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Bromhidrosis y cromhidrosis: de la molécula que huele o tiñe a la decisión de tratar, estudiar o derivar

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Lectura clínica · Olor y color del sudor

Bromhidrosis y cromhidrosis: de la molécula que huele o tiñe a la decisión de tratar, estudiar o derivar

Sobre el capítulo 82, «Bromhidrosis y cromhidrosis» (Zouboulis) · Dermatología de Fitzpatrick, 9.ª ed., 2019

El paciente que consulta por olor corporal o por sudor de color plantea pocas veces un problema grave, pero casi siempre una carga social intensa y un diagnóstico diferencial que no conviene saltarse: metabolopatías, infecciones superficiales, tintes externos y trastornos psiquiátricos centrados en el olor. Esta lectura ordena ambas entidades por la glándula y el mecanismo implicados, por lo que conviene pedir y por la escalera terapéutica, actualizada a octubre de 2026.

Glándula apocrinaGen ABCC11Tioles bacterianosLuz de WoodEscalera terapéutica

Obra de referencia: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS (eds.), Fitzpatrick’s Dermatology, 9.ª ed. (McGraw-Hill Education, 2019). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 20 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • El olor axilar no sale de la glándula ya formado: el sudor apocrino es inodoro y son las bacterias de la superficie las que liberan ácidos grasos volátiles, esteroides y tioles a partir de precursores secretados por el huésped.
  • La bromhidrosis apocrina es pospuberal, axilar, crónica y más frecuente en varones; la bromhidrosis ecrina, menos común, es típicamente plantar y nace de la degradación bacteriana de una queratina reblandecida por el sudor.
  • El cerumen húmedo delata el alelo funcional de ABCC11, el transportador que carga los precursores del olor en la secreción apocrina; quien tiene cerumen seco apenas produce olor axilar.
  • Un olor corporal que no se localiza en axilas ni pies, que aparece tras ciertos alimentos o que acompaña a enfermedad sistémica orienta a trimetilaminuria, otras metabolopatías o insuficiencia hepática o renal.
  • Si el clínico no percibe el olor que el paciente describe con convicción, hay que considerar el trastorno de referencia olfativa, hoy reconocido en la CIE-11 dentro del espectro obsesivo-compulsivo.
  • La cromhidrosis apocrina se debe a lipofuscina muy oxidada en las células secretoras: más oxidación, color más oscuro. Se confirma exprimiendo la zona y con fluorescencia amarilla bajo luz de Wood en los tonos claros.
  • Antes de aceptar una cromhidrosis verdadera hay que descartar la seudocromhidrosis: tintes, cobre y bacterias cromógenas que colorean un sudor normal en la superficie; los cultivos identifican la forma bacteriana, que responde al antibiótico dirigido.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

La glándula aporta el sustrato; la microbiota fabrica el olor

La secreción apocrina llega a la piel sin olor. Las corinebacterias aerobias de la axila hidrolizan conjugados de glutamina mediante una aminoacilasa dependiente de cinc y liberan ácidos grasos de cadena corta, entre ellos el ácido (E)-3-metil-2-hexenoico, que viaja unido a proteínas transportadoras, una de ellas la apolipoproteína D. Los 16-androstenos y otros esteroides se suman al olor, y las glándulas de los pacientes expresan más 5α-reductasa tipo I. Cualquier medida eficaz actúa sobre uno de esos tres eslabones: secreción, bacterias o glándula.

2

Apocrina o ecrina: la topografía decide el mecanismo y el plan

La forma axilar, con o sin afectación genital, es apocrina, empieza tras la pubertad y no remite por sí sola. La forma plantar suele ser ecrina: el sudor abundante macera la capa córnea y las bacterias degradan la queratina. El papel de la hiperhidrosis es ambiguo, porque un sudor ecrino copioso puede diluir la secreción apocrina o, al contrario, extenderla y crear el medio húmedo que favorece el crecimiento bacteriano. Por eso conviene preguntar siempre por sudoración excesiva y tratarla cuando coexiste.

