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Basocelular, epidermoide y queratosis actínicas: cómo estratificar el riesgo y elegir entre cirugía, campo o inmunoterapia

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Lectura clínica · Oncología · Cáncer cutáneo no melanoma

Basocelular, epidermoide y queratosis actínicas: cómo estratificar el riesgo y elegir entre cirugía, campo o inmunoterapia

Sobre el capítulo 52, «Non-Melanoma Skin Cancer and Other Epidermal Skin Tumours» (A.G. Quinn y W. Perkins) · Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed., 2010

Quinn y Perkins abordan los tumores derivados del queratinocito: epidemiología y biología del cáncer cutáneo no melanoma, síndromes predisponentes, carcinoma basocelular, carcinoma epidermoide, queratosis actínicas, enfermedad de Bowen, queratoacantoma y tumores epidérmicos benignos. Esta lectura ordena el capítulo según las decisiones de consulta y lo actualiza a 2026: clasificación europea del basocelular por dificultad de tratamiento, estadificación del epidermoide de alto riesgo, tratamiento de campo con fluorouracilo, terapia fotodinámica y tirbanibulina, retirada del ingenol, inhibidores de la vía hedgehog, cemiplimab en enfermedad avanzada y adyuvante, y quimioprevención con nicotinamida.

Carcinoma basocelularCarcinoma epidermoideQueratosis actínicasCirugía de MohsInmunoterapiaQuimioprevención

Obra de referencia: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (eds.), Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Wiley-Blackwell, 2010). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 19 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • El carcinoma basocelular se clasifica hoy por su facilidad o dificultad de tratamiento. Los de bajo riesgo se tratan con cirugía convencional con 4 mm de margen o, si son superficiales, con imiquimod, fluorouracilo o terapia fotodinámica. Los de zona H, mal definidos, recurrentes o con histología agresiva requieren control completo de márgenes, idealmente cirugía de Mohs.
  • El carcinoma epidermoide de alto riesgo se identifica por diámetro, profundidad, invasión perineural, mala diferenciación e inmunodepresión. En esos pacientes conviene estudiar ganglios con ecografía, discutir el caso en comité y valorar radioterapia adyuvante. Cemiplimab es primera línea en la enfermedad avanzada y desde 2025 está aprobado en la UE como adyuvante tras cirugía y radioterapia.
  • Las queratosis actínicas expresan un campo de cancerización. El fluorouracilo al 5 % durante cuatro semanas fue el tratamiento de campo más eficaz en un ensayo comparativo, con la terapia fotodinámica, el imiquimod y la tirbanibulina como alternativas. En pacientes con muchos carcinomas, la nicotinamida oral, la fotoprotección y la revisión del tratamiento inmunosupresor reducen los tumores nuevos.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

El riesgo del basocelular depende de localización, tamaño, bordes e histología

La guía europea de 2023 sustituye la vieja dicotomía de bajo y alto riesgo por la distinción entre tumores fáciles y difíciles de tratar. Aumentan el riesgo de recidiva la localización en la zona H de la cara, el tamaño mayor de 2 cm en tronco y extremidades, los bordes mal definidos, la recidiva previa, la radioterapia previa, la invasión perineural y los subtipos infiltrante, morfeiforme, micronodular y basoescamoso. Una biopsia previa es necesaria antes de tratamientos no quirúrgicos cuando el subtipo no es evidente.

2

La dermatoscopia ha corregido la baja precisión clínica que describía el libro

El capítulo citaba una precisión diagnóstica clínica del 64-70 % incluso entre dermatólogos expertos. La dermatoscopia, con vasos arboriformes, nidos ovoides azul-grisáceos, hojas de arce, ruedas de carro y ulceración, aumenta de forma notable la sensibilidad y especificidad para el basocelular, y orienta también el subtipo: los vasos finos y cortos con áreas blanco-rojizas sugieren basocelular superficial. En el epidermoide, la queratina central, los vasos en horquilla y los glóbulos blancos ayudan a distinguirlo de la queratosis actínica.

3

El control de márgenes es el estándar en el basocelular difícil de tratar

Para un basocelular nodular bien delimitado menor de 2 cm, la escisión con 4 mm de margen consigue el aclaramiento en alrededor del 95 % de los casos. En la zona H, en los tumores mal definidos, recurrentes o de histología agresiva, la cirugía de Mohs o la escisión con control completo de márgenes reduce la recidiva y preserva tejido. Un margen lateral afectado en un tumor primario no agresivo de zona no crítica puede vigilarse, pero el resto exige reescisión con control de márgenes.

