ÁCIDO FUSÍDICO

📘 ÁCIDO FUSÍDICO

Icono de clase terapéutica: 🦠
👉 Idea-fuerza: antibiótico esteroideo selectivo frente a Staphylococcus aureus; bloquea la síntesis proteica con precisión quirúrgica y mínimo impacto sobre la flora saprofita.
💡 «El bisturí antibiótico de la piel: corta la infección sin herir la microbiota.»

1. 🧾 Datos terapéuticos

Nombres comerciales (España): Fucidin®, Fucibet® (con betametasona), Ácido Fusídico Leo Pharma®, Ácido Fusídico Normon®, Cinfa®, Sandoz®, Vir.
Genérico disponible: ✅ Sí.
Clase / Diana: antibiótico esteroideo; inhibidor del factor de elongación G (EF-G) dependiente de GTP.
Vías y formas:

  • Tópica: crema 2 %, pomada 2 %.
  • Oftálmica: suspensión 1 %.
  • Oral (uso restringido): comprimidos 250 mg.
  • IV (hospitalaria): fusidato sódico 500 mg.
    Conservación: temperatura < 25 °C; una vez abierta, usar ≤ 4 semanas.
    Fabricante principal: Leo Pharma A/S; varios genéricos nacionales.

💡 Valor clínico: mantiene una eficacia antistafilocócica estable tras más de medio siglo, con un perfil de tolerancia ideal para uso cutáneo prolongado.

2. 🎯 Indicaciones dermatológicas

Aprobadas (AEMPS / EMA):

  • Impétigo contagioso.
  • Foliculitis, forunculosis y furunculosis.
  • Infecciones secundarias de eczema, dermatitis o heridas.
  • Quemaduras leves infectadas.
  • Blefaritis y conjuntivitis bacteriana (colirio).

Off-label con evidencia:

  • Dermatitis atópica o eccema crónico sobreinfectado por S. aureus (nivel IIb).
  • Profilaxis tópica en heridas quirúrgicas o suturas contaminadas.
  • Foliculitis recidivante por S. aureus meticilino-sensible.
  • Colonización nasal o perinasal estafilocócica cuando no se dispone de mupirocina.
  • Infecciones mixtas inflamatorias (psoriasis sobreinfectada, liquen simple cronificado con exudado).
  • Úlceras venosas o neuropáticas con sobreinfección superficial.
  • Mordeduras e insect bites con sobreinfección.
  • Acné sobreinfectado (como terapia de apoyo breve).

Edad mínima aprobada: ≥ 1 mes (tópico).
Visado hospitalario: ❌ No.

💡 Perla clínica: sustituye a mupirocina cuando existe resistencia o sensibilización, manteniendo similar eficacia clínica.

3. 🧬 Fisiopatología y correlato clínico

La piel colonizada por S. aureus actúa como un reservorio inflamatorio. La liberación de exotoxinas agrava la disfunción de barrera y perpetúa el prurito. El ácido fusídico, al reducir la carga bacteriana sin alterar la flora protectora, restablece el equilibrio del microbioma cutáneo y favorece la resolución del eczema infeccioso.

💡 Menos disbiosis, menos recaídas: la microbiota sana es la primera barrera antimicrobiana.

4. ⚙️ Mecanismo de acción

Se une al factor de elongación G (EF-G) de la subunidad 50S ribosomal, bloqueando el desplazamiento del ribosoma durante la síntesis proteica bacteriana. Inhibe la translocación dependiente de GTP y detiene la elongación peptídica.
Es bacteriostático a dosis habituales y bactericida frente a S. aureus a altas concentraciones tópicas.

💡 Selectividad quirúrgica: destruye el “núcleo motor” del ribosoma estafilocócico y deja intactas las bacterias comensales.

5. 🧭 Dónde actúa en la piel

Principalmente en epidermis y folículo piloso, donde se concentran las colonias de S. aureus. Penetra bien en la capa córnea y secreciones sebáceas. En heridas o eccemas exudativos mantiene alta concentración local pese al exudado.

💡 Más allá del folículo: su lipofilia le permite llegar a la interfase sebo-cutánea donde otros antibióticos tópicos no penetran.

