Prurito crónico, del mecanismo a la consulta: cómo encuadrarlo, qué estudiar sin lesiones visibles y qué tratar con fármacos dirigidos
Sobre el capítulo 21, «Pruritus» (M.W. Greaves) · Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed., 2010
El capítulo de M.W. Greaves combina la neurofisiología del picor, sus mediadores periféricos y centrales, el prurito de las enfermedades sistémicas, los cuadros localizados de origen neuropático y un arsenal terapéutico de 2010 basado en emolientes, antihistamínicos sedantes, fototerapia UVB y fármacos de uso empírico. Esta lectura ampliada recorre el capítulo entero y lo convierte en decisiones de consulta: cómo aplicar la clasificación clínica del IFSI y la definición actual de prurigo crónico, qué anamnesis y qué analítica pedir cuando la piel parece normal, cómo tratar el prurito urémico, colestásico, hematológico, neuropático, senil, anogenital y del embarazo, y qué fármacos han cambiado el panorama hasta octubre de 2026: dupilumab y nemolizumab en el prurigo nodular, difelikefalina en hemodiálisis, fibratos, agonistas PPAR e inhibidores de IBAT en colestasis, ruxolitinib en la policitemia vera, junto con las restricciones de seguridad de la hidroxicina y la retirada del hidroxietilalmidón.
Obra de referencia: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (eds.), Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Wiley-Blackwell, 2010). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 38 min de lectura.
En 20 segundos
- El prurito crónico dura seis semanas o más y se encuadra primero por el estado de la piel: inflamada, aparentemente normal o con lesiones secundarias al rascado. Después se asigna un origen dermatológico, sistémico, neurológico, somatoforme, mixto u otro. Esa doble etiqueta decide si basta con tratar la dermatosis, si hay que buscar una causa interna o farmacológica, o si el paciente necesita ya un tratamiento dirigido del prurigo.
- Sin lesiones primarias, la anamnesis orienta más que cualquier panel: el picor tras el baño apunta a una neoplasia mieloproliferativa, el palmoplantar nocturno a colestasis, el localizado y urente a neuropatía y el que comparte la familia a escabiosis. La analítica basal es corta y debe pedirse completa; el riesgo neoplásico real es bajo y se concentra en linfomas y tumores hepatobiliares, de modo que la exploración dirige el estudio de extensión.
- Desde 2010 el tratamiento ha dejado de ser solo sintomático: difelikefalina en hemodiálisis, bezafibrato, agonistas PPAR e inhibidores de IBAT en colestasis, ruxolitinib en la policitemia vera, dupilumab y nemolizumab en el prurigo nodular. Gabapentinoides, naltrexona, antidepresivos y fototerapia UVB de banda estrecha siguen siendo pilares, casi siempre fuera de ficha técnica, y los antihistamínicos quedan reservados al picor histaminérgico.
Claves de la lectura
El picor es una vía sensitiva propia, no un dolor menor
El capítulo ya defendía la existencia de neuronas dedicadas al picor: un pequeño subgrupo de fibras C amielínicas mecanoinsensibles responde a la histamina, y en la médula hay neuronas de proyección espinotalámica específicas. Hoy se distinguen además vías no histaminérgicas, dependientes de proteasas y receptores PAR-2, de canales TRP y de citocinas como IL-31, IL-4 e IL-13 que actúan directamente sobre las neuronas sensitivas. La consecuencia clínica es directa: un picor que no responde a antihistamínicos no es un picor rebelde, sino casi siempre un picor no histaminérgico, y el tratamiento debe elegirse según el mecanismo probable y no por ensayo y error con sucesivos antihistamínicos.
La primera pregunta es si la piel está inflamada, normal o rascada
El libro clasificaba el picor en pruritoceptivo, neuropático, neurogénico y psicógeno, una división fisiológica útil pero poco operativa. La clasificación del International Forum for the Study of Itch separa tres grupos clínicos, prurito sobre piel inflamada, sobre piel no inflamada y con lesiones crónicas secundarias al rascado, y después asigna una categoría etiológica que puede ser mixta. Encuadrar al paciente en el grupo correcto marca la secuencia: biopsia si hay una dermatosis dudosa, analítica si la piel es normal y tratamiento antiinflamatorio o neuromodulador intenso si predomina el prurigo. Conviene recordar que el prurito de causa sistémica produce con el tiempo excoriaciones, liquenificación y nódulos que pueden confundirse con una dermatosis primaria.
La anamnesis vale más que cualquier panel de laboratorio
Conviene registrar inicio, ritmo diario, distribución, calidad del síntoma, relación con el agua, el calor, el ejercicio o el sudor, fármacos introducidos en el último año, convivientes con picor, viajes, pérdida de peso, fiebre, sudoración nocturna y estado de ánimo. Un picor que aparece minutos después de la ducha sin habones orienta a policitemia vera; el palmoplantar y nocturno, a colestasis; el localizado en región interescapular o antebrazo, a neuropatía; el de toda la familia, a escabiosis; la sensación de bichos que se mueven, a un trastorno psicodermatológico. La intensidad debe medirse con una escala numérica de 0 a 10, validada frente a la escala visual analógica, para comparar visitas y justificar fármacos de alto coste.
La analítica básica es corta y debe pedirse completa
En prurito generalizado sin dermatosis pediría hemograma con fórmula, VSG, ferritina, creatinina con filtrado, transaminasas, fosfatasa alcalina, GGT y bilirrubina, TSH, glucemia o HbA1c y LDH, con sistemático de orina. Según el contexto añadiría serologías de VIH, VHB y VHC, proteinograma, calcio y PTH en la enfermedad renal, ácidos biliares en la embarazada, anticuerpos antimitocondriales si la fosfatasa alcalina está elevada, radiografía de tórax en fumadores o mayores, y mutación JAK2 V617F ante prurito acuagénico con poliglobulia o trombocitosis. El libro proponía además sangre oculta en heces; hoy tiene sentido sobre todo cuando hay ferropenia, que obliga a buscar su causa digestiva o ginecológica.
El riesgo de cáncer existe, pero es bajo y selectivo
El seguimiento a seis años citado en el libro no encontró más neoplasias que en la población general, salvo las ya presentes al inicio. Un gran estudio poblacional posterior confirmó que el prurito crónico sin dermatosis se asocia sobre todo a neoplasias hematológicas, en especial linfomas, y a tumores de vías biliares e hígado, con un riesgo absoluto pequeño y concentrado en los primeros meses. Por eso no se justifica un cribado oncológico exhaustivo, pero sí una exploración ganglionar, abdominal, mamaria, rectal y pélvica cuidadosa, la LDH y la radiografía o la TC si hay síntomas B, adenopatías o alteraciones analíticas. Un picor intenso de comienzo reciente en un adulto mayor merece revisión a los tres a seis meses.
El prurito urémico tiene ya un tratamiento autorizado
Afecta a una proporción importante de pacientes en hemodiálisis, empeora el sueño y se asocia a peor calidad de vida y mayor mortalidad. El libro recomendaba UVB y carbón activado como opciones con mejor trayectoria, gabapentina como alternativa y consideraba los agonistas kappa una promesa. Hoy la difelikefalina intravenosa al final de cada sesión de hemodiálisis está autorizada en la UE desde 2022 para el prurito moderado o grave asociado a la enfermedad renal crónica, aunque en octubre de 2026 no consta comercializada en España. Gabapentina o pregabalina a dosis bajas, ajustadas al filtrado y tomadas tras la diálisis, son la alternativa oral habitual fuera de ficha técnica, con vigilancia de somnolencia, mareo y caídas. El trasplante renal sigue siendo el único tratamiento curativo.
En colestasis el picor no depende de la bilirrubina
El prurito colestásico predomina en palmas y plantas, empeora por la noche, provoca más frotamiento que excoriación y puede preceder en años al diagnóstico de colangitis biliar primaria. Su intensidad no guarda relación con la bilirrubina ni con los ácidos biliares séricos; intervienen el tono opioide central, la autotaxina y el ácido lisofosfatídico. La colestiramina sigue siendo la primera opción, separada al menos cuatro horas de otros fármacos; el bezafibrato ha demostrado eficacia en un ensayo aleatorizado; la rifampicina exige controlar transaminasas; naltrexona y sertralina quedan como alternativas. Los agonistas PPAR seladelpar y elafibranor, autorizados en la UE en la colangitis biliar primaria, y los inhibidores del transportador ileal de ácidos biliares añaden mecanismos específicos que se manejan con hepatología.
