Antivirales sistémicos en dermatología: herpes, CMV, mpox y antirretrovirales, con las alertas de seguridad vigentes

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Antivirales sistémicos en dermatología: herpes, CMV, mpox y antirretrovirales, con las alertas de seguridad vigentes

Sobre «Systemic antiviral agents» · Sujitha Yadlapati, MD, y Leah Shama-Brown, DO · Dermatology World: Directions in Residency, invierno de 2022

Qué antiviral elegir según el virus, la inmunidad y la función renal, qué hacer ante un herpes resistente a aciclovir y qué alertas no pueden olvidarse en España: brivudina con fluoropirimidinas, tecovirimat sin indicación en mpox desde 2026 y toxicidad cutánea de los antirretrovirales.

Aciclovir y profármacosBrivudina y 5-FUVHS resistenteTecovirimat y mpoxAntirretrovirales y piel

Obra de referencia: columna «Boards’ Fodder» de Dermatology World: Directions in Residency (American Academy of Dermatology). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 10 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • Aciclovir, valaciclovir, famciclovir y brivudina necesitan la timidina cinasa viral para activarse; foscarnet y cidofovir no, y por eso son el rescate del herpes resistente.
  • La brivudina (125 mg una vez al día, 7 días) solo se usa en zóster de adultos inmunocompetentes y está contraindicada con 5-fluorouracilo y sus profármacos, incluso tópicos, hasta 4 semanas después.
  • Valaciclovir y aciclovir exigen ajuste renal: la neurotoxicidad (confusión, alucinaciones) aparece en ancianos y en insuficiencia renal; a dosis muy altas se ha descrito microangiopatía trombótica.
  • Cuatro ensayos aleatorizados no demostraron eficacia del tecovirimat en mpox y en mayo de 2026 la UE retiró esa indicación; se mantiene para viruela, viruela bovina y complicaciones de la vacuna.
  • Antes de abacavir, HLA-B*57:01 negativo; los potenciadores ritonavir y cobicistat pueden causar un Cushing iatrogénico con fluticasona o triamcinolona, también intralesional.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Activación viral: la clave del espectro y de la resistencia

El aciclovir se monofosforila por la timidina cinasa del VHS o del VVZ y luego por cinasas celulares; el trifosfato inhibe la ADN polimerasa viral y termina la cadena. Por eso apenas afecta a células no infectadas. El ganciclovir, en cambio, se activa en el CMV por la cinasa UL97, no por una timidina cinasa, como afirmaba el original.

2

Profármacos: misma molécula activa, mejor biodisponibilidad

El valaciclovir se convierte en aciclovir y triplica o quintuplica su biodisponibilidad, lo que permite tres tomas diarias en el zóster y pautas de un día en el herpes labial. El famciclovir es el profármaco oral del penciclovir, cuyo trifosfato persiste más tiempo en la célula infectada; el penciclovir solo se usa tópico.

3

Brivudina: potente, cómoda y peligrosa en el paciente oncológico

Su metabolito bromoviniluracilo inhibe de forma irreversible la dihidropirimidina deshidrogenasa. Con 5-fluorouracilo, capecitabina, tegafur o flucitosina provoca toxicidad grave y mortal; la AEMPS recordó en 2023 casos mortales en España. Hay que dejar al menos 4 semanas entre la última dosis de brivudina y el inicio de una fluoropirimidina.

4

Herpes resistente a aciclovir: casi siempre inmunodeprimidos

Más del 90 % de las resistencias se deben a una timidina cinasa ausente o alterada, lo que inutiliza también valaciclovir, famciclovir y brivudina. El foscarnet (análogo del pirofosfato) y el cidofovir (fosfonato que solo necesita cinasas celulares) mantienen actividad. Los inhibidores de helicasa-primasa, como el pritelivir, son la siguiente opción en desarrollo.

