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Tumores cutáneos malignos: del carcinoma basocelular al Merkel, qué estudio pedir, qué margen dar y cuándo pasar a sistémico

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Lectura clínica · Oncología cutánea · Cirugía dermatológica

Tumores cutáneos malignos: del carcinoma basocelular al Merkel, qué estudio pedir, qué margen dar y cuándo pasar a sistémico

Sobre el capítulo 12, «Malignant Tumors» (Shadi Khalil y Elise Burger) · High-Yield Applied Dermatology: Management and Clinico-Pathological Correlation, 1.ª ed., 2026

El capítulo 12 recorre veinte tumores malignos de la piel con el formato de ficha que caracteriza al libro: qué asociaciones buscar, qué variantes reconocer, cómo tratar y qué perla recordar. Reúne los grandes carcinomas queratinocíticos, el melanoma, el carcinoma de Merkel, los tumores anexiales malignos, los sarcomas dérmicos y vasculares, las metástasis cutáneas y la enfermedad de Paget, e incorpora tres tablas de estadificación (BWH/AJCC para el epidermoide, AJCC 8.ª para melanoma y Merkel) con los puntos de manejo de la NCCN. Esta lectura reordena ese material por decisiones clínicas —a quién cribar una genodermatosis, cuándo pedir imagen o ganglio centinela, qué margen dar y cuándo recurrir a inmunoterapia o terapia dirigida— y lo contrasta con las guías europeas y la disponibilidad en España a octubre de 2026.

Carcinoma basocelularCarcinoma epidermoideMelanomaCarcinoma de MerkelSarcomas y KaposiPaget y metástasis

Obra de referencia: Khalil S, Burger E, High-Yield Applied Dermatology: Management and Clinico-Pathological Correlation, 1.ª ed. (Elsevier, 2026). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 18 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • El riesgo del carcinoma epidermoide se estadifica por factores (BWH: diámetro mayor de 2 cm, mala diferenciación, invasión perineural de 0,1 mm o más, invasión más allá de la grasa); a partir de T2b toca TC para descartar afectación ganglionar o a distancia, y la inmunoterapia anti-PD-1 es ya el tratamiento sistémico de primera línea en enfermedad localmente avanzada o metastásica.
  • En melanoma el margen lo marca el Breslow (0,5-1 cm in situ, 1 cm hasta 1 mm, 1-2 cm entre 1,1 y 2 mm, 2 cm a partir de 2,1 mm), el ganglio centinela se discute desde T1b, y los estadios IIB/IIC y III reciben adyuvancia anti-PD-1 (o BRAF/MEK si hay mutación); el embarazo no justifica retrasar nada.
  • El carcinoma de Merkel exige a todos los pacientes imagen de estadificación, biopsia ganglionar aunque no haya adenopatías (un tercio tiene afectación oculta) y serología frente al poliomavirus para seguimiento; la ausencia de CK20 y de virus señala un tumor más agresivo.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Basocelular: cribar genodermatosis en el joven y reservar el fármaco para lo irresecable

El libro recuerda que un carcinoma basocelular en un paciente joven obliga a pensar en síndrome de Gorlin (quistes mandibulares, meduloblastoma, costillas bífidas), xeroderma pigmentoso, Bazex-Dupré-Christol (atrofodermia folicular, basocelulares pigmentados), Rombo (hipertricosis, atrofodermia vermiculada, tricoepiteliomas) o Brooke-Spiegler (cilindromas, espiradenomas, tricoepiteliomas). El tratamiento se escala por subtipo: superficial con 5-fluorouracilo, imiquimod o curetaje y electrocoagulación; nodular con escisión de 4 mm o Mohs según criterios de uso apropiado. Vismodegib y sonidegib (anti-SMO) y cemiplimab quedan para la enfermedad localmente avanzada o metastásica, con pausas por alopecia, mialgias y disgeusia.

2

Queratosis actínica y poroqueratosis: campo frente a lesión

La queratosis actínica aislada se trata con crioterapia, curetaje o afeitado; el campo de cancerización pide terapia de campo con 5-fluorouracilo (solo o con calcipotriol), imiquimod, tirbanibulina o diclofenaco, o bien terapia fotodinámica, láser ablativo, dermoabrasión o peeling con tricloroacético. Los retinoides orales reducen las lesiones nuevas, pero el beneficio desaparece al suspenderlos. La poroqueratosis es, en la mayoría de los casos, un trastorno de queratinización sin potencial maligno, aunque se ha descrito epidermoide en la gigante, la lineal y la de Mibelli: hay que vigilarlas; la forma ptychotropica glútea se confunde con psoriasis y la actínica superficial diseminada responde a colesterol-lovastatina tópica.

3

Epidermoide: el riesgo dicta la imagen, el margen y la adyuvancia

Más allá del sol, el libro enumera inmunosupresión, VPH, arsénico, voriconazol, hidroclorotiazida, inhibidores de BRAF, radiación y dermatosis cicatriciales (lupus discoide, liquen plano, liquen escleroso, epidermólisis ampollosa distrófica recesiva, albinismo, xeroderma). La estadificación de Brigham cuenta cuatro factores y a partir de T2b pide TC; la tabla NCCN añade bordes mal definidos, recurrencia, inmunosupresión, radiación previa, crecimiento rápido, síntomas neurológicos y profundidad para definir alto y muy alto riesgo. Manejo: escisión con 4-6 mm o Mohs, radioterapia si márgenes positivos o no es candidato a cirugía, y anti-PD-1 (cemiplimab, pembrolizumab) o anti-PD-L1 (cosibelimab) en enfermedad avanzada. Nicotinamida, retinoides orales o capecitabina a dosis bajas se consideran como quimioprevención.

