Hepatitis, parvovirus, arbovirus y exantemas paravirales: qué indica cada patrón cutáneo y qué prueba lo confirma en 2026
Sobre la sección «Hepatitis viruses (B, C); Parvoviruses (B19); Retroviruses (HTLV); Viral insect-borne and haemorrhagic fevers (Togaviruses, Flaviviruses, others); Rubella; Picornaviruses (Coxsackie, echovirus, foot and mouth, hepatitis A); Myxoviruses (Measles, RSV); Other cutaneous problems (EM, EN, papular–purpuric gloves and socks, TORCH, Kikuchi, PAN, Gianotti–Crosti, Pityriasis rosea)» del capítulo 33, «Virus Infections» (J.C. Sterling) · Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed., 2010
La última sección del capítulo de infecciones víricas reúne virus muy distintos con un denominador común para el dermatólogo: la piel avisa antes que el laboratorio. Las hepatitis B y C dejan su huella en vasculitis, crioglobulinemia y porfiria; el parvovirus B19 dibuja la mejilla abofeteada y el síndrome en guantes y calcetines; HTLV-1 se presenta como dermatitis infectiva o como linfoma T del adulto; los arbovirus y las fiebres hemorrágicas llegan con viajeros; rubéola, sarampión y enterovirus siguen siendo exantemas de consulta diaria, y la sección cierra con eritema multiforme, eritema nodoso, Gianotti–Crosti, Kikuchi–Fujimoto y pitiriasis rosada. Esta lectura revisa cada entidad con clínica, diagnóstico y manejo actualizados a octubre de 2026: antivirales de acción directa que curan la hepatitis C y apagan sus manifestaciones cutáneas, cribado de VHB antes de biológicos según EASL 2025, la pérdida del estatus de eliminación del sarampión en España en enero de 2026, las vacunas frente al dengue y al chikungunya con sus restricciones, la mano-pie-boca atípica por coxsackie A6 y lo que hoy sabemos de la pitiriasis rosada.
Obra de referencia: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (eds.), Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Wiley-Blackwell, 2010). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 34 min de lectura.
En 20 segundos
- Ante púrpura palpable, porfiria cutánea tarda, liquen plano oral erosivo o eritema acral necrolítico conviene pedir serología del virus de la hepatitis C y, si es positiva, ARN viral: los antivirales de acción directa curan más del 95 % de las infecciones y, con ello, la crioglobulinemia y la porfiria suelen entrar en remisión. Antes de cualquier biológico o inhibidor de JAK, HBsAg, anti-HBc y anti-HBs son obligatorios.
- Un exantema febril no se etiqueta por la morfología. En la gestante, eritema infeccioso, rubéola y enterovirus se parecen y exigen serología o PCR; en el viajero, dengue, chikungunya y zika obligan a pedir antígeno NS1 y RT-PCR en la primera semana y a descartar paludismo; y ante fiebre, tos, conjuntivitis y exantema cefalocaudal hay que pensar en sarampión, notificarlo de inmediato y aislar.
- Gianotti–Crosti, síndrome papulopurpúrico en guantes y calcetines, pitiriasis rosada y eritema multiforme son respuestas cutáneas a virus más que infecciones de la piel. Son autolimitados y se tratan con medidas sintomáticas, pero su valor está en lo que obligan a descartar: sífilis secundaria en la pitiriasis rosada, hepatitis B o VEB en Gianotti–Crosti, parvovirus en el embarazo y herpes simple en el eritema multiforme recurrente.
Claves de la lectura
La hepatitis C es la gran simuladora dermatológica y hoy tiene curación
Cerca de una de cada cinco personas con infección crónica por VHC presenta alguna manifestación cutánea. La más grave es la vasculitis crioglobulinémica mixta, con púrpura palpable en piernas, artralgias, astenia, neuropatía y glomerulonefritis; hasta el 80 % de las crioglobulinemias mixtas son VHC positivas. La porfiria cutánea tarda esporádica, el liquen plano oral erosivo, el prurito, el eritema acral necrolítico y la poliarteritis nudosa cutánea completan la lista. El libro hablaba de interferón y ribavirina con respuestas sostenidas del 10 al 30 %; hoy los antivirales de acción directa pangenotípicos, como sofosbuvir/velpatasvir 12 semanas o glecaprevir/pibrentasvir 8 semanas, consiguen respuesta viral sostenida en más del 95 %, y con ella la remisión clínica de la vasculitis en la mayoría. Los casos graves siguen necesitando rituximab y, si hay riesgo vital, recambio plasmático.
La hepatitis B se manifiesta en la piel sobre todo por inmunocomplejos
En la fase prodrómica de la hepatitis B aguda, entre el 20 y el 30 % de los pacientes presenta un cuadro de enfermedad del suero: urticaria, angioedema, artralgias o artritis y cefalea, que desaparecen cuando aparece la ictericia. La infección crónica se asocia a poliarteritis nudosa clásica, vasculitis leucocitoclástica, Gianotti–Crosti y, con menos certeza, liquen plano. En la poliarteritis asociada a VHB, el tratamiento eficaz no es la inmunosupresión prolongada sino una pauta corta de corticoides seguida de antiviral, hoy entecavir o tenofovir, con recambio plasmático; la seroconversión del HBeAg se asocia a remisión sin recaídas. Para el dermatólogo actual, la cuestión práctica más frecuente es otra: identificar a los portadores de HBsAg y anti-HBc antes de iniciar inmunosupresores, porque la reactivación puede ser fulminante.
El parvovirus B19 tiene tres caras: la mejilla abofeteada, la artropatía del adulto y el riesgo fetal
En el niño, el eritema infeccioso empieza con un eritema caliente y turgente en ambas mejillas que respeta el surco nasogeniano y la zona perioral, seguido a los pocos días de un exantema reticulado en encaje en las extremidades que puede reaparecer durante semanas con calor, ejercicio o sol. Cuando aparece el exantema el niño ya no contagia. En la mujer adulta predomina la poliartralgia simétrica de manos, muñecas y rodillas, que puede durar meses y simular artritis reumatoide o lupus. El virus destruye progenitores eritroides a través del antígeno P, por lo que provoca crisis aplásicas en anemias hemolíticas y aplasia eritroide crónica en inmunodeprimidos, tratables con inmunoglobulina intravenosa. En la gestación, la transmisión transplacentaria ronda un tercio y puede causar anemia fetal, hidropesía y muerte fetal, sobre todo antes de la semana 20.
HTLV-1 debe sospecharse ante eccema infectado crónico en un niño de zona endémica y ante un linfoma T con hipercalcemia
HTLV-1 es endémico en el suroeste de Japón, el Caribe, África subsahariana, Sudamérica y focos de Irán y Melanesia, y se transmite sobre todo por la lactancia materna, por vía sexual y por transfusión de componentes celulares. Solo un 2-5 % de los portadores desarrollará leucemia-linfoma T del adulto, tras latencias de décadas, y en torno a un 0,25-2 % mielopatía o paraparesia espástica tropical. En la piel aparece de tres formas: lesiones específicas de ATLL en dos tercios de los casos, desde pápulas purpúricas y placas hasta nódulos y eritrodermia; dermatitis infectiva infantil, un eccema exudativo crónico del cuero cabelludo, retroauricular, perinasal y de pliegues sobreinfectado por Staphylococcus aureus o estreptococos; e infecciones oportunistas como sarna costrosa, dermatofitosis extensa y estrongiloidosis diseminada. El diagnóstico combina serología confirmada, carga proviral y citometría con linfocitos CD4+ CD25+ CD7− en flor.
Ante fiebre y exantema en un viajero, la pregunta clave es dónde y cuándo estuvo
Dengue, chikungunya y zika comparten mosquito Aedes y periodo de incubación corto, de 3 a 14 días, por lo que un exantema que aparece más de dos semanas después del regreso hace poco probable un arbovirus. El dengue cursa con fiebre en silla de montar, dolor retroorbitario, leucopenia y trombopenia, y en la convalecencia deja un exantema confluente con islotes de piel respetada; el chikungunya se reconoce por poliartritis intensa e incapacitante, a veces con hiperpigmentación nasal y úlceras genitales o intertriginosas; el zika produce un exantema pruriginoso con conjuntivitis no purulenta y casi sin fiebre. En la primera semana el diagnóstico se apoya en RT-PCR y, para el dengue, en antígeno NS1; a partir del quinto día, en IgM. Siempre hay que descartar paludismo y evitar ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios hasta excluir dengue.
El sarampión ha vuelto a ser endémico en España y el dermatólogo puede ser el primero en verlo
En enero de 2026 la Comisión Regional de Verificación de la OMS para Europa comunicó que España había restablecido la transmisión endémica del sarampión, junto con Reino Unido, Austria y otros países, tras la oleada europea iniciada en 2024. El cuadro típico es inconfundible si se piensa en él: tres o cuatro días de fiebre alta, tos, coriza y conjuntivitis con fotofobia; manchas de Koplik en la mucosa yugal frente a los premolares; y un exantema maculopapular rojo oscuro que empieza detrás de las orejas y en la frente y desciende en 24-48 horas, confluyendo en cara y tronco y dejando descamación furfurácea y pigmentación parda. Se confirma con IgM sérica y RT-PCR en exudado faríngeo y orina, se notifica de forma urgente y obliga a aislamiento respiratorio hasta cuatro días después del exantema y a buscar contactos susceptibles.
