Fotobiología, fotoprotección y cosmecéuticos: espectros, daño del ADN y cómo leer un filtro solar en la UE
Sobre «Review of Retinoid Biology: Part 2» · Mariana Phillips, MD (revisado en julio de 2015 por Alina Goldenberg, MD, Elise Herro, MD, Emily deGolian, MD, y Sharon Jacob, MD) · Dermatology World: Directions in Residency, invierno de 2007 (actualizado en julio de 2015)
Qué hace cada banda de radiación en la piel, qué lesiones deja en el ADN, cómo se nombran y regulan hoy los filtros en la Unión Europea (INCI, límites de 2022-2024, luz visible) y qué evidencia real tienen los cosmecéuticos antioxidantes y la nicotinamida.
Obra de referencia: columna «Boards’ Fodder» de Dermatology World: Directions in Residency (American Academy of Dermatology). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 11 min de lectura.
En 20 segundos
- El UVA supone en torno al 95 % de la radiación UV que llega al suelo, atraviesa el cristal y alcanza la dermis; el UVB causa la quemadura, sintetiza vitamina D y deja la firma mutacional clásica C>T.
- Los dímeros de pirimidina siguen formándose horas después de la exposición a UVA por quimioexcitación de la melanina; el UVA añade daño oxidativo (8-oxoguanina) con transversiones G>T.
- En la UE los fotoprotectores son cosméticos: FPS máximo 50+, protección UVA de al menos un tercio del FPS y prohibición de alegar «pantalla total»; las normas de la FDA no son aplicables aquí.
- Desde 2022-2025 la UE limita la benzofenona-3 (oxibenzona), el octocrileno y el homosalato, y ha prohibido el 4-MBC; el PABA dejó de ser filtro autorizado en 2008.
- Para melasma y dermatosis por luz visible, el fotoprotector debe tener color (óxidos de hierro); la nicotinamida oral reduce carcinomas en inmunocompetentes de alto riesgo, no en trasplantados.
Claves de la lectura
Tres bandas de UV y una de luz visible con efectos distintos
UVC (hasta 280 nm) lo absorbe el ozono. UVB (280-315 nm; en superficie desde unos 290 nm) es eritematógeno y el principal carcinógeno directo. UVA2 (315-340 nm) y UVA1 (340-400 nm) penetran más, atraviesan el cristal y dominan el fotoenvejecimiento. La luz visible, sobre todo la azul-violeta, pigmenta de forma duradera en fototipos altos.
Tres respuestas pigmentarias con cronología propia
La pigmentación inmediata aparece en minutos por oxidación y redistribución de melanina preexistente (UVA y visible) y se desvanece pronto. La pigmentación persistente dura horas a días y es la base de la medición de la protección UVA. El bronceado tardío, sobre todo por UVB, empieza a las 48-72 h con melanogénesis nueva y más melanocitos activos.
El ADN guarda la firma del sol
Los dímeros de pirimidina ciclobutano son la lesión más abundante (TT la más frecuente), y los fotoproductos 6-4 son menos numerosos pero más distorsionantes. La mutación típica es C>T en sitios dipirimidínicos y el doble cambio CC>TT, casi exclusivo de la radiación UV. El UVA genera además 8-oxoguanina por estrés oxidativo, con transversiones G:C>T:A.
El daño no termina al salir del sol
En melanocitos, la mayoría de los dímeros tras UVA se forman en la oscuridad durante más de 3 horas, cuando especies reactivas excitan fragmentos de melanina que transfieren energía al ADN. La melanina protege, pero también puede participar en la carcinogénesis.
Cómo se lee un fotoprotector en la UE
El FPS mide la protección frente al eritema, dominada por UVB. En la UE se rotula en cuatro categorías hasta 50+, el factor UVA debe ser al menos un tercio del FPS y la longitud de onda crítica al menos 370 nm. Se prohíben reclamos como «pantalla total», «100 %» o «no necesita reaplicarse».
Los nombres INCI evitan confusiones
La oxibenzona es benzophenone-3; la avobenzona, butyl methoxydibenzoylmethane; el octinoxato, ethylhexyl methoxycinnamate; el ecamsul (Mexoryl SX), terephthalylidene dicamphor sulfonic acid; el bemotrizinol (Tinosorb S), bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine. Las pruebas epicutáneas y las alertas de alergia se buscan por el INCI.