5

Foscarnet y cidofovir: eficaces y nefrotóxicos

El foscarnet causa nefrotoxicidad y alteraciones de calcio, magnesio, potasio y fósforo con riesgo de convulsiones, y úlceras genitales por su concentración en la orina. El cidofovir exige hidratación y probenecid por su toxicidad tubular, y puede producir neutropenia y uveítis. El cidofovir tópico o intralesional se usa fuera de ficha en verrugas, condilomas y molusco resistentes.

6

Mpox: el tecovirimat no ha superado a placebo

El tecovirimat inhibe la proteína VP37 y bloquea la salida del virus envuelto. PALM007 (clado I) y STOMP (clado II), además de otros ensayos, no acortaron la curación de las lesiones ni el dolor. En mayo de 2026 la UE retiró la indicación de mpox; el pilar actual es el soporte, el control del dolor y la vacunación con MVA-BN.

7

Antirretrovirales: toxicidad cutánea con nombre propio

Zidovudina: melanoniquia y pigmentación mucocutánea. Abacavir: hipersensibilidad asociada a HLA-B*57:01, mortal en la reexposición. Nevirapina: exantema en las primeras semanas, SJS/NET y DRESS con hepatitis. Indinavir: paroniquia y granulomas piógenos periungueales. Los análogos timidínicos antiguos y los primeros inhibidores de proteasa explican la lipodistrofia.

8

Ritonavir y cobicistat inhiben con fuerza CYP3A4: fluticasona, budesonida o triamcinolona, incluidas las infiltraciones intralesionales, pueden producir Cushing iatrogénico y supresión suprarrenal. También elevan ciclosporina, tacrolimus, inhibidores de JAK y colchicina. Conviene revisar interacciones antes de infiltrar o prescribir un sistémico.

Repaso organizado

Fármaco a fármaco, por mecanismo de activación

Las pautas proceden de las fichas técnicas españolas; los antirretrovirales se recogen por su toxicidad cutánea y sus interacciones, no por su uso.

Análogos de nucleósido que dependen de la timidina cinasa viral

Aciclovir

Análogo de guanosina; referencia intravenosa en infección grave
Biodisponibilidad oral
Baja (15-30 %): cinco tomas al día
Pautas orales (ficha)
Zóster 800 mg 5 veces al día 7 días; herpes simple 200 mg 5 veces al día 5 días
Toxicidad
Nefropatía por cristales con la vía intravenosa (hidratar); neurotoxicidad en insuficiencia renal
Resistencia
Timidina cinasa ausente o alterada; menos a menudo, ADN polimerasa

Valaciclovir

Profármaco del aciclovir con biodisponibilidad en torno al 54 %
Zóster (ficha)
1 g cada 8 h durante 7 días
Herpes labial
2 g cada 12 h durante un solo día
Herpes genital
Primer episodio 500 mg cada 12 h 10 días; recurrencia 500 mg cada 12 h 3-5 días; supresión 500 mg/día
Seguridad
Ajuste si aclaramiento menor de 50 ml/min; neurotoxicidad; microangiopatía trombótica con 8 g/día en VIH avanzado y trasplante
CMV
Profilaxis tras trasplante de órgano sólido, 2 g cada 6 h

Penciclovir

Solo uso tópico por su escasa absorción oral
Uso
Crema para herpes labial recurrente
Particularidad
El trifosfato persiste más tiempo en la célula infectada

Famciclovir

Profármaco oral del penciclovir, comercializado en España como genérico
Zóster (ficha)
500 mg cada 8 h, 7 días; 10 días en inmunodeprimidos
Herpes genital
Primer episodio 250 mg cada 8 h 5 días; recurrencia 125 mg cada 12 h 5 días; supresión 250 mg cada 12 h
Tolerancia
Cefalea, náuseas; ajuste renal

Brivudina

Análogo de timidina muy activo frente al VVZ; una toma diaria
Indicación (ficha)
Zóster agudo en adultos inmunocompetentes, iniciado en 72 h desde el exantema o 48 h desde la primera vesícula
Pauta
125 mg una vez al día durante 7 días
Contraindicaciones
Inmunodeprimidos, menores de 18 años, embarazo y lactancia
Interacción mortal
5-fluorouracilo (también tópico), capecitabina, tegafur, flucitosina: separar 4 semanas
Otros
Hepatitis si se prolonga más de 7 días; posible corea con dopaminérgicos