El prurigo nodular es una enfermedad propia y se trata como tal
El libro lo presentaba como consecuencia del rascado prolongado y advertía de que algunos casos eran en realidad un penfigoide nodular. Hoy el prurigo crónico se define por prurito de al menos seis semanas, signos de rascado repetido y lesiones pruriginosas múltiples, y su variante nodular tiene un componente neuroinmunitario tipo 2 y una sensibilización neural propia. Antes de escalar conviene biopsiar con inmunofluorescencia directa y pedir anticuerpos antimembrana basal en mayores, además de estudiar causas sistémicas como en cualquier prurito crónico. En formas moderadas o graves, dupilumab y nemolizumab han demostrado reducir el picor y el número de lesiones en ensayos de fase 3 y están autorizados en la UE.
El prurito localizado sin lesiones suele ser neuropático
La notalgia parestésica se atribuye a la afectación de ramas dorsales de T2 a T6 y el prurito braquiorradial combina radiculopatía cervical C5-C6 y daño actínico; el alivio con hielo local orienta a este último. Si el cuadro es bilateral, progresivo o se acompaña de déficit motor, alteración de reflejos o dolor radicular, pediría resonancia de la columna, porque se han descrito tumores medulares y siringomielia. Capsaicina tópica, anestésicos locales, fisioterapia y gabapentinoides son la base; la toxina botulínica y el parche de capsaicina al 8 % son opciones fuera de ficha técnica. Los antihistamínicos no aportan beneficio y los corticoides tópicos solo tratan la liquenificación secundaria.
Los antihistamínicos tienen un papel estrecho y no exento de riesgos
El capítulo ya señalaba que solo los receptores H1 median el picor por histamina y que los anti-H2 carecen de base teórica, y que en la dermatitis atópica el beneficio de los antihistamínicos sedantes se debe sobre todo a la sedación. Hoy los antihistamínicos de segunda generación a dosis de hasta cuatro veces la estándar son el tratamiento de elección del picor de la urticaria y la mastocitosis, pero apenas sirven en el prurito urémico, colestásico, neuropático o senil. La hidroxicina está limitada desde 2015 a 100 mg/día en adultos por riesgo de prolongación del QT y conviene evitarla en mayores, en quienes los antihistamínicos sedantes aumentan caídas, confusión y efectos anticolinérgicos.
El prurito crónico, causa a causa y fármaco a fármaco
Todas las entidades y tratamientos que trata el capítulo, ordenados por mecanismo, origen y situación clínica, con su manejo actualizado a octubre de 2026.
Mecanismos con traducción clínica
Histamina y receptores H1 y H4
Vía histaminérgica- Mecanismo
- La histamina de los mastocitos dérmicos activa fibras C específicas a través del receptor H1; el H4 participa en modelos animales y el H3 regula su liberación. Los anti-H2 no tienen base teórica para tratar el picor.
- Dónde importa
- Urticaria crónica, dermografismo sintomático, urticaria colinérgica, mastocitosis y picaduras; en el prurito acuagénico la histamina sube, pero no explica por sí sola el síntoma.
- Consecuencia práctica
- Usar antihistamínicos de segunda generación, incluso a dosis cuádruple en la urticaria, y no prolongarlos cuando el picor no es histaminérgico; los inhibidores de BTK y el anti-IgE actúan sobre el mastocito en la urticaria crónica.
Proteasas, PAR-2 y neuropéptidos
Triptasa, sustancia P, CGRP- Mecanismo
- La triptasa mastocitaria activa PAR-2 en terminaciones nerviosas y libera sustancia P y CGRP, que a su vez activan mastocitos y cierran un circuito neuroinmunitario; la mucunaína del pica-pica fue el modelo clásico.
- Dónde importa
- Dermatitis atópica, prurigo nodular, en el que abundan CGRP y fibras nerviosas, y picor resistente a antihistamínicos; el receptor MRGPRX2 explica parte de la activación mastocitaria no IgE.
- Consecuencia práctica
- Los antagonistas de NK1 como aprepitant se han usado fuera de ficha técnica en prurito paraneoplásico y por inhibidores de EGFR, con evidencia limitada; la capsaicina tópica depleciona sustancia P.
Opioides mu y kappa
Equilibrio central- Mecanismo
- La activación de receptores mu produce picor central, como el facial de la morfina intradural, mientras la de receptores kappa lo inhibe; el desequilibrio entre ambos sistemas explica parte del prurito urémico y colestásico.
- Dónde importa
- Prurito colestásico, en el que el aumento del tono opioide está bien documentado, prurito urémico y picor por opioides en analgesia neuroaxial o cuidados paliativos.
- Consecuencia práctica
- Naltrexona de 12,5 a 50 mg/día en colestasis, con escalada lenta para evitar síntomas de abstinencia, y difelikefalina, agonista kappa periférico, en hemodiálisis; no combinar naltrexona con analgésicos opioides.
Citocinas tipo 2, canales TRP y sensibilización central
IL-31, IL-4/IL-13, TRPV1, TRPM8- Mecanismo
- IL-31, IL-4 e IL-13 activan directamente neuronas sensitivas; TRPV1 y TRPA1 transducen calor y picor, TRPM8 media el alivio por frío y mentol. La sensibilización central explica la alocnesis y el picor por estímulos mínimos.
- Dónde importa
- Dermatitis atópica, prurigo nodular y prurito crónico de origen desconocido con perfil tipo 2; la alocnesis es típica del atópico y empeora con el sudor, el calor y el cambio de ropa.
- Consecuencia práctica
- Dupilumab, tralokinumab y lebrikizumab bloquean IL-4 o IL-13, nemolizumab el receptor de IL-31 e inhibidores de JAK la señalización común; el frío, el mentol y la capsaicina aprovechan los canales TRP.
Prurito de origen sistémico
Enfermedad renal crónica
Hemodiálisis- Clínica
- Picor generalizado o en espalda, brazos y cara, a menudo peor durante o después de la diálisis y por la noche, con xerosis, excoriaciones, prurigo secundario y sobreinfección; es raro en niños y en la insuficiencia renal aguda.
- Diagnóstico
- Clínico, tras revisar fósforo, calcio, PTH, ferritina, adecuación de la diálisis y fármacos que puedan causar o agravar el picor; medir intensidad con escala numérica y sueño.
- Manejo
- Emolientes, optimizar diálisis, difelikefalina 0,5 µg/kg de peso seco intravenosa al final de cada sesión, autorizada en la UE y no comercializada en España; gabapentina 100-300 mg tras cada sesión fuera de ficha; UVB de banda estrecha. El trasplante es curativo.
Colestasis hepatobiliar
CBP, CEP, hepatitis, fármacos- Clínica
- Picor de predominio palmoplantar y nocturno, con frotamiento más que excoriación; puede preceder a la ictericia o al diagnóstico de colangitis biliar primaria. La hepatitis C crónica también causa prurito colestásico.
- Diagnóstico
- Fosfatasa alcalina, GGT, bilirrubina, transaminasas, anticuerpos antimitocondriales, serologías víricas y ecografía; la intensidad del picor no se correlaciona con la bilirrubina ni con los ácidos biliares séricos.
- Manejo
- Colestiramina 4-16 g/día separada cuatro horas de otros fármacos, bezafibrato 400 mg/día fuera de ficha, rifampicina 150-300 mg/día con control hepático, naltrexona o sertralina; agonistas PPAR e inhibidores de IBAT por hepatología.
Ferropenia
Con o sin anemia- Clínica
- Prurito generalizado sin lesiones primarias que puede aparecer con hemoglobina normal y mejorar al reponer hierro; en la policitemia vera tratada con flebotomías la ferropenia puede intensificar el picor.
- Diagnóstico
- Ferritina, saturación de transferrina y hemograma; en un adulto, ferropenia sin causa ginecológica clara obliga a estudio digestivo con endoscopia según los protocolos de anemia ferropénica.