3

El cerumen es la prueba genética más barata de la consulta

La asociación entre bromhidrosis axilar y cerumen húmedo depende del polimorfismo rs17822931 de ABCC11. El alelo funcional bombea los precursores conjugados hacia las vesículas secretoras apocrinas; el alelo de pérdida de función, muy frecuente en Asia oriental, deja una axila casi sin sustrato para las bacterias. Preguntar por el tipo de cerumen ayuda a valorar si el olor descrito es plausible y a explicar al paciente por qué su problema es constitucional y crónico. No es necesario genotipar para decidir el tratamiento.

4

La exploración normal no descarta nada; el diferencial está fuera de la axila

En la bromhidrosis la piel parece sana y no hay alteraciones analíticas. El trabajo diagnóstico consiste en excluir lo que imita el problema: metabolopatías con olor característico (trimetilaminuria, fenilcetonuria, acidemia isovalérica, hipermetioninemia), fetor hepático o urémico, alimentos y fármacos como el ajo, el curry, el alcohol o los bromuros, un cuerpo extraño nasal en el niño, la mala higiene, infecciones superficiales como el eritrasma o la tricomicosis axilar y las alucinaciones olfativas o la vivencia dismórfica del propio olor.

5

Tratar por escalones: higiene, toxina, energía y cirugía

La base es lavar a menudo, cambiar la ropa, retirar el vello axilar, que retiene sudor y bacterias, y usar antitranspirantes con sales de aluminio o jabones antisépticos. Si no basta, la toxina botulínica reduce el sustrato con efecto temporal y su uso en bromhidrosis es fuera de ficha. Los dispositivos de energía son una alternativa de duración menos conocida y, en casos graves, la cirugía que retira las glándulas desde el plano subdérmico ofrece el resultado más duradero a costa de complicaciones locales. La simpatectomía torácica se reserva para casos excepcionales por su sudoración compensadora.

6

En la cromhidrosis el color revela el pigmento y su estado de oxidación

La lipofuscina, un pigmento dorado presente en muchas células, aparece en exceso y más oxidada en las células secretoras apocrinas de estos pacientes; según el grado de oxidación el sudor sale amarillo, verde, azul, marrón o negro. Afecta axilas, cara, sobre todo párpado inferior y mejillas, y areolas. El volumen es mínimo, inodoro y se seca en forma de puntos oscuros. La cromhidrosis ecrina verdadera es excepcional y responde a pigmentos hidrosolubles ingeridos o a enfermedad sistémica.

7

Ante un sudor de color, primero descartar lo exógeno y lo sistémico

Con frecuencia el color no procede de la glándula sino de la superficie: tintes, pinturas, exposición al cobre o bacterias y hongos cromógenos. Pediría cultivos bacteriano y fúngico de la zona, hemograma para una diátesis hemorrágica y ácido homogentísico en orina para la alcaptonuria, y preguntaría por fármacos, colorantes alimentarios y cosméticos. Solo cuando todo es negativo y la secreción se reproduce al exprimir, con fluorescencia o histología compatibles, hablaría de cromhidrosis apocrina.

Repaso organizado

Del precursor al síntoma: qué molécula huele o tiñe, qué lo confirma y qué lo trata

Las tarjetas siguen el recorrido del problema: cómo se genera el olor, qué lo imita fuera de la axila, de dónde sale el color del sudor y qué escalones terapéuticos hay.

Cómo se fabrica el olor axilar

Secreción apocrina

Axila, genitales · activa tras la pubertad
Función
Libera un líquido inodoro rico en precursores conjugados de ácidos grasos, tioles y esteroides; la actividad apocrina es mayor en varones.
Histología
En algunos pacientes se han descrito glándulas más numerosas y grandes; en otros la biopsia es normal, de modo que no sirve para diagnosticar.
Consecuencia
Es la diana de la cirugía y de los dispositivos térmicos, que buscan destruir o extraer la glándula de forma duradera.