6. 🕒 Inicio y mantenimiento del efecto

  • Inicio clínico: mejoría del eritema y exudado a los 2-3 días.
  • Curación completa: 7-10 días en infecciones superficiales.
  • Reevaluación: si no hay mejoría a día 5-7 → reevaluar resistencia o sobreinfección mixta.
  • Duración máxima recomendada: 14 días (para evitar resistencias).

💡 El secreto está en la brevedad: cuanto más corto el curso, menor el riesgo de resistencia fusídica.

7. ✅ Si funciona / ❌ Si no funciona

✅ Mantener el esquema 2-3 veces/día hasta 48 h tras curación clínica.
❌ Si no mejora en 5-7 días:

  • Verificar adherencia y aplicación.
  • Considerar resistencia (fusA, fusE).
  • Cambiar a mupirocina o retapamulina.
  • Si hay prurito intenso, combinar con corticoide tópico breve.

💡 No escalar antes de tiempo: una semana decide entre éxito o resistencia.

8. 💊 Posología y administración

Tópica: aplicar 2-3 veces/día en capa fina sobre lesión limpia.
Oftálmica: 1 gota cada 8-12 h durante 7 días.
Oral (uso hospitalario): 500 mg/8 h, 7-14 días (solo infecciones estafilocócicas graves).

Ajustes:

  • No precisa ajuste renal.
  • Precaución en hepatopatía grave (metabolismo hepático).
  • Pediatría: igual pauta tópica.
  • Ancianos: igual tolerancia.

💡 Evitar vendajes oclusivos prolongados, especialmente en áreas húmedas (axilas, ingles).

9. ⚙️ Farmacocinética y farmacogenética

  • Absorción tópica: mínima (< 2 %).
  • Unión a proteínas: > 95 %.
  • Metabolismo: hepático (CYP3A4 menor).
  • Vida media: 5-6 h (sistémica).
  • Excreción: biliar.
  • Farmacogenética: sin variantes relevantes conocidas.

💡 La piel lo retiene, el hígado lo libera.

10. 📈 Eficacia y evidencia

  • Curación clínica: 85-95 % en impétigo y eczema infectado (metaanálisis 2021).
  • Comparador: equivalente a mupirocina, superior a neomicina y gentamicina tópica.
  • Tasa de resistencia en España: < 10 % (AIS-E 2024).
  • Respuesta rápida: mejoría visible a las 48-72 h.

💡 Cuanto más rojo, más agradecido: las lesiones exudativas responden antes.

11. ⚠️ Efectos adversos

🙂 Frecuentes: prurito leve, eritema transitorio, escozor local.
🔶 Intermedios: dermatitis de contacto, urticaria localizada.
🚨 Graves: rara hepatotoxicidad con formulaciones sistémicas; anafilaxia excepcional.
❗ Muy raros: ictericia colestásica (vía oral prolongada).
📞 Urgente: exantema generalizado, ictericia, dificultad respiratoria.

💡 Si pica pero mejora, espera; si pica y empeora, suspende.

12. 🧪 Monitorización y cribados

Antes de iniciar: ninguna analítica en uso tópico. Si sistémico → GOT/GPT, bilirrubina.
A las 4-8 sem: solo si curso largo o hepatopatía.
Anual: no requerido tópicamente.

💡 El mejor control es clínico y visual: la piel se comporta como un laboratorio abierto.

13. 🛑 Criterios de suspensión / reintroducción

  • Reacción alérgica o eczema de contacto grave.
  • Ausencia de mejoría tras 7 días.
  • Elevación de transaminasas (> 3× LSN) en uso sistémico.
  • Infección diseminada o fiebre → valorar antibioterapia sistémica.
    Reintroducir solo tras resolución y con control microbiológico.

💡 Nunca insistir ante el silencio clínico.

14. 💉 Vacunación y prevención infecciosa

No requiere profilaxis vacunal específica.
En tratamientos combinados con inmunosupresores tópicos (p. ej. corticoides o inhibidores de calcineurina), seguir calendario habitual: gripe, neumococo, COVID-19, Tdpa.
💡 La piel tratada no impide vacunar: lo que importa es el estado inmunitario general.