- Manejo
- Reponer hierro por vía oral en días alternos o intravenosa si hay intolerancia o malabsorción, y tratar la causa; en la policitemia vera la reposición se decide con hematología porque puede elevar el hematocrito.
Policitemia vera y otras neoplasias mieloproliferativas
JAK2 V617F- Clínica
- Picor punzante o quemante a los pocos minutos del contacto con el agua, de 15 a 60 minutos de duración, sin lesiones visibles; afecta a cerca de la mitad de los pacientes y puede preceder durante años al diagnóstico.
- Diagnóstico
- Hemograma, hematocrito, ferritina y mutación JAK2 V617F en sangre periférica, o del exón 12 si es negativa; derivar a hematología aunque el hemograma inicial sea casi normal y repetirlo periódicamente.
- Manejo
- Antihistamínicos poco útiles; aspirina en dosis bajas, ISRS como paroxetina, UVB de banda estrecha o PUVA, interferón pegilado y ruxolitinib, que mejora claramente el prurito en pacientes resistentes o intolerantes a hidroxiurea.
Linfomas y otras neoplasias
Hodgkin, micosis fungoide, Sézary, colangiocarcinoma- Clínica
- Prurito generalizado intenso, a veces síntoma B del linfoma de Hodgkin; en la micosis fungoide puede preceder a las lesiones y en el síndrome de Sézary acompaña a la eritrodermia. El picor migratorio o cambiante debe hacer pensar en neoplasia.
- Diagnóstico
- Exploración ganglionar, hepatoesplénica, mamaria, rectal y pélvica, hemograma, LDH, proteinograma, radiografía o TC según hallazgos y biopsia de cualquier lesión cutánea o ganglionar sospechosa, con estudio de clonalidad si hay eritrodermia.
- Manejo
- Tratar la neoplasia de base; como medidas sintomáticas, mirtazapina 7,5-15 mg nocturna, paroxetina o sertralina, gabapentinoides o aprepitant, todos fuera de ficha técnica, y UVB de banda estrecha en linfomas cutáneos.
Endocrinopatías
Tiroides y diabetes- Clínica
- En el hipertiroidismo, picor con piel caliente y húmeda por vasodilatación; en el hipotiroidismo, xerosis fría. La diabetes no causa prurito generalizado, pero sí anogenital por candidiasis y, según el libro, del cuero cabelludo.
- Diagnóstico
- TSH y tiroxina libre, glucemia o HbA1c, cultivo o examen directo de candidiasis en pliegues y genitales, y búsqueda de neuropatía diabética si el picor es distal o en tronco.
- Manejo
- Corregir la endocrinopatía, emolientes generosos en el hipotiroidismo, antifúngico tópico u oral en la candidiasis y control glucémico; capsaicina o gabapentinoides si hay componente neuropático.
Infección por VIH
Con o sin dermatosis- Clínica
- Picor por foliculitis eosinofílica, erupción papular pruriginosa, dermatitis seborreica, psoriasis, escabiosis, candidiasis, tiñas, prurigo nodular o reacciones a fármacos, y en algunos casos sin causa distinta de la propia infección.
- Diagnóstico
- Serología de VIH en todo prurito crónico inexplicado con factores de riesgo, recuento de CD4 y carga viral, eosinofilia e IgE, biopsia de pápulas foliculares y revisión del tratamiento antirretroviral y de fotosensibilidad.
- Manejo
- Tratamiento antirretroviral eficaz, que reduce la mayoría de estas dermatosis; UVB de banda estrecha, corticoides tópicos, antihistamínicos e itraconazol o isotretinoína en la foliculitis eosinofílica; talidomida solo en casos excepcionales.
Prurito inducido por fármacos
Opioides, inmunoterapia, HES, antipalúdicos- Clínica
- Picor generalizado sin exantema que comienza días o meses tras introducir el fármaco; los opioides causan picor facial, la cloroquina picor de tipo acuagénico y el hidroxietilalmidón picor tardío que puede durar más de un año.
- Diagnóstico
- Cronología detallada de la medicación, incluida la hospitalaria y la de años previos; con inhibidores de punto de control, buscar dermatosis inmunorrelacionadas y penfigoide y graduar la toxicidad.
- Manejo
- Retirar o sustituir si es posible; naloxona o nalbufina en picor por opioides neuroaxiales; con inmunoterapia, emolientes, corticoide tópico, antihistamínicos, gabapentinoides y, en grado 3, valoración oncológica conjunta.
Prurito sobre piel no inflamada sin causa sistémica
Prurito acuagénico idiopático
Sin habones- Clínica
- Picor punzante intenso tras el contacto con agua a cualquier temperatura o con un enfriamiento brusco, sin lesiones visibles; crónico, resistente y muchas veces etiquetado erróneamente como psicógeno.
- Diagnóstico
- De exclusión: hemograma, ferritina y JAK2 para descartar neoplasia mieloproliferativa, y valorar síndrome hipereosinofílico, mielodisplasia y fármacos; diferenciarlo de la urticaria acuagénica con una compresa húmeda a temperatura corporal.
- Manejo
- Antihistamínicos poco eficaces; UVB de banda estrecha o PUVA, alcalinizar el agua del baño con bicarbonato, propranolol o ISRS fuera de ficha, y secado suave sin frotar.
Prurito del anciano
Mayores de 65 años- Clínica
- Picor generalizado, sobre todo en piernas y tronco, con xerosis, eccema craquelado y excoriaciones; muy frecuente y casi siempre multifactorial: piel seca, fármacos, ERC, escabiosis en residencias, penfigoide incipiente, neuropatía y soledad o depresión.
- Diagnóstico
- Revisión exhaustiva de medicación, dermatoscopia o raspado para escabiosis, analítica básica completa y biopsia con inmunofluorescencia si hay placas urticariformes, eccematosas o prurigo.
- Manejo
- Emolientes al menos dos veces al día, duchas breves y tibias, ambiente no sobrecalentado; gabapentinoides o mirtazapina con dosis bajas; evitar hidroxicina y antihistamínicos sedantes por caídas, confusión y prolongación del QT.
Prurito posmenopáusico
Vulvar o generalizado- Clínica
- Lo más frecuente es el picor vulvar por síndrome genitourinario de la menopausia, a veces con candidiasis; con menor frecuencia, picor generalizado nocturno que acompaña a los sofocos y provoca frotamiento.
- Diagnóstico
- Exploración vulvar para descartar liquen escleroso, liquen simple, dermatitis de contacto y neoplasia intraepitelial; cultivo si hay flujo y glucemia ante candidiasis recurrente.
- Manejo
- Estrógenos vaginales en el síndrome genitourinario; la terapia hormonal sistémica se valora con ginecología según riesgos; fezolinetant y elinzanetant, autorizados en la UE para los sofocos, no tienen indicación en el prurito.
Prurito psicógeno o somatoforme
Diagnóstico de exclusión- Clínica
- Picor localizado o generalizado vinculado a estrés, ansiedad o depresión, con episodios nocturnos de calor y sudor, excoriaciones extensas y a veces cicatrices; el picor crónico de cualquier causa también deprime y cierra un círculo vicioso.
- Diagnóstico
- Solo tras excluir causas cutáneas y sistémicas; los criterios del IFSI exigen relación temporal con acontecimientos psicológicos, variación con el estrés y presencia de un trastorno psiquiátrico, sin otra causa suficiente.
- Manejo
- Alianza terapéutica, emolientes, técnicas de reversión del hábito y psicoterapia; ISRS, mirtazapina o doxepina a dosis bajas según el perfil, con interconsulta a psiquiatría o psicodermatología.
Delirio de parasitosis
Trastorno delirante- Clínica
- Convicción firme de infestación con picor, hormigueo y lesiones autoinducidas; el paciente trae muestras de piel, fibras o restos como prueba. Puede ser primario o secundario a drogas, fármacos dopaminérgicos o enfermedad orgánica.
- Diagnóstico
- Examinar las muestras con respeto, descartar escabiosis y otras infestaciones reales, revisar consumo de estimulantes y medicación, y pedir analítica básica con vitamina B12, tiroides y función renal.
