Antimicrobianos, antifúngicos, antivirales y antiparasitarios en dermatología: elegir bien, dosificar con precisión y evitar el daño
Sobre la sección «Antimicrobial and antiparasitic agents: Antibiotics and antibacterial agents; Antifungal drugs; Antiviral drugs; Antiparasitic agents; Miscellaneous systemic agents: Drugs to improve the peripheral circulation; Traditional Chinese herbal medicine» del capítulo 74, «Systemic Therapy» (S.M. Breathnach, C.H. Smith, R.J.G. Chalmers y R.J. Hay) · Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed., 2010
La sección del capítulo 74 dedicada a los antiinfecciosos sistémicos repasaba en 2010 penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas, macrólidos, quinolonas, cotrimoxazol, antituberculosos y antileprosos, antifúngicos (polienos, azoles, terbinafina, griseofulvina, yoduro potásico), antivirales frente a herpesvirus y VIH, antiparasitarios y, como miscelánea, los vasodilatadores periféricos y la medicina herbal china. Esta lectura recorre cada grupo con la mirada de octubre de 2026: la resistencia antimicrobiana como criterio de prescripción, el desetiquetado de la alergia a la penicilina, las restricciones europeas a las fluoroquinolonas y al ketoconazol oral, la farmacogenética (HLA-B*57:01, HLA-B*13:01), Trichophyton indotineae resistente a terbinafina, la multiterapia de la OMS para la lepra, la ivermectina oral ya autorizada en España, la brivudina y su interacción mortal con fluoropirimidinas, la retirada de la indicación de mpox de tecovirimat, y el tratamiento actual del fenómeno de Raynaud. Señala la disponibilidad real en España y el uso fuera de ficha técnica.
Obra de referencia: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (eds.), Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Wiley-Blackwell, 2010). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 38 min de lectura.
En 20 segundos
- El antibiótico sistémico en dermatología se elige por diagnóstico microbiológico probable, gravedad y resistencias locales, no por costumbre. Las tetraciclinas en el acné se limitan a unos tres meses y siempre con peróxido de benzoilo y un retinoide; las fluoroquinolonas quedan reservadas por sus efectos adversos incapacitantes; y una etiqueta de alergia a la penicilina debe revisarse, porque más del 90 % de quienes la llevan la toleran.
- Entre los antifúngicos, terbinafina e itraconazol sostienen la dermatofitosis, pero Trichophyton indotineae con mutaciones de la escualeno epoxidasa obliga a confirmar especie y sensibilidad en las tiñas extensas o refractarias. El ketoconazol oral ya no se usa para micosis en la UE, la griseofulvina no tiene presentación autorizada en España y el voriconazol prolongado causa fototoxicidad y carcinoma epidermoide.
- Valaciclovir y famciclovir han desplazado al aciclovir oral; la brivudina, muy usada en España para el herpes zóster, está contraindicada con 5-fluorouracilo y capecitabina. La ivermectina oral es ya un fármaco autorizado para la sarna, la lepra se trata con tres fármacos para todos los pacientes y el fenómeno de Raynaud se escalona de nifedipino a inhibidores de fosfodiesterasa 5 e iloprost.
Claves de la lectura
La resistencia antimicrobiana es ya un criterio de prescripción, no una nota a pie de página
El libro mencionaba la resistencia de Propionibacterium acnes a las tetraciclinas y la de los estafilococos al ácido fusídico como advertencias. Hoy son la base de la prescripción: la guía estadounidense de acné de 2024 y la europea limitan la tetraciclina oral a unos tres meses, desaconsejan la monoterapia antibiótica tópica u oral y exigen asociar peróxido de benzoilo, que no genera resistencias, y un retinoide tópico que mantenga la mejoría. La revisión sistemática de Walsh documentó resistencias crecientes de Cutibacterium acnes a macrólidos y clindamicina y su transferencia a estafilococos y estreptococos. En la práctica, cada ciclo de antibiótico debe tener una indicación, una duración y un plan de salida, y el ácido fusídico tópico debe reservarse para cursos cortos de impétigo localizado.
