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Rosácea, dermatitis perioral y flushing: fenotipos, granulomas faciales y cuándo un rubor obliga a buscar un tumor

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Lectura clínica · Acné y rosácea · Flushing

Rosácea, dermatitis perioral y flushing: fenotipos, granulomas faciales y cuándo un rubor obliga a buscar un tumor

Sobre el capítulo 43, «Rosacea, Perioral Dermatitis and Similar Dermatoses, Flushing and Flushing Syndromes» (J. Berth-Jones) · Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed., 2010

Berth-Jones reúne en un solo capítulo las erupciones faciales que se confunden entre sí y los estados de rubor que las acompañan o las imitan: la rosácea con sus complicaciones oculares, linfedematosas y fimatosas, la rosácea inducida por corticoides, la dermatitis perioral, el lupus miliar diseminado facial, la dermatitis periorificial granulomatosa infantil, la rosácea fulminante y el granuloma aséptico facial idiopático, y después el flushing fisiológico, menopáusico, farmacológico, alcohólico, alimentario y tumoral, con el síndrome carcinoide como diagnóstico que no se debe pasar por alto. Esta lectura ampliada recorre el capítulo entero entidad a entidad y lo actualiza a octubre de 2026: diagnóstico por fenotipos, dermatoscopia facial, ivermectina tópica, brimonidina, doxiciclina de liberación modificada, isotretinoína a dosis bajas fuera de ficha técnica, la minociclina de 40 mg aprobada solo en Estados Unidos, la rosácea infantil, el estudio actual del tumor neuroendocrino con PET de receptores de somatostatina, la alfa-triptasemia hereditaria y los antagonistas de neuroquinina para los sofocos.

Rosácea por fenotiposRosácea ocularFimas y edema de MorbihanRosácea esteroideaDermatitis perioralGranulomas facialesRosácea infantilFlushingSíndrome carcinoideSofocos y fármacos

Obra de referencia: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (eds.), Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Wiley-Blackwell, 2010). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 36 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • La rosácea se diagnostica por rasgos, no por subtipos: el eritema centrofacial persistente o los fimas bastan por sí solos; flushing, pápulas y pústulas, telangiectasias y afectación ocular cuentan como rasgos mayores. Cada rasgo tiene su tratamiento: ivermectina tópica y doxiciclina de 40 mg para las lesiones inflamatorias, brimonidina o láser vascular para el eritema, cirugía o láser ablativo para los fimas, y higiene palpebral con oftalmología para el ojo.
  • Las erupciones rosaceiformes tienen casi siempre una pista en la historia: corticoides tópicos, inhalados o nasales en la dermatitis perioral y la rosácea esteroidea, la edad prepuberal en la dermatitis periorificial granulomatosa y el granuloma aséptico facial, y la evolución autolimitada con cicatrices en el lupus miliar diseminado facial. Retirar el corticoide y avisar del rebrote es la medida que decide el resultado.
  • El flushing suele ser fisiológico, emocional, menopáusico o farmacológico. Obliga a estudio sistémico cuando es seco, prolongado, violáceo o geográfico, aparece sin desencadenante o se acompaña de diarrea, sibilancias, hipotensión, prurito o soplo. Entonces se piden 5-HIAA, triptasa basal, metanefrinas, calcitonina y función tiroidea, y se revisa la lista de fármacos antes de etiquetarlo de rosácea.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

La rosácea es un trastorno neurovascular e inmunitario innato, no una forma de acné

El libro dudaba entre el daño dérmico solar, la reactividad vascular, los mediadores circulantes y la catelicidina como origen de la enfermedad. Hoy se acepta un modelo integrado: activación del receptor TLR2 en queratinocitos, exceso de calicreína 5 que corta la catelicidina en el péptido proinflamatorio LL-37, mastocitos activados, canales TRPV1 sensibles al calor y una carga elevada de Demodex. Ese modelo explica el ardor, el flushing por calor y la respuesta a ivermectina y tetraciclinas antiinflamatorias. A diferencia del acné, no hay seborrea ni comedones, y la expresión acné rosácea debe abandonarse. Afecta más a mujeres de 30 a 50 años, mientras que los fimas son casi exclusivos de varones, y en pieles oscuras se infradiagnostica porque el eritema se ve peor.

2

El diagnóstico se apoya en un rasgo diagnóstico o en dos mayores, y cada rasgo se puntúa por separado

La clasificación de 2002 que recoge el libro, en formas eritematotelangiectásica, papulopustulosa, fimatosa y ocular, se sustituyó en 2017 por fenotipos. El eritema centrofacial persistente que se intensifica de forma periódica y los cambios fimatosos son diagnósticos por sí mismos. Flushing, pápulas y pústulas, telangiectasias y signos oculares son rasgos mayores y hacen falta dos. Ardor, escozor, edema y sequedad son menores y orientan. El panel ROSCO añade dos ideas prácticas: preguntar por el impacto en la calidad de vida y buscar el aclaramiento completo, porque se asocia a remisiones más largas. Un rubor facial aislado, sin eritema persistente, no debe etiquetarse de rosácea sin descartar otras causas.

3

Para las pápulas y pústulas, ivermectina tópica primero y doxiciclina de 40 mg si hace falta vía oral

En 2010 el metronidazol tópico y las tetraciclinas a 250 mg dos veces al día eran la base. La revisión sistemática por fenotipos de 2019 otorga evidencia de certeza alta a la ivermectina al 1 % y al ácido azelaico al 15 %, moderada al metronidazol, y moderada a alta a la doxiciclina de liberación modificada de 40 mg y a la isotretinoína. La ivermectina, una vez al día durante 12-16 semanas, superó al metronidazol en el ensayo comparativo y alargó la remisión. La doxiciclina de 40 mg al día, comercializada en España con indicación en rosácea, evita la presión antibiótica de las dosis plenas. La combinación de tópico y oral es más rápida que cualquiera por separado, y el tópico se mantiene tras el aclaramiento.

4

El eritema persistente se trata con vasoconstrictores tópicos o con luz; el flushing sigue siendo el rasgo más resistente

La brimonidina en gel de 3 mg/g reduce el eritema desde los 30 minutos y durante unas 12 horas, con evidencia de certeza alta, pero una minoría presenta eritema paradójico o rebote, por lo que conviene empezar en una zona pequeña. La oximetazolina al 1 % está aprobada por la FDA, no en la Unión Europea. El láser de colorante pulsado y la luz pulsada intensa son los tratamientos más eficaces para telangiectasias y eritema de fondo, con sesiones de mantenimiento. El flushing y el ardor responden poco: propranolol, carvedilol o clonidina a dosis bajas, y la toxina botulínica intradérmica, aportan un beneficio modesto y todos son uso fuera de ficha técnica. El camuflaje cosmético sigue siendo una ayuda real.

5

La isotretinoína a dosis bajas rescata la rosácea inflamatoria refractaria, pero con programa de prevención y vigilancia ocular

El capítulo admitía dosis de 10 a 60 mg al día. Hoy la referencia es el ensayo aleatorizado francés con 0,25 mg/kg/día durante cuatro meses, en el que el 57 % alcanzó una reducción de lesiones del 90 % frente al 10 % con placebo, con recaídas frecuentes al suspenderla. En la práctica se usan 10-20 mg al día o en días alternos durante varios meses, con reducción progresiva. En España la ficha técnica se limita al acné, de modo que en rosácea es uso fuera de ficha, con consentimiento, programa de prevención de embarazo y analítica lipídica y hepática basal y al mes. Puede reducir el volumen de los fimas en fase inflamatoria y es la base del tratamiento del edema de Morbihan y de la rosácea fulminante.

6

La afectación ocular es frecuente, puede ser la primera manifestación y exige preguntar y explorar siempre

Las cifras del libro iban del 6 % a más del 50 %, y la queratitis rosácea aparecía en torno al 5 %, también en niños. Arenilla, ardor, ojo rojo, telangiectasias del borde palpebral, disfunción de las glándulas de Meibomio, orzuelos y chalaziones de repetición son los signos habituales, y pueden ser unilaterales o preceder años a la piel, sobre todo en la infancia. El tratamiento de base es la higiene palpebral con calor y masaje, lágrimas sin conservantes y doxiciclina oral; en menores de 8 años, azitromicina o eritromicina. La ciclosporina oftálmica y los ácidos grasos omega-3 tienen evidencia limitada. Dolor, fotofobia, visión borrosa o infiltrados corneales obligan a derivación urgente, por riesgo de adelgazamiento y perforación corneal.

