Paniculitis: cómo biopsiar, qué desencadenante buscar y cómo tratar el eritema nodoso, la paniculitis lúpica y pancreática, la lipodermatoesclerosis y la vasculitis nodular
Sobre el capítulo 7, «Panniculitis» (Shadi Khalil y Elise Burger) · High-Yield Applied Dermatology: Management and Clinico-Pathological Correlation, 1.ª ed., 2026
El capítulo 7 de High-Yield Applied Dermatology reúne seis inflamaciones del tejido celular subcutáneo que comparten la misma regla de oro: la biopsia debe alcanzar la hipodermis profunda (punch profundo, excisión o técnica en telescopio) y la histología separa las septales de las lobulillares. Eritema nodoso, paniculitis lúpica, paniculitis pancreática, lipodermatoesclerosis, necrosis grasa subcutánea del recién nacido y vasculitis nodular (eritema indurado de Bazin) se presentan en fichas con sus desencadenantes, su estudio y su tratamiento. Esta lectura las ordena por mecanismo, añade los contrastes que más confunden en consulta y las actualiza a octubre de 2026 con la evidencia sobre anifrolumab en paniculitis lúpica, el cribado de hipercalcemia neonatal, la compresión en la lipodermatoesclerosis aguda y el valor de la ecografía como apoyo diagnóstico.
Obra de referencia: Khalil S, Burger E, High-Yield Applied Dermatology: Management and Clinico-Pathological Correlation, 1.ª ed. (Elsevier, 2026). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 16 min de lectura.
En 20 segundos
- Ninguna paniculitis se diagnostica con un punch superficial: el capítulo exige una muestra que llegue a la hipodermis profunda. A partir de ahí, el patrón septal (eritema nodoso) o lobulillar (lúpica, pancreática, necrosis grasa neonatal, vasculitis nodular) y los hallazgos específicos (células fantasma, hendiduras de colesterol, lipomembranas, vasculitis de vaso mediano) orientan la causa.
- El eritema nodoso es una paniculitis de hipersensibilidad no ulcerativa cuyo estudio busca el desencadenante: infección estreptocócica, vírica, bacteriana o fúngica, enfermedad inflamatoria intestinal, sarcoidosis, fármacos (anticonceptivos, inhibidores de BRAF), artritis reactiva y embarazo. Hemograma, ASLO y test de gestación son el mínimo; reposo, compresión, AINE, colchicina y yoduro potásico controlan los brotes.
- Cada paniculitis lobulillar tiene su prueba y su advertencia: en la lúpica, ANA, anti-dsDNA y VSG, hidroxicloroquina y prohibición del corticoide intralesional; en la pancreática, amilasa, lipasa y función hepática con sospecha de carcinoma acinar; en la necrosis grasa neonatal, calcio seriado durante al menos cuatro meses; en la vasculitis nodular, descartar tuberculosis; en la lipodermatoesclerosis, índice tobillo-brazo y no biopsiar si la herida no va a cicatrizar.
Claves de la lectura
La biopsia manda: profunda, y leída por patrón
El capítulo abre con una instrucción que vale para las seis entidades: la muestra debe alcanzar la grasa profunda mediante punch profundo, biopsia excisional o técnica en telescopio, porque la mayoría de las paniculitis se presentan igual (nódulos subcutáneos dolorosos en las piernas) y solo la histología las separa. La lectura empieza por el patrón: septal con histiocitos, linfocitos y neutrófilos ocasionales en el eritema nodoso; lobulillar linfocitario en la paniculitis lúpica; lobulillar con adipocitos necróticos calcificados en células fantasma en la pancreática; lipomembranas eosinófilas festoneadas en la lipodermatoesclerosis; hendiduras aciculares de colesterol en adipocitos e histiocitos en la necrosis grasa neonatal; y paniculitis lobulillar con vasculitis de los vasos de mediano calibre en la vasculitis nodular.
Eritema nodoso: el estudio es una búsqueda de desencadenantes
Es una paniculitis de hipersensibilidad que no se ulcera y aparece como nódulos rosados dolorosos en las espinillas. El libro ordena la búsqueda de causas en infección (estreptocócica, vírica, bacteriana, fúngica), enfermedad inflamatoria intestinal, sarcoidosis, fármacos (anticonceptivos orales e inhibidores de BRAF) y artritis reactiva, con un mínimo de hemograma, ASLO y test de embarazo. El tratamiento es sintomático y escalonado: reposo, compresión, AINE, colchicina y yoduro potásico, además de tratar la enfermedad subyacente. El síndrome de Löfgren, forma aguda de sarcoidosis con eritema nodoso, adenopatías hiliares bilaterales, artritis y fiebre, tiene buen pronóstico y conviene reconocerlo para no sobretratar.
