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Epidemiología de las enfermedades cutáneas: cómo leer riesgos, carga y causalidad para decidir en consulta

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Epidemiología de las enfermedades cutáneas: cómo leer riesgos, carga y causalidad para decidir en consulta

Sobre el capítulo 6, «Epidemiology of Skin Disease» (H.C. Williams) · Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed., 2010

El capítulo de Hywel Williams defiende que la epidemiología es la forma más directa de conocer las causas, la carga y la historia natural de las dermatosis. Esta lectura extrae lo que cambia decisiones: definir bien el caso, separar riesgo relativo de absoluto, desconfiar de asociaciones con sesgo o confusión, reconocer el sobrediagnóstico y leer críticamente ensayos y estudios de vida real. Se actualiza a octubre de 2026 con los datos del Global Burden of Disease y de la población europea, los ensayos de prevención del eccema, las guías de comorbilidad en psoriasis y las normas PRISMA 2020 y CONSORT 2025.

Prevalencia e incidenciaRiesgo relativo y absolutoSesgo y confusiónCarga de enfermedadSobrediagnósticoLectura crítica

Obra de referencia: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (eds.), Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Wiley-Blackwell, 2010). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 16 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • Las enfermedades de la piel causan pocas muertes pero una carga enorme: son una de las primeras causas mundiales de discapacidad no mortal y más del 40 % de los adultos europeos declara alguna dermatosis en el último año. Pequeños cambios de umbral de tratamiento o de derivación tienen así grandes efectos sobre el sistema sanitario.
  • Una asociación estadística no demuestra causalidad. Antes de trasladar un riesgo al paciente hay que preguntarse si el azar, el sesgo de selección, el de información o la confusión explican el hallazgo, y expresar el resultado en términos absolutos, porque un riesgo relativo alto sobre un riesgo basal bajo cambia poco la vida de un individuo.
  • El dermatólogo usa epidemiología cada día al interpretar una prueba, cuyo valor predictivo depende de la prevalencia, al aconsejar sobre prevención y al leer un estudio. Hoy eso incluye reconocer el sobrediagnóstico del melanoma, saber que los emolientes no previenen el eccema y exigir ensayos con desenlaces estandarizados y datos de vida real bien diseñados.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Pensar en poblaciones cambia la estrategia de prevención

El capítulo recuerda la paradoja de la prevención: una medida que beneficia mucho a la población puede aportar poco a cada individuo, y una exposición común con riesgo relativo bajo genera más casos que otra rara con riesgo alto. Por eso reducir la exposición a un alérgeno de contacto frecuente previene más dermatitis que eliminar un sensibilizante potente y raro, y tratar a toda una comunidad o institución controla la escabiosis mejor que tratar solo a quien consulta. La aplicación práctica es elegir el nivel de intervención según el problema.

2

Sin una definición de caso explícita no hay estudio interpretable

Frases como diagnosticado por un dermatólogo no bastan para comparar estudios. Una buena definición de caso debe ser válida, repetible entre observadores, aceptable para la población, coherente con la clínica, fácil de aplicar y comparable con estudios previos. Los criterios del UK Working Party para la dermatitis atópica se diseñaron así. Además, un criterio que funciona en el hospital pierde valor predictivo positivo en la comunidad, donde la prevalencia es menor y abundan los casos limítrofes; en muchas dermatosis la pregunta útil es cuánta enfermedad hay, no si existe.

3

Prevalencia, incidencia y cronicidad responden preguntas distintas

La prevalencia depende de la incidencia y de la duración de la enfermedad, de modo que un factor asociado a mayor prevalencia puede favorecer la aparición, la persistencia o ambas. Conviene separar factores que predisponen, como la mutación de filagrina en la dermatitis atópica, de los que precipitan y de los que perpetúan, como el incumplimiento terapéutico. Para el paciente, la pregunta sobre cuánto durará y si volverá exige estudios de cohortes prolongados con casos bien definidos, que siguen siendo escasos en dermatología.

