Generador de consentimiento para uso fuera de ficha técnica
Prepare el caso clínico, confirme únicamente los datos individuales y obtenga el consentimiento, la nota para la historia y las instrucciones.
Privacidad y ámbito de uso
Este generador procesa el caso en el navegador, sin guardar datos clínicos ni enviarlos a modelos externos. Solo consulta CIMA con el medicamento. Evite introducir identificadores: puede completarlos a mano al firmar. La privacidad del sitio también depende de sus servicios generales y de la seguridad del dispositivo. La herramienta se limita a medicamentos autorizados en España usados en condiciones diferentes de las autorizadas; bloquea medicamento extranjero, investigación y uso compasivo.
Modo rápido
El perfil completa automáticamente CIMA, situación regulatoria, justificación, evidencia, riesgos, alternativas, monitorización e instrucciones. Usted añade solo la información individual.
Paciente y pauta
Sin revisión o contacto escritos, el documento deja espacios para completarlos a mano. No se inventan citas.
Motivo y seguridad individual
Revisión final
Primero genere y lea los documentos. La confirmación obligatoria aparece después de la vista previa.
- Pulse «Preparar este caso» o abra el formulario completo para otro medicamento.
Fórmula recibida para revisión
Estos datos proceden del catálogo, no de un paciente. No se han importado ni verificado. La categoría clínica debe confirmarse; recibir el enlace no consulta CIMA ni activa un perfil.
1. Medicamento y comprobación CIMA
Comparación guiada con la ficha técnica vigente
Clasifique cada dimensión después de leer la ficha técnica. «No verificable» bloquea la generación y evita asumir una conclusión.
Gobernanza y protocolo asistencial
Fórmula completa y revisión de todos los activos
El medicamento seleccionado en CIMA es una referencia, no la fórmula completa. Revise la composición, cada activo, la indicación individual y la preparación. Ninguna casilla se marca al importar. Una fórmula magistral no implica por sí misma uso fuera de ficha técnica: este generador específico solo corresponde si se identifica tal uso en un medicamento.
La selección no consulta CIMA ni verifica su situación. Para activos sin equivalente industrial pueden registrarse fuentes oficiales de formulación; esto no los convierte en usos off-label.
La generación permanecerá bloqueada hasta completar esta revisión y las comprobaciones del formulario.
2. Paciente y responsables
3. Situación clínica y pauta
Minoxidil oral: revisión individual
Uso fuera de ficha técnica para alopecia. La ficha española corresponde a hipertensión grave resistente. El perfil no prescribe una dosis ni añade diuréticos o betabloqueantes.
La ficha para hipertensión exige un betabloqueante y un diurético. No deben añadirse por este generador: indique si su propuesta se aparta también de esa condición.
Revise alergias, presión baja o mareos/síncope, taquicardia/arritmias, cardiopatía, edema, enfermedad pericárdica, función renal y hepática, antihipertensivos y otros medicamentos que bajen la presión. Desde 65 años o con deterioro renal/hepático, documente precauciones. Los bloqueos del perfil no equivalen todos a contraindicaciones formales de ficha técnica.
Minogal 2,5 mg no está validado para dividirlo en dosis iguales. No se calcula una fracción automáticamente. Otras dosis requieren una presentación apropiada y verificación de farmacia. Las combinaciones de activos necesitan el circuito de revisión de fórmula completa.
4. Justificación y alternativas
5. Evidencia y beneficio esperado
6. Seguridad individualizada
Comprobar y preparar
Documentos generados
Revise las cuatro salidas. Editar una salida no modifica las demás. Para corregir datos compartidos, cambie el formulario y vuelva a generar.
Antes de imprimir o copiar
Genere y revise el documento completo.
En la ventana de impresión, elija «Guardar como PDF» si necesita un archivo. La casilla acredita su revisión del texto, no la firma del paciente.
Qué comprueba esta herramienta
Comprueba campos obligatorios y contradicciones del perfil. CIMA identifica el medicamento; el médico compara y confirma la ficha técnica. No determina por sí sola si el tratamiento es adecuado. Otros medicamentos requieren completar el formulario y revisar sus propias fuentes.
Versión documental DRX-OL-3.7 · Revisión clínica del perfil: 05/09/2026 · Marco: Real Decreto 1015/2009 (arts. 13–15) y Ley 41/2002. CIMA identifica el medicamento y aporta la ficha técnica oficial; la comparación guiada exige lectura y confirmación médica y no constituye una validación clínica automática.
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