Dermatitis atópica: cómo diagnosticar, controlar el brote y elegir entre tópicos, biológicos e inhibidores de JAK
Sobre el capítulo 24, «Atopic Dermatitis» (P.S. Friedmann, M.R. Ardern-Jones y C.A. Holden) · Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed., 2010
Friedmann, Ardern-Jones y Holden escribieron este capítulo cuando la filagrina acababa de descubrirse y los biológicos eran casos aislados. Su descripción clínica por edades, sus complicaciones y su énfasis en educación, emolientes y corticoide tópico siguen vigentes. Esta lectura los ordena por decisiones de consulta y actualiza a octubre de 2026 lo que ha cambiado: la guía europea viva, el tratamiento proactivo, seis fármacos sistémicos dirigidos con indicaciones pediátricas, las advertencias de seguridad de los inhibidores de JAK y lo que hoy sabemos sobre alergia alimentaria y prevención.
Obra de referencia: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (eds.), Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Wiley-Blackwell, 2010). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 19 min de lectura.
En 20 segundos
- La dermatitis atópica es un diagnóstico clínico basado en prurito, morfología y distribución por edades, cronicidad y atopia personal o familiar. La IgE y las pruebas alérgicas no la confirman ni la descartan, y el estudio alergológico solo cambia la conducta cuando la historia sugiere reacciones inmediatas o un empeoramiento claro con un alimento.
- La base del tratamiento sigue siendo educación, emolientes y corticoide tópico suficiente, y el cambio principal es el mantenimiento proactivo dos días por semana con corticoide o tacrolimus sobre las zonas que recaen. La corticofobia y la mala adherencia explican más fracasos que la falta de potencia del tratamiento.
- En enfermedad moderada a grave no controlada, la elección ya no se limita a ciclosporina: dupilumab, tralokinumab, lebrikizumab, nemolizumab, upadacitinib, abrocitinib y baricitinib están autorizados en Europa. La elección depende de edad, comorbilidad, riesgo cardiovascular y trombótico, rapidez necesaria y preferencia del paciente.
Claves de la lectura
El diagnóstico es clínico y la escala de gravedad guía el tratamiento
Los criterios del grupo británico y de Hanifin y Rajka siguen siendo útiles: prurito más pliegues afectados, xerosis, inicio precoz, atopia personal y eccema flexural visible. Lo nuevo es medir siempre la gravedad y el impacto con EASI o SCORAD, prurito y sueño en escala numérica, POEM y DLQI, porque las decisiones de escalado, la financiación de sistémicos y el seguimiento se basan en esos valores. Conviene registrar también comorbilidades atópicas, salud mental y repercusión escolar o laboral.
La barrera cutánea y la inflamación tipo 2 explican la enfermedad y sus dianas
Las mutaciones de pérdida de función de la filagrina, descritas en 2006, predisponen a dermatitis atópica precoz, persistente y con sensibilización alérgica. La disfunción de barrera, la colonización por Staphylococcus aureus y el eje IL-4, IL-13 e IL-31 conectan la clínica con los tratamientos actuales. Explicarlo al paciente ayuda a entender por qué los emolientes y el control precoz de la inflamación importan, y por qué las dietas restrictivas rara vez resuelven el problema.
El corticoide tópico bien usado es seguro y eficaz
Se elige la potencia por zona y edad, se aplica una vez al día hasta controlar el brote y se cuantifica con unidades de punta de dedo. Tras el control, el mantenimiento proactivo con corticoide de potencia media o alta, o con tacrolimus, dos días por semana en las zonas habituales reduce las recaídas. La corticofobia debe abordarse explícitamente, explicando los riesgos reales, como atrofia y estrías por uso inadecuado, y diferenciándolos de los temores sin base.
Los inhibidores de calcineurina tópicos son el ahorrador de corticoide en cara y pliegues
Tacrolimus al 0,03% desde los 2 años y al 0,1% en adultos, y pimecrolimus al 1% desde los 2 años, son de elección en párpados, cara, cuello y pliegues y en el mantenimiento prolongado. El escozor inicial es frecuente y transitorio. La advertencia de 2005 sobre linfomas no se ha confirmado en los estudios de cohortes a largo plazo, aunque persiste en la ficha técnica y debe comentarse con el paciente. Desde julio de 2026 la crema de ruxolitinib está autorizada en la UE para la forma moderada del adulto cuando estos tópicos no bastan.