ABCC11

Transportador ABC · SNP rs17822931
Función
Carga los conjugados precursores del olor en las vesículas secretoras apocrinas; su variante funcional determina también el cerumen húmedo.
Clínica
El alelo de pérdida de función deja una axila con poco sustrato; explica la rareza del olor axilar intenso en parte de Asia oriental.
Uso práctico
El tipo de cerumen orienta sin coste; el genotipado no cambia la conducta.

Corinebacterias y ácidos volátiles

Aminoacilasa dependiente de cinc
Mecanismo
Especies aerobias de Corynebacterium liberan el ácido (E)-3-metil-2-hexenoico y el ácido 3-hidroxi-3-metilhexanoico desde conjugados de glutamina.
Transporte
El ácido (E)-3-metil-2-hexenoico llega a la superficie unido a dos proteínas de secreción apocrina; una es la apolipoproteína D.
Diana
Antisépticos, jabones antibacterianos y retirada del vello reducen la masa bacteriana que hace la conversión.

Tioles y estafilococos

3-metil-3-sulfanilhexan-1-ol
Mecanismo
Un precursor conjugado con glutatión se secreta, se recorta a cisteinilglicina y Staphylococcus hominis lo convierte en un tiol muy oloroso mediante una β-liasa C-S.
Huésped
La presencia de la vía bacteriana se asocia al alelo funcional de ABCC11: el huésped modela su propia microbiota.
Alcance
Ayuda a entender por qué actúan los antisépticos y la higiene; no hay tratamientos dirigidos a esta enzima validados en clínica.

Esteroides y 5α-reductasa

16-androstenos · enzima tipo I
Mecanismo
Los esteroides odoríferos, como el 5α-androstenol y la 5α-androstenona, se suman al olor; las bacterias axilares participan en su transformación.
Hallazgo
Las glándulas apocrinas de los pacientes expresan más 5α-reductasa tipo I, con una relación dihidrotestosterona/testosterona cutánea aumentada.
Límite
Las vías de biotransformación esteroidea no están bien definidas y no hay tratamiento antiandrogénico validado para el olor.

Cuando el olor no nace en la axila

Bromhidrosis ecrina

Plantas · queratina reblandecida
Mecanismo
El sudor ecrino es inodoro y termorregulador; con hiperhidrosis plantar macera la capa córnea y las bacterias la degradan.
Exógeno
Ajo, curry, alcohol y bromuros pueden dar olor por vía ecrina; conviene preguntar por dieta y fármacos.

Trimetilaminuria

Gen FMO3 · olor a pescado
Mecanismo
El déficit de la monooxigenasa 3 que contiene flavina impide oxidar la trimetilamina, que se elimina por aliento y líquidos corporales con olor a pescado podrido.
Herencia
Autosómica recesiva por variantes de FMO3; en la primera infancia puede haber formas leves o transitorias por inmadurez enzimática.
Pista
Olor generalizado que aparece o empeora tras comer pescado, con exploración cutánea y desarrollo normales.

Otras causas sistémicas

Metabolopatías · hígado · riñón
Metabolopatías
Fenilcetonuria, acidemia isovalérica, hipermetioninemia y el llamado síndrome del olor a gato producen olores corporales característicos de origen metabólico.
Adquiridas
El fetor hepático y el olor urémico acompañan a insuficiencia hepática o renal avanzadas y no son un problema cutáneo.
Niño
Un olor fétido de comienzo reciente obliga a pensar en un cuerpo extraño nasal.

Trastorno de referencia olfativa

CIE-11 · espectro obsesivo-compulsivo
Definición
Convicción persistente de desprender un olor desagradable que los demás no perciben, con comprobaciones, lavados y evitación social.
Diferencial
Se distingue de las alucinaciones olfativas de la esquizofrenia y se emparenta con el trastorno dismórfico corporal.
Conducta
Ni la cirugía ni la toxina corrigen un olor que no existe; la vía es la psiquiatría.

