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Principios del tratamiento dermatológico: cómo medir la enfermedad, mejorar la adherencia y comunicar el riesgo

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Principios del tratamiento dermatológico: cómo medir la enfermedad, mejorar la adherencia y comunicar el riesgo

Sobre el capítulo 72, «General Aspects of Treatment» (A.Y. Finlay y C.H. Smith) · Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed., 2010

Finlay y Smith tratan lo que ocurre alrededor de cualquier prescripción: qué espera el paciente, cómo se comunica el riesgo, por qué no se usa el tratamiento, cómo se mide la gravedad y la calidad de vida, y qué factores farmacológicos cambian el resultado. Esta lectura convierte el capítulo en decisiones de consulta y lo actualiza a 2026 con el conjunto básico HOME, los objetivos de tratamiento en psoriasis, la diferencia mínima importante del DLQI, las restricciones de la EMA a los inhibidores de JAK, la farmacogenética con NUDT15 y HLA, y la intercambiabilidad de biosimilares.

AdherenciaComunicación del riesgoPASI, EASI y POEMDLQIErrores de medicaciónFarmacogenéticaBiosimilares

Obra de referencia: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (eds.), Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Wiley-Blackwell, 2010). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 17 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • La causa más frecuente de fracaso de un tratamiento tópico es que no se usa o se usa poco. Antes de escalar a sistémicos conviene preguntar de forma neutra por el uso del día anterior, calcular la cantidad dispensada, simplificar la pauta a una aplicación diaria y explicar por escrito cuánto, dónde y durante cuánto tiempo.
  • Medir la gravedad con instrumentos validados permite decidir y comparar: PASI y BSA en psoriasis, EASI y POEM en dermatitis atópica, y DLQI para el impacto en la vida. En 2026, los objetivos son explícitos: PASI 75 como mínimo y PASI 90 o PASI absoluto menor de 2 como meta, y una mejoría del DLQI de al menos cuatro puntos.
  • La seguridad de un fármaco depende del paciente concreto: edad, función renal, embarazo, interacciones y genotipo. Hay que determinar TPMT y, si es posible, NUDT15 antes de azatioprina, valorar HLA-B*13:01 antes de dapsona en pacientes asiáticos, prescribir metotrexato semanal con el día escrito y respetar las restricciones de la EMA a los inhibidores de JAK.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

El paciente valora sobre todo la pericia, la escucha y la información clara

Los estudios citados en el capítulo coinciden en que el dermatólogo competente que escucha, explora a fondo y explica con claridad genera más satisfacción que una consulta más larga. Ayuda mucho preguntar qué preocupa, decir de forma explícita que una lesión no es cáncer o no es contagiosa cuando así sea, y entregar información escrita o el informe de la consulta. La toma de decisiones compartida es hoy el estándar: se exponen las opciones, incluida la de no tratar, con beneficios y riesgos en cifras absolutas, y se acuerda un plan revisable.

2

Comunicar el riesgo exige números absolutos y contexto

Los pacientes interpretan mal los riesgos relativos y los promedios. Es preferible decir cuántas personas de cada cien o mil presentan un efecto adverso, compararlo con el riesgo de no tratar y con riesgos cotidianos, y dejar constancia en la historia. Las malas noticias, como un melanoma o una enfermedad crónica, se dan sentado, en un entorno privado, con acompañante si el paciente lo desea, comprobando qué sabe y qué quiere saber, con información escrita y una cita próxima. La entrega precipitada aumenta la ansiedad y la morbilidad psicológica.

3

La falta de adherencia es la regla, no la excepción

Un tercio de las recetas no se retira de la farmacia, la mayoría de los pacientes infradosifica los tópicos y la adherencia cae de forma marcada en pocas semanas incluso en ensayos clínicos. Influyen la cosmética del producto, el número de aplicaciones, el miedo a los corticoides, la depresión, el coste y la relación con el médico. La pregunta por el uso del día anterior, la unidad de punta de dedo, las revisiones precoces a las dos o cuatro semanas, los recordatorios y la educación por enfermería son las herramientas más útiles.