4

Queratoacantoma y carcinoma verrucoso: dos epidermoides que engañan

El queratoacantoma puede ser un proceso reactivo o un epidermoide bien diferenciado; aparece tras vismodegib o inhibidores de BRAF y se presenta en forma múltiple en los síndromes de Ferguson-Smith (jóvenes, autorresolutivo) y Grzybowski (mayores, eruptivo y progresivo). Se trata con escisión o Mohs, 5-fluorouracilo, metotrexato o bleomicina intralesionales, radioterapia, curetaje o simple observación de las lesiones que regresan. El carcinoma verrucoso, plantar o mucoso, de crecimiento lento, suele necesitar biopsia repetida o escisional porque la primera es indeterminada; Mohs o escisión por delante de los tópicos y de la radioterapia, cuyo supuesto riesgo de transformación anaplásica no confirman los estudios modernos. «Verrucoso» describe morfología, no implica VPH.

5

Melanoma: biopsia escisional, genética según contexto y adyuvancia por estadio

La biopsia escisional es la ideal, aunque en lesiones grandes se aceptan biopsias de muestreo (afeitado antes que punch). Pacientes jóvenes con varios melanomas y antecedentes familiares sugieren CDKN2A, que obliga a cribar cáncer de páncreas y glioma. La correlación genotipo-fenotipo del libro es examen puro: BRAF en el de extensión superficial, NRAS en el nodular sobre piel fotodañada, KIT en acral y mucoso, GNAQ/GNA11/BAP1 en uveal. Ante una melanoniquia nueva se sospecha melanoma subungueal si hay más de 50 años, ascendencia africana, asiática o indígena, banda de más de 3 mm que crece o invade el pliegue (signo de Hutchinson) o historia familiar. La tabla NCCN fija márgenes por Breslow, centinela desde T1b, adyuvancia anti-PD-1 en IIB/IIC y III, y en estadio IV inmunoterapia anti-PD-1 con o sin CTLA-4, terapia dirigida si BRAF V600E y T-VEC en satelitosis o enfermedad irresecable.

6

Merkel y carcinoma sebáceo: los dos que llevan asociado un estudio sistémico

El Merkel (CK20 en patrón de punto paranuclear) necesita PET o TC de tórax, abdomen y pelvis, biopsia ganglionar en todos los casos y serología frente al poliomavirus para seguimiento. La cirugía (escisión amplia o Mohs) se completa con centinela o PAAF/biopsia de ganglios positivos, radioterapia sobre el lecho si márgenes positivos o rasgos de alto riesgo (más de 1 cm, invasión linfovascular, cabeza y cuello, inmunosupresión) y sobre la cadena si centinela positivo. En enfermedad localmente avanzada el libro cita nivolumab neoadyuvante; en metastásica, avelumab, pembrolizumab o retifanlimab. El carcinoma sebáceo extraocular o en paciente joven obliga a descartar Muir-Torre (variante de Lynch) con inmunohistoquímica de reparación de errores o estudio genético, y, si es positivo, colonoscopia, endoscopia y revisiones ginecológicas, testiculares, prostáticas y mamarias. El periocular recidiva en un 30% y requiere oftalmología de por vida.

7

Sarcomas, vasculares, Paget y metástasis: cada uno con su estudio mínimo

El dermatofibrosarcoma protuberans (CD34 positivo, factor XIIIa negativo, t(17;22) con fusión COL1A1-PDGFB) no necesita imagen porque casi nunca metastatiza: Mohs o escisión amplia de 2-4 cm e imatinib si es irresecable. El fibroxantoma atípico (CD10 y vimentina, negativo para S100, queratinas, desmina, CD34 y actina) se resuelve con Mohs o escisión, y el sarcoma pleomorfo dérmico sería su versión profunda y de peor pronóstico. El angiosarcoma, ligado a radioterapia (amplificación de MYC) y a linfedema crónico (Stewart-Treves), se trata con escisión más radioterapia y paclitaxel en enfermedad metastásica. El Kaposi exige serología VIH y descartar afectación digestiva, oral, pulmonar y ganglionar; en el trasplantado se cambia a sirolimus. El Paget extramamario primario (CK7 positivo, CK20 negativo) se separa del secundario (CK7 negativo, CK20 positivo) y obliga a marcadores, imagen abdominopélvica, endoscopias y citología cervicovaginal. Las metástasis cutáneas de riñón y mama se manejan con el oncólogo; el Paget mamario, en cambio, tiene buena supervivencia.

Repaso

Las veinte entidades del capítulo, agrupadas por decisión

Para cada tumor: qué pide el libro en el estudio, qué margen o tratamiento propone y qué dato lo distingue.

Tumores queratinocíticos y sus precursores

Queratosis actínica

zonas fotoexpuestas, pápula áspera; baja tasa de transformación
Histología
Proliferación atípica de queratinocitos basales con paraqueratosis que respeta los anejos.
Manejo
Lesión única: crioterapia, curetaje o afeitado. Campo: 5-fluorouracilo con o sin calcipotriol, imiquimod, tirbanibulina, diclofenaco; terapia fotodinámica, láser, dermoabrasión o peeling con tricloroacético.
Perla
Los retinoides orales reducen las lesiones nuevas solo mientras se toman.