Paniculitis lúpica: hidroxicloroquina sí, corticoide intralesional no
Puede ser una afectación aislada del subcutáneo o la extensión en profundidad de un lupus cutáneo (lupus profundo), con asociación al lupus discoide en un 30 % de los casos. Se presenta como placas profundas firmes con piel suprayacente atrófica y, en la histología, como paniculitis lobulillar con infiltrado linfocitario prominente. El estudio pide ANA, anti-dsDNA y VSG. La primera línea es hidroxicloroquina; en la enfermedad recalcitrante, corticoide sistémico, inmunosupresores o anifrolumab. La perla del capítulo es evitar el corticoide intralesional, que agrava la atrofia que ya produce la enfermedad.
Paniculitis pancreática: la grasa se digiere y puede anunciar un carcinoma
Las enzimas pancreáticas circulantes producen una necrosis grasa que se manifiesta como nódulos que se ulceran y drenan un líquido oleoso amarillento, con células fantasma calcificadas en la biopsia. El libro pide amilasa, lipasa y pruebas de función hepática para cribar pancreatitis aguda o crónica y recuerda que puede ser el primer signo de un carcinoma de células acinares. El síndrome PPP (pancreatitis, paniculitis y poliartritis) tiene mortalidad alta. El tratamiento es el de la enfermedad pancreática de base; no hay terapia cutánea específica.
Lipodermatoesclerosis: estasis crónica, pierna en botella invertida y cautela con la biopsia
Es la lesión y el endurecimiento de la grasa de las piernas por estasis venosa crónica: edema, pigmentación rojiza y morfología en botella de champán invertida, con lipomembranas eosinófilas alrededor de adipocitos necróticos en la histología. El capítulo advierte de no biopsiar cuando haya riesgo de mala cicatrización, pide índice tobillo-brazo antes de comprimir y sugiere derivación a cirugía vascular. El tratamiento combina compresión, elevación y corticoide tópico, con pentoxifilina o estanozolol/danazol como opciones adicionales.
Necrosis grasa subcutánea del recién nacido: buen pronóstico cutáneo, vigilar el calcio
Aparece en neonatos como nódulos subcutáneos rojos y firmes en nalgas, espalda, extremidades y mejillas, de causa desconocida, asociada a parto prolongado, hipotermia e hipoxia perinatal. El pronóstico es bueno salvo por la hipercalcemia, que puede aparecer de forma diferida; por eso el libro exige calcio sérico seriado durante al menos cuatro meses. Hay que distinguirla del esclerema neonatal, una paniculitis no inflamatoria y generalizada del prematuro con peor pronóstico. El tratamiento es de soporte y el de la hipercalcemia.
Vasculitis nodular y eritema indurado de Bazin: nódulos que se ulceran en la pantorrilla
Es una paniculitis con vasculitis de los vasos de mediano calibre adyacentes que puede ser idiopática, inducida por fármacos o una reacción de hipersensibilidad a la tuberculosis (eritema indurado de Bazin). Se manifiesta como nódulos ulcerados y supurativos en las piernas, con predominio en pantorrillas. El capítulo pide cribar y tratar tuberculosis, tromboflebitis, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn y hepatitis. Para el componente inflamatorio propone AINE, yoduro potásico, colchicina, corticoide o micofenolato.
Las seis paniculitis del capítulo por mecanismo
Fichas con la clínica, el estudio que propone el libro, el hallazgo histológico que las identifica y el tratamiento recomendado.
Paniculitis septal de hipersensibilidad
Eritema nodoso
nódulos rosados dolorosos en espinillas, no se ulceran- Clínica
- Nódulos subcutáneos dolorosos en la cara anterior de las piernas, sin ulceración, con resolución en semanas; puede recidivar mientras persista el desencadenante.
- Estudio
- Buscar infección (estreptococo, virus, bacterias, hongos), enfermedad inflamatoria intestinal, sarcoidosis, fármacos (anticonceptivos orales, inhibidores de BRAF) y artritis reactiva. Hemograma, ASLO y test de embarazo.