Anti-CMV y fármacos de rescate en herpes resistente

Ganciclovir y valganciclovir

Se activan por la cinasa UL97 del CMV
Uso
Retinitis y enfermedad por CMV; profilaxis y tratamiento anticipado en trasplante
Toxicidad
Neutropenia, trombocitopenia, anemia; potencialmente teratógeno y carcinógeno
Interacción
Mielotoxicidad aditiva con zidovudina y micofenolato
Resistencia
Mutaciones UL97 y UL54

Foscarnet

Análogo del pirofosfato: inhibe la ADN polimerasa sin activación
Espectro útil
VHS y VVZ resistentes a aciclovir; CMV resistente a ganciclovir
Vía
Solo intravenosa
Toxicidad
Nefrotoxicidad; hipocalcemia, hipomagnesemia, hipopotasemia e hipofosfatemia; convulsiones
Piel
Úlceras genitales por excreción urinaria

Cidofovir

Fosfonato de nucleósido que solo necesita cinasas celulares
Espectro
Herpesvirus (incluido VHS sin timidina cinasa), VPH, poxvirus, adenovirus
Vía sistémica
Intravenosa con probenecid e hidratación; genérico hospitalario comercializado
Toxicidad
Tubulopatía proximal, neutropenia, uveítis e hipotonía ocular
Uso dermatológico
Tópico o intralesional en fórmula magistral, fuera de ficha, en verrugas y molusco resistentes

Letermovir y maribavir

Anti-CMV de mecanismo distinto, autorizados en la UE
Letermovir
Inhibe el complejo terminasa; profilaxis en trasplante
Maribavir
Inhibe UL97; CMV refractario tras trasplante
Interés
No actúan frente a VHS ni VVZ

Pritelivir

Inhibidor de helicasa-primasa en fase de registro
Mecanismo
Bloquea la helicasa-primasa del VHS, independiente de la timidina cinasa
Evidencia
Fase 3 positiva en VHS refractario de inmunodeprimidos
Situación
Solicitud en revisión prioritaria de la FDA; sin autorización en la UE en septiembre de 2026

Ortopoxvirus: mpox y viruela

Tecovirimat

Inhibidor de VP37 (gen F13L); sin indicación en mpox en la UE desde 2026
Autorización UE
Enero de 2022, en circunstancias excepcionales, por datos animales
Ensayos
PALM007 (clado I), STOMP (clado II), UNITY y PLATINUM-UK: sin beneficio frente a placebo
Situación 2026
La UE retiró la indicación de mpox (decisión de 29-5-2026); se mantiene para viruela, viruela bovina y complicaciones de la vacuna vaccinia
Resistencia
Mutaciones de F13L, sobre todo en VIH avanzado con CD4 muy bajos

Brincidofovir

Conjugado lipídico oral del cidofovir
Situación
Autorizado en EE. UU. y Canadá para viruela; no autorizado en la UE
Mpox
En evaluación en ensayos aleatorizados
Toxicidad
Elevación de transaminasas; menos nefrotóxico que el cidofovir

Antirretrovirales con toxicidad cutánea relevante

Zidovudina

Inhibidor nucleosídico de la transcriptasa inversa
Piel y uñas
Melanoniquia longitudinal o transversal, pigmentación mucocutánea
Sistémico
Mielosupresión, miopatía, lipoatrofia

Abacavir

Hipersensibilidad ligada a HLA-B*57:01
Cuadro
Fiebre, exantema, síntomas digestivos y respiratorios en las primeras semanas
Prevención
Genotipado HLA-B*57:01 obligatorio antes de iniciar
Regla
No reintroducir nunca tras una sospecha: la reexposición puede ser mortal