La luz visible necesita pigmento, no nanopartículas
Los filtros minerales en nanopartícula son transparentes y apenas protegen frente al visible. Los óxidos de hierro y el dióxido de titanio pigmentario de los fotoprotectores con color sí lo hacen. En melasma, añadirlos mejora la respuesta a la hidroquinona y reduce recaídas en ensayos aleatorizados.
Cosmecéuticos: mucho mecanismo, poca evidencia clínica
Vitamina C, vitamina E, ácido ferúlico, niacinamida y polifenoles tienen plausibilidad antioxidante y algunos estudios de fotoprotección, pero pocos ensayos clínicos robustos. La excepción es la nicotinamida oral, con un ensayo de fase 3 positivo en prevención de cáncer cutáneo no melanoma.
Del espectro solar al estante de la farmacia
Cuatro bloques: radiación y respuesta cutánea, lesiones del ADN, filtros UV con su nombre INCI y su regulación europea, y cosmecéuticos con su nivel de evidencia.
Radiación y respuesta cutánea
UVC
Hasta 280 nm; no llega a la superficie terrestre- Absorción
- Capa de ozono
- Fuentes artificiales
- Lámparas germicidas y arcos de soldadura
UVB
280-315 nm; quemadura, vitamina D y carcinogénesis directa- Proporción
- Pequeña fracción del UV terrestre, máxima al mediodía y en verano
- Penetración
- Epidermis; el cristal de ventana la bloquea en gran parte
- Efectos
- Eritema, bronceado tardío, dímeros de pirimidina, inmunosupresión local
- Vitamina D
- 7-dehidrocolesterol a previtamina D3
UVA2 y UVA1
315-340 y 340-400 nm; fotoenvejecimiento y daño oxidativo- Proporción
- En torno al 95 % del UV que alcanza el suelo
- Penetración
- Hasta dermis; atraviesa el cristal
- Efectos
- Pigmentación inmediata y persistente, especies reactivas, metaloproteasas, fotoenvejecimiento
- Uso terapéutico
- UVA1 en esclerodermia y dermatitis atópica; PUVA con psoralenos
Luz visible
400-700 nm; la azul-violeta pigmenta en fototipos altos- Efectos
- Pigmentación intensa y duradera en fototipos III-VI; empeora melasma e hiperpigmentación postinflamatoria
- Protección
- Solo con filtros visibles: óxidos de hierro y dióxido de titanio pigmentario
- Fotodermatosis
- Urticaria solar y porfirias: relevante la banda visible
Pigmentación inmediata y persistente
Oxidación y redistribución de melanina ya existente- Inmediata
- Minutos; se desvanece en poco tiempo
- Persistente
- Horas a días; base de la medición del factor UVA
- Espectro
- UVA y luz visible
- Protección
- Nula frente a la quemadura
Bronceado tardío
Melanogénesis nueva inducida sobre todo por UVB- Cronología
- Aparece a las 48-72 h, máximo en torno al tercer día, dura semanas
- Mecanismo
- Daño del ADN, p53, POMC, α-MSH y MC1R: más tirosinasa, más dendritas y más melanocitos activos
- Protección
- Equivale a un FPS muy bajo
Quemadura solar
Eritema inflamatorio por UVB con apoptosis de queratinocitos- Cronología
- Empieza a las 3-5 h y alcanza el máximo a las 12-24 h
- Histología
- Células de quemadura solar (queratinocitos apoptóticos)
- Espectro
- Máxima eficacia eritematógena en el rango UVB
Autobronceadores (dihidroxiacetona)
Color por reacción con aminoácidos del estrato córneo- Mecanismo
- Reacción de Maillard en la capa córnea
- Protección
- Mínima (FPS en torno a 2-3) y transitoria; no sustituye al fotoprotector
Lesiones del ADN y reparación
Dímeros de pirimidina ciclobutano
Lesión más abundante tras UVB; la TT es la más frecuente- Enlace
- Unión covalente de dos pirimidinas adyacentes
- Frecuencia
- TT > TC y CT > CC
- Mutación
- C>T en sitios dipirimidínicos y CC>TT (firma UV)
- Reparación