4

Asociación no es causalidad: azar, sesgo y confusión primero

Una asociación puede deberse al azar, sobre todo si se exploran muchas variables, a sesgo de selección o de información, o a un tercer factor relacionado con la exposición y con la enfermedad. El ejemplo clásico es tabaco, alcohol y psoriasis. En estudios con datos de prescripción aparece la confusión por indicación: los pacientes que reciben un fármaco difieren de los que no lo reciben. Los criterios de Bradford Hill, como la fuerza, la coherencia, la temporalidad y el gradiente, ayudan a valorar si una asociación verdadera es causal.

5

El riesgo relativo asusta, el absoluto informa

Comunicar que una enfermedad duplica el riesgo de un evento no dice cuántas personas lo sufrirán. Para aconsejar hay que traducir a riesgo absoluto, diferencia de riesgos o número necesario para tratar o dañar, en el horizonte temporal relevante para el paciente. Esto es esencial al explicar comorbilidades de la psoriasis, efectos adversos de fármacos como los inhibidores de JAK o el beneficio de una intervención preventiva, y evita tanto la alarma injustificada como la falsa tranquilidad.

6

Más diagnósticos no siempre significa más enfermedad

El aumento de la incidencia registrada de melanoma en población de piel clara, con mortalidad estable durante décadas, se interpreta en gran parte como sobrediagnóstico de lesiones de bajo potencial letal por más biopsias y umbrales histológicos más bajos. Los programas de cribado poblacional sin selección por riesgo pueden ampliar este fenómeno. En consulta, eso justifica centrar la vigilancia en personas de alto riesgo, extirpar con criterio dermatoscópico y explicar al paciente qué significa un diagnóstico de lesión in situ.

7

Leer evidencia exige método, no solo resultados

Las revisiones sistemáticas con protocolo previo superan a las revisiones narrativas de expertos, pero su calidad depende de los ensayos incluidos. Hoy se esperan informes conforme a PRISMA 2020 y CONSORT 2025, desenlaces de conjuntos básicos consensuados como HOME en dermatitis atópica, y estudios observacionales diseñados como emulación de un ensayo diana. Antes de cambiar la práctica conviene revisar la pregunta, el diseño, la población, el tamaño muestral, los intervalos de confianza, los subgrupos y la financiación.

Repaso

Las herramientas de la epidemiología, una a una

Medidas, diseños y amenazas a la validez que el clínico necesita reconocer al leer un estudio o informar a un paciente.

Medidas de frecuencia y carga

Prevalencia

puntual o de periodo
Definición
Proporción de personas con la enfermedad en un momento dado o durante un periodo, por ejemplo los últimos 12 meses en las encuestas europeas.
Uso
Planificar recursos y estimar carga; en enfermedades intermitentes la prevalencia puntual infraestima y la de periodo es más informativa.

Incidencia

casos nuevos por persona-tiempo
Definición
Número de casos nuevos en una población en riesgo durante un tiempo definido, expresado como tasa o riesgo acumulado.
Uso
Estudiar causas y tendencias; los registros de cáncer cutáneo dependen de la exhaustividad de la notificación y del criterio diagnóstico.

Años de vida ajustados por discapacidad

AVAD o DALY
Definición
Suma de años perdidos por muerte prematura y años vividos con discapacidad; en dermatología predomina el segundo componente.
Lectura
Permite comparar dermatosis con otras enfermedades, aunque infraestima el estigma y el impacto psicológico de las enfermedades visibles.

Calidad de vida

DLQI, Skindex
Uso
Medir el impacto percibido y fijar umbrales de tratamiento sistémico, como en psoriasis, dermatitis atópica e hidradenitis.
Precaución
Instrumentos genéricos y específicos miden aspectos distintos; la carga laboral y la estigmatización requieren preguntas adicionales.

Medidas de asociación y de efecto

Riesgo relativo

expuestos frente a no expuestos
Definición
Cociente entre el riesgo de enfermedad en expuestos y en no expuestos; mide la fuerza de la asociación.
Trampa
No informa del número de casos; un riesgo relativo de 2 sobre un riesgo basal de 1 por 10 000 añade solo un caso por 10 000.