7

La rosácea esteroidea y la dermatitis perioral comparten causa y solución: retirar el corticoide y anticipar el rebrote

Los corticoides potentes en la cara producen, tras semanas o meses, eritema, telangiectasias, pápulas y pústulas con dependencia: cada intento de suspenderlos provoca un brote, y el paciente interpreta la mejoría transitoria como beneficio. La dermatitis perioral comparte ese desencadenante, además de inhaladores, nebulizadores, aerosoles nasales, pomadas oftálmicas y cosméticos oclusivos, y deja una franja de piel sana junto al bermellón. La pauta es la misma: suspender todo corticoide y cosmético oclusivo, explicar el rebrote de las primeras semanas, y cubrir con metronidazol tópico, ácido azelaico o tetraciclina oral durante seis a ocho semanas. El paso intermedio por hidrocortisona y los inhibidores de calcineurina tópicos, fuera de ficha técnica, ayudan en los rebrotes intolerables.

8

Las pápulas faciales monomorfas pardo-amarillentas son granulomas hasta que se demuestre lo contrario

Rosácea granulomatosa, lupus miliar diseminado facial, dermatitis periorificial granulomatosa infantil, sarcoidosis micropapular y tuberculosis cutánea comparten pápulas firmes con aspecto en jalea de manzana a la diascopia y áreas anaranjadas sin estructura en la dermatoscopia. La edad orienta: prepuberal en la forma periorificial infantil, adulto joven de ambos sexos en el lupus miliar y mediana edad en la rosácea granulomatosa. La biopsia confirma granulomas perifoliculares y, en el lupus miliar, necrosis central, que ya no se atribuye a tuberculosis. La radiografía de tórax, el calcio y la enzima conversora de angiotensina se piden si hay sospecha de sarcoidosis, y el IGRA ante necrosis caseosa o contexto epidemiológico de tuberculosis.

9

Un flushing seco, prolongado o con síntomas sistémicos es un problema de medicina interna

El rubor fisiológico, emocional, gustatorio y menopáusico es neural y suele acompañarse de sudor. El de los mediadores circulantes, como el carcinoide, la mastocitosis o la reacción escombroide, suele ser seco, aunque el carcinoide bronquial cursa con sudoración profusa y el criterio no es infalible. Duración superior a diez minutos, color violáceo o geográfico, ausencia de desencadenante y diarrea, sibilancias, palpitaciones, hipotensión, urticaria o soplo cardiaco obligan a pedir 5-HIAA en orina de 24 horas o en plasma, triptasa basal, metanefrinas libres plasmáticas, calcitonina y función tiroidea. Antes conviene revisar fármacos vasodilatadores como niacina, antagonistas del calcio, nitratos, inhibidores de la fosfodiesterasa 5, dimetilfumarato, análogos de la GnRH o antiestrógenos.

10

El síndrome carcinoide se diagnostica hoy como tumor neuroendocrino funcionante y se trata en una unidad especializada

El libro describía el flushing del carcinoide según su origen: rosado y transitorio en el intestino medio, violáceo y prolongado en el intestino anterior, geográfico por histamina en el estómago y fiero, de días, en el bronquio. El síndrome aparece casi siempre con metástasis hepáticas, salvo en los tumores bronquiales y ováricos que drenan a la circulación sistémica. Hoy el estudio combina 5-HIAA, PET-TC con análogos de somatostatina marcados con galio-68, grado y Ki-67, y cribado de cardiopatía carcinoide con NT-proBNP y ecocardiograma. El control sintomático se basa en análogos de somatostatina de depósito, el telotristat para la diarrea refractaria y el lutecio-177-dotatate en enfermedad progresiva, con octreótido intravenoso para prevenir la crisis carcinoide en procedimientos.

Repaso

Erupciones faciales rosaceiformes y síndromes de flushing, entidad a entidad

Todas las entidades del capítulo con su clínica, cómo se confirman y el tratamiento vigente en octubre de 2026, incluidos los fármacos que hay que conocer.

Rosácea: fenotipos y formas clínicas

Eritema centrofacial persistente

Rasgo diagnóstico
Clínica
Eritema fijo de mejillas, nariz, mentón y frente que se intensifica con calor, alcohol, bebidas calientes, picantes, ejercicio y cosméticos irritantes; suele respetar la zona periocular y se acompaña de ardor, escozor y piel reactiva.
Diagnóstico
Clínico. En la dermatoscopia, vasos lineales dispuestos en polígonos, sin escamas amarillas ni tapones foliculares. Ante eritema malar con fotosensibilidad, artralgias o afectación general, anticuerpos antinucleares y biopsia con inmunofluorescencia.
Manejo
Limpiador suave, hidratante con barrera y fotoprotección mineral diaria. Brimonidina en gel 3 mg/g una vez al día para eventos o periodos concretos, o láser de colorante pulsado o luz pulsada para un efecto sostenido; los antibióticos no aclaran el eritema de fondo.

Flushing y ardor rosáceos

Rasgo mayor; el más resistente
Clínica
Episodios de rubor facial sin sudor, de minutos, desencadenados por calor, emoción, alcohol, comidas especiadas o bebidas calientes, que con los años dejan eritema persistente; el responsable es el calor de la bebida, no la cafeína.
Diagnóstico
Clínico, apoyado en un diario de desencadenantes. Si los episodios son prolongados, violáceos, sin desencadenante o con síntomas sistémicos, se estudia como flushing secundario antes de atribuirlo a la rosácea.
Manejo
Evitar desencadenantes y enfriar la boca. Propranolol 10-40 mg dos veces al día, carvedilol 6,25-12,5 mg al día o clonidina 50 µg dos veces al día, fuera de ficha técnica y con beneficio modesto; láser vascular y toxina botulínica intradérmica en casos seleccionados.

Pápulas y pústulas

Ivermectina 1 % / doxiciclina 40 mg
Clínica
Pápulas eritematosas y pústulas centrofaciales sin comedones sobre eritema de fondo, a veces con edema transitorio; en brotes que coinciden con desencadenantes vasculares, en adultos de mediana edad.
Leve-moderada
Ivermectina 1 % en crema una vez al día 12-16 semanas; alternativas, ácido azelaico 15 % en gel dos veces al día o metronidazol 0,75 % dos veces al día. El tratamiento tópico se mantiene después del aclaramiento para prolongar la remisión.
Moderada-grave
Añadir doxiciclina de liberación modificada 40 mg/día 8-16 semanas. Si hay contraindicación, azitromicina 500 mg tres días por semana o eritromicina; si fracasa o recae pronto, isotretinoína a dosis bajas fuera de ficha técnica.

Telangiectasias

Láser vascular / luz pulsada
Clínica
Vasos finos visibles en alas nasales, mejillas y mentón, que aumentan con la edad, el fotodaño y el flushing repetido; suelen coexistir con eritema persistente y con elastosis solar en la histología.
Diagnóstico
Clínico y dermatoscópico. Telangiectasias asimétricas, en un solo punto o sobre una pápula perlada obligan a descartar carcinoma basocelular; múltiples telangiectasias maculares en labios y mucosas sugieren telangiectasia hemorrágica hereditaria.
Manejo
Láser de colorante pulsado, KTP de 532 nm o luz pulsada intensa, dos a cuatro sesiones con mantenimiento anual; electrocoagulación fina para vasos aislados. Ningún fármaco tópico ni oral las hace desaparecer.

Rosácea ocular

Higiene palpebral / doxiciclina
Clínica
Arenilla, ardor, ojo rojo, blefaritis, telangiectasias del borde palpebral, disfunción de glándulas de Meibomio, orzuelos y chalaziones recurrentes, epiescleritis; puede ser unilateral, aislada o anterior a la piel.
Diagnóstico
Exploración del borde palpebral en toda rosácea; test de Schirmer y tiempo de ruptura lagrimal por oftalmología. Los collaretes en la base de las pestañas orientan a blefaritis por Demodex.
Manejo
Compresas calientes y masaje dos veces al día, lágrimas sin conservantes, doxiciclina oral 40-100 mg/día varias semanas; azitromicina en niños. Derivación urgente si hay dolor, fotofobia, pérdida visual o infiltrados corneales.