Nevirapina y otros no nucleosídicos

Exantema precoz con riesgo de SJS/NET y DRESS
Nevirapina
Exantema en las primeras 6 semanas; hepatitis con hipersensibilidad
Efavirenz y etravirina
Exantema generalmente leve; etravirina con casos de SJS y DRESS

Inhibidores de proteasa

Indinavir: paroniquia, granuloma piógeno y efectos retinoides
Indinavir
Granulomas piógenos periungueales, paroniquia, queilitis, xerosis, alopecia, litiasis renal
Clase antigua
Lipodistrofia y alteraciones metabólicas
Darunavir y fosamprenavir
Grupo sulfonamida: exantema

Ritonavir y cobicistat

Potenciadores: inhibición potente de CYP3A4
Corticoides
Cushing iatrogénico con fluticasona, budesonida y triamcinolona inhalada, nasal o infiltrada
Otros
Elevan ciclosporina, tacrolimus, inhibidores de JAK, colchicina y algunas estatinas
Pauta corta
Nirmatrelvir con ritonavir frente a COVID-19 comparte estas interacciones

Tenofovir

Nucleótido de uso muy amplio en tratamiento y profilaxis preexposición
Toxicidad
Tubulopatía proximal y pérdida ósea con fumarato de disoproxilo; menor con alafenamida
Corrección
El aspecto cushingoide que atribuía el original no es propio del tenofovir
Segunda mirada

Comparaciones que evitan errores

Zóster en consulta, activación de los fármacos y herpes resistente.

Zóster en adulto inmunocompetente: cuatro opciones orales

Aciclovir
800 mg 5 veces al día, 7 días
Valaciclovir
1 g cada 8 h, 7 días
Famciclovir
500 mg cada 8 h, 7 días
Brivudina
125 mg una vez al día, 7 días; nunca con fluoropirimidinas
Ajuste renal
Necesario con aciclovir, valaciclovir y famciclovir; no con brivudina

Quién necesita la timidina cinasa viral

Dependen de ella
Aciclovir, valaciclovir, penciclovir, famciclovir, brivudina
Cinasa UL97 del CMV
Ganciclovir y valganciclovir
Solo cinasas celulares
Cidofovir
Sin activación
Foscarnet
Otra diana
Pritelivir (helicasa-primasa), tecovirimat (VP37)

Herpes simple que no responde

Confirmar
PCR y, si es posible, genotipado de timidina cinasa y polimerasa
Revisar
Adherencia, absorción, dosis y estado inmunitario
Primera alternativa
Foscarnet intravenoso
Si falla foscarnet
Cidofovir intravenoso o tópico (también si la mutación afecta a la polimerasa)
Futuro
Pritelivir, en registro
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.

Si paciente de 72 años con zóster torácico que terminó capecitabina hace dos semanas

No prescribiría brivudina: la interacción con fluoropirimidinas puede ser mortal y la ficha exige un margen de 4 semanas con cualquier quimioterapia de este tipo reciente, actual o prevista. Usaría valaciclovir o famciclovir ajustados a la función renal y lo dejaría anotado para oncología.

Si zóster en una paciente con filtrado glomerular de 25 ml/min

Ajustaría la dosis de valaciclovir o famciclovir según la ficha, insistiría en la hidratación y advertiría a la familia de signos de neurotoxicidad (confusión, alucinaciones, temblor), que obligan a suspender y consultar.

Si úlceras perianales herpéticas crónicas en un paciente con VIH avanzado que no mejoran con valaciclovir

Confirmaría VHS por PCR y solicitaría estudio de resistencias. Derivaría a enfermedades infecciosas para foscarnet intravenoso y valoraría cidofovir tópico como complemento, junto a la optimización del tratamiento antirretroviral.

Si paciente con mpox en 2026 que pide tecovirimat

Explicaría que los ensayos aleatorizados no demostraron beneficio y que la indicación se retiró en la UE. Me centraría en el control del dolor, el cuidado de lesiones mucosas y la vigilancia de sobreinfección, con derivación en formas graves o en inmunodeprimidos, y recomendaría vacunar a los contactos.

