El hemograma en dermatología: eosinofilia, linfocitos, neutrófilos, plaquetas y anemia como pistas y alarmas
Sobre las entradas «Eosinophilia» · «Lymphocytosis» · «Lymphopenia» · «Neutropenia» · «Neutrophilia» · «Thrombocytopenia» · «Thrombocytosis» · «Anemia» · Jackson y Nesbitt, 2.ª ed. (2012), p. 280-290
Un hemograma alterado puede ser la clave de un DRESS, una estrongiloidosis, un síndrome hipereosinofílico, un Sézary, un VEXAS o una agranulocitosis por fármacos. Cómo leer recuentos absolutos, qué cifra obliga a actuar y qué pedir después según la piel.
Obra de referencia: Scott M. Jackson y Lee T. Nesbitt Jr., Differential Diagnosis for the Dermatologist, 2.ª edición (Springer, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 11 min de lectura.
En 20 segundos
- Eosinofilia con exantema, fiebre, edema facial y afectación de órganos 2 a 8 semanas tras un fármaco es un DRESS; antes de dar corticoides en personas de zonas endémicas, descartar Strongyloides.
- Eosinofilia de 1.500/µl o más mantenida con daño de órganos es un síndrome hipereosinofílico: triptasa, B12, FIP1L1::PDGFRA, citometría T y valoración cardíaca.
- Linfocitosis: reactiva (virus de Epstein-Barr, DRESS, sífilis), leucemia linfática crónica con piel de alto riesgo, o Sézary con clon en sangre; linfopenia: VIH, corticoides, dimetilfumarato, lupus y sarcoidosis.
- Neutropenia: fármacos (dapsona, metamizol, metotrexato, azatioprina, rituximab), infiltración medular o variante constitucional; neutrofilia: infección, corticoides, Sweet y síndromes mieloides.
- Anemia macrocítica con trombopenia, fiebre y dermatosis neutrofílica en un varón mayor sugiere VEXAS; la ferropenia explica efluvio, prurito y coiloniquia; la dapsona produce hemólisis esperable.
Claves de la lectura
Recuentos absolutos, no porcentajes
Un 12 % de eosinófilos puede ser normal o una hipereosinofilia según el total de leucocitos. Todas las decisiones, desde el diagnóstico de DRESS hasta la retirada de un fármaco, se basan en cifras absolutas por microlitro y en su evolución en el tiempo.
Eosinofilia: fármaco, parásito, piel o médula
La mayoría de las eosinofilias en la consulta dermatológica son leves y se explican por la dermatosis (atópica, penfigoide, urticaria) o por un fármaco. Las que superan 1.500/µl de forma mantenida, las que se acompañan de síntomas sistémicos y las de personas procedentes de zonas endémicas requieren un estudio dirigido.
DRESS se diagnostica con puntuación, no con impresión
El sistema RegiSCAR combina fiebre, adenopatías, eosinofilia, linfocitos atípicos, extensión cutánea, afectación de órganos, evolución y exclusión de otras causas. La latencia típica es de dos a ocho semanas; antiepilépticos, alopurinol, sulfonamidas y dapsona son los culpables más frecuentes.
Los linfocitos en sangre también son piel
La leucemia linfática crónica multiplica el riesgo de carcinoma epidermoide agresivo, de Merkel y de zóster grave, y produce reacciones exageradas a picaduras. Una linfocitosis T clonal con eritrodermia es un Sézary. La linfopenia por fármacos cambia el riesgo infeccioso y obliga a actuar según ficha técnica.
Las citopenias por fármacos dermatológicos son previsibles
Dapsona (agranulocitosis y hemólisis), metotrexato (sobre todo con trimetoprim o insuficiencia renal), azatioprina (déficit de TPMT o NUDT15), micofenolato, rituximab (neutropenia tardía), inhibidores de JAK y dimetilfumarato exigen hemograma basal y controles pautados.
Neutrofilia con dermatosis neutrofílica: mirar la médula
Un síndrome de Sweet recurrente, histiocitoide o con citopenias puede ser la piel de un síndrome mielodisplásico, una leucemia o un VEXAS. La macrocitosis y la trombopenia en un varón mayor con fiebre, condritis o vasculitis orientan a buscar variantes somáticas de UBA1.
