Cómo actúan los tratamientos de la enfermedad de Behçet

Neutrófilos hiperactivos y vasculitis de cualquier vaso: dónde actúan colchicina, apremilast, azatioprina y anti-TNF

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Enfermedad de Behçet

Neutrófilos hiperactivos y vasculitis de cualquier vaso: dónde actúan colchicina, apremilast, azatioprina y anti-TNF

  • Para: dermatología y residentes
  • Duración: 5 minutos
  • Tratamientos: tópicos, colchicina, apremilast, azatioprina, anti-TNF

ObjetivoExplicar el papel de neutrófilos y linfocitos Th1/Th17 en la enfermedad de Behçet y qué protege cada tratamiento: mucosas, ojo o vasos.

Del afta a la vasculitis

se reproduce sola · 66 s
Cómo actúan los tratamientos de la enfermedad de Behçet MUCOSA ORAL afta vénula trombosis venosa uveítis NEUneutrófilohiperactivo Th1Th1 / Th17HLA-B51 PDE4 TNFIL-17, IFN-γ TNFTNFTNF TUBCOLcolchicina PDE4APRapremilast PURAZAazatioprina TNFATNFanti-TNF colchicina: menos úlceras genitales y eritema nodoso, sobre todo en mujeresapremilast: casi la mitad de úlceras orales que con placebo en 12 semanasazatioprina: enfermedad ocular nueva en 1 frente a 8 pacientes con placeboanti-TNF: de elección en uveítis grave y afectación vascular o neurológica
Paso 1 de 7

Úlceras que vuelven

Aftas orales recurrentes, casi constantes, y úlceras genitales que dejan cicatriz; además, pseudofoliculitis, eritema nodoso y patergia (una pústula donde se pincha la piel). Los neutrófilos salen de las vénulas y llegan a la lesión.

Paso 2 de 7

Neutrófilos hiperactivos y linfocitos Th1/Th17

En personas con HLA-B51, los linfocitos Th1 y Th17 liberan TNF, IFN-γ e IL-17, que reclutan y activan neutrófilos. Es una enfermedad a medio camino entre la autoinflamación y la autoinmunidad.

Paso 3 de 7

Vasculitis de vasos de cualquier tamaño

La inflamación de la pared venosa produce trombosis (la trombosis venosa profunda es la lesión vascular más frecuente); también uveítis, aneurismas arteriales pulmonares y afectación neurológica o digestiva. Es más grave en varones jóvenes.

Paso 4 de 7

Colchicina: frenar al neutrófilo

Se une a la tubulina y dificulta que el neutrófilo se desplace y libere su contenido. En 2 años redujo úlceras genitales, eritema nodoso y artritis en mujeres, y artritis en varones; no protege los órganos.

Paso 5 de 7

Apremilast: las úlceras orales

Inhibe la PDE4 de las células inmunitarias: más AMPc y menos TNF, IL-17 e IL-23. Con 30 mg dos veces al día, el área bajo la curva de úlceras orales fue de 129,5 frente a 222,1 con placebo. Diarrea, náuseas y cefalea.

Paso 6 de 7

Azatioprina: proteger el ojo

Frena la síntesis de purinas que necesitan los linfocitos para dividirse. En varones turcos, enfermedad ocular nueva en 1 frente a 8 con placebo y menos episodios de hipopion; también menos úlceras y artritis.

Paso 7 de 7

Anti-TNF y lo que cabe esperar

Infliximab y adalimumab neutralizan el TNF y son de elección en la uveítis grave y en la afectación vascular, neurológica o digestiva. Las úlceras se tratan según su frecuencia; los órganos, con inmunosupresión precoz.

Ir al paso:
1. Úlceras que vuelvenAftas orales recurrentes, casi constantes, y úlceras genitales que dejan cicatriz; además, pseudofoliculitis, eritema nodoso y patergia (una pústula donde se pincha la piel). Los neutrófilos salen de las vénulas y llegan a la lesión.
2. Neutrófilos hiperactivos y linfocitos Th1/Th17En personas con HLA-B51, los linfocitos Th1 y Th17 liberan TNF, IFN-γ e IL-17, que reclutan y activan neutrófilos. Es una enfermedad a medio camino entre la autoinflamación y la autoinmunidad.
3. Vasculitis de vasos de cualquier tamañoLa inflamación de la pared venosa produce trombosis (la trombosis venosa profunda es la lesión vascular más frecuente); también uveítis, aneurismas arteriales pulmonares y afectación neurológica o digestiva. Es más grave en varones jóvenes.
4. Colchicina: frenar al neutrófiloSe une a la tubulina y dificulta que el neutrófilo se desplace y libere su contenido. En 2 años redujo úlceras genitales, eritema nodoso y artritis en mujeres, y artritis en varones; no protege los órganos.
5. Apremilast: las úlceras oralesInhibe la PDE4 de las células inmunitarias: más AMPc y menos TNF, IL-17 e IL-23. Con 30 mg dos veces al día, el área bajo la curva de úlceras orales fue de 129,5 frente a 222,1 con placebo. Diarrea, náuseas y cefalea.
6. Azatioprina: proteger el ojoFrena la síntesis de purinas que necesitan los linfocitos para dividirse. En varones turcos, enfermedad ocular nueva en 1 frente a 8 con placebo y menos episodios de hipopion; también menos úlceras y artritis.
7. Anti-TNF y lo que cabe esperarInfliximab y adalimumab neutralizan el TNF y son de elección en la uveítis grave y en la afectación vascular, neurológica o digestiva. Las úlceras se tratan según su frecuencia; los órganos, con inmunosupresión precoz.