La enfermedad mano-pie-boca ya no es siempre una erupción discreta de vesículas ovaladas
La forma clásica, por coxsackie A16 o enterovirus A71, produce en niños pequeños pocas vesículas grisáceas ovaladas con halo rojo en dedos, bordes de manos y pies y nalgas, junto con úlceras dolorosas en lengua, paladar y mucosa yugal, y se resuelve en una semana. Desde 2008 el coxsackie A6 causa brotes con exantemas extensos y atípicos que también afectan a adultos: vesículas y ampollas grandes, lesiones periorales, en brazos, piernas y glúteos, el llamado eccema coxsackium sobre dermatitis atópica, formas tipo Gianotti–Crosti y lesiones purpúricas. Entre tres y ocho semanas después pueden aparecer líneas de Beau, onicomadesis y descamación palmoplantar, que tranquilizan si se reconocen. El enterovirus A71 conlleva riesgo de rombencefalitis, edema pulmonar y miocarditis, especialmente en Asia.
Pitiriasis rosada: reactivación de VHH-6 y VHH-7, diagnóstico clínico y una exclusión obligada
La pitiriasis rosada empieza con un medallón heraldo, una placa ovalada de 2 a 5 cm con collarete descamativo interno, al que siguen en una o dos semanas brotes de lesiones más pequeñas orientadas según las líneas de tensión en árbol de Navidad sobre tronco y raíz de miembros. Dura de seis a ocho semanas y recidiva en torno al 2 %. Hoy se considera una reactivación sistémica de VHH-6 y VHH-7, lo que explica las formas atípicas, la asociación con el embarazo y la existencia de erupciones pitiriasis rosada-like por fármacos o vacunas. El medallón heraldo puede confundirse con una tiña, y el conjunto con sífilis secundaria, por lo que ante lesiones palmoplantares, adenopatías o factores de riesgo hay que pedir serología treponémica. El tratamiento es sintomático; el aciclovir oral a dosis altas acorta modestamente la duración según evidencia de baja certeza.
Hepatitis, parvovirus, arbovirus, picornavirus y exantemas paravirales, entidad a entidad
Todas las entidades que la sección trata, con clínica, diagnóstico y manejo actualizados a octubre de 2026.
Hepatitis víricas y piel
Hepatitis B aguda: síndrome de enfermedad del suero
20-30 % en el pródromo- Clínica
- Urticaria, angioedema, exantema maculopapular o petequial, lesiones tipo eritema multiforme y púrpura palpable, con artralgias o artritis y cefalea (tríada de Caroli), días o semanas antes de la ictericia. Desaparece al aparecer la hepatitis clínica. Más raros: eritema nodoso y erupciones liquenoides.
- Diagnóstico
- HBsAg, anti-HBc IgM y transaminasas; el HBeAg y el ADN del VHB informan de la replicación. El complemento puede estar bajo por consumo. La biopsia de las lesiones purpúricas muestra vasculitis leucocitoclástica con depósitos de inmunocomplejos.
- Manejo
- Sintomático: antihistamínicos y, si la artritis es intensa, analgesia evitando hepatotóxicos. La hepatitis B aguda del adulto se cronifica en un 5 %; la remisión al hepatólogo es necesaria si hay insuficiencia hepática o persistencia del HBsAg más de seis meses.
Poliarteritis nudosa asociada al VHB
Antiviral + recambio plasmático- Clínica
- Vasculitis de vaso mediano con nódulos subcutáneos dolorosos, livedo racemosa, úlceras en piernas, mononeuritis múltiple, orquitis, dolor abdominal e hipertensión por afectación renal vascular. Suele aparecer en el primer año tras la infección; su frecuencia ha caído con la vacunación y la seguridad transfusional.
- Diagnóstico
- Biopsia profunda incisional de un nódulo con hipodermis que muestre arteritis necrosante; serología del VHB con ADN viral; ANCA negativos. Angio-TC o angiografía para microaneurismas renales y mesentéricos en la forma sistémica.
- Manejo
- Pauta corta de prednisona 1 mg/kg/día durante una o dos semanas con retirada rápida, antiviral (entecavir 0,5 mg/día o tenofovir) y recambio plasmático hasta la seroconversión del HBeAg. Evitar ciclofosfamida y corticoides prolongados, que favorecen la replicación. Manejo conjunto con medicina interna.
Crioglobulinemia mixta y vasculitis por VHC
AAD ± rituximab- Clínica
- Púrpura palpable intermitente en piernas que deja hiperpigmentación ocre, úlceras maleolares, livedo, acrocianosis con frío, artralgias, astenia, polineuropatía sensitiva y glomerulonefritis membranoproliferativa. Riesgo aumentado de linfoma B no Hodgkin.
- Diagnóstico
- Crioglobulinas en suero extraído y transportado a 37 °C, factor reumatoide positivo, C4 muy bajo, serología VHC y ARN viral. La biopsia muestra vasculitis leucocitoclástica con trombos hialinos; valorar proteinuria, sedimento y electromiograma.
- Manejo
- Antivirales de acción directa: sofosbuvir/velpatasvir 400/100 mg/día 12 semanas o glecaprevir/pibrentasvir 300/120 mg/día 8 semanas, ajustando interacciones. En formas graves, rituximab 375 mg/m² semanal cuatro dosis o 1 g dos dosis, y recambio plasmático si hay riesgo vital. La vasculitis puede persistir pese a la curación viral.
Porfiria cutánea tarda y VHC
30-85 % VHC positivas según región- Clínica
- Fragilidad cutánea, ampollas tensas y erosiones en dorso de manos y zonas fotoexpuestas que curan con quistes de milio y cicatrices, hipertricosis malar, hiperpigmentación y placas esclerodermiformes. Factores coadyuvantes: alcohol, estrógenos, sobrecarga férrica, VIH y mutaciones HFE.
- Diagnóstico
- Uroporfirina y heptacarboxiporfirina elevadas en orina y porfirinas plasmáticas con pico de emisión a 619 nm. Pedir ferritina, mutaciones HFE, serología de VHC y VIH. La biopsia muestra ampolla subepidérmica pobre en células con festoneado dérmico.
- Manejo
- Si hay VHC, los antivirales de acción directa inducen remisión clínica y bioquímica sin otro tratamiento en la mayoría. Alternativas: flebotomías de 450 ml cada dos semanas hasta ferritina en torno a 20 ng/ml, o hidroxicloroquina 100 mg dos veces por semana. Fotoprotección visible y supresión de alcohol y estrógenos.
Liquen plano oral, eritema acral necrolítico y otras asociaciones del VHC
Causalidad variable- Clínica
- Liquen plano oral erosivo, prurito sin lesiones, prurigo nodular, urticaria crónica, eritema acral necrolítico (placas violáceas hiperqueratósicas con borde descamativo en dorso de pies), granuloma anular generalizado, sialoadenitis tipo Sjögren y, durante el antiguo tratamiento con interferón, sarcoidosis.
- Diagnóstico
- El eritema acral necrolítico es casi exclusivo del VHC y obliga a pedir serología y zinc sérico; su histología recuerda al eritema necrolítico migratorio. En el liquen plano oral erosivo conviene pedir serología del VHC, sobre todo en personas de zonas de alta prevalencia o con factores de riesgo.
- Manejo
- Tratar la infección con antivirales de acción directa. El eritema acral necrolítico responde a sulfato de zinc oral, 220 mg dos veces al día, aun con zinc normal. El liquen plano oral no siempre mejora con la curación viral y sigue su tratamiento habitual.
Hepatitis A
Exantema en el 10 %- Clínica
- Incubación de unas cuatro semanas; pródromo gripal con anorexia y artralgias. En un 10 % aparece un exantema transitorio maculopapular, petequial o urticarial; se han descrito erupciones fotoacentuadas, Gianotti–Crosti y vasculitis crioglobulinémica en formas recidivantes. La ictericia es más frecuente en adultos.
- Diagnóstico
- IgM anti-VHA confirma la infección aguda; la IgG indica infección pasada o vacunación. Se transmite por vía fecal-oral y en España se han descrito brotes en hombres que tienen sexo con hombres, además de casos en viajeros.
- Manejo
- Sintomático, sin alcohol durante la convalecencia; no hay estado de portador crónico. Profilaxis con vacuna inactivada en viajeros y grupos de riesgo, y en contactos susceptibles vacuna en las dos primeras semanas o inmunoglobulina si la vacuna está contraindicada.
Parvovirus y exantemas acrales
Eritema infeccioso (quinta enfermedad)
Niños de 2-10 años- Clínica
- Eritema rojo intenso, caliente y edematoso en ambas mejillas con palidez perioral, seguido en dos a cuatro días de un exantema maculopapular en extremidades que se aclara en el centro y adopta un patrón reticulado en encaje. Puede reaparecer durante dos o tres semanas con calor, ejercicio o sol. Pródromo mínimo.
- Diagnóstico
- Clínico en el niño sano. Cuando aparece el exantema la viremia ha desaparecido y el niño ya no contagia; la IgM específica persiste dos o tres meses. La histología, raramente necesaria, muestra infiltrado perivascular mononuclear con dermatitis de interfase focal.
- Manejo
- No requiere tratamiento ni exclusión escolar una vez visible el exantema. Lo importante es identificar contactos de riesgo: gestantes, personas con anemia hemolítica crónica e inmunodeprimidos. Brotes de magnitud inusual en Europa en 2023-2024 tras la pandemia.
Infección por B19 en adultos y artropatía
Persiste más de 2 meses en un 10 %- Clínica
- Poliartralgia o poliartritis simétrica de pequeñas articulaciones de manos, muñecas, rodillas y tobillos, más frecuente en mujeres. El exantema facial es menos marcado y a menudo solo hay erupción reticulada en miembros o lesiones purpúricas. Puede simular artritis reumatoide o lupus incipiente.