Rosácea infantil

Sin tetraciclinas antes de 8 años
Clínica
Eritema persistente, telangiectasias, pápulas y pústulas o formas granulomatosas en niños, con afectación ocular frecuente que puede preceder a la cutánea; los orzuelos infantiles de repetición predicen rosácea adulta.
Diagnóstico
Clínico; diferenciar de acné, dermatitis periorificial, rosácea esteroidea, sarcoidosis y lupus vulgar. Revisión oftalmológica sistemática, porque la queratitis infantil puede dejar secuelas visuales.
Manejo
Metronidazol o ivermectina tópicos, esta última fuera de ficha técnica en menores; oral, azitromicina 10 mg/kg/día tres días por semana o eritromicina. Doxiciclina solo a partir de los 8 años; láser vascular si el eritema lo justifica.

Complicaciones y variantes de la rosácea

Rinofima y otros fimas

Metofima, gnatofima, blefarofima, otofima
Clínica
Engrosamiento por fibrosis, hiperplasia sebácea y linfedema, con superficie en piel de naranja y orificios dilatados; casi siempre en varones y a veces sin otros rasgos de rosácea. Afecta nariz, frente, mentón, párpados u orejas.
Diagnóstico
Clínico. Biopsiar nódulos, úlceras o crecimiento asimétrico antes de remodelar, porque se han descrito carcinomas basocelulares, epidermoides y angiosarcomas ocultos o confundidos con un fima; el lupus pernio afecta al tabique y tiene superficie lisa.
Manejo
En fase inflamatoria, isotretinoína a dosis bajas reduce el volumen sin normalizar el contorno. En fase fibrosa, decorticación con bisturí, electrocirugía, láser de CO2 o erbio, o radiofrecuencia; la radioterapia queda para casos con neoplasia asociada.

Edema facial de Morbihan

Linfedema rosáceo
Clínica
Edema duro, sin fóvea y persistente de frente, glabela, párpados y mejillas en rosácea de larga evolución; puede producir ectropión, alteración del campo visual superior y facies leonina.
Diagnóstico
Clínico; biopsia si hay duda con dermatomiositis, sarcoidosis, linfoma, angioedema crónico o síndrome de Melkersson-Rosenthal. La histología muestra linfáticos dilatados en dermis media con infiltrado perivascular y mastocitos.
Manejo
Respuesta lenta e incompleta: isotretinoína 10-40 mg al día durante meses, a veces con ketotifeno 1-2 mg/día o un antihistamínico H1, fuera de ficha técnica; drenaje linfático manual. Cirugía de reducción o blefaroplastia en edema palpebral grave.

Rosácea granulomatosa

Pápulas pardo-amarillentas
Clínica
Pápulas firmes monomorfas de color amarillo-pardo en mejillas, párpados y región perioral, sobre eritema discreto, en adultos; puede afectar raramente a glándulas lagrimales y salivales.
Diagnóstico
Diascopia en jalea de manzana y áreas anaranjadas en dermatoscopia. Biopsia con granulomas epitelioides, elastolíticos o en empalizada perifoliculares; descartar sarcoidosis, tuberculosis cutánea y reacción a cuerpo extraño.
Manejo
Doxiciclina o minociclina varios meses; isotretinoína a dosis bajas si no responde, fuera de ficha técnica. Evitar corticoides tópicos, que la agravan al suspenderlos; dapsona en casos refractarios, con la limitación de disponibilidad en España.

Rosácea fulminante

Pioderma facial
Clínica
Erupción súbita de pústulas, nódulos y tractos sinuosos confluentes sobre eritema y edema intensos, en mujeres jóvenes sin acné previo; algunos casos en el embarazo o con interferón alfa y ribavirina. Riesgo alto de cicatrices.
Diagnóstico
Cultivo del exudado, a menudo estéril o con flora comensal, para descartar foliculitis por gramnegativos o infección estafilocócica; prueba de embarazo y revisión de fármacos.
Manejo
Prednisona 0,5-1 mg/kg/día una a dos semanas y, tras iniciar el descenso, isotretinoína 0,2-0,5 mg/kg/día tres a cuatro meses. En el embarazo, corticoide sistémico con azitromicina o eritromicina y corticoide tópico de potencia media.

Demodicosis rosaceiforme

Permetrina, ivermectina
Clínica
Pápulas foliculares finas, escama fina y pustulitas sobre eritema, a menudo asimétricas o unilaterales, con prurito; más frecuente en inmunodeprimidos, incluida la infección por VIH, y tras corticoides tópicos.
Diagnóstico
Biopsia superficial estandarizada con cianoacrilato o raspado: más de cinco ácaros por centímetro cuadrado apoya el diagnóstico. En dermatoscopia, colas de Demodex y aberturas foliculares con tapones blanquecinos.
Manejo
Ivermectina 1 % tópica o permetrina 5 % en crema; en formas extensas o inmunodeprimidos, ivermectina oral 200 µg/kg en dosis única repetida a la semana, fuera de ficha técnica. Solicitar serología de VIH si el cuadro es florido o atípico.

Tratamientos de la rosácea que hay que manejar

Ivermectina tópica

Crema 1 %, una vez al día
Indicación
Lesiones inflamatorias de la rosácea en adultos; acaricida y antiinflamatoria. Superior al metronidazol 0,75 % en el ensayo comparativo, con mayor tiempo hasta la recaída tras suspenderla.
Pauta
Una aplicación nocturna en toda la cara hasta cuatro meses, repitiendo ciclos si recae; puede combinarse con doxiciclina de 40 mg y con brimonidina. En embarazo, preferir ácido azelaico o metronidazol.
Seguridad
Escozor y sequedad leves en un pequeño porcentaje; un brote transitorio en las primeras semanas se atribuye a la muerte de los ácaros. Sin efectos sistémicos relevantes.

Metronidazol y ácido azelaico tópicos

0,75-1 % / 15 %
Metronidazol
Gel o crema al 0,75 % dos veces al día o al 1 % una vez al día; bien tolerado en piel reactiva, útil en embarazo y en mantenimiento. Evidencia de certeza moderada para las lesiones inflamatorias.
Ácido azelaico
Gel al 15 % dos veces al día; evidencia de certeza alta en pápulas y pústulas y algo de efecto sobre el eritema. El escozor inicial es frecuente y mejora en dos semanas si se aplica sobre piel seca.
Otros tópicos
Peróxido de benzoilo microencapsulado al 5 %, aprobado por la FDA en 2022 y sin autorización europea; minociclina en espuma al 1,5 %, solo en Estados Unidos. Clindamicina con peróxido de benzoilo, retinoides y azufre tienen evidencia débil o peor tolerancia.

Brimonidina y oximetazolina

Gel 3 mg/g / crema 1 %
Indicación
Eritema facial persistente de la rosácea en adultos; efecto vasoconstrictor alfa-adrenérgico que comienza a los 30 minutos y dura unas 12 horas. No actúa sobre pápulas ni telangiectasias.
Pauta
Brimonidina en gel una vez al día, cantidad del tamaño de un guisante repartida por la cara, sin acercarla a ojos ni labios; probar antes en una zona pequeña. La oximetazolina en crema al 1 % está aprobada por la FDA, no en la Unión Europea.
Seguridad
Eritema paradójico o de rebote en una minoría, que puede ser intenso y obliga a suspender; prurito y empeoramiento de la rosácea. Precaución con depresión, enfermedad de Raynaud o cardiopatía grave.

