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Púrpura palpable: biopsia y estudio de vasculitis

Estado en los registros: Pendiente de revisiónLa revisión histórica no acredita la validación de la versión actual.Fecha de revisión clínica no registrada en los metadatos
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DermRX · Decidir · Algoritmo de consulta

Adultos con púrpura palpable o lesiones sugestivas de vasculitis. Objetivo: decidir prioridad, biopsia y estudio inicial. La vasculitis pediátrica requiere su propio circuito.

Pendiente de revisión clínica profesional.

Contraste documental: 14/10/2026 · Borrador 1.0. Sin revisor clínico registrado. La fecha de preparación no acredita validación clínica.

Recorre los pasos en orden. Algunas ramas pueden coexistir: aplica las que correspondan. Ante una señal de alarma, prioriza ese circuito.

1. ¿Hay datos de afectación extracutánea importante?

  • Púrpura o petequias que progresan rápidamente, sobre todo con mal estado general o signos meníngeos

    Considerar enfermedad meningocócica y trasladar urgentemente al hospital si se sospecha. Detener este circuito de estudio ambulatorio. [V3]

  • Disnea, hemoptisis, dolor abdominal intenso o sangrado, déficit neurológico nuevo, oliguria o deterioro renal

    Priorizar valoración hospitalaria. El estudio de piel no debe retrasar la evaluación del órgano amenazado. [V2]

  • Sin esos datos

    Continuar con exploración completa y estudio dirigido; una presentación cutánea inicial no descarta afectación sistémica posterior. [V2]

2. ¿La morfología apoya vasculitis de pequeño vaso?

  • Púrpura palpable, especialmente en piernas

    Registrar distribución y antigüedad de lesiones; integrar clínica, analítica e histopatología. [V1]

  • Patrón distinto o diagnóstico incierto

    Reconsiderar el diagnóstico diferencial antes de etiquetar vasculitis. [V1]

3. ¿Hay lesión adecuada para biopsia?

  • Lesiones recientes

    Coordinar dos muestras, idealmente de lesiones de menos de 48 horas: pápula purpúrica no necrótica para H&E y mácula precoz parcialmente blanqueable para inmunofluorescencia directa. Acordar el transporte de cada muestra con el laboratorio. Planificar profundidad suficiente, hasta tejido subcutáneo si se sospechan vasos profundos. [V1] [V2]

  • Lesiones antiguas o resultado no concluyente

    Revisar la selección de muestra y la correlación clínica; una inmunofluorescencia negativa aislada no excluye vasculitis. [V2]

4. ¿Qué estudio inicial necesita este paciente?

  • Sospecha de vasculitis

    Comprobar hemograma, creatinina, función hepática, reactantes inflamatorios y orina con búsqueda de sangre y proteína; ampliar según hallazgos y síntomas. [V2]

  • Además, si hay anomalías o síntomas sistémicos

    Ampliar de forma dirigida. Hematuria o proteinuria nuevas requieren evaluación aunque la creatinina sea normal. [V2]

5. ¿Hay causa sugerida, persistencia o recurrencia?

  • Fármacos recientes, infección u otros antecedentes relevantes

    Reconstruir la cronología y valorar su relación con el episodio. [V1]

  • Curso persistente, recurrente o sospecha de enfermedad asociada

    Seleccionar estudio adicional por gravedad, evolución y clínica; evitar convertir una batería amplia en requisito universal. [V1]

6. ¿Se confirma un proceso limitado a piel?

  • Sin afectación sistémica, depósitos de IgA ni incertidumbre diagnóstica relevante

    Acordar manejo y seguimiento individualizados; explicar qué síntomas obligan a adelantar la revisión. [V1] [V2]

  • Depósitos de IgA, con o sin afectación sistémica inicial, o incertidumbre relevante

    Coordinar clasificación y seguimiento especializado, incluyendo evaluación renal según el caso. [V2]

Documentar y acordar seguimiento

  • Patrón, extensión y evolución de la púrpura.
  • Síntomas extracutáneos y cronología de fármacos o infecciones.
  • Lesión, antigüedad y destino de las muestras de biopsia.
  • Resultados de orina y función renal; pruebas pendientes, derivación y seguimiento.

Fuentes y alcance del contraste

  1. V1 · EADV Vasculitis and Vasculopathy Task Force. Recommendations for the diagnostic work-up of cutaneous small vessel vasculitis. Primera publicación 16/12/2025; edición JEADV 2026.

    Resumen: Results y Conclusions; Graphical Abstract. Combinación de clínica, laboratorio e histología; selección de H&E e IFD; estudio ajustado a gravedad, duración y recurrencia. Resumen y resumen gráfico abiertos; texto íntegro no comprobado.

  2. V2 · Alpsoy E. Cutaneous vasculitis; An algorithmic approach to diagnosis. Frontiers in Medicine, 2022. doi:10.3389/fmed.2022.1012554.

    Clinical presentation; Skin biopsy; Etiological examination; Stepwise algorithmic approach. Datos extracutáneos, estudio basal, limitaciones de IFD y posible progresión sistémica. Texto íntegro abierto.

  3. V3 · NICE NG240. Meningitis (bacterial) and meningococcal disease: recognition, diagnosis and management.

    1.1.9–1.1.13; tabla 3; 1.2.1. Púrpura progresiva como señal de sospecha meningocócica y traslado hospitalario urgente. Recomendaciones recuperadas del contenido indexado de NICE; acceso directo a página y PDF bloqueado por 403.

Aspectos pendientes para la revisión clínica
  • Revisión clínica profesional pendiente; no atribuir aval de EADV al algoritmo DermRX.
  • La versión de 2025/2026 se ha contrastado en su resumen y resumen gráfico; cotejar el texto completo antes de cerrar revisión.
  • La coordinación de transporte de muestras y el circuito urgente dependen del laboratorio y centro.
  • No incluye selección de inmunosupresores, dosis ni reglas automáticas de prescripción.
  • NICE NG240: confirmar directamente la versión antes de cerrar revisión; en esta comprobación solo se recuperó el contenido indexado.

Estado clínico pendiente: este recurso no autoriza importación automática de datos a prescripción ni decisiones para un paciente.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.