- Diagnóstico
- IgM anti-B19 y PCR en sangre. Puede haber factor reumatoide, ANA y anti-ADN transitorios y complemento bajo, que no deben precipitar un diagnóstico de conectivopatía. Leucopenia y trombopenia leves son frecuentes.
- Manejo
- Antiinflamatorios no esteroideos y vigilancia; la mayoría se resuelve en semanas. Si la artritis supera seis semanas, reevaluar con reumatología. No se ha demostrado que B19 cause lupus ni artritis reumatoide de forma persistente.
B19 en gestación, anemias hemolíticas e inmunodeprimidos
IgIV en aplasia eritroide- Clínica
- En la gestante, transmisión fetal en torno a un tercio, con anemia fetal, hidropesía no inmune y muerte fetal, sobre todo con infección antes de la semana 20; el intervalo hasta la muerte fetal suele ser de cuatro o cinco semanas. Crisis aplásica en drepanocitosis y esferocitosis; anemia crónica en VIH, trasplante o quimioterapia.
- Diagnóstico
- En la gestante expuesta, IgG e IgM anti-B19 y PCR; si hay seroconversión, ecografía seriada con Doppler de la arteria cerebral media durante 8-12 semanas. En el inmunodeprimido, la serología puede ser negativa y se diagnostica por PCR cuantitativa en sangre; médula con pronormoblastos gigantes.
- Manejo
- La gestante infectada se remite a medicina fetal: la transfusión intrauterina mejora la supervivencia del feto con anemia grave. Aplasia eritroide crónica: inmunoglobulina intravenosa, habitualmente 0,4 g/kg/día cinco días, repetible si recae, y reducción de la inmunosupresión si es posible.
Síndrome papulopurpúrico en guantes y calcetines
Sobre todo adultos jóvenes- Clínica
- Edema y eritema muy pruriginosos de manos y pies con límite neto en muñecas y tobillos, que evoluciona en pocos días a petequias y púrpura. Puede afectar a zona perioral, perianal, ingles y muslos, con enantema, aftas, fiebre y malestar. Se resuelve en una o dos semanas.
- Diagnóstico
- IgM anti-B19 y PCR; a diferencia del eritema infeccioso, el paciente es virémico y contagioso durante la erupción. Otros desencadenantes descritos: VHB, CMV, VHH-6, VEB en niños, sarampión y rubéola. Hemograma para trombopenia y diagnóstico diferencial con vasculitis, toxicodermia y enfermedad mano-pie-boca.
- Manejo
- Sintomático con antihistamínicos y corticoide tópico. Evitar el contacto con gestantes y personas con anemia hemolítica mientras dure la erupción. Si la paciente está embarazada, aplicar el protocolo de infección por parvovirus en la gestación.
Bocavirus humano, PARV4 y otros parvovirus
Relevancia cutánea escasa- Clínica
- El bocavirus humano causa infecciones respiratorias altas y gastroenteritis en la infancia y, de forma ocasional, un exantema maculopapular eritematoso en tórax o cara. PARV4 se transmite por vía parenteral y puede persistir en inmunodeprimidos sin cuadro cutáneo definido.
- Diagnóstico
- PCR multiplex respiratoria; su detección aislada no prueba causalidad, porque el bocavirus persiste y se coinfecta con frecuencia con otros virus respiratorios.
- Manejo
- Sintomático. Su interés dermatológico es sobre todo de diagnóstico diferencial en exantemas inespecíficos de lactantes y niños pequeños con infección respiratoria.
Retrovirus: HTLV-1
Infección por HTLV-1 y portadores
Riesgo de ATLL 2-5 % de por vida- Clínica
- La mayoría de los portadores está asintomática. Transmisión vertical por lactancia, que infecta a uno de cada cuatro hijos de madres seropositivas, sexual y por transfusión de componentes celulares. Además de ATLL, se asocia a mielopatía o paraparesia espástica tropical, uveítis, miositis tipo dermatomiositis y estrongiloidosis grave.
- Diagnóstico
- Cribado con enzimoinmunoanálisis y confirmación con inmunoblot o inmunoensayo en línea; la PCR y la carga proviral resuelven los resultados indeterminados y estiman el riesgo. España es zona no endémica con casos importados de Latinoamérica, Caribe y África subsahariana.
- Manejo
- Consejo sobre transmisión: evitar la lactancia materna en madres seropositivas y usar preservativo. Cribar Strongyloides stercoralis y tratar con ivermectina 200 µg/kg dos días si es positivo. Seguimiento hematológico periódico.
Leucemia-linfoma T del adulto (ATLL) con afectación cutánea
Cuatro subtipos de Shimoyama- Clínica
- Lesiones en dos tercios de los casos: pápulas a menudo purpúricas, placas, nódulos y tumores, eritrodermia e hiperpigmentación facial; la forma latente puede presentarse solo en la piel durante años. Subtipos latente, crónico, linfomatoso y agudo, estos dos agresivos, con adenopatías, hepatoesplenomegalia, hipercalcemia y lesiones óseas líticas.
- Diagnóstico
- Serología HTLV-1 confirmada, linfocitos atípicos en flor en sangre, citometría CD4+ CD25+ CCR4+ con pérdida de CD7, LDH y calcio. Biopsia cutánea con infiltrado pleomorfo y epidermotropismo que puede ser indistinguible de micosis fungoide; la integración clonal del provirus confirma el diagnóstico.
- Manejo
- Formas indolentes: vigilancia o zidovudina con interferón alfa, fuera de ficha técnica, y tratamiento cutáneo dirigido. Formas agresivas: quimioterapia intensiva, mogamulizumab (autorizado en Japón para ATLL; en la UE solo para micosis fungoide y Sézary) y alotrasplante en respondedores. Profilaxis antiinfecciosa.
Dermatitis infectiva asociada a HTLV-1
Niños de zonas endémicas- Clínica
- Eccema exudativo, costroso y crónico del cuero cabelludo, regiones retroauriculares, borde de párpados, narinas, cuello, axilas e ingles, con rinorrea crónica y pápulas foliculares. Empieza tras los 18 meses, recae al suspender antibióticos y se diferencia de la dermatitis atópica por su resistencia y localización.
- Diagnóstico
- Serología HTLV-1 en el niño y la madre; cultivos con Staphylococcus aureus o estreptococos betahemolíticos. Es un marcador de alta carga proviral y precede en algunos casos a la mielopatía o a la ATLL.
- Manejo
- Antibioterapia prolongada, clásicamente trimetoprim-sulfametoxazol oral, con corticoides tópicos suaves y emolientes; las recaídas son la norma. Seguimiento neurológico y hematológico a largo plazo.
Infecciones oportunistas y manifestaciones asociadas en HTLV-1
Sarna costrosa, estrongiloidosis- Clínica
- Sarna costrosa, dermatofitosis y candidiasis extensas, impétigo de repetición, tuberculosis y estrongiloidosis con larva currens o síndrome de hiperinfestación. HTLV-2, endémico en usuarios de drogas inyectadas, no tiene una enfermedad cutánea establecida.
- Diagnóstico
- Ante sarna costrosa sin causa clara de inmunodepresión, o estrongiloidosis grave tras corticoides, conviene pedir serología de HTLV-1. Serología y parasitológico de heces para Strongyloides antes de corticoides en personas de zonas endémicas.
- Manejo
- Ivermectina oral, autorizada en España, para sarna costrosa y estrongiloidosis, con pautas repetidas en las formas graves y tratamiento tópico asociado. Evitar corticoides sin descartar estrongiloidosis en personas procedentes de zonas endémicas.
Arbovirus y fiebres hemorrágicas víricas
Dengue
NS1 y RT-PCR en la primera semana- Clínica
- Fiebre alta con cefalea retroorbitaria, mialgias y artralgias intensas; eritema facial y troncular difuso inicial y, al tercer o quinto día, exantema maculopapular o escarlatiniforme que confluye con islotes de piel sana, a veces pruriginoso, y petequias en piernas. Signos de alarma: dolor abdominal, vómitos, sangrado mucoso, letargia y hemoconcentración con trombopenia.
- Diagnóstico
- Antígeno NS1 y RT-PCR hasta el quinto o séptimo día; IgM después, con reactividad cruzada con otros flavivirus y vacunas. Prueba del torniquete positiva, leucopenia y trombopenia. Clasificación de la OMS: dengue sin o con signos de alarma y dengue grave. Descartar paludismo.
- Manejo
- Paracetamol e hidratación; evitar ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios. Ingreso si hay signos de alarma. La vacuna tetravalente atenuada Qdenga está autorizada en la UE desde 2022 a partir de los 4 años; en España se indica en viajeros con infección previa documentada, en centros de vacunación internacional.
Chikungunya y o’nyong-nyong
Exantema en más del 50 %- Clínica
- Fiebre brusca con poliartralgia o poliartritis simétrica muy dolorosa de manos, muñecas y tobillos; exantema maculopapular en tronco y miembros, a veces pruriginoso, edema facial, aftas orales y genitales, lesiones vesiculoampollosas en lactantes e hiperpigmentación nasal o centrofacial tardía. Artritis crónica en un tercio. O’nyong-nyong, africano, es casi idéntico.
- Diagnóstico
- RT-PCR en los primeros cinco a siete días; IgM e IgG a partir de la primera semana. Diferencial con dengue, que debe excluirse antes de usar antiinflamatorios. Hubo brotes autóctonos en Francia e Italia en 2025 por Aedes albopictus.