- Histología
- Paniculitis septal con histiocitos, linfocitos y neutrófilos ocasionales.
- Manejo
- Reposo, compresión, AINE, colchicina, yoduro potásico; tratar la enfermedad de base.
Síndrome de Löfgren
eritema nodoso, adenopatías hiliares, artritis y fiebre- Clínica
- Forma aguda de sarcoidosis con eritema nodoso, adenopatías hiliares bilaterales, artritis (típicamente de tobillos) y fiebre.
- Estudio
- Radiografía de tórax ante todo eritema nodoso con artritis o síntomas sistémicos.
- Manejo
- Buen pronóstico; tratamiento sintomático del eritema nodoso y de la artritis.
Eritema nodoso por fármacos y por enfermedad sistémica
anticonceptivos, inhibidores de BRAF, EII, embarazo- Clínica
- Mismo cuadro clínico; la pista es la cronología con el fármaco, el brote digestivo o la gestación.
- Estudio
- Anamnesis farmacológica, test de embarazo y valoración digestiva si hay síntomas; cribado de infección y sarcoidosis.
- Manejo
- Retirar o sustituir el fármaco cuando sea posible; control de la enfermedad inflamatoria intestinal; medidas sintomáticas.
Paniculitis lobulillares de causa sistémica
Paniculitis lúpica (lupus profundo)
placas profundas con piel atrófica; 30 % con lupus discoide- Clínica
- Placas subcutáneas firmes y profundas con piel suprayacente levemente atrófica; puede ser afectación aislada del subcutáneo o extensión de un lupus cutáneo.
- Estudio
- ANA, anti-dsDNA, VSG.
- Histología
- Paniculitis lobulillar con infiltrado linfocitario prominente en la grasa.
- Manejo
- Hidroxicloroquina en primera línea; recalcitrante: corticoide sistémico, inmunosupresores, anifrolumab. Evitar el corticoide intralesional por la atrofia.
Paniculitis pancreática
nódulos ulcerados que drenan líquido oleoso- Clínica
- Nódulos en extremidades inferiores que se ulceran y drenan un líquido amarillento oleoso; puede preceder al diagnóstico pancreático.
- Estudio
- Amilasa, lipasa y función hepática para pancreatitis aguda o crónica; sospechar carcinoma de células acinares. Síndrome PPP (pancreatitis, paniculitis, poliartritis) con alta mortalidad.
- Histología
- Paniculitis lobulillar con adipocitos necróticos calcificados en células fantasma.
- Manejo
- Tratar la enfermedad pancreática subyacente.
Vasculitis nodular (eritema indurado de Bazin)
nódulos ulcerados y supurativos en pantorrillas- Clínica
- Nódulos que se ulceran y drenan en la cara posterior de las piernas; idiopática, por fármacos o por hipersensibilidad a la tuberculosis.
- Estudio
- Cribar y tratar tuberculosis, tromboflebitis, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn y hepatitis.
- Histología
- Paniculitis lobulillar con vasculitis de los vasos de mediano calibre adyacentes.
- Manejo
- AINE, yoduro potásico, colchicina, corticoide o micofenolato; tratamiento antituberculoso si se confirma la infección.
Paniculitis por lesión directa del adipocito
Lipodermatoesclerosis
pierna en botella de champán invertida por estasis crónica- Clínica
- Induración, edema y pigmentación rojiza del tercio inferior de la pierna con morfología en botella invertida, sobre insuficiencia venosa crónica.
- Estudio
- No biopsiar si hay riesgo de mala cicatrización; índice tobillo-brazo; valorar derivación a cirugía vascular.
- Histología
- Revestimiento eosinófilo festoneado (lipomembranoso) alrededor de adipocitos necróticos.
- Manejo
- Compresión, elevación y corticoide tópico; considerar pentoxifilina o estanozolol/danazol.
Necrosis grasa subcutánea del recién nacido
nódulos firmes en nalgas, espalda, extremidades y mejillas- Clínica
- Nódulos subcutáneos rojos y firmes en el neonato a término tras parto prolongado, hipotermia o hipoxia perinatal; buen pronóstico cutáneo.
- Estudio
- Calcio sérico seriado durante al menos cuatro meses por el riesgo diferido de hipercalcemia.
- Histología
- Paniculitis lobulillar con hendiduras aciculares de colesterol en adipocitos e histiocitos.
- Manejo
- Soporte y tratamiento de la hipercalcemia.