Plaquetas: el tipo de púrpura dirige el estudio
Petequias con plaquetas muy bajas y sin otra clínica sugieren trombopenia inmune; púrpura con esquistocitos, fiebre y clínica neurológica, microangiopatía trombótica; necrosis en puntos de heparina con caída plaquetaria, trombopenia inducida por heparina. La trombocitosis con eritromelalgia apunta a trombocitemia esencial.
Qué significa cada alteración y qué hacer
Por serie celular: primero lo urgente o lo que cambia la conducta con el fármaco, después lo frecuente y benigno.
Eosinofilia
DRESS
Eosinofilia con exantema, fiebre, adenopatías y afectación visceral- Orienta
- Exantema morbiliforme que se infiltra, edema facial, fiebre y adenopatías 2 a 8 semanas tras antiepilépticos, alopurinol, sulfonamidas, dapsona, minociclina o vancomicina.
- Confirma
- Puntuación RegiSCAR; transaminasas, creatinina, orina, troponina y función tiroidea en el seguimiento; reactivación de herpesvirus 6.
- Contexto
- La eosinofilia puede aparecer tarde o quedar enmascarada por corticoides previos.
Parasitosis
Eosinofilia con prurito, larva currens o exposición de riesgo- Orienta
- Larva currens en glúteos y abdomen (Strongyloides), trayectos serpiginosos en pies (larva migrans), escabiosis, viajes o procedencia de zonas endémicas.
- Confirma
- Serología de Strongyloides y parásitos en heces seriados; serologías según exposición.
- Contexto
- Strongyloides se ha descrito también de forma autóctona en agricultores de la costa mediterránea española.
Dermatosis con eosinofilia
Eosinofilia leve o moderada ligada a la actividad cutánea- Orienta
- Dermatitis atópica, penfigoide ampolloso, urticaria crónica, celulitis eosinofílica de Wells, fascitis eosinofílica, prurigo.
- Confirma
- Clínica, biopsia e inmunofluorescencia cuando procede; resonancia o biopsia en bloque hasta la fascia en la fascitis eosinofílica.
- Contexto
- En el penfigoide, la eosinofilia suele descender con el control de la enfermedad.
Granulomatosis eosinofílica con poliangitis
Eosinofilia marcada con asma y vasculitis- Orienta
- Asma de inicio adulto, rinosinusitis con pólipos, púrpura, nódulos, livedo y mononeuritis múltiple.
- Confirma
- ANCA MPO (positivo solo en una minoría), biopsia cutánea o nerviosa, troponina y ecocardiograma.
Síndrome hipereosinofílico y neoplasias con eosinofilia
Hipereosinofilia mantenida con daño de órganos- Orienta
- Urticaria, angioedema, eccema, úlceras mucosas o eritrodermia con fatiga, disnea o neuropatía; angioedema episódico con eosinofilia.
- Confirma
- Triptasa, B12, estudio de FIP1L1::PDGFRA y otras fusiones de tirosina cinasa, citometría T para la variante linfocítica, troponina y ecocardiograma.
- Contexto
- La fusión FIP1L1::PDGFRA responde a imatinib; la variante linfocítica tiene clones T CD3 negativos CD4 positivos.
Linfomas y mastocitosis
Eosinofilia como fenómeno paraneoplásico- Orienta
- Prurito generalizado sin lesiones (Hodgkin), eritrodermia (Sézary), urticaria pigmentosa con síntomas sistémicos (mastocitosis).
- Confirma
- Radiografía o TC, citometría de flujo, triptasa y variante KIT D816V.
Otras causas de eosinofilia
Eosinofilia con claves extracutáneas- Orienta
- Dedos azules y livedo tras cateterismo (ateroembolia), hiperpigmentación con hipotensión (insuficiencia suprarrenal), inicio de dupilumab.
- Confirma
- Creatinina y complemento, cortisol basal y ACTH; en la eosinofilia por dupilumab, vigilancia clínica, suele ser transitoria.
Linfocitos
Linfocitosis reactiva
Linfocitos activados o atípicos en el frotis- Orienta
- Mononucleosis con exantema tras amoxicilina, citomegalovirus, VIH agudo, sífilis secundaria, tos ferina, DRESS.
- Confirma
- Serologías o PCR virales, serología de sífilis y seguimiento hasta normalización.
Leucemia linfática crónica
Linfocitosis B clonal mantenida- Orienta
- Adulto mayor con adenopatías, reacciones exageradas a picaduras, zóster extenso o carcinomas cutáneos agresivos.
- Confirma
- Citometría de flujo en sangre.
- Contexto
- Revisión cutánea periódica: carcinoma epidermoide, Merkel y melanoma son más agresivos.