Si paciente con VIH en tratamiento potenciado con cobicistat al que se plantea triamcinolona intralesional para queloides

Revisaría la interacción, porque puede provocar Cushing y supresión suprarrenal incluso con infiltraciones. Reduciría dosis y frecuencia, valoraría alternativas y lo coordinaría con su unidad de VIH.

Si paciente que va a iniciar abacavir y consulta por un exantema previo con otro fármaco

Comprobaría que el HLA-B*57:01 es negativo antes de la primera dosis. Si aparece fiebre con exantema o síntomas digestivos o respiratorios en las primeras semanas, suspendería y no lo reintroduciría nunca.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Herpes labial: valaciclovir 2 g cada 12 h, un solo día

Empezar en el pródromo maximiza el beneficio.

◆Brivudina: una toma al día y cuatro semanas de margen

Separar de cualquier fluoropirimidina, incluido el 5-fluorouracilo tópico.

◆El 5-FU tópico también cuenta

La AEMPS incluye las presentaciones cutáneas en la contraindicación con brivudina.

◆Foscarnet produce úlceras genitales

Se deben a la concentración del fármaco en la orina; la higiene tras orinar ayuda.

◆Cidofovir no necesita la timidina cinasa viral

Por eso funciona en VHS resistente y frente a VPH y poxvirus.

◆Ganciclovir usa UL97, no timidina cinasa

Las mutaciones UL97 explican gran parte de la resistencia del CMV.

◆Neurotoxicidad por aciclovir en el anciano renal

Confusión o alucinaciones con valaciclovir obligan a revisar filtrado y dosis.

◆Melanoniquia en paciente con VIH: piensa en zidovudina

Suele ser múltiple y regresa lentamente al suspender.

◆Ritonavir más triamcinolona igual a Cushing

Incluye infiltraciones intraarticulares e intralesionales.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre el número original (Dermatology World: Directions in Residency, invierno de 2022) y septiembre de 2026, con su fuente.

Actualización DermRXTecovirimat: sin indicación en mpox en la UE desde 2026

Tras la autorización de 2022 en circunstancias excepcionales, los ensayos aleatorizados PALM007, STOMP, UNITY y PLATINUM-UK no mostraron beneficio clínico ni virológico. En marzo de 2026 el CHMP recomendó retirar la indicación de mpox y la Comisión Europea lo decidió el 29 de mayo; los pacientes ya tratados pueden completar el ciclo, pero no deben iniciarse tratamientos nuevos.

Fuente: EMA. Tecovirimat SIGA: procedimiento del artículo 20, dictamen del CHMP de 26-3-2026 y decisión de la Comisión Europea de 29-5-2026; PALM007 Writing Group. N Engl J Med. 2025;392(15):1484-96. PMID: 40239067; Zucker J, et al. N Engl J Med. 2026;394(9):884-95. PMID: 41740032.

Actualización DermRXResistencia a tecovirimat en VIH avanzado

El análisis virológico de STOMP detectó mutaciones de resistencia emergentes, más frecuentes en personas con VIH y CD4 muy bajos, asociadas a cargas virales persistentes y peor curación.

Fuente: Vyshenska D, et al. Lancet Microbe. 2026;7(9):101464. PMID: 42526486.

Actualización DermRXBrivudina: recordatorio de interacción mortal en España

El original no incluía la brivudina, muy usada en España. La AEMPS recordó en 2023 nuevos casos graves y mortales con fluoropirimidinas pese a las medidas previas e incluyó las formas tópicas de 5-fluorouracilo y la flucitosina.

Fuente: AEMPS. Nota informativa MUH (FV) 03/2023, febrero de 2023; Ficha técnica AEMPS (CIMA): Nervinex 125 mg comprimidos.

Actualización DermRXPritelivir: primer inhibidor de helicasa-primasa con fase 3 positiva

En VHS refractario de inmunodeprimidos, el ensayo PRIOH-1 mostró mayor curación completa de lesiones que el tratamiento elegido por el investigador. Está en revisión por la FDA y no tiene autorización europea.