- Manejo
- Paracetamol, reposo y, una vez excluido el dengue, antiinflamatorios; en artritis crónica, reumatología. Vacunas: Vimkunya, de partículas similares a virus, UE 2025 desde 12 años; Ixchiq, atenuada, restringida por la EMA en junio de 2026 a personas de alto riesgo, contraindicada en inmunodeprimidos y desaconsejada desde los 65 años.
Ross River, Barmah Forest y Sindbis
Poliartritis epidémica- Clínica
- Ross River y Barmah Forest, en Australia y el Pacífico, cursan con fiebre leve, poliartritis de tobillos, rodillas, dedos y muñecas y un exantema maculopapular no pruriginoso, a veces vesicular o purpúrico, que dura de dos a diez días; Barmah Forest da exantema en el 90 %. Sindbis causa la enfermedad de Ockelbo y de Pogosta en Escandinavia.
- Diagnóstico
- IgM específica por enzimoinmunoanálisis o RT-PCR en fase aguda, con historia de viaje compatible. Diferencial con rubéola en la fase aguda y con artritis reumatoide en la crónica.
- Manejo
- Sintomático con analgésicos y antiinflamatorios. La artritis y la fatiga pueden durar hasta seis meses, pero la recuperación es completa y deja inmunidad duradera.
Zika y Oropouche
Riesgo fetal- Clínica
- Zika, flavivirus posterior al libro: exantema maculopapular pruriginoso de inicio facial, conjuntivitis no purulenta, artralgias y febrícula; síndrome de Guillain-Barré y microcefalia congénita. Oropouche, bunyavirus transmitido por jejenes, se extendió por América en 2024 con exantema, cefalea intensa, recaídas y transmisión vertical, con casos importados en Europa.
- Diagnóstico
- RT-PCR en sangre y orina en la primera semana; serología con reactividad cruzada entre flavivirus para zika. Pedirlo en gestantes y parejas que regresan de zonas con transmisión activa.
- Manejo
- Sintomático. En gestantes expuestas, seguimiento obstétrico con ecografía; recomendaciones de prevención de picaduras y de evitar el embarazo tras el viaje según las indicaciones vigentes de salud pública.
Fiebre amarilla
Vacuna 17D, dosis única- Clínica
- Flavivirus transmitido por mosquitos en África central y Sudamérica. Fiebre, mialgias y, en la fase tóxica, ictericia, insuficiencia hepática y renal y hemorragias con mortalidad alta. No produce un exantema característico.
- Diagnóstico
- RT-PCR en fase precoz y serología después, con reactividad cruzada con otros flavivirus. Leucopenia, trombopenia y transaminasas muy elevadas.
- Manejo
- Soporte en unidad especializada. Prevención con vacuna atenuada 17D en centros de vacunación internacional; una dosis da protección prolongada. Contraindicada en inmunodeprimidos, incluidos pacientes con biológicos, inhibidores de JAK o metotrexato a dosis inmunosupresoras, en menores de 6 meses y con precaución desde los 60 años.
Fiebres hemorrágicas por arenavirus: Lassa y sudamericanas
Ribavirina precoz en Lassa- Clínica
- Lassa, en África occidental, transmitida por el roedor Mastomys natalensis: fiebre, faringitis, conjuntivitis, exantema maculopapular o petequial en cara y tórax visible en piel clara, edema facial, shock y sordera en un cuarto de los supervivientes. Junín, Machupo y Guanarito causan cuadros similares con enantema y petequias.
- Diagnóstico
- Sospecha por viaje a zona endémica en los 21 días previos. Las muestras solo se procesan en laboratorios de nivel de bioseguridad 4: se comenta con microbiología y salud pública antes de extraer. Descartar paludismo y fiebre tifoidea.
- Manejo
- Aislamiento estricto en unidad de alto nivel de aislamiento. Ribavirina intravenosa, más eficaz en los primeros seis días, y profilaxis oral postexposición en contactos de alto riesgo. Plasma inmune en la fiebre hemorrágica argentina, que dispone de vacuna atenuada.
Ébola, Marburgo, Crimea-Congo y hantavirus
Notificación urgente- Clínica
- Ébola y Marburgo: fiebre, mialgias, diarrea y, entre el tercer y quinto día, exantema morbiliforme perifolicular en nalgas, tronco y brazos con descamación posterior; hemorragias y mortalidad del 30-90 %. Crimea-Congo: equimosis extensas y sangrado mucoso. Hantavirus: fiebre hemorrágica con síndrome renal o síndrome pulmonar.
- Diagnóstico
- RT-PCR en laboratorio de referencia. En España hay casos autóctonos de fiebre hemorrágica de Crimea-Congo desde 2016 en Castilla y León, Extremadura y Andalucía, transmitidos por garrapatas Hyalomma; preguntar por picaduras y actividades rurales.
- Manejo
- Aislamiento y soporte intensivo. Para el ébola Zaire hay vacuna autorizada en la UE (Ervebo) y anticuerpos monoclonales con eficacia en mortalidad. En Crimea-Congo, la ribavirina tiene beneficio incierto; prevención mediante retirada precoz de garrapatas y protección del personal sanitario.
Rubéola, sarampión y virus respiratorios
Rubéola posnatal
Excepcional en España- Clínica
- Incubación de 14 a 21 días. Adenopatías retroauriculares, suboccipitales y cervicales dolorosas desde días antes del exantema; máculas rosadas que empiezan en la cara y descienden, confluyen en la cara y desaparecen en tres días. Enantema de Forchheimer en el paladar blando. Artritis en hasta un 70 % de las mujeres adultas.
- Diagnóstico
- Nunca solo clínico, porque parvovirus y enterovirus la imitan. IgM sérica y seroconversión de IgG; RT-PCR en exudado faríngeo u orina; avidez de IgG para fechar la infección en la gestante. Es enfermedad de declaración obligatoria urgente.
- Manejo
- Sintomático. Exclusión del colegio o trabajo siete días tras el exantema. Vacunación triple vírica a los 12 meses y a los 3 años en España; contraindicada en el embarazo, evitando la gestación un mes tras la dosis, aunque la vacunación inadvertida no justifica interrumpirla.
Síndrome de rubéola congénita
Riesgo fetal hasta 85 % antes de la semana 11- Clínica
- Cataratas, cardiopatía (ductus, estenosis pulmonar), sordera neurosensorial y retraso del desarrollo. En el neonato, lesiones en magdalena de arándanos por eritropoyesis dérmica, púrpura trombocitopénica, ictericia, hepatoesplenomegalia y lesiones óseas que recuerdan a la sífilis congénita.
- Diagnóstico
- IgM específica en el recién nacido, persistencia de IgG más allá de los seis meses y RT-PCR en faringe, orina o cristalino. Pertenece al diagnóstico diferencial TORCH junto con toxoplasma, CMV, herpes simple, sífilis, parvovirus y zika.
- Manejo
- No hay tratamiento antiviral; atención multidisciplinar oftalmológica, cardiológica y auditiva. El niño excreta virus durante meses y debe aislarse de gestantes susceptibles. Prevención con cribado serológico preconcepcional y vacunación de mujeres seronegativas en edad fértil.
Sarampión
Vitamina A en niños- Clínica
- Pródromo de tres a cinco días con fiebre alta, tos, coriza y conjuntivitis; manchas de Koplik; exantema maculopapular rojo oscuro retroauricular y frontal que desciende y confluye, y deja pigmentación parda y descamación. Complicaciones: otitis, neumonía, diarrea, encefalitis aguda, panencefalitis esclerosante subaguda y amnesia inmunitaria prolongada.
- Diagnóstico
- IgM sérica, positiva a partir del tercer o cuarto día del exantema, y RT-PCR en exudado faríngeo, nasofaríngeo y orina. En inmunodeprimidos puede no haber exantema y la serología ser negativa. Diferencial con toxicodermia, que no tiene catarro ni conjuntivitis.
- Manejo
- Notificación urgente y aislamiento respiratorio hasta cuatro días tras el exantema. Vitamina A dos dosis en 24 horas: 200.000 UI desde los 12 meses, 100.000 UI de 6 a 11 meses y 50.000 UI por debajo de 6 meses. Contactos: triple vírica en 72 horas o inmunoglobulina en seis días si está contraindicada.
Virus respiratorio sincitial y otros mixovirus
Nirsevimab en lactantes- Clínica
- Bronquiolitis en lactantes y neumonía en ancianos y trasplantados; en algunos niños, un exantema maculoso rosado fino y transitorio en cara y tronco, a veces extenso, sin valor diagnóstico. Gripe, paragripe y parotiditis rara vez dan lesiones cutáneas, salvo como desencadenantes de eritema multiforme o Gianotti–Crosti.
- Diagnóstico
- Detección rápida de antígeno o RT-PCR multiplex en exudado nasofaríngeo. Un exantema inespecífico durante una infección respiratoria confirmada no necesita más estudios si el niño está bien.
- Manejo
- Soporte. España inmuniza de forma sistemática a los lactantes con el anticuerpo monoclonal nirsevimab desde la temporada 2023-2024, y hay vacunas autorizadas frente al VRS en adultos mayores y en la gestación.
Picornavirus: enterovirus, aftovirus y hepatovirus
Enfermedad mano-pie-boca clásica
Coxsackie A16, enterovirus A71- Clínica
- Incubación de tres a seis días. Úlceras dolorosas en lengua, paladar, encías y mucosa yugal; vesículas grisáceas ovaladas o lineales con halo eritematoso en caras laterales y dorso de dedos, periungueales, bordes de talones, palmas y plantas, y pápulas en nalgas en lactantes. Fiebre leve; curación en siete a diez días.
