Cosmecéuticos: retinoides, vitamina C, niacinamida, péptidos y despigmentantes según evidencia y reglamento europeo

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Cosmecéuticos: retinoides, vitamina C, niacinamida, péptidos y despigmentantes según evidencia y reglamento europeo

Sobre «Cosmeceuticals» · Elisabeth Hurliman, MD, PhD; Jennifer Hayes, MD; Hilary Reich, MD; Sarah Schram, MD · Dermatology World: Directions in Residency, otoño de 2015

Qué activos de la cosmética tienen ensayos clínicos y cuáles solo mecanismo, dónde termina el cosmético y empieza el medicamento en España, y qué límites ha puesto la UE a retinol, arbutinas, ácido kójico o salicílico.

Retinol y retinoidesVitamina C y niacinamidaDespigmentar sin hidroquinonaReglamento (CE) 1223/2009Nivel de evidencia

Obra de referencia: columna «Boards’ Fodder» de Dermatology World: Directions in Residency (American Academy of Dermatology). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 11 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • «Cosmecéutico» no es una categoría legal en la UE: un producto es cosmético o medicamento. Tretinoína, hidroquinona y ácido azelaico son medicamentos en España; retinol, niacinamida y vitamina C, cosméticos.
  • Tienen ensayos aleatorizados retinol, vitamina C al 5 %, niacinamida al 5 %, palmitoil pentapéptido, bakuchiol, tiamidol y cisteamina; casi todos los botánicos antioxidantes solo tienen datos preclínicos.
  • El Reglamento (UE) 2024/996 limita el retinol a 0,3 % de equivalente en cara y 0,05 % en loción corporal, la alfa-arbutina al 2 %, la arbutina al 7 % y el ácido kójico al 1 %.
  • Sin hidroquinona: el tiamidol 0,2 % superó al vehículo en un ensayo de 200 pacientes y la cisteamina 5 % no difirió de la hidroquinona 4 % en un metaanálisis de siete ensayos.
  • La vitamina E tópica no mejoró cicatrices quirúrgicas y sensibilizó a un tercio; el selenio oral aumentó el carcinoma epidermoide en un ensayo aleatorizado de prevención.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Cosmético o medicamento: lo decide la función declarada

El Reglamento (CE) 1223/2009 define el cosmético por su finalidad: limpiar, perfumar, modificar el aspecto, proteger o mantener en buen estado la piel y sus anejos. No exige demostrar eficacia antes de venderlo, pero sí evaluación de seguridad y una persona responsable, y el Reglamento (UE) 655/2013 obliga a respaldar las reivindicaciones. Si un producto dice tratar o prevenir una enfermedad, pasa a ser medicamento.

2

Retinoides: el único grupo con evidencia sólida frente al fotoenvejecimiento

La tretinoína, medicamento con receta, aumentó un 80 % la formación de colágeno I en piel fotodañada frente a vehículo. El retinol al 0,4 % mejoró las arrugas finas en piel envejecida en un ensayo aleatorizado. La piel convierte ésteres de retinilo en retinol, retinol en retinaldehído y este en ácido retinoico: cuanto más lejos del final, menos irritación y menos efecto.

3

Vitamina C: la formulación decide si llega a la piel

El ácido L-ascórbico solo penetra con pH inferior a 3,5 y su absorción es máxima hacia el 20 %; en modelo porcino, sus derivados más estables no elevaron el ascórbico cutáneo. Una crema al 5 % mejoró el fotoenvejecimiento a 6 meses frente a excipiente. Se oxida con facilidad: el sérum que amarillea ha perdido actividad.

4

Niacinamida: pocas molestias y varios efectos modestos

Al 5 % durante 12 semanas mejoró arrugas finas, manchas, rojez y tono amarillento frente a vehículo. Aclara el pigmento inhibiendo la transferencia de melanosomas, no la tirosinasa. Su buena tolerancia la hace útil junto a retinoides. La nicotinamida oral para quimioprevención es otra cuestión, tratada en otras lecturas de la colección.

5

Péptidos y factores de crecimiento: mucha promesa, poca prueba

El palmitoil pentapéptido (pal-KTTKS) a 3 ppm mejoró arrugas en un ensayo de 12 semanas financiado por el fabricante. El resto de péptidos y los sueros de factores de crecimiento tienen estudios pequeños y a menudo patrocinados, con dudas sobre penetración y estabilidad. En la UE están prohibidos en cosméticos los productos de origen humano.