4

La corticofobia se mide y se trata con información

El temor a los corticoides tópicos, frecuente en padres de niños con dermatitis atópica y en adultos con psoriasis, conduce a infratratamiento, brotes y escalada innecesaria a sistémicos. La escala TOPICOP, validada en 2013, permite cuantificarlo y seguirlo. La respuesta eficaz es explicar las potencias, el número de días y la cantidad en unidades de punta de dedo, demostrar la aplicación en consulta, pactar una pauta proactiva de mantenimiento dos días por semana en zonas recurrentes y comprobar la cantidad usada en la siguiente visita.

5

Las escalas clínicas y la calidad de vida miden dimensiones distintas

PASI, EASI o SCORAD recogen signos, mientras que DLQI, Skindex o POEM recogen la experiencia del paciente, y su correlación es solo moderada. Una psoriasis de manos, cara o genitales con PASI bajo puede alterar mucho la vida, y la persistencia del eritema puede limitar la mejoría percibida pese a una buena respuesta en el PASI. Por eso las guías combinan ambos tipos de medida para indicar tratamiento sistémico y para definir el éxito. El DLQI es gratuito para uso clínico y tiene versión española validada.

6

Los errores de medicación son evitables y se concentran en pocos fármacos

La mayoría de los errores graves se producen al prescribir y afectan a fármacos de índice terapéutico estrecho o pauta inusual. El ejemplo clásico es el metotrexato oral semanal tomado a diario, con muertes documentadas. La prescripción electrónica, la indicación escrita del día de la semana, los envases en blíster, la conciliación de la medicación en cada transición asistencial y la responsabilidad clara de quién monitoriza reducen el riesgo. En niños, las dosis por peso, y en mayores, la polifarmacia y la función renal son los puntos débiles.

7

Edad, embarazo, interacciones y genotipo cambian la dosis correcta

Los lactantes absorben más los tópicos por su mayor relación superficie y volumen, y los mayores eliminan peor los fármacos por la caída del filtrado glomerular, por lo que se empieza con dosis bajas. Isotretinoína, acitretina, talidomida, metotrexato y micofenolato exigen programas de prevención del embarazo. Ciclosporina interacciona con inhibidores e inductores del CYP3A, incluido el hipérico. Y la farmacogenética ya es práctica habitual: TPMT y NUDT15 antes de azatioprina, HLA-B*15:02 antes de carbamazepina y HLA-B*58:01 antes de alopurinol en poblaciones de riesgo.

Repaso

Instrumentos y factores del tratamiento, uno a uno

Escalas de gravedad, medidas de calidad de vida, herramientas de adherencia y factores farmacológicos que conviene manejar en consulta.

Medir la gravedad

PASI y BSA

psoriasis, 0-72
Qué mide
Eritema, infiltración y descamación ponderados por superficie en cuatro regiones; la BSA expresa el porcentaje de superficie afectada, una palma equivale aproximadamente al 1%.
Uso actual
PASI 75 como objetivo mínimo y PASI 90 o PASI absoluto menor de 2 como objetivo deseable con tratamientos sistémicos.
Limitación
Insensible en psoriasis leve y en localizaciones especiales como uñas, cuero cabelludo, palmas o genitales, que requieren escalas propias.

EASI

dermatitis atópica, 0-72
Qué mide
Eritema, edema o pápulas, excoriación y liquenificación por superficie en cuatro regiones, sin síntomas subjetivos.
Uso actual
Instrumento de signos del conjunto básico HOME; EASI 75 y EASI 90 son las respuestas que se exigen con biológicos e inhibidores de JAK.
Limitación
Requiere entrenamiento para estimar la superficie y no recoge prurito ni sueño, que deben medirse por separado con instrumentos propios.