- Diagnóstico
- Clínico. En casos dudosos o graves, RT-PCR de enterovirus en líquido vesicular, exudado faríngeo o heces con tipado; en heces la excreción dura semanas y puede ser casual. La histología muestra degeneración reticular y balonizante sin células gigantes multinucleadas.
- Manejo
- Analgesia, hidratación y anestésicos tópicos orales; vigilar deshidratación. Con enterovirus A71, vigilar letargia, mioclonías, vómitos o taquicardia por riesgo de encefalitis, edema pulmonar y miocarditis. Higiene de manos; el virus se elimina por heces durante semanas.
Mano-pie-boca atípica por coxsackie A6
Onicomadesis a las 3-8 semanas- Clínica
- Exantema más extenso que afecta también a adultos: vesículas y ampollas grandes, lesiones periorales, en brazos, piernas, glúteos y genitales, eccema coxsackium sobre zonas de dermatitis atópica, patrones tipo Gianotti–Crosti y lesiones petequiales. Después, líneas de Beau, onicomadesis y descamación palmoplantar.
- Diagnóstico
- RT-PCR de enterovirus con tipado en el líquido de una vesícula. El eccema coxsackium se confunde con eccema herpético; ante duda, PCR de herpes simple en la misma muestra, porque la conducta cambia.
- Manejo
- Sintomático; no necesita aciclovir si se ha excluido el herpes. Explicar a las familias que las uñas pueden desprenderse semanas después y crecen con normalidad. Valorar sobreinfección bacteriana en atópicos.
Herpangina
Coxsackie A y B3- Clínica
- Fiebre brusca de 38,5 a 40 °C, odinofagia y disfagia, con hasta 15-20 vesículas de 1 a 2 mm con halo rojo en pilares amigdalinos, úvula, paladar blando y faringe posterior, que se ulceran. Predomina entre 1 y 7 años, en verano y otoño. Curación en cinco a siete días.
- Diagnóstico
- Clínico. Su localización posterior la distingue de la gingivoestomatitis herpética, que afecta a encías y mucosa anterior con fiebre más prolongada, y de las aftas, que no se asocian a fiebre.
- Manejo
- Sintomático con analgésicos, dieta fría y blanda e hidratación. Los colutorios de alopurinol se han descrito de forma anecdótica y no forman parte de la práctica actual.
Exantemas por echovirus y otros coxsackie
Verano y otoño- Clínica
- Exantemas rubeoliformes o morbiliformes (echovirus 9), exantema de Boston con máculas rosadas tras fiebre breve (echovirus 16), erupciones petequiales (echovirus 9 y 11, que imitan la meningococemia), vesiculares y lesiones angiomatosas; coxsackie B5 con eritema multiforme y estomatitis. Con frecuencia acompañados de meningitis aséptica.
- Diagnóstico
- RT-PCR de enterovirus en sangre, faringe, heces o líquido cefalorraquídeo. Un exantema petequial febril obliga a descartar enfermedad meningocócica antes de atribuirlo a un enterovirus.
- Manejo
- Sintomático. En gestantes con exantema hay que estudiar en paralelo rubéola, parvovirus y enterovirus, porque las erupciones pueden ser indistinguibles.
Infección enteroviral crónica en la agammaglobulinemia
Inmunodeficiencia humoral- Clínica
- En agammaglobulinemia ligada al X y otras inmunodeficiencias humorales graves, o tras rituximab, meningoencefalitis enteroviral progresiva, a veces precedida por un síndrome dermatomiositis-like con edema no depresible de piernas y exantema eritematoso transitorio.
- Diagnóstico
- RT-PCR de enterovirus en líquido cefalorraquídeo, sangre y biopsia muscular; la serología no sirve por la falta de anticuerpos. Inmunoglobulinas séricas y poblaciones B.
- Manejo
- Inmunoglobulina a dosis altas y derivación a inmunología; los antivirales frente a enterovirus siguen siendo experimentales. Sospecharlo ante una dermatomiositis atípica en un paciente con hipogammaglobulinemia.
Fiebre aftosa y estomatitis vesicular
Zoonosis excepcionales- Clínica
- Fiebre aftosa humana, por contacto directo con ganado infectado: fiebre, quemazón oral y vesículas en mucosa yugal, lengua, labios y, a veces, palmas, plantas y espacios interdigitales, que curan en una semana. La estomatitis vesicular de caballos y bovinos da un cuadro gripal con vesículas gingivales y en dedos.
- Diagnóstico
- RT-PCR o antígeno en líquido vesicular en laboratorio de referencia veterinaria; antecedente de exposición profesional. Diferencial con mano-pie-boca, herpes y orf.
- Manejo
- Sintomático. La fiebre aftosa es enfermedad animal de declaración obligatoria; un caso humano sospechoso exige comunicación a salud pública y a los servicios veterinarios.
Síndromes cutáneos paravirales
Eritema multiforme
VHS en la mayoría- Clínica
- Lesiones en diana típicas de tres zonas, de distribución acral, con o sin afectación mucosa (mayor o menor). Desencadenantes víricos: herpes simple con mucha diferencia, VVZ, VEB, VHB, VHC, orf, nódulo de los ordeñadores y VIH; Mycoplasma pneumoniae en niños, con predominio mucoso.
- Diagnóstico
- Clínico; biopsia si hay duda con dermatosis ampollosas o lupus, con necrosis queratinocítica e interfase vacuolar. PCR de herpes simple en lesiones o recidivas orales; serología de Mycoplasma en niños con mucositis.
- Manejo
- Brote: corticoides tópicos y, en formas mayores, prednisona corta. Recurrente asociado a herpes: valaciclovir 500 mg cada 12 horas de forma continua al menos seis meses. En formas refractarias se ha usado apremilast o inhibidores de JAK fuera de ficha técnica.
Eritema nodoso de origen viral
Paniculitis septal- Clínica
- Nódulos eritematosos dolorosos en caras anteriores de piernas que evolucionan como un hematoma. Entre las causas víricas se citan VEB, hepatitis B y C y nódulo de los ordeñadores; también se ha descrito tras la vacuna de la hepatitis B.
- Diagnóstico
- Clínico; biopsia profunda si es atípico. Estudio etiológico: frotis o ASLO, radiografía de tórax, Mantoux o IGRA, serologías de VEB, VHB y VHC según contexto, y valoración de sarcoidosis y enfermedad inflamatoria intestinal.
- Manejo
- Reposo relativo, elevación de las piernas y antiinflamatorios no esteroideos; yoduro potásico oral si persiste más de unas semanas. Tratar la causa cuando se identifica y evitar corticoides sistémicos hasta descartar infección.
Síndrome de Gianotti–Crosti
6 meses-12 años- Clínica
- Pápulas monomorfas de 5 a 10 mm, rosadas o del color de la piel, a veces papulovesiculosas o purpúricas, en mejillas, nalgas y superficies de extensión de miembros, respetando el tronco; fenómeno de Köbner. Adenopatías axilares e inguinales. Dura de dos a ocho semanas; picor variable.
- Diagnóstico
- Clínico. VEB es hoy el desencadenante más frecuente en Europa; también VHB, CMV, VHH-6, coxsackie, parvovirus, VRS, vacunas y Mycoplasma. Pedir transaminasas y, según el contexto, serología de VEB y VHB. Diferencial con liquen plano, prurigo, escabiosis y eritema multiforme.
- Manejo
- Explicar el curso autolimitado; emolientes y antihistamínicos si pica. Los corticoides tópicos pueden empeorarlo o prolongarlo y no aportan beneficio claro. Seguimiento hepático si hay hepatitis B.
Pitiriasis rosada
Reactivación de VHH-6 y VHH-7- Clínica
- Medallón heraldo seguido en 5-15 días de máculas y placas ovaladas asalmonadas con collarete descamativo interno en tronco y raíz de miembros, en patrón de árbol de Navidad. Formas atípicas: invertida, papulosa en piel oscura, vesiculosa, purpúrica, urticarial, localizada y gigante. Dura 6-8 semanas.
- Diagnóstico
- Clínico. Dermatoscopia: fondo amarillento, collarete periférico de escama y vasos puntiformes dispersos. Examen directo con KOH del borde si recuerda a tiña y serología de sífilis si hay lesiones palmoplantares, adenopatías o riesgo. Histología inespecífica con espongiosis, paraqueratosis en montículos y hematíes extravasados.
- Manejo
- Tranquilizar y emolientes; corticoide tópico de potencia media o UVB de banda estrecha si pica. Aciclovir 800 mg cinco veces al día siete días, fuera de ficha técnica, en formas extensas o sintomáticas iniciales. Los macrólidos no han demostrado beneficio.
Pitiriasis rosada en el embarazo y erupciones tipo pitiriasis rosada
Primeras 15 semanas- Clínica
- La pitiriasis rosada en las primeras quince semanas de gestación se ha asociado a aborto espontáneo en series italianas, en relación con viremia por VHH-6. Las erupciones tipo pitiriasis rosada por fármacos (IECA, betabloqueantes, isotretinoína, imatinib, anti-TNF) o vacunas suelen carecer de medallón, picar más y durar más.
- Diagnóstico
- En la gestante, comunicación con obstetricia; la PCR de VHH-6 en plasma no se ha estandarizado. En la erupción farmacológica, cronología con el fármaco, eosinofilia tisular y mejoría tras retirarlo.
- Manejo
- En la gestante precoz con erupción extensa, algunos autores proponen aciclovir a dosis altas, sin ensayos que lo respalden y fuera de ficha técnica; seguimiento obstétrico. En la forma farmacológica, valorar la retirada del fármaco.