Cuando el sudor tiene color

Cromhidrosis apocrina

Axila, cara, areola · lipofuscina
Clínica
Pródromo de calor o pinchazos y gotitas coloreadas tras un estímulo emocional o físico; puntos oscuros secos en mejillas, párpado inferior, frente o axilas.
Curso
Empieza en la pubertad, rara vez en lactantes, persiste toda la vida y mejora en la vejez.
Histología
Gránulos de lipofuscina amarillo-pardos en el polo apical de las células luminales, PAS positivos, con autofluorescencia a 360 nm en cortes sin teñir.

Cromhidrosis ecrina verdadera

Pigmentos hidrosolubles · excepcional
Causas
Colorantes alimentarios o fármacos ingeridos, hiperbilirrubinemia, alcaptonuria y hematohidrosis en el contexto de una diátesis hemorrágica.
Distribución
Sigue el territorio ecrino, incluidas palmas y plantas, y, cuando se debe a un pigmento ingerido, cede al suprimirlo.

Seudocromhidrosis

Color añadido en la superficie
Causas
Cobre, tintes, pinturas, hongos y bacterias cromógenas (Corynebacterium, Pseudomonas, Serratia, Bacillus) que tiñen un sudor normal.
Prueba
Cultivos bacteriano y fúngico del área afectada y, si es posible, del material o la prenda teñidos.
Tratamiento
Retirar el agente y, si es infeccioso, antibiótico; la obra señala la eritromicina tópica y oral como la opción más eficaz.

Luz de Wood y expresión manual

Prueba de consulta · 360 nm
Técnica
Exprimir suavemente la zona reproduce la secreción si no está presente; la ropa manchada también puede estudiarse.
Lectura
Las secreciones amarillas, verdes o azules dan fluorescencia amarilla; las negras o marrones rara vez emiten fluorescencia.
Provocación
Según la obra, la inyección de adrenalina u oxitocina estimula la secreción apocrina coloreada cuando el diagnóstico es dudoso.

Escalera terapéutica

Medidas generales

Primer escalón · todos los pacientes
Qué
Lavado frecuente, cambio de ropa, depilación o rasurado axilar, antitranspirante de cloruro de aluminio hexahidratado y jabones antisépticos.
Por qué
Reducen sustrato, humedad y flora; la retirada del vello evita que sudor y bacterias se acumulen en los tallos.

Toxina botulínica A

Fuera de ficha en bromhidrosis
Evidencia
Series en bromhidrosis axilar y genital y casos de cromhidrosis facial con respuesta mantenida unos meses.
Límite
Efecto transitorio que exige repetir; no hay pautas estandarizadas para estas indicaciones.

Dispositivos de energía

Microondas · radiofrecuencia · láser
Qué
Destrucción térmica de glándulas en la dermis profunda; la obra recoge el láser Nd:YAG de frecuencia duplicada y el microondas.
Cautela
Respuesta clínica favorable en series, con dolor e hinchazón transitorios; la duración a largo plazo es menos conocida que la de la cirugía.

Cirugía de las glándulas

Curetaje-aspiración · recorte subdérmico
Opciones
Resección de tejido subcutáneo con o sin piel, recorte bajo visión directa, liposucción superficial tumescente con curetaje o asistida por ultrasonidos.
Balance
Es la opción más duradera; puede haber hematoma, necrosis del colgajo, infección, cicatriz y recidiva si quedan glándulas.
Selección
Reservada a formas graves y refractarias a los escalones previos, tras una decisión compartida que incluya el riesgo de recidiva.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Cuatro pares que se confunden en consulta y el dato que los separa.

Bromhidrosis apocrina frente a bromhidrosis ecrina

Topografía
Axilas y a veces genitales en la apocrina; plantas de los pies en la ecrina.
Inicio
Tras la pubertad, con actividad apocrina; la ecrina puede aparecer a cualquier edad si hay sudor excesivo o un desencadenante exógeno.
Sustrato
Precursores conjugados secretados por la glándula en la apocrina; queratina macerada por el sudor en la ecrina.
Tratamiento
La apocrina admite cirugía glandular; la ecrina mejora controlando la hiperhidrosis, la humedad y la carga bacteriana.