6

Despigmentar sin hidroquinona cosmética

En la UE la hidroquinona no se admite como despigmentante cosmético; en España se vende como medicamento al 2 % sin receta y al 4 % con receta. La cosmética recurre a tiamidol, cisteamina, niacinamida, arbutinas, ácido kójico o regaliz, con evidencia desigual, y las cremas aclarantes importadas con hidroquinona, mercurio o clobetasol son un motivo frecuente de alerta europea.

7

Antioxidantes botánicos: plausibilidad sin resultados clínicos

Té verde, granada, resveratrol, silimarina, curcumina, picnogenol, coenzima Q10 o ácido elágico reducen el estrés oxidativo en cultivos y modelos animales, pero carecen de ensayos que demuestren beneficio clínico relevante. Además, aloe, árnica, própolis y extractos de compuestas son alérgenos de contacto reconocidos.

8

Suplementar no es fotoproteger

El original atribuía al selenio protección frente al cáncer cutáneo por datos en ratones. En el ensayo aleatorizado de prevención con 200 µg diarios, el selenio no redujo el carcinoma basocelular y aumentó el epidermoide. Los antioxidantes orales no sustituyen al fotoprotector ni al tratamiento de campo.

Repaso organizado

Del reglamento a la etiqueta y de la etiqueta a la evidencia

Cuatro bloques: marco regulatorio europeo, activos antienvejecimiento de más a menos evidencia, despigmentantes cosméticos y fronterizos, y antioxidantes y botánicos. La fotoprotección y los suplementos orales están en otras lecturas de la colección.

Marco regulatorio: qué puede ser cosmético en España

Reglamento (CE) 1223/2009

Define el cosmético y fija evaluación de seguridad, persona responsable y cosmetovigilancia
Exige
Informe de seguridad, notificación en el portal europeo y persona responsable en la UE
No exige
Demostrar eficacia antes de comercializar
Anexos
II prohibidas, III restringidas, IV colorantes, V conservantes, VI filtros UV
Cosmetovigilancia
Los efectos graves se comunican a la AEMPS

Reglamento (UE) 655/2013

Seis criterios comunes para las reivindicaciones de los cosméticos
Criterios
Cumplimiento legal, veracidad, respaldo probatorio, honradez, equidad y decisión informada
Consecuencia
Alegar que trata o previene una enfermedad convierte el producto en medicamento

Reglamento (UE) 2024/996

Nuevos techos para retinol, arbutinas, ácido kójico e isoflavonas de soja
Retinol y ésteres
0,3 % de equivalente de retinol en cara y otros productos; 0,05 % en loción corporal; aviso sobre la ingesta de vitamina A
Arbutinas
Alfa-arbutina 2 % en crema facial y 0,5 % en loción corporal; arbutina 7 % en crema facial; hidroquinona residual mínima
Otros
Ácido kójico 1 % en cara y manos; genisteína 0,007 %; daidzeína 0,02 %
Plazos
Arbutinas y kójico, desde febrero de 2025; retinol, desde noviembre de 2025 y fuera de venta en mayo de 2027

Ácido salicílico cosmético

2 % en la mayoría de productos y 3 % en capilares con aclarado
Restricciones
No en preparados para menores de 3 años, productos orales ni aplicaciones inhalables
Norma
Reglamento (UE) 2019/1966, aplicable desde mayo de 2020

Activos que en España son medicamentos

Tretinoína, hidroquinona y ácido azelaico quedan fuera de la cosmética
Tretinoína
Crema al 0,025-0,1 %, con receta
Hidroquinona
2 % sin receta; 4 % con receta
Ácido azelaico
Gel al 15 %, con receta
Alerta
Aclarantes importados con hidroquinona, mercurio o clobetasol

Antienvejecimiento: de más a menos evidencia

Tretinoína tópica

Patrón de referencia frente al fotoenvejecimiento; medicamento, no cosmético
Evidencia
Aumentó un 80 % la formación de colágeno I tras 10-12 meses frente a vehículo
Efectos
Irritación, descamación y fotosensibilidad
Embarazo
Evitar