Las infecciones forman parte de la enfermedad y algunas son urgencias
La colonización estafilocócica es casi constante y no requiere antibiótico si no hay infección clínica; el control de la inflamación ya reduce la carga bacteriana. Las erosiones monomorfas en sacabocados, el dolor y la fiebre sobre un eccema que empeora bruscamente sugieren eccema herpético y obligan a iniciar aciclovir o valaciclovir sin esperar a la PCR, con valoración oftalmológica si afecta a los párpados. El molusco extenso y las verrugas son más frecuentes en atópicos.
Los sistémicos se eligen por perfil del paciente, no solo por eficacia
Los biológicos que bloquean IL-4 e IL-13 o el receptor de IL-31 tienen un perfil de seguridad favorable, sin analíticas obligatorias, pero conjuntivitis y eritema facial con dupilumab. Los inhibidores de JAK son orales, rápidos sobre el prurito y muy eficaces, pero requieren cribado de infecciones, lípidos y hemograma, y la EMA restringe su uso en mayores de 65 años, fumadores o con riesgo cardiovascular, tromboembólico o neoplásico. Ciclosporina sigue siendo útil en tandas cortas.
La alergia alimentaria es comorbilidad, no causa habitual
Los alimentos solo empeoran el eccema en una minoría de lactantes con enfermedad grave e historia sugestiva. Las dietas de exclusión empíricas sin confirmación producen desnutrición y pueden favorecer pérdida de tolerancia y anafilaxia al reintroducir. La prevención actual se basa en introducir pronto los alimentos alergénicos, como cacahuete y huevo, y no en retrasarlos; los emolientes diarios desde el nacimiento no previenen la dermatitis atópica en la población general.
Dermatitis atópica, de la clínica al tratamiento
Fases clínicas, complicaciones que cambian la conducta y fármacos con su indicación y vigilancia en la práctica de 2026.
Fases y formas clínicas
Fase del lactante
2 a 24 meses- Clínica
- Eccema exudativo en mejillas, cuero cabelludo y superficies extensoras, con respeto relativo del área del pañal; el prurito se manifiesta como irritabilidad y alteración del sueño.
- Diagnóstico
- Diferenciar de dermatitis seborreica infantil, escabiosis e inmunodeficiencias si hay infecciones graves, diarrea, petequias o retraso del crecimiento.
- Manejo
- Emolientes, hidrocortisona o corticoide de potencia media en tandas cortas y educación de los padres; dupilumab desde los 6 meses si es grave y resistente.
Fase infantil
2 a 12 años- Clínica
- Eccema liquenificado en flexuras de codos y rodillas, cuello, muñecas y tobillos; afectación de manos, queilitis por lamido y fisuras infraauriculares.
- Diagnóstico
- Clínico; parchear ante eccema de distribución atípica o que no responde, ya que la alergia de contacto también ocurre en niños.
- Manejo
- Corticoide de potencia adecuada, mantenimiento proactivo y tacrolimus en cara; vigilar crecimiento y sueño si la enfermedad es grave.
Fase adulta y de inicio tardío
adolescentes y adultos- Clínica
- Liquenificación flexural, cabeza y cuello, manos, prurigo nodular y eccema numular; el de inicio en mayores de 60 años es poco frecuente.
- Diagnóstico
- En inicio adulto, sobre todo tardío, descartar contacto, fármacos, escabiosis y linfoma cutáneo T con biopsia antes de un biológico.
- Manejo
- Tratamiento tópico intensivo, fototerapia y sistémicos dirigidos según gravedad; atención a la repercusión laboral y la salud mental.
Eccema atópico de cabeza y cuello
adulto joven- Clínica
- Eritema facial y cervical persistente, a veces con hiperpigmentación en cuello sucio; puede empeorar con sudor y con dupilumab.
