🧬 Dermatitis atópica: tópicos no corticoideos — tacrolimus, pimecrolimus, ruxolitinib crema, delgocitinib, crisaborol, roflumilast y tapinarof: comparativa práctica para elegir en 30 segundos

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Comparativa práctica DermRX · revisión 02/09/2026 · contenido para profesionales sanitarios. Compara los tratamientos tópicos no corticoideos de la dermatitis atópica y eccemas: inhibidores de calcineurina (tacrolimus 0,03 % / 0,1 %, pimecrolimus 1 %), inhibidores de JAK tópicos (ruxolitinib 1,5 % crema, autorizado en la UE para DA moderada del adulto en 07/2026; delgocitinib 20 mg/g crema en eccema crónico de manos), inhibidores de PDE4 tópicos (crisaborol: autorización europea retirada en 2022; roflumilast crema 0,15 %: sólo EE. UU.) y tapinarof (sólo EE. UU.); con su papel frente al corticoide tópico, en zonas sensibles, en terapia proactiva, en niños y en piel infectada.
Situación clínica real🥇🥈🥉
Brote de DA en cara, párpados, cuello, pliegues o genitalesTacrolimus 0,1 % (0,03 % en niños 2-15 años) 2 veces/día hasta aclaramientoPimecrolimus 1 % 2 veces/día (brote leve, niños)Corticoide de baja-media potencia ≤1-2 semanas y cambiar
Mantenimiento proactivo tras aclarar (zonas que recaen)Tacrolimus 2 veces/semana (ensayos CONTROL: reduce brotes a la mitad, 12 meses)Corticoide medio 2 días/semana (tronco, extremidades)Ruxolitinib crema (datos a 52 semanas de uso según necesidad)
Adulto con DA moderada (≤20 % SC) que no responde o no tolera corticoides y calcineurínicosRuxolitinib 1,5 % crema 2 veces/día hasta 8 semanas (≤20 % SC; ≤60 g/semana)Reevaluar y valorar sistémico (dupilumab, JAK oral) si no controlaFototerapia UVB-BE
Eccema crónico de manos moderado-grave que no responde a corticoidesDelgocitinib crema 2 veces/día (adultos y ≥12 años; ver comparativa de eccema de manos)Tacrolimus 0,1 % bajo oclusión nocturnaAlitretinoína oral / sistémicos
Lactante <2 años con DA en caraCorticoide de baja potencia (hidrocortisona 1 %, metilprednisolona aceponato) tandas cortas + emolientesPimecrolimus (fuera de indicación <2 años en UE; datos de seguridad a 5 años favorables)Tacrolimus 0,03 % (fuera de indicación <2 años)
Niño 2-15 años con DA moderada de cara y plieguesTacrolimus 0,03 % / pimecrolimus 1 %Corticoide medio en tronco y extremidades⛔ Tacrolimus 0,1 % (<16 años en ficha UE)
Escozor intolerable con tacrolimusAplicar sobre piel seca tras enfriar; corticoide 3-5 días antes; cambiar a pimecrolimusRuxolitinib crema (adulto; sin escozor relevante)Aspirina / ibuprofeno oral 1 h antes los primeros días (medida empírica)
Herpes simple activo, eccema herpético o molusco extenso⛔ Calcineurínicos y JAK tópicos hasta resolver; aciclovir / valaciclovirCorticoide tras 48-72 h de antiviral si es imprescindible
ImpetiginizaciónTratar la infección (antibiótico tópico corto u oral) y usar corticoide; calcineurínico despuésBaños con lejía diluida en recurrentes⛔ Iniciar tacrolimus sobre piel infectada
Fotoexposición intensa prevista (verano, fototerapia)Aplicar calcineurínico por la noche y fotoprotección; suspender durante fototerapiaCorticoide
Rosácea esteroidea / dermatitis perioral / dermatitis periocularPimecrolimus o tacrolimus 0,03 % (efecto ahorrador; puede dar flushing)Metronidazol / ivermectina tópicos + retirada del corticoideDoxiciclina oral
Vitíligo facial, liquen escleroso, liquen plano oral, dermatitis seborreica, psoriasis de cara y plieguesTacrolimus 0,1 % (fuera de indicación) 2 veces/díaPimecrolimus (dermatitis seborreica, psoriasis invertida)Ruxolitinib crema en vitíligo (autorizado)
Paciente inmunodeprimido o con linfomaCorticoide tópico; calcineurínico con precaución y en áreas limitadasFototerapia / sistémico⛔ Ruxolitinib crema (advertencia de clase; no estudiado)
Embarazo y lactanciaTacrolimus / pimecrolimus (absorción mínima; evitar en pezón durante la lactancia)Corticoide de media potencia en tandas⛔ Ruxolitinib crema (sin datos) · ⛔ delgocitinib (sin datos)
Coste mínimoCorticoide tópico genéricoTacrolimus genéricoPimecrolimus