Odds ratio

casos y controles
Definición
Cociente de las odds de exposición en casos y en controles; aproxima el riesgo relativo cuando la enfermedad es rara.
Trampa
Si el desenlace es frecuente, la odds ratio exagera el efecto respecto al riesgo relativo.

Hazard ratio

análisis de supervivencia
Definición
Riesgo instantáneo relativo de un evento a lo largo del seguimiento, propio de cohortes y ensayos con tiempo hasta el evento.
Lectura
Asume riesgos proporcionales en el tiempo; conviene mirar también las curvas y el riesgo absoluto a un plazo concreto.

Riesgo atribuible y número necesario

NNT y NND
Definición
Diferencia de riesgos entre expuestos y no expuestos; su inverso es el número necesario para tratar o para dañar.
Uso
Es la medida más útil para informar al paciente y comparar beneficio y riesgo de un tratamiento.

Diseños de estudio

Estudio transversal

fotografía en un momento
Fortaleza
Rápido y útil para estimar prevalencia y necesidades, como las encuestas poblacionales europeas sobre dermatosis.
Límite
No establece temporalidad; los factores asociados pueden ser consecuencia de la enfermedad y la baja respuesta sesga la estimación.

Casos y controles

de la enfermedad a la exposición
Fortaleza
Eficiente para enfermedades raras y para reacciones graves a fármacos, como la necrólisis epidérmica tóxica, en las que una cohorte necesitaría tamaños enormes.
Límite
Vulnerable al sesgo de recuerdo de los casos y a una elección de controles que no represente la población de la que proceden.

Cohortes y registros

de la exposición al desenlace
Fortaleza
Establecen temporalidad e incidencia; los registros de biológicos como BADBIR o BIOBADADERM aportan seguridad a largo plazo.
Límite
Confusión por indicación y pérdidas de seguimiento; requieren ajuste cuidadoso o emulación de un ensayo diana.

Ensayo clínico aleatorizado

asignación por azar
Fortaleza
La aleatorización controla la confusión conocida y la desconocida; es el diseño de referencia para demostrar eficacia de una intervención.
Límite
Poblaciones seleccionadas, duración corta y escasa potencia para efectos adversos raros; la validez externa debe valorarse en cada caso.

Revisión sistemática y metaanálisis

síntesis con protocolo
Fortaleza
Búsqueda exhaustiva, criterios de inclusión previos y combinación cuantitativa que puede resolver ensayos pequeños aparentemente contradictorios.
Límite
Hereda los sesgos de los estudios incluidos y del sesgo de publicación; la heterogeneidad puede hacer engañoso el estimador combinado.

Amenazas a la validez

Azar

error aleatorio
Concepto
Un valor de p inferior a 0,05 sigue siendo compatible con un falso positivo, más probable cuando se prueban muchas hipótesis.
Control
Hipótesis previas, tamaño muestral calculado e intervalos de confianza en lugar de solo valores de p.

Sesgo de selección

grupos no comparables
Ejemplos
Pacientes hospitalarios más graves que los de la comunidad; no respondedores con más cáncer cutáneo que los respondedores en encuestas.
Control
Muestreo poblacional, alta tasa de respuesta, comparación con los que no participan y descripción clara de la población de origen.

Sesgo de información

medición desigual
Ejemplos
Recuerdo selectivo de exposiciones por los casos, evaluador que conoce el tratamiento asignado, codificación diagnóstica imprecisa.
Control
Enmascaramiento de evaluadores y participantes, instrumentos validados, definiciones de caso explícitas y fuentes de datos verificadas.

Confusión

tercer factor
Concepto
Factor asociado de forma independiente a la exposición y al desenlace, como el alcohol entre tabaco y psoriasis o la atopia parental entre lactancia y eccema.
Control
Aleatorización, restricción, emparejamiento o ajuste multivariable en el análisis; los factores no medidos siguen siendo un riesgo residual.