- Diagnóstico
- Distinguir de dermatitis de contacto a cosméticos, rosácea y dermatitis seborreica; parchear si es persistente.
- Manejo
- Inhibidores de calcineurina, antifúngicos azólicos tópicos si se sospecha papel de Malassezia y cambio de biológico si el eritema surge con dupilumab.
Complicaciones que cambian la conducta
Eccema herpético
VHS-1, urgencia- Clínica
- Vesículas y erosiones monomorfas en sacabocados sobre el eccema, dolor, fiebre y malestar; puede generalizarse o afectar al ojo.
- Diagnóstico
- PCR de VHS del fondo de una erosión; no retrasar el tratamiento por el resultado.
- Manejo
- Aciclovir oral o intravenoso según gravedad, valoración oftalmológica si hay lesiones perioculares y antibiótico si hay sobreinfección.
Impetiginización estafilocócica
S. aureus- Clínica
- Costras melicéricas, exudado y pústulas sobre un eccema que empeora; distinguir de la colonización sin infección.
- Diagnóstico
- Cultivo con antibiograma si es extensa, recurrente o no responde, para detectar SARM.
- Manejo
- Antibiótico oral breve en infección extensa, tópico en lesiones limitadas y control de la inflamación con corticoide.
Complicaciones oculares
queratocono, catarata, conjuntivitis- Clínica
- Conjuntivitis alérgica, blefaritis, queratocono por frotamiento y catarata subcapsular en dermatitis grave de cara.
- Diagnóstico
- Valoración oftalmológica ante visión borrosa, frotamiento ocular intenso o conjuntivitis persistente con dupilumab.
- Manejo
- Tratamiento del eccema palpebral con tacrolimus, lágrimas artificiales y derivación precoz a oftalmología.
Tratamientos tópicos y fototerapia
Corticoides tópicos
una vez al día- Indicación
- Base del tratamiento del brote en todas las edades, con potencia ajustada a zona y edad.
- Pauta
- Aplicación diaria hasta controlar y mantenimiento proactivo dos días por semana en zonas recurrentes.
- Vigilancia
- Cantidad usada por mes, atrofia, estrías e infección; precaución en párpados por glaucoma y catarata.
Tacrolimus y pimecrolimus
0,03%, 0,1% y 1%- Indicación
- Cara, párpados, pliegues, genitales y mantenimiento prolongado; tacrolimus 0,03% y pimecrolimus desde los 2 años.
- Pauta
- Dos veces al día en el brote y tacrolimus dos veces por semana como mantenimiento proactivo.
- Vigilancia
- Escozor inicial, rosácea, infecciones virales cutáneas; evitar sobre eccema herpético activo.
Ruxolitinib en crema
1,5 %, dos veces al día- Indicación
- Dermatitis atópica moderada del adulto cuando los corticoides y los inhibidores de calcineurina tópicos son insuficientes o no adecuados; autorizada en la UE en julio de 2026.
- Pauta
- Capa fina dos veces al día sobre superficie limitada, respetando los límites de extensión y duración que fija la ficha técnica europea.
- Vigilancia
- Reacciones locales escasas; la exposición sistémica es baja, pero la ficha recoge advertencias de clase de los inhibidores de JAK.
Fototerapia UVB de banda estrecha
2 a 3 sesiones semanales- Indicación
- Adultos y adolescentes con enfermedad moderada que no se controla con tópicos o como puente.
- Pauta
- Ciclos de 8 a 12 semanas en cabinas climatizadas, con tópicos asociados.
- Vigilancia
- Dosis acumulada y riesgo de cáncer cutáneo, especialmente tras ciclosporina; no combinar con ciclosporina.
Tratamientos sistémicos
Dupilumab
anti-IL-4Rα, desde 6 meses- Indicación
- Dermatitis atópica moderada a grave candidata a sistémico; útil con asma, poliposis nasal o prurigo asociados.
- Pauta
- Adultos 600 mg de carga y 300 mg cada dos semanas; en niños según peso.
- Vigilancia
- Conjuntivitis, eritema facial, artralgias y eosinofilia; biopsia previa si el cuadro es atípico o de inicio tardío.
