Algoritmo

Algoritmo terapéutico: queratosis actínicas

Estado en los registros: Pendiente de revisiónLa revisión histórica no acredita la validación de la versión actual.Fecha de revisión clínica no registrada en los metadatos
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DermRX · Decidir · Algoritmo terapéutico

Adultos con queratosis actínicas. Diferenciar lesión individual, campo de daño solar y sospecha de carcinoma antes de seleccionar una intervención.

Pendiente de revisión clínica profesional.

Preparación documental: 14/10/2026 · Versión de trabajo 1.0. La publicación y la comprobación de fuentes no acreditan revisión clínica.

Recorre las decisiones en orden y aplica las ramas pertinentes. Prioriza las señales de alarma. Comprueba la ficha técnica vigente de la presentación elegida antes de prescribir.

Todos los algoritmos terapéuticos

1. ¿Hay signos que exijan histología?

  • Induración, dolor, ulceración o crecimiento rápido

    Obtener biopsia o derivar para descartar carcinoma antes de una terapia destructiva. El fracaso previo también exige reconsiderar el diagnóstico. [AK]

  • Lesión típica sin sospecha

    Definir número, localización y campo afectado; la gravedad visual no predice de forma segura qué lesión progresará. [AK]

2. ¿Predominan lesiones aisladas o campo?

  • Una o pocas lesiones

    Valorar crioterapia; en lesión hiperqueratósica, curetaje o eliminación con histología según sospecha. Explicar dolor y riesgo de alteración pigmentaria. [AK]

  • Varias lesiones y daño de campo

    Elegir estrategia de campo según localización, preparación, tolerancia y capacidad de completar el curso. [AK]

3. ¿Qué preparado está indicado?

  • QA no hiperqueratósicas en áreas autorizadas

    Valorar 5-FU de un preparado como Tolak en su indicación concreta; no intercambiar concentración, localización y pauta de otras formulaciones. [TOLAK]

  • Otra opción de campo más apropiada

    Considerar imiquimod o fotodinámica según elegibilidad. Aldara limita indicación y población; verificar ficha del medicamento/procedimiento seleccionado. [ALDARA] [DRX]

4. ¿Hay contraindicaciones o áreas especiales?

  • Gestación, tratamiento reciente con brivudina o zona periocular

    Revisar seguridad antes de 5-FU; no usarlo con brivudina ni trasladar un tratamiento facial a mucosa o borde palpebral. Tras terminar brivudina deben transcurrir al menos cuatro semanas antes de iniciar 5-FU, también tópico. [TOLAK]

  • Inmunosupresión o localización de riesgo

    Individualizar estrategia y seguimiento; no aplicar automáticamente quimioprevención sistémica de la tabla original. [AK] [DRX]

5. ¿El campo responde y queda alguna lesión?

  • Revisión tras recuperación

    Evaluar respuesta, biopsiar persistentes sospechosas y tratar residuales según riesgo. Acordar fotoprotección, autoobservación y seguimiento de toda la piel. [AK] [TOLAK]

Documentar y acordar seguimiento

  • Mapa del campo, lesiones sospechosas y biopsias.
  • Preparado, localización, seguridad y control posterior.

Fuentes y alcance del contraste

Consulta documental: 14/10/2026. La autorización no demuestra disponibilidad ni financiación. Cada fuente declara el apartado utilizado y el acceso conseguido.

  1. DRX · DermRX: comparativa de origen (página 8585)

    Contenido raw y metadatos REST context=edit. Procedencia y contexto; no acredita revisión clínica individual. Contenido íntegro leído; revisión clínica individual no consta.

  2. AK · EADO/EDF/EADV/UEMS. Guía de queratosis actínicas 2024

    Biopsy; treatment; cryotherapy; field cancerization Biopsia de sospechosas y elección lesión/campo. Secciones públicas de biopsia y tratamiento consultadas; sin afirmar revisión integral.

  3. TOLAK · AEMPS/CIMA. Tolak crema

    4.1–4.6 QA grados I–II cara/orejas/cuero cabelludo, toxicidad y brivudina. Texto abierto consultado el 14/10/2026.

  4. ALDARA · AEMPS/CIMA. Aldara crema

    4.1–4.4 QA en población específica y pequeños CBC superficiales; Bowen no incluido. Texto abierto consultado el 14/10/2026.

Aspectos pendientes para la revisión clínica
  • Borrador de revisión clínica pendiente; no habilita prescripción ni copia clínica automática.
  • Fuentes y regulación contrastadas el 14/10/2026; comprobar ficha, población y circuito del centro.
  • Sin márgenes, concentraciones ni duración universales.
  • No se extrapola una autorización de QA a Bowen ni se presume campo autorizado de tirbanibulina.

Este recurso permanece pendiente y no habilita importación automática de datos clínicos a DermRX Rx.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.