Tetraciclinas y macrólidos orales

Doxiciclina LM 40 mg/día
Indicación
Pápulas y pústulas moderadas o graves, rosácea ocular, formas granulomatosas, dermatitis perioral extensa y rosácea esteroidea. La dosis subantimicrobiana es tan eficaz como 100 mg y evita la selección de resistencias.
Pauta
Doxiciclina de liberación modificada 40 mg en ayunas 8-16 semanas; alternativas, limeciclina 300 mg o doxiciclina 100 mg al día. Macrólidos si hay contraindicación: azitromicina 500 mg tres días por semana o eritromicina.
Seguridad
Fotosensibilidad y esofagitis con doxiciclina; minociclina con riesgo de hiperpigmentación, lupus inducido y hepatitis. Contraindicadas en embarazo y menores de 8 años. Metronidazol oral más de tres meses causa neuropatía periférica.

Isotretinoína a dosis bajas

0,25 mg/kg/día o 10-20 mg
Indicación
Rosácea papulopustulosa refractaria o con recaída precoz, rosácea granulomatosa, fimas en fase inflamatoria, edema de Morbihan y rosácea fulminante. En España es uso fuera de ficha técnica en todas estas indicaciones.
Pauta
10-20 mg al día o en días alternos durante cuatro a seis meses, con descenso progresivo; en la rosácea fulminante, 0,2-0,5 mg/kg/día tras el corticoide. Tópico de mantenimiento al suspender.
Seguridad
Programa de prevención de embarazo, lípidos y transaminasas basales y al mes; vigilar el ánimo. Empeora la disfunción de glándulas de Meibomio y la sequedad ocular, por lo que en la rosácea ocular se coordina con oftalmología.

Láser y luz pulsada

Colorante pulsado, KTP, IPL, CO2
Vascular
Láser de colorante pulsado de 585-595 nm, KTP de 532 nm o luz pulsada intensa para eritema persistente y telangiectasias: varias sesiones con mejoría del 50-75 % y mantenimiento; también reducen el ardor y algo el flushing.
Ablativo
Láser de CO2 o de erbio para remodelar fimas, tras biopsia de cualquier zona sospechosa; la electrocirugía y la decorticación con bisturí son alternativas eficaces y baratas.
Precauciones
Púrpura transitoria con parámetros purpúricos, hiperpigmentación en fototipos altos y cicatriz si la ablación es profunda. La terapia fotodinámica con metilaminolevulinato tiene evidencia escasa en rosácea.

Dermatosis rosaceiformes y granulomas faciales

Rosácea inducida por corticoides

Dependencia esteroidea
Clínica
Eritema intenso, telangiectasias, atrofia, pápulas y pústulas tras ocho semanas o más de corticoide facial, con hipersensibilidad extrema a irritantes y rebrote con cada intento de suspensión; puede aparecer con hidrocortisona en niños y con aerosoles nasales.
Diagnóstico
Historia de corticoides tópicos, nasales o inhalados, a veces no reconocida por el paciente. Los inhibidores de calcineurina tópicos también pueden inducir erupciones rosaceiformes y granulomatosas.
Manejo
Retirada completa, con paso intermedio por hidrocortisona si el rebote es intenso; tetraciclina oral o metronidazol tópico como en la rosácea idiopática. Tacrolimus o pimecrolimus tópicos fuera de ficha técnica unas semanas; la resolución tarda meses.

Dermatitis perioral

Terapia cero / tetraciclina
Clínica
Micropápulas y micropústulas monomorfas sobre eritema descamativo en surcos nasogenianos y región peribucal, con una franja libre junto al bermellón; prurito, ardor y tirantez. Sobre todo en mujeres jóvenes y en niños.
Diagnóstico
Clínico. Revisar corticoides tópicos, inhalados, nasales y sistémicos, cremas oclusivas y maquillaje; atopia y barrera alterada son frecuentes. Pruebas epicutáneas si se sospecha dermatitis de contacto, que no respeta el borde labial.
Manejo
Suspender corticoides y cosméticos, avisando del rebrote. Metronidazol 0,75-1 % o ácido azelaico tópicos; en formas extensas, doxiciclina 100 mg o limeciclina 300 mg al día seis a ocho semanas. Pimecrolimus tópico acelera la mejoría en la dermatitis inducida por corticoides, fuera de ficha técnica.

Dermatitis periocular

Variante periorbitaria
Clínica
Micropápulas y descamación fina en párpados y piel periorbitaria, a veces aislada o asociada a la forma perioral; con frecuencia tras pomadas oftálmicas con corticoide o cremas faciales potentes.
Diagnóstico
Diferenciar de dermatitis de contacto palpebral, dermatitis atópica, dermatitis seborreica y rosácea ocular; pruebas epicutáneas con la serie de cosméticos y colirios si la historia lo sugiere.
Manejo
Retirar el corticoide oftálmico o cutáneo, metronidazol tópico con precaución junto al ojo y, si hay muchas lesiones, tetraciclina oral; pimecrolimus o tacrolimus fuera de ficha técnica en casos de rebote.

Dermatitis periorificial granulomatosa infantil

FACE, tipo Gianotti
Clínica
Pápulas amarillentas o del color de la piel, monomorfas, alrededor de boca, nariz, ojos y orejas en niños prepuberales, más frecuente en piel negra y en varones; sin pústulas y sin respetar el borde labial. Raramente se extiende a tronco, extremidades o genitales.
Diagnóstico
Clínico; biopsia con granulomas perifoliculares si se sospecha sarcoidosis. Preguntar por corticoides tópicos o inhalados y explorar los párpados por blefaritis asociada.
Manejo
Remite en meses, a veces con cicatrices punteadas. Retirar corticoides, metronidazol tópico y eritromicina o azitromicina oral cuatro a seis semanas; doxiciclina solo desde los 8 años. Tacrolimus tópico fuera de ficha técnica en casos persistentes.

Lupus miliar diseminado facial

Acné agminata, FIGURE
Clínica
Pápulas pardo-rojizas monomorfas y simétricas en párpados, cejas, mejillas, frente y labio superior, en adolescentes y adultos jóvenes de ambos sexos; resolución espontánea en meses o hasta dos años, con cicatrices punteadas.
Diagnóstico
Diascopia en jalea de manzana; biopsia con granulomas con necrosis caseosa central, no siempre perifoliculares. Ya no se considera tuberculosa; diferenciar de sarcoidosis micropapular y rosácea granulomatosa.
Manejo
El objetivo es acortar la evolución y evitar cicatrices: tetraciclinas o isotretinoína con respuesta irregular, prednisolona a dosis bajas, dapsona o clofazimina; en España dapsona y clofazimina están registradas pero no comercializadas.

Granuloma aséptico facial idiopático

Niños de 8 meses a 13 años
Clínica
Nódulo rojo-violáceo, blando e indoloro en la mejilla, único o en número de dos o tres, que persiste una media de once meses y regresa sin cicatriz o con atrofia mínima.
Diagnóstico
Ecografía con lesión dérmica hipoecoica bien delimitada, sin biopsia en la mayoría. Se interpreta como forma infantil de rosácea: explorar párpados y conjuntiva y buscar eritema o telangiectasias faciales.
Manejo
Observación; claritromicina 15 mg/kg/día o azitromicina oral, o metronidazol tópico, si hay afectación ocular, signos de rosácea o persistencia prolongada. Evitar la cirugía, que deja más cicatriz que la regresión espontánea.

Flushing benigno, fisiológico y farmacológico

Flushing fisiológico y por bebidas calientes

Termorregulación
Clínica
Rubor de cara, cuello y parte alta del tórax con calor ambiental, ejercicio o bebidas calientes, con sudoración; las bebidas calientes calientan la sangre que llega al hipotálamo por intercambio de calor contracorriente.
Diagnóstico
Clínico: desencadenante claro, sudor y ausencia de síntomas sistémicos. No necesita pruebas si la historia es coherente y la exploración normal.
Manejo
Explicación, tomar las bebidas templadas, enfriar la boca con hielo o agua fría al comienzo del episodio y evitar ambientes calurosos; fotoprotección si hay rosácea asociada.

Rubor emocional

Eritrofobia
Clínica
Rubor intenso y extenso con vergüenza o ira, a menudo con sudoración y telangiectasias; puede producir ansiedad social importante y motivar derivaciones para descartar un carcinoide.
Diagnóstico
Clínico; valorar ansiedad social, fobia o depresión asociadas. Pruebas complementarias solo si hay rasgos atípicos de flushing secundario, como duración prolongada o síntomas sistémicos.
Manejo
Explicación y terapia cognitivo-conductual; propranolol 10-40 mg antes de situaciones previsibles, fuera de ficha técnica. La simpatectomía torácica endoscópica se reserva para casos extremos, por la hiperhidrosis compensadora y el riesgo de síndrome de Horner.