Síndrome de Sézary y leucemia-linfoma T del adulto
Linfocitos T atípicos clonales en sangre- Orienta
- Eritrodermia pruriginosa, queratodermia, adenopatías; en personas del Caribe, Latinoamérica, Japón o África occidental, pensar en HTLV-1.
- Confirma
- Citometría (pérdida de CD7 o CD26 en CD4, cociente CD4/CD8), recuento absoluto de células de Sézary, clon igual al de la piel y serología de HTLV-1.
Linfopenia por fármacos
Descenso de linfocitos que cambia el riesgo infeccioso- Orienta
- Corticoides, dimetilfumarato, inhibidores de JAK, quimioterapia, fingolimod, alemtuzumab.
- Confirma
- Recuento absoluto repetido; con dimetilfumarato, seguir los umbrales de ficha técnica para vigilar o suspender.
- Contexto
- La linfopenia mantenida con dimetilfumarato se asocia a leucoencefalopatía multifocal progresiva.
Linfopenia en infección o enfermedad
Linfopenia como signo de enfermedad de base- Orienta
- VIH (molusco extenso, Kaposi, dermatitis seborreica grave), linfopenia CD4 idiopática (verrugas extensas, criptococosis), lupus, sarcoidosis, tuberculosis, malnutrición.
- Confirma
- Serología de VIH, poblaciones linfocitarias y estudio de la enfermedad sospechada.
Neutrófilos
Neutropenia por fármacos
Caída de neutrófilos tras iniciar un fármaco- Orienta
- Dapsona (primeros meses), metamizol, metotrexato (con trimetoprim o insuficiencia renal), azatioprina, micofenolato, rituximab (neutropenia tardía), inhibidores de JAK, levamisol en la cocaína.
- Confirma
- Recuento absoluto; por debajo de 500/µl con fiebre, urgencia hospitalaria.
- Contexto
- Úlceras orales, ectima gangrenoso o celulitis sin pus orientan a neutropenia grave.
Neutropenia constitucional, cíclica o autoinmune
Neutropenia estable o recurrente- Orienta
- Recuento bajo estable sin infecciones en personas de ascendencia africana (variante Duffy nula); aftas y fiebre cada tres semanas (neutropenia cíclica); artritis reumatoide con esplenomegalia (Felty); lupus.
- Confirma
- Hemogramas seriados, fenotipo Duffy, estudio de ELANE si es cíclica, anticuerpos antineutrófilo y ecografía abdominal.
Neutrofilia en dermatosis neutrofílicas
Neutrofilia con fiebre y lesiones cutáneas- Orienta
- Síndrome de Sweet, psoriasis pustulosa generalizada, pustulosis exantemática aguda generalizada, pioderma gangrenoso.
- Confirma
- Biopsia; frotis y, si hay citopenias o recurrencias, estudio de médula ósea.
- Contexto
- El factor estimulador de colonias de granulocitos puede inducir un síndrome de Sweet.
Neutrofilia de otras causas
Neutrofilia sin dermatosis neutrofílica- Orienta
- Infección bacteriana, corticoides (demarginación), tabaco, embarazo, inflamación crónica, leucemia mieloide crónica.
- Confirma
- Frotis con desviación izquierda o formas inmaduras; BCR::ABL1 si hay basofilia o esplenomegalia.
Plaquetas
Trombopenia inmune y por fármacos
Plaquetas muy bajas con petequias y púrpura húmeda- Orienta
- Petequias en piernas y ampollas hemorrágicas orales; fármacos (quinina, trimetoprim-sulfametoxazol, vancomicina, heparina); VIH o hepatitis C.
- Confirma
- Frotis para descartar seudotrombopenia, serologías y retirada del fármaco; anticuerpos anti-PF4 si hay heparina.
- Contexto
- La trombopenia por heparina cursa con trombosis y necrosis cutánea, no con sangrado.
Microangiopatías trombóticas y coagulación intravascular diseminada
Trombopenia con hemólisis o consumo- Orienta
- Púrpura con fiebre, alteración neurológica y renal (púrpura trombótica trombocitopénica); púrpura retiforme y necrosis acral en sepsis (púrpura fulminante).
- Confirma
- Esquistocitos, LDH, haptoglobina, ADAMTS13, tiempos de coagulación, fibrinógeno y dímero D.