Sobrediagnóstico

más casos, igual mortalidad
Concepto
Diagnóstico de lesiones que no habrían causado síntomas ni muerte; infla la incidencia y la supervivencia aparente.
Señal
Incidencia creciente con mortalidad estable y aumento paralelo de biopsias, como en el melanoma de poblaciones de piel clara.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.

Riesgo relativo frente a riesgo absoluto

Pregunta
Cuánto más probable es el evento frente a cuántas personas lo sufrirán.
Uso
Investigación etiológica frente a decisiones clínicas y consejo.
Efecto del riesgo basal
Independiente frente a determinante del impacto real.
Comunicación
Tiende a alarmar frente a permite comparar beneficio y daño.

Casos y controles frente a cohortes

Punto de partida
Enfermedad frente a exposición.
Mejor para
Desenlaces raros frente a exposiciones raras y varios desenlaces.
Medida
Odds ratio frente a riesgo relativo, incidencia y hazard ratio.
Sesgo típico
Recuerdo y selección de controles frente a pérdidas de seguimiento y confusión por indicación.
Coste y tiempo
Bajo y rápido frente a alto y prolongado salvo con registros.

Sensibilidad y especificidad frente a valores predictivos

Qué describen
Propiedades de la prueba frente a probabilidad de enfermedad tras el resultado.
Dependencia de la prevalencia
Relativamente estables frente a muy dependientes.
Ejemplo
Un algoritmo validado en una unidad de melanoma frente a su rendimiento en atención primaria.
Consecuencia
Comparar pruebas frente a decidir qué hacer con un paciente concreto.

Eficacia en ensayo frente a efectividad en vida real

Población
Seleccionada con criterios estrictos frente a pacientes con comorbilidad y polifarmacia.
Fuente
Ensayo aleatorizado frente a registros y bases de datos clínicas.
Fortaleza
Validez interna frente a validez externa y seguimiento prolongado.
Riesgo
Generalización excesiva frente a confusión residual.
Herramienta actual
CONSORT 2025 frente a emulación de ensayo diana.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.

Siun paciente con psoriasis moderada lee que su enfermedad duplica el riesgo de infarto y pregunta si debe preocuparse

Le explicaría que el aumento relativo es real sobre todo en psoriasis grave y en jóvenes, pero que el riesgo absoluto depende de su edad y factores clásicos. Mediría presión arterial, peso y perímetro abdominal, pediría perfil lipídico y glucemia o HbA1c, y preguntaría por tabaco y alcohol, siguiendo las recomendaciones de cribado de comorbilidades. Coordinaría con atención primaria el control de factores de riesgo y le diría que tratar bien la psoriasis y dejar de fumar son las medidas que dependen de él.

Silos padres de un recién nacido con dos hermanos atópicos preguntan si aplicar emolientes a diario evitará el eccema

Les diría que los ensayos grandes en población general y en lactantes de riesgo, como BEEP y PreventADALL, no mostraron que el emoliente diario desde las primeras semanas prevenga la dermatitis atópica, y que BEEP observó más infecciones cutáneas leves. No lo recomendaría como prevención, aunque sí un cuidado suave de la piel. Si aparece eccema, lo trataría pronto con emolientes y corticoide tópico de baja potencia, y les aconsejaría no retrasar la introducción de alimentos alergénicos.

Siun estudio de registro muestra que los pacientes tratados con un biológico tienen menos eventos cardiovasculares que los tratados con metotrexato

No cambiaría la elección terapéutica por ese dato aislado. Revisaría si los grupos eran comparables en edad, gravedad, tabaco, obesidad y comorbilidad, porque la confusión por indicación es probable: quien recibe un biológico suele tener mejor acceso y seguimiento. Buscaría si el análisis emula un ensayo diana con momento cero claro, comparador activo y análisis de sensibilidad, y si hay ensayos aleatorizados. Comunicaría al paciente el resultado como una hipótesis, no como un beneficio demostrado.