Sofocos menopáusicos y por deprivación hormonal

Fezolinetant 45 mg / elinzanetant 120 mg
Clínica
Sensación súbita de calor en tórax y cara seguida de rubor y sudoración, varias veces al día y por la noche, en alrededor del 80 % de las mujeres en la menopausia; también con tamoxifeno, inhibidores de aromatasa y análogos de la GnRH en el cáncer de próstata.
Manejo
Terapia hormonal si no hay contraindicación. Sin hormonas: fezolinetant 45 mg/día, autorizado en la UE desde diciembre de 2023, o elinzanetant 120 mg por la noche, autorizado en noviembre de 2025; alternativas, paroxetina, venlafaxina, gabapentina o clonidina.
Seguridad
Con fezolinetant, transaminasas y bilirrubina antes de iniciar y mensualmente los tres primeros meses por riesgo de lesión hepática, según la comunicación de la AEMPS de 2025. Evitar paroxetina con tamoxifeno por inhibición de CYP2D6.

Flushing por fármacos vasodilatadores

Niacina, PDE5, antagonistas del calcio
Clínica
Rubor de minutos tras cada dosis, a veces con cefalea: niacina, antagonistas del calcio, nitratos, hidralazina, inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (en torno al 12 % con sildenafilo), prostaciclina, venlafaxina, antagonistas 5-HT3, vancomicina en infusión rápida y contrastes.
Diagnóstico
Relación temporal con la toma y desaparición al retirar el fármaco. Revisar la lista completa, incluidos suplementos de niacina y fármacos para la disfunción eréctil que el paciente no menciona.
Manejo
Tomar con comida, escalar dosis despacio y, con niacina, ácido acetilsalicílico 325 mg treinta minutos antes; infundir más despacio la vancomicina. Cambiar de fármaco si el flushing es intolerable.

Ésteres de ácido fumárico

Dimetilfumarato en psoriasis
Clínica
Flushing en una proporción importante de pacientes, de pocos minutos, entre 20 y 60 minutos después de la toma, a veces con cefalea o sensación de calor; tiende a disminuir con las semanas.
Manejo
Tomar con comida, escalada lenta de dosis, ácido acetilsalicílico antes de la toma, fuera de ficha técnica, y paciencia: la mayoría se adapta. El libro mencionaba la pentoxifilina, sin evidencia sólida posterior.
Contexto
No confundir con el flushing de una rosácea concomitante. Vigilar además linfopenia por el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva, que es la alerta relevante de este grupo.

Flushing por alcohol

ALDH2, clorpropamida, disulfiram
Clínica
Rubor intenso con pequeñas cantidades de alcohol en buena parte de la población de Asia oriental, por la variante de la aldehído deshidrogenasa mitocondrial (ALDH2) que acumula acetaldehído; reacciones similares con disulfiram, clorpropamida, metronidazol y algunas cefalosporinas.
Diagnóstico
Clínico; la prueba del parche con etanol muestra eritema en los portadores. El libro hablaba de deficiencia de ALDH-1, nomenclatura superada.
Manejo
Antihistamínicos H1 y H2 combinados o ácido acetilsalicílico atenúan el rubor, pero no protegen: el portador que bebe de forma habitual tiene más riesgo de cáncer de esófago y conviene aconsejarle reducir el consumo.

Flushing gustatorio y alimentario

Picantes, síndrome de Frey, glutamato
Clínica
Rubor facial con sudor al comer picantes o ácidos por reflejo trigeminal autonómico; puede ser unilateral, como en el síndrome auriculotemporal de Frey tras cirugía parotídea o en niños tras traumatismo obstétrico con fórceps.
Diagnóstico
Reproducción del rubor con un alimento ácido o picante; prueba de Minor con yodo y almidón para delimitar la sudoración en el síndrome de Frey. El flushing por glutamato monosódico no se ha reproducido en provocaciones controladas.
Manejo
Explicación y evitación del alimento; en el síndrome de Frey, toxina botulínica intradérmica o antitranspirantes tópicos. La forma infantil por fórceps es benigna y no requiere tratamiento.

Flushing por mediadores y tumores

Síndrome carcinoide de intestino medio

Íleon y yeyuno con metástasis hepáticas
Clínica
Flushing seco, rosado-rojo, de 2 a 10 minutos en cara, cuello y tórax, a veces con palidez al ceder, con diarrea secretora en tres de cada cuatro pacientes, broncoespasmo en una cuarta parte, valvulopatía derecha y, a largo plazo, pelagra y telangiectasias faciales.
Diagnóstico
5-HIAA en orina de 24 horas tras tres días de dieta sin alimentos ricos en serotonina, o en plasma; cromogranina A como apoyo. PET-TC con análogos de somatostatina marcados con galio-68, TC o RM, grado y Ki-67; NT-proBNP y ecocardiograma.
Manejo
Análogos de somatostatina de depósito, octreótido 20-30 mg o lanreótido 120 mg cada 28 días; telotristat 250 mg tres veces al día para la diarrea refractaria; lutecio-177-dotatate en progresión; cirugía y terapias hepáticas en unidad especializada.

Carcinoide gástrico y de intestino anterior

Flushing geográfico por histamina
Clínica
Flushing prolongado, violáceo, con placas rojas brillantes de bordes geográficos, a veces cianosis facial fija, lagrimeo y telangiectasias; algunos casos se asocian a neoplasia endocrina múltiple de tipo 1.
Diagnóstico
La 5-HIAA puede ser normal porque secretan 5-hidroxitriptófano e histamina: medir histamina o sus metabolitos en orina, gastrina y endoscopia. Estudio de MEN1 si hay hiperparatiroidismo o tumores pancreáticos.
Manejo
Antihistamínicos H1 y H2 combinados son especialmente eficaces en esta forma; análogos de somatostatina y tratamiento oncológico según el estadio en unidad de tumores neuroendocrinos.

Carcinoide bronquial

Sin necesidad de metástasis hepáticas
Clínica
Episodios de flushing rojo-violáceo intenso que pueden durar horas o días, con lagrimeo, salivación, sudoración profusa, edema facial, hinchazón parotídea, taquicardia e hipotensión; drenan directamente a la circulación sistémica.
Diagnóstico
5-HIAA, cromogranina A, TC torácica y PET con análogos de somatostatina; la broncoscopia confirma la lesión central. Considerar también ACTH ectópica si hay rasgos de Cushing.
Manejo
Resección quirúrgica cuando es posible; corticoides sistémicos controlan los flushing prolongados, con análogos de somatostatina como base sintomática y octreótido intravenoso perioperatorio para prevenir la crisis carcinoide.

Intoxicación escombroide

Histamina en pescado mal conservado
Clínica
Rubor, calor, cefalea, palpitaciones, urticaria, vómitos y diarrea a los minutos de comer atún, caballa, bonito, sardina o dorado mal refrigerados; a menudo varios comensales afectados y sabor picante o metálico del pescado.
Diagnóstico
Clínico y epidemiológico; puede medirse la histamina en el pescado sobrante. No es una alergia: las pruebas cutáneas al pescado son negativas y el paciente puede volver a comerlo.
Manejo
Antihistamínicos H1 y H2 combinados; adrenalina intramuscular y corticoide si hay broncoespasmo o hipotensión. Notificar a salud pública si hay brote.

Mastocitosis y alfa-triptasemia hereditaria

Triptasa sérica basal
Clínica
Flushing con prurito, urticaria, dolor abdominal, diarrea, síncope o anafilaxia; en la mastocitosis, lesiones pigmentadas con signo de Darier. La alfa-triptasemia hereditaria, presente en un 4-6 % de la población, cursa con flushing, prurito, disautonomía e intestino irritable.
Diagnóstico
Triptasa sérica basal: por encima de 20 ng/mL es criterio menor de mastocitosis sistémica; KIT D816V en sangre periférica por PCR digital y biopsia de médula ósea. Ante triptasa basal mayor de 8 ng/mL sin mastocitosis, estudio de copias de TPSAB1.
Manejo
Antihistamínicos H1 a dosis altas y H2, cromoglicato oral y montelukast; adrenalina autoinyectable si hay anafilaxia. Mastocitosis sistémica avanzada en unidad especializada, con inhibidores de KIT como avapritinib o midostaurina.