Pitiriasis circinada y marginada de Vidal
Forma localizada del adulto- Clínica
- Pocas placas grandes, anulares y confluentes, a menudo limitadas a axilas o ingles, que pueden persistir meses; rara vez sigue a una pitiriasis rosada generalizada. Se considera una variante localizada de la enfermedad.
- Diagnóstico
- La confusión con tiña del cuerpo e inguinal es la regla: examen directo y cultivo del borde antes de cualquier tratamiento. Diferencial con eritema anular centrífugo y psoriasis invertida.
- Manejo
- Corticoide tópico de potencia baja o media en pliegues durante periodos cortos, o inhibidores de calcineurina tópicos fuera de ficha técnica. Reevaluar si no se resuelve en tres meses.
Linfadenitis de Kikuchi–Fujimoto
Mujeres jóvenes; descartar lupus- Clínica
- Adenopatías cervicales dolorosas con fiebre, malestar y síntomas respiratorios; en un 30 % hay lesiones cutáneas: placas eritematosas induradas sobre los ganglios, pápulas, máculas y erupciones de tipo lupus o medicamentoso. Se ha relacionado con VEB, parvovirus B19, herpes simple y VHH-6 y VHH-7.
- Diagnóstico
- Biopsia ganglionar escisional: linfadenitis histiocitaria necrosante con histiocitos CD68 y mieloperoxidasa positivos, células dendríticas plasmocitoides y ausencia de neutrófilos. ANA, anti-ADN y complemento, porque puede preceder o coincidir con un lupus eritematoso sistémico.
- Manejo
- Autolimitada en uno a cuatro meses; antiinflamatorios. En formas graves o recurrentes, prednisona y, en recidivas, hidroxicloroquina sin superar 5 mg/kg/día de peso real. Seguimiento anual para detectar lupus.
Infecciones congénitas TORCH y poliarteritis nudosa posviral
Concepto ampliado- Clínica
- Las infecciones congénitas por toxoplasma, rubéola, CMV, herpes simple, sífilis, parvovirus, varicela y zika comparten ictericia, petequias, púrpura y lesiones en magdalena de arándanos; el herpes añade vesículas y erosiones mucosas. La poliarteritis nudosa cutánea o sistémica se ha asociado a VHB, VHC, VEB y parvovirus.
- Diagnóstico
- En el neonato, pruebas dirigidas por patógeno (PCR de CMV en orina en las tres primeras semanas, PCR de herpes en vesículas y líquido cefalorraquídeo) en lugar de un perfil TORCH serológico indiscriminado. En la poliarteritis, biopsia profunda y serologías víricas.
- Manejo
- Valganciclovir en CMV congénito sintomático y aciclovir intravenoso en herpes neonatal, con neonatología. En la poliarteritis asociada a virus, tratar la infección y limitar la inmunosupresión.
Contrastes que resuelven la duda
Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.
Eritema infeccioso frente a rubéola
- Inicio
- Eritema facial en mejillas abofeteadas con palidez perioral frente a máculas rosadas faciales que descienden rápidamente al tronco
- Adenopatías
- Ausentes o discretas frente a retroauriculares y suboccipitales dolorosas que preceden al exantema
- Evolución
- Patrón reticulado en miembros que reaparece semanas con calor frente a desaparición en unos tres días en sentido cefalocaudal
- Contagio
- Ya no contagia cuando aparece el exantema frente a contagio hasta siete días tras el exantema
- Laboratorio
- IgM y PCR de parvovirus B19 frente a IgM, avidez de IgG y RT-PCR de rubéola
- Riesgo fetal
- Anemia fetal e hidropesía, sin malformaciones frente a malformaciones múltiples con infección antes de la semana 16
Sarampión frente a exantema morbiliforme por fármacos
- Pródromo
- Fiebre alta, tos, coriza y conjuntivitis de tres a cinco días frente a fiebre ausente o tardía y sin catarro
- Mucosas
- Manchas de Koplik en la mucosa yugal frente a mucosas respetadas salvo en formas graves
- Distribución
- Inicio retroauricular y frontal con descenso cefalocaudal frente a inicio troncular y en zonas de presión
- Cronología
- Contacto o viaje 7-21 días antes y ausencia de vacunación frente a fármaco nuevo 4-14 días antes
- Laboratorio
- IgM de sarampión y RT-PCR faríngea y en orina frente a eosinofilia y elevación de transaminasas en algunos casos
- Conducta
- Notificación urgente y aislamiento respiratorio frente a retirada del fármaco y antihistamínicos o corticoide tópico
Dengue frente a chikungunya
- Síntoma dominante
- Cefalea retroorbitaria, mialgias y dolor óseo frente a poliartritis distal intensa e incapacitante
- Exantema
- Confluente en la convalecencia con islotes de piel sana y petequias frente a maculopapular precoz con edema facial y aftas
- Hemograma
- Leucopenia, trombopenia marcada y hemoconcentración frente a linfopenia con trombopenia leve
- Riesgo
- Fuga plasmática y shock, sobre todo en reinfección por otro serotipo, frente a artritis crónica en un tercio
- Diagnóstico precoz
- Antígeno NS1 y RT-PCR frente a RT-PCR de chikungunya
- Analgesia
- Solo paracetamol frente a antiinflamatorios permitidos una vez excluido el dengue
Pitiriasis rosada frente a sífilis secundaria
- Lesión inicial
- Medallón heraldo en tronco o raíz de miembros frente a chancro previo, a menudo inadvertido, genital o anal
- Morfología
- Placas ovaladas asalmonadas con collarete interno frente a máculas y pápulas cobrizas con collarete de Biett
- Palmas y plantas
- Excepcionales frente a frecuentes y muy orientativas
- Síntomas asociados
- Mínimos frente a adenopatías generalizadas, placas mucosas, alopecia apolillada y cefalea
- Prueba
- Diagnóstico clínico frente a prueba treponémica y no treponémica obligatoria ante cualquier duda
- Contagio
- No se transmite en la práctica frente a infección de transmisión sexual con estudio de contactos
Gianotti–Crosti frente a síndrome papulopurpúrico en guantes y calcetines
- Edad
- Niños de 6 meses a 12 años frente a adultos jóvenes sobre todo
- Distribución
- Mejillas, nalgas y superficies de extensión de miembros frente a manos y pies con límite neto en muñecas y tobillos
- Lesión
- Pápulas monomorfas de 5-10 mm frente a edema y eritema que evolucionan a petequias y púrpura
- Síntomas
- Adenopatías y picor variable frente a prurito intenso, enantema, aftas y fiebre
- Desencadenante
- VEB, VHB, vacunas y otros virus frente a parvovirus B19 sobre todo
- Duración
- Dos a ocho semanas frente a una o dos semanas
Mano-pie-boca atípica por coxsackie A6 frente a eccema herpético
- Morfología
- Vesículas y ampollas de tamaño variable, a veces purpúricas, frente a vesículas umbilicadas monomorfas y erosiones en sacabocados
- Localización
- Zonas eccematosas, región perioral, manos, pies y glúteos frente a zonas eccematosas, sobre todo cara y cuello
- Mucosa oral
- Úlceras en lengua y paladar frente a gingivoestomatitis en la primoinfección
- Evolución
- Curación en una o dos semanas con onicomadesis posterior frente a extensión y riesgo de queratitis y viremia
- Prueba
- RT-PCR de enterovirus en vesícula frente a PCR de herpes simple en vesícula
- Tratamiento
- Sintomático frente a aciclovir o valaciclovir sin esperar al resultado
Qué haría en consulta
Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.
Siuna gestante de 14 semanas, maestra de infantil, consulta porque varios niños de su clase tienen las mejillas rojas y ella nota artralgias en las manos sin exantema
Pediría IgG e IgM frente a parvovirus B19 y, si la IgM es positiva o hay seroconversión, PCR en sangre. Con IgG positiva e IgM negativa la tranquilizaría: está inmunizada. Si la infección se confirma, la remitiría a la unidad de medicina fetal para ecografía con Doppler de la arteria cerebral media cada una o dos semanas durante 8 a 12 semanas, porque la anemia fetal y la hidropesía aparecen a las cuatro o seis semanas y la transfusión intrauterina es eficaz. Estudiaría también rubéola si su estado vacunal no está documentado. No recomendaría la baja laboral sistemática, porque el contagio ocurre antes de que se vea el exantema en los niños, pero sí extremar la higiene de manos.
Siun varón de 58 años con púrpura palpable recidivante en piernas, úlcera maleolar, artralgias y parestesias en los pies, sin diagnóstico previo
Haría biopsia de una lesión reciente con inmunofluorescencia directa y pediría crioglobulinas extraídas y transportadas a 37 °C, factor reumatoide, C3 y C4, serología de VHC y VHB, ARN del VHC, VIH, ANCA, hemograma, función renal, proteinuria y sedimento. Con crioglobulinemia mixta y VHC positivo, derivaría a hepatología para antivirales de acción directa, por ejemplo sofosbuvir/velpatasvir 12 semanas, comprobando interacciones. Si hubiera afectación renal, neuropatía grave o úlceras extensas, propondría con medicina interna rituximab 375 mg/m² semanal cuatro dosis y, en caso de riesgo vital, recambio plasmático. Vigilaría la persistencia de la vasculitis y el riesgo de linfoma tras la curación viral.
