Cómo actúan los anestésicos locales

Por qué la lidocaína entra en el nervio sin carga y bloquea con carga, por qué falla en un absceso y qué aporta la adrenalina

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Anestésicos locales

Por qué la lidocaína entra en el nervio sin carga y bloquea con carga, por qué falla en un absceso y qué aporta la adrenalina

  • Para: dermatología, cirugía menor y residentes
  • Duración: 5 minutos
  • Fármacos: lidocaína, mepivacaína, bupivacaína, prilocaína, ésteres

ObjetivoExplicar cómo bloquean los anestésicos locales el canal de sodio, cómo influyen el pH y la adrenalina, y cómo se reconoce y trata la toxicidad sistémica.

El nervio y la lidocaína, paso a paso

se reproduce sola · 56 s
Cómo actúan los anestésicos locales TEJIDO (FUERA DEL NERVIO) absceso: pH ácido DENTRO DEL AXÓN canal de sodio Na⁺Na⁺ potencial de acción: dolor sin señal: no duele BB BH⁺BH⁺BH⁺ B: sin carga, cruza la membranaBH⁺: con carga, no cruza BH⁺dentro se carga NaVLIDbloquea el poro por dentro H⁺H⁺H⁺H⁺ bicarbonato: sube el pH, duele menos DERMIS adrenalina: el vaso se cierra, el anestésico se queda más tiempo BH⁺BH⁺BH⁺ al pasar a la sangre llega al cerebro y al corazón cerebrocorazón emulsión lipídica: atrapa el anestésico primeros signos: hormigueo alrededor de la boca, sabor metálico, acúfenostumescente: dosis segura estimada de 28 mg/kg (45 mg/kg con liposucción)adrenalina en dedos: 3110 casos sin necrosis digitalemulsión lipídica al 20 % ante toxicidad grave, junto con soporte vital
Paso 1 de 7

El dolor viaja por canales de sodio

El estímulo abre los canales de sodio del nervio; entra sodio y se dispara un potencial de acción que viaja hasta la médula: dolor.

Paso 2 de 7

La lidocaína tiene dos formas

En el tejido conviven una forma sin carga (B), que atraviesa la membrana grasa del nervio, y otra con carga (BH⁺), que no la atraviesa. La proporción depende del pH.

Paso 3 de 7

Entra sin carga y bloquea con carga

Dentro del axón, la forma B capta un protón y se convierte en BH⁺, que entra en el canal por dentro y tapa el poro. Bloquea mejor los canales que se abren a menudo.

Paso 4 de 7

Por qué falla en un absceso

En el tejido inflamado sobran protones: casi toda la lidocaína queda en forma BH⁺ y no llega al nervio. El bicarbonato sube el pH de la solución y reduce el dolor de la infiltración.

Paso 5 de 7

Adrenalina: que se quede donde se puso

La adrenalina cierra los vasos cercanos: el anestésico se absorbe más despacio, dura más, sangra menos y llega menos a la sangre. En los dedos, en dosis bajas, es segura.

Paso 6 de 7

Toxicidad: el mismo bloqueo en otro sitio

Si pasa demasiado a la sangre, bloquea canales de sodio en el cerebro y el corazón: hormigueo peribucal, acúfenos, convulsiones y arritmias. La emulsión lipídica secuestra el anestésico.

Paso 7 de 7

Lo que hay que saber

Calcular la dosis por peso, aspirar antes de inyectar en zonas vasculares, usar adrenalina salvo contraindicación y tener a mano el protocolo de toxicidad.

Ir al paso:
1. El dolor viaja por canales de sodioEl estímulo abre los canales de sodio del nervio; entra sodio y se dispara un potencial de acción que viaja hasta la médula: dolor.
2. La lidocaína tiene dos formasEn el tejido conviven una forma sin carga (B), que atraviesa la membrana grasa del nervio, y otra con carga (BH⁺), que no la atraviesa. La proporción depende del pH.
3. Entra sin carga y bloquea con cargaDentro del axón, la forma B capta un protón y se convierte en BH⁺, que entra en el canal por dentro y tapa el poro. Bloquea mejor los canales que se abren a menudo.
4. Por qué falla en un abscesoEn el tejido inflamado sobran protones: casi toda la lidocaína queda en forma BH⁺ y no llega al nervio. El bicarbonato sube el pH de la solución y reduce el dolor de la infiltración.
5. Adrenalina: que se quede donde se pusoLa adrenalina cierra los vasos cercanos: el anestésico se absorbe más despacio, dura más, sangra menos y llega menos a la sangre. En los dedos, en dosis bajas, es segura.
6. Toxicidad: el mismo bloqueo en otro sitioSi pasa demasiado a la sangre, bloquea canales de sodio en el cerebro y el corazón: hormigueo peribucal, acúfenos, convulsiones y arritmias. La emulsión lipídica secuestra el anestésico.
7. Lo que hay que saberCalcular la dosis por peso, aspirar antes de inyectar en zonas vasculares, usar adrenalina salvo contraindicación y tener a mano el protocolo de toxicidad.

¿Qué anestésico?

elige uno

Todos bloquean el canal de sodio, pero difieren en rapidez, duración y riesgos. Al elegir uno se marca su perfil.