- Escisión de nucleótidos; defectuosa en xeroderma pigmentoso
Fotoproductos pirimidina-pirimidona 6-4
Menos frecuentes, más distorsionantes, se reparan antes- Localización
- Predominan en secuencias TC y CC
- Evolución
- Con UVA pueden isomerizarse (isómero Dewar)
- Relevancia
- Contribuyen a la firma C>T
8-oxoguanina
Daño oxidativo característico del UVA- Origen
- Especies reactivas de oxígeno generadas por cromóforos endógenos
- Mutación
- Transversión G:C>T:A
- Reparación
- Escisión de bases (OGG1)
Dímeros «oscuros»
Se forman durante horas tras UVA por quimioexcitación de la melanina- Hallazgo
- Más de la mitad de los dímeros en melanocitos tras UVA se generan en la oscuridad
- Duración
- Más de 3 horas después de la exposición
- Implicación
- Argumento a favor de antioxidantes y de fotoprotección UVA real
Filtros UV: nombre INCI, espectro y regulación europea
Óxido de zinc (zinc oxide)
Mineral de amplio espectro, incluido UVA1- Espectro
- UVB, UVA2 y UVA1; más amplio que el dióxido de titanio
- Tolerancia
- Muy baja sensibilización
- Regulación UE
- Autorizado; formas nano con condiciones y sin usos que supongan inhalación
Dióxido de titanio (titanium dioxide)
Mineral UVB y UVA2; la forma pigmentaria bloquea visible- Espectro
- UVB y UVA2; menor cobertura UVA1
- Tamaño
- Nano: transparente. Pigmentario: blanco y protege frente al visible
- Regulación UE
- Autorizado; restricciones a formas nano pulverizables
Benzofenona-3 (benzophenone-3, oxibenzona)
UVB y UVA2; alérgeno y fotoalérgeno clásico- Problemas
- Dermatitis de contacto y fotoalérgica; sospecha de disrupción endocrina
- Límite UE
- 6 % en productos de cara, manos y labios no pulverizados; 2,2 % en corporales, incluidos aerosoles; 0,5 % como protector de la fórmula
- Norma
- Reglamento (UE) 2022/1176
Avobenzona (butyl methoxydibenzoylmethane)
Filtro UVA1 potente pero fotoinestable- Espectro
- UVA1
- Estabilidad
- Se degrada con la luz; la estabilizan octocrileno, bemotrizinol y otros
- Incompatibilidad
- El octinoxato acelera su degradación
Octinoxato (ethylhexyl methoxycinnamate)
Cinamato, filtro UVB- Espectro
- UVB
- Alergia
- Reacciones cruzadas con bálsamo del Perú y derivados del ácido cinámico
- Estabilidad
- Fotoinestable y desestabiliza la avobenzona
Octocrileno (octocrylene)
UVB y UVA2; fotoestabilizador y fotoalérgeno emergente- Función
- Estabiliza la avobenzona
- Alergia
- Fotoalergia muy asociada a fotoalergia previa a ketoprofeno; dermatitis de contacto en niños
- Límite UE
- 9 % en aerosoles propelentes y 10 % en el resto (Reglamento (UE) 2022/1176)
Homosalato (homosalate)
Salicilato UVB con sospecha de disrupción endocrina- Límite UE
- Solo en productos faciales, excepto aerosoles propelentes, hasta 7,34 %
- Norma
- Reglamento (UE) 2022/2195; no comercializable fuera de esas condiciones desde julio de 2025
Ecamsul y drometrizol trisiloxano (Mexoryl SX y XL)
Filtros fotoestables de amplio espectro con predominio UVA- INCI
- Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid y drometrizole trisiloxane
- Espectro
- UVA y UVB (el SX, hidrosoluble; el XL, liposoluble)
- Ventaja
- Fotoestables y útiles como coestabilizadores
Bemotrizinol y bisoctrizol (Tinosorb S y M)
Filtros de amplio espectro de nueva generación- INCI
- Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine y methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol
- Ventaja
- Muy fotoestables; estabilizan la avobenzona; baja fotoalergenicidad
- Alergia
- Las reacciones al bisoctrizol suelen deberse al decil glucósido de su dispersión
