Guía clínica A–Z

Linfoma tipo hidroa vacciniforme

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DermRX · Guía clínica A–Z / Cáncer cutáneo y precáncer

Linfoma tipo hidroa vacciniforme

Trastorno linfoproliferativo T o NK asociado al virus de Epstein-Barr que se manifiesta como una fotodermatosis vesiculosa grave y recurrente con cicatrices. Es el extremo maligno del espectro del hidroa vacciniforme y puede progresar a linfoma sistémico.

CIE-10: C84.A0

VEBFotodermatosis graveNiños y jóvenesLinfoproliferativo

En 20 segundos

  • Clínica típica: Pápulas, vesículas y úlceras necróticas que curan con cicatrices varioliformes, en cara y zonas expuestas pero también cubiertas, con edema facial.
  • Quién: Niños, adolescentes y adultos jóvenes, sobre todo de Asia y Latinoamérica; raro en Europa.
  • Clave diagnóstica: Biopsia con infiltrado T o NK atípico EBER positivo y carga de VEB alta en sangre.
  • Tratamiento: Manejo hematológico especializado; fotoprotección estricta.
  • Alarma: Fiebre, adenopatías, hepatoesplenomegalia, edema facial o hipersensibilidad a picaduras de mosquito.

Atención primaria

Reconocer

Adolescente de 15 años de origen latinoamericano con brotes de vesículas y costras necróticas en cara y brazos, edema facial y febrícula; deja cicatrices deprimidas. Las lesiones aparecen también en el tronco.

No confundir con

  • Hidroa vacciniforme clásico: limitado a zonas fotoexpuestas, sin síntomas sistémicos y autolimitado en la adolescencia.
  • Protoporfiria eritropoyética: dolor quemante inmediato sin vesículas prominentes; protoporfirinas elevadas.
  • Erupción polimorfa lumínica: no deja cicatrices.
  • Varicela o herpes diseminado: curso agudo y PCR viral.
  • Linfoma extraganglionar NK/T de tipo nasal: lesión destructiva centrofacial.

Pruebas

Ante sospecha, derivar sin demora. Si se dispone: hemograma, bioquímica hepática y LDH.

Tratamiento

Fotoprotección estricta

Evitar el sol, ropa protectora y fotoprotector de muy alta protección UVA y UVB.

Cuándo: Siempre.

España: Fotoprotectores de venta libre.

Tratamiento sistémico especializado

Según extensión y actividad: corticoides, inmunomoduladores, quimioterapia y valoración de trasplante de progenitores hematopoyéticos en formas graves.

Cuándo: Formas sistémicas o progresivas.

España: Hematología hospitalaria.

Cuidado de las lesiones

Limpieza, curas y vigilancia de sobreinfección.

Cuándo: Brotes.

España: —

Derivación y señales de alarma

Urgente: Hematología y dermatología si hay síntomas sistémicos o lesiones necróticas extensas.

Preferente: Dermatología para biopsia en fotodermatosis vesiculosa con cicatrices y lesiones fuera de zonas expuestas.

Explicación al paciente

Es una enfermedad de la sangre relacionada con el virus de Epstein-Barr que se manifiesta en la piel, sobre todo con el sol. Necesita estudio y seguimiento en un hospital. Protegerse del sol de forma estricta reduce los brotes.

Dermatología

Diagnóstico

Histología: infiltrado linfoide dérmico e hipodérmico perivascular y perianexial con angiocentrismo, necrosis y células T citotóxicas o NK atípicas; EBER (hibridación in situ) positivo. Carga viral de VEB en sangre elevada, clonalidad TCR, citometría de flujo. Estudio de extensión: TC o PET, médula ósea si hay citopenias. En la clasificación OMS actual se engloba en el trastorno linfoproliferativo tipo hidroa vacciniforme (formas clásica y sistémica).

Estratificación

Distinguir forma clásica (limitada a piel, buen pronóstico) de sistémica (fiebre, edema facial, visceromegalias).

Pronóstico

El edema facial y el fenotipo doble negativo CD4/CD8 se asocian a peor evolución.

Seguimiento

Carga de VEB y vigilancia de síndrome hemofagocítico.

Perlas clínicas

  • Zonas cubiertas: Lesiones fuera de zonas fotoexpuestas apuntan a la forma grave.
  • Mosquitos: La hipersensibilidad exagerada a picaduras es un marcador de enfermedad por VEB.
  • EBER: Pedir siempre hibridación in situ de VEB en la biopsia.

Ejemplos de prescripción

No hay una prescripción farmacológica tipo para esta entidad en consulta; el manejo se detalla en los apartados anteriores.

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Fuentes

  1. Kim YJ, Yang HJ, Won CH, et al. Clinicoprognostic Study of Hydroa Vacciniforme-like Lymphoproliferative Diseases: A Systematic Review. Dermatology. 2023;239(5):700-711.
  2. Chen CC, Chang KC, Medeiros LJ, et al. Hydroa Vacciniforme and Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder: A Spectrum of Disease Phenotypes Associated with Ultraviolet Irradiation and Chronic Epstein-Barr Virus Infection. Int J Mol Sci. 2020;21(23):9314.

Contenido para profesionales sanitarios. Adaptar dosis y decisiones al paciente, la ficha técnica vigente y los protocolos locales. Revisión editorial: octubre de 2026.

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