- Manejo
- Antipsicóticos atípicos como risperidona u olanzapina a dosis bajas fuera de ficha; la pimozida ha quedado relegada por su riesgo de QT largo. Evitar confrontar el delirio y ofrecer seguimiento dermatológico estable.
Prurito en la anorexia nerviosa
Bajo peso- Clínica
- Prurito generalizado con excoriaciones y aspecto de prurigo, asociado al bajo peso y a otros signos cutáneos como xerosis, lanugo, carotenodermia y acrocianosis; cede al recuperar peso.
- Diagnóstico
- Clínico, tras descartar ferropenia, hipotiroidismo, colestasis, insuficiencia renal y pelagra; el libro lo consideraba independiente de estas alteraciones y de un lavado excesivo.
- Manejo
- Recuperación nutricional coordinada con la unidad de trastornos de la conducta alimentaria, emolientes y medidas generales; evitar fármacos sedantes que alteren el seguimiento psiquiátrico.
Prurito neuropático y localizado
Notalgia parestésica
Ramas dorsales T2-T6- Clínica
- Picor o quemazón en la región interescapular, generalmente unilateral, con mácula hiperpigmentada por fricción y a veces amiloidosis macular; puede extenderse a hombros y, raramente, al cuero cabelludo.
- Diagnóstico
- Clínico; radiografía o resonancia de columna dorsal si hay dolor radicular, déficit motor, afectación bilateral extensa, antecedente de cirugía o evolución atípica; en jóvenes, valorar MEN2A.
- Manejo
- Capsaicina tópica, anestésicos locales, ejercicios y fisioterapia de columna, gabapentina o pregabalina fuera de ficha; toxina botulínica en casos seleccionados. La difelikefalina oral fue positiva en fase 2, sin autorización.
Prurito braquiorradial
C5-C6 y fotodaño- Clínica
- Picor o quemazón en la cara dorsolateral del antebrazo y codo, uni o bilateral, que empeora tras la exposición solar y se alivia con hielo local; las formas extensas por sol se llamaron prurito solar.
- Diagnóstico
- Clínico; resonancia cervical si es bilateral con signos neurológicos, progresivo, resistente o acompañado de cervicalgia importante, porque se han descrito tumores medulares y estenosis foraminal.
- Manejo
- Fotoprotección estricta, capsaicina, pramocaína o lidocaína tópica, gabapentinoides y amitriptilina fuera de ficha; fisioterapia cervical y valoración por columna si hay compresión relevante.
Neuropatías periféricas y de fibra fina
Postherpética, diabética, idiopática- Clínica
- Picor urente, con disestesias o hipoestesia, en un dermatoma tras un herpes zóster, en territorio distal en la neuropatía diabética o de forma parcheada en la neuropatía de fibra fina; el rascado puede producir úlceras por falta de sensibilidad.
- Diagnóstico
- Exploración de sensibilidad térmica y dolorosa, biopsia cutánea con densidad de fibras intraepidérmicas, glucemia, B12, TSH, inmunofijación y serologías según el contexto.
- Manejo
- Capsaicina, lidocaína en parche o crema, gabapentinoides o amitriptilina, protección de la zona con apósitos; prevenir el herpes zóster con la vacuna recombinante en mayores y grupos de riesgo.
Prurito neuropático central
Ictus, esclerosis múltiple, tumores- Clínica
- Picor localizado, segmentario o hemicorporal sin lesiones, de aparición brusca o acompañado de otros síntomas neurológicos; en la esclerosis múltiple puede ser paroxístico. La neurofibromatosis segmentaria es otra causa citada.
- Diagnóstico
- Exploración neurológica completa y resonancia craneal o medular según la distribución del picor, con valoración conjunta por neurología; el picor facial unilateral obliga a descartar lesión del trigémino.
- Manejo
- Gabapentinoides, carbamazepina en crisis paroxísticas y tratamiento de la lesión estructural en colaboración con neurología; medidas de protección frente a ulceraciones por rascado.
Prurito con dermatosis o lesiones de rascado
Prurito de la dermatitis atópica
Multifactorial- Clínica
- Picor nocturno que empeora con la lana, el sudor, el calor y el alcohol, con alocnesis y ciclo de picor y rascado; altera el sueño y la calidad de vida. Hay que distinguir el picor por inflamación del picor por xerosis.
- Diagnóstico
- Clínico, con escalas de intensidad y sueño; descartar sobreinfección estafilocócica o herpética, dermatitis de contacto añadida y escabiosis cuando el picor se desproporciona.
- Manejo
- Emolientes, corticoides tópicos y tacrolimus o pimecrolimus, vendajes húmedos en niños, UVB de banda estrecha, y si no basta dupilumab, tralokinumab, lebrikizumab, nemolizumab o inhibidores de JAK, que reducen el picor en días.
Prurigo nodular
Prurigo crónico- Clínica
- Nódulos hiperqueratósicos excoriados y simétricos en zonas accesibles, respetando la parte central de la espalda, con picor muy intenso y alteración del sueño; más frecuente en atópicos, en enfermedad renal y en mayores.
- Diagnóstico
- Biopsia con inmunofluorescencia directa, anticuerpos BP180 y BP230 en mayores y estudio de causas sistémicas como en cualquier prurito crónico, incluidas serologías de VIH y hepatitis.
- Manejo
- Corticoides potentes en oclusión, infiltraciones, capsaicina, UVB, metotrexato o ciclosporina; dupilumab 600 mg y luego 300 mg cada dos semanas, o nemolizumab mensual ajustado al peso, en formas moderadas o graves.
Liquen simple crónico
Placa única o escasas- Clínica
- Placa liquenificada, engrosada e hiperpigmentada en nuca, tobillo, vulva, escroto o región perianal por frotamiento repetido durante meses; el paciente suele frotar más que excoriar.
- Diagnóstico
- Clínico; descartar dermatitis de contacto con pruebas epicutáneas, psoriasis, tiña y neuropatía subyacentes, y biopsiar si la placa no responde o si es genital y persiste.
- Manejo
- Corticoide potente con oclusión o infiltración de triamcinolona, barreras físicas nocturnas, emolientes, ácido acetilsalicílico tópico según el libro, y abordaje del componente ansioso o del hábito.
Penfigoide prebulloso y nodular
Mayores de 70 años- Clínica
- Prurito generalizado intenso con placas urticariformes, eccematosas o de prurigo, sin ampollas durante meses; algunos casos simulan un prurigo nodular y desarrollan ampollas con el tiempo.
- Diagnóstico
- Biopsia de lesión y de piel perilesional para inmunofluorescencia directa, ELISA BP180 y BP230; revisar gliptinas, inhibidores de punto de control y diuréticos implicados.
- Manejo
- Clobetasol tópico extenso, doxiciclina o metotrexato; dupilumab está aprobado por la FDA en el penfigoide desde 2025, pero en la UE la solicitud se retiró en 2026 y su uso es fuera de ficha técnica.
Dermografismo y urticarias sin habones evidentes
Picor histaminérgico- Clínica
- Picor tras el roce o el rascado con habones lineales, que pueden faltar en la consulta si el paciente se contiene; la urticaria colinérgica y la de contacto pueden debutar como picor sin lesiones visibles.
- Diagnóstico
- Prueba de dermografismo con dermografómetro o punta roma, prueba de esfuerzo o baño caliente en la urticaria colinérgica, y signo de Darier en la mastocitosis cutánea.
- Manejo
- Antihistamínicos de segunda generación hasta cuatro dosis; omalizumab en urticaria crónica resistente y, en la espontánea, dupilumab o remibrutinib según ficha técnica y disponibilidad.
Localizaciones y situaciones especiales
Prurito anal
1-5 % de los adultos- Clínica
- Picor perianal persistente, más frecuente en varones, con maceración, fisuras y liquenificación; las causas se superponen: higiene excesiva, irritantes, incontinencia, hemorroides, oxiuros, dermatosis y alergia de contacto.
- Diagnóstico
- Tacto rectal y anuscopia, test de celo para oxiuros, cultivo, pruebas epicutáneas con batería anogenital, que son positivas en casi la mitad de los casos según el libro, y biopsia ante placas persistentes.