PABA y 4-MBC
Dos filtros que ya no pueden usarse en cosméticos de la UE- PABA
- Retirado de la lista de filtros y prohibido (Directiva 2008/123/CE)
- Reacciones cruzadas del PABA
- Grupo para: benzocaína, parafenilendiamina, sulfamidas, tiazidas, colorantes azoicos
- 4-MBC
- Prohibido por el Reglamento (UE) 2024/996: sin nuevas puestas en el mercado desde mayo de 2025 ni venta desde mayo de 2026
Óxidos de hierro (CI 77491, 77492, 77499)
Pigmentos que dan color y bloquean la luz visible- Estatus
- Colorantes cosméticos, no filtros UV del anexo de filtros
- Efecto
- Absorben luz visible, sobre todo la azul
- Indicación práctica
- Melasma, hiperpigmentación postinflamatoria y fotodermatosis por visible
Cosmecéuticos y fotoprotección oral
Vitamina C (ácido L-ascórbico)
Principal antioxidante hidrosoluble de la piel- Colágeno
- Cofactor de prolil y lisil hidroxilasas; aumenta el ARNm de colágeno I y III
- Pigmento
- Inhibe la tirosinasa
- Formulación
- Necesita pH ácido y se oxida con facilidad
Vitamina E (tocoferol)
Antioxidante liposoluble de membrana- Acción
- Frena la peroxidación lipídica y, en modelos, la formación de dímeros
- Alergia
- Dermatitis de contacto poco frecuente, sobre todo con ésteres
Ácido ferúlico
Antioxidante vegetal que estabiliza las vitaminas C y E- Evidencia
- Añadido a ácido L-ascórbico al 15 % y alfa-tocoferol al 1 %, duplica la fotoprotección del preparado en modelo porcino
- Corrección
- No es la kinetina: el original confundía ambas moléculas
Kinetina (N6-furfuriladenina)
Citocinina vegetal con efecto antienvejecimiento en cultivo- Acción
- Retrasa cambios de envejecimiento en fibroblastos cultivados
- Evidencia clínica
- Escasa
Niacinamida y nicotinamida oral
Vitamina B3: barrera, pigmento y reparación del ADN- Tópica
- Estimula ceramidas y reduce la transferencia de melanosomas
- Oral
- 500 mg cada 12 h redujo un 23 % los nuevos carcinomas no melanoma en inmunocompetentes de alto riesgo
- Trasplantados
- Sin beneficio significativo en el ensayo específico en receptores de trasplante
- Mecanismo
- Repone energía celular (NAD+) para la reparación del ADN y reduce la inmunosupresión por UV
Hidroxiácidos
Queratolíticos que remodelan la dermis superficial- Acción
- Reducen la cohesión de corneocitos; aumentan el procolágeno I
- Precaución
- Aumentan la sensibilidad solar mientras se usan
Soja (genisteína y daidzeína)
Isoflavonas antioxidantes, hoy con límites en cosmética- Pigmento
- El efecto despigmentante se atribuye a inhibidores de proteasas de la soja que bloquean PAR-2, no a inhibición de la tirosinasa
- Límite UE
- Genisteína 0,007 % y daidzeína 0,02 % (Reglamento (UE) 2024/996)
Ácido alfa-lipoico y coenzima Q10
Antioxidantes con datos sobre todo preclínicos- Ácido alfa-lipoico
- Antioxidante hidro y liposoluble
- Coenzima Q10
- Reduce metaloproteasas inducidas por UVA en estudios in vitro
Péptidos de cobre
Complejo GHK-Cu con papel en cicatrización- Acción
- Estimulan glucosaminoglucanos y remodelación
- Evidencia clínica
- Limitada y heterogénea
Polifenoles vegetales
Té verde, resveratrol, silimarina y cúrcuma- Té verde
- Catequinas antioxidantes; las sinecatequinas tienen indicación en condilomas
- Resveratrol y silimarina
- Reducen edema y estrés oxidativo por UVB en modelos
- Cúrcuma
- Antiinflamatoria en modelos; biodisponibilidad cutánea incierta
Contrastes que conviene tener claros
Regulación, química y clínica: dónde fallan las preguntas y los consejos.
Etiquetado de fotoprotectores: UE frente a EE. UU.