SCORAD

dermatitis atópica, 0-103
Qué mide
Extensión según la regla de los nueves, intensidad de seis signos y escalas visuales de prurito e insomnio referidas por el paciente.
Uso actual
Muy extendido en Europa y útil en pediatría; el SCORAD objetivo prescinde de los síntomas y facilita comparar entre observadores.
Limitación
Mezcla signos y síntomas en una sola cifra, lo que dificulta interpretar los cambios y compararlos entre estudios.

Escalas específicas de localización

NAPSI, HECSI, CLASI
Qué mide
Psoriasis ungueal, eccema de manos o lupus cutáneo con actividad y daño por separado, donde las escalas corporales fallan.
Uso actual
Imprescindibles para justificar tratamiento sistémico en enfermedad localizada pero discapacitante y para documentar la respuesta.
Limitación
Variabilidad entre observadores, sobre todo en los signos de la matriz ungueal, que conviene reducir con fotografías estandarizadas.

Medir el impacto en la vida

DLQI

10 preguntas, 0-30
Qué mide
Impacto de la enfermedad cutánea en la última semana en síntomas, actividades, trabajo, relaciones, vida sexual y carga del tratamiento.
Interpretación
0-1 sin efecto, 2-5 pequeño, 6-10 moderado, 11-20 muy grande y 21-30 extremo; la diferencia mínima importante es de cuatro puntos.
Uso actual
Forma parte de los criterios de indicación de biológicos en psoriasis junto con PASI o BSA, y se completa en unos dos minutos.

CDLQI, IDQOL y FDLQI

niños, lactantes y familia
Qué mide
Impacto en niños de 4 a 16 años, en lactantes con dermatitis atópica según los padres y en los familiares convivientes.
Uso actual
Pone de manifiesto la carga del «paciente ampliado», útil para justificar recursos y orientar la educación terapéutica.
Limitación
El IDQOL depende de la percepción del cuidador y no siempre se correlaciona con la gravedad clínica.

POEM y escalas de prurito

síntomas referidos
Qué mide
Siete síntomas de dermatitis atópica en la última semana, de 0 a 28; el prurito máximo de 24 horas se mide con escala numérica de 0 a 10.
Uso actual
POEM y la escala numérica de prurito forman parte del conjunto HOME; una reducción de cuatro puntos del prurito es clínicamente relevante.
Limitación
Sensibles al estado de ánimo y al sueño, lo que exige interpretarlas con el contexto.

Skindex y medidas genéricas

Skindex-29, EQ-5D
Qué mide
Síntomas, emociones y funcionamiento con Skindex; utilidad y estado de salud general para evaluaciones económicas con EQ-5D o SF-36.
Uso actual
Investigación y comparación con enfermedades de otros órganos; EQ-5D se emplea en las evaluaciones de coste-efectividad.
Limitación
Poco prácticas en la consulta diaria por su extensión y con equivalencia transcultural imperfecta entre países e idiomas.

Adherencia y comunicación

Pregunta del uso de ayer

cribado de adherencia
Cómo
Preguntar de forma neutra si ayer se aplicó el tratamiento y cuántas veces, en lugar de preguntar si lo usa bien.
Por qué
Introduce el tema sin juicio y revela infradosificación que el paciente no declara de forma espontánea.
Complemento
Contar los tubos o gramos dispensados frente a los calculados para la superficie afectada y revisar la receta electrónica.

Unidad de punta de dedo

0,5 g por unidad
Cómo
La cantidad de crema o pomada desde la punta del dedo índice hasta el primer pliegue cubre dos palmas de superficie de un adulto.
Por qué
Traduce la pauta a una cantidad concreta y corrige la infradosificación por miedo o desconocimiento.
Complemento
Indicar por escrito los gramos semanales esperados según la superficie afectada y prescribir envases de tamaño acorde.