Trombopenia central
Producción insuficiente o secuestro- Orienta
- Leucemia (a veces con leucemia cutis), aplasia, déficit de B12 o folato, alcohol, hepatopatía con esplenomegalia, metotrexato.
- Confirma
- Frotis, B12, folato, ecografía abdominal y médula ósea si hay otras citopenias.
Trombocitosis
Reactiva o mieloproliferativa- Orienta
- Ferropenia, inflamación, infección, esplenectomía o fase subaguda de Kawasaki (reactiva); eritromelalgia, livedo o úlceras acrales (trombocitemia esencial); prurito acuagénico (policitemia vera).
- Confirma
- Ferritina y proteína C reactiva; si persiste sin causa, JAK2, CALR y MPL.
- Contexto
- La eritromelalgia de la trombocitemia esencial responde de forma característica al ácido acetilsalicílico.
Anemia
Ferropenia
Microcitosis con ferritina baja- Orienta
- Efluvio telógeno, prurito, coiloniquia, queilitis angular, glositis, uñas frágiles.
- Confirma
- Ferritina (valorar junto a la proteína C reactiva), saturación de transferrina; buscar la causa: pérdidas, celiaquía.
Déficit de vitamina B12 o folato
Macrocitosis con signos mucocutáneos- Orienta
- Hiperpigmentación en nudillos y pliegues, glositis atrófica, canicie prematura, vitíligo asociado a anemia perniciosa.
- Confirma
- B12, folato, homocisteína o ácido metilmalónico; anticuerpos anticélula parietal y antifactor intrínseco.
- Contexto
- Metotrexato, hidroxiurea y alcohol también producen macrocitosis.
Hemólisis y metahemoglobinemia por fármacos
Anemia con reticulocitos altos y haptoglobina baja- Orienta
- Dapsona (hemólisis dependiente de la dosis y cianosis gris por metahemoglobina), déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, ribavirina.
- Confirma
- Reticulocitos, bilirrubina, LDH, haptoglobina, metahemoglobina por cooximetría y G6PD basal.
- Contexto
- Una caída moderada de hemoglobina con dapsona es esperable; la hemólisis intensa obliga a suspender.
Anemia de enfermedad crónica
Normocítica con ferritina normal o alta- Orienta
- Hidradenitis supurativa grave, psoriasis extensa, lupus, enfermedad renal crónica, infecciones crónicas, neoplasias.
- Confirma
- Ferritina, saturación de transferrina, proteína C reactiva y función renal.
Síndrome VEXAS
Anemia macrocítica y trombopenia con inflamación sistémica- Orienta
- Varón mayor de 50 años con fiebre, lesiones tipo Sweet o vasculitis, condritis auricular o nasal, trombosis y refractariedad a tratamientos.
- Confirma
- Variantes somáticas de UBA1 en sangre; vacuolas en precursores mieloides y eritroides en médula.
- Contexto
- Asocia síndrome mielodisplásico con frecuencia; manejo conjunto con hematología.
Diferenciales que se confunden
Eosinofilia reactiva frente a síndrome hipereosinofílico clonal
- Cifra
- Reactiva: habitualmente por debajo de 1.500/µl. Clonal: mantenida por encima.
- Órganos
- Clonal: corazón, pulmón, nervio y úlceras mucosas.
- Marcadores
- Clonal: triptasa y B12 altas, fusión de tirosina cinasa.
- Respuesta
- Reactiva: desaparece con la causa. Fusión FIP1L1::PDGFRA: imatinib.
Linfocitosis reactiva frente a leucemia linfática crónica y Sézary
- Duración
- Reactiva: semanas. Leucemia y Sézary: persistente.
- Frotis
- Reactiva: linfocitos activados. Leucemia: linfocitos pequeños y sombras de Gumprecht. Sézary: núcleos cerebriformes.
- Citometría
- Leucemia: B clonal. Sézary: T CD4 con pérdida de CD7 o CD26 y clon.
Trombocitosis reactiva frente a trombocitemia esencial
- Contexto
- Reactiva: ferropenia, inflamación, esplenectomía. Esencial: sin causa y persistente.
- Piel
- Esencial: eritromelalgia, livedo, isquemia acral.
- Estudio
- Esencial: JAK2, CALR, MPL y médula ósea.
Signos de alarma
!Exantema con fiebre, edema facial y eosinofilia tras un fármaco
Sospecha de DRESS: retirar el fármaco, puntuación RegiSCAR, función hepática y renal, e ingreso si hay afectación visceral.