Tralokinumab, lebrikizumab y nemolizumab
anti-IL-13 y anti-IL-31RA- Indicación
- Dermatitis atópica moderada a grave desde los 12 años; nemolizumab, autorizado en la UE en febrero de 2025 y financiado en España solo en la forma grave tras ciclosporina, aporta control rápido del prurito.
- Pauta
- Inyecciones subcutáneas con fase de inducción y mantenimiento cada dos o cuatro semanas según ficha técnica.
- Vigilancia
- Conjuntivitis, menos frecuente que con dupilumab; sin analíticas obligatorias.
Inhibidores de JAK orales
upadacitinib, abrocitinib, baricitinib- Indicación
- Enfermedad moderada a grave, con respuesta rápida del prurito; upadacitinib y abrocitinib desde los 12 años y baricitinib desde los 2 años.
- Pauta
- Upadacitinib 15 o 30 mg y abrocitinib 100 o 200 mg al día; dosis bajas en mayores de 65 años.
- Vigilancia
- Cribado de tuberculosis y hepatitis, hemograma, lípidos, CPK, vacunación de herpes zóster y restricciones de la EMA por riesgo.
Ciclosporina y metotrexato
convencionales- Indicación
- Ciclosporina autorizada en adultos para control rápido; metotrexato y azatioprina fuera de ficha técnica.
- Pauta
- Ciclosporina 3 a 5 mg/kg/día en ciclos de pocos meses; metotrexato 7,5 a 20 mg semanales con ácido fólico.
- Vigilancia
- Tensión arterial y función renal con ciclosporina; hemograma y perfil hepático con metotrexato.
Contrastes que resuelven la duda
Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.
Dermatitis atópica frente a dermatitis seborreica infantil
- Inicio
- a partir de los 2 a 3 meses frente a primeras semanas de vida
- Distribución
- mejillas y extensoras con respeto del pañal frente a cuero cabelludo, pliegues y área del pañal
- Prurito
- intenso, con irritabilidad frente a escaso o ausente
- Escama
- fina con exudado y costras frente a amarillenta y grasienta
- Evolución
- crónica y recidivante frente a resolución en meses
Dermatitis atópica del adulto frente a linfoma cutáneo T
- Edad de inicio
- infancia con recidiva frente a inicio tardío sin historia previa
- Distribución
- flexuras, cara y manos frente a zonas no fotoexpuestas, nalgas y tronco
- Respuesta
- buena a tópicos y biológicos frente a resistencia o empeoramiento con dupilumab
- Histología
- espongiosis frente a epidermotropismo de linfocitos atípicos
- Prueba decisiva
- biopsia compatible frente a clonalidad T e inmunofenotipo aberrante
Biológico frente a inhibidor de JAK
- Vía
- subcutánea cada dos a cuatro semanas frente a oral diaria
- Rapidez
- mejoría en semanas frente a alivio del prurito en días
- Analíticas
- no obligatorias frente a hemograma, lípidos, transaminasas y CPK
- Perfil desfavorable
- conjuntivitis y eritema facial frente a acné, herpes zóster y riesgo trombótico y cardiovascular
- Paciente ideal
- comorbilidad atópica, mayor de 65 años o riesgo cardiovascular frente a joven sin riesgo que prefiere vía oral
Eccema herpético frente a impetiginización
- Lesión
- erosiones monomorfas en sacabocados frente a costras melicéricas y exudado
- Síntomas
- dolor, fiebre y malestar frente a prurito y escozor sin afectación general
- Prueba
- PCR de VHS frente a cultivo bacteriano
- Tratamiento
- aciclovir urgente frente a antibiótico tópico u oral
- Riesgo
- afectación ocular y diseminación frente a sobreinfección estreptocócica o por SARM
Qué haría en consulta
Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.
Siun lactante de 7 meses con eccema grave en cara y tronco, cuyos padres han retirado leche y huevo sin mejoría
Valoraría la dieta con un dietista pediátrico y no mantendría exclusiones sin una historia de reacción inmediata o pruebas confirmadas por un alergólogo. Explicaría el uso de emolientes y pautaría metilprednisolona aceponato en crema una vez al día en tronco e hidrocortisona en cara, con mantenimiento proactivo dos días por semana. Enseñaría la técnica de vendajes húmedos para los brotes. Si no se controla con un tratamiento tópico bien hecho, valoraría dupilumab según peso. Revisaría al mes.