Retinol

Precursor que la piel oxida a ácido retinoico: menos irritante y menos potente
Evidencia
Al 0,4 % tres veces por semana mejoró arrugas finas en piel envejecida en 24 semanas
Mecanismo
Más glucosaminoglucanos y procolágeno I en la dermis
Límite UE
0,3 % de equivalente de retinol en la cara
Uso
Introducción progresiva; evitar en el embarazo

Retinaldehído, ésteres de retinilo y carotenoides

Más cerca o más lejos del ácido retinoico; no todo lo que acaba en «-eno» es vitamina A
Retinaldehído
Paso inmediato previo al ácido retinoico
Ésteres
Palmitato y acetato de retinilo: conversión escasa y efecto modesto
Carotenoides
Astaxantina y luteína no son provitamina A, aunque el original las agrupaba así

Bakuchiol

Fitoquímico sin estructura retinoide con efectos parecidos
Evidencia
Al 0,5 % dos veces al día igualó al retinol 0,5 % en arrugas y pigmento a 12 semanas, con menos descamación
Límites
Un único ensayo pequeño
Uso
Alternativa si el retinol irrita

Vitamina C (ácido L-ascórbico)

Cofactor de la síntesis de colágeno y antioxidante hidrosoluble
Formulación
pH inferior a 3,5; absorción máxima hacia el 20 %
Derivados
Fosfato de ascorbilo y palmitato no elevaron el ascórbico cutáneo en modelo porcino
Evidencia
Crema al 5 % mejoró el fotoenvejecimiento a 6 meses frente a excipiente
Pigmento
Interfiere con la melanogénesis a través del cobre de la tirosinasa

Niacinamida tópica

Vitamina B3: arrugas finas, rojez, manchas y barrera
Evidencia
Al 5 % dos veces al día mejoró arrugas, manchas, rojez y tono amarillento en 12 semanas
Pigmento
Inhibe la transferencia de melanosomas a los queratinocitos
Barrera
Aumenta la síntesis de ceramidas
Tolerancia
Muy buena; combina bien con retinoides

Alfa-hidroxiácidos

Glicólico y láctico reducen la cohesión de la capa córnea
Cosmético
Concentraciones bajas con pH controlado
Efecto
Mejor textura y luminosidad; remodelado dérmico leve
Precaución
Aumentan la sensibilidad a la radiación UV mientras se usan

Ácido salicílico tópico

Beta-hidroxiácido lipófilo para comedones y piel grasa
Límite UE
2 % en la mayoría de productos sin aclarado
Contraindicación
Alergia a salicilatos; menores de 3 años

Péptidos

Matriquinas, péptidos que interfieren con la contracción y transportadores de cobre
Palmitoil pentapéptido
A 3 ppm mejoró arrugas en un ensayo de 12 semanas del fabricante
Acetil hexapéptido-3
Diseñado para interferir con el complejo SNARE; datos clínicos escasos
GHK-Cu
Péptido de cobre con datos en cicatrización; activa la síntesis de colágeno
Límite
Penetración y estabilidad inciertas

Factores de crecimiento y citocinas

Promesa de colágeno con evidencia escasa y a menudo patrocinada
Evidencia
Estudios pequeños, sin comparaciones con retinoides
Norma UE
Los productos de origen humano están prohibidos en cosméticos
Duda teórica
Estimular la proliferación en piel con campo de cancerización

Despigmentantes cosméticos y fronterizos

Tiamidol (isobutilamido tiazolil resorcinol)

Inhibidor de la tirosinasa humana desarrollado para cosmética
Ensayo
Al 0,2 % frente a vehículo, el mMASI bajó un 36 % frente a un 16 % a 12 semanas (200 participantes)
Frente a hidroquinona
Mejor que hidroquinona en un ensayo exploratorio de hemicara
Sesgo
Ensayos con participación del fabricante
Uso
Melasma leve y manchas, siempre con fotoprotección

Cisteamina

Aminotiol de contacto breve; comparable a hidroquinona 4 %
Evidencia
Metaanálisis de 7 ensayos: mejor que placebo y sin diferencia con hidroquinona 4 %
Uso
Contacto de unos 15 minutos y aclarado
Efectos
Irritación, ardor y olor