¿Qué tratamiento?

elige uno

Se elige según el órgano afectado. Al elegir uno se marca su perfil.

Cómo leer los iconos. Cada círculo es un tratamiento. La pestaña de arriba marca dónde actúa; las demás, qué protege y sus efectos: microtúbulos PDE4 purinas TNF local úlceras y piel ojo vasos y órganos diarrea.

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Corticoide tópico y enjuagues

Qué cabe esperar
Acortan cada úlcera, pero no evitan las siguientes.
Efectos
1 sí, 1 en menor grado (de 9 en la tabla)

Colchicina

Dosis del ensayo
1-2 mg al día según peso, 2 años; 116 pacientes sin afectación ocular
Qué cabe esperar
Menos úlceras genitales, eritema nodoso y artritis en mujeres; solo artritis en varones. Efectos adversos similares a placebo.
Efectos
2 sí (de 9 en la tabla)

Apremilast

Dosis del ensayo
30 mg dos veces al día, 12 semanas; 207 pacientes sin afectación de órganos
Qué cabe esperar
Úlceras orales: 129,5 frente a 222,1 (área bajo la curva); mejor calidad de vida. Diarrea, náuseas, cefalea.
Efectos
3 sí (de 9 en la tabla)

Azatioprina

Dosis del ensayo
2,5 mg/kg al día, 2 años; 73 varones
Qué cabe esperar
Ojo nuevo afectado en 1 frente a 8; hipopion 1 frente a 15; menos úlceras y artritis.
Efectos
2 sí, 2 en menor grado (de 9 en la tabla)

Anti-TNF (infliximab, adalimumab)

Qué cabe esperar
Recomendados por EULAR en uveítis grave o refractaria y en afectación vascular, neurológica y digestiva. Cribado de tuberculosis.
Efectos
4 sí (de 9 en la tabla)
síen menor grado
EfectoDóndePor qué
Frena los microtúbulos del neutrófilo✓ sí✓ en menor gradomicrotúbulosMenos migración y desgranulación
Inhibe la PDE4✓ sí✓ en menor gradoPDE4Más AMPc, menos citocinas
Frena la síntesis de purinas✓ sí✓ en menor gradopurinasMenos proliferación de linfocitos
Neutraliza el TNF✓ sí✓ en menor gradoTNFAnticuerpo monoclonal
Tratamiento local✓ sí✓ en menor gradotratamiento localSobre la úlcera
Mejora úlceras y lesiones cutáneas✓ sí✓ en menor gradoúlceras y pielAftas, úlceras genitales, eritema nodoso
Protege el ojo✓ sí✓ en menor gradoojoUveítis posterior y panuveítis
Afectación vascular, neurológica o digestiva✓ sí✓ en menor gradovasos y órganosInmunosupresión de los órganos
Diarrea y náuseas✓ sí✓ en menor gradodiarreaSobre todo al empezar

En el ensayo de azatioprina, los seis pacientes retirados por enfermedad ocular grave tomaban placebo.

Tres ideas para la consulta

  1. Aftas orales recurrentes más úlceras genitales, lesiones cutáneas o patergia: pregunta por la vista, las venas de las piernas y la cabeza.
  2. Colchicina y apremilast tratan la piel y las mucosas; no protegen el ojo ni los vasos.
  3. Varón joven con Behçet: más riesgo de enfermedad ocular y vascular; valoración oftalmológica temprana.

Seguridad: qué explica el mecanismo

Lo que el mecanismo explica

  • Diarrea con colchicina: también frena la división de las células del intestino.
  • Diarrea con apremilast: la PDE4 abunda en el tubo digestivo; suele mejorar en semanas.
  • Tuberculosis con anti-TNF: el TNF mantiene cerrado el granuloma.

Lo que hay que comprobar

  • Azatioprina: actividad de TPMT antes de empezar y hemograma periódico.
  • Trombosis venosa: se trata con inmunosupresión; antes de anticoagular hay que descartar aneurismas pulmonares.
  • Úlcera genital o digestiva atípica: descartar infección y enfermedad de Crohn.

Referencias

  1. Yazici H, Pazarli H, Barnes CG, et al. A controlled trial of azathioprine in Behçet’s syndrome. N Engl J Med. 1990;322(5):281-285. PMID 2404204.
  2. Yurdakul S, Mat C, Tüzün Y, et al. A double-blind trial of colchicine in Behçet’s syndrome. Arthritis Rheum. 2001;44(11):2686-2692. PMID 11710724.
  3. Hatemi G, Christensen R, Bang D, et al. 2018 update of the EULAR recommendations for the management of Behçet’s syndrome. Ann Rheum Dis. 2018;77(6):808-818. PMID 29625968.
  4. Hatemi G, Mahr A, Ishigatsubo Y, et al. Trial of apremilast for oral ulcers in Behçet’s syndrome. N Engl J Med. 2019;381(20):1918-1928. PMID 31722152.

Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX; iconografía propia inspirada en la gramática visual de la psicofarmacología de Stahl. Las indicaciones aparecen resumidas: comprobar siempre la ficha técnica vigente. No sustituye al juicio clínico.

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