Simplificación del régimen

una aplicación diaria
Cómo
Reducir el número de productos, usar combinaciones fijas, vehículos agradables como espumas o geles y aplicación única diaria.
Por qué
La cosmética, el tiempo de aplicación y la complejidad son las razones más citadas de abandono en psoriasis.
Complemento
Revisión precoz a las dos a cuatro semanas, plan de tratamiento escrito y apoyo de enfermería en la educación.

Decisión compartida

opciones, riesgos, preferencias
Cómo
Exponer opciones, incluida la de no tratar, con beneficios y riesgos en números absolutos y preguntar por prioridades del paciente.
Por qué
La participación en la decisión predice la adherencia más que la velocidad de acción del fármaco.
Complemento
Documentar la información dada y el consentimiento, sobre todo en usos fuera de ficha técnica.

Factores farmacológicos

TPMT y NUDT15

azatioprina
Riesgo
Los homocigotos con pérdida de función sufren mielotoxicidad grave con dosis estándar; los heterocigotos toleran dosis reducidas.
Conducta
Determinar actividad o genotipo de TPMT antes de iniciar y, si está disponible, NUDT15, especialmente en pacientes de origen asiático o hispano.
Seguimiento
Hemograma y transaminasas semanales al inicio y después espaciados, porque un genotipo normal no excluye toxicidad.

Alelos HLA de riesgo

B*15:02, B*58:01, B*13:01
Riesgo
Síndrome de Stevens-Johnson con carbamazepina o alopurinol y síndrome de hipersensibilidad a dapsona en portadores, con fuerte variación étnica.
Conducta
Genotipar antes de prescribir en poblaciones de riesgo, sobre todo del sudeste y este de Asia, y valorar alternativas si el resultado es positivo.
Limitación
Un resultado negativo no elimina el riesgo, porque otros alelos y factores intervienen, y no sustituye la vigilancia clínica.

Interacciones por CYP3A y transportadores

ciclosporina, tacrolimus
Riesgo
Macrólidos, azoles y zumo de pomelo elevan los niveles; rifampicina, antiepilépticos inductores e hipérico los reducen.
Conducta
Revisar toda la medicación, incluida la de herbolario, antes de añadir un fármaco y en cada visita.
Ejemplo
Ciclosporina con antiinflamatorios no esteroideos suma nefrotoxicidad, y el metotrexato reduce el aclaramiento de adalimumab y disminuye la inmunogenicidad.

Embarazo y lactancia

planificación previa
Riesgo
Isotretinoína, acitretina, talidomida, metotrexato y micofenolato son teratógenos; la acitretina obliga a anticoncepción durante tres años tras suspenderla.
Conducta
Preguntar por el deseo gestacional antes de prescribir y elegir fármacos con más datos de seguridad cuando el embarazo es previsible.
Alternativas
Certolizumab pegol por su mínimo paso placentario en psoriasis, ciclosporina o fototerapia UVB de banda estrecha según la enfermedad.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.

Escala de signos frente a medida de calidad de vida

Qué refleja
actividad visible de la enfermedad frente a experiencia y carga para el paciente
Quién la completa
el clínico frente al paciente o su cuidador
Sensibilidad
a cambios objetivos en lesiones frente a cambios en localizaciones visibles, sueño y sexualidad
Uso en decisiones
umbral de gravedad y respuesta frente a justificación del tratamiento y valor percibido

Falta de adherencia frente a fracaso terapéutico real

Cantidad usada
envases sin terminar o retirados tarde frente a consumo acorde con la pauta
Evolución
mejoría cuando se aplica bajo supervisión frente a ausencia de respuesta pese a uso correcto
Conducta
educación, simplificación y revisión precoz frente a cambio de tratamiento o de diagnóstico
Riesgo de error
escalar a sistémicos innecesarios frente a mantener un tratamiento ineficaz