Esclerema neonatal
endurecimiento difuso no inflamatorio del prematuro- Clínica
- Paniculitis no inflamatoria con afectación cutánea generalizada en prematuros graves; peor pronóstico.
- Estudio
- Distinguirlo de la necrosis grasa subcutánea por la extensión, la ausencia de nódulos inflamatorios y el contexto de prematuridad y enfermedad grave.
- Manejo
- Soporte neonatal intensivo de la enfermedad de base.
Contrastes que resuelven la duda
Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.
Eritema nodoso frente a vasculitis nodular (eritema indurado)
- Localización
- Cara anterior de las piernas frente a pantorrillas.
- Ulceración
- Nunca se ulcera frente a nódulos que se ulceran y supuran.
- Histología
- Paniculitis septal sin vasculitis frente a paniculitis lobulillar con vasculitis de vaso mediano.
- Estudio
- Infección, EII, sarcoidosis, fármacos, embarazo frente a tuberculosis, tromboflebitis, artritis reumatoide, Crohn y hepatitis.
- Tratamiento
- Reposo, AINE, colchicina, yoduro potásico frente a los mismos más corticoide o micofenolato y antituberculosos si procede.
Paniculitis pancreática frente a eritema nodoso
- Aspecto
- Nódulos que se ulceran y drenan líquido oleoso frente a nódulos que no se ulceran.
- Histología
- Lobulillar con células fantasma calcificadas frente a septal mixta.
- Pruebas
- Amilasa, lipasa, función hepática e imagen pancreática frente a hemograma, ASLO y test de embarazo.
- Asociación grave
- Carcinoma de células acinares y síndrome PPP frente a Löfgren, de buen pronóstico.
- Tratamiento
- El de la enfermedad pancreática frente a medidas sintomáticas.
Necrosis grasa subcutánea del recién nacido frente a esclerema neonatal
- Paciente
- Neonato a término con parto difícil, hipotermia o hipoxia frente a prematuro grave.
- Lesión
- Nódulos y placas firmes localizados frente a endurecimiento difuso y generalizado.
- Inflamación
- Paniculitis lobulillar con hendiduras de colesterol frente a proceso no inflamatorio.
- Pronóstico
- Bueno, con riesgo de hipercalcemia diferida frente a malo.
- Seguimiento
- Calcio seriado al menos cuatro meses frente a soporte intensivo.
Paniculitis lúpica frente a lipodermatoesclerosis
- Contexto
- Lupus cutáneo, con discoide asociado en un 30 % frente a insuficiencia venosa crónica.
- Localización
- Zonas proximales y cara, con atrofia residual frente a tercio inferior de la pierna en botella invertida.
- Histología
- Lobulillar linfocitaria frente a lipomembranas alrededor de adipocitos necróticos.
- Estudio
- ANA, anti-dsDNA, VSG frente a índice tobillo-brazo y valoración vascular, sin biopsia si no va a cicatrizar.
- Tratamiento
- Hidroxicloroquina, nunca corticoide intralesional frente a compresión, elevación, corticoide tópico, pentoxifilina o estanozolol.
Paniculitis septal frente a lobulillar
- Dónde está el infiltrado
- Tabiques fibrosos engrosados frente a lobulillos adiposos.
- Entidades del capítulo
- Eritema nodoso frente a lúpica, pancreática, necrosis grasa neonatal, lipodermatoesclerosis y vasculitis nodular.
- Vasculitis asociada
- No frente a sí en la vasculitis nodular, de vaso mediano.
- Pista de la biopsia
- Solo se ve si la muestra llega a la hipodermis profunda: punch profundo, excisión o telescopio.
Qué haría en consulta
Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.
Si una mujer de 30 años consulta por nódulos dolorosos en las espinillas de dos semanas de evolución tras una faringitis
Eritema nodoso con el desencadenante más clásico. Confirmaría la sospecha clínica y, si biopsio, lo haría con punch profundo o excisión para ver la paniculitis septal. Pediría hemograma, ASLO y test de embarazo, preguntaría por anticonceptivos y síntomas digestivos, y añadiría radiografía de tórax si hay artritis o fiebre para no pasar por alto un Löfgren. Tratamiento con reposo, compresión y AINE; colchicina o yoduro potásico si persiste, siempre tratando la causa.