Siuna mujer con psoriasis grave va a iniciar un biológico y presenta HBsAg negativo, anti-HBc positivo y anti-HBs negativo
Pediría ADN del VHB y transaminasas. Si el ADN es detectable, la remitiría a hepatología y trataría como infección activa antes del biológico. Con ADN indetectable, se trata de una infección resuelta u oculta: con anti-IL-17, anti-IL-23 o anti-TNF bastaría vigilar ALT y ADN cada tres meses durante el tratamiento, según el riesgo moderado-bajo de reactivación de la guía EASL 2025, y daría profilaxis con entecavir 0,5 mg/día o tenofovir si se planteara rituximab o corticoides a dosis altas. Le ofrecería vacunación frente al VHB por ser anti-HBs negativa, y documentaría en la historia el plan de seguimiento compartido con su médico de familia.
Siuna mujer de 32 años vuelve de Cuba hace cinco días con fiebre, cefalea retroorbitaria, mialgias y un exantema maculopapular pruriginoso en tronco
Lo primero sería descartar paludismo con gota gruesa o test rápido si estuvo en zona de riesgo, y pedir hemograma, transaminasas y, por estar en la primera semana, antígeno NS1 y RT-PCR de dengue, chikungunya y zika, además de IgM. Buscaría signos de alarma: dolor abdominal, vómitos persistentes, sangrado mucoso, hepatomegalia o aumento del hematocrito con trombopenia, que motivarían ingreso. Indicaría paracetamol hasta 1 g cada 8 horas e hidratación, prohibiendo ácido acetilsalicílico e ibuprofeno hasta excluir dengue. Preguntaría por embarazo por el zika. Notificaría el caso a salud pública y aconsejaría evitar picaduras durante la viremia, porque Aedes albopictus está establecido en buena parte de España.
Siuna mujer de 27 años embarazada de 9 semanas presenta un medallón en el costado y, diez días después, placas ovaladas descamativas en tronco
Confirmaría el diagnóstico clínico de pitiriasis rosada con dermatoscopia, examen con KOH del medallón para descartar tiña y serología de sífilis, que en la gestante es obligada. Le explicaría que es una reactivación de VHH-6 y VHH-7 autolimitada, y que algunas series han descrito un aumento de abortos cuando aparece antes de la semana 15, con evidencia limitada. Informaría a obstetricia para seguimiento ecográfico. Si la erupción es extensa, con síntomas generales o en las primeras semanas, comentaría con ella el uso de aciclovir 800 mg cinco veces al día siete días, que es fuera de ficha técnica y sin ensayos en gestantes, dejando constancia del consentimiento. Para el picor, emolientes y corticoide tópico de potencia media.
Siun varón de 49 años nacido en el Caribe presenta pápulas purpúricas y placas en tronco, adenopatías e hipercalcemia en una analítica preoperatoria
Sospecharía leucemia-linfoma T del adulto. Haría biopsia cutánea con inmunohistoquímica (CD3, CD4, CD7, CD25, CCR4 y CD30) y estudio de clonalidad, frotis de sangre periférica en busca de células en flor, citometría de flujo, LDH, calcio corregido y serología de HTLV-1 con confirmación y carga proviral. Lo derivaría de forma preferente a hematología para estadificación con PET-TC y clasificación en subtipo latente, crónico, linfomatoso o agudo. Pediría serología de Strongyloides y daría ivermectina antes de corticoides o quimioterapia, y valoraría profilaxis frente a Pneumocystis. Ofrecería estudio a su pareja y a sus hijos, preguntando por lactancia materna.
Siun niño de 3 años tuvo hace seis semanas un exantema vesiculoso en manos, pies y glúteos y ahora sus padres consultan porque se le desprenden varias uñas
Reconocería una onicomadesis posviral tras enfermedad mano-pie-boca, probablemente por coxsackie A6, y lo explicaría con calma: la parada transitoria de la matriz ungueal se produce durante la fiebre y se manifiesta semanas después como líneas de Beau y desprendimiento proximal, con crecimiento normal de la uña nueva en tres a seis meses en manos y hasta un año en pies. Examinaría las uñas para descartar paroniquia o infección fúngica sobreañadida y no pediría pruebas. Recomendaría cortar las uñas que se despegan para evitar enganchones y no aplicar antifúngicos. Revisaría en tres meses solo si no ve crecimiento de uña nueva o aparecen distrofias persistentes.
Perlas de examen y de consulta
◆Las crioglobulinas se pierden en la nevera
La muestra para crioglobulinas debe extraerse con tubo precalentado, transportarse y coagular a 37 °C antes de refrigerar el suero. Un resultado negativo procesado a temperatura ambiente no excluye la crioglobulinemia. El C4 muy bajo con C3 normal y factor reumatoide positivo son pistas indirectas muy útiles cuando el laboratorio no maneja bien la técnica.
◆Cuando aparece la mejilla abofeteada, el contagio ya pasó
En el eritema infeccioso el exantema es inmunológico y coincide con la aparición de IgM, cuando la viremia ha terminado. Excluir al niño del colegio no sirve. En cambio, en el síndrome papulopurpúrico en guantes y calcetines y en la crisis aplásica el paciente sí está virémico y debe evitar el contacto con gestantes y personas con anemia hemolítica.
◆Dengue: islotes blancos en un mar rojo
El exantema de convalecencia del dengue, entre el sexto y el noveno día, es un eritema confluente, a veces pruriginoso, con islotes redondeados de piel respetada y petequias en piernas. Coincide con la fase crítica de fuga plasmática; ante este exantema con dolor abdominal, vómitos o hemoconcentración, el paciente necesita evaluación hospitalaria aunque haya cedido la fiebre.
◆Hiperpigmentación nasal: firma tardía del chikungunya
Semanas después de la fiebre, muchos pacientes con chikungunya presentan una pigmentación parda centrofacial, sobre todo en el dorso nasal, que puede confundirse con melasma o con fotosensibilidad. Otras pistas son las úlceras aftosas genitales e intertriginosas y la poliartritis persistente. En un viajero con estas lesiones, una serología IgG positiva orienta el diagnóstico retrospectivo.
◆Koplik se busca, no se espera
Las manchas de Koplik aparecen uno o dos días antes del exantema y desaparecen poco después de iniciarse. Hay que buscarlas con buena luz en la mucosa yugal frente a los molares y premolares: granos blanco-azulados sobre fondo rojo, como sal sobre la mucosa. Su hallazgo en un paciente febril con catarro y conjuntivitis permite notificar y aislar antes de tener la serología.
◆Gianotti–Crosti respeta el tronco
Un exantema papuloso monomorfo en mejillas, nalgas y superficies extensoras de un niño pequeño con el tronco limpio es casi diagnóstico. Si hay muchas lesiones en tronco, piensa en otra cosa: liquen plano, escabiosis, exantema viral inespecífico o mano-pie-boca atípica. Los corticoides tópicos no acortan la erupción y pueden prolongarla.
◆La pitiriasis rosada que dura más de tres meses no es pitiriasis rosada
Si las lesiones persisten más allá de doce semanas, no hay medallón y pican mucho, revisa fármacos recientes, piensa en parapsoriasis en placas pequeñas, pitiriasis liquenoide crónica, psoriasis en gotas o micosis fungoide y biopsia. La forma recurrente verdadera es rara, en torno al 2 %, y suele separarse por meses o años.
◆Sarna costrosa sin causa: pide HTLV-1
La sarna costrosa en un adulto sin VIH, sin inmunosupresión farmacológica ni deterioro neurológico obliga a pedir serología de HTLV-1, sobre todo si procede del Caribe, Sudamérica, África occidental o Japón. Lo mismo ocurre con la estrongiloidosis diseminada tras corticoides. En ambos casos, la infección por HTLV-1 cambia el seguimiento y el consejo familiar.
◆Eritema acral necrolítico: zinc aunque el zinc sea normal
Las placas violáceas, hiperqueratósicas y bien delimitadas en el dorso de los pies, con borde descamativo y a veces ampollas, son casi patognomónicas de infección por VHC. Responden al sulfato de zinc oral incluso con zinc sérico normal, y desaparecen tras la curación viral con antivirales de acción directa. Es una indicación clara de serología del VHC.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2010) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.
TerapéuticaLos antivirales de acción directa curan la hepatitis C y apagan sus manifestaciones cutáneas
El libro proponía interferón alfa con ribavirina para la crioglobulinemia mixta, con respuestas sostenidas del 10 al 30 % y recaídas frecuentes. Desde 2014 los antivirales de acción directa sin interferón consiguen respuesta viral sostenida por encima del 95 % en casi todos los genotipos. En la vasculitis crioglobulinémica, sofosbuvir con daclatasvir logró respuesta clínica completa en la mayoría y una restauración de la tolerancia inmunitaria, aunque una minoría mantiene la vasculitis por clones B autónomos y necesita rituximab. En la porfiria cutánea tarda asociada al VHC, los antivirales de acción directa inducen remisión clínica y bioquímica rápida sin flebotomías ni hidroxicloroquina, como mostró una serie del Hospital Clínic de Barcelona y un ensayo con ledipasvir/sofosbuvir. Hoy, ante estas dermatosis, el primer paso es pedir ARN del VHC y derivar para tratamiento antiviral.