Riesgo relativo frente a riesgo absoluto

Formulación
«duplica el riesgo» frente a «de 1 a 2 casos por cada 1.000 personas al año»
Percepción
alarma desproporcionada frente a comprensión realista del beneficio y el daño
Uso adecuado
comparar fármacos en publicaciones frente a informar al paciente concreto
Documentación
insuficiente para el consentimiento frente a base para una decisión compartida

Biológico original frente a biosimilar

Eficacia y seguridad
referencia frente a equivalencia demostrada sin diferencias clínicamente relevantes
Intercambio
posible en ambos sentidos según la declaración conjunta EMA y HMA de 2022
Sustitución en farmacia
competencia de cada Estado miembro frente a decisión clínica informada en España
Trazabilidad
registrar marca comercial y lote en ambos casos para la farmacovigilancia

Uso en ficha técnica frente a uso fuera de ficha técnica

Evidencia
ensayos que sustentan la autorización frente a evidencia variable, a veces solo series de casos
Requisitos en España
prescripción habitual frente a justificación en la historia, información al paciente y consentimiento según el Real Decreto 1015/2009
Responsabilidad
compartida con el fabricante frente a mayor carga para el prescriptor
Seguimiento
monitorización estándar frente a definir de antemano objetivos y plazos para valorar respuesta
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.

Siun varón de 42 años con psoriasis en placas del 6% de superficie dice que «las cremas no le hacen nada» y pide un biológico

Le preguntaría si ayer se aplicó algo y cuántas veces, y calcularía los gramos retirados en los últimos tres meses frente a los necesarios. Mediría PASI, BSA y DLQI. Si el uso ha sido escaso, cambiaría a calcipotriol con betametasona en espuma una vez al día cuatro semanas, con unidades de punta de dedo por escrito y revisión a las cuatro semanas. Si con uso correcto el DLQI sigue por encima de 10, o hay localizaciones especiales o artritis, plantearía metotrexato o un biológico según la guía.

Sila madre de un niño de 4 años con dermatitis atópica moderada usa la hidrocortisona solo dos días por miedo a «adelgazar la piel»

Exploraría sus creencias con la escala TOPICOP o con preguntas abiertas y explicaría que el riesgo con un uso pautado es mínimo y que el infratratamiento mantiene el prurito y el insomnio. Demostraría la aplicación en consulta con unidades de punta de dedo, pautaría un corticoide de potencia moderada una vez al día hasta el aclaramiento y después mantenimiento proactivo dos días por semana en zonas recurrentes, con emoliente diario. Mediría POEM y le daría el plan por escrito con revisión a las dos semanas.

Siun hombre de 68 años, fumador y con cardiopatía isquémica, con dermatitis atópica grave, solicita un inhibidor de JAK oral

Le explicaría que, desde la decisión de la Comisión Europea de marzo de 2023, que siguió a la recomendación del PRAC y el CHMP de octubre-noviembre de 2022, solo se admiten los inhibidores de JAK en mayores de 65 años, fumadores o con riesgo cardiovascular o neoplásico cuando no hay alternativas adecuadas, por el exceso de eventos cardiovasculares, cáncer y trombosis observado con tofacitinib. Le propondría un biológico anti-IL-4/13 o anti-IL-13 (dupilumab, tralokinumab o lebrikizumab) o nemolizumab, autorizado en la UE en 2025. Mediría EASI, prurito numérico y DLQI, y documentaría la información dada y la decisión compartida.

Siuna mujer de 55 años con penfigoide ampolloso necesita un ahorrador de corticoides y se plantea azatioprina, fuera de ficha técnica en esta indicación

Antes de la primera dosis pediría actividad de TPMT y, si el laboratorio lo ofrece, genotipo de NUDT15, además de hemograma, función renal y hepática y serologías de hepatitis B y C. Con actividad normal empezaría con 50 mg/día y subiría hasta 2-2,5 mg/kg/día; con actividad intermedia reduciría la dosis objetivo a la mitad, y con actividad ausente elegiría otro fármaco. Controlaría hemograma y transaminasas cada semana durante el primer mes y después cada uno a tres meses, y revisaría interacciones con alopurinol.