!Neutrófilos por debajo de 500/µl con fiebre
Neutropenia febril: urgencias y antibiótico empírico; revisar dapsona, metamizol, metotrexato y otros fármacos.
!Corticoides en una persona de zona endémica con eosinofilia
Riesgo de hiperinfestación por Strongyloides: serología e ivermectina empírica si no se puede esperar.
!Hipereosinofilia con disnea, dolor torácico o neuropatía
Posible daño cardíaco o neurológico: troponina, ecocardiograma y hematología urgente.
!Púrpura con esquistocitos y clínica neurológica o renal
Microangiopatía trombótica: urgencia vital, no transfundir plaquetas sin consultar hematología.
!Necrosis en puntos de heparina con caída plaquetaria
Trombopenia inducida por heparina: suspender toda heparina y anticoagular con alternativa.
!Varón mayor con fiebre, macrocitosis y dermatosis neutrofílica recurrente
Pensar en VEXAS: estudio de UBA1 y derivación a hematología y reumatología.
Qué pedir y cuándo
Hemograma bien leído
- Absolutos
- Eosinófilos, linfocitos, neutrófilos y plaquetas en cifras por microlitro y su evolución.
- Frotis
- Esquistocitos, linfocitos atípicos o cerebriformes, blastos, agregados plaquetarios (seudotrombopenia).
- Contexto
- Fármacos de los tres meses previos, viajes, procedencia, corticoides recientes.
Eosinofilia
- Siempre
- Serología de Strongyloides y parásitos en heces si hay exposición, revisión de fármacos, IgE.
- Si 1.500/µl o más
- Triptasa, B12, troponina, ecocardiograma, FIP1L1::PDGFRA y citometría T.
- Si hay exantema
- Puntuación RegiSCAR, función hepática y renal, orina y herpesvirus 6.
Linfocitos y neutrófilos
- Linfocitosis persistente
- Citometría de flujo y clonalidad; VIH, HTLV-1 y virus de Epstein-Barr según contexto.
- Linfopenia
- VIH, poblaciones linfocitarias; revisar umbrales de ficha técnica del fármaco.
- Neutropenia
- Hemogramas seriados, fenotipo Duffy si procede, B12 y folato, ANA y factor reumatoide.
Antes de un sistémico
- Basal
- Hemograma, función hepática y renal antes de dapsona, metotrexato, azatioprina, micofenolato, JAK o dimetilfumarato.
- Farmacogenética
- G6PD antes de dapsona; TPMT y NUDT15 antes de azatioprina.
- Controles
- Hemograma según la pauta de cada fármaco, más frecuente en los primeros meses.
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.
Si un paciente procedente de una zona endémica con penfigoide y eosinofilia va a iniciar prednisona
Pedir serología de Strongyloides y, si el resultado va a tardar y el tratamiento no puede esperar, dar ivermectina empírica antes de los corticoides.
Si un paciente con psoriasis en tratamiento con dimetilfumarato tiene linfocitos de 700/µl
Repetir el recuento. Seguir los umbrales de la ficha técnica: por debajo de 1.000/µl, controles mensuales; si se confirma por debajo de 700/µl, suspender el tratamiento.
Si una persona de ascendencia africana tiene neutrófilos de 1.200/µl estables y sin infecciones
Probable recuento neutrofílico asociado al fenotipo Duffy nulo: no retrasar ni suspender tratamientos por esa cifra aislada. Confirmar el fenotipo si hay dudas y vigilar la tendencia, no el valor puntual.
Si un paciente con dapsona presenta cansancio, cianosis gris y caída de hemoglobina
Medir metahemoglobina por cooximetría, reticulocitos, LDH y haptoglobina; comprobar G6PD. Reducir o suspender según la gravedad y descartar agranulocitosis con hemograma completo.
Si aparece una eosinofilia de 1.000/µl asintomática al iniciar dupilumab en dermatitis atópica
Suele ser transitoria: seguir con el tratamiento y repetir el hemograma. Si aparece asma de difícil control, neuropatía, púrpura o síntomas cardíacos, estudiar granulomatosis eosinofílica con poliangitis.
Perlas de examen y de consulta
◆Los corticoides cambian el hemograma
Suben los neutrófilos y bajan eosinófilos y linfocitos: una eosinofilia puede quedar oculta en un DRESS ya tratado.
◆La leucemia linfática crónica agrava los tumores cutáneos
Carcinoma epidermoide, Merkel y melanoma son más agresivos; revisar la piel de forma periódica.