- Estatus legal
- UE: cosmético con lista positiva de filtros. EE. UU.: medicamento sin receta
- Techo de FPS
- UE: categoría 50+. En EE. UU. la cifra máxima rotulable depende de la FDA; no extrapolar
- Protección UVA
- UE: factor UVA al menos un tercio del FPS y longitud de onda crítica al menos 370 nm
- Resistencia al agua
- UE: «resistente» o «muy resistente» según ensayos de inmersión. EE. UU.: 40 u 80 minutos
- Reclamos prohibidos
- UE: «pantalla total», «100 %», «no necesita reaplicarse»
Óxido de zinc frente a dióxido de titanio
- UVA1
- Mejor cobertura con óxido de zinc
- Visible
- Ninguno en forma nano; solo el pigmentario o los óxidos de hierro
- Cosmética
- El dióxido de titanio blanquea más a igual concentración
- Alergia
- Excepcional en ambos
Parejas de filtros que se ayudan o se estropean
- Avobenzona y octinoxato
- Combinación inestable
- Avobenzona y octocrileno
- Estabilización clásica
- Avobenzona y bemotrizinol
- Estabilización con filtro de amplio espectro
- Mensaje
- El FPS rotulado no informa de la fotoestabilidad: importa la fórmula completa
Cosmecéutico con evidencia frente a cosmecéutico con relato
- Ensayo de fase 3 positivo
- Nicotinamida oral en inmunocompetentes con carcinomas previos
- Datos experimentales sólidos
- Vitamina C con E y ácido ferúlico; retinoides tópicos en fotoenvejecimiento
- Solo plausibilidad
- Coenzima Q10, ácido alfa-lipoico, péptidos de cobre, resveratrol, silimarina, cúrcuma
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.
Si mujer con melasma que usa un FPS 50 transparente y no mejora con hidroquinona
Cambiaría a un fotoprotector con color que contenga óxidos de hierro y lo reaplicaría durante el día. En ensayos aleatorizados, la protección frente a luz visible mejora la respuesta a la hidroquinona y reduce las recaídas.
Si paciente que tuvo una fotoalergia al ketoprofeno en gel y busca fotoprotector
Le recomendaría evitar octocrileno, benzofenona-3 y fragancias, y revisar el INCI de cada producto. Si hay dudas, completaría con pruebas epicutáneas y fotoparche con la serie europea.
Si varón inmunocompetente con dos o más carcinomas cutáneos no melanoma en los últimos años
Plantearía nicotinamida oral 500 mg cada 12 h como quimioprevención, explicando que es un suplemento, que el beneficio se pierde al suspender y que no se demostró en trasplantados. Mantendría fotoprotección y tratamiento de campo.
Si familia que pregunta si sus fotoprotectores con oxibenzona u homosalato están prohibidos
Explicaría que en la UE se han limitado concentraciones y tipos de producto, no se han prohibido; los productos que cumplen los nuevos límites son seguros según la evaluación europea. Sí están prohibidos el PABA y el 4-MBC.
Si paciente que aplica una capa fina de fotoprotector una vez por la mañana
Recordaría que el FPS se mide con 2 mg/cm² (del orden de 36 g para todo el cuerpo de un adulto) y que con la mitad la protección cae de forma notable. Aconsejaría aplicar antes de salir, reaplicar cada 2 horas y tras baño, sudor o secado con toalla.
Si dermatitis facial tras estrenar un fotoprotector «mineral»
Sospecharía de excipientes o filtros orgánicos añadidos antes que del óxido de zinc o del dióxido de titanio. Haría pruebas epicutáneas y fotoparche con el producto propio y con los filtros de la serie europea, incluido el decil glucósido si contiene bisoctrizol.
Perlas de examen y de consulta
◆El UVA atraviesa el cristal; el UVB apenas
Conductores y trabajadores junto a ventanas acumulan UVA en un lado de la cara.
◆Oxibenzona es benzophenone-3 en el INCI
Busca siempre el nombre INCI: las alertas de alergia y la regulación se expresan así.
◆El FPS habla sobre todo de UVB
La protección UVA se lee en el logotipo UVA europeo y en la longitud de onda crítica.
◆CC>TT es la huella dactilar del UV
Es la mutación doble casi exclusiva de los dímeros de pirimidina.