Si un paciente en tratamiento con un inhibidor de BRAF por melanoma desarrolla nódulos subcutáneos dolorosos en las piernas
El capítulo incluye los inhibidores de BRAF entre los fármacos que producen eritema nodoso. Confirmaría con biopsia profunda, descartaría infección y, en coordinación con oncología, mantendría el fármaco si el cuadro es tolerable con reposo, compresión y AINE o colchicina, reservando la interrupción para brotes intensos. Conviene recordar que los inhibidores de los puntos de control inmunitario también se han asociado a eritema nodoso, a veces como parte de una sarcoidosis inducida.
Si una mujer con lupus discoide presenta placas profundas e induradas en brazos con depresión de la piel suprayacente
Paniculitis lúpica, que se asocia al discoide en un 30 % de los casos. Biopsia excisional o profunda para demostrar la paniculitis lobulillar linfocitaria, con ANA, anti-dsDNA y VSG. Empezaría hidroxicloroquina y fotoprotección y no infiltraría corticoide, porque agrava la atrofia. Si recalcitra, corticoide sistémico, inmunosupresores o anifrolumab, del que hay series recientes con buena respuesta en paniculitis lúpica refractaria, aunque en lupus cutáneo aislado sea un uso fuera de indicación.
Si un varón de 60 años con dolor abdominal y artritis muestra nódulos en las piernas que se ulceran y drenan material oleoso
Paniculitis pancreática con posible síndrome PPP. Pediría amilasa, lipasa y función hepática de inmediato, imagen pancreática y valoración digestiva, con la sospecha explícita de carcinoma de células acinares si no hay pancreatitis evidente. La biopsia profunda mostraría células fantasma calcificadas. No hay tratamiento cutáneo específico: el pronóstico depende de resolver la enfermedad pancreática, y la tríada PPP tiene mortalidad alta.
Si una paciente con insuficiencia venosa crónica tiene la pierna indurada, pigmentada y dolorosa con morfología en botella invertida
Lipodermatoesclerosis. Evitaría la biopsia si la herida no va a cicatrizar, mediría el índice tobillo-brazo antes de prescribir compresión y la derivaría a cirugía vascular. Tratamiento con compresión, elevación y corticoide tópico, y pentoxifilina o estanozolol/danazol si no mejora. En la fase aguda, dolorosa y a menudo confundida con celulitis, el vendaje multicapa suele resolver los síntomas en semanas.
Si un recién nacido a término tras un parto prolongado presenta nódulos firmes y rojos en espalda y nalgas en la segunda semana de vida
Necrosis grasa subcutánea del recién nacido. Confirmaría por la clínica y, si hace falta, con ecografía o biopsia (hendiduras de colesterol); descartaría esclerema neonatal por la extensión y el estado general. Lo esencial es el calcio sérico seriado durante al menos cuatro meses, porque la hipercalcemia puede ser diferida; el tratamiento cutáneo es de soporte y, si aparece hipercalcemia, hidratación y las medidas que indique pediatría.
Perlas de examen y de consulta
◆Sin grasa profunda no hay diagnóstico
La única regla común del capítulo: punch profundo, excisión o telescopio. Una biopsia que se queda en la dermis convierte cualquier paniculitis en inespecífica.
◆El eritema nodoso no se ulcera
Si un nódulo de la pierna se ulcera, el diagnóstico es otro: vasculitis nodular en la pantorrilla, paniculitis pancreática si drena líquido oleoso.
◆Corticoide intralesional prohibido en la paniculitis lúpica
Agrava la atrofia que ya produce la enfermedad. La primera línea es hidroxicloroquina; la escalada es sistémica.
◆Células fantasma y carcinoma acinar
Adipocitos necróticos calcificados sin núcleo en una paniculitis lobulillar obligan a pedir lipasa y amilasa y a buscar un carcinoma de células acinares, además de la pancreatitis.
◆Cuatro meses de calcio
La necrosis grasa neonatal tiene buen pronóstico cutáneo, pero la hipercalcemia puede aparecer después de que desaparezcan las lesiones; el libro fija un mínimo de cuatro meses de controles.
◆Bazin es tuberculosis hasta que se demuestre lo contrario
La vasculitis nodular puede ser idiopática o por fármacos, pero el capítulo obliga a cribar tuberculosis, tromboflebitis, artritis reumatoide, Crohn y hepatitis antes de tratar solo con antiinflamatorios.
Actualización DermRX
Qué conviene matizar o ampliar respecto a la obra (2026) con la literatura y la práctica vigentes a octubre de 2026.