Bromhidrosis frente a trastorno de referencia olfativa

Percepción ajena
En la bromhidrosis el clínico o los convivientes perciben el olor; en el trastorno de referencia nadie lo nota salvo el paciente.
Conducta
Lavados, perfumes y comprobaciones repetidas, evitación social e interpretación de gestos ajenos como reacción a su olor apuntan al trastorno psiquiátrico.
Riesgo
Operar a un paciente con trastorno de referencia no resuelve su malestar y expone a complicaciones sin beneficio.

Olor sistémico frente a bromhidrosis local

Distribución
El olor metabólico impregna aliento, orina y todo el cuerpo; la bromhidrosis se limita a axilas, ingles o pies.
Relación
La trimetilaminuria empeora tras pescado y alimentos ricos en precursores; el fetor hepático o urémico acompaña a enfermedad avanzada.
Estudio
La sospecha metabólica exige estudio específico en orina y valoración genética, no tratamiento cutáneo.

Cromhidrosis apocrina frente a seudocromhidrosis

Origen del color
Pigmento formado dentro de la célula apocrina en la cromhidrosis; color añadido en la superficie a un sudor normal en la seudocromhidrosis.
Maniobra
Exprimir la zona hace brotar gotitas coloreadas en la apocrina; en la seudocromhidrosis el color se retira con limpieza y reaparece al volver a sudar.
Pruebas
Fluorescencia y lipofuscina en la histología en la apocrina; cultivos positivos o exposición a cobre o tintes en la seudocromhidrosis.
Respuesta
La seudocromhidrosis infecciosa responde al antibiótico; la apocrina no tiene tratamiento satisfactorio.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.

Si un varón de 24 años consulta por olor axilar intenso desde la adolescencia que le obliga a cambiarse de camisa a mediodía, tiene cerumen húmedo y la exploración es normal

Le explicaría que el olor procede de la acción bacteriana sobre una secreción apocrina normal y que su condición es constitucional y crónica. Indicaría higiene frecuente, rasurado axilar, antitranspirante de cloruro de aluminio hexahidratado y jabón antiséptico durante unas semanas. Preguntaría por hiperhidrosis asociada. Si fracasara, comentaría la toxina botulínica como uso fuera de ficha y, más adelante, dispositivos térmicos o cirugía, con sus riesgos y la posibilidad de recidiva.

Si una mujer de 30 años refiere que huele mal desde hace años, se ducha cuatro veces al día, evita el transporte público y cree que sus compañeros se tapan la nariz, pero ni yo ni su pareja percibimos olor alguno

Sospecharía un trastorno de referencia olfativa. No le propondría toxina ni cirugía. Exploraría con calma axilas, ingles, boca y pies para poder decirle con honestidad que no encuentro olor, sin discutir su vivencia, y valoraría ansiedad, depresión, ideación autolítica y el grado de convicción. Le propondría derivación a psiquiatría presentándola como ayuda para el malestar que le causa el problema, y la volvería a citar para no romper el vínculo.

Si un niño de 4 años presenta desde hace dos semanas un olor fétido que la familia atribuye al sudor, sin cambios en la piel

Antes de hablar de bromhidrosis, que es pospuberal, buscaría un foco localizado y, en primer lugar, un cuerpo extraño nasal; lo remitiría a otorrinolaringología si lo sospechara. Si el olor fuera generalizado, ligado a ciertos alimentos o presente desde la lactancia, pensaría en una metabolopatía como la trimetilaminuria y coordinaría el estudio con pediatría.