◆PABA arrastra al grupo para
Reacciones cruzadas con benzocaína, parafenilendiamina, sulfamidas, tiazidas y colorantes azoicos.
◆Cinamatos y bálsamo del Perú se cruzan
Un positivo a bálsamo del Perú obliga a revisar cinamatos en el fotoprotector.
◆Kinetina no es ácido ferúlico
La kinetina es N6-furfuriladenina, una citocinina; el ferúlico es un ácido hidroxicinámico.
◆La soja no inhibe la tirosinasa
Su efecto despigmentante se atribuye a la inhibición de PAR-2 y de la transferencia de melanosomas.
◆Autobronceado no es fotoprotección
La dihidroxiacetona colorea la capa córnea y apenas protege.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre el número original (Dermatology World: Directions in Residency, invierno de 2007 (actualizado en julio de 2015)) y septiembre de 2026, con su fuente.
Actualización DermRXBenzofenona-3 y octocrileno con nuevos límites (Reglamento (UE) 2022/1176)
El original presentaba la oxibenzona como el filtro más usado. Tras la evaluación del Comité Científico de Seguridad de los Consumidores, la UE la limita a 6 % en productos de cara, manos y labios no pulverizados y a 2,2 % en corporales, y el octocrileno a 9-10 %. Los productos antiguos pudieron venderse hasta julio de 2023.
Fuente: Reglamento (UE) 2022/1176 de la Comisión, julio de 2022 (anexo VI del Reglamento (CE) n.º 1223/2009).Actualización DermRXHomosalato solo en productos faciales hasta 7,34 %
Se restringe por dudas de disrupción endocrina. No podía comercializarse fuera de esas condiciones desde enero de 2025 y no puede venderse desde julio de 2025.
Fuente: Reglamento (UE) 2022/2195 de la Comisión, de noviembre de 2022.Actualización DermRX4-MBC prohibido; genisteína, daidzeína, arbutinas y retinol limitados
El filtro 4-metilbencilideno alcanfor queda prohibido (puesta en el mercado desde mayo de 2025 y venta desde mayo de 2026). El mismo reglamento limita isoflavonas de soja, ácido kójico, arbutina y alfa-arbutina y los precursores del retinol, varios de ellos cosmecéuticos del original.
Fuente: Reglamento (UE) 2024/996 de la Comisión, abril de 2024.Actualización DermRXLas reglas de etiquetado aplicables en España son las europeas, no las de la FDA
El original resumía normas estadounidenses (topes de FPS, minutos de resistencia al agua). En la UE rigen las categorías de FPS hasta 50+, el cociente UVA/FPS de al menos un tercio, la longitud de onda crítica de 370 nm y la prohibición de reclamos absolutos. El PABA no es un filtro autorizado desde 2008.
Fuente: Recomendación 2006/647/CE de la Comisión, de 22 de septiembre de 2006; Directiva 2008/123/CE de la Comisión.Actualización DermRXLa luz visible entra en la fotoprotección
No figuraba en el original. Ensayos aleatorizados en melasma muestran que añadir filtros frente a visible (óxidos de hierro) mejora la eficacia de la hidroquinona y reduce las recaídas.
Fuente: Castanedo-Cazares JP, et al. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2014;30(1):35-42. PMID: 24313385; Boukari F, et al. J Am Acad Dermatol. 2015;72(1):189-90.e1. PMID: 25443629; Lyons AB, et al. J Am Acad Dermatol. 2021;84(5):1393-7. PMID: 32335182.Actualización DermRXDímeros de pirimidina «oscuros» tras UVA
Se demostró que la mayoría de los dímeros en melanocitos se forman durante horas después de la exposición, por quimioexcitación de derivados de la melanina.
Fuente: Premi S, et al. Science. 2015;347(6224):842-7. PMID: 25700512.Actualización DermRXNicotinamida oral: beneficio en inmunocompetentes, no en trasplantados
El original solo describía la niacinamida tópica. ONTRAC mostró una reducción del 23 % de nuevos carcinomas no melanoma en 12 meses; el ensayo en receptores de trasplante no mostró reducción significativa.