Fuentes: Cacoub P, et al. N Engl J Med. 2021 PMID: 33730456. Saadoun D, et al. Gastroenterology. 2017 PMID: 28288791. Combalia A, et al. Br J Dermatol. 2017 PMID: 28369802. Bonkovsky HL, et al. Dig Dis Sci. 2023 PMID: 36811718.SeguridadCribado de hepatitis B antes de biológicos e inhibidores de JAK según EASL 2025
En 2010 la hepatitis B interesaba al dermatólogo por la enfermedad del suero, la poliarteritis nudosa y el Gianotti–Crosti. Hoy su relevancia principal es la reactivación durante la inmunosupresión. La guía de la EASL de 2025 recomienda determinar HBsAg, anti-HBc y anti-HBs antes de cualquier tratamiento inmunosupresor. Los portadores de HBsAg deben recibir profilaxis con entecavir o tenofovir si el riesgo de reactivación es moderado o alto, y las personas con anti-HBc aislado necesitan estratificación: profilaxis con rituximab, quimioterapia o corticoides a dosis altas prolongadas, y vigilancia de ALT y ADN viral, con tratamiento anticipado, con anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23, inhibidores de JAK o metotrexato. Los seronegativos deben vacunarse. La poliarteritis asociada al VHB se trata con antiviral, corticoide corto y recambio plasmático.
Fuentes: EASL. J Hepatol. 2025 PMID: 40348683. Guillevin L, et al. Medicine (Baltimore). 2005 PMID: 16148731.EspañaEl sarampión vuelve a ser endémico en España
El libro describía una enfermedad en retirada, con brotes aislados atribuidos a la desconfianza hacia la vacuna. España fue certificada libre de sarampión en 2016, pero en enero de 2026 la Comisión Regional de Verificación de la OMS para Europa comunicó que había restablecido la transmisión endémica, junto con Reino Unido, Austria y otros países, tras casi 400 casos notificados en 2025, la mayoría en personas no vacunadas, en el contexto de la oleada europea iniciada en 2024. El Ministerio de Sanidad ha reforzado el plan de eliminación. Las consecuencias para la consulta son concretas: incluir el sarampión en el diagnóstico de cualquier exantema febril con catarro y conjuntivitis, notificar ante la sospecha, aislar, revisar el estado vacunal del personal sanitario y conocer la amnesia inmunitaria que deja la infección durante meses.
Fuentes: Hübschen JM, et al. Lancet. 2022 PMID: 35093206. Ministerio de Sanidad. Informe de situación de sarampión. 2026.TerapéuticaVacunas frente al dengue y al chikungunya, con restricciones de seguridad
En 2010 el libro afirmaba que las vacunas frente al dengue estaban en desarrollo y no mencionaba el chikungunya. La vacuna tetravalente atenuada TAK-003 (Qdenga) mostró una eficacia del 80 % frente al dengue virológicamente confirmado en niños y adolescentes de zonas endémicas y fue autorizada en la UE en diciembre de 2022 desde los 4 años; en España se reserva a viajeros con infección previa documentada, por la menor protección frente a algunos serotipos en seronegativos. Frente al chikungunya, la vacuna atenuada de dosis única Ixchiq consiguió seroprotección en el 98,9 %, pero tras casos graves en mayores la EMA restringió su uso en junio de 2026 a personas de 12 años o más con alto riesgo de infección, contraindicándola en inmunodeprimidos. La vacuna de partículas similares a virus Vimkunya está autorizada desde 2025.
Fuentes: Biswal S, et al. N Engl J Med. 2019 PMID: 31693803. Schneider M, et al. Lancet. 2023 PMID: 37321235. EMA. Ixchiq: restricción de uso a personas con alto riesgo. 2026.ClasificaciónLeucemia-linfoma T del adulto: consenso de 2019 y nuevas dianas
El libro mantenía los cuatro subtipos de Shimoyama y proponía zidovudina con interferón y trasplante. El consenso internacional revisado de 2019 conserva esos subtipos, pero recomienda separar las formas latentes con afectación cutánea exclusiva, que pueden seguir un curso indolente durante años, y estratificar con índices pronósticos que incluyen LDH, calcio y albúmina. Propone zidovudina con interferón alfa para formas indolentes y leucémicas agudas, quimioterapia intensiva en las linfomatosas y el alotrasplante en respondedores jóvenes. La expresión de CCR4 en casi todas las células de ATLL permitió el uso de mogamulizumab, autorizado en Japón para esta indicación y en la UE solo para micosis fungoide y síndrome de Sézary, con riesgo de toxicodermias graves y de enfermedad injerto contra huésped si se trasplanta después. La biopsia cutánea con serología HTLV-1 sigue siendo la puerta de entrada.
Fuentes: Cook LB, et al. J Clin Oncol. 2019 PMID: 30657736.DiagnósticoCoxsackie A6 y el brote inusual de parvovirus: dos exantemas que han cambiado
El libro describía la enfermedad mano-pie-boca por coxsackie A16 como un cuadro leve con pocas vesículas acrales. Desde 2008 el coxsackie A6 produce brotes con exantemas extensos en niños y adultos: eccema coxsackium sobre dermatitis atópica, vesículas y ampollas grandes, lesiones periorales, glúteas, purpúricas o tipo Gianotti–Crosti, seguidas de onicomadesis y descamación palmoplantar. El riesgo práctico es confundirlo con eccema herpético, por lo que la RT-PCR de enterovirus y herpes en el líquido vesicular resuelve la duda. Paralelamente, Europa vivió entre 2023 y 2024 un brote de parvovirus B19 de magnitud inusual tras la relajación de las medidas de la pandemia, con aumento de casos graves, incluidos casos en gestantes, descritos en Francia y otros países, lo que justifica preguntar por embarazo ante cualquier eritema infeccioso en el entorno.
Fuentes: Mathes EF, et al. Pediatrics. 2013 PMID: 23776120. d’Humières C, et al. Euro Surveill. 2024 PMID: 38904112.EvidenciaPitiriasis rosada: clasificación ampliada y evidencia sobre el aciclovir
El libro recogía la hipótesis de VHH-6 y VHH-7 y un estudio no aleatorizado con aciclovir a dosis altas que reducía la duración media de 37,9 a 18,5 días. Desde entonces se ha propuesto una clasificación que distingue la forma clásica, las atípicas por morfología o distribución, las recidivantes y persistentes, las de grupos especiales como embarazo y niños, y las erupciones tipo pitiriasis rosada por fármacos o vacunas, que no se asocian a reactivación viral. La revisión Cochrane de 2019 concluye, con evidencia de certeza baja o moderada, que el aciclovir puede mejorar la resolución del exantema y el picor frente a placebo, mientras que los macrólidos no demuestran beneficio. El aciclovir sigue siendo una opción fuera de ficha técnica para formas extensas y sintomáticas.
Fuentes: Drago F, et al. Dermatology. 2016 PMID: 27096928. Contreras-Ruiz J, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2019 PMID: 31684696. Drago F, et al. J Am Acad Dermatol. 2006 PMID: 16384760.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
J.C. Sterling. Capítulo 33, «Virus Infections». En: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, eds. Rook’s Textbook of Dermatology. 8.ª ed. Oxford: Wiley-Blackwell; 2010. Consultado en su edición original en inglés.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Cacoub P, Saadoun D. Extrahepatic manifestations of chronic HCV infection. N Engl J Med. 2021;384(11):1038-52. PMID: 33730456.
- Saadoun D, Pol S, Ferfar Y, et al. Efficacy and safety of sofosbuvir plus daclatasvir for treatment of HCV-associated cryoglobulinemia vasculitis. Gastroenterology. 2017;153(1):49-52.e5. PMID: 28288791.
- Combalia A, To-Figueras J, Laguno M, et al. Direct-acting antivirals for hepatitis C virus induce a rapid clinical and biochemical remission of porphyria cutanea tarda. Br J Dermatol. 2017;177(5):e183-e184. PMID: 28369802.
- Bonkovsky HL, Rudnick SP, Ma CD, et al. Ledipasvir/sofosbuvir is effective as sole treatment of porphyria cutanea tarda with chronic hepatitis C. Dig Dis Sci. 2023;68(6):2738-46. PMID: 36811718.
- European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines on the management of hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2025;83(2):502-83. PMID: 40348683.
- Guillevin L, Mahr A, Callard P, et al. Hepatitis B virus-associated polyarteritis nodosa: clinical characteristics, outcome, and impact of treatment in 115 patients. Medicine (Baltimore). 2005;84(5):313-22. PMID: 16148731.
- d’Humières C, Fouillet A, Verdurme L, et al. An unusual outbreak of parvovirus B19 infections, France, 2023 to 2024. Euro Surveill. 2024;29(25):2400339. PMID: 38904112.
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- Cook LB, Fuji S, Hermine O, et al. Revised adult T-cell leukemia-lymphoma international consensus meeting report. J Clin Oncol. 2019;37(8):677-87. PMID: 30657736.
- Biswal S, Reynales H, Saez-Llorens X, et al. Efficacy of a tetravalent dengue vaccine in healthy children and adolescents. N Engl J Med. 2019;381(21):2009-19. PMID: 31693803.
- Schneider M, Narciso-Abraham M, Hadl S, et al. Safety and immunogenicity of a single-shot live-attenuated chikungunya vaccine: a double-blind, multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023;401(10394):2138-47. PMID: 37321235.
- Hübschen JM, Gouandjika-Vasilache I, Dina J. Measles. Lancet. 2022;399(10325):678-90. PMID: 35093206.
- Mathes EF, Oza V, Frieden IJ, et al. «Eczema coxsackium» and unusual cutaneous findings in an enterovirus outbreak. Pediatrics. 2013;132(1):e149-57. PMID: 23776120.
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- Ministerio de Sanidad. Informe de situación de sarampión en España y comunicación de la Comisión Regional de Verificación de la OMS sobre el restablecimiento de la transmisión endémica. Madrid: Ministerio de Sanidad; enero de 2026.
- Ministerio de Sanidad. Vacunación frente al dengue en viajeros internacionales (Qdenga): nota informativa de septiembre de 2024. Madrid: Ministerio de Sanidad; 2024.