Cómo leer los iconos. Cada círculo es un anestésico local. Las pestañas marcan su perfil: inicio rápido duración larga cardiotoxicidad metahemoglobinemia alergia uso tópico.

Elige un anestésico para ver su perfil.

Lidocaína

Familia
amida
Cómo actúa
Bloquea el canal de sodio desde dentro del axón.
Qué cabe esperar
Inicio en minutos; la duración se alarga con adrenalina. Es el anestésico de referencia en cirugía dermatológica.
Efectos
1 sí, 2 en menor grado (de 6 en la tabla)

Mepivacaína

Familia
amida
Qué cabe esperar
Perfil parecido a la lidocaína, con algo menos de vasodilatación.
Efectos
1 sí, 1 en menor grado (de 6 en la tabla)

Bupivacaína

Familia
amida
Qué cabe esperar
Inicio más lento y efecto largo; útil para el dolor posoperatorio. Más cardiotóxica: la emulsión lipídica se estudió precisamente con ella.
Efectos
2 sí, 1 en menor grado (de 6 en la tabla)

Prilocaína (crema con lidocaína)

Familia
amida
Uso
mezcla eutéctica en crema, bajo oclusión
Qué cabe esperar
Anestesia tópica antes de procedimientos; riesgo de metahemoglobinemia en lactantes y en superficies extensas.
Efectos
3 sí (de 6 en la tabla)

Ésteres (tetracaína, benzocaína)

Familia
éster
Qué cabe esperar
Uso sobre todo tópico. Su metabolito, el PABA, explica la mayoría de las alergias verdaderas; la benzocaína también causa metahemoglobinemia.
Efectos
3 sí (de 6 en la tabla)
síen menor grado
EfectoDóndePor qué
Inicio rápido✓ sí✓ en menor gradoinicio rápidoMás forma sin carga al pH del tejido
Duración larga✓ sí✓ en menor gradoduración largaMayor unión a proteínas y liposolubilidad
Mayor cardiotoxicidad✓ sí✓ en menor gradocardiotoxicidadSe despega lentamente del canal cardíaco
Metahemoglobinemia✓ sí✓ en menor gradometahemoglobinemiaMetabolitos oxidantes
Alergia verdadera más frecuente✓ sí✓ en menor gradoalergiaÉsteres: metabolito PABA
Uso tópico✓ sí✓ en menor gradouso tópicoCremas y geles sobre piel o mucosa

En la revisión Cochrane, la lidocaína tamponada redujo el dolor de la infiltración entre 1 y 2 puntos sobre 10, y los pacientes la preferían tres veces más.

Tres ideas para la consulta

  1. El anestésico entra en el nervio sin carga y bloquea con carga. Todo lo que acidifica el tejido (infección, inflamación) lo hace menos eficaz.
  2. Tamponar con bicarbonato e infiltrar despacio con aguja fina reduce el dolor de la inyección.
  3. La adrenalina en dosis bajas es una aliada también en dedos, nariz y orejas: más duración, menos sangrado y menos toxicidad.

Seguridad: qué explica el mecanismo

Lo que el mecanismo explica

  • Primero el cerebro, luego el corazón: las neuronas inhibitorias se bloquean antes; después llegan las arritmias.
  • Palpitaciones con adrenalina: efecto de la adrenalina absorbida, no alergia.
  • Reacción vasovagal: lo más frecuente en consulta; no confundirla con toxicidad.

Lo que hay que comprobar

  • Peso y dosis máxima antes de infiltrar grandes superficies.
  • Alergia referida: casi nunca es a las amidas; valorar estudio alergológico.
  • Adrenalina: precaución en cardiopatía grave, feocromocitoma y algunos fármacos.

Referencias

  1. Hille B. Local anesthetics: hydrophilic and hydrophobic pathways for the drug-receptor reaction. J Gen Physiol. 1977;69(4):497-515. PMID 300786.
  2. Ragsdale DS, McPhee JC, Scheuer T, Catterall WA. Molecular determinants of state-dependent block of Na+ channels by local anesthetics. Science. 1994;265(5179):1724-1728. PMID 8085162.
  3. Cepeda MS, Tzortzopoulou A, Thackrey M, et al. Adjusting the pH of lidocaine for reducing pain on injection. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(12):CD006581. PMID 21154371.
  4. Lalonde D, Bell M, Benoit P, et al. A multicenter prospective study of 3,110 consecutive cases of elective epinephrine use in the fingers and hand: the Dalhousie Project clinical phase. J Hand Surg Am. 2005;30(5):1061-1067. PMID 16182068.
  5. Klein JA, Jeske DR. Estimated maximal safe dosages of tumescent lidocaine. Anesth Analg. 2016;122(5):1350-1359. PMID 26895001.
  6. Weinberg GL, VadeBoncouer T, Ramaraju GA, et al. Pretreatment or resuscitation with a lipid infusion shifts the dose-response to bupivacaine-induced asystole in rats. Anesthesiology. 1998;88(4):1071-1075. PMID 9579517.

Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX; iconografía propia inspirada en la gramática visual de la psicofarmacología de Stahl. Las indicaciones aparecen resumidas: comprobar siempre la ficha técnica vigente. No sustituye al juicio clínico.

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