- Manejo
- Limpieza con agua o sustituto suave, retirar toallitas y tópicos sensibilizantes, pasta de zinc, corticoide tópico pautado y capsaicina a muy baja concentración en formas idiopáticas, que superó al mentol en un ensayo cruzado.
Prurito vulvar
Vulvovaginitis y dermatosis- Clínica
- Muy frecuente a lo largo de la vida, sobre todo tras la menopausia; la mayoría se debe a vulvovaginitis por Candida, Trichomonas o vaginosis, pero también a liquen escleroso, liquen simple, psoriasis o dermatitis de contacto.
- Diagnóstico
- Exploración vulvar y vaginal, pH, examen en fresco y cultivo, glucemia ante candidiasis recurrente, pruebas epicutáneas y biopsia de placas blancas, erosiones o lesiones persistentes.
- Manejo
- Tratar la infección, corticoide ultrapotente en el liquen escleroso con seguimiento oncológico, estrógenos vaginales en la atrofia, pomadas sin perfumes y evitar jabones, baños de espuma y antihistamínicos tópicos.
Prurito en el embarazo
Dermatosis específicas y colestasis- Clínica
- Afecta a una de cada cinco gestantes: vulvovaginitis, escabiosis, dermatitis atópica, erupción polimorfa del embarazo, penfigoide gestacional y colestasis intrahepática, esta con picor palmoplantar nocturno sin lesiones primarias.
- Diagnóstico
- Ácidos biliares séricos y transaminasas ante picor sin lesiones; biopsia con inmunofluorescencia si hay lesiones periumbilicales o ampollas; el riesgo fetal aumenta sobre todo con ácidos biliares de 100 µmol/l o más.
- Manejo
- Emolientes, mentol al 1-2 %, corticoides tópicos de baja o media potencia, loratadina o cetirizina, UVB de banda estrecha; en la colestasis, ácido ursodesoxicólico sintomático y planificación del parto por obstetricia.
Prurito crónico de origen desconocido
CPUO- Clínica
- Picor persistente sin causa tras un estudio completo, más frecuente en mayores, a veces con eosinofilia o IgE elevada; el libro estimaba un 8 % de casos sin causa entre los pacientes con prurito generalizado.
- Diagnóstico
- Diagnóstico de exclusión que conviene revisar cada seis a doce meses, porque una neoplasia, una colestasis o un penfigoide pueden manifestarse más tarde.
- Manejo
- Emolientes, UVB de banda estrecha, gabapentinoides, mirtazapina o sertralina fuera de ficha; dupilumab e inhibidores de JAK tienen datos prometedores pero ninguna indicación autorizada en esta situación.
Arsenal terapéutico frente al picor
Medidas generales y emolientes
Base de todo tratamiento- Indicación
- Todo prurito crónico, y de forma especial el asociado a xerosis del anciano, dermatitis atópica, hipotiroidismo y enfermedad renal; el calor empeora el picor y el frío lo alivia.
- Pauta
- Emolientes al menos dos veces al día, mejor tras la ducha, con vaselina, emulsiones o urea al 5-10 %, que puede irritar la piel inflamada; ropa ligera, dormitorio fresco y ducha tibia antes de acostarse.
- Advertencias
- El libro ya desaconsejaba corticoides y antihistamínicos tópicos sobre piel no inflamada; la crema acuosa con laurilsulfato sódico puede irritar y conviene probar varios emolientes hasta encontrar el tolerado.
Antipruriginosos tópicos
Mentol, capsaicina, anestésicos- Mecanismo
- El mentol activa TRPM8 y alivia en minutos durante poco tiempo; la capsaicina desensibiliza TRPV1 y depleciona neuropéptidos, con quemazón inicial; los anestésicos bloquean la conducción local.
- Pauta
- Mentol al 1-3 % en emulsión; capsaicina 0,025-0,075 % de tres a cinco veces al día durante al menos dos semanas, o parche al 8 % fuera de ficha; polidocanol, pramocaína o lidocaína en tandas cortas.
- Advertencias
- Los anestésicos y antihistamínicos tópicos sensibilizan; la doxepina tópica alivia el eccema pero se absorbe y seda; el crotamitón y el fenol carecen de eficacia demostrada.
Antihistamínicos H1
Segunda generación- Indicación
- Urticaria, dermografismo, mastocitosis y picaduras; utilidad dudosa en dermatitis atópica y escasa en el prurito urémico, colestásico, neuropático o senil.
- Pauta
- Bilastina, cetirizina, desloratadina, ebastina, fexofenadina, loratadina o rupatadina en dosis estándar, aumentando hasta cuatro veces en urticaria; la hidroxicina, si se usa, no debe superar 100 mg/día en adultos.
- Advertencias
- Evitar sedantes en mayores y en pacientes con QT largo o fármacos que lo prolongan; su efecto en el picor no histaminérgico depende de la sedación y no justifica su uso prolongado.
Gabapentinoides
Gabapentina, pregabalina- Indicación
- Prurito urémico, neuropático localizado, braquiorradial, notalgia, prurigo nodular, prurito senil y de origen desconocido; uso fuera de ficha técnica en todas ellas.
- Pauta
- Gabapentina desde 100-300 mg nocturnos hasta 900-1.800 mg/día repartidos, o pregabalina 25-75 mg cada 12 horas; en hemodiálisis, gabapentina 100-300 mg o pregabalina 25-75 mg tras cada sesión.
- Advertencias
- Ajustar al filtrado glomerular, vigilar somnolencia, mareo, edemas y caídas; riesgo de abuso y depresión respiratoria combinados con opioides, y retirada progresiva.
Antidepresivos
Mirtazapina, ISRS, tricíclicos- Indicación
- Prurito nocturno, paraneoplásico, colestásico, psicógeno y de origen desconocido; la paroxetina redujo el picor no dermatológico en un ensayo controlado y la sertralina se usa en colestasis.
- Pauta
- Mirtazapina 7,5-15 mg al acostarse; paroxetina 20 mg/día; sertralina 75-100 mg/día; amitriptilina o doxepina 10-25 mg nocturnos en dolor y picor neuropático; todos fuera de ficha técnica.
- Advertencias
- Ganancia de peso con mirtazapina, interacciones y síndrome serotoninérgico con ISRS, efectos anticolinérgicos y QT con tricíclicos; evitar suspensiones bruscas.
Moduladores opioides
Naltrexona, difelikefalina- Indicación
- Naltrexona en prurito colestásico y, con menos evidencia, en prurigo y picor de origen desconocido; difelikefalina en el prurito moderado o grave de adultos en hemodiálisis.
- Pauta
- Naltrexona desde 12,5 mg/día hasta 50 mg/día; difelikefalina 0,5 µg/kg intravenosa tres veces por semana al final de la diálisis, con acceso en España como medicamento en situaciones especiales.
- Advertencias
- La naltrexona puede causar un síndrome de abstinencia en colestasis grave y bloquea la analgesia opioide; la difelikefalina produce mareo, somnolencia y diarrea.
Fototerapia UVB de banda estrecha
Tres sesiones por semana- Indicación
- Prurito urémico, policitemia vera, prurito acuagénico, VIH, linfomas cutáneos, prurigo nodular, dermatitis atópica, embarazo y prurito de origen desconocido; ha sustituido en gran medida a la PUVA y a la UVB de banda ancha.
- Pauta
- Dosis inicial según fototipo o dosis eritematosa mínima, aumentos progresivos y ciclos de 20 a 30 sesiones; la respuesta suele aparecer tras dos a cuatro semanas.
- Advertencias
- Desplazamientos tres veces por semana, quemaduras y carga acumulada en pacientes con riesgo de cáncer cutáneo, sobre todo trasplantados o inmunodeprimidos.
Contrastes que resuelven la duda
Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.