Poroqueratosis

placa anular con borde hiperqueratósico; laminilla cornoide
Clínica
La mayoría son alteraciones de la queratinización no premalignas; el epidermoide se ha descrito en la gigante, la lineal y la de Mibelli. La variante ptychotropica (glúteos e ingles, verrucosa) se confunde con psoriasis.
Manejo
5-fluorouracilo, crioterapia, retinoides tópicos u orales; en la actínica superficial diseminada, colesterol-lovastatina tópica. Vigilar cambios o crecimiento.

Carcinoma epidermoide

nódulo firme y doloroso en zona fotoexpuesta; p63/p40 si está mal diferenciado
Asociaciones
Inmunosupresión, VPH, arsénico, voriconazol, hidroclorotiazida, inhibidores de BRAF, radiación; lupus discoide, liquen plano, liquen escleroso, xeroderma, albinismo, epidermólisis ampollosa distrófica recesiva. Variantes: eritroplasia de Queyrat, úlcera de Marjolin, queratoacantoma.
Estudio
Estadificación BWH (más de 2 cm, mala diferenciación, invasión perineural de 0,1 mm o más, invasión más allá de la grasa): T2b (2-3 factores) y T3 (4 o invasión ósea) piden TC. AJCC 8.ª para cabeza y cuello.
Manejo
Escisión con 4-6 mm o Mohs; in situ también curetaje, 5-fluorouracilo o imiquimod. Avanzado o metastásico: cemiplimab, pembrolizumab o cosibelimab; cemiplimab como adyuvante. Radioterapia si no es candidato quirúrgico. Quimioprevención: nicotinamida, retinoides, capecitabina a dosis bajas.
Perla
Cara, oreja, genitales, manos y pies son localizaciones de mayor mortalidad.

Queratoacantoma

nódulo cupuliforme con tapón queratósico central; crateriforme
Asociaciones
Vismodegib e inhibidores de BRAF. Múltiples: Ferguson-Smith (jóvenes, autorresolutivos) y Grzybowski (mayores, eruptivos y progresivos).
Manejo
Escisión o Mohs, 5-fluorouracilo, metotrexato o bleomicina intralesionales, radioterapia, curetaje, quimioterapia tópica u observación de los que regresan.

Carcinoma verrucoso

placa exofítica verrucosa plantar o mucosa; crecimiento lento
Estudio
Biopsia; con frecuencia hace falta repetirla o hacerla escisional porque la primera resulta indeterminada (hiperplasia verruciforme bien diferenciada).
Manejo
Mohs o escisión por delante de los tópicos y de la radioterapia.
Perla
La mala respuesta a radioterapia con transformación anaplásica es una creencia histórica no confirmada; «verrucoso» no implica VPH.

Carcinoma basocelular y carcinomas anexiales

Carcinoma basocelular

placa perlada con telangiectasias; nidos basaloides en empalizada con mucina y retracción
Asociaciones
En el joven: Gorlin (quistes mandibulares, meduloblastoma, costillas bífidas), xeroderma pigmentoso, Bazex-Dupré-Christol, Rombo, Brooke-Spiegler.
Manejo
Superficial: 5-fluorouracilo, imiquimod, curetaje y electrocoagulación. Nodular: escisión con 4 mm, Mohs según criterios, metotrexato intralesional, láser. Localmente avanzado: vismodegib, sonidegib o cemiplimab; metastásico: vismodegib o cemiplimab.
Perla
Los inhibidores de hedgehog se toman a largo plazo con descansos por alopecia, mialgias y disgeusia.

Fibroepitelioma de Pinkus

pápula rosada en tronco; cordones basaloides fenestrados
Clínica
Variante de basocelular sin relación con el sol ni con mutación de PTCH1, a menudo en el tronco y con aspecto de pápula excoriada.
Manejo
Escisión o curetaje y electrocoagulación.

Carcinoma sebáceo

pápula amarillenta periocular; sebocitos maduros con necrosis
Estudio
Extraocular o en joven: cribar Muir-Torre (Lynch) con inmunohistoquímica de proteínas reparadoras o estudio genético; si es positivo, colonoscopia, endoscopia, ecografía transvaginal y exploración testicular, prostática, mamaria y pélvica. Imagen si hay adenopatías.
Manejo
Mohs o escisión; con afectación conjuntival extensa, crioterapia, quimioterapia tópica o exenteración orbitaria. Oftalmología de por vida (30% de recurrencia).
Perla
El periocular es más maligno y metastatiza a ganglios y parótida; el extraocular es el que más se asocia a Muir-Torre.

Carcinoma anexial microquístico

placa indurada mal delimitada en labio superior; cordones con ductos y quistes
Asociaciones
Radiación ultravioleta, radioterapia, inmunosupresión. Imagen si hay adenopatías palpables.
Manejo
Mohs o escisión por delante de la radioterapia.
Perla
Recidiva mucho y metastatiza poco; superficialmente imita un tricoepitelioma desmoplásico, por lo que la biopsia debe ser profunda.