Si una mujer de 22 años consulta por puntos negro-azulados en ambas mejillas y bajo los párpados que manchan los pañuelos, sobre todo en situaciones de tensión

Exprimiría suavemente la zona para reproducir las gotitas y la examinaría con luz de Wood. Pediría hemograma, ácido homogentísico en orina y cultivos bacteriano y fúngico para excluir diátesis hemorrágica, alcaptonuria y seudocromhidrosis, y preguntaría por cosméticos y colorantes. Si todo apoyara una cromhidrosis apocrina, le explicaría que es benigna y crónica y valoraría capsaicina tópica o toxina botulínica, esta fuera de ficha, ambas con evidencia limitada a casos.

Si un paciente ingresado con una infección de partes blandas en la pierna desarrolla sudor azulado que tiñe la ropa de cama y desaparece al limpiar la piel con alcohol, para volver poco después

Pensaría en una seudocromhidrosis infecciosa por una bacteria cromógena y no en una enfermedad glandular. Pediría cultivo de la lesión y de la piel teñida y ajustaría el antibiótico al antibiograma, con la expectativa de que el color desaparezca al controlar la infección. También revisaría fármacos recientes, cambios en la flora cutánea y exposiciones a cobre o tintes.

Si una paciente con bromhidrosis axilar me pregunta si la depilación con láser solucionará el problema

Le explicaría que retirar el vello ayuda a reducir la acumulación de sudor y bacterias, pero que la depilación láser se ha asociado en algunos casos a un aumento del olor, por lo que no la recomendaría como tratamiento de la bromhidrosis. Le ofrecería rasurado o recorte del vello junto a las medidas higiénicas y antitranspirantes, y reservaría los dispositivos dirigidos a la glándula para los casos refractarios.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Osmidrosis y bromhidrosis no siempre significan lo mismo

La literatura usa los términos de forma inconsistente: osmidrosis a veces es solo olor corporal y otras olor desagradable, y bromhidrosis se reserva en algunos textos para el olor con hiperhidrosis. Al leer series quirúrgicas conviene comprobar qué definen y cómo lo miden.

◆En Asia oriental, poco olor ya es motivo de consulta

Lo que se considera olor normal varía mucho entre personas y poblaciones. Donde predomina el alelo de cerumen seco, un olor leve puede vivirse como enfermedad y motivar una consulta que en otro medio no se plantearía.

◆El láser de depilación puede empeorar el olor

Se han descrito casos de intensificación de la bromhidrosis tras la depilación láser axilar. Merece la pena advertirlo antes de que el paciente lo pruebe como solución, porque el rasurado ofrece el mismo beneficio higiénico sin ese riesgo.

◆La lipofuscina no es exclusiva de la glándula apocrina

Es un pigmento de desgaste presente en muchas células. Lo propio de la cromhidrosis no es su presencia sino su cantidad y su grado de oxidación, que determinan que el sudor salga amarillo o casi negro.

◆La ropa también se puede mirar con luz de Wood

Si el paciente acude sin secreción visible, las prendas manchadas pueden mostrar fluorescencia. Es una prueba sencilla que apoya el diagnóstico en las formas de tonos claros, aunque el pigmento oscuro rara vez emite fluorescencia.

◆Exprimir diagnostica y alivia durante unos días

La expresión manual de la zona facial hace salir el pigmento y, según la obra, mejora los síntomas durante 48 a 72 horas. Es una maniobra sencilla que el paciente puede aprender.

◆Azul en un trabajador del cobre no es una glándula enferma

El sudor azul en personas expuestas al cobre es el ejemplo clásico de seudocromhidrosis: el metal colorea en la superficie un sudor normal. La anamnesis laboral resuelve el caso antes que cualquier biopsia.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2019) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

Actualización DermRXEl olor axilar tiene también una vía de tioles y un actor principal estafilocócico

La obra centra la génesis del olor en las corinebacterias, los ácidos grasos de cadena corta y los esteroides. Las revisiones posteriores añaden una vía sulfurada: la glándula secreta un precursor conjugado con glutatión que se recorta a cisteinilglicina y que Staphylococcus hominis transforma, mediante una β-liasa C-S, en 3-metil-3-sulfanilhexan-1-ol, un compuesto azufrado muy oloroso. Ya se conoce la estructura de la aminoacilasa bacteriana que libera los ácidos. El olor resulta de enzimas bacterianas adaptadas a sustratos específicos del huésped.