15. ⚠️ Advertencias y precauciones

  • Uso prolongado (> 2 semanas) → riesgo de resistencia fusídica.
  • Evitar contacto ocular salvo formulación específica.
  • No aplicar en mucosas extensas.
  • Precaución en portadores crónicos de S. aureus (rotar antibióticos).
  • Embarazo/lactancia: categoría B; se considera seguro tópico.

💡 El abuso tópico crea resistencia; la prudencia conserva su poder.

16. 🔗 Interacciones farmacológicas

Farmacocinéticas: mínimas tópicamente. Sistémico:

  • Potencia efecto de anticoagulantes orales (↑ INR).
  • Interacción con rifampicina (resistencia cruzada si monoterapia).

Farmacodinámicas:
🟥 Evitar: uso simultáneo con mupirocina o neomicina (redundancia).
🟧 Precaución: corticoides potentes por riesgo de atrofia.
🟩 Compatibles: emolientes, inhibidores de calcineurina, fototerapia.

💡 En infecciones mixtas: antibiótico + barrera, nunca antibiótico + abandono.

17. 🔄 Combinaciones y estrategias

✔️ Útiles:

  • Corticoide tópico suave 3-5 d (Fucibet®).
  • Emolientes oclusivos para restaurar barrera.
  • Antisépticos suaves (clorhexidina, povidona) previos.

❌ Evitar:

  • Aplicar con antibióticos aminoglucósidos.
  • Uso prolongado profiláctico.

💡 Combina inteligencia cutánea: trata, calma, protege.

18. 👤 Perfil clínico ideal

Paciente con eczema exudativo, impétigo localizado o foliculitis recidivante por S. aureus.
Evitar en dermatitis alérgica conocida a lanolina (vehículos).
Señales tempranas de respuesta: desaparición de costra mielicérica, menos exudado, alivio del prurito.

💡 Ideal para el paciente que mejora al limpiar y empeora al rascar.

19. 👶 Poblaciones especiales

  • Pediatría: seguro desde 1 mes; preferir pomada.
  • Ancianos: igual eficacia; vigilar piel atrófica.
  • Insuficiencia renal: sin ajuste.
  • Hepatopatía: evitar formulación oral prolongada.
  • Embarazo/lactancia: permitido tópico; evitar zonas del pezón.
  • Fertilidad: sin impacto descrito.

💡 Un antibiótico que crece con el paciente: de la guardería al geriátrico.

20. 🎨 Arte de la dermato-farmacología

Ventajas: acción rápida, excelente tolerancia, escasa absorción, bajo coste, mínima disbiosis.
Desventajas: posible resistencia por uso prolongado, sensibilización ocasional, eficacia limitada frente a Gram-negativos.
Síntomas objetivo: prurito, exudado, eritema, costra.

🐚 Perlas clínicas:

  • No cubrir con apósitos oclusivos salvo indicación médica.
  • Cambiar apósitos a diario para evitar maceración.
  • En eczema atópico: aplicar tras emoliente, no antes.
  • En lesiones costrosas: limpiar con suero y gasa antes de aplicar.
  • Fucibet®: máximo 2 semanas → riesgo de atrofia si más.
  • No usar como profilaxis rutinaria en acné ni heridas limpias.
  • Combinar con educación higiénica: toallas, uñas cortas, lavado diario.
  • Revisión bacteriológica si recurrencia.
  • Rotar con mupirocina o retapamulina en brotes repetidos.
  • Si arde al aplicarse y luego calma, es buen signo; si solo arde, suspender.

💡 La piel agradece los tratamientos que la dejan respirar.

21. 💡 Recordatorio clínico final

💡 “El ácido fusídico no es nuevo, es sabio: actúa donde empieza la infección, no donde termina la paciencia.”
💡 “Corto, localizado y preciso: así se usa un antibiótico que respeta la piel.”

📚 Bibliografía (2020–2025)

O’Mahony M et al. BMJ. 1990; 300(6738):1419–1422.

Koning S et al. Cochrane Database Syst Rev. 2012; (1):CD003261.

Eells L D et al. J Am Acad Dermatol. 2005; 52(5):782–787.