Siuna mujer de 28 años con dermatitis atópica moderada a grave, EASI de 26, que ha fracasado con ciclosporina y desea quedarse embarazada
Evitaría inhibidores de JAK y metotrexato por el deseo gestacional y elegiría un biológico, preferentemente dupilumab por ser el que más datos de exposición en gestantes acumula, con 600 mg de carga y 300 mg cada dos semanas; le explicaría que los datos siguen siendo limitados y que la ficha técnica solo admite su uso en el embarazo si el beneficio supera el riesgo. Mantendría corticoide tópico y emolientes, revisaría vacunas y advertiría sobre conjuntivitis. Comentaría el uso durante la gestación con obstetricia, documentaría la información dada y reevaluaría EASI y prurito a las 16 semanas.
Siun varón de 67 años, fumador, con dermatitis atópica de inicio hace dos años que no responde a corticoides potentes
Antes de diagnosticar dermatitis atópica de inicio tardío haría pruebas epicutáneas, revisaría fármacos, descartaría escabiosis y tomaría dos biopsias de zonas distintas, con estudio de clonalidad y, si hay eritrodermia, citometría de sangre periférica. Con linfoma descartado elegiría un biológico, porque por edad y tabaquismo un inhibidor de JAK solo estaría indicado en ausencia de alternativas adecuadas. Revisaría a los tres meses y volvería a biopsiar ante cualquier evolución atípica.
Siun niño de 6 años con dermatitis atópica que empeora bruscamente con erosiones dolorosas en la cara y fiebre
Trataría como eccema herpético sin esperar a la PCR: tomaría muestra de una erosión e iniciaría aciclovir oral o intravenoso a dosis ajustadas a peso según la gravedad, el estado general y la tolerancia oral. Pediría valoración oftalmológica urgente por la afectación periocular. Suspendería temporalmente los inhibidores de calcineurina en las zonas afectadas y añadiría antibiótico si hubiera impetiginización. Explicaría a la familia el riesgo de recurrencia.
Siun adolescente de 15 años con dermatitis atópica grave que lleva cuatro meses con dupilumab y desarrolla conjuntivitis bilateral y eritema facial
Derivaría a oftalmología para descartar queratitis y pautaría lágrimas artificiales y tacrolimus en párpados, ya que la conjuntivitis suele permitir mantener el fármaco. Para el eritema facial descartaría dermatitis de contacto y rosácea, y valoraría un antifúngico tópico. Si la conjuntivitis o el eritema persisten y afectan a la calidad de vida, cambiaría a un inhibidor de JAK con analítica basal o a otro biológico.
Siun cocinero de 24 años con antecedentes de dermatitis atópica y eccema de manos que le obliga a bajas repetidas
Haría pruebas epicutáneas con serie basal y de alimentos, y prick a alimentos que manipula para descartar dermatitis proteica. Pautaría protección con guantes, emolientes tras cada lavado y corticoide potente con mantenimiento. Si el eccema de manos persiste grave, consideraría dupilumab o un inhibidor de JAK si la dermatitis atópica es también extensa, o delgocitinib crema si predomina en manos. Informaría sobre adaptación del puesto de trabajo y coordinaría con salud laboral.
Perlas de examen y de consulta
◆Mala respuesta: revisa adherencia antes de escalar
Preguntar cuántos gramos de corticoide se han usado al mes y pedir que el paciente muestre cómo lo aplica descubre muchos fracasos aparentes. La corticofobia, el miedo a la atrofia y las aplicaciones mínimas son más frecuentes que la resistencia real al tratamiento.
◆El eccema que empeora con el tratamiento puede ser alergia al tratamiento
La sensibilización a corticoides, conservantes, fragancias y emolientes es frecuente en atópicos adultos y en el eccema periorbitario. Si el paciente empeora donde aplica el tópico, hay que parchear con series de corticoides y cosméticos.