Fuente: Chen AC, et al. N Engl J Med. 2015;373(17):1618-26. PMID: 26488693; Allen NC, et al. N Engl J Med. 2023;388(9):804-12. PMID: 36856616.Actualización DermRXErrores del original corregidos
El ácido ferúlico no es la kinetina (N6-furfuriladenina), la soja no actúa inhibiendo la tirosinasa y la vitamina E no es un alérgeno principal de los fotoprotectores; en Europa, los fotoalérgenos más frecuentes entre los filtros son el octocrileno, la benzofenona-3 y la avobenzona.
Fuente: European Multicentre Photopatch Test Study (EMCPPTS) Taskforce. Br J Dermatol. 2012;166(5):1002-9. PMID: 22283432; Lin FH, et al. J Invest Dermatol. 2005;125(4):826-32. PMID: 16185284.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Mariana Phillips, MD (revisado en julio de 2015 por Alina Goldenberg, MD, Elise Herro, MD, Emily deGolian, MD, y Sharon Jacob, MD). Review of Retinoid Biology: Part 2. Boards’ Fodder. Dermatology World: Directions in Residency, invierno de 2007 (actualizado en julio de 2015). American Academy of Dermatology.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Premi S, Wallisch S, Mano CM, Weiner AB, Bacchiocchi A, Wakamatsu K, et al. Chemiexcitation of melanin derivatives induces DNA photoproducts long after UV exposure. Science. 2015;347(6224):842-7. PMID: 25700512.
- Chen AC, Martin AJ, Choy B, Fernández-Peñas P, Dalziell RA, McKenzie CA, et al. A phase 3 randomized trial of nicotinamide for skin-cancer chemoprevention. N Engl J Med. 2015;373(17):1618-26. PMID: 26488693.
- Allen NC, Martin AJ, Snaidr VA, Eggins R, Chong AH, Fernández-Peñas P, et al. Nicotinamide for skin-cancer chemoprevention in transplant recipients. N Engl J Med. 2023;388(9):804-12. PMID: 36856616.
- Lin FH, Lin JY, Gupta RD, Tournas JA, Burch JA, Selim MA, et al. Ferulic acid stabilizes a solution of vitamins C and E and doubles its photoprotection of skin. J Invest Dermatol. 2005;125(4):826-32. PMID: 16185284.
- Castanedo-Cazares JP, Hernandez-Blanco D, Carlos-Ortega B, Fuentes-Ahumada C, Torres-Álvarez B. Near-visible light and UV photoprotection in the treatment of melasma: a double-blind randomized trial. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2014;30(1):35-42. PMID: 24313385.
- Boukari F, Jourdan E, Fontas E, Montaudié H, Castela E, Lacour JP, et al. Prevention of melasma relapses with sunscreen combining protection against UV and short wavelengths of visible light: a prospective randomized comparative trial. J Am Acad Dermatol. 2015;72(1):189-90.e1. PMID: 25443629.
- Lyons AB, Trullas C, Kohli I, Hamzavi IH, Lim HW. Photoprotection beyond ultraviolet radiation: a review of tinted sunscreens. J Am Acad Dermatol. 2021;84(5):1393-7. PMID: 32335182.
- Avenel-Audran M, Dutartre H, Goossens A, Jeanmougin M, Comte C, Bernier C, et al. Octocrylene, an emerging photoallergen. Arch Dermatol. 2010;146(7):753-7. PMID: 20644036.
- European Multicentre Photopatch Test Study (EMCPPTS) Taskforce. A European multicentre photopatch test study. Br J Dermatol. 2012;166(5):1002-9. PMID: 22283432.
- Reglamento (UE) 2022/1176 de la Comisión, que modifica el Reglamento (CE) n.º 1223/2009 en lo relativo al uso de determinados filtros ultravioleta en los productos cosméticos. Diario Oficial de la Unión Europea; julio de 2022.
- Reglamento (UE) 2024/996 de la Comisión, que modifica el Reglamento (CE) n.º 1223/2009 sobre los productos cosméticos. Diario Oficial de la Unión Europea; abril de 2024.
- Recomendación 2006/647/CE de la Comisión, de 22 de septiembre de 2006, relativa a la eficacia de los productos de protección solar y a las declaraciones sobre los mismos. Diario Oficial de la Unión Europea; 2006.