Siun paciente de 74 años con psoriasis va a iniciar metotrexato oral y vive solo con muchos fármacos

Calcularía el filtrado glomerular y revisaría interacciones, sobre todo con trimetoprim-sulfametoxazol y antiinflamatorios. Prescribiría 7,5-10 mg una vez por semana con el día escrito en la receta y en una tarjeta, en envase blíster, con ácido fólico 5 mg semanal otro día. Implicaría a un familiar o a la farmacia comunitaria y explicaría los síntomas de alarma: aftas, fiebre o hematomas. Pediría hemograma, función renal y hepática a las dos y cuatro semanas, y dejaría por escrito quién se encarga del seguimiento.

Siuna paciente de 38 años acude a recoger el resultado de una biopsia que confirma un melanoma de 1,2 mm de Breslow

Prepararía la consulta con tiempo y en un despacho, sentado y sin interrupciones, y le preguntaría si quiere estar acompañada. Averiguaría qué sabe y cuánto quiere saber, daría el diagnóstico con claridad y explicaría los siguientes pasos: ampliación de márgenes y biopsia selectiva del ganglio centinela. Daría cifras de pronóstico como rangos y no como plazos individuales, entregaría información escrita, el contacto de enfermería y una cita en pocos días, y valoraría apoyo psicológico si la ansiedad es intensa.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Una palma de la mano del paciente equivale a casi el 1% de su superficie corporal

Es la forma más rápida de estimar la BSA en consulta y de traducir una superficie a cantidad de producto: dos palmas necesitan una unidad de punta de dedo, unos 0,5 g. Un adulto con afectación de todo el cuerpo necesita entre 20 y 30 g de pomada por aplicación.

◆La regla de los diez sigue siendo útil, con matices

PASI mayor de 10, BSA mayor del 10% o DLQI mayor de 10 definían la psoriasis grave en 2005. El Consejo Internacional de Psoriasis propone desde 2020 una sola categoría práctica: candidato o no a tratamiento sistémico, que incluye fracaso del tópico y afectación de localizaciones especiales aunque la superficie sea pequeña.

◆Un cambio de cuatro puntos en el DLQI es lo que nota el paciente

El libro hablaba de tres a cinco puntos según la enfermedad. Datos posteriores fijan en cuatro la diferencia mínima clínicamente importante en enfermedades inflamatorias. Un DLQI de 0 o 1 indica que la enfermedad ya no afecta a la vida y se usa como objetivo en ensayos de biológicos.

◆La adherencia mejora alrededor de las citas

El uso de los tópicos aumenta en los días previos y posteriores a cada visita y decae después. Programar una revisión precoz, a las dos o cuatro semanas del inicio, o un contacto telefónico o por mensaje mejora el resultado más que añadir un segundo fármaco.

◆Preguntar por remedios naturales evita interacciones

Entre un 15% y un 20% de los pacientes dermatológicos usa medicina complementaria, sobre todo productos de herbolario, y pocos lo dicen si no se pregunta. El hipérico reduce los niveles de ciclosporina, y algunos preparados de hierbas chinas se han asociado a hepatotoxicidad o contienen corticoides no declarados.

◆Los biosimilares son intercambiables, pero hay que registrar la marca

La EMA y la red de jefes de agencias de medicamentos declararon en 2022 que los biosimilares autorizados en la UE pueden intercambiarse con su referencia. Para la farmacovigilancia es imprescindible anotar marca comercial y lote en la historia, y explicar el cambio al paciente para evitar el efecto nocebo.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2010) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

GuíasEl conjunto básico HOME fija qué medir en la dermatitis atópica

El capítulo enumeraba hasta veinte escalas y concluía que solo SCORAD, EASI y POEM tenían propiedades adecuadas. La iniciativa HOME cerró el debate en 2022 con un conjunto básico para ensayos: EASI para signos, POEM y la escala numérica del peor prurito para síntomas, DLQI, CDLQI o IDQOL para calidad de vida y RECAP o ADCT para el control a largo plazo. En la práctica, el consenso internacional de tratamiento por objetivos de 2021 propone revisar cada sistémico a los tres meses, con un objetivo aceptable basado en la valoración global del paciente más la mejoría de al menos un dominio, como EASI, prurito o DLQI, y un objetivo óptimo más exigente a los seis meses.