Prurito urémico frente a prurito colestásico
- Topografía
- Espalda, brazos y cara, a menudo generalizado, frente a predominio palmoplantar al inicio
- Lesiones secundarias
- Excoriaciones, prurigo y sobreinfección frecuentes frente a frotamiento con pocas lesiones
- Ritmo
- Ligado a las sesiones de diálisis y a la noche frente a empeoramiento nocturno marcado
- Mecanismo
- Microinflamación, neuropatía y desequilibrio opioide frente a tono opioide aumentado y autotaxina
- Tratamiento específico
- Difelikefalina, gabapentinoides y UVB frente a colestiramina, bezafibrato, rifampicina, naltrexona e inhibidores de IBAT
- Curación
- Trasplante renal frente a resolución de la colestasis o trasplante hepático
Prurito acuagénico frente a urticaria acuagénica
- Lesiones
- Ninguna visible frente a habones foliculares pequeños con halo eritematoso
- Síntoma
- Picor punzante o quemazón de 15 a 60 minutos frente a picor con lesiones visibles
- Prueba
- Exposición al agua sin habones frente a compresa a 35-37 °C que reproduce habones
- Estudio
- Hemograma, ferritina y JAK2 frente a descartar otras urticarias físicas
- Tratamiento
- ISRS, UVB, aspirina y tratamiento de la neoplasia mieloproliferativa frente a antihistamínicos H1
Notalgia parestésica frente a prurito braquiorradial
- Localización
- Región interescapular frente a cara dorsolateral del antebrazo y codo
- Raíces implicadas
- Ramas dorsales de T2 a T6 frente a C5-C6
- Desencadenante
- Postura y degeneración dorsal frente a exposición solar
- Signo útil
- Mácula hiperpigmentada por fricción frente a alivio con bolsa de hielo
- Imagen
- Radiografía o resonancia dorsal si hay signos de alarma frente a resonancia cervical
- Tratamiento
- Capsaicina, fisioterapia y gabapentinoides en ambos, con fotoprotección añadida en el braquiorradial
Prurigo nodular frente a penfigoide nodular
- Edad
- Cualquiera, con frecuencia adultos con atopia, frente a ancianos
- Ampollas
- Ausentes frente a posibles durante la evolución
- Inmunofluorescencia directa
- Negativa frente a IgG y C3 lineales en la membrana basal
- Serología
- Negativa frente a BP180 o BP230 positivos
- Fármacos desencadenantes
- Ninguno característico frente a gliptinas e inhibidores de punto de control
- Tratamiento
- Dupilumab, nemolizumab o inmunosupresores frente a pauta de penfigoide ampolloso
Prurito por xerosis senil frente a escabiosis en el anciano
- Distribución
- Piernas y tronco con piel seca y craquelada frente a pliegues, manos, cintura y genitales
- Contagio
- Ausente frente a convivientes o residentes con picor
- Exploración
- Eccema craquelado frente a surcos, nódulos genitales o costras en formas costrosas
- Confirmación
- Clínica frente a dermatoscopia o raspado con ácaros o huevos
- Tratamiento
- Emolientes y baño breve frente a permetrina al 5 % o ivermectina 200 µg/kg repetida a los 7 días, con tratamiento de contactos
Prurito sistémico frente a prurito psicógeno
- Inicio
- Progresivo y sin desencadenante emocional frente a relación temporal con acontecimientos vitales
- Descripción
- Picor, quemazón o pinchazos frente a hormigueo, bichos que se mueven o lenguaje muy elaborado
- Analítica
- Alterada o reveladora con el tiempo frente a normal y estable
- Lesiones
- Excoriaciones en zonas accesibles frente a excoriaciones con patrón de manipulación y cicatrices
- Actitud
- Tratar la causa y revisar periódicamente frente a abordaje psicodermatológico sin abandonar el seguimiento
Dupilumab frente a nemolizumab en el prurigo nodular
- Diana
- Receptor alfa de IL-4, que bloquea IL-4 e IL-13, frente a receptor alfa de IL-31
- Autorización en la UE
- Diciembre de 2022 frente a febrero de 2025
- Pauta
- 600 mg de carga y 300 mg cada dos semanas frente a 60 mg de carga y 30 o 60 mg cada cuatro semanas según peso
- Velocidad
- Mejoría del picor en semanas frente a efecto antipruriginoso muy rápido, a veces en días
- Efectos adversos
- Conjuntivitis y eosinofilia frente a brotes eccematosos, cefalea y asma de novo ocasional
- Financiación en España
- Sujeta a las condiciones vigentes frente a no resuelta en prurigo nodular
Qué haría en consulta
Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.
Siun varón de 68 años con prurito generalizado de cuatro meses, piel sin lesiones primarias, pérdida de 5 kg y sudoración nocturna
No pautaría antihistamínicos sin estudio. Exploraría ganglios, hígado, bazo, mamas y recto y pediría hemograma con fórmula, VSG, LDH, ferritina, función renal y hepática con fosfatasa alcalina y GGT, TSH, glucemia, proteinograma, sistemático de orina, serologías de VIH y VHC y radiografía de tórax. Los síntomas B justifican TC toracoabdominopélvica y derivación preferente a hematología aunque la analítica sea normal. Revisaría además toda la medicación del último año. Mientras tanto indicaría emolientes y, si el sueño se resiente, mirtazapina 15 mg por la noche fuera de ficha técnica. Revisaría al paciente en cuatro a seis semanas con escala numérica y, si no aparece causa, repetiría la evaluación a los seis meses.
Siuna mujer de 52 años con picor palmoplantar nocturno, fosfatasa alcalina el triple del límite y anticuerpos antimitocondriales positivos
Sospecharía colangitis biliar primaria y la derivaría a hepatología para iniciar ácido ursodesoxicólico, que mejora la evolución hepática pero apenas el picor. Para el prurito empezaría con colestiramina 4 g por la mañana, subiendo hasta 16 g/día y separándola cuatro horas del resto de fármacos. Si no basta, hepatología puede añadir bezafibrato 400 mg/día fuera de ficha, controlando creatinina y transaminasas, o rifampicina 150-300 mg/día con analítica hepática periódica, y después naltrexona en escalada lenta o sertralina. Si la respuesta bioquímica al ursodesoxicólico es insuficiente, seladelpar o elafibranor pueden mejorar a la vez la bioquímica y el picor. Mediría la intensidad con escala numérica en cada visita.
Siun paciente en hemodiálisis con prurito intenso de espalda y brazos que no mejora con emolientes ni antihistamínicos
Coordinaría con nefrología la revisión de la dosis de diálisis, el fósforo, el calcio, la PTH y la ferritina, y descartaría escabiosis, penfigoide y toxicodermia. Retiraría los antihistamínicos si no aportan beneficio y mantendría emolientes. Como tratamiento específico propondría difelikefalina 0,5 µg/kg intravenosa al final de cada sesión, que en España solo puede obtenerse como medicamento en situaciones especiales porque no está comercializada, o gabapentina 100 mg tras cada diálisis fuera de ficha técnica, subiendo con cautela por el riesgo de somnolencia y caídas. La UVB de banda estrecha tres veces por semana es una alternativa razonable. Valoraría la respuesta a las cuatro semanas con escala numérica y recordaría que el trasplante renal es el tratamiento curativo.
Siuna mujer de 45 años con nódulos excoriados en brazos y piernas desde hace dos años, antecedentes de dermatitis atópica y picor de 9 sobre 10
Haría biopsia de un nódulo con inmunofluorescencia directa para descartar penfigoide nodular y pediría hemograma, función renal y hepática, TSH, ferritina y serologías de VIH, VHB y VHC. Con diagnóstico de prurigo nodular moderado o grave y fracaso de corticoides potentes en oclusión, infiltraciones y fototerapia, pasaría a tratamiento sistémico dirigido: dupilumab 600 mg de carga y 300 mg cada dos semanas, que además cubre la dermatitis atópica, o nemolizumab con pauta mensual según peso, teniendo en cuenta los criterios de financiación del hospital. Metotrexato o ciclosporina quedan como alternativas si no hay acceso. Mantendría emolientes y evaluaría picor, sueño y número de nódulos a las 16 semanas.
