Algoritmo

Urticaria inducible: prevenir exposición y escalar por control

Estado en los registros: Pendiente de revisiónLa revisión histórica no acredita la validación de la versión actual.Fecha de revisión clínica no registrada en los metadatos
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DermRX · Decidir · Algoritmo terapéutico

Adultos con urticaria inducible; confirmar subtipo y ajustar el tratamiento al umbral, exposición y riesgo de reacción sistémica.

Pendiente de revisión clínica profesional.

Preparación documental: 14/10/2026 · Versión de trabajo 1.0. La publicación y la comprobación de fuentes no acreditan revisión clínica.

Recorre las decisiones en orden y aplica las ramas pertinentes. Prioriza las señales de alarma. Comprueba la ficha técnica vigente de la presentación elegida antes de prescribir.

Todos los algoritmos terapéuticos

1. ¿Qué estímulo está demostrado?

  • Subtipo aún incierto

    Realizar provocación estandarizada supervisada cuando corresponda; distinguir frío, fricción, presión, calor y urticaria colinérgica. [DRX]

  • Subtipo confirmado

    Documentar umbral y medidas de prevención proporcionadas; no recomendar provocaciones domiciliarias ni prohibir todo ejercicio de forma automática. [DRX]

2. ¿La exposición implica riesgo sistémico?

  • Frío con exposición extensa o reacción sistémica previa

    Evitar inmersión en agua fría y valorar plan de anafilaxia/autoinyector según riesgo y antecedentes. [DRX]

  • Exposición limitada sin esos antecedentes

    Acordar adaptación del estímulo y plan de actuación; la evitación no debe sustituir control farmacológico si limita vida diaria. [DRX]

3. ¿Qué H1 puede usar de forma segura?

  • Exposición frecuente

    Valorar H1 de segunda generación con uso regular, dentro de ficha y con revisión de tolerancia e interacciones. [DRX] [BIL]

  • Exposición ocasional y previsible

    Individualizar prevención/toma según desencadenante y perfil, manteniendo indicaciones prácticas de administración del producto. [DRX]

4. ¿Control insuficiente a dosis estándar?

  • Sí, con cumplimiento comprobado

    Valorar aumento de un solo H1 hasta cuatro veces su dosis; informar uso fuera de ficha y vigilar tolerancia, sin superar el límite. [UCG]

  • Control adecuado

    Mantener y ajustar a exposición; seguir UCT, umbral y repercusión funcional. [DRX]

5. ¿Persiste pese a H1 optimizado?

  • Persistencia relevante

    Valorar omalizumab con especialista, explicando que la indicación UE en urticaria es UCE; en inducible el uso es fuera de indicación. [XOL] [DRX]

  • Respuesta parcial o exposición cambiante

    Individualizar revisión antes de declarar fracaso, reducir o cambiar; no extrapolar respuesta de un subtipo a otro. [DRX]

Documentar y acordar seguimiento

  • Subtipo, estímulo, umbral, UCT y reacciones sistémicas.
  • H1 real, tolerancia, exposición y plan de emergencia.

Fuentes y alcance del contraste

Consulta documental: 14/10/2026. La autorización no demuestra disponibilidad ni financiación. Cada fuente declara el apartado utilizado y el acceso conseguido.

  1. DRX · Urticaria crónica inducible: umbral, antihistamínico u omalizumab

    Decisiones terapéuticas de la comparativa actual Síntesis de contenido propio, con correcciones expresas; no acredita revisión clínica. Texto raw obtenido completo por REST context=edit; apartados terapéuticos leídos; consulta 14/10/2026.

  2. UCG · Zuberbier et al. Guía internacional de urticaria, 2026

    H1 antihistamines; systemic glucocorticosteroids; algoritmo Antihistamínicos, aumento hasta cuatro veces y evitar corticoide crónico. Texto relevante abierto; consulta 14/10/2026

  3. BIL · CIMA: Bilastina 20 mg, ficha técnica

    4.1–4.5 Pauta autorizada y seguridad; dosis aumentadas fuera de ficha. Texto relevante abierto; consulta 14/10/2026

  4. XOL · EMA: Xolair, EPAR

    Overview; indicación de UCE Omalizumab añadido en UCE con respuesta insuficiente a H1. EPAR abierto; consulta 14/10/2026.

Aspectos pendientes para la revisión clínica
  • Pendiente de revisión clínica profesional. Fuentes contrastadas a 14/10/2026; no se atribuye revisor ni se renombra como 2026 una guía anterior.
  • Omalizumab no se presenta como autorizado para urticaria inducible ni se trasladan otras autorizaciones de UCE.
  • No hay una pauta idéntica para todos los estímulos; en menores debe revisarse la edad y presentación del H1.

Este recurso permanece pendiente y no habilita importación automática de datos clínicos a DermRX Rx.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.