Otros tumores endocrinos y tirotoxicosis

Medular de tiroides, feocromocitoma, VIPoma, POEMS
Clínica
Flushing con diarrea en el carcinoma medular de tiroides y el VIPoma; palpitaciones, cefalea, sudor e hipertensión, a menudo con palidez, en el feocromocitoma; calor y rubor persistentes en la tirotoxicosis; casos aislados con insulinoma y síndrome POEMS.
Diagnóstico
Calcitonina y antígeno carcinoembrionario con estudio de RET en el carcinoma medular; metanefrinas libres plasmáticas en el feocromocitoma; péptido intestinal vasoactivo; TSH y T4 libre; proteinograma con inmunofijación si hay neuropatía.
Manejo
Tratamiento del tumor o de la endocrinopatía por el especialista correspondiente; nunca betabloqueantes antes de un bloqueo alfa en un feocromocitoma no tratado.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.

Rosácea frente a acné vulgar

Edad
adultos de 30 a 60 años frente a adolescentes y adultos jóvenes
Lesión elemental
pápulas y pústulas sin comedones frente a comedones abiertos y cerrados constantes, quistes y nódulos
Fondo
eritema persistente, telangiectasias, flushing y ardor frente a seborrea sin eritema de base
Distribución
convexidades centrofaciales, rara vez extrafacial, frente a cara, cuello, espalda y tórax
Tratamiento
ivermectina, brimonidina y doxiciclina de 40 mg frente a retinoides y peróxido de benzoilo, peor tolerados en la rosácea

Rosácea frente a lupus eritematoso

Pústulas
presentes en la rosácea frente a ausentes en el lupus
Superficie
sin escama, tapones ni cicatriz frente a escama adherente, tapones foliculares y atrofia cicatricial en el lupus discoide
Surcos nasogenianos
suelen afectarse en la rosácea frente a respetados en el eritema malar del lupus agudo
Dermatoscopia
vasos en polígonos frente a tapones foliculares, vasos arborescentes y áreas blancas en el lupus discoide
Pruebas
ninguna necesaria frente a anticuerpos antinucleares, complemento, biopsia e inmunofluorescencia

Dermatitis perioral frente a dermatitis seborreica

Localización
peribucal y nasogeniana con franja libre perilabial frente a cuero cabelludo, cejas, retroauricular y surcos nasogenianos
Lesión
micropápulas y micropústulas monomorfas frente a placas eritematosas con escama grasienta
Dermatoscopia
fondo rosado con pápulas foliculares frente a vasos punteados y escamas amarillas
Corticoide
empeora tras mejoría transitoria frente a mejora de forma sostenida
Tratamiento
retirada, metronidazol y tetraciclinas frente a antifúngicos tópicos e inhibidores de calcineurina

Rosácea esteroidea frente a rosácea idiopática

Antecedente
corticoide facial durante semanas o meses frente a ausencia de corticoides
Piel
atrofia, brillo y telangiectasias de aparición rápida frente a cambios lentos durante años
Síntomas
ardor intenso e intolerancia a cualquier producto frente a sensibilidad moderada
Evolución al suspender
rebrote intenso y dependencia frente a curso fluctuante con desencadenantes
Pronóstico
resolución completa en meses tras la retirada frente a enfermedad crónica con recaídas

Rinofima frente a lupus pernio

Superficie
rugosa en piel de naranja con orificios dilatados frente a lisa, violácea y con telangiectasias
Tabique nasal
respetado frente a afectado, con obstrucción nasal y perforación
Contexto
varones con rosácea de larga evolución frente a sarcoidosis multisistémica casi constante
Histología
fibrosis, hiperplasia sebácea y linfedema frente a granulomas epitelioides desnudos
Estudio
biopsia solo si hay nódulo o úlcera frente a radiografía o TC torácica, calcio y enzima conversora de angiotensina

Flushing benigno frente a flushing por tumor neuroendocrino

Desencadenante
calor, emoción, alcohol o picantes reconocibles frente a espontáneo o tras alimentos ricos en tiramina
Sudoración
húmedo, de mecanismo autonómico, frente a seco por mediadores circulantes, salvo en el bronquial
Duración y color
rosado y de pocos minutos frente a violáceo, geográfico o prolongado durante horas
Síntomas asociados
ninguno frente a diarrea secretora, sibilancias, soplo cardiaco, hepatomegalia o pérdida de peso
Estudio
explicación y medidas generales frente a 5-HIAA, cromogranina A y PET con análogos de somatostatina
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.

Siuna mujer de 42 años con eritema centrofacial, pápulas y pústulas moderadas y sensación de arenilla ocular

Registraría los tres fenotipos por separado y preguntaría por el impacto en su vida. Para las lesiones inflamatorias pautaría ivermectina al 1 % por la noche junto con doxiciclina de liberación modificada 40 mg al día durante 12 semanas, con limpiador suave, hidratante y fotoprotección mineral. Para el ojo, compresas calientes y masaje palpebral dos veces al día y lágrimas sin conservantes, con derivación a oftalmología si hay dolor, fotofobia o visión borrosa. Revisaría a las 12 semanas: si persiste el eritema de fondo, ofrecería brimonidina en gel o láser de colorante pulsado. Tras el aclaramiento retiraría la doxiciclina y mantendría la ivermectina sola, dos o tres noches por semana.

Siun varón de 55 años con rosácea papulopustulosa que recae a las pocas semanas de cada ciclo de doxiciclina

Confirmaría la adherencia al tópico de mantenimiento y descartaría corticoides faciales, demodicosis con un raspado y desencadenantes como el alcohol. Le propondría isotretinoína oral 10 mg al día, fuera de ficha técnica en rosácea, explicándolo por escrito, con perfil lipídico y transaminasas basales y al mes. Exploraría los párpados antes de empezar y le advertiría de la sequedad ocular y labial. Mantendría la dosis hasta el aclaramiento, unos cuatro a seis meses, y luego espaciaría las tomas antes de suspender, dejando ivermectina tópica como mantenimiento. Si apareciera sequedad ocular significativa, la coordinaría con oftalmología.

Siuna mujer de 28 años con micropápulas peribucales que mejoran unos días con una crema de corticoide y empeoran al dejarla

Le explicaría que el corticoide perpetúa el cuadro y que debe suspenderlo del todo, junto con cremas oclusivas, maquillaje compacto y pastas dentífricas fluoradas si nota relación, y le avisaría de que la primera o segunda semana empeorará. Pautaría metronidazol al 0,75 % en gel o ácido azelaico al 15 % y, si las lesiones son numerosas, doxiciclina 100 mg al día durante seis a ocho semanas. Si el rebote es intolerable, añadiría pimecrolimus tópico unas semanas, fuera de ficha técnica. Revisaría a las seis semanas y, si la franja perilabial no estuviera respetada, haría pruebas epicutáneas.

Siun hombre de 63 años derivado por rosácea con episodios de rubor violáceo de veinte minutos, diarrea acuosa y pérdida de peso

No lo trataría como rosácea. Pediría ácido 5-hidroxiindolacético en orina de 24 horas tras tres días sin plátano, aguacate, piña, ciruela, tomate, berenjena, kiwi ni nueces, o en plasma, junto con cromogranina A sin inhibidores de la bomba de protones si es posible, función hepática, triptasa basal, metanefrinas libres plasmáticas, calcitonina, función tiroidea y NT-proBNP. Remitiría de forma preferente a una unidad de tumores neuroendocrinos para TC y PET con análogos de somatostatina marcados con galio-68 y ecocardiograma. Si se confirma, los análogos de somatostatina controlan el flushing y la diarrea; a dermatología le quedan la pelagra y la rosácea secundaria.