Siun hombre de 55 años con picor y quemazón en ambos antebrazos que empeora en verano y mejora al aplicarse hielo
Pensaría en prurito braquiorradial. Preguntaría por cervicalgia, parestesias o pérdida de fuerza y exploraría reflejos, fuerza y sensibilidad; al ser bilateral, solicitaría resonancia cervical para descartar estenosis foraminal o un proceso expansivo. Indicaría fotoprotección estricta de los antebrazos con ropa y fotoprotector, capsaicina en crema varias veces al día durante al menos dos semanas, avisando de la quemazón inicial, y frío local en las crisis. Si no responde, añadiría gabapentina en escalada desde 300 mg nocturnos o pregabalina 75 mg nocturnos, fuera de ficha técnica. Derivaría a columna si la resonancia muestra compresión significativa y revisaría en dos meses.
Siuna gestante de 32 semanas con picor intenso en palmas y plantas, sin lesiones y con transaminasas algo elevadas
Sospecharía colestasis intrahepática del embarazo y pediría ácidos biliares séricos y perfil hepático completo, comunicándolo ese mismo día a obstetricia. Con cifras de 100 µmol/l o más, el riesgo de muerte fetal intrauterina justifica plantear la finalización de la gestación según los protocolos obstétricos; con cifras menores, la vigilancia con determinaciones repetidas permite tranquilizar a la paciente. El ácido ursodesoxicólico puede aliviar el picor, aunque no reduce los resultados perinatales adversos. Añadiría emolientes con mentol al 1 % y loratadina o cetirizina si el picor impide dormir, y descartaría otras dermatosis del embarazo si apareciesen lesiones periumbilicales o ampollas.
Siuna mujer de 60 años con picor intenso de 10 a 30 minutos tras cada ducha, sin habones, hematocrito en el límite alto y plaquetas de 480.000/µl
Pensaría en prurito acuagénico como manifestación de una neoplasia mieloproliferativa. Pediría hemograma repetido, ferritina, LDH, eritropoyetina y mutación JAK2 V617F, ampliando a exón 12 y CALR si fuera negativa, y la derivaría a hematología de forma preferente. Para el síntoma recomendaría ducha breve con agua templada, secado sin frotar y bicarbonato en el agua; los antihistamínicos aportan poco. Si el picor persiste, valoraría con hematología aspirina en dosis bajas, paroxetina 20 mg/día o UVB de banda estrecha, y en policitemia vera resistente o intolerante a hidroxiurea el ruxolitinib suele aliviar el prurito de forma marcada. Advertiría de que las flebotomías pueden empeorarlo por ferropenia.
Siun varón de 82 años en una residencia con picor generalizado de dos meses, piel seca y otros residentes con picor
Antes de atribuirlo a la xerosis buscaría escabiosis con dermatoscopia de manos, muñecas, cintura y genitales y raspado si es posible; la presencia de residentes afectados basta para tratar como brote. Pautaría permetrina al 5 % de cuello a pies, repetida a la semana, o ivermectina oral 200 µg/kg en dos dosis separadas siete días, autorizada en España, tratando a la vez a residentes y personal en contacto y lavando ropa a 60 °C. Revisaría la medicación, pediría analítica básica y, si aparecieran placas urticariformes, biopsia para penfigoide. Mantendría emolientes dos veces al día, evitaría hidroxicina y revisaría a las cuatro semanas, explicando que el picor puede persistir varias semanas tras curar la infestación.
Perlas de examen y de consulta
◆Picor tras la ducha sin habones: hemograma y JAK2
El prurito acuagénico puede adelantarse años a la policitemia vera, la trombocitemia esencial o un síndrome mielodisplásico. Ante un paciente de mediana edad con este síntoma pediría hemograma, ferritina y mutación JAK2 V617F, y repetiría el hemograma periódicamente si inicialmente es normal. La flebotomía puede empeorar el picor al causar ferropenia.
◆Los antihistamínicos no tratan el prurito no histaminérgico
Funcionan en la urticaria y la mastocitosis, pero apenas en el prurito urémico, colestásico, neuropático o del anciano, y su efecto en esos contextos depende de la sedación. La hidroxicina está limitada desde 2015 a 100 mg/día en adultos y debe evitarse en mayores y en pacientes con QT largo o con fármacos que lo prolongan.
◆Biopsiar el prurigo de un anciano antes de escalar
Una fracción de los prurigos nodulares y del prurito sin ampollas del anciano corresponde a un penfigoide no ampolloso. Una biopsia perilesional para inmunofluorescencia directa y la ELISA de BP180 y BP230 cambian el diagnóstico, el pronóstico y la elección terapéutica, y conviene revisar gliptinas y otros fármacos implicados.
◆La ferropenia sin anemia también pica
El picor por ferropenia puede aparecer con hemoglobina normal y mejora al reponer hierro. La ferropenia en un adulto sin causa ginecológica evidente obliga a estudiar el tubo digestivo, de modo que la ferritina baja es a la vez tratamiento y pista diagnóstica. Conviene pedirla siempre en el estudio inicial, aunque el hemograma sea normal.
◆El hidroxietilalmidón deja picor durante meses
El depósito del almidón en macrófagos y nervios cutáneos produce prurito tardío, prolongado, con frecuencia agravado por el baño y resistente a antihistamínicos. La EMA recomendó suspender estas soluciones en 2022, pero conviene preguntar por ellas en pacientes con cirugía mayor, sepsis o estancias en cuidados críticos en años previos. La capsaicina tópica puede aliviar las zonas más afectadas.
◆Mentol frío y capsaicina caliente actúan sobre canales distintos
El mentol activa TRPM8 y produce alivio rápido y breve; la capsaicina desensibiliza TRPV1 y tarda días en actuar, con quemazón inicial que limita la adherencia. Explicar este curso temporal y aplicar un anestésico tópico previo mejora el cumplimiento en notalgia parestésica y prurito braquiorradial.
◆La diabetes no explica un prurito generalizado
El libro desmontaba un mito nacido de una serie de 1927: la prevalencia de prurito generalizado en diabéticos no supera a la de la población general. La diabetes sí causa picor anogenital por candidiasis y picor localizado por neuropatía, de modo que ante un diabético con picor generalizado hay que seguir buscando otra causa, empezando por la función renal y los fármacos.
◆El picor colestásico no sigue a la bilirrubina
Puede preceder en años a la ictericia y persistir con bilirrubina normal; en la obstrucción biliar completa la colestiramina no funciona porque no llegan ácidos biliares al intestino. Una fosfatasa alcalina elevada con GGT alta en una mujer de mediana edad con picor obliga a pedir anticuerpos antimitocondriales.
◆El prurito anogenital rara vez es solo nervioso
El estrés se invoca con frecuencia, pero casi siempre hay causas tratables superpuestas: higiene excesiva, toallitas perfumadas, sensibilización a anestésicos y antihistamínicos tópicos, oxiuros, candidiasis, incontinencia, liquen escleroso o neoplasia intraepitelial. Las pruebas epicutáneas con batería anogenital y la exploración rectal o vaginal deben preceder a cualquier etiqueta psicógena.
◆Medir el picor cambia la conversación
La escala numérica de 0 a 10 del peor picor en las últimas 24 horas es fiable, rápida y la utilizan los ensayos que respaldan los biológicos. Una reducción de al menos 4 puntos se considera clínicamente relevante. Registrarla junto con el sueño en cada visita permite valorar respuestas, justificar fármacos de alto coste y detectar empeoramientos que obliguen a reevaluar la causa.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2010) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.
ClasificaciónDel prurito fisiológico al encuadre clínico del IFSI y al prurigo crónico como enfermedad
El libro clasificaba el picor en pruritoceptivo, neuropático, neurogénico y psicógeno y advertía de que el término prurigo se usaba de forma imprecisa. En 2007 el International Forum for the Study of Itch propuso una clasificación clínica en tres grupos según el estado de la piel, con una segunda capa etiológica, que la guía europea S2k sobre prurito crónico ha consolidado como punto de partida del estudio. En 2018 el grupo de trabajo de la EADV definió el prurigo crónico como una enfermedad propia, caracterizada por prurito de al menos seis semanas, signos de rascado repetido y lesiones pruriginosas múltiples, con variantes papulosa, nodular, en placa o umbilicada. Esta definición permitió diseñar los ensayos que han llevado a las primeras autorizaciones en el prurigo nodular.