Fuentes: Williams HC, et al. J Allergy Clin Immunol. 2022 PMID: 35351441. De Bruin-Weller M, et al. Acta Derm Venereol. 2021 PMID: 33491094.

ClasificaciónGravedad de la psoriasis: de la regla de los diez a los objetivos de tratamiento

El libro proponía la regla de los diez y los umbrales británicos de PASI y DLQI para indicar biológicos. El consenso europeo de 2011 definió el éxito como PASI 75 y el fracaso como PASI menor de 50, con la DLQI como modulador. En 2020, el Consejo Internacional de Psoriasis sustituyó las categorías leve, moderada y grave por la distinción entre candidato o no a tratamiento sistémico. La guía alemana S3 de 2026, adaptada de EuroGuiDerm, mantiene PASI 75 como objetivo mínimo y considera deseables PASI 90 o un PASI absoluto menor de 2, y permite biológicos en primera línea.

Fuentes: Mrowietz U, et al. Arch Dermatol Res. 2011 PMID: 20857129. Strober B, et al. J Am Acad Dermatol. 2020 PMID: 31425723. Nast A, et al. J Dtsch Dermatol Ges. 2026 PMID: 41531416.

EvidenciaLa diferencia mínima importante del DLQI se sitúa en cuatro puntos

En 2010 se manejaban cifras preliminares de unos tres puntos en psoriasis y urticaria y de cinco en población dermatológica general, junto con las bandas descriptivas de Hongbo. El estudio longitudinal de Basra y colaboradores de 2015 en enfermedades inflamatorias, anclado a la percepción de cambio del paciente, obtuvo una diferencia de 3,3 puntos y recomendó adoptar cuatro como diferencia mínima clínicamente importante, cifra que hoy usan las guías y los consensos de tratamiento por objetivos. La consecuencia práctica es que un descenso de dos o tres puntos no basta para considerar que un tratamiento ha cambiado la vida del paciente, mientras que un DLQI de 0 o 1 indica ausencia de impacto.

Fuentes: Basra MK, et al. Dermatology. 2015 PMID: 25613671.

SeguridadInhibidores de JAK: ORAL Surveillance y las restricciones europeas de 2022-2023

El capítulo no podía contemplar esta familia. El ensayo ORAL Surveillance comparó tofacitinib con anti-TNF en artritis reumatoide de mayores de 50 años con un factor de riesgo cardiovascular y mostró más eventos cardiovasculares mayores y más cáncer. En octubre-noviembre de 2022 el PRAC y el CHMP, con decisión de la Comisión Europea en marzo de 2023, extendieron las conclusiones a todos los inhibidores de JAK para enfermedades inflamatorias, incluidos abrocitinib, baricitinib y upadacitinib en dermatitis atópica: solo deben usarse en mayores de 65 años, fumadores o pacientes con riesgo cardiovascular o neoplásico si no hay alternativas adecuadas, con precaución ante riesgo trombótico y con dosis reducidas en algunos grupos.

Fuentes: Ytterberg SR, et al. N Engl J Med. 2022 PMID: 35081280. EMA. Medidas para minimizar el riesgo de efectos adversos graves de los inhibidores de JAK. 2022.