Fuente: Natsch A, et al. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2020;375(1800):20190269. PMID: 32306870. Stevens BR, et al. Sci Rep. 2024;14(1):28037. PMID: 39543265.

Actualización DermRXABCC11 pasa de marcador asociado a interruptor funcional del olor y de la microbiota

La obra recoge la asociación entre bromhidrosis, cerumen húmedo y el SNP rs17822931. Hoy se sabe que el transportador funcional carga los precursores en la secreción apocrina y que su ausencia explica la falta de olor axilar en buena parte de Asia oriental. Además, el genotipo modela la microbiota: el alelo de cerumen húmedo se asocia a menos corinebacterias, más estafilococos y a la vía bacteriana productora de tioles. Se han caracterizado otras variantes de ABCC11 con función reducida, lo que matiza la lectura de un único polimorfismo.

Fuente: Natsch A, et al. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2020;375(1800):20190269. PMID: 32306870. Stevens BR, et al. Sci Rep. 2024;14(1):28037. PMID: 39543265. Toyoda Y, et al. Hum Cell. 2024;37(4):1070-1079. PMID: 38750405. Kutsuwada Y, et al. J Dermatol Sci. 2022;105(2):98-104. PMID: 35078690.

Actualización DermRXLa evidencia terapéutica se ordena por escalones, pero sigue siendo de baja calidad

La obra enumera opciones sin jerarquía. Una revisión de 25 estudios propone empezar por toxina botulínica en los casos leves o moderados, aceptando que exige repetir; considerar el láser en los refractarios, por estar mejor estudiado que el microondas, y reservar la cirugía, la opción con mejor pronóstico a largo plazo, para formas graves. La heterogeneidad de las escalas de olor impide comparar técnicas. Una revisión sobre neuromoduladores subraya que la onabotulinumtoxina A está autorizada por la FDA para la hiperhidrosis axilar y que su uso en bromhidrosis y cromhidrosis es fuera de ficha y sin pauta estandarizada.

Fuente: Malik AS, et al. J Am Acad Dermatol. 2023;89(1):81-89. PMID: 33482257. Rajanala S, et al. Dermatol Surg. 2024;50(9S):S103-S111. PMID: 39196843.

Actualización DermRXCuretaje-aspiración y microondas: más datos, pocos ensayos comparativos

La obra ya situaba el curetaje con liposucción como la técnica quirúrgica con menos complicaciones y el microondas como alternativa emergente. En una cohorte prospectiva de 196 pacientes con enfermedad moderada o grave, ajustada por puntuación de propensión, el curetaje-aspiración logró una curación a seis meses similar a la del recorte directo por incisión pequeña, con menos necrosis, hematoma, infección y pigmentación; obesidad, edad, glucemia en ayunas elevada y superficie quirúrgica amplia aumentaron las complicaciones. Una serie de 52 pacientes tratados con microondas mantuvo a los 12 meses la mejoría del olor, de la sudoración y de la calidad de vida, con efectos adversos leves, aunque sin grupo control.

Fuente: Wang Y, et al. Plast Reconstr Surg. 2026;158(3):514e-523e. PMID: 41343767. Le TTM, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2026;19:617844. PMID: 42529744.

Actualización DermRXEl paciente convencido de oler mal tiene ahora un diagnóstico propio

La obra incluye las alucinaciones olfativas y el trastorno dismórfico corporal en el diferencial. La CIE-11 ha incorporado el trastorno de referencia olfativa como entidad del grupo obsesivo-compulsivo: preocupación persistente por desprender un olor ofensivo que no existe. Un estudio de validación de una herramienta de cribado basada en la CIE-11 identificó tres dimensiones, la convicción de oler, las conductas de comprobación y modificación del olor y el deterioro social, y relacionó los síntomas con ansiedad, depresión y síntomas somáticos, no con la sensibilidad olfativa.