Fuentes: Ständer S, et al. Acta Derm Venereol. 2007 PMID: 17598029. Pereira MP, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018 PMID: 28857299. Weisshaar E, et al. Acta Derm Venereol. 2019 PMID: 30931482.DiagnósticoCribado dirigido, no exhaustivo, y el prurito crónico de origen desconocido
El capítulo recomendaba radiografía de tórax, sangre oculta en heces y seguimiento, sin un algoritmo claro y con datos de seguimiento que no mostraban exceso de neoplasias. Un estudio poblacional mostró después que el prurito crónico sin dermatosis se asocia sobre todo a neoplasias hematológicas y de vías biliares, con una incidencia absoluta baja, lo que respalda una analítica basal concreta ampliada solo ante datos de alarma. Las revisiones recientes consolidan el concepto de prurito crónico de origen desconocido, frecuente en mayores y a menudo con un perfil inmunitario tipo 2, y reúnen datos prometedores con dupilumab e inhibidores de JAK; sin embargo, la evidencia aleatorizada sigue siendo escasa y en octubre de 2026 no hay ningún fármaco autorizado en la UE para esta situación.
Fuentes: Fett N, et al. J Am Acad Dermatol. 2014 PMID: 24485529. Butler DC, et al. JAMA. 2024 PMID: 38809527. Akiska YM, et al. Int J Dermatol. 2026 PMID: 41531005.TerapéuticaPrurigo nodular: primeras indicaciones con biológicos dirigidos
En 2010 el prurigo nodular se trataba con corticoides intralesionales, fototerapia, talidomida o inmunosupresores, y la IL-31 se citaba como diana futura en la dermatitis atópica. Dos ensayos de fase 3 demostraron que dupilumab reduce el picor y las lesiones, y la UE lo autorizó en diciembre de 2022 para el prurigo nodular moderado o grave. Nemolizumab, antagonista del receptor de IL-31, superó al placebo en los ensayos OLYMPIA 1 y 2, con una reducción del picor que se aprecia ya en la primera semana, y obtuvo autorización europea en febrero de 2025 para el prurigo nodular del adulto y la dermatitis atópica desde los 12 años. En España, la financiación de nemolizumab acordada en abril de 2026 se limita a la dermatitis atópica grave tras ciclosporina, no al prurigo nodular.
Fuentes: Yosipovitch G, et al. Nat Med. 2023 PMID: 37142763. Kwatra SG, et al. N Engl J Med. 2023 PMID: 37888917. Ständer S, et al. JAMA Dermatol. 2025 PMID: 39602139.TerapéuticaAgonistas kappa y gabapentinoides en el prurito urémico
El capítulo mencionaba un ensayo con un agonista kappa en el prurito urémico, pendiente de confirmación, y un único ensayo cruzado con gabapentina en 25 pacientes. La difelikefalina, agonista kappa de acción periférica, redujo de forma significativa el picor en pacientes en hemodiálisis en un ensayo de fase 3 y está autorizada en la UE desde 2022 para el prurito moderado o grave asociado a la enfermedad renal crónica en adultos en hemodiálisis; en España consta autorizada y no comercializada. Su formulación oral se ensayó en la notalgia parestésica con resultados positivos en fase 2, sin autorización en esa indicación. Los gabapentinoides tras la diálisis siguen siendo la alternativa oral más usada, fuera de ficha técnica, y la UVB y el carbón activado han perdido protagonismo.
Fuentes: Fishbane S, et al. N Engl J Med. 2020 PMID: 31702883. Gunal AI, et al. Nephrol Dial Transplant. 2004 PMID: 15575002. Kim BS, et al. N Engl J Med. 2023 PMID: 36780675. AEMPS. CIMA: Kapruvia (difelikefalina), autorizado y no comercializado. 2026.TerapéuticaPrurito colestásico: fibratos, agonistas PPAR e inhibidores de IBAT
El libro situaba la colestiramina y los antagonistas opioides en primera línea, la rifampicina en segunda y consideraba decepcionante el ácido ursodesoxicólico. El ensayo FITCH demostró que el bezafibrato reduce el prurito moderado o grave en colangitis biliar y esclerosante primaria. Los agonistas PPAR seladelpar y elafibranor mejoraron la respuesta bioquímica en la colangitis biliar primaria con respuesta insuficiente al ursodesoxicólico y, en el caso de seladelpar, también el picor; ambos tienen autorización condicional en la UE, elafibranor desde 2024 y seladelpar desde febrero de 2025. Linerixibat, inhibidor del transportador ileal de ácidos biliares, mejoró el picor en el ensayo GLISTEN; la FDA lo aprobó en 2026 y el CHMP emitió dictamen favorable en julio de 2026, sin decisión de la Comisión confirmada.
Fuentes: de Vries E, et al. Gastroenterology. 2021 PMID: 33031833. Hirschfield GM, et al. N Engl J Med. 2024 PMID: 38381664. Hirschfield GM, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2025 PMID: 41173016. EMA. Lyvdelzi (seladelpar): EPAR. 2025.EvidenciaColestasis del embarazo: los ácidos biliares estratifican el riesgo fetal
El capítulo mencionaba la colestasis del embarazo entre las causas de picor gestacional y proponía medidas tópicas y antihistamínicos como opciones menos inseguras. Un metaanálisis con datos individuales de más de 5.000 gestantes mostró que el riesgo de muerte fetal intrauterina aumenta de forma clara con ácidos biliares séricos de 100 µmol/l o más, mientras que por debajo de 40 µmol/l es similar al de la población general. El ensayo PITCHES demostró que el ácido ursodesoxicólico no reduce los resultados perinatales adversos. Por eso la decisión clave es obstétrica: medir los ácidos biliares, repetirlos hasta el parto y planificar la finalización según su concentración, como recoge la guía del Royal College of Obstetricians and Gynaecologists de 2022.
Fuentes: Ovadia C, et al. Lancet. 2019 PMID: 30773280. Chappell LC, et al. Lancet. 2019 PMID: 31378395. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Green-top Guideline 43: Intrahepatic cholestasis of pregnancy. 2022.MolecularPrurito acuagénico y JAK2: el picor como marcador de una neoplasia mieloproliferativa
En 2010 se sabía que el prurito acuagénico podía preceder a la policitemia vera y se trataba de forma empírica con aspirina, PUVA, UVB, interferón alfa o paroxetina, mientras que el libro atribuía el síntoma a la histamina y la acetilcolina. La mutación JAK2 V617F permite hoy confirmar la neoplasia desde un análisis de sangre periférica, y el inhibidor de JAK1 y JAK2 ruxolitinib, autorizado en la policitemia vera resistente o intolerante a hidroxiurea, redujo de forma marcada el prurito en el ensayo RESPONSE. Ante un prurito acuagénico sin lesiones, el estudio de JAK2 forma parte del protocolo, la decisión terapéutica se toma con hematología y conviene recordar que el picor puede ser el síntoma más incapacitante de la enfermedad.
Fuentes: Vannucchi AM, et al. N Engl J Med. 2015 PMID: 25629741. Butler DC, et al. JAMA. 2024 PMID: 38809527.SeguridadFármacos citados en el libro que hoy se usan con restricciones o ya no se usan
El capítulo proponía la hidroxicina y otros antihistamínicos sedantes como apoyo general, la terfenadina y el astemizol ya habían sido retirados por toxicidad cardiaca, y el hidroxietilalmidón figuraba como causa frecuente de prurito por su amplio uso en Europa. En 2015 la EMA limitó la dosis máxima de hidroxicina a 100 mg/día en adultos por riesgo de prolongación del QT y recomendó evitarla en ancianos. En 2022 recomendó suspender las soluciones de hidroxietilalmidón por daño renal y mortalidad en pacientes críticos. La ranitidina, que el libro descartaba como antipruriginoso por falta de base teórica, se retiró en 2020 por contaminación con nitrosaminas, y la pimozida ha cedido el paso a los antipsicóticos atípicos en el delirio de parasitosis.
Fuentes: Agencia Europea de Medicamentos. Hydroxyzine: PRAC recommendations on QT prolongation. 2015. Agencia Europea de Medicamentos. Hydroxyethyl-starch solutions: suspension recommended. 2022.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
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Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
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