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Una investigación diagnóstica compara el depósito granular de IgG con la correlación clinicopatológica en biopsias seleccionadas.

Predominaron las formas de la unión en una serie con numerosas presentaciones neonatales y una variante recurrente en LAMB3.

Los diez casos de un centro terciario muestran una carga de enfermedad que requiere interpretar la selección de pacientes.

La vasculitis con predominio de IgA concentró más de la mitad de los resultados positivos.

Una serie de 48 pacientes correlaciona morfología y presentación clínica; p16 aislado no demuestra infección por VPH.

Los datos retrospectivos relacionan tamaño y secuelas; no constituyen una comparación aleatorizada de técnicas.

Una cohorte seleccionada encuentra cambios ungueales frecuentes; la confirmación histológica se realizó en cinco pacientes.

Una serie familiar aporta datos genéticos y fenotípicos sin establecer una nueva estrategia de tratamiento.

Biopsias y muestras sanguíneas describen una señal inmunológica compartida, sin evaluar un tratamiento dirigido.

Un pequeño estudio unicelular explora mecanismos de fibrosis; sus miles de células proceden de ocho participantes.