Siun varón de 68 años con rinofima voluminoso que pide remodelación y tiene un nódulo firme en el ala nasal izquierda

Antes de cualquier decorticación biopsiaría el nódulo, porque bajo un fima pueden ocultarse carcinomas basocelulares, epidermoides o angiosarcomas y la ablación destruye el tejido diagnóstico. Si la biopsia muestra un carcinoma, lo trataría primero, idealmente con cirugía de Mohs. Si es benigno, valoraría si hay componente inflamatorio activo: en ese caso daría isotretinoína 10-20 mg al día durante unos meses, fuera de ficha técnica, para reducir volumen. Después planificaría la remodelación con láser de CO2, electrocirugía o decorticación con bisturí bajo anestesia local, avisando de varias semanas de cicatrización por segunda intención y de la posible recidiva parcial.

Siuna mujer de 31 años, embarazada de 20 semanas, con erupción súbita de pústulas y nódulos confluentes en mejillas y mentón

Pensaría en rosácea fulminante y tomaría cultivo del exudado para descartar foliculitis por gramnegativos o estafilococo. Iniciaría prednisona 0,5 mg/kg/día durante una o dos semanas, con descenso progresivo y control de glucemia y tensión arterial, coordinándome con obstetricia. Como antibiótico, azitromicina 500 mg al día tres días por semana o eritromicina, nunca tetraciclinas; en tópico, metronidazol o ácido azelaico y un corticoide de potencia media en las zonas más inflamadas al comienzo. La isotretinoína está contraindicada: la reservaría para después del parto y la lactancia si quedan lesiones activas. Vería a la paciente cada dos semanas por el riesgo de cicatrices.

Siuna niña de 4 años con un nódulo violáceo indoloro en la mejilla desde hace tres meses y orzuelos de repetición

Plantearía un granuloma aséptico facial idiopático y, por los orzuelos, una rosácea infantil asociada. Pediría ecografía cutánea, que suele mostrar una lesión dérmica hipoecoica bien delimitada y evita la biopsia. Exploraría los párpados y la conjuntiva y la derivaría a oftalmología pediátrica para descartar queratitis. Por la afectación ocular trataría con claritromicina 15 mg/kg/día repartida en dos tomas, o azitromicina, durante cuatro a seis semanas, con metronidazol tópico en la cara e higiene palpebral. Evitaría la extirpación, porque la regresión espontánea en meses deja menos cicatriz, y la revisaría cada dos o tres meses hasta la resolución.

Siuna mujer de 38 años con flushing seco y prurito tras ejercicio, calor y alcohol, intestino irritable y triptasa sérica basal de 14 ng/mL

Con esa triptasa, por debajo de 20 ng/mL pero alta, pensaría primero en alfa-triptasemia hereditaria y no descartaría la mastocitosis. Exploraría la piel buscando lesiones pigmentadas con signo de Darier, pediría KIT D816V en sangre periférica por PCR digital y estudio de copias de TPSAB1, y la derivaría a una unidad de mastocitosis o de alergología si hubiera síncope o anafilaxia. Mientras tanto pautaría un antihistamínico H1 de segunda generación hasta cuatro veces la dosis habitual, fuera de ficha técnica a dosis altas, con famotidina, y le prescribiría adrenalina autoinyectable si había tenido síntomas de anafilaxia. Revisaría también fármacos y desencadenantes.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆El flushing de la rosácea no suda

El rubor rosáceo y el de los mediadores circulantes, como el carcinoide o la mastocitosis, suele ser seco; el fisiológico, el emocional, el gustatorio y el menopáusico se acompañan de sudor por vía autonómica. No es infalible, porque el carcinoide bronquial cursa con sudoración profusa, pero orienta la primera conversación y el tipo de estudio.

◆La franja libre junto al labio delata la dermatitis perioral

En la dermatitis perioral del adulto queda una franja de piel sana de pocos milímetros pegada al bermellón. La forma granulomatosa infantil no la respeta y no tiene pústulas, y la dermatitis de contacto tampoco suele respetarla: si la franja está afectada y no hay pústulas, piense en otra cosa y considere pruebas epicutáneas.

◆Antes de los 8 años no se dan tetraciclinas

En niños con rosácea, rosácea ocular, dermatitis periorificial o granuloma aséptico facial, la alternativa oral es la azitromicina, la claritromicina o la eritromicina, y el metronidazol tópico cubre la piel. Los orzuelos y chalaziones de repetición en un niño son motivo para buscar rosácea y explorar la córnea.

◆La brimonidina se prueba antes en una zona pequeña

Una parte de los pacientes presenta eritema paradójico o de rebote horas después de aplicarla, a veces más intenso que el basal. Probar primero en una mejilla, usar una cantidad del tamaño de un guisante para toda la cara y no aplicarla sobre piel irritada o recién tratada con láser reduce ese riesgo y la frustración del paciente.

◆La dieta y algunos fármacos alteran el 5-HIAA y la cromogranina

Plátano, aguacate, piña, ciruela, tomate, berenjena, kiwi y nueces elevan la excreción de 5-HIAA; paracetamol, cafeína, levodopa, salicilatos y fenotiacinas interfieren en el análisis. Hay que pedir tres días de dieta y avisar al laboratorio. Los inhibidores de la bomba de protones, la insuficiencia renal y la gastritis atrófica elevan falsamente la cromogranina A.

◆El rinofima puede ocultar un carcinoma

Cualquier nódulo, úlcera o crecimiento asimétrico dentro de un fima se biopsia antes de remodelarlo. Se han descrito carcinomas basocelulares, epidermoides y angiosarcomas confundidos con fimas, y la decorticación con láser ablativo destruye precisamente el tejido que habría permitido el diagnóstico. Enviar el material de la decorticación a anatomía patológica es una garantía adicional barata.

◆Las pápulas pardo-amarillentas faciales piden diascopia y dermatoscopia

Presionar con un portaobjetos revela el color en jalea de manzana de los granulomas, y la dermatoscopia muestra áreas anaranjadas sin estructura con vasos lineales. Ese hallazgo separa la rosácea granulomatosa, el lupus miliar y la sarcoidosis de la rosácea papulopustulosa común, que muestra vasos poligonales, y justifica la biopsia antes de tratar.

◆Un corticoide facial que mejora y empeora es una pista, no un tratamiento

Si un paciente refiere que su crema le va muy bien pero tiene que usarla cada vez más, sospeche dependencia esteroidea. Pregunte también por aerosoles nasales, inhaladores con cámara o mascarilla y pomadas oftálmicas, que causan dermatitis perioral y periocular aunque nadie las aplique en la cara de forma intencionada.

◆El carcinoide gástrico puede tener 5-HIAA normal

Los tumores de intestino anterior producen 5-hidroxitriptófano e histamina más que serotonina, y su flushing geográfico rojo brillante responde a antihistamínicos H1 y H2. Un 5-HIAA normal no descarta el diagnóstico si la clínica es muy sugestiva: pida histamina urinaria, gastrina, endoscopia y la valoración de una unidad de tumores neuroendocrinos.

◆Ninguna medida suprime del todo el flushing rosáceo

Conviene decirlo desde la primera visita. Antibióticos, ivermectina e isotretinoína aclaran pápulas y pústulas, la brimonidina y el láser mejoran el eritema, pero el rubor episódico y el ardor responden poco y de forma variable a betabloqueantes, clonidina o toxina botulínica. Ajustar las expectativas mejora la adherencia y evita el recurso a corticoides.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2010) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

ClasificaciónDe los cuatro subtipos de 2002 a los fenotipos de la rosácea

El libro seguía la clasificación de 2002 en formas eritematotelangiectásica, papulopustulosa, fimatosa y ocular, aunque admitía que se mezclaban. La revisión del comité de la National Rosacea Society de 2017 y los consensos ROSCO de 2017 y 2019 la sustituyen por fenotipos: el eritema centrofacial persistente con intensificación periódica y los fimas son diagnósticos; flushing, pápulas y pústulas, telangiectasias y afectación ocular son rasgos mayores; ardor, escozor, edema y sequedad son menores. Se recomienda valorar cada rasgo con su escala, medir el impacto en la calidad de vida, combinar tratamientos dirigidos y buscar el aclaramiento completo, porque se asocia a remisiones más largas. Los ensayos actuales evalúan los rasgos por separado, lo que facilita aplicar sus resultados en consulta.