Carcinoma mucinoso

placa roja mal definida en cara; lagos de mucina con agregados glandulares
Estudio
Descartar metástasis de mama, pulmón o tubo digestivo, histológicamente idénticas: p63 positivo apoya el origen cutáneo; en casos dudosos, colonoscopia, PSA e imagen.
Manejo
Escisión o Mohs; alta tasa de recurrencia.

Melanoma, Merkel y angiosarcoma: los de mayor letalidad

Melanoma

lesión asimétrica multicolor con nódulo; melanocitos atípicos con extensión pagetoide
Estudio
Biopsia escisional (o de muestreo, afeitado antes que punch, en lesiones grandes); genética molecular en casos difíciles. Jóvenes con múltiples melanomas y antecedentes: CDKN2A, cribado de páncreas y glioma. Mutaciones: BRAF (extensión superficial), NRAS (nodular, piel fotodañada), KIT (acral y mucoso), GNAQ/GNA11/BAP1 (uveal).
Manejo
Márgenes NCCN: in situ 0,5-1 cm, hasta 1 mm 1 cm, 1,1-2 mm 1-2 cm, 2,1 mm o más 2 cm. Centinela a discutir desde T1b. IIB/IIC y III: adyuvancia anti-PD-1 (BRAF/MEK si mutación). IV: anti-PD-1 con o sin CTLA-4, dabrafenib si BRAF V600E, T-VEC en satelitosis o irresecable. Imiquimod en melanoma in situ o lentigo maligno seleccionado.
Situaciones
Embarazo: no retrasar; escisión, centinela e imagen con dosis adecuadas; inmunoterapia posible tras discutir teratogenicidad. Melanoniquia: sospechar subungueal si más de 50 años, ascendencia africana, asiática o indígena, banda mayor de 3 mm, signo de Hutchinson o historia familiar.
Perla
Mapeo corporal en fenotipos con muchos nevos para detectar cambios.

Carcinoma de Merkel

nódulo violáceo brillante; células azules con cromatina en sal y pimienta, CK20 en punto paranuclear
Estudio
Todos: PET o TC de tórax, abdomen y pelvis, biopsia ganglionar aunque no haya adenopatías (un tercio tiene afectación) y serología frente al poliomavirus de Merkel para seguimiento.
Manejo
Escisión amplia (1-2 cm) o Mohs más centinela o PAAF/biopsia de ganglios positivos; radioterapia al lecho si márgenes positivos o alto riesgo (más de 1 cm, invasión linfovascular, cabeza y cuello, inmunosupresión) y a la cadena si centinela positivo. Localmente avanzado: nivolumab neoadyuvante. Metastásico: avelumab, pembrolizumab o retifanlimab.
Perla
CK20 negativo y poliomavirus negativo señalan un tumor más agresivo; T4 N0 M0 es estadio IIB por invasión profunda.

Angiosarcoma

placa purpúrica extensa en cuero cabelludo o miembro; canales anastomosados con endotelio atípico
Asociaciones
Radioterapia previa (amplificación de MYC), linfedema crónico (Stewart-Treves); el hepático se asocia a cloruro de vinilo. Imagen si se sospecha invasión local o metástasis.
Manejo
Escisión más radioterapia; paclitaxel de primera línea en enfermedad metastásica, con supervivencia pobre (alrededor del 30%).

Sarcomas dérmicos de bajo grado y sarcoma de Kaposi

Dermatofibrosarcoma protuberans

placa indurada pardo-rojiza de crecimiento lento; estoriforme CD34 positivo
Estudio
No requiere imagen: la metástasis es excepcional. Factor XIIIa negativo; t(17;22) con fusión COL1A1-PDGFB.
Manejo
Mohs o escisión amplia con 2-4 cm; radioterapia o imatinib en irresecable o recurrente.
Perla
El fibroblastoma de células gigantes es, en esencia, el DFSP pediátrico.

Fibroxantoma atípico

nódulo rosado en cuero cabelludo fotodañado; células fusiformes pleomorfas pegadas a la epidermis
Estudio
Panel inmunohistoquímico para separarlo del melanoma fusocelular y del epidermoide: CD10 y vimentina positivos; S100, queratinas, desmina, CD34 y actina negativos. Riesgo: sol, traumatismo, radiación, inmunosupresión.
Manejo
Mohs o escisión; radioterapia sobre todo en recurrencia o metástasis.
Perla
El sarcoma pleomorfo dérmico y el sarcoma pleomorfo indiferenciado serían sus variantes profundas de peor pronóstico.

Sarcoma de Kaposi

pápulas y nódulos violáceos; células fusiformes con hendiduras vasculares, HHV-8/LANA positivo
Estudio
Serología VIH; descartar afectación digestiva (la extracutánea más frecuente), oral, pulmonar y ganglionar. Subtipos: clásico (mediterráneo, asquenazí), endémico africano, asociado a VIH e iatrogénico.
Manejo
Lesión única: crioterapia, imiquimod o alitretinoína tópicos, quimioterapia intralesional, radioterapia, escisión. Múltiples: doxorubicina liposomal o paclitaxel, pomalidomida, radioterapia. Tratar el VIH; en trasplantados, cambiar a sirolimus.