DiagnósticoPatrón septal o lobulillar como primer paso y la ecografía como apoyo
El capítulo exige biopsia profunda y describe los hallazgos de cada entidad; la clasificación de Requena y Sánchez Yus, que sigue siendo la referencia, formaliza esa lectura a bajo aumento (predominio septal o lobulillar, con o sin vasculitis) y advierte de que las biopsias tardías o superficiales dan resultados inespecíficos, de ahí la recomendación de muestra incisional amplia de una lesión reciente. En los últimos años la ecografía cutánea se ha incorporado como apoyo para delimitar la extensión de la afectación hipodérmica, elegir el punto de biopsia y, en el neonato, confirmar una necrosis grasa subcutánea extensa sin recurrir a la cirugía.
Fuentes: Requena L, Sánchez Yus E. J Am Acad Dermatol. 2001 PMID: 11464178; Katz A, et al. Pediatr Dermatol. 2026 PMID: 41887187.DiagnósticoEritema nodoso: algoritmo de estudio y nuevos fármacos desencadenantes
La lista de causas del capítulo (infección, EII, sarcoidosis, anticonceptivos, inhibidores de BRAF, artritis reactiva) coincide con el algoritmo de Pérez-Garza y colaboradores, que añade la tuberculosis primaria, la enfermedad de Behçet y el embarazo entre las causas identificables más frecuentes y propone un estudio escalonado: anamnesis dirigida, hemograma, reactantes, ASLO, radiografía de tórax, prueba de tuberculosis y test de gestación antes de etiquetarlo como idiopático. Entre los fármacos, además de los inhibidores de BRAF, se han comunicado casos con inhibidores de los puntos de control inmunitario, con frecuencia dentro de una sarcoidosis inducida por la inmunoterapia, lo que obliga a biopsiar las adenopatías hiliares nuevas en estos pacientes para no confundirlas con progresión tumoral.
Fuentes: Pérez-Garza DM, et al. Am J Clin Dermatol. 2021 PMID: 33683567; O’Connor C, et al. Immunotherapy. 2022 PMID: 35892257.TerapéuticaAnifrolumab en paniculitis lúpica refractaria: series españolas y revisión sistemática
El capítulo cita anifrolumab entre las opciones para la paniculitis lúpica recalcitrante. La evidencia es reciente y procede de casos y series: una revisión sistemática basada en casos de 2026 y una serie nacional española de uso en práctica real describen respuestas rápidas y mantenidas del componente profundo, incluidas remisiones prolongadas en casos de años de evolución. Anifrolumab está autorizado en la Unión Europea para el lupus eritematoso sistémico activo con autoanticuerpos, por lo que en paniculitis lúpica sin criterios de LES su empleo es fuera de indicación. Las guías BAD 2021 mantienen hidroxicloroquina y fotoprotección como base del lupus cutáneo y sitúan metotrexato, micofenolato, retinoides, dapsona y talidomida como segunda línea, en consonancia con la escalada que propone el libro.
Fuentes: Ramirez GA, et al. Rheumatol Int. 2026 PMID: 42154283; Muntaner-Virgili C, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026 PMID: 42216772; O’Kane D, et al. Br J Dermatol. 2021 PMID: 34170012.DiagnósticoPaniculitis pancreática y eritema indurado: qué aportan las series recientes
Una serie española de 34 pacientes con paniculitis pancreática confirma lo que resume el capítulo: predominio en piernas, asociación mayoritaria a pancreatitis y, en una minoría, a carcinoma pancreático, con la necrosis grasa enzimática y las células fantasma como hallazgo casi patognomónico; en varios casos la piel precedió al diagnóstico pancreático, lo que justifica pedir lipasa y amilasa ante cualquier nódulo que drene material oleoso. En el eritema indurado, un estudio de casos y controles de Taiwán entre 2001 y 2020 muestra que la detección de ADN de Mycobacterium tuberculosis en las lesiones ha caído en paralelo a la incidencia de tuberculosis, por lo que en entornos de baja prevalencia conviene apoyar la decisión de tratamiento antituberculoso en la prueba de liberación de interferón gamma y el estudio de infección activa, y no tratar por defecto a todos los pacientes.