Sila gerencia propone un cribado poblacional anual de melanoma para todos los adultos del área

Explicaría que no hay evidencia de que el cribado poblacional reduzca la mortalidad y que aumenta biopsias y diagnósticos de lesiones de bajo riesgo, con coste y ansiedad. Propondría priorizar a personas de alto riesgo: antecedentes personales o familiares de melanoma, muchos nevus o nevus atípicos, fototipo claro con daño solar intenso o inmunodepresión. Reforzaría la teledermatología con dermatoscopia desde atención primaria y la formación en lesiones sospechosas. Mediría resultados con tasas de biopsia, espesor de Breslow y mortalidad.

Siuna residencia de mayores comunica cinco residentes y dos auxiliares con prurito nocturno y lesiones compatibles con escabiosis

Lo trataría como un brote. Confirmaría el diagnóstico en algún caso con dermatoscopia o raspado, buscaría formas costrosas y notificaría a salud pública. Trataría a la vez a residentes, trabajadores y convivientes con permetrina al 5 % en dos aplicaciones separadas 7 días. En casos costrosos, institucionalizados o con mala adherencia usaría ivermectina oral, autorizada en España en comprimidos de 3 mg con indicación de sarna: 200 µg/kg en ayunas, con segunda dosis a los 8 a 15 días en la sarna costrosa. Lavaría ropa a 60 °C y revisaría a todos a las 4 semanas.

Siun residente quiere publicar que una serie de 40 pacientes de su consulta con liquen plano tiene más hepatitis C que la población general

Le pediría definir el caso con criterios clínicos e histológicos y el denominador real, y comparar con un grupo control adecuado o con la prevalencia local ajustada por edad, no con datos nacionales. Le explicaría que una serie hospitalaria sobrerrepresenta casos graves y derivados con analíticas previas, lo que genera sesgo de selección. Le recomendaría seguir STROBE, presentar intervalos de confianza y comentar azar, sesgo y confusión. Con 40 pacientes, el resultado sería descriptivo y generador de hipótesis.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆El iceberg dermatológico

Las encuestas poblacionales muestran que la mayoría de personas con una dermatosis relevante no consulta, y que muchas consultas son por problemas leves. Pequeños cambios en la percepción social de una enfermedad, una campaña mediática o un nuevo tratamiento pueden hacer aflorar mucha demanda oculta y saturar los servicios.

◆Prevalencia baja, valor predictivo bajo

Una misma prueba con buena sensibilidad y especificidad produce muchos más falsos positivos en atención primaria o en cribado poblacional que en una unidad especializada. Por eso un algoritmo validado en un centro de referencia no puede trasladarse sin más a otra población.

◆Los no respondedores no son iguales

En una encuesta australiana, quienes no respondieron tenían más cáncer cutáneo que quienes sí lo hicieron. Una tasa de respuesta baja puede sesgar la prevalencia en cualquier dirección, y las encuestas por internet, hoy habituales, añaden sesgo de acceso digital y de autodiagnóstico.

◆Raza no es una variable biológica

El capítulo ya advertía que agrupar etnias distintas oculta diferencias reales. Hoy se recomienda describir el fototipo, el color de piel o la ascendencia según la pregunta, y analizar determinantes sociales, en lugar de usar categorías raciales amplias como explicación causal.

◆Un ensayo negativo pequeño no demuestra ausencia de efecto

Muchos ensayos dermatológicos clásicos carecían de potencia para detectar diferencias clínicamente relevantes, como ya señalaba el propio autor del capítulo. Antes de concluir que un tratamiento no funciona hay que mirar el intervalo de confianza: si incluye beneficios importantes, el estudio es simplemente no concluyente.

◆Los datos de rutina tienen dueño y sesgo

Las bases de atención primaria, los registros de biológicos y las notificaciones de farmacovigilancia son muy útiles, pero reflejan quién consulta, quién codifica y qué se notifica. Las reacciones nuevas o graves se notifican más, por lo que la frecuencia de notificaciones no equivale a incidencia.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2010) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

EvidenciaCarga mundial: de encuestas aisladas al Global Burden of Disease

El libro se apoyaba en encuestas de los años setenta, como Lambeth y HANES-1, que mostraban que entre un cuarto y un tercio de la población tenía una dermatosis que merecía atención. El estudio Global Burden of Disease situó las enfermedades cutáneas como cuarta causa mundial de carga no mortal en 2010, con tres de ellas entre las diez más prevalentes. En 2013 aportaron el 1,79 % de todos los AVAD, con dermatitis, acné, urticaria, psoriasis y escabiosis entre las más relevantes. La métrica facilita comparar con otras especialidades, aunque infraestima el estigma.