◆Escabiosis sobre dermatitis atópica: siempre en el diagnóstico diferencial
Un empeoramiento brusco con prurito nocturno, lesiones en muñecas, genitales o pies y convivientes con picor debe hacer pensar en escabiosis superpuesta. La dermatoscopia y el raspado lo confirman, y los corticoides lo enmascaran.
◆Vacunas y dermatitis atópica
La dermatitis atópica no contraindica el calendario vacunal, incluida la triple vírica en niños con alergia al huevo. Con biológicos se pueden administrar vacunas inactivadas; las vivas deben evitarse durante el tratamiento, y antes de un inhibidor de JAK conviene revisar la vacunación frente a herpes zóster.
◆Antihistamínicos: solo para dormir
Los antihistamínicos no sedantes no controlan el prurito atópico. Los sedantes pueden ayudar con el sueño durante pocas noches, pero su uso prolongado empeora la atención y el rendimiento escolar y no sustituye al control de la inflamación.
◆El inicio tardío obliga a biopsiar
Una dermatitis atópica que aparece por primera vez después de los 50 años, o que empeora con dupilumab, puede ser un linfoma cutáneo T, una toxicodermia o una dermatitis de contacto. La biopsia previa al biológico ahorra diagnósticos tardíos.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2010) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.
GuíasGuía europea viva y medición sistemática de la gravedad
El libro apoyaba sus recomendaciones en el documento de posición europeo de 2005 y en la guía británica de 2007 para niños. La EuroGuiDerm es hoy una guía viva, actualizada al aparecer nuevos fármacos, que recomienda medir signos con EASI o SCORAD y síntomas con prurito, sueño y POEM, usar mantenimiento proactivo y considerar sistémicos ante enfermedad moderada a grave no controlada. En España, la AEDV publicó indicadores de calidad asistencial basados en estas guías para homogeneizar la atención.
Fuentes: Wollenberg A, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025 PMID: 40317496. Poveda-Montoyo I, et al. Actas Dermosifiliogr. 2020 PMID: 32401727.TerapéuticaLos biológicos sustituyen a la inmunosupresión convencional como primera opción sistémica
El capítulo veía en los biológicos un campo prometedor con casos aislados de efalizumab y omalizumab. Desde 2017, dupilumab, que bloquea la vía de IL-4 e IL-13, ha demostrado eficacia en adultos y en niños desde los 6 meses. Tralokinumab y lebrikizumab, anti-IL-13, y nemolizumab, antagonista del receptor de IL-31 con control rápido del prurito, completan el grupo, todos con ensayos de fase 3 y autorización europea, la más reciente la de nemolizumab el 12 de febrero de 2025. Su financiación en España se rige por informes de posicionamiento terapéutico; la CIPM acordó en abril de 2026 financiar nemolizumab solo en la dermatitis atópica grave tras ciclosporina.
Fuentes: Simpson EL, et al. N Engl J Med. 2016 PMID: 27690741. Paller AS, et al. Lancet. 2022 PMID: 36116481. Silverberg JI, et al. N Engl J Med. 2023 PMID: 36920778. Silverberg JI, et al. Lancet. 2024 PMID: 39067461. EMA. EPAR de Nemluvio (nemolizumab), autorización de 12 de febrero de 2025. Ministerio de Sanidad. Informe público de financiación de Nemluvio (nemolizumab). 2026.SeguridadInhibidores de JAK: eficacia alta, restricciones de la EMA y primera crema autorizada
En 2010 no existían. Upadacitinib y abrocitinib superan a placebo y, en algunos objetivos, a dupilumab, con alivio del prurito en días; baricitinib amplió en 2023 su indicación a niños desde los 2 años. Tras el ensayo ORAL Surveillance, que mostró con tofacitinib más eventos cardiovasculares mayores y neoplasias que con anti-TNF, la EMA recomendó a finales de 2022, con decisión de la Comisión en 2023, usarlos en mayores de 65 años, fumadores o con riesgo cardiovascular, tromboembólico o neoplásico solo sin alternativas adecuadas y a la menor dosis eficaz. En julio de 2026 la UE autorizó además la crema de ruxolitinib para la dermatitis atópica moderada del adulto, eficaz frente a vehículo en los ensayos TRuE-AD.