Ficha rápida

OpciónMecanismoIndicación UE / pautaEficacia orientativaEfectos adversosPuntos clave
Tacrolimus 0,03 % / 0,1 % pomadaInhibidor de calcineurinaDA moderada-grave ≥2 años (0,03 %) / ≥16 años (0,1 %); 2 veces/día; proactivo 2/semana0,1 % ≈ corticoide de potencia media (betametasona valerato / hidrocortisona butirato); superior a pimecrolimusEscozor y calor los primeros días (30-50 %); flushing con alcoholZonas sensibles y mantenimiento; sin atrofia; advertencia de linfoma no confirmada en 10-20 años de seguimiento (JOELLE, APPLES)
Pimecrolimus 1 % cremaInhibidor de calcineurina (menos potente)DA leve-moderada ≥2 años (tras corticoide); 2 veces/día≈ corticoide de baja potencia; menos escozor que tacrolimusEscozor leveCara de niños, dermatitis perioral / seborreica; seguridad pediátrica a 5 años (PEER)
Ruxolitinib 1,5 % crema (Opzelura®)Inhibidor de JAK1/2 tópicoUE: vitíligo no segmentario ≥12 años (2023); DA moderada del adulto con respuesta inadecuada / contraindicación a corticoides y calcineurínicos (07/2026); ≤20 % SC, 2 veces/día ≤8 semanas continuas; ≤60 g/semanaIGA 0/1 en 50-54 % a 8 semanas vs 8-15 % vehículo (TRuE-AD1/2); prurito mejora en 12-36 hEscozor mínimo; acné, foliculitis; absorción sistémica baja pero con advertencia de clase JAKAlternativa sin corticoide con alivio rápido del prurito; no combinar con biológicos ni JAK orales
Delgocitinib 20 mg/g crema (Anzupgo®)Inhibidor pan-JAK tópicoEccema crónico de manos moderado-grave ≥12 años que no responde a corticoides; 2 veces/díaIGA 0/1 en 20-29 % a 16 sem vs 7-10 % vehículo (DELTA 1/2); superior a alitretinoína (DELTA FORCE)Bien tolerado; absorción mínimaSólo manos; ver comparativa específica
Crisaborol 2 % pomadaInhibidor de PDE4Autorizado en la UE en 2020 y retirado en 2022 (motivos comerciales); disponible en EE. UU. ≥3 mesesISGA 0/1 en 32 % vs 25 % vehículo (modesta)Escozor en 4-10 %Sin acceso en España (medicamento extranjero)
Roflumilast 0,15 % crema / 0,05 % (EE. UU.)Inhibidor de PDE4EE. UU.: DA ≥6 años (0,15 %) y ≥2 años (0,05 %); no autorizado en UEvIGA 0/1 en 32 % vs 15 % vehículo (INTEGUMENT)Cefalea, náuseas, insomnio rarosPendiente de autorización europea
Tapinarof 1 % crema (EE. UU.)Agonista de AhREE. UU.: DA ≥2 años (2024) y psoriasis; no autorizado en UEvIGA 0/1 en 45-46 % vs 14-18 % vehículo (ADORING)Foliculitis, cefaleaPendiente de autorización europea

Evidencia que sostiene la tabla

Calcineurínicos: la potencia de un corticoide medio sin sus riesgos locales

Tacrolimus 0,1 % es equivalente a corticoides de potencia media y superior a pimecrolimus y a hidrocortisona acetato en los ensayos comparativos (Cochrane 2015; Ashcroft 2005); la terapia proactiva con tacrolimus dos veces por semana redujo los brotes y prolongó el tiempo hasta la recaída en los estudios CONTROL (Wollenberg 2008; Thaçi 2008). Las cohortes de seguridad a largo plazo (JOELLE, APPLES, PEER: más de 10 años y decenas de miles de pacientes) no han confirmado el aumento de linfoma ni de cáncer cutáneo que motivó la advertencia de 2005, y las guías europeas (EuroGuiDerm 2022) los sitúan como primera línea en zonas sensibles y en mantenimiento.

Ruxolitinib crema: el primer JAK tópico en DA en la UE

En TRuE-AD1 y TRuE-AD2 (Papp, JAAD 2021) ruxolitinib 1,5 % logró IGA 0/1 en el 50-54 % a 8 semanas con mejoría del prurito desde las primeras horas, y en la extensión a 52 semanas con uso según necesidad mantuvo el control con exposición sistémica baja; el CHMP emitió opinión positiva en junio de 2026 y la Comisión Europea lo autorizó el 29 de julio de 2026 para DA moderada del adulto con respuesta inadecuada, intolerancia o contraindicación a corticoides y calcineurínicos tópicos. Las advertencias de clase de los JAK (infecciones, trombosis, MACE, neoplasias) se mantienen en ficha técnica pese a la absorción limitada, de ahí las restricciones de superficie y cantidad.

PDE4 y AhR: disponibles fuera de la UE

Crisaborol mostró eficacia modesta y su titular retiró la autorización europea en 2022; roflumilast crema y tapinarof tienen datos de fase 3 sólidos en DA y psoriasis pero, a fecha de revisión, no cuentan con autorización de la EMA, por lo que sólo pueden considerarse como medicamento extranjero en situaciones excepcionales.

Infección cutánea activa: herpes, molusco extenso o impétigo contraindican iniciar calcineurínicos y JAK tópicos hasta su resolución.

Fotoprotección: los calcineurínicos y los JAK tópicos no se combinan con fototerapia y requieren fotoprotección; aplicar por la noche en verano.

Expectativas con el escozor: avisar de que el escozor de tacrolimus cede en 3-7 días evita la mitad de los abandonos; empezar tras 3-5 días de corticoide en piel muy inflamada.

🧠 Regla de oro (para cerrar la decisión)

  • Cara, pliegues, párpados y genitales → tacrolimus (0,03 % en niños) o pimecrolimus; corticoide sólo como arranque breve.
  • Mantenimiento → tacrolimus 2 veces/semana en zonas de recaída, corticoide proactivo en tronco y extremidades.
  • Adulto que falla o no tolera corticoides y calcineurínicos, ≤20 % SC → ruxolitinib crema 8 semanas; si necesita más, pensar en sistémico.
  • Manos → delgocitinib; crisaborol, roflumilast y tapinarof → no disponibles en la UE por ahora.