Ácido kójico

Derivado fúngico hidrófilo que quela el cobre de la tirosinasa
Límite UE
1 % en productos de cara y manos
Alergia
Dermatitis de contacto descrita, con casos publicados en España

Arbutina y alfa-arbutina

Glucósidos que liberan hidroquinona
Límite UE
Alfa-arbutina 2 % en cara y 0,5 % en cuerpo; arbutina 7 % en cara
Motivo
Limitar la exposición acumulada a hidroquinona
Mecanismo
Inhiben la tirosinasa y quizá la maduración del melanosoma

Regaliz y aloesina

Inhibidores vegetales de la tirosinasa con datos limitados
Regaliz
Glabridina inhibe la tirosinasa; liquiritina dispersa la melanina
Aloesina
Cromona del aloe que inhibe la tirosinasa de forma competitiva
Evidencia
Ensayos pequeños, a menudo en combinaciones

Ácido azelaico

Medicamento en España; en melasma, uso fuera de ficha
Presentación
Gel al 15 %, con receta
Mecanismo
Inhibe la tirosinasa y actúa sobre melanocitos hiperactivos
Embarazo
Opción aceptable

Ácido tranexámico tópico

Antiplasmina en fórmula cosmética o magistral
Evidencia
Ensayos pequeños, comparados sobre todo con hidroquinona
Oral
Fuera de ficha y con cribado trombótico; se trata en la lectura de hiperpigmentaciones

Hidroquinona

Referencia terapéutica; en España solo como medicamento
Presentaciones
2 % sin receta; 4 % con receta
Riesgos
Irritación, dermatitis de contacto y ocronosis exógena con uso prolongado
Cosmética
No admitida como despigmentante en la UE

Antioxidantes y botánicos: mucho mecanismo, pocos ensayos

Vitamina E (tocoferoles y tocotrienoles)

Antioxidante liposoluble de membrana; no mejora cicatrices y sensibiliza
Evidencia
En cicatrices quirúrgicas no aportó beneficio y un 33 % desarrolló dermatitis de contacto
Isómero
El alfa-tocoferol es el más activo
Corrección
Protege frente a dímeros de pirimidina ciclobutano en modelos; el original escribía «cicloprimidina»

Ácido ferúlico

Estabiliza las vitaminas C y E y suma protección frente al UV
Uso
Asociado a ácido L-ascórbico y alfa-tocoferol
Detalle
Desarrollado en la lectura de fotobiología de la colección

Polifenoles: té verde, granada y resveratrol

Antioxidantes con datos en cultivos y animales
Té verde
Catequinas, sobre todo epigalocatequina-3-galato
Granada
Rica en ácido elágico y polifenoles
Resveratrol
Uva y bayas; efecto antiinflamatorio en modelos
Clínica
Sin ensayos que demuestren beneficio antienvejecimiento relevante

Flavonoides: soja, silimarina, curcumina y picnogenol

Plausibilidad antioxidante; en soja, límites europeos
Soja
Genisteína y daidzeína con límites desde 2025
Silimarina
Extracto de cardo mariano; protección frente al UVB en modelos
Curcumina
Inhibe NF-κB en modelos; tiñe y es inestable
Picnogenol
Extracto de corteza de pino marítimo; datos orales escasos

Coenzima Q10 y ácido elágico

Antioxidantes con datos casi solo in vitro
Coenzima Q10
Antioxidante mitocondrial
Ácido elágico
Inhibe vías activadas por el UVA en queratinocitos
Fotoprotección
Sin datos clínicos que apoyen usarlo para aumentar el FPS

Selenio y zinc

Cofactores antioxidantes; el selenio oral no previene el cáncer cutáneo
Selenio
Cofactor de la glutatión peroxidasa y la tiorredoxina reductasa
Ensayo
200 µg diarios aumentaron el carcinoma epidermoide (HR 1,25) sin reducir el basocelular
Zinc
Datos de protección solo en ratones; el óxido de zinc tópico es un filtro físico

Aloe vera

Calmante con componentes antiinflamatorios y riesgo de alergia
Componentes
Mucílago con polisacáridos, aloesina y salicilatos
Riesgo
Dermatitis alérgica de contacto

Árnica

Compuesta sensibilizante con un ensayo positivo en hematomas
Evidencia
Árnica al 20 % aceleró la resolución de hematomas por láser frente a vaselina (Leu, 2010)
Alergia
Lactonas sesquiterpénicas de la familia de las compuestas

Ginkgo

Antiinflamatorio sin mecanismo cutáneo conocido
Componentes
Bilobálidos, ginkgólidos y ácidos ginkgólicos
Riesgo
Los ácidos ginkgólicos son sensibilizantes
Segunda mirada

Contrastes que conviene tener claros

Dónde se confunden potencia, evidencia y categoría legal.

Tretinoína, retinol, retinaldehído y bakuchiol

Categoría
Medicamento con receta frente a cosméticos
Potencia
Tretinoína > retinaldehído > retinol > ésteres
Evidencia
Tretinoína: colágeno y clínica; retinol: ensayo en piel envejecida; bakuchiol: un ensayo frente a retinol
Irritación
Máxima con tretinoína; mínima con bakuchiol
Embarazo
Evitar retinoides; bakuchiol sin datos

Hidroquinona medicamento frente a despigmentantes cosméticos

Acceso
Farmacia (2 % sin receta, 4 % con receta) frente a venta libre
Evidencia
Referencia en ensayos frente a tiamidol y cisteamina con ensayos propios
Riesgo
Ocronosis exógena con uso prolongado frente a irritación leve
Arbutinas
Liberan hidroquinona: por eso tienen techo en la UE

Escalera de evidencia

Ensayos repetidos
Tretinoína, fotoprotector, hidroquinona
Uno o pocos ensayos
Retinol, vitamina C, niacinamida, palmitoil pentapéptido, bakuchiol, tiamidol, cisteamina, árnica
Solo preclínico
Coenzima Q10, ácido elágico, resveratrol, silimarina, curcumina, ginkgo
Contraproducente
Vitamina E en cicatrices; selenio oral en cáncer cutáneo

Qué puede decir la etiqueta

Cosmético
Mejora el aspecto de arrugas o manchas
Medicamento
Trata melasma, acné o fotoenvejecimiento
Respaldo
Las reivindicaciones cosméticas deben estar justificadas (Reglamento 655/2013)
Sin categoría
«Cosmecéutico» es un término comercial
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.

Si paciente de 45 años que pide «la crema antiarrugas que funcione»

Empezaría por fotoprotección diaria y un retinoide: tretinoína con receta si tolera y quiere el máximo efecto, o retinol cosmético si prefiere algo más suave. Añadiría niacinamida o vitamina C como complementos y le explicaría que el resultado se valora a los 3-6 meses.

Si embarazada con melasma que usa un sérum de retinol y una crema con hidroquinona

Le pediría suspender ambos durante el embarazo y ofrecería ácido azelaico, niacinamida y fotoprotector con color que proteja frente a la luz visible. Dejaría los tratamientos más activos para después de la lactancia.

Si crema aclarante comprada por internet con efecto rápido y piel adelgazada

Sospecharía corticoide potente, mercurio o hidroquinona no declarados, la retiraría y valoraría atrofia, telangiectasias, acné esteroideo u ocronosis. Recomendaría comunicarlo a la AEMPS como posible cosmético ilegal.

Si paciente que quiere aplicar vitamina E en la cicatriz de una extirpación

Le explicaría que en un ensayo no mejoró las cicatrices y causó dermatitis de contacto en un tercio, y recomendaría vaselina durante la cicatrización y fotoprotección de la cicatriz.

Si irritación persistente con retinol en piel sensible

Bajaría la frecuencia o la concentración y aplicaría hidratante antes del retinoide. Si no lo tolera, el bakuchiol y la niacinamida son alternativas mejor toleradas, con menos evidencia. En rosácea evitaría los retinoides cosméticos.

Si paciente con campo de cancerización que pregunta por un sérum de factores de crecimiento

Le diría que la evidencia es escasa y que hay dudas teóricas sobre estimular la proliferación en esa piel. Priorizaría fotoprotección, tratamiento del campo y, si busca efecto antienvejecimiento, un retinoide.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Si promete curar, no es cosmético

Una reivindicación terapéutica convierte el producto en medicamento y cambia su régimen legal.

◆Vitamina C amarilla es vitamina C oxidada

El cambio de color del sérum indica pérdida de ácido L-ascórbico activo.

◆Retinol no es tretinoína

La piel debe oxidarlo dos veces; por eso irrita menos y rinde menos.

◆Arbutina es hidroquinona en diferido

Sus límites europeos buscan reducir la exposición acumulada a hidroquinona.

◆Astaxantina y luteína no son vitamina A

Son carotenoides sin actividad de provitamina A.

◆Vitamina E en la herida: mejor no

No mejora la cicatriz y sensibiliza con frecuencia.

◆Natural no es hipoalergénico

Aloe, árnica, própolis, compuestas y ácido kójico producen dermatitis de contacto.

◆Selenio oral: más carcinoma epidermoide

El ensayo de prevención nutricional mostró más riesgo, no menos.

◆Niacinamida no inhibe la tirosinasa

Aclara frenando la transferencia de melanosomas a los queratinocitos.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre el número original (Dermatology World: Directions in Residency, otoño de 2015) y septiembre de 2026, con su fuente.

Actualización DermRXRetinol, arbutinas, ácido kójico e isoflavonas con techo legal (Reglamento (UE) 2024/996)

El original describía estos activos sin límites. La UE fija ahora 0,3 % de equivalente de retinol en cara y 0,05 % en loción corporal con aviso sobre la ingesta de vitamina A, alfa-arbutina 2 % facial y 0,5 % corporal, arbutina 7 % facial, ácido kójico 1 %, genisteína 0,007 % y daidzeína 0,02 %.

Fuente: Reglamento (UE) 2024/996 de la Comisión, de 3 de abril de 2024, que modifica el Reglamento (CE) n.º 1223/2009 (EUR-Lex).

Actualización DermRXHidroquinona: medicamento en España y causa de alertas europeas

El original no trataba la regulación. En España la hidroquinona se comercializa como medicamento (2 % sin receta y 4 % con receta). Un análisis del sistema europeo de alerta rápida entre 2005 y 2018 atribuyó el 26 % de las notificaciones de cosméticos a aclarantes, sobre todo importados y con hidroquinona, mercurio o clobetasol.

Fuente: CIMA (AEMPS), medicamentos con hidroquinona, consulta de septiembre de 2026; Michalek IM, et al. Regul Toxicol Pharmacol. 2019;106:50-4. PMID: 31029853.

Actualización DermRXTiamidol: del ensayo de hemicara al ensayo frente a vehículo

No existía en 2015. Tras un ensayo exploratorio en el que superó a la hidroquinona en hemicara, un ensayo aleatorizado de 200 pacientes con tiamidol 0,2 % redujo el mMASI un 36 % frente a un 16 % con vehículo a 12 semanas. Ambos ensayos tienen participación del fabricante.

Fuente: Arrowitz C, et al. J Invest Dermatol. 2019;139(8):1691-8. PMID: 30825454; Lekhavat C, et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2026;16(3):1551-65. PMID: 41566113.

Actualización DermRXCisteamina 5 %: equivalente a hidroquinona 4 % en metaanálisis

No figuraba en el original. Un metaanálisis de 7 ensayos aleatorizados la encontró mejor que placebo y sin diferencia con hidroquinona 4 %, con efectos irritativos similares.

Fuente: Mawu FO, Christopher PM. Arch Dermatol Res. 2024;317(1):117. PMID: 39673630.

Actualización DermRXBakuchiol como alternativa al retinol

No figuraba en el original. En un ensayo aleatorizado de 44 pacientes, el bakuchiol 0,5 % igualó al retinol 0,5 % en arrugas y pigmento con menos descamación y escozor.

Fuente: Dhaliwal S, et al. Br J Dermatol. 2019;180(2):289-96. PMID: 29947134.

Actualización DermRXSelenio oral: aumenta el carcinoma epidermoide

El original atribuía al selenio protección frente al cáncer cutáneo en ratones. En el ensayo aleatorizado Nutritional Prevention of Cancer, 200 µg diarios no redujeron el basocelular y aumentaron el epidermoide (HR 1,25) y el total de carcinomas no melanoma.

Fuente: Duffield-Lillico AJ, et al. J Natl Cancer Inst. 2003;95(19):1477-81. PMID: 14519754.

Actualización DermRXVitamina E tópica: sin beneficio en cicatrices y con alergia frecuente

El original la presentaba como antioxidante que podría reducir el cáncer cutáneo. En cicatrices quirúrgicas no aportó beneficio y el 33 % desarrolló dermatitis de contacto.

Fuente: Baumann LS, Spencer J. Dermatol Surg. 1999;25(4):311-5. PMID: 10417589.

Actualización DermRXFactores de crecimiento y matriquinas: evidencia todavía escasa

El original citaba las matriquinas como factores reguladores sin valorar la evidencia. Las revisiones recogen estudios pequeños, muchos patrocinados; en la UE los productos de origen humano están prohibidos en cosméticos.

Fuente: Aldag C, Nogueira Teixeira D, Leventhal PS. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016;9:411-9. PMID: 27877059; Reglamento (CE) n.º 1223/2009, anexo II.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Elisabeth Hurliman, MD, PhD; Jennifer Hayes, MD; Hilary Reich, MD; Sarah Schram, MD. Cosmeceuticals. Boards’ Fodder. Dermatology World: Directions in Residency, otoño de 2015. American Academy of Dermatology.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Griffiths CE, Russman AN, Majmudar G, Singer RS, Hamilton TA, Voorhees JJ. Restoration of collagen formation in photodamaged human skin by tretinoin (retinoic acid). N Engl J Med. 1993;329(8):530-5. PMID: 8336752.
  2. Kafi R, Kwak HS, Schumacher WE, Cho S, Hanft VN, Hamilton TA, et al. Improvement of naturally aged skin with vitamin A (retinol). Arch Dermatol. 2007;143(5):606-12. PMID: 17515510.
  3. Dhaliwal S, Rybak I, Ellis SR, Notay M, Trivedi M, Burney W, et al. Prospective, randomized, double-blind assessment of topical bakuchiol and retinol for facial photoageing. Br J Dermatol. 2019;180(2):289-96. PMID: 29947134.
  4. Pinnell SR, Yang H, Omar M, Monteiro-Riviere N, DeBuys HV, Walker LC, et al. Topical L-ascorbic acid: percutaneous absorption studies. Dermatol Surg. 2001;27(2):137-42. PMID: 11207686.
  5. Humbert PG, Haftek M, Creidi P, Lapière C, Nusgens B, Richard A, et al. Topical ascorbic acid on photoaged skin. Clinical, topographical and ultrastructural evaluation: double-blind study vs. placebo. Exp Dermatol. 2003;12(3):237-44. PMID: 12823436.
  6. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacinamide: a B vitamin that improves aging facial skin appearance. Dermatol Surg. 2005;31(7 Pt 2):860-5. PMID: 16029679.
  7. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, Chhoa M, Matsubara A, Miyamoto K, et al. The effect of niacinamide on reducing cutaneous pigmentation and suppression of melanosome transfer. Br J Dermatol. 2002;147(1):20-31. PMID: 12100180.
  8. Robinson LR, Fitzgerald NC, Doughty DG, Dawes NC, Berge CA, Bissett DL. Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin. Int J Cosmet Sci. 2005;27(3):155-60. PMID: 18492182.
  9. Lekhavat C, Rojanamatin J, Suphannaphong M, Kolbe L. Efficacy and tolerability of 0.2% Thiamidol cream for facial hyperpigmentation: a randomized, double-blind, and vehicle-controlled study. Dermatol Ther (Heidelb). 2026;16(3):1551-65. PMID: 41566113.
  10. Mawu FO, Christopher PM. Efficacy and safety of cysteamine 5% cream for the management of melasma: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Arch Dermatol Res. 2024;317(1):117. PMID: 39673630.
  11. Duffield-Lillico AJ, Slate EH, Reid ME, Turnbull BW, Wilkins PA, Combs GF, et al. Selenium supplementation and secondary prevention of nonmelanoma skin cancer in a randomized trial. J Natl Cancer Inst. 2003;95(19):1477-81. PMID: 14519754.
  12. Baumann LS, Spencer J. The effects of topical vitamin E on the cosmetic appearance of scars. Dermatol Surg. 1999;25(4):311-5. PMID: 10417589.
Lecturas relacionadas

Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de la columna Boards’ Fodder de la American Academy of Dermatology: no se reproducen sus textos, tablas ni figuras. No sustituye a la ficha técnica de cada medicamento ni al juicio clínico. Los usos fuera de ficha técnica aparecen señalados de forma expresa.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.