Enfermedad de Paget y metástasis cutáneas

Paget mamario

placa eccematosa del complejo areola-pezón; células de Paget intraepidérmicas
Estudio
Ecografía con biopsia con aguja gruesa o resonancia con contraste si la ecografía no detecta la lesión; suele nacer de un carcinoma retroareolar.
Manejo
Mastectomía o escisión de la lesión con pezón y areola; valorar quimioterapia o radioterapia adyuvantes con oncología.
Perla
Buena supervivencia, a diferencia del resto de metástasis cutáneas de mama.

Paget extramamario

placa eccematosa inguinal o anogenital; CK7 positivo, CK20 negativo si es primario
Estudio
Primario (apocrino) frente a secundario (uroepitelial, ginecológico o colorrectal: CK7 negativo, CK20 positivo). Descartar neoplasia subyacente con CEA, CA19-9, CA15-3, ecografía o TC abdominopélvica, cistoscopia, colonoscopia o proctoscopia y citología cervicovaginal.
Manejo
Escisión o Mohs; en extensos o no quirúrgicos, radioterapia, imiquimod, 5-fluorouracilo o láser ablativo. La biopsia ganglionar sin adenopatías es controvertida.

Metástasis de carcinoma renal

nódulo rojo-violáceo en cuero cabelludo; células claras con hemorragia
Estudio
Puede aparecer años después de la remisión; PET/TC porque suele coexistir con metástasis pulmonares.
Manejo
Inmunoterapia o cuidados paliativos según oncología.

Metástasis de carcinoma de mama

placa indurada en coraza sobre el tórax; células en fila india entre colágeno, CK7 positivo
Estudio
Biopsia con inmunohistoquímica (CK7 sugiere origen mamario) y PET/TC.
Manejo
Dirigido al tumor primario con oncología.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.

Queratoacantoma frente a carcinoma epidermoide convencional

Evolución
Crecimiento rápido en semanas con posible regresión espontánea frente a crecimiento progresivo sin regresión.
Contexto
Vismodegib, inhibidores de BRAF, Ferguson-Smith o Grzybowski frente a inmunosupresión, VPH, arsénico, voriconazol, hidroclorotiazida, radiación o cicatriz crónica.
Histología
Tumor crateriforme invaginado de queratinocitos eosinófilos frente a cordones atípicos que invaden la dermis.
Manejo
Admite intralesionales (5-fluorouracilo, metotrexato, bleomicina) u observación frente a escisión con 4-6 mm o Mohs y estadificación BWH.

Carcinoma de Merkel frente a carcinoma basocelular nodular

Clínica
Nódulo violáceo brillante de crecimiento rápido en piel fotoexpuesta del anciano frente a pápula perlada con telangiectasias de curso lento.
Inmunohistoquímica
CK20 en punto paranuclear y cromatina en sal y pimienta frente a nidos basaloides en empalizada con mucina y retracción.
Estudio
Imagen, biopsia ganglionar y serología del poliomavirus en todos frente a ninguno salvo sospecha de genodermatosis.
Manejo
Cirugía más centinela y radioterapia según riesgo, inmunoterapia en avanzado frente a escisión de 4 mm o Mohs y anti-SMO solo si es irresecable.

Paget extramamario primario frente a secundario

Origen
Glándulas apocrinas de la piel anogenital frente a extensión de un carcinoma uroepitelial, ginecológico o colorrectal.
Inmunohistoquímica
CK7 positivo y CK20 negativo frente a CK7 negativo y CK20 positivo.
Estudio
El mismo cribado (CEA, CA19-9, CA15-3, imagen abdominopélvica, endoscopias, citología) sirve para separarlos.
Manejo
Escisión o Mohs, con tópicos o radioterapia si es extenso, frente a tratamiento de la neoplasia subyacente.

Dermatofibrosarcoma protuberans frente a fibroxantoma atípico

Paciente y sitio
Adulto joven o de mediana edad, tronco, placa de crecimiento lento frente a anciano, cuero cabelludo fotodañado, nódulo rosado.
Inmunohistoquímica
CD34 positivo y factor XIIIa negativo con fusión COL1A1-PDGFB frente a CD10 y vimentina positivos con CD34, S100, queratinas, desmina y actina negativos.
Patrón
Estoriforme monomorfo hipercelular frente a células fusiformes pleomorfas en fondo esclerótico pegadas a la epidermis.
Manejo
Mohs o escisión de 2-4 cm, imatinib si irresecable frente a Mohs o escisión con radioterapia en recurrencia.

Carcinoma mucinoso primario frente a metástasis cutánea de adenocarcinoma

Histología
Idénticas: lagos de mucina con agregados glandulares atípicos.
Inmunohistoquímica
p63 positivo apoya el origen cutáneo primario; CK7 orienta a mama en la metástasis.
Estudio
Colonoscopia, PSA e imagen en casos equívocos frente a PET/TC y manejo oncológico del primario.
Manejo
Escisión o Mohs con vigilancia por su alta recurrencia frente a tratamiento sistémico del tumor de origen.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.

Si un paciente de 28 años acude con su segundo carcinoma basocelular y tiene un hermano con quistes mandibulares

Pensaría en síndrome de Gorlin y preguntaría por meduloblastoma, costillas bífidas y hoyuelos palmares, sin olvidar las otras genodermatosis que el libro lista (xeroderma, Bazex-Dupré-Christol, Rombo, Brooke-Spiegler). Trataría cada tumor según su subtipo —tópicos o curetaje para el superficial, escisión con 4 mm o Mohs para el nodular— y reservaría vismodegib o sonidegib para la enfermedad localmente avanzada, advirtiendo de la alopecia, las mialgias y la disgeusia que obligan a descansos. Las guías europeas de 2023 respaldan la misma escalera y añaden fotoprotección estricta y seguimiento de por vida.