Fuentes: Gallo RL, et al. J Am Acad Dermatol. 2018 PMID: 29089180. Schaller M, et al. Br J Dermatol. 2020 PMID: 31392722.

EvidenciaUn tratamiento para cada fenotipo, con certeza de la evidencia graduada

En 2010 la mayoría de las recomendaciones procedían de series pequeñas. La revisión sistemática por fenotipos de 2019, con 152 ensayos y casi 21.000 participantes, establece certeza alta para la brimonidina en el eritema persistente y para la ivermectina y el ácido azelaico en pápulas y pústulas; moderada a alta para la doxiciclina de 40 mg y la isotretinoína; moderada para el metronidazol tópico y para la oximetazolina; y de baja a moderada para láser y luz pulsada en eritema y telangiectasias. En la rosácea ocular la evidencia es moderada para los ácidos grasos omega-3 y baja para la ciclosporina oftálmica y la doxiciclina. Las opciones de manejo del comité estadounidense de 2019 y el ensayo de ivermectina frente a metronidazol completan la base actual.

Fuentes: van Zuuren EJ, et al. Br J Dermatol. 2019 PMID: 30585305. Thiboutot D, et al. J Am Acad Dermatol. 2020 PMID: 32035944. Taieb A, et al. Br J Dermatol. 2015 PMID: 25228137. van Zuuren EJ, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2015 PMID: 25919144.

EspañaIsotretinoína a dosis bajas fuera de ficha y minociclina de 40 mg solo en Estados Unidos

El libro proponía isotretinoína de 10 a 60 mg al día sin ensayos controlados. El ensayo aleatorizado francés con 0,25 mg/kg/día durante cuatro meses demostró eficacia frente a placebo en la rosácea papulopustulosa difícil, con recaídas frecuentes al suspender. En España la ficha técnica de la isotretinoína se limita al acné, por lo que en rosácea es uso fuera de ficha con programa de prevención de embarazo. En noviembre de 2024 la FDA aprobó una minociclina de liberación prolongada de 40 mg tras dos ensayos de fase 3; no tiene autorización europea en octubre de 2026, y tampoco el peróxido de benzoilo microencapsulado ni la oximetazolina en crema, de modo que la doxiciclina de 40 mg sigue siendo la tetraciclina subantimicrobiana disponible.

Fuentes: Sbidian E, et al. J Invest Dermatol. 2016 PMID: 26854486. Bhatia N, et al. JAMA Dermatol. 2025 PMID: 40042869. FDA. Emrosi (minocycline hydrochloride extended-release capsules), aprobación. 2024. AEMPS. Ficha técnica de Oracea 40 mg. CIMA.

DermatoscopiaLa dermatoscopia facial separa rosácea, dermatitis seborreica, lupus y granulomas

El capítulo no mencionaba la dermatoscopia, y hoy es parte de la exploración de cualquier eritema facial. El estudio comparativo de dermatosis inflamatorias faciales describe vasos lineales dispuestos en polígonos en la rosácea eritematotelangiectásica, vasos punteados con escamas amarillas en la dermatitis seborreica, tapones foliculares, áreas blancas y vasos arborescentes en el lupus discoide, y áreas anaranjadas sin estructura con vasos lineales en sarcoidosis y lupus vulgar, patrón que comparten la rosácea granulomatosa y el lupus miliar diseminado facial. En la demodicosis se ven colas de ácaros y aberturas foliculares con tapones blanquecinos. Estos signos no sustituyen a la biopsia cuando hay atrofia, cicatriz o sospecha de granuloma, pero ordenan el diagnóstico diferencial en la misma visita.

Fuentes: Lallas A, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014 PMID: 23489377.

EvidenciaHelicobacter pylori fuera del algoritmo y Demodex como diana terapéutica

Berth-Jones dedicaba varias páginas a la posible relación con Helicobacter pylori y a ensayos de erradicación con resultados contradictorios. El metaanálisis de 2017 halló una asociación débil, solo significativa con la prueba del aliento, y ningún efecto significativo de la erradicación sobre la rosácea; no se recomienda buscar ni erradicar la bacteria por este motivo. Demodex, que el libro veía como hipótesis, ha ganado peso: la eficacia de la ivermectina tópica respalda su papel, y en la blefaritis por Demodex el lotilaner al 0,25 % en colirio consiguió la curación de collaretes en ensayos de fase 3. Está aprobado por la FDA desde 2023 y no tiene autorización en la Unión Europea en octubre de 2026.

Fuentes: Jørgensen AR, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017 PMID: 28543746. Gaddie IB, et al. Ophthalmology. 2023 PMID: 37285925.

ClasificaciónRosácea infantil, granuloma aséptico facial y dermatitis periorificial

El libro presentaba el granuloma aséptico facial idiopático como entidad recién descrita y la dermatitis periorificial granulomatosa como posible forma juvenil de la dermatitis perioral o del lupus miliar. Las revisiones recientes reconocen la rosácea infantil como entidad propia, con afectación ocular frecuente que puede preceder a la cutánea, y sitúan el granuloma aséptico facial dentro de su espectro, por lo que se recomienda explorar párpados y córnea en todo niño con un nódulo facial de este tipo. El tratamiento se extrapola del adulto con adaptaciones: metronidazol tópico, macrólidos orales en lugar de tetraciclinas antes de los 8 años y láser vascular si el eritema lo justifica. La dermatitis perioral se sigue tratando con retirada de corticoides y tetraciclinas o metronidazol.

Fuentes: Korsing S, et al. J Dtsch Dermatol Ges. 2025 PMID: 40119745. Searle T, et al. J Cosmet Dermatol. 2021 PMID: 33751778.

GuíasDel carcinoide al tumor neuroendocrino: imagen funcional, cardiopatía y tratamientos dirigidos

El capítulo hablaba de carcinoides, gammagrafía con octreótido, interferón alfa y quimioterapia clásica. Hoy se habla de tumores neuroendocrinos clasificados por origen, grado y Ki-67. Las guías ESMO de 2020 recomiendan 5-HIAA en orina o plasma, PET-TC con análogos de somatostatina marcados con galio-68 y análogos de somatostatina de depósito como primera línea sintomática y antiproliferativa. La guía ENETS de 2022 sobre síndrome y cardiopatía carcinoide añade el cribado con NT-proBNP y ecocardiograma, el telotristat para la diarrea refractaria y la profilaxis de la crisis carcinoide con octreótido en procedimientos. El lutecio-177-dotatate alarga la supervivencia libre de progresión en tumores de intestino medio con receptores positivos.

Fuentes: Pavel M, et al. Ann Oncol. 2020 PMID: 32272208. Grozinsky-Glasberg S, et al. J Neuroendocrinol. 2022 PMID: 35613326. Kulke MH, et al. J Clin Oncol. 2017 PMID: 27918724. Strosberg J, et al. N Engl J Med. 2017 PMID: 28076709.

MolecularAlfa-triptasemia hereditaria y antagonistas de neuroquinina: dos novedades en el estudio del rubor

En 2010 la triptasa elevada sin mastocitosis carecía de explicación. Desde 2016 se sabe que las duplicaciones y triplicaciones germinales de TPSAB1, que codifica la alfa-triptasa, explican la mayoría de las triptasas basales altas de la población y se asocian a flushing, prurito, disautonomía e intestino irritable, con efecto de dosis génica. En la menopausia, el libro proponía estrógenos, clonidina o inhibidores de la recaptación de serotonina. Ahora existen antagonistas de las neuronas KNDy hipotalámicas: fezolinetant, antagonista NK3 autorizado en la UE en diciembre de 2023, y elinzanetant, antagonista NK1 y NK3 autorizado en noviembre de 2025, también en la terapia endocrina del cáncer de mama. Con fezolinetant se exige control hepático antes de iniciar y mensual durante tres meses.

Fuentes: Lyons JJ, et al. Nat Genet. 2016 PMID: 27749843. Lederman S, et al. Lancet. 2023 PMID: 36924778. Pinkerton JV, et al. JAMA. 2024 PMID: 39172446. EMA. Lynkuet (elinzanetant), EPAR. 2025. AEMPS/EMA. Comunicación sobre Veoza (fezolinetant) y lesión hepática. 2025.
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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

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Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

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