Fuentes: Seguí M, et al. J Cutan Pathol. 2023 PMID: 37605438; Chuo HE, et al. Clin Exp Dermatol. 2024 PMID: 38320211.TerapéuticaLipodermatoesclerosis aguda: el vendaje compresivo resuelve los síntomas, pero no siempre evita la cronificación
El libro propone compresión, elevación, corticoide tópico y, como opciones, pentoxifilina o estanozolol/danazol, hoy de disponibilidad limitada en España. Series de cirugía vascular muestran que la fase aguda, a menudo tratada durante semanas como celulitis sin respuesta, remite en 2-7 semanas con vendaje multicapa con presión de interfaz superior a 40 mmHg, y que al retirar la compresión algo más de la mitad de las piernas progresan a lipodermatoesclerosis crónica, con una contracción del tejido subcutáneo que ya está presente en la fase aguda. El mensaje práctico es medir el índice tobillo-brazo, comprimir pronto y tratar la insuficiencia venosa subyacente, porque la compresión prolongada alivia pero no revierte la fibrosis establecida.
Fuentes: Suehiro K, et al. Ann Vasc Dis. 2019 PMID: 30931064; Suehiro K, et al. Phlebology. 2023 PMID: 36529929.SeguridadNecrosis grasa del recién nacido: cuándo aparece la hipercalcemia y cuánto vigilar
El capítulo fija un mínimo de cuatro meses de calcio seriado. La revisión sistemática de Stefanko y Drolet aporta los tiempos: alrededor de la mitad de los neonatos publicados desarrollan hipercalcemia, el 77 % en los 30 días siguientes al inicio de las lesiones y el 95 % en los primeros 60 días, con solo un 4 % después del día 70; el mayor peso al nacer es el único factor que predijo de forma significativa la hipercalcemia. Esos datos apoyan una vigilancia más intensa en los dos primeros meses (incluidos síntomas como letargia, irritabilidad, vómitos o nefrocalcinosis) y permiten espaciar los controles después, sin abandonar el seguimiento hasta la resolución de las lesiones.
Fuentes: Stefanko NS, Drolet BA. Pediatr Dermatol. 2019 PMID: 30187956.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Khalil S, Burger E. Capítulo 7, «Panniculitis». En: High-Yield Applied Dermatology: Management and Clinico-Pathological Correlation. 1.ª ed. Filadelfia: Elsevier; 2026. Consultado en su edición original en inglés.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
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- Katz A, Shaked Y, Navrazhina K, Masseaux J, Bar J, Silverberg N. Extensive subcutaneous fat necrosis of the newborn diagnosed by minimally invasive ultrasound in a NICU setting. Pediatr Dermatol. 2026;43(4):984-986. PMID: 41887187.
- Pérez-Garza DM, Chavez-Alvarez S, Ocampo-Candiani J, Gomez-Flores M. Erythema nodosum: a practical approach and diagnostic algorithm. Am J Clin Dermatol. 2021;22(3):367-378. PMID: 33683567.
- O’Connor C, Finnegan P, Power DG, Bennett M, Bourke JF. Pembrolizumab-associated erythema nodosum in the treatment of metastatic melanoma. Immunotherapy. 2022;14(13):1021-1026. PMID: 35892257.
- Ramirez GA, Corona ME, Paolino G, Benanti G, Gallina G, Bozzolo EP, et al. Targeting type I interferon in lupus panniculitis: a case-based systematic literature review. Rheumatol Int. 2026;46(6). PMID: 42154283.
- Muntaner-Virgili C, Claudio Oliva A, De Las Heras-Alonso ME, Bielsa Marsol I, Díez IG, Mohammad-Porras N, et al. Anifrolumab for lupus erythematosus in real-world practice: a Spanish national series. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026;40(11):e956-e959. PMID: 42216772.
- O’Kane D, McCourt C, Meggitt S, D’Cruz DP, Orteu CH, Benton E, et al. British Association of Dermatologists guidelines for the management of people with cutaneous lupus erythematosus 2021. Br J Dermatol. 2021;185(6):1112-1123. PMID: 34170012.
- Seguí M, Rodríguez-Jiménez P, Fraga J, Navas J, Ríos JJ, Revilla D, et al. Pancreatic panniculitis revisited: a series of 34 patients. J Cutan Pathol. 2023;50(11):983-990. PMID: 37605438.
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- Suehiro K, Morikage N, Harada T, Samura M, Nagase T, Mizoguchi T, et al. Compression therapy using bandages successfully manages acute or subacute lipodermatosclerosis. Ann Vasc Dis. 2019;12(1):77-79. PMID: 30931064.
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