Fuentes: Hay RJ, et al. J Invest Dermatol. 2014 PMID: 24166134. Karimkhani C, et al. JAMA Dermatol. 2017 PMID: 28249066.

EvidenciaEuropa: el 43 % de los adultos declara una dermatosis en el último año

El capítulo citaba encuestas nacionales sueca y francesa. El proyecto de carga de enfermedades cutáneas de la EADV encuestó a 44 689 adultos de 27 países europeos: el 43,35 % refirió al menos una enfermedad cutánea en los 12 meses previos, lo que proyecta unos 185 millones de afectados. En el análisis de calidad de vida, la hidradenitis supurativa y las infecciones de transmisión sexual mostraron el mayor impacto, y la mayoría de participantes consideró su enfermedad embarazosa en la vida personal y laboral. Son datos autodeclarados por internet, con sus sesgos.

Fuentes: Richard MA, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022 PMID: 35274366. Gisondi P, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023 PMID: 37806002.

EvidenciaMelanoma: la epidemia de diagnósticos y el sobrediagnóstico

El libro atribuía el aumento del melanoma sobre todo a la mayor exposición solar y presentaba la excisión de melanomas finos como prevención secundaria. El análisis de Welch y colaboradores en Estados Unidos mostró que la incidencia se multiplicó en varias décadas mientras la mortalidad apenas cambió, patrón compatible con sobrediagnóstico impulsado por más cribado y biopsias. No niega el papel de la radiación ultravioleta ni el valor del diagnóstico precoz en grupos de riesgo, pero obliga a valorar los daños del cribado indiscriminado y a no medir el éxito solo por número de diagnósticos.

Fuentes: Welch HG, et al. N Engl J Med. 2021 PMID: 33406334.

EvidenciaPrevención de la dermatitis atópica: los emolientes no la evitan

El capítulo cerraba con la hipótesis de la higiene y un ensayo con probióticos que sugería prevenir hasta la mitad de los eccemas, aunque con reservas metodológicas. Los grandes ensayos posteriores con emolientes diarios desde las primeras semanas de vida, BEEP en lactantes de riesgo y PreventADALL en población general, no redujeron la dermatitis atópica, y BEEP observó más infecciones cutáneas. La prevención primaria del eccema sigue sin una intervención eficaz demostrada; el efecto de los probióticos es incierto y no se recomienda de forma sistemática.

Fuentes: Chalmers JR, et al. Lancet. 2020 PMID: 32087126. Skjerven HO, et al. Lancet. 2020 PMID: 32087121.

GuíasPsoriasis como enfermedad sistémica: del hallazgo epidemiológico al cribado

En 2010 el capítulo señalaba las publicaciones que vinculaban psoriasis y síndrome metabólico y sugería cribar factores de riesgo cardiovascular. Las guías conjuntas AAD-NPF de 2019 lo concretan: recomiendan valorar presión arterial, lípidos, glucemia, peso, tabaco, alcohol, depresión y artritis psoriásica, con mayor atención a la enfermedad grave. Persisten dudas sobre la causalidad y la magnitud del riesgo independiente, por posibles factores de confusión, pero el cribado es razonable porque los factores modificables son frecuentes y tratables, y suele hacerse en coordinación con atención primaria.

Fuentes: Elmets CA, et al. J Am Acad Dermatol. 2019 PMID: 30772097.