MolecularFarmacogenética aplicada: NUDT15 junto a TPMT y HLA-B*13:01 para la dapsona

El libro presentaba la determinación de TPMT antes de azatioprina como ejemplo modélico y citaba HLA-B*57:01, B*15:02 y B*58:01. Desde entonces, la guía del consorcio CPIC incorpora NUDT15, cuyas variantes de pérdida de función son frecuentes en poblaciones asiáticas e hispanas y causan mielotoxicidad con TPMT normal, y ajusta la dosis según ambos genotipos. En dermatología, el alelo HLA-B*13:01 se asocia al síndrome de hipersensibilidad a dapsona en pacientes del este de Asia, con un riesgo atribuible alto, por lo que su genotipado previo es razonable en esa población.

Fuentes: Relling MV, et al. Clin Pharmacol Ther. 2019 PMID: 30447069. Zhang FR, et al. N Engl J Med. 2013 PMID: 24152261.

EspañaMetotrexato semanal, biosimilares y uso fuera de ficha técnica: el marco regulatorio actual

El capítulo citaba la alerta británica de 2006 sobre metotrexato. En 2019, la EMA impuso medidas en toda la UE para evitar la toma diaria: prescripción por médicos con experiencia, advertencias destacadas en el envase, blísteres, tarjeta del paciente y confirmación de la pauta semanal en cada dispensación. En 2022, la EMA y la red de jefes de agencias declararon intercambiables los biosimilares autorizados en la UE, aunque la sustitución en farmacia depende de cada país. En España, el uso fuera de ficha técnica se rige por el Real Decreto 1015/2009, que exige justificarlo en la historia clínica e informar al paciente.

Fuentes: EMA. Nuevas medidas para evitar errores de dosificación potencialmente mortales con metotrexato. 2019. EMA y HMA. Declaración sobre la intercambiabilidad de los biosimilares. 2022.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

A.Y. Finlay, C.H. Smith. Capítulo 72, «General Aspects of Treatment». En: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, eds. Rook’s Textbook of Dermatology. 8.ª ed. Oxford: Wiley-Blackwell; 2010. Consultado en su edición original en inglés.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Williams HC, Schmitt J, Thomas KS, et al. The HOME core outcome set for clinical trials of atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2022;149(6):1899-911. PMID: 35351441.
  2. De Bruin-Weller M, Biedermann T, Bissonnette R, et al. Treat-to-target in atopic dermatitis: an international consensus on a set of core decision points for systemic therapies. Acta Derm Venereol. 2021;101(2):adv00402. PMID: 33491094.
  3. Mrowietz U, Kragballe K, Reich K, et al. Definition of treatment goals for moderate to severe psoriasis: a European consensus. Arch Dermatol Res. 2011;303(1):1-10. PMID: 20857129.
  4. Strober B, Ryan C, van de Kerkhof P, et al. Recategorization of psoriasis severity: Delphi consensus from the International Psoriasis Council. J Am Acad Dermatol. 2020;82(1):117-22. PMID: 31425723.
  5. Nast A, Smith C, Spuls PI, et al. EuroGuiDerm guideline on the systemic treatment of psoriasis vulgaris – part 1: treatment and monitoring recommendations. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34(11):2461-98. PMID: 33349983.
  6. Nast A, Altenburg A, Augustin M, et al. S3 guideline for the treatment of psoriasis vulgaris, adapted from EuroGuiDerm – part 1: treatment recommendations and monitoring. J Dtsch Dermatol Ges. 2026;24(1):122-37. PMID: 41531416.
  7. Basra MK, Salek MS, Camilleri L, et al. Determining the minimal clinically important difference and responsiveness of the Dermatology Life Quality Index (DLQI): further data. Dermatology. 2015;230(1):27-33. PMID: 25613671.
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Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Burns, Breathnach, Cox y Griffiths, eds., 2010): no se reproducen sus textos, tablas ni figuras. No sustituye al juicio clínico ni a la ficha técnica vigente. Los escenarios clínicos y las actualizaciones son elaboración editorial y están pendientes de revisión clínica individual.

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