Fuente: AiCuris. Comunicado de revisión prioritaria de la FDA y datos de fase 3 presentados en ESCMID 2026 (pendiente de publicación revisada por pares).

Actualización DermRXCorrección: el aspecto cushingoide no se debe al tenofovir

El original atribuía al tenofovir un aspecto cushingoide. El Cushing en personas con VIH se asocia a la interacción de ritonavir o cobicistat con corticoides metabolizados por CYP3A4; el tenofovir se asocia a toxicidad renal y ósea.

Fuente: Seymour N, et al. J Laryngol Otol. 2021;135(9):755-8. PMID: 34387182.

Actualización DermRXTratamiento del VHS resistente revisado

Las revisiones recientes confirman que la resistencia se concentra en inmunodeprimidos con exposición prolongada y que foscarnet y cidofovir son las alternativas disponibles.

Fuente: Piperi E, et al. Oral Dis. 2024;30(3):877-94. PMID: 37279074.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Sujitha Yadlapati, MD, y Leah Shama-Brown, DO. Systemic antiviral agents. Boards’ Fodder. Dermatology World: Directions in Residency, invierno de 2022. American Academy of Dermatology.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. PALM007 Writing Group. Tecovirimat for clade I MPXV infection in the Democratic Republic of Congo. N Engl J Med. 2025;392(15):1484-96. PMID: 40239067.
  2. Zucker J, Fischer WA, Zheng L, McCarthy C, Saha PT, Javan AC, et al. Tecovirimat for the treatment of mpox. N Engl J Med. 2026;394(9):884-95. PMID: 41740032.
  3. Vyshenska D, Reed JC, Roychoudhury P, Zheng L, Olefsky M, Ritz J, et al. Tecovirimat treatment of clade II mpox: a virological analysis of a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet Microbe. 2026;7(9):101464. PMID: 42526486.
  4. Mallal S, Phillips E, Carosi G, Molina JM, Workman C, Tomazic J, et al. HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to abacavir. N Engl J Med. 2008;358(6):568-79. PMID: 18256392.
  5. Piperi E, Papadopoulou E, Georgaki M, Dovrat S, Bar Illan M, Nikitakis NG, et al. Management of oral herpes simplex virus infections: the problem of resistance. A narrative review. Oral Dis. 2024;30(3):877-94. PMID: 37279074.
  6. Ormrod D, Scott LJ, Perry CM. Valaciclovir: a review of its long term utility in the management of genital herpes simplex virus and cytomegalovirus infections. Drugs. 2000;59(4):839-63. PMID: 10804039.
  7. Seymour N, Robinson M, Richardson D, Mohammed H, Williams D, McGilligan JA. Prescribing intranasal steroids in HIV-positive patients: systematic review of the literature. J Laryngol Otol. 2021;135(9):755-8. PMID: 34387182.
  8. European Medicines Agency. Tecovirimat SIGA: Article 20 procedure. EMA recommends restricting use of Tecovirimat SIGA. Ámsterdam: EMA; marzo de 2026 (decisión de la Comisión Europea de 29 de mayo de 2026).
  9. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Brivudina (Nervinex, Brivudina Aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas y con flucitosina. Nota informativa MUH (FV) 03/2023. Madrid: AEMPS; 2023.
  10. Ficha técnica AEMPS (CIMA): Valtrex (valaciclovir) 500 mg comprimidos recubiertos con película.
  11. Ficha técnica AEMPS (CIMA): Famciclovir Pensa 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
  12. Ficha técnica AEMPS (CIMA): Nervinex (brivudina) 125 mg comprimidos.
Lecturas relacionadas

Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de la columna Boards’ Fodder de la American Academy of Dermatology: no se reproducen sus textos, tablas ni figuras. No sustituye a la ficha técnica de cada medicamento ni al juicio clínico. Los usos fuera de ficha técnica aparecen señalados de forma expresa.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.