4

El basocelular superficial admite tratamiento médico con buena eficacia

En el basocelular superficial primario, el imiquimod al 5 % cinco días por semana durante seis semanas fue superior a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinato y no inferior al fluorouracilo al 5 % en un ensayo aleatorizado, y mantiene resultados duraderos. El curetaje y la crioterapia siguen siendo opciones válidas en tumores pequeños de tronco. Estas modalidades no proporcionan histología de márgenes, por lo que exigen confirmar el subtipo con biopsia y revisar la cicatriz a los 3-6 meses.

5

El epidermoide de alto riesgo exige estadificación y comité multidisciplinar

El libro ya identificaba la profundidad mayor de 4 mm, la mala diferenciación y la invasión perineural como factores de metástasis. Las guías europeas de 2023 y 2026 añaden el diámetro de 2 cm o más, la profundidad mayor de 6 mm o la invasión más allá de la grasa subcutánea, la invasión perineural de nervios de 0,1 mm o más, la erosión ósea y la inmunodepresión. Ante estos rasgos se recomienda ecografía ganglionar, imagen de extensión si hay datos clínicos y discusión en comité para decidir márgenes ampliados, Mohs y radioterapia adyuvante.

6

Cemiplimab ha cambiado el pronóstico del epidermoide avanzado

En 2010 el epidermoide inoperable se trataba con radioterapia, quimioterapia o cetuximab, con respuestas breves. Cemiplimab, anti-PD-1 aprobado por la EMA en 2019, logra respuestas en cerca de la mitad de los pacientes con enfermedad localmente avanzada o metastásica, muchas de ellas duraderas. En noviembre de 2025 la Comisión Europea lo aprobó como adyuvante en el epidermoide con alto riesgo de recidiva tras cirugía y radioterapia. En trasplantados de órgano sólido, la inmunoterapia conlleva un riesgo elevado de rechazo y requiere decisión compartida con el equipo del trasplante.

7

Las queratosis actínicas se tratan como un campo, no como lesiones aisladas

La crioterapia sigue siendo útil para pocas lesiones aisladas, pero en el daño actínico extenso conviene tratar el campo. En un ensayo aleatorizado con cuatro brazos, el fluorouracilo al 5 % dos veces al día durante cuatro semanas superó al imiquimod, a la terapia fotodinámica con metil-aminolevulinato y al ingenol mebutato. La terapia fotodinámica con luz de día es mejor tolerada; la tirbanibulina al 1 % se aplica solo cinco días. Las lesiones dolorosas, induradas o que no responden deben biopsiarse.

Repaso

Los tumores epidérmicos, entidad a entidad

Rasgos clínicos, confirmación y conducta actual para cada tumor del capítulo, de la lesión premaligna al carcinoma avanzado.

Lesiones premalignas e intraepidérmicas

Queratosis actínica

grados de Olsen I-III
Clínica
Máculas o pápulas eritematosas ásperas con escama adherente sobre piel fotodañada de cara, cuero cabelludo, orejas y dorso de manos.
Diagnóstico
Clínico y dermatoscópico, con patrón en fresa en la cara; biopsia si hay dolor, induración, crecimiento rápido o resistencia al tratamiento.
Manejo
Crioterapia en lesiones aisladas; tratamiento de campo con fluorouracilo, terapia fotodinámica, imiquimod o tirbanibulina; fotoprotección diaria.

Enfermedad de Bowen

carcinoma epidermoide in situ
Clínica
Placa eritematosa bien delimitada, escamosa y de crecimiento lento, frecuente en piernas de mujeres mayores; variantes pigmentada y periungueal.
Diagnóstico
Dermatoscopia con vasos glomerulares agrupados y escama amarillenta; biopsia si hay duda con basocelular superficial o psoriasis.
Manejo
Terapia fotodinámica en piernas con mala cicatrización, fluorouracilo o imiquimod fuera de ficha, crioterapia, curetaje o escisión; Mohs en periungueal.

Queilitis actínica

labio inferior
Clínica
Labio inferior seco, atrófico y descamativo con pérdida del límite bermellón-piel, a veces con erosiones o leucoplasia.
Diagnóstico
Biopsia de cualquier zona indurada, ulcerada o persistente, porque el carcinoma labial metastatiza más que el cutáneo.
Manejo
Fotoprotección labial diaria, fluorouracilo, imiquimod, terapia fotodinámica o láser ablativo; bermellectomía si hay displasia extensa o recidivante.

Eritroplasia de Queyrat y papulosis bowenoide

VPH de alto riesgo
Clínica
Placa roja aterciopelada en glande o prepucio del varón no circuncidado, o pápulas pigmentadas genitales múltiples en adultos jóvenes.
Diagnóstico
Biopsia para confirmar neoplasia intraepitelial; detección de VPH 16 y exploración de la pareja y de la región anal.
Manejo
Imiquimod, fluorouracilo, láser o cirugía conservadora; circuncisión en la eritroplasia; seguimiento por riesgo de invasión.

Poroqueratosis actínica superficial diseminada

anillo de cornoide
Clínica
Múltiples pápulas anulares con borde fino queratósico en piernas y antebrazos fotoexpuestos, que empeoran en verano.
Diagnóstico
Dermatoscopia con borde blanquecino en doble riel; histología con laminilla cornoide; variantes en mosaico de MVK y genes de la vía del mevalonato.
Manejo
Fotoprotección; estatina y colesterol tópicos formulados han mostrado mejoría en series; vigilancia por riesgo bajo de carcinoma.

Carcinoma basocelular

Basocelular nodular

subtipo más frecuente
Clínica
Pápula o nódulo perlado con telangiectasias y borde enrollado en cara y cuello; puede ulcerarse o pigmentarse.
Diagnóstico
Dermatoscopia con vasos arboriformes y nidos ovoides; biopsia antes de tratamientos no quirúrgicos o en zona H.
Manejo
Escisión con 4 mm de margen; Mohs en zona H o si es mayor de 2 cm; curetaje y electrocoagulación en tumores pequeños de tronco.

Basocelular superficial

tronco y extremidades
Clínica
Placa eritematosa delgada con borde fino perlado, a menudo múltiple, que se confunde con eccema, psoriasis o enfermedad de Bowen.
Diagnóstico
Dermatoscopia con vasos cortos y finos, áreas blanco-rojizas brillantes y hojas de arce; biopsia por punch para confirmar el subtipo.
Manejo
Imiquimod al 5 % cinco días por semana seis semanas, fluorouracilo, terapia fotodinámica, curetaje o crioterapia; cirugía si recidiva.

Basocelular infiltrante y morfeiforme

difícil de tratar
Clínica
Placa cicatricial blanquecina, mal delimitada y firme, con extensión subclínica que supera ampliamente el borde visible.
Diagnóstico
Histología con cordones finos en estroma fibroso; la invasión perineural cambia el pronóstico y la planificación.
Manejo
Cirugía de Mohs o escisión con control completo de márgenes; radioterapia si la cirugía no es posible; nunca técnicas destructivas.

Basocelular metatípico o basoescamoso

comportamiento intermedio
Clínica
Indistinguible del nodular o infiltrante, aunque a menudo más agresivo localmente y con capacidad metastásica similar al epidermoide.
Diagnóstico
Histología con áreas de diferenciación escamosa en un tumor basaloide; valorar ganglios regionales en tumores grandes o recurrentes.
Manejo
Cirugía con control de márgenes y seguimiento clínico ganglionar, de forma análoga al epidermoide de alto riesgo.

Basocelular avanzado

inhibidores de hedgehog
Clínica
Tumor localmente avanzado que invade órbita, cartílago o hueso, o metástasis ganglionares o pulmonares excepcionales.
Diagnóstico
Resonancia o TC para la extensión local y discusión en comité multidisciplinar sobre operabilidad y radioterapia.
Manejo
Vismodegib 150 mg/día o sonidegib 200 mg/día con anticoncepción estricta; cemiplimab en progresión o intolerancia.

Carcinoma epidermoide y queratoacantoma

Epidermoide de bajo riesgo

márgenes de 5 mm
Clínica
Pápula o placa queratósica e indurada sobre piel fotodañada, menor de 2 cm y bien diferenciada, sin factores de riesgo.
Diagnóstico
Biopsia o escisión diagnóstica con informe de diámetro, grosor, diferenciación, invasión perineural y estado de los márgenes.
Manejo
Escisión con 5 mm de margen clínico; curetaje y electrocoagulación solo en lesiones pequeñas bien diferenciadas de tronco y extremidades.

Epidermoide de alto riesgo

comité multidisciplinar
Clínica
Tumor de 2 cm o más, de crecimiento rápido, en labio u oreja, recurrente, o en paciente inmunodeprimido.
Diagnóstico
Profundidad mayor de 6 mm, invasión perineural o mala diferenciación; ecografía ganglionar y TC o resonancia si hay sospecha de extensión.
Manejo
Escisión con 6-10 mm o control completo de márgenes; radioterapia adyuvante en casos seleccionados; seguimiento cada 3-6 meses.

Epidermoide en trasplantados

riesgo muy aumentado
Clínica
Carcinomas múltiples, más agresivos y con más metástasis, junto a queratosis actínicas y verrugas extensas en zonas expuestas.
Diagnóstico
Revisión dermatológica pretrasplante y periódica según el número de tumores; biopsia precoz de cualquier lesión nueva indurada.
Manejo
Reducir inmunosupresión o cambiar a inhibidor de mTOR, acitretina 10-25 mg/día, nicotinamida y tratamiento de campo repetido.

Queratoacantoma

crecimiento en semanas
Clínica
Nódulo crateriforme con tapón córneo central que alcanza 1-2 cm en semanas y puede involucionar en meses.
Diagnóstico
Escisión completa para que el patólogo valore la arquitectura; la biopsia superficial no lo distingue del epidermoide.
Manejo
Tratarlo como un epidermoide bien diferenciado: escisión; metotrexato o fluorouracilo intralesional en múltiples o mal situados.

Carcinoma verrugoso

plantar, oral, genital
Clínica
Masa exofítica verrugosa de crecimiento lento en planta, mucosa oral o genital, que se confunde con verruga vulgar.
Diagnóstico
Biopsia profunda o en huso que incluya la base, porque la histología superficial es engañosamente benigna y retrasa el diagnóstico.
Manejo
Escisión completa o cirugía de Mohs; la radioterapia se reserva para casos no quirúrgicos por el riesgo descrito de transformación anaplásica.

Síndromes predisponentes y tumores epidérmicos benignos

Síndrome de Gorlin

PTCH1, SUFU
Clínica
Múltiples basocelulares desde la juventud, hoyuelos palmoplantares, queratoquistes mandibulares, calcificación de la hoz y macrocefalia.
Diagnóstico
Criterios clínicos y estudio genético; radiografía o TC mandibular; meduloblastoma en la infancia, sobre todo con SUFU.
Manejo
Evitar radioterapia, fotoprotección, tratamientos médicos y Mohs para ahorrar tejido; inhibidores de hedgehog en carga tumoral muy alta.

Xeroderma pigmentoso

defecto de reparación
Clínica
Fotosensibilidad extrema, léntigos en la primera infancia y carcinomas cutáneos y melanoma décadas antes que en la población general.
Diagnóstico
Estudio genético de los genes XPA a XPG y POLH; valoración neurológica, auditiva y oftalmológica desde el diagnóstico.
Manejo
Protección ultravioleta absoluta, revisiones cada 3-6 meses, tratamiento de campo y acitretina o nicotinamida en quimioprevención.

Síndrome de Muir-Torre

síndrome de Lynch
Clínica
Adenomas, epiteliomas o carcinomas sebáceos y queratoacantomas múltiples asociados a cáncer colorrectal, endometrial o urotelial.
Diagnóstico
Inmunohistoquímica de MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 en el tumor sebáceo y estudio genético germinal; puntuación de Mayo.
Manejo
Derivación a consejo genético, cribado colorrectal y ginecológico en el paciente y sus familiares portadores, y revisión cutánea periódica.

Queratosis seborreica

tumor benigno más frecuente
Clínica
Pápulas o placas de aspecto adherido, verrugosas y pigmentadas en tronco y cara; la erupción súbita de muchas es el signo de Leser-Trélat.
Diagnóstico
Dermatoscopia con quistes de milium, aberturas pseudofoliculares y bordes en mordisco; biopsiar si hay dudas con melanoma.
Manejo
No requiere tratamiento; crioterapia, curetaje o láser si molesta; estudio de neoplasia interna solo en erupción súbita.

Quistes epidérmico y triquilemal

infundíbulo e istmo
Clínica
Nódulo dérmico móvil con punto central en cara y tronco, o quistes firmes sin punto en cuero cabelludo, a menudo múltiples y familiares.
Diagnóstico
Diagnóstico clínico; los quistes epidérmicos múltiples en la infancia sugieren síndrome de Gardner y obligan a estudiar poliposis.
Manejo
Extirpación completa en fase no inflamada; el quiste roto inflamado se drena y se extirpa después, sin antibiótico rutinario.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.

Basocelular superficial frente a enfermedad de Bowen

Borde
Fino, perlado y ligeramente elevado frente a nítido sin borde perlado
Superficie
Brillante con escasa escama y erosiones frente a escama gruesa amarillenta
Dermatoscopia
Vasos cortos finos y hojas de arce frente a vasos glomerulares agrupados
Localización típica
Tronco de adultos de mediana edad frente a piernas de mujeres mayores
Tratamiento médico
Imiquimod con indicación en ficha técnica frente a terapia fotodinámica o fluorouracilo

Queratoacantoma frente a carcinoma epidermoide

Evolución
Crecimiento explosivo en semanas frente a crecimiento progresivo en meses
Morfología
Nódulo simétrico crateriforme con tapón central frente a placa o nódulo irregular ulcerado
Involución
Posible en meses con cicatriz frente a ausente
Histología
Arquitectura simétrica en copa que exige escisión completa frente a invasión irregular
Conducta
Escisión en ambos; no esperar a la involución

Queratosis actínica hipertrófica frente a epidermoide incipiente

Palpación
Escama sin infiltración frente a induración que supera el área de escama
Síntomas
Asintomática o áspera frente a dolorosa o sensible
Dermatoscopia
Patrón en fresa con escama frente a queratina central, vasos en horquilla y círculos blancos
Respuesta
Desaparece con crioterapia o tratamiento de campo frente a persistencia o recidiva
Conducta
Tratamiento destructivo o de campo frente a biopsia y escisión

Basocelular pigmentado frente a melanoma

Color
Marrón, azul-grisáceo y homogéneo frente a varios colores con distribución irregular
Red de pigmento
Ausente frente a red atípica o líneas radiales
Estructuras
Nidos ovoides, glóbulos múltiples y hojas de arce frente a puntos irregulares, velo azul-blanquecino y regresión
Vasos
Arboriformes nítidos frente a polimorfos o puntiformes
Conducta
Escisión con margen para basocelular frente a biopsia escisional estrecha antes de ampliar

Queratosis seborreica frente a queratosis liquenoide

Número
Múltiples y estables frente a lesión única que aparece de forma brusca
Color
Marrón con superficie verrugosa frente a rosado o gris con pigmento en gránulos
Dermatoscopia
Quistes de milium y aberturas pseudofoliculares frente a gránulos grises difusos o localizados
Diferencial principal
Melanoma en lesiones oscuras frente a basocelular superficial y melanoma regresivo
Conducta
Observación frente a biopsia si no es concluyente
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.

Siun varón de 72 años tiene un basocelular nodular de 8 mm, bien delimitado, en la espalda

Confirmaría el diagnóstico con dermatoscopia y, si no hubiera duda, haría escisión con 4 mm de margen clínico y cierre directo, que proporciona histología de márgenes. En un paciente frágil o anticoagulado, el curetaje con electrocoagulación en tres ciclos sería una alternativa aceptable para un tumor de este tamaño en tronco. Revisaría la cicatriz y examinaría toda la piel a los 6-12 meses, porque el riesgo de un segundo basocelular en los tres años siguientes es alto, y daría consejos de fotoprotección.

Siuna mujer de 80 años presenta un basocelular de 12 mm en el ala nasal con bordes mal definidos y biopsia de patrón infiltrante

Lo consideraría un basocelular difícil de tratar por su localización en zona H y su histología. Propondría cirugía de Mohs, que maximiza la curación y preserva tejido para la reconstrucción del ala. Si no pudiera acceder a Mohs, haría escisión con márgenes de 5-10 mm y control completo diferido antes de reconstruir. Si la paciente rechazara la cirugía o no fuera candidata, la derivaría a radioterapia. Nunca aplicaría crioterapia ni imiquimod en este escenario.

Siun trasplantado renal de 62 años ha tenido seis carcinomas epidermoides en los últimos dos años y tiene un campo extenso de queratosis actínicas

Coordinaría con nefrología la reducción de la inmunosupresión y el cambio a un inhibidor de mTOR si es posible. Iniciaría nicotinamida 500 mg cada 12 horas y valoraría acitretina 10-25 mg/día con control de lípidos y transaminasas. Trataría el campo con fluorouracilo al 5 % o terapia fotodinámica de forma cíclica, extirparía con rapidez cualquier lesión indurada y revisaría cada 3 meses, con exploración ganglionar y educación en autoexploración y fotoprotección.

Siun varón de 76 años tiene un carcinoma epidermoide de 3,5 cm en el cuero cabelludo, extirpado con márgenes libres pero con invasión perineural de un nervio de 0,2 mm

Lo clasificaría como epidermoide de alto riesgo. Pediría ecografía ganglionar cervical y parotídea y resonancia si hubiera síntomas neurológicos, y presentaría el caso en el comité de tumores cutáneos. Lo habitual sería radioterapia adyuvante sobre el lecho y el trayecto nervioso. Después de cirugía y radioterapia, el comité valoraría cemiplimab adyuvante, aprobado en la UE en 2025. Revisaría cada 3 meses los dos primeros años con exploración ganglionar.

Siun varón calvo de 70 años tiene más de quince queratosis actínicas en el cuero cabelludo y dos episodios previos de crioterapia

Trataría el campo completo. Propondría fluorouracilo al 5 % dos veces al día durante cuatro semanas, explicando la inflamación esperada y pautando un corticoide tópico suave al terminar. Si prefiriera menor reacción, ofrecería terapia fotodinámica con luz de día o tirbanibulina al 1 % cinco días en áreas de hasta 25 cm². Biopsiaría antes cualquier lesión indurada o dolorosa. Revisaría a los 3 meses, insistiría en sombrero y fotoprotector, y repetiría el tratamiento de campo cuando reaparezcan lesiones.

Siuna mujer de 84 años tiene un basocelular periocular localmente avanzado que invade la órbita y rechaza la exenteración

Pediría resonancia orbitaria y presentaría el caso en comité multidisciplinar con oncología, oftalmología y radioterapia. Las opciones serían radioterapia o un inhibidor de hedgehog, vismodegib 150 mg/día o sonidegib 200 mg/día, con control de CK, función renal y peso, advirtiendo de calambres, disgeusia y alopecia. Si progresara o no lo tolerara, propondría cemiplimab 350 mg cada 3 semanas. Revisaría la respuesta cada 8-12 semanas con imagen.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆El tratamiento de campo trata lo que todavía no se ve

El fluorouracilo, el imiquimod y la terapia fotodinámica actúan sobre lesiones subclínicas, algo que el libro ya intuía sin explicarlo. La inflamación intensa en zonas aparentemente sanas durante el tratamiento señala daño subclínico. Anticipar al paciente la reacción esperada y su duración mejora la adherencia más que cualquier ajuste de la pauta.

◆El ingenol mebutato ya no es una opción

La EMA revocó en 2020 la autorización del ingenol mebutato tras observar un exceso de tumores cutáneos, incluidos carcinomas epidermoides, en la zona tratada en algunos estudios. Los pacientes que lo recibieron no requieren medidas especiales, pero sí la vigilancia habitual de su piel fotodañada, y cualquier lesión nueva en la zona tratada debe valorarse con un umbral bajo de biopsia.

◆La invasión perineural puede dar síntomas antes que signos

Hormigueo, dolor, anestesia o parálisis facial en un paciente con un epidermoide de cabeza y cuello, aun extirpado hace meses, deben hacer pensar en extensión perineural. La resonancia con contraste es la prueba de elección, porque la TC puede ser normal. El trigémino y el facial son los nervios más afectados.

◆Los inhibidores de hedgehog se interrumpen a menudo

Los calambres musculares, la disgeusia, la alopecia y la pérdida de peso afectan a la mayoría de los pacientes con vismodegib o sonidegib y causan abandonos frecuentes. Pautas intermitentes, magnesio o amlodipino para los calambres y la vigilancia del peso mejoran la tolerancia. Ambos son teratógenos: exigen anticoncepción eficaz en mujeres y preservativo en varones.

◆La nicotinamida es barata, pero no sustituye a las revisiones

En el ensayo ONTRAC, nicotinamida 500 mg dos veces al día redujo un 23 % los nuevos cánceres cutáneos no melanoma en pacientes con dos o más previos durante un año, y el efecto desapareció al suspenderla. Una cohorte de veteranos de 2025 apoyó un beneficio mayor si se inicia tras el primer cáncer. No sustituye a la fotoprotección ni a las revisiones.

◆La radioterapia previa es un factor de riesgo y no solo un tratamiento

El libro ya señalaba que los basocelulares recidivados tras radioterapia son especialmente difíciles de erradicar. Además, la radioterapia está contraindicada en el síndrome de Gorlin y en el xeroderma pigmentoso, y conviene evitarla en pacientes jóvenes, en piernas con mala circulación y en tumores recurrentes tras irradiación.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2010) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

GuíasBasocelulares fáciles y difíciles de tratar en la guía europea de 2023

El libro clasificaba el pronóstico del basocelular con una tabla de factores y recomendaba Mohs para tumores de alto riesgo según la guía británica de la época. La guía europea interdisciplinar de 2023 propone clasificar los basocelulares en fáciles y difíciles de tratar, y estos últimos en localmente avanzados o metastásicos, con decisión en comité. Para los fáciles, la cirugía con márgenes de 3-4 mm sigue siendo el estándar; para los difíciles, la cirugía con control completo de márgenes. Los tratamientos no quirúrgicos se reservan para tumores superficiales o pacientes no candidatos, y el imiquimod tiene la mejor evidencia en el superficial.

Fuentes: Peris K, et al. Eur J Cancer. 2023 PMID: 37604067. Arits AH, et al. Lancet Oncol. 2013 PMID: 23683751.

ClasificaciónEstadificación y márgenes del epidermoide de alto riesgo: actualización europea de 2026

El capítulo identificaba la profundidad mayor de 4 mm, la mala diferenciación y la invasión perineural, pero no ofrecía un sistema de estadificación. Las guías europeas de 2023, actualizadas en 2026, integran la clasificación TNM de la AJCC y de la UICC con el sistema del Brigham and Women’s Hospital, definen el epidermoide de alto riesgo y recomiendan márgenes de 5 mm en el de bajo riesgo y de 6-10 mm o control completo de márgenes en el de alto riesgo. Indican ecografía ganglionar en el alto riesgo y no recomiendan la biopsia selectiva del ganglio centinela de forma sistemática.

Fuentes: Stratigos AJ, et al. Eur J Cancer. 2026 PMID: 42248744. Stratigos AJ, et al. Eur J Cancer. 2026 PMID: 42263355.

TerapéuticaTratamiento de campo de las queratosis actínicas: fluorouracilo, tirbanibulina y retirada del ingenol

El libro presentaba el fluorouracilo, el diclofenaco en ácido hialurónico, el imiquimod y la terapia fotodinámica sin comparaciones directas. En 2019, un ensayo con 624 pacientes demostró que el fluorouracilo al 5 % durante cuatro semanas era el más eficaz a los 12 meses frente a imiquimod, terapia fotodinámica e ingenol. La tirbanibulina al 1 %, aprobada por la EMA en 2021 para el grado I de Olsen en cara o cuero cabelludo, se aplica cinco días. La EMA revocó el ingenol mebutato en 2020. La guía europea de 2024 integra el concepto de campo de cancerización y la terapia fotodinámica con luz de día.

Fuentes: Jansen MHE, et al. N Engl J Med. 2019 PMID: 30855743. Blauvelt A, et al. N Engl J Med. 2021 PMID: 33567191. Kandolf L, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024 PMID: 38451047. EMA. Picato (ingenol mebutato): revocación de la autorización de comercialización. 2020.

TerapéuticaCemiplimab en el epidermoide avanzado, adyuvante y en investigación neoadyuvante

En 2010 el epidermoide inoperable se trataba con radioterapia o quimioterapia y el interferón había fracasado como adyuvante. El ensayo de fase 2 con cemiplimab mostró respuestas en aproximadamente la mitad de los pacientes con enfermedad avanzada, lo que llevó a su aprobación por la EMA en 2019. El ensayo C-POST demostró que cemiplimab adyuvante mejora la supervivencia libre de enfermedad tras cirugía y radioterapia en el alto riesgo, y la Comisión Europea lo aprobó en noviembre de 2025. El cemiplimab neoadyuvante logró respuestas patológicas completas en la mitad de los pacientes en fase 2, pero sigue siendo investigacional.

Fuentes: Migden MR, et al. N Engl J Med. 2018 PMID: 29863979. Rischin D, et al. N Engl J Med. 2025 PMID: 40454639. Gross ND, et al. N Engl J Med. 2022 PMID: 36094839. EMA. Libtayo (cemiplimab): extensión de indicación adyuvante. 2025.

MolecularVía hedgehog y bloqueo de PD-1 en el basocelular avanzado

El capítulo describía la vía hedgehog y el gen PTCH como base del síndrome de Gorlin, sin traducción terapéutica. Vismodegib, aprobado por la EMA en 2013, y sonidegib, en 2015, inhiben SMO y producen respuestas en la mayoría de los basocelulares localmente avanzados, aunque los efectos adversos limitan la duración del tratamiento y aparecen resistencias por mutaciones en SMO. Cemiplimab, aprobado por la EMA en 2021 para el basocelular avanzado que progresa o no tolera los inhibidores de hedgehog, logra respuestas duraderas en una minoría relevante de pacientes.

Fuentes: Sekulic A, et al. N Engl J Med. 2012 PMID: 22670903. Stratigos AJ, et al. Lancet Oncol. 2021 PMID: 34000246.

EvidenciaQuimioprevención con nicotinamida: eficaz en un ensayo, debatida en la práctica

El libro solo mencionaba retinoides orales y fluorouracilo como quimioprevención en pacientes de alto riesgo, con pocos ensayos controlados. El ensayo ONTRAC mostró que nicotinamida 500 mg dos veces al día durante 12 meses reduce un 23 % los nuevos cánceres no melanoma en pacientes inmunocompetentes con antecedentes, sin efectos adversos relevantes. Una cohorte retrospectiva de veteranos de 2025 confirmó una reducción global modesta, mayor si se inicia tras el primer cáncer, y menos clara en trasplantados. Es razonable ofrecerla a pacientes con múltiples carcinomas previos, explicando que es un suplemento sin indicación aprobada.