Si un trasplantado renal presenta un epidermoide de 2,5 cm en la sien, mal diferenciado y con invasión perineural de 0,2 mm

Lo clasificaría como BWH T2b (tres factores) y muy alto riesgo NCCN, pediría TC de cabeza y cuello para descartar afectación ganglionar o a distancia y lo llevaría a comité. La cirugía de elección sería Mohs o escisión con márgenes amplios, con radioterapia adyuvante si hay invasión perineural o márgenes positivos. Revisaría con nefrología la inmunosupresión y hablaría de quimioprevención con retinoides o nicotinamida, recordando que el ensayo en trasplantados no demostró beneficio. Si recidiva o no es operable, cemiplimab es la primera línea.

Si una mujer de 34 años embarazada de 20 semanas tiene un melanoma de 1,4 mm con ulceración

Seguiría la regla del libro de no retrasar nada: escisión con 1-2 cm de margen y ganglio centinela (que se puede hacer en el embarazo), e imagen de estadificación con dosis adaptadas si procede. Explicaría que el estadio IIB se beneficia de adyuvancia anti-PD-1 y que la inmunoterapia es posible tras discutir la teratogenicidad, en coordinación con obstetricia y oncología. Solicitaría el estudio de BRAF en el tumor para planificar la terapia dirigida si fuera necesaria.

Si un varón de 78 años consulta por un nódulo violáceo de crecimiento rápido en la mejilla que la biopsia informa como carcinoma de Merkel

Pediría a todos los pacientes lo mismo: PET o TC de tórax, abdomen y pelvis, exploración ganglionar completa y biopsia de ganglio centinela aunque no palpe nada, además de la serología del poliomavirus para el seguimiento. Programaría escisión con 1-2 cm o Mohs, radioterapia sobre el lecho por tratarse de cabeza y cuello y sobre la cadena si el centinela es positivo. Si resultara localmente avanzado o metastásico, el comité valoraría inmunoterapia (avelumab o retifanlimab, ambos autorizados en Europa).

Si un paciente VIH positivo sin tratamiento tiene varias pápulas violáceas en piernas y paladar

Confirmaría Kaposi con biopsia e inmunotinción frente a HHV-8/LANA, revisaría carga viral y CD4 y descartaría afectación digestiva y pulmonar, que son las extracutáneas que cambian el pronóstico. El tratamiento antirretroviral es la base; para lesiones múltiples o viscerales añadiría doxorubicina liposomal o paclitaxel, y para lesiones aisladas, crioterapia, radioterapia o alitretinoína tópica. En el trasplantado, en cambio, el gesto clave es pasar a sirolimus.

Si una mujer de 68 años lleva dos años con una placa eccematosa inguinal que no responde a corticoides

Biopsiaría pensando en Paget extramamario y pediría CK7 y CK20 para separar el primario del secundario. Antes de operar completaría el cribado que el libro exige: CEA, CA19-9 y CA15-3, ecografía o TC abdominopélvica, cistoscopia, colonoscopia y citología cervicovaginal. Si es primario, escisión o Mohs con márgenes generosos, y si es extenso o no es candidata a cirugía, imiquimod, 5-fluorouracilo, radioterapia o láser ablativo, sabiendo que el centinela sin adenopatías sigue siendo discutido.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆El fibroepitelioma de Pinkus no es un basocelular solar

Aparece en el tronco, no se relaciona con la radiación ultravioleta ni con PTCH1 y se resuelve con escisión o curetaje. Su histología fenestrada y anastomosada lo delata.

◆Cuatro factores de Brigham y un umbral: T2b pide TC

Diámetro mayor de 2 cm, mala diferenciación, invasión perineural de 0,1 mm o más e invasión más allá de la grasa subcutánea. Dos o tres factores son T2b; cuatro o invasión ósea son T3, y ambos obligan a imagen.

◆Mutación por subtipo de melanoma

BRAF en el de extensión superficial, NRAS en el nodular del anciano con piel fotodañada, KIT en acral y mucoso, GNAQ/GNA11/BAP1 en el uveal. CDKN2A en familias con varios melanomas lleva a cribar páncreas y glioma.

◆Merkel sin CK20 ni virus es peor

La ausencia de CK20 y de poliomavirus de Merkel se asocia a un comportamiento más agresivo. La serología viral sirve para vigilar recidivas y la invasión profunda (T4) hace estadio IIB aunque los ganglios sean negativos.

◆Carcinoma sebáceo extraocular: piense en Muir-Torre

El periocular es más maligno y metastatiza a ganglios y parótida; el extraocular es el que más se liga a Lynch. Inmunohistoquímica de reparación de errores en la propia biopsia y, si es positiva, cribado digestivo y ginecourológico.

◆Linfedema y radioterapia fabrican angiosarcomas; el cloruro de vinilo los fabrica en el hígado

El síndrome de Stewart-Treves y el angiosarcoma posradioterapia (amplificación de MYC) son los dos escenarios cutáneos. La escisión más radioterapia es el estándar y el paclitaxel la primera línea en metastásico, con supervivencia cercana al 30%.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué conviene matizar respecto a las tablas NCCN y las fichas del libro con las guías europeas y la disponibilidad en España a octubre de 2026.