EvidenciaNormas de calidad: PRISMA 2020, CONSORT 2025, HOME y ensayo diana

El libro destacaba la adopción de CONSORT por las revistas dermatológicas y la creación del grupo Cochrane de piel. Hoy las revisiones sistemáticas siguen PRISMA 2020 y los ensayos CONSORT 2025, que añade una sección de ciencia abierta. En dermatitis atópica, la iniciativa HOME fijó un conjunto básico de desenlaces con EASI, POEM, NRS de picor y medida de calidad de vida. Para estudios con datos de vida real, el marco de emulación de un ensayo diana reduce sesgos de diseño frecuentes, como el sesgo de tiempo inmortal.

Fuentes: Page MJ, et al. BMJ. 2021 PMID: 33782057. Hopewell S, et al. BMJ. 2025 PMID: 40228833. Williams HC, et al. J Allergy Clin Immunol. 2022 PMID: 35351441. Hernán MA, Robins JM. Am J Epidemiol. 2016 PMID: 26994063.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

H.C. Williams. Capítulo 6, «Epidemiology of Skin Disease». En: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, eds. Rook’s Textbook of Dermatology. 8.ª ed. Oxford: Wiley-Blackwell; 2010. Consultado en su edición original en inglés.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Hay RJ, Johns NE, Williams HC, Bolliger IW, Dellavalle RP, Margolis DJ, et al. The global burden of skin disease in 2010: an analysis of the prevalence and impact of skin conditions. J Invest Dermatol. 2014;134(6):1527-34. PMID: 24166134.
  2. Karimkhani C, Dellavalle RP, Coffeng LE, Flohr C, Hay RJ, Langan SM, et al. Global skin disease morbidity and mortality: an update from the Global Burden of Disease Study 2013. JAMA Dermatol. 2017;153(5):406-12. PMID: 28249066.
  3. Richard MA, Paul C, Nijsten T, Gisondi P, Salavastru C, Taieb C, et al. Prevalence of most common skin diseases in Europe: a population-based study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36(7):1088-96. PMID: 35274366.
  4. Gisondi P, Puig L, Richard MA, Paul C, Nijsten T, Taieb C, et al. Quality of life and stigmatization in people with skin diseases in Europe: a large survey from the ‘burden of skin diseases’ EADV project. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37 Suppl 7:6-14. PMID: 37806002.
  5. Welch HG, Mazer BL, Adamson AS. The rapid rise in cutaneous melanoma diagnoses. N Engl J Med. 2021;384(1):72-9. PMID: 33406334.
  6. Chalmers JR, Haines RH, Bradshaw LE, Montgomery AA, Thomas KS, Brown SJ, et al. Daily emollient during infancy for prevention of eczema: the BEEP randomised controlled trial. Lancet. 2020;395(10228):962-72. PMID: 32087126.
  7. Skjerven HO, Rehbinder EM, Vettukattil R, LeBlanc M, Granum B, Haugen G, et al. Skin emollient and early complementary feeding to prevent infant atopic dermatitis (PreventADALL): a factorial, multicentre, cluster-randomised trial. Lancet. 2020;395(10228):951-61. PMID: 32087121.
  8. Elmets CA, Leonardi CL, Davis DMR, Gelfand JM, Lichten J, Mehta NN, et al. Joint AAD-NPF guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with awareness and attention to comorbidities. J Am Acad Dermatol. 2019;80(4):1073-113. PMID: 30772097.
  9. Page MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM, Boutron I, Hoffmann TC, Mulrow CD, et al. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ. 2021;372:n71. PMID: 33782057.
  10. Hopewell S, Chan AW, Collins GS, Hróbjartsson A, Moher D, Schulz KF, et al. CONSORT 2025 statement: updated guideline for reporting randomised trials. BMJ. 2025;389:e081123. PMID: 40228833.
  11. Williams HC, Schmitt J, Thomas KS, Spuls PI, Simpson EL, Apfelbacher CJ, et al. The HOME core outcome set for clinical trials of atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2022;149(6):1899-911. PMID: 35351441.
  12. Hernán MA, Robins JM. Using big data to emulate a target trial when a randomized trial is not available. Am J Epidemiol. 2016;183(8):758-64. PMID: 26994063.
  13. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Ficha técnica de Ivergalen 3 mg comprimidos (ivermectina). CIMA; revisión de mayo de 2025.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.