La alergia a la penicilina se etiqueta en exceso y se puede desetiquetar con una regla validada
El capítulo aceptaba una incidencia de hipersensibilidad del 1-10 % y una reactividad cruzada con cefalosporinas del 8-10 %. Las cifras actuales son muy distintas: alrededor del 10 % de los pacientes lleva la etiqueta, pero más del 90 % tolera la penicilina cuando se estudia, y la reactividad cruzada con cefalosporinas es del 1-2 %, dependiente sobre todo de la cadena lateral R1 (amoxicilina con cefadroxilo o cefalexina, por ejemplo). La regla PEN-FAST clasifica como de bajo riesgo a quien puntúa menos de 3, y el ensayo PALACE mostró que en ese grupo la provocación oral directa con amoxicilina es tan segura como la que va precedida de pruebas cutáneas. La etiqueta errónea no es inocua: empuja a usar clindamicina, quinolonas o vancomicina, con más infección por Clostridioides difficile y SARM.
Las fluoroquinolonas se reservan por sus efectos adversos incapacitantes y persistentes
En 2010 el ciprofloxacino se presentaba como el antibiótico para infecciones graves en inmunodeprimidos, foliculitis por gramnegativos, rinoescleroma y carbunco cutáneo. Desde la revisión europea de 2018-2019, las quinolonas no deben usarse en infecciones leves o autolimitadas ni cuando hay alternativas, y se suspenden ante el primer signo de tendinitis, neuropatía o síntomas neuropsiquiátricos. Los estudios de cohortes, como el sueco de Pasternak, asociaron su uso con mayor riesgo de aneurisma y disección aórtica, y la EMA añadió advertencias sobre insuficiencia valvular. En dermatología conservan papel en la foliculitis por gramnegativos que no responde a isotretinoína, en algunas infecciones por Pseudomonas y micobacterias atípicas, y en pautas de segunda línea frente a tuberculosis resistente, siempre con riesgo explicado al paciente.
El cotrimoxazol y la clindamicina sostienen el tratamiento oral de las infecciones por SARM comunitario
El libro describía el SARM comunitario portador de leucocidina de Panton-Valentine como una amenaza emergente. Hoy es una realidad en abscesos recidivantes, forunculosis familiar y deportistas de contacto. La base del tratamiento del absceso es el drenaje; el antibiótico añade beneficio en lesiones grandes, celulitis acompañante o huéspedes vulnerables. El ensayo de Miller comparó clindamicina y cotrimoxazol en infecciones cutáneas no complicadas y obtuvo tasas de curación similares, en torno al 80-90 %. El cotrimoxazol, de 160/800 mg cada 12 horas (dos comprimidos en lesiones extensas), no cubre de forma fiable al estreptococo en celulitis no purulentas; la doxiciclina es la alternativa. En las infecciones graves o refractarias se recurre a linezolid, tedizolid o dalbavancina, autorizados en la UE.
La lepra se trata con tres fármacos en todos los pacientes y la dapsona exige farmacogenética
El capítulo describía sulfonas, clofazimina, rifampicina y tiambutosina. La OMS recomienda desde 2018 rifampicina, dapsona y clofazimina para todos los pacientes: seis meses en la forma paucibacilar y doce en la multibacilar, con rifampicina 600 mg y clofazimina 300 mg mensuales supervisadas y dapsona 100 mg y clofazimina 50 mg diarias. Para los contactos se ofrece una dosis única de rifampicina como profilaxis. La dapsona produce hemólisis dosis dependiente, mayor en el déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, metahemoglobinemia y un síndrome de hipersensibilidad grave asociado a HLA-B*13:01, frecuente en población asiática. En España, dapsona y clofazimina están registradas pero no comercializadas, por lo que se obtienen como medicamentos en situaciones especiales.
La terbinafina sigue siendo de primera línea, pero T. indotineae cambia la tiña extensa
El libro situaba a la terbinafina como el antifúngico con menos recaídas en la dermatofitosis, a 250 mg/día seis semanas en uñas de manos y doce en pies. Esa pauta sigue vigente en la onicomicosis por T. rubrum confirmada. La novedad es Trichophyton indotineae, una especie del complejo T. mentagrophytes con mutaciones puntuales de la escualeno epoxidