Dermatoscopia en consulta: algoritmo de dos pasos, lista de tres puntos, TADA, seguimiento digital y teledermatología
Sobre el capítulo 32, «Dermatoscopia» · Ashfaq A. Marghoob, MD; Richard P. Usatine, MD · Usatine et al., 2012
Cómo incorporar el dermatoscopio a la consulta diaria: elegir el equipo, leer las estructuras básicas, clasificar con el algoritmo de dos pasos, cribar con la lista de tres puntos o TADA y organizar el seguimiento digital, la fotografía corporal total y la teledermatología.
Obra de referencia: Richard P. Usatine, John L. Pfenninger, Daniel L. Stulberg y Rebecca Small, Dermatologic and Cosmetic Procedures in Office Practice (Elsevier Saunders, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 11 min de lectura.
En 20 segundos
- La dermatoscopia mejora el diagnóstico de melanoma frente al ojo desnudo, pero solo con formación. Tras un curso de un día, médicos de familia de Barcelona y Nápoles omitieron 6 tumores malignos frente a 23 sin ella.
- Primer paso: ¿es melanocítica? Red, glóbulos agregados, proyecciones, azul homogéneo, patrón paralelo acral o pseudorred facial. Si no, buscar criterios de CBC, queratosis seborreica, dermatofibroma, angioma o CEC.
- Lo que no encaja en ningún diagnóstico benigno no se tranquiliza: se considera melanocítico por defecto y se biopsia o se vigila de cerca.
- Para cribar, la lista de tres puntos (asimetría de color y estructura, red atípica, azul o blanco) y TADA tienen sensibilidad alta, del 96 % y el 95 %, a costa de muchos falsos positivos.
- El seguimiento digital a 3 meses es para lesiones planas dudosas sin criterios de melanoma, nunca para nódulos. En alto riesgo se suma la fotografía corporal total: muchos melanomas surgen en lesiones nuevas.
Claves de la lectura
El dermatoscopio solo mejora a quien sabe usarlo
Un metaanálisis de 2002 mostró que la dermatoscopia mejora el diagnóstico de melanoma, pero que en manos sin experiencia no supera la inspección. La revisión Cochrane de 2018 estimó, en exploración presencial, una sensibilidad del 92 % frente al 76 % de la inspección visual a igual especificidad. Los datos en atención primaria son escasos, aunque el ensayo hispano-italiano muestra que un curso breve ya cambia la derivación.
Luz polarizada y no polarizada se complementan
El dermatoscopio de contacto no polarizado necesita líquido de interfase y muestra mejor quistes de milium, aperturas tipo comedón y regresión. El polarizado puede usarse sin contacto y muestra mejor los vasos y las líneas blancas brillantes. Un modelo híbrido permite alternar ambos en la misma lesión.
Cada color señala una profundidad
El negro indica melanina en la capa córnea o la epidermis alta; el marrón, en la unión dermoepidérmica; el gris y el azul, en la dermis, libre o en melanófagos. El rojo corresponde a vasos y el blanco a fibrosis, regresión o queratina. Leer los colores así orienta tanto la naturaleza de la lesión como dónde biopsiar.
Algoritmo de dos pasos: primero clasificar, después decidir
El primer paso separa lesiones melanocíticas de los diagnósticos específicos benignos o no melanocíticos: CBC, queratosis seborreica, dermatofibroma, lesiones vasculares y, en la versión revisada, carcinoma epidermoide. La excepción clásica es la red fina alrededor de una cicatriz central blanca, que indica dermatofibroma. Lo que no encaja se considera melanocítico y pasa al segundo paso: nevo o melanoma.
El melanoma rompe la simetría y aporta estructuras propias
Los nevos de un mismo paciente repiten pocos patrones simétricos, y la lesión que no se parece a las demás, el «patito feo», merece atención. El melanoma combina asimetría de color y estructura con red atípica o negativa, proyecciones focales, puntos y glóbulos periféricos irregulares, mancha excéntrica, velo azul-blanco, regresión, líneas blancas brillantes, vasos atípicos o áreas periféricas marrones sin estructura.
Lista de tres puntos y TADA: cribado, no diagnóstico
La lista de tres puntos se aplica a lesiones pigmentadas; con 2 o 3 criterios se deriva o se biopsia, y en no expertos alcanzó una sensibilidad del 96 % con especificidad del 33 %. TADA pregunta primero si la lesión es un angioma, dermatofibroma o queratosis seborreica inequívocos, después si hay desorden arquitectural y por último si hay estructuras de alarma, también en lesiones no pigmentadas; tras un día de formación, sensibilidad del 95 % y especificidad del 72 %.
En el seguimiento digital, el cambio es el criterio
En el estudio de Sídney, las lesiones planas dudosas revisadas a los 3 meses con la misma imagen permitieron detectar melanomas iniciales que no tenían rasgos clásicos y solo se reconocieron por su cambio. En pacientes de alto riesgo, la combinación de fotografía corporal total y dermatoscopia digital del Hospital Clínic detectó 98 melanomas en 618 pacientes, la mitad in situ, y casi el 40 % surgió en lesiones nuevas o no vigiladas.
Teledermatología con dermatoscopia: un modelo español
En Sevilla, la teledermatología diferida desde 12 centros de salud evitó la cita presencial a la mitad de los pacientes, redujo la espera de 89 a 12 días con sensibilidad del 99 % y se asoció a melanomas más finos que la derivación convencional. Una encuesta de 2025 a médicos de familia sitúa su uso en el 39 % y señala como barreras la calidad de imagen, los dispositivos personales y la protección de datos.
De la estructura al algoritmo y del algoritmo a la consulta
Cinco bloques: equipo y estructuras básicas, el primer paso del algoritmo, el segundo paso con los métodos de cribado, las situaciones especiales y la organización del seguimiento. El atlas por diagnóstico está en la lectura de dermatoscopia de Boards’ Fodder.
Equipo y estructuras básicas
Dermatoscopio de contacto no polarizado
Clásico; necesita líquido entre la lente y la piel- Interfase
- Alcohol, gel o aceite
- Ve mejor
- Quistes de milium, aperturas tipo comedón, regresión en pimienta
- Cuidado
- Presionar poco: la compresión vacía los vasos; limpiar entre pacientes
Dermatoscopio polarizado e híbrido
Sin contacto, rápido para explorar todo el cuerpo- Ve mejor
- Vasos, rojo-rosado y líneas blancas brillantes
- Híbrido
- Alterna polarizado y no polarizado: la opción más versátil
- Móvil
- Adaptadores para fotografiar y enviar, con imágenes en sistemas institucionales
Red de pigmento
Crestas epidérmicas pigmentadas (líneas) y papilas (agujeros)- Típica
- Líneas de grosor y color uniformes que se desvanecen en la periferia
- Atípica
- Líneas gruesas u oscuras, agujeros desiguales, final brusco
- Pseudorred
- En la cara: los agujeros son orificios foliculares
- Red negativa
- Líneas claras entre nidos oscuros; melanoma y nevo de Spitz
Puntos y glóbulos
Punto, menos de 0,1 mm; glóbulo, más de 0,1 mm- Negros
- Melanina en la capa córnea
- Marrones
- Nidos en la unión dermoepidérmica
- Gris-azulados
- Melanina dérmica o en melanófagos
- Sospechosos
- Periféricos, irregulares en tamaño y color, fuera de la red
Proyecciones periféricas
Pseudópodos y líneas radiales: antes «estrías» y «flujo radial»- Pseudópodos
- Prolongaciones con un botón terminal
- Líneas radiales
- Prolongaciones paralelas sin botón
- Benignas
- Simétricas alrededor de toda la lesión (Spitz y Reed)
- Sospechosas
- Focales o asimétricas
Mancha, velo y regresión
Estructuras de color que obligan a mirar dos veces- Mancha
- Central en el nevo; excéntrica en el melanoma
- Velo azul-blanco
- Sobre zona elevada: melanina dérmica con ortoqueratosis
- Regresión
- Blanco cicatricial con granulado gris-azul en zona plana
- Líneas blancas brillantes
- Antes «crisálidas»; colágeno alterado; solo con luz polarizada
Primer paso: ¿lesión melanocítica o diagnóstico específico?
Criterios de lesión melanocítica
Si aparecen, se pasa al segundo paso- Estructuras
- Red, glóbulos agregados, proyecciones, azul homogéneo
- Según el sitio
- Patrón paralelo en palmas y plantas; pseudorred en la cara
- Excepción
- Red fina periférica con centro blanco cicatricial: dermatofibroma
Carcinoma basocelular
Sin red de pigmento- Pigmento
- Nidos ovoides y glóbulos gris-azulados, áreas en hoja de arce, ruedas de carro
- Vasos
- Arborizantes, nítidos, sobre fondo blanco-rosado
- Otros
- Ulceración o erosiones pequeñas
Queratosis seborreica
Queratina en la superficie- Criterios
- Quistes de milium, aperturas tipo comedón, surcos y crestas cerebriformes, patrón en huella dactilar
- Vasos
- En horquilla con halo blanco
- Borde
- Apolillado y nítido, sobre todo si surge de un léntigo solar
- Trampa
- Un criterio de queratosis no anula estructuras de melanoma
Lesiones vasculares
Lagunas bien delimitadas- Angioma
- Lagunas rojas o violáceas
- Angioqueratoma
- Lagunas oscuras, a veces con velo blanquecino
Carcinoma epidermoide y queratosis actínica
Añadidos en la versión revisada del algoritmo- Criterios
- Vasos glomerulares o en horquilla, círculos blancos, queratina central, escama
- Rosa sin red
- En la cara, pseudorred roja y escama en la queratosis actínica
Lesión sin estructuras específicas
La regla de seguridad del algoritmo- Regla
- Se considera melanocítica por defecto
- Actitud
- Biopsia o seguimiento estrecho; nunca alta directa
- Pensar en
- Melanoma amelanótico o nodular: vasos polimorfos, áreas rojo lechosas
Segundo paso: nevo o melanoma
Análisis de patrones
Método de referencia de los expertos- Principio
- Los nevos repiten pocos patrones simétricos; el melanoma rompe la simetría de color y estructura
- Patito feo
- La lesión distinta de los demás nevos del mismo paciente
- Correlación
- Comparar siempre la imagen clínica con la dermatoscópica
Estructuras específicas de melanoma
Cuantas más y peor distribuidas, más sospecha- Red y proyecciones
- Red atípica, red negativa, proyecciones focales
- Puntos y manchas
- Puntos y glóbulos atípicos periféricos, mancha excéntrica
- Color y fibrosis
- Velo azul-blanco, regresión, líneas blancas brillantes
- Otros
- Vasos atípicos, áreas periféricas marrones sin estructura, cinco o seis colores
Lista de tres puntos
Diseñada para no expertos y lesiones pigmentadas- Criterios
- Asimetría de color y estructura (no de contorno), red atípica, cualquier azul o blanco
- Decisión
- 2-3 puntos: derivar o biopsiar
- Con 0-1
- No excluye melanoma si hay cambio, patito feo o preocupación del paciente
- Rendimiento
- Sensibilidad del 96 % y especificidad del 33 % en no expertos
TADA
Algoritmo de triaje en tres preguntas, también para lesiones no pigmentadas- Pregunta 1
- ¿Angioma, dermatofibroma o queratosis seborreica inequívocos? Si es así, benigna
- Pregunta 2
- ¿Desorden arquitectural de colores o estructuras? Si es así, extirpar
- Pregunta 3
- ¿Patrón en estallido, azul-negro o gris, estructuras blancas, red negativa, úlcera o vasos? Extirpar
- Rendimiento
- Sensibilidad del 95 % y especificidad del 72 % tras un día de formación
Otros métodos
Regla ABCD dermatoscópica, Menzies, lista de 7 puntos- Comparación
- Ningún algoritmo ha superado claramente a otro
- Utilidad
- Ayudan más en la formación y en el que empieza
- Ampliar
- Lista de 7 puntos frente a la de Glasgow en la lectura de dermatoscopia por diagnóstico
Situaciones especiales en consulta
Cara
Sin red verdadera: pseudorred por los folículos- Lentigo maligno
- Aperturas foliculares pigmentadas asimétricas, estructuras romboidales, puntos gris pizarra
- Diferencial
- Léntigo solar, queratosis liquenoide, queratosis seborreica plana
- Biopsia
- Dirigida a la zona más oscura o con más estructuras
Palmas y plantas
Los surcos y las crestas cambian la lectura- Nevo
- Paralelo del surco, reticulado o fibrilar
- Melanoma
- Paralelo de la cresta, pigmentación difusa irregular, puntos y glóbulos irregulares
- Dato
- El paralelo de la cresta tuvo una especificidad del 99 % en 712 lesiones japonesas
Hemorragia subcórnea acral
Simula un melanoma en talón o primer dedo- Aspecto
- Rojo-negro a amarillento, glóbulos periféricos o pigmento en las crestas
- Historia
- Deporte o calzado ajustado
- Comprobar
- Raspar la capa córnea o reevaluar en semanas: la sangre se desplaza y desaparece
Escabiosis
El dermatoscopio también sirve para infestaciones- Signo
- Ácaro en punta de flecha («ala delta») al final del surco
- Rendimiento
- Sensibilidad del 91 %, similar al raspado microscópico
- Ventaja
- Rápido, indoloro y guía el raspado
Biopsia y márgenes guiados
Ventajas prácticas que se olvidan- Al patólogo
- Señalar el foco sospechoso para orientar el corte
- Márgenes
- Delimitar mejor el borde del CBC o del lentigo maligno antes de extirpar
Organizar el seguimiento
Seguimiento digital a corto plazo
Para la lesión plana dudosa sin estructuras de melanoma- Cuándo
- Revisión a los 3 meses con la misma imagen y aumento
- Decisión
- Cualquier cambio de estructura o crecimiento asimétrico: extirpar
- Nunca
- Nódulos, lesiones que crecen, sangran o tienen criterios claros de melanoma
Seguimiento digital a largo plazo
Pacientes con muchos nevos o nevos atípicos- Cadencia habitual
- Cada 6-12 meses
- Rendimiento
- Más melanomas detectados cuanto más largo el seguimiento; muchos in situ o finos
- Coste
- Hay que vigilar de media unas 350 lesiones para encontrar un melanoma
Fotografía corporal total
El mapa que detecta las lesiones nuevas- Indicación
- Alto riesgo: muchos nevos, nevos atípicos múltiples, melanoma previo, predisposición genética
- Método de dos pasos
- Mapa corporal más dermatoscopia digital de lesiones seleccionadas
- Por qué
- Casi el 40 % de los melanomas surgieron fuera de las lesiones vigiladas
Teledermatología con dermatoscopia
Diferida, desde atención primaria- Resultados en Sevilla
- Filtra la mitad de las derivaciones, acorta la espera y se asocia a melanomas más finos
- Requisitos
- Imagen clínica y dermatoscópica de calidad, sistema integrado en la historia clínica
- Datos
- Datos de salud: sistemas institucionales y no dispositivos personales
Inteligencia artificial
Apoyo a la decisión, no sustituto- Beneficio
- Una IA de calidad mejora sobre todo a los menos expertos
- Riesgo
- Una IA defectuosa engaña también a los expertos
- Marco
- Software diagnóstico: producto sanitario con marcado CE
Herramientas que se confunden
Lista de tres puntos frente a TADA
- Lesiones
- Solo pigmentadas frente a pigmentadas y no pigmentadas
- Estructura
- Suma de tres criterios frente a tres preguntas en secuencia
- Rendimiento
- Sensibilidad 96 % y especificidad 33 % frente a 95 % y 72 %
Seguimiento digital a corto frente a largo plazo
- Objetivo
- Una lesión dudosa concreta frente al conjunto de nevos de un paciente de riesgo
- Intervalo
- 3 meses frente a 6-12 meses
- Criterio de extirpación
- Cualquier cambio frente a cambios focales de estructura o pigmento y lesiones nuevas sospechosas
Hemorragia subcórnea frente a melanoma acral
- Color
- Rojo-negro con tonos amarillentos frente a marrón, negro o gris
- Evolución
- Se desplaza con el crecimiento de la capa córnea frente a persistente o creciente
- Prueba
- Desaparece al raspar frente a no se modifica
Teledermatología diferida frente a derivación convencional (Sevilla)
- Espera
- 12 días frente a 89 días
- Cita presencial evitada
- En la mitad de los pacientes frente a ninguno
- Grosor de Breslow medio
- 1,06 mm frente a 1,64 mm
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.
Si médico de familia que empieza con el dermatoscopio ante una lesión pigmentada plana en la espalda
Aplicaría el primer paso: si tiene criterios de un diagnóstico benigno específico, lo registraría. Si es melanocítica, puntuaría la lista de tres puntos y derivaría con 2 o 3 criterios; con 0 o 1 la derivaría igualmente si es un patito feo o ha cambiado.
Si lesión plana de 5 mm, algo asimétrica y sin estructuras de melanoma, en un paciente con muchos nevos
Haría una fotografía dermatoscópica y la revisaría a los 3 meses con la misma imagen. Si cambia su estructura o crece de forma asimétrica, la extirparía aunque no muestre criterios clásicos.
Si nódulo rosado sin pigmento que ha crecido en pocas semanas
No lo vigilaría: el seguimiento digital no sirve para nódulos. Buscaría vasos polimorfos o áreas rojo lechosas y lo extirparía o biopsiaría de forma preferente.
Si mancha negra en el talón de un corredor
Sospecharía una hemorragia subcórnea por la historia y el aspecto rojo-negro. Rasparía con cuidado la capa córnea o la reevaluaría a las 2-4 semanas; si persiste o tiene patrón paralelo de la cresta, la derivaría para biopsia.
Si paciente con más de cien nevos y un melanoma previo
Le ofrecería seguimiento con fotografía corporal total y dermatoscopia digital cada 6-12 meses en una unidad de lesiones pigmentadas, y le enseñaría a autoexplorarse con sus propias fotografías.
Si centro de salud rural sin dermatólogo cercano con dudas frecuentes sobre lesiones pigmentadas
Propondría teledermatología diferida con imagen clínica y dermatoscópica, integrada en la historia clínica y no por mensajería personal. Pediría formación básica en dermatoscopia para quien hace las fotos.
Perlas de examen y de consulta
◆Red alrededor de una cicatriz blanca: dermatofibroma
Es la excepción clásica: tiene red y no es melanocítico.
◆Sin estructuras, melanocítica por defecto
Una lesión que no encaja en ningún diagnóstico benigno se biopsia o se vigila.
◆Un nódulo no se vigila
El seguimiento digital es para lesiones planas; el melanoma nodular crece en semanas.
◆El cambio vale más que la foto aislada
En el seguimiento a 3 meses, los melanomas detectados no tenían rasgos clásicos: solo cambiaron.
◆La asimetría de la lista de tres puntos es de color y estructura
El contorno irregular por sí solo no puntúa.
◆Azul o blanco en una lesión pigmentada es un punto
Velo, regresión y líneas blancas brillantes cuentan todos en la lista de tres puntos.
◆Presionar poco con el dermatoscopio de contacto
La compresión vacía los vasos y borra su morfología.
◆En teledermatología, primero la calidad de imagen
Una foto desenfocada termina en cita presencial igualmente.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente y su aplicación en España.
Actualización DermRXLa evidencia: mejora el diagnóstico, si hay formación
El original cita dos metaanálisis y el ensayo en atención primaria. La revisión Cochrane de 2018 con 104 estudios confirmó que la dermatoscopia presencial supera a la inspección visual (sensibilidad del 92 % frente al 76 % a especificidad del 80 %), sobre todo en usuarios expertos, con pocos datos en atención primaria.
Fuente: Dinnes J, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2018;12(12):CD011902. PMID: 30521682. Kittler H, et al. Lancet Oncol. 2002;3(3):159-65. PMID: 11902502.Actualización DermRXAlgoritmo de dos pasos revisado
La versión del original reconoce en el primer paso lesiones melanocíticas, CBC, queratosis seborreica, dermatofibroma y lesiones vasculares. La revisión de Marghoob y Braun, difundida después en versiones ampliadas, añade niveles para el carcinoma epidermoide y la lectura de los vasos, y mantiene la regla de que lo que no encaja se trata como posible melanoma.
Fuente: Marghoob AA, Braun R. Arch Dermatol. 2010;146(4):426-8. PMID: 20404234.Actualización DermRXTerminología de 2016: «crisálida» y «estrías» cambian de nombre
El original usa «crisálida», «estrías» y «flujo radial». El tercer consenso de la International Dermoscopy Society aceptó la terminología metafórica y la descriptiva, pidió definir los términos y evitar sinónimos: hoy se habla de líneas blancas brillantes, pseudópodos y líneas radiales periféricas.
Fuente: Kittler H, et al. J Am Acad Dermatol. 2016;74(6):1093-106. PMID: 26896294.Actualización DermRXTADA: cribado para quien empieza, también en lesiones no pigmentadas
El original solo ofrece la lista de tres puntos, limitada a lesiones pigmentadas. TADA, desarrollado en 2016 con participación de Usatine y Marghoob, incluye úlcera y vasos; tras un día de formación logró una sensibilidad del 94,8 % y una especificidad del 72,3 %, frente al 96,3 % y 32,8 % de la lista de tres puntos en no expertos.
Fuente: Rogers T, et al. J Am Board Fam Med. 2016;29(6):694-701. PMID: 28076252. Soyer HP, et al. Dermatology. 2004;208(1):27-31. PMID: 14730233.Actualización DermRXPatrón paralelo de la cresta: muy específico, pero no universal
El original afirma que el 98 % de los melanomas acrales muestran patrón paralelo de la cresta y ningún nevo lo hace. En la serie multicéntrica japonesa de 712 lesiones, su especificidad fue del 99 %, no absoluta, y la pigmentación difusa irregular aportó otro patrón de melanoma con especificidad del 96,6 %. Un melanoma acral sin cresta paralela no se descarta.
Fuente: Saida T, et al. Arch Dermatol. 2004;140(10):1233-8. PMID: 15492186.Actualización DermRXSeguimiento digital y fotografía corporal total
El original solo menciona la vigilancia de pacientes con muchos nevos. El seguimiento a 3 meses de lesiones planas dudosas detecta melanomas por su cambio; un metaanálisis de 5.787 pacientes muestra que se detectan más cuanto más largo es el seguimiento, y la experiencia del Hospital Clínic con fotografía corporal total y dermatoscopia digital detectó 98 melanomas en 618 pacientes de alto riesgo, finos o in situ.
Fuente: Menzies SW, et al. Arch Dermatol. 2001;137(12):1583-9. PMID: 11735708. Salerni G, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013;27(7):805-14. PMID: 23181611. Salerni G, et al. J Am Acad Dermatol. 2012;67(1):e17-27. PMID: 21683472.Actualización DermRXTeledermatología con dermatoscopia en el sistema público español
El capítulo no la menciona. En Sevilla, 2.009 teleconsultas evitaron la cita presencial al 51 %, con sensibilidad del 99 %; los melanomas derivados por esta vía tuvieron un Breslow medio menor (1,06 frente a 1,64 mm). En 2025, el 39 % de los médicos de familia encuestados la usaba, con barreras de formación, calidad de imagen y protección de datos.
Fuente: Moreno-Ramírez D, et al. Arch Dermatol. 2007;143(4):479-84. PMID: 17438180. Ferrándiz L, et al. Arch Dermatol. 2012;148(9):1025-8. PMID: 22986852. Alguacil Martínez P, Saavedra Santana P. Semergen. 2025;51(8):102577. PMID: 40857873.Actualización DermRXInteligencia artificial: apoyo con riesgos
En 2012 no existía apoyo automatizado útil. Un estudio internacional mostró que una IA de buena calidad mejora la precisión, sobre todo de los clínicos menos expertos, pero que una IA defectuosa arrastra también a los expertos. En la UE, el software con finalidad diagnóstica es un producto sanitario y la decisión sigue siendo del médico.
Fuente: Tschandl P, et al. Nat Med. 2020;26(8):1229-34. PMID: 32572267. Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Ashfaq A. Marghoob, MD; Richard P. Usatine, MD. Dermatoscopia (Capítulo 32). En: Usatine RP, Pfenninger JL, Stulberg DL, Small R. Dermatologic and Cosmetic Procedures in Office Practice. Filadelfia: Elsevier Saunders; 2012.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Kittler H, Pehamberger H, Wolff K, Binder M. Diagnostic accuracy of dermoscopy. Lancet Oncol. 2002;3(3):159-65. PMID: 11902502.
- Dinnes J, Deeks JJ, Chuchu N, Ferrante di Ruffano L, Matin RN, Thomson DR, et al. Dermoscopy, with and without visual inspection, for diagnosing melanoma in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2018;12(12):CD011902. PMID: 30521682.
- Argenziano G, Puig S, Zalaudek I, Sera F, Corona R, Alsina M, et al. Dermoscopy improves accuracy of primary care physicians to triage lesions suggestive of skin cancer. J Clin Oncol. 2006;24(12):1877-82. PMID: 16622262.
- Marghoob AA, Braun R. Proposal for a revised 2-step algorithm for the classification of lesions of the skin using dermoscopy. Arch Dermatol. 2010;146(4):426-8. PMID: 20404234.
- Soyer HP, Argenziano G, Zalaudek I, Corona R, Sera F, Talamini R, et al. Three-point checklist of dermoscopy. A new screening method for early detection of melanoma. Dermatology. 2004;208(1):27-31. PMID: 14730233.
- Rogers T, Marino ML, Dusza SW, Bajaj S, Usatine RP, Marchetti MA, et al. A clinical aid for detecting skin cancer: the Triage Amalgamated Dermoscopic Algorithm (TADA). J Am Board Fam Med. 2016;29(6):694-701. PMID: 28076252.
- Saida T, Miyazaki A, Oguchi S, Ishihara Y, Yamazaki Y, Murase S, et al. Significance of dermoscopic patterns in detecting malignant melanoma on acral volar skin: results of a multicenter study in Japan. Arch Dermatol. 2004;140(10):1233-8. PMID: 15492186.
- Menzies SW, Gutenev A, Avramidis M, Batrac A, McCarthy WH. Short-term digital surface microscopic monitoring of atypical or changing melanocytic lesions. Arch Dermatol. 2001;137(12):1583-9. PMID: 11735708.
- Salerni G, Terán T, Puig S, Malvehy J, Zalaudek I, Argenziano G, et al. Meta-analysis of digital dermoscopy follow-up of melanocytic skin lesions: a study on behalf of the International Dermoscopy Society. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013;27(7):805-14. PMID: 23181611.
- Salerni G, Carrera C, Lovatto L, Puig-Butille JA, Badenas C, Plana E, et al. Benefits of total body photography and digital dermatoscopy («two-step method of digital follow-up») in the early diagnosis of melanoma in patients at high risk for melanoma. J Am Acad Dermatol. 2012;67(1):e17-27. PMID: 21683472.
- Moreno-Ramírez D, Ferrándiz L, Nieto-García A, Carrasco R, Moreno-Álvarez P, Galdeano R, et al. Store-and-forward teledermatology in skin cancer triage: experience and evaluation of 2009 teleconsultations. Arch Dermatol. 2007;143(4):479-84. PMID: 17438180.
- Alguacil Martínez P, Saavedra Santana P. [Development and challenges of teledermatology in Spain: a study of primary care practice]. Semergen. 2025;51(8):102577. PMID: 40857873.