◆El metamizol también causa agranulocitosis
Muy usado en España; preguntar por él ante una neutropenia y recordar que se recomiendan tratamientos cortos y vigilancia si se prolonga.
◆G6PD antes de la dapsona
Un déficit enzimático convierte una hemólisis esperable en grave; en hombres de origen mediterráneo, africano o asiático es especialmente importante.
◆La seudotrombopenia existe
La aglutinación plaquetaria con EDTA produce recuentos falsamente bajos; repetir en tubo de citrato antes de estudiar.
◆La ferritina es un reactante de fase aguda
En inflamación puede ser normal pese a ferropenia; interpretarla junto con la proteína C reactiva y la saturación de transferrina.
◆Eritromelalgia con plaquetas altas: aspirina
Su respuesta rápida al ácido acetilsalicílico apoya la trombocitemia esencial como causa.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la 2.ª edición de la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente.
Actualización DermRXCriterios refinados de hipereosinofilia y síndrome hipereosinofílico
La conferencia de 2021 actualizó los criterios de 2012 con nuevos marcadores y mantiene la separación en formas primarias clonales, reactivas e idiopáticas; la OMS 5.ª edición mantiene las neoplasias con eosinofilia y fusión de tirosina cinasa.
Fuente: Valent P, et al. Allergy. 2023;78(1):47-59. PMID: 36207764. Khoury JD, et al. Leukemia. 2022;36(7):1703-19. PMID: 35732831Actualización DermRXCribado de Strongyloides antes de inmunosuprimir
Las guías para países no endémicos recomiendan cribado obligatorio con serología en personas en riesgo que van a recibir inmunosupresión, por el riesgo de hiperinfestación mortal.
Fuente: Requena-Méndez A, et al. Am J Trop Med Hyg. 2017;97(3):645-52. PMID: 28749768Actualización DermRXRecuento neutrofílico asociado al fenotipo Duffy nulo
Dos tercios de las personas negras estudiadas tenían fenotipo Duffy nulo, con neutrófilos más bajos sin riesgo infeccioso; se propone sustituir el término neutropenia étnica benigna y usar rangos de referencia específicos.
Fuente: Merz LE, et al. Blood Adv. 2023;7(3):317-20. PMID: 35994632Actualización DermRXActualización 2022 de la estadificación de los linfomas cutáneos
La ISCL, el USCLC y la EORTC alinearon la estadificación con los criterios de Lugano y afinaron la clasificación de la afectación sanguínea por citometría de flujo.
Fuente: Olsen EA, et al. Blood. 2022;140(5):419-37. PMID: 34758074Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Jackson SM, Nesbitt LT Jr. Differential Diagnosis for the Dermatologist. 2.ª ed. Berlín: Springer; 2012. Entradas: Eosinophilia; Lymphocytosis; Lymphopenia; Neutropenia; Neutrophilia; Thrombocytopenia; Thrombocytosis; Anemia (p. 280-290).
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Kardaun SH, Sekula P, Valeyrie-Allanore L, et al. Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS): an original multisystem adverse drug reaction. Results from the prospective RegiSCAR study. Br J Dermatol. 2013;169(5):1071-80. PMID: 23855313
- Beck DB, Ferrada MA, Sikora KA, et al. Somatic mutations in UBA1 and severe adult-onset autoinflammatory disease. N Engl J Med. 2020;383(27):2628-38. PMID: 33108101
- Valent P, Klion AD, Roufosse F, et al. Proposed refined diagnostic criteria and classification of eosinophil disorders and related syndromes. Allergy. 2023;78(1):47-59. PMID: 36207764
- Khoury JD, Solary E, Abla O, et al. The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Myeloid and Histiocytic/Dendritic Neoplasms. Leukemia. 2022;36(7):1703-19. PMID: 35732831
- Requena-Méndez A, Buonfrate D, Gomez-Junyent J, et al. Evidence-based guidelines for screening and management of strongyloidiasis in non-endemic countries. Am J Trop Med Hyg. 2017;97(3):645-52. PMID: 28749768
- Merz LE, Story CM, Osei MA, et al. Absolute neutrophil count by Duffy status among healthy Black and African American adults. Blood Adv. 2023;7(3):317-20. PMID: 35994632
- Olsen EA, Whittaker S, Willemze R, et al. Primary cutaneous lymphoma: recommendations for clinical trial design and staging update from the ISCL, USCLC, and EORTC. Blood. 2022;140(5):419-37. PMID: 34758074