GuíasEuropa estadifica igual que el libro, pero con sus propias guías EADO/EDF/EORTC

El libro apoya su manejo en NCCN v1.2026 (epidermoide) y v2.2025 (melanoma y Merkel). En Europa, las guías interdisciplinares de 2023 para basocelular y epidermoide y las de melanoma de 2024 recogen los mismos factores de riesgo, los mismos márgenes y la misma escalera sistémica, con matices: para el epidermoide proponen clasificar el riesgo por un conjunto de factores clínicos e histológicos similar al de NCCN y reservan la ecografía ganglionar y la imagen para los tumores de alto riesgo; para el basocelular mantienen la cirugía como estándar y limitan los inhibidores de hedgehog al tumor localmente avanzado o metastásico.

Fuentes: Peris K, et al. Eur J Cancer. 2023 PMID: 37604067; Stratigos AJ, et al. Eur J Cancer. 2023 PMID: 37708630; Garbe C, et al. Eur J Cancer. 2024 PMID: 39709737.

TerapéuticaMelanoma estadio III resecable: la inmunoterapia neoadyuvante pasa por delante de la adyuvancia

El libro describe la adyuvancia anti-PD-1 o BRAF/MEK en estadio III tras la cirugía. El ensayo NADINA (nivolumab más ipilimumab antes de la linfadenectomía) y el SWOG S1801 (pembrolizumab neoadyuvante y adyuvante) mostraron mejor supervivencia libre de evento que la adyuvancia sola, y las guías europeas de 2024 ya contemplan el abordaje neoadyuvante en el estadio III macroscópico resecable dentro de equipos con experiencia. Además, nivolumab-relatlimab (anti-LAG-3) es una opción de primera línea en enfermedad avanzada con menor toxicidad que la combinación con ipilimumab; en España está autorizado por la EMA y su financiación debe comprobarse en cada momento.

Fuentes: Blank CU, et al. N Engl J Med. 2024 PMID: 38828984; Tawbi HA, et al. N Engl J Med. 2022 PMID: 34986285; Garbe C, et al. Eur J Cancer. 2024 PMID: 39709737.

TerapéuticaEpidermoide de alto riesgo: cemiplimab neoadyuvante y adyuvante con evidencia de fase 2 y 3

El libro cita cemiplimab como primera línea en enfermedad avanzada y como adyuvante. La evidencia ya es sólida: en el ensayo de fase 2 de cemiplimab neoadyuvante en estadio II-IV resecable, más de la mitad de los pacientes alcanzaron respuesta patológica completa con buenos resultados de supervivencia, y el ensayo de fase 3 C-POST demostró que cemiplimab adyuvante tras cirugía y radioterapia reduce la recurrencia en tumores de alto riesgo. El CHMP emitió opinión positiva para la indicación adyuvante en octubre de 2025; cosibelimab (anti-PD-L1), que el libro menciona, está aprobado en Estados Unidos pero no tiene autorización europea a fecha de esta lectura.

Fuentes: Gross ND, et al. N Engl J Med. 2022 PMID: 36094839; Rischin D, et al. N Engl J Med. 2025 PMID: 40454639; Wysong A. N Engl J Med. 2023 PMID: 37314707.

SeguridadNicotinamida como quimioprevención: no en trasplantados

El capítulo propone «considerar» nicotinamida, retinoides orales o capecitabina a dosis bajas para prevenir nuevos epidermoides. El beneficio de la nicotinamida procede de población inmunocompetente de alto riesgo; en el ensayo ONTRANS, en receptores de trasplante de órgano sólido, 500 mg dos veces al día no redujeron la aparición de cánceres queratinocíticos frente a placebo. En el trasplantado conviene por tanto priorizar la fotoprotección, la revisión de la inmunosupresión y, en su caso, el retinoide oral, sin atribuir a la nicotinamida un efecto que no se ha demostrado en ese grupo.

Fuentes: Allen NC, et al. N Engl J Med. 2023 PMID: 36856616; Stratigos AJ, et al. Eur J Cancer. 2023 PMID: 37717283.

EspañaMerkel: avelumab y retifanlimab autorizados en Europa; la adyuvancia con nivolumab aún no es estándar

De los tres anti-PD-1/PD-L1 que el libro cita para el Merkel metastásico, avelumab lleva años disponible en España y retifanlimab recibió autorización de la Comisión Europea en abril de 2024 para el Merkel metastásico o localmente avanzado recurrente no abordable con cirugía o radioterapia, tras el estudio POD1UM-201; pembrolizumab no tiene esa indicación en la ficha técnica europea. El ensayo ADMEC-O con nivolumab adyuvante mostró una mejoría de la supervivencia libre de enfermedad en fase 2, pero ni las guías europeas ni la NCCN lo consideran todavía tratamiento estándar fuera de ensayo.

Fuentes: Grignani G, et al. J Immunother Cancer. 2025 PMID: 40796223; Becker JC, et al. Lancet. 2023 PMID: 37451295.