Fuentes: Guttman-Yassky E, et al. Lancet. 2021 PMID: 34023008. Bieber T, et al. N Engl J Med. 2021 PMID: 33761207. Ytterberg SR, et al. N Engl J Med. 2022 PMID: 35081280. EMA. PRAC: medidas para minimizar el riesgo de efectos adversos graves de los inhibidores de JAK. 2023. EMA. Olumiant (baricitinib): dictamen favorable del CHMP para dermatitis atópica desde los 2 años, 14 de septiembre de 2023. Papp K, et al. J Am Acad Dermatol. 2021 PMID: 33957195. EMA. Opzelura (ruxolitinib crema): extensión a dermatitis atópica. 2026.MolecularFilagrina y barrera: del hallazgo genético a la explicación clínica
El libro recogía el descubrimiento reciente de las mutaciones de filagrina como factor predisponente. Hoy se sabe que explican solo una parte del riesgo y que su valor práctico es explicativo y pronóstico, no diagnóstico: no se solicitan en la práctica clínica. El modelo actual integra barrera, disbiosis con predominio de S. aureus e inflamación de tipo 2, y justifica tratar pronto la inflamación en lugar de esperar a que la enfermedad remita sola.
Fuentes: Palmer CN, et al. Nat Genet. 2006 PMID: 16550169.EvidenciaPrevención: introducción precoz de alimentos y emolientes que no previenen
El capítulo citaba recomendaciones contradictorias sobre evitar alérgenos durante el embarazo, la lactancia y los primeros meses. El ensayo LEAP demostró que introducir cacahuete pronto en lactantes de riesgo, muchos con eccema grave, reduce la alergia a cacahuete, y las recomendaciones actuales no retrasan los alimentos alergénicos. El ensayo BEEP mostró que aplicar emolientes a diario durante el primer año no previene la dermatitis atópica en lactantes con antecedentes familiares de atopia.
Fuentes: Du Toit G, et al. N Engl J Med. 2015 PMID: 25705822. Chalmers JR, et al. Lancet. 2020 PMID: 32087126.DiagnósticoDermatitis de inicio tardío y biológicos: biopsiar antes de tratar
El libro mencionaba como rareza un síndrome de Sézary en un paciente con dermatitis atópica grave. Con el uso generalizado de dupilumab se han descrito linfomas cutáneos T diagnosticados tras empeorar o no responder al tratamiento, en pacientes etiquetados de dermatitis atópica, a veces con infiltrados atípicos ya presentes en biopsias previas. En adultos con inicio tardío, distribución atípica o mala respuesta conviene biopsiar antes del biológico y rebiopsiar si la evolución es anómala.
Fuentes: Sokumbi O, et al. Am J Dermatopathol. 2021 PMID: 34132660.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
P.S. Friedmann, M.R. Ardern-Jones, C.A. Holden. Capítulo 24, «Atopic Dermatitis». En: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, eds. Rook’s Textbook of Dermatology. 8.ª ed. Oxford: Wiley-Blackwell; 2010. Consultado en su edición original en inglés.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
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- Poveda-Montoyo I, García-Doval I, Descalzo MA, Betlloch-Mas I, Miquel-Miquel FJ, Serrano-Manzano M, et al. Quality indicators in care of patients with atopic dermatitis: consensus document of the Spanish Academy of Dermatology and Venereology. Actas Dermosifiliogr. 2020;111(7):567-573. PMID: 32401727.
- Palmer CN, Irvine AD, Terron-Kwiatkowski A, Zhao Y, Liao H, Lee SP, et al. Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis. Nat Genet. 2006;38(4):441-446. PMID: 16550169.
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- Silverberg JI, Guttman-Yassky E, Thaçi D, Irvine AD, Stein Gold L, Blauvelt A, et al. Two phase 3 trials of lebrikizumab for moderate-to-severe atopic dermatitis. N Engl J Med. 2023;388(12):1080-1091. PMID: 36920778.
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