Fuentes: Chen AC, et al. N Engl J Med. 2015 PMID: 26488693. Breglio KF, et al. JAMA Dermatol. 2025 PMID: 40960808.
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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

A.G. Quinn, W. Perkins. Capítulo 52, «Non-Melanoma Skin Cancer and Other Epidermal Skin Tumours». En: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, eds. Rook’s Textbook of Dermatology. 8.ª ed. Oxford: Wiley-Blackwell; 2010. Consultado en su edición original en inglés.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Peris K, Fargnoli MC, Kaufmann R, Arenberger P, Bastholt L, Basset Seguin N, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for diagnosis and treatment of basal cell carcinoma: update 2023. Eur J Cancer. 2023;192:113254. PMID: 37604067.
  2. Stratigos AJ, Dessinioti C, Garbe C, Lebbe C, Amaral T, Bataille V, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for invasive cutaneous squamous cell carcinoma. Part 1: Diagnostics and prevention: update 2026. Eur J Cancer. 2026;243:116763. PMID: 42248744.
  3. Stratigos AJ, Dessinioti C, Garbe C, Lebbe C, Amaral T, Bataille V, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for invasive cutaneous squamous cell carcinoma. Part 2: Treatment: update 2026. Eur J Cancer. 2026;243:116764. PMID: 42263355.
  4. Arits AH, Mosterd K, Essers BA, Spoorenberg E, Sommer A, De Rooij MJ, et al. Photodynamic therapy versus topical imiquimod versus topical fluorouracil for treatment of superficial basal-cell carcinoma: a single blind, non-inferiority, randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2013;14(7):647-54. PMID: 23683751.
  5. Jansen MHE, Kessels JPHM, Nelemans PJ, Kouloubis N, Arits AHMM, van Pelt HPA, et al. Randomized trial of four treatment approaches for actinic keratosis. N Engl J Med. 2019;380(10):935-46. PMID: 30855743.
  6. Blauvelt A, Kempers S, Lain E, Schlesinger T, Tyring S, Forman S, et al. Phase 3 trials of tirbanibulin ointment for actinic keratosis. N Engl J Med. 2021;384(6):512-20. PMID: 33567191.
  7. Kandolf L, Peris K, Malvehy J, Mosterd K, Heppt MV, Fargnoli MC, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for diagnosis, treatment and prevention of actinic keratoses, epithelial UV-induced dysplasia and field cancerization. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024;38(6):1024-47. PMID: 38451047.
  8. Migden MR, Rischin D, Schmults CD, Guminski A, Hauschild A, Lewis KD, et al. PD-1 blockade with cemiplimab in advanced cutaneous squamous-cell carcinoma. N Engl J Med. 2018;379(4):341-51. PMID: 29863979.
  9. Rischin D, Porceddu S, Day F, Brungs DP, Christie H, Jackson JE, et al. Adjuvant cemiplimab or placebo in high-risk cutaneous squamous-cell carcinoma. N Engl J Med. 2025;393(8):774-85. PMID: 40454639.
  10. Gross ND, Miller DM, Khushalani NI, Divi V, Ruiz ES, Lipson EJ, et al. Neoadjuvant cemiplimab for stage II to IV cutaneous squamous-cell carcinoma. N Engl J Med. 2022;387(17):1557-68. PMID: 36094839.
  11. Sekulic A, Migden MR, Oro AE, Dirix L, Lewis KD, Hainsworth JD, et al. Efficacy and safety of vismodegib in advanced basal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2012;366(23):2171-9. PMID: 22670903.
  12. Stratigos AJ, Sekulic A, Peris K, Bechter O, Prey S, Kaatz M, et al. Cemiplimab in locally advanced basal cell carcinoma after hedgehog inhibitor therapy: an open-label, multi-centre, single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2021;22(6):848-57. PMID: 34000246.
  13. Chen AC, Martin AJ, Choy B, Fernández-Peñas P, Dalziell RA, McKenzie CA, et al. A phase 3 randomized trial of nicotinamide for skin-cancer chemoprevention. N Engl J Med. 2015;373(17):1618-26. PMID: 26488693.
  14. Breglio KF, Knox KM, Hwang J, Weiss R, Maas K, Zhang S, et al. Nicotinamide for skin cancer chemoprevention. JAMA Dermatol. 2025;161(11):1140-7. PMID: 40960808.
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Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Burns, Breathnach, Cox y Griffiths, eds., 2010): no se reproducen sus textos, tablas ni figuras. No sustituye al juicio clínico ni a la ficha técnica vigente. Los escenarios clínicos y las actualizaciones son elaboración editorial y están pendientes de revisión clínica individual.

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