DiagnósticoDermatoscopia y cribado: lo que el libro da por supuesto y lo que la evidencia sostiene

Las fichas del libro parten de «clínica más biopsia» y solo mencionan el mapeo corporal en fenotipos con muchos nevos. La revisión Cochrane de 2018 confirma que la dermatoscopia mejora de forma consistente la precisión de la inspección visual para los cánceres queratinocíticos y para el melanoma en manos entrenadas, por lo que en nuestro medio es parte del examen de toda lesión sospechosa antes de decidir la biopsia. En cuanto al cribado poblacional, el USPSTF de 2023 mantiene que la evidencia es insuficiente para recomendar a favor o en contra del examen cutáneo completo en adultos asintomáticos; el cribado dirigido a pacientes de alto riesgo (trasplantados, antecedentes de cáncer cutáneo, síndromes familiares) sigue siendo el que las guías europeas respaldan.

Fuentes: Dinnes J, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2018 PMID: 30521688; Mangione CM, et al. JAMA. 2023 PMID: 37071089.
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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Khalil S, Burger E. Capítulo 12, «Malignant Tumors». En: High-Yield Applied Dermatology: Management and Clinico-Pathological Correlation. 1.ª ed. Filadelfia: Elsevier; 2026. Consultado en su edición original en inglés.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Wysong A. Squamous-cell carcinoma of the skin. N Engl J Med. 2023;388(24):2262-2273. PMID: 37314707.
  2. Allen NC, Martin AJ, Snaidr VA, Eggins R, Chong AH, Fernandéz-Peñas P, et al. Nicotinamide for skin-cancer chemoprevention in transplant recipients. N Engl J Med. 2023;388(9):804-812. PMID: 36856616.
  3. Peris K, Fargnoli MC, Kaufmann R, Arenberger P, Bastholt L, Seguin NB, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for diagnosis and treatment of basal cell carcinoma-update 2023. Eur J Cancer. 2023;192:113254. PMID: 37604067.
  4. Stratigos AJ, Garbe C, Dessinioti C, Lebbe C, van Akkooi A, Bataille V, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for invasive cutaneous squamous cell carcinoma. Part 1: Diagnostics and prevention-Update 2023. Eur J Cancer. 2023;193:113251. PMID: 37717283.
  5. Stratigos AJ, Garbe C, Dessinioti C, Lebbe C, van Akkooi A, Bataille V, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for invasive cutaneous squamous cell carcinoma: Part 2. Treatment-Update 2023. Eur J Cancer. 2023;193:113252. PMID: 37708630.
  6. Garbe C, Amaral T, Peris K, Hauschild A, Arenberger P, Basset-Seguin N, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for melanoma. Part 2: Treatment – Update 2024. Eur J Cancer. 2024;215:115153. PMID: 39709737.
  7. Blank CU, Lucas MW, Scolyer RA, van de Wiel BA, Menzies AM, Lopez-Yurda M, et al. Neoadjuvant nivolumab and ipilimumab in resectable stage III melanoma. N Engl J Med. 2024;391(18):1696-1708. PMID: 38828984.
  8. Tawbi HA, Schadendorf D, Lipson EJ, Ascierto PA, Matamala L, Castillo Gutiérrez E, et al. Relatlimab and nivolumab versus nivolumab in untreated advanced melanoma. N Engl J Med. 2022;386(1):24-34. PMID: 34986285.
  9. Gross ND, Miller DM, Khushalani NI, Divi V, Ruiz ES, Lipson EJ, et al. Neoadjuvant cemiplimab for stage II to IV cutaneous squamous-cell carcinoma. N Engl J Med. 2022;387(17):1557-1568. PMID: 36094839.
  10. Rischin D, Porceddu S, Day F, Guminski A, Sandhu S, Bressel M, et al. Adjuvant cemiplimab or placebo in high-risk cutaneous squamous-cell carcinoma. N Engl J Med. 2025;393(8):774-785. PMID: 40454639.
  11. Grignani G, Rutkowski P, Lebbe C, Prinzi N, Grob JJ, Tanda ET, et al. Phase II study of retifanlimab in patients with recurrent locally advanced or metastatic Merkel cell carcinoma (POD1UM-201). J Immunother Cancer. 2025;13(8):e011496. PMID: 40796223.
  12. Becker JC, Ugurel S, Leiter U, Meier F, Gutzmer R, Haferkamp S, et al. Adjuvant immunotherapy with nivolumab versus observation in completely resected Merkel cell carcinoma (ADMEC-O): disease-free survival results from a randomised, open-label, phase 2 trial. Lancet. 2023;402(10404):798-808. PMID: 37451295.
  13. Dinnes J, Deeks JJ, Chuchu N, Matin RN, Wong KY, Aldridge RB, et al. Visual inspection and dermoscopy, alone or in combination, for diagnosing keratinocyte skin cancers in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2018;12(12):CD011901. PMID: 30521688.
  14. US Preventive Services Task Force; Mangione CM, Barry MJ, Nicholson WK, Chelmow D, Coker TR, et al. Screening for skin cancer: US Preventive Services Task Force recommendation statement. JAMA. 2023;329(15):1290-1295. PMID: 37071089.
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Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de High-Yield Applied Dermatology: Management and Clinico-Pathological Correlation, 1.ª ed. (Shadi Khalil y Elise Burger, 2026): no se reproducen sus textos, tablas ni figuras. No sustituye al juicio clínico ni a la ficha técnica vigente. Los escenarios clínicos y las actualizaciones son elaboración editorial y están pendientes de revisión clínica individual.

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