Fuente: Croy I, et al. Psychiatry Res. 2025;351:116615. PMID: 40614324.

Actualización DermRXLa seudocromhidrosis infecciosa y la cromhidrosis ecrina por aditivos amplían el diferencial

La obra cita las bacterias cromógenas y los colorantes ingeridos. Una revisión posterior concreta los géneros implicados: Bacillus (azul), Corynebacterium (marrón o negro), Serratia marcescens (rojo o rosa) y Pseudomonas aeruginosa (azul verdoso), con fármacos o cambios de la flora como desencadenantes y respuesta a antibióticos o antisépticos. También se ha descrito sudor rosa recurrente por una bebida energética coloreada, que cedió al suspenderla y reapareció al reintroducirla; la anamnesis dietética es parte del estudio.

Fuente: Ingvaldsen CA, et al. Acta Derm Venereol. 2020;100(1):adv00005. PMID: 31612235. Van Houtte L, et al. Cureus. 2024;16(10):e71854. PMID: 39559645.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Zouboulis. Capítulo 82, «Bromhidrosis y cromhidrosis». En: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS, editores. Fitzpatrick’s Dermatology. 9.ª ed. Nueva York: McGraw-Hill Education; 2019. Consultado en su edición en español (Dermatología de Fitzpatrick, 9e).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Natsch A, Emter R. The specific biochemistry of human axilla odour formation viewed in an evolutionary context. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2020;375(1800):20190269. PMID: 32306870.
  2. Stevens BR, Roesch LFW. Interplay of human ABCC11 transporter gene variants with axillary skin microbiome functional genomics. Sci Rep. 2024;14(1):28037. PMID: 39543265.
  3. Toyoda Y, Matsuo H, Takada T. Functional characterization of variants in human ABCC11, an axillary osmidrosis risk factor. Hum Cell. 2024;37(4):1070-1079. PMID: 38750405.
  4. Kutsuwada Y, Yokota K, Yoshida K, et al. Association of HLA-DPB1, NLRP10, OVOL1, and ABCC11 with the axillary microbiome in a Japanese population. J Dermatol Sci. 2022;105(2):98-104. PMID: 35078690.
  5. Malik AS, Porter CL, Feldman SR. Bromhidrosis treatment modalities: a literature review. J Am Acad Dermatol. 2023;89(1):81-89. PMID: 33482257.
  6. Rajanala S, Salame N, Dover JS. Using neuromodulators for salivary, eccrine, and apocrine gland disorders. Dermatol Surg. 2024;50(9S):S103-S111. PMID: 39196843.
  7. Wang Y, Chen M, Cai Z, et al. Effectiveness and safety of suction curettage surgery for axillary bromhidrosis: a prospective cohort study. Plast Reconstr Surg. 2026;158(3):514e-523e. PMID: 41343767.
  8. Le TTM, Dang NT, Van TT. Real-world outcomes of microwave treatment for axillary hyperhidrosis and bromhidrosis: a 12-month study in a Southeast Asian setting. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2026;19:617844. PMID: 42529744.
  9. Croy I, Überschär J, Bierling AL. Olfactory reference disorder – empirical insights to a new ICD 11 diagnosis. Psychiatry Res. 2025;351:116615. PMID: 40614324.
  10. Ingvaldsen CA, Leegaard TM, Kravdal G, Mørk C. Infectious pseudochromhidrosis: a case report and literature review. Acta Derm Venereol. 2020;100(1):adv00005. PMID: 31612235.
  11. Van Houtte L, Bulinckx A, Roquet-Gravy PP. Pink eccrine chromhidrosis induced by excessive consumption of an energy drink. Cureus. 2024;16(10):e71854. PMID: 39559645.
  12. Resende MM, Leite-Almeida L, Campos P, et al. Unpleasant smell: a case report of trimethylaminuria (fish odour syndrome) in a child. Cureus. 2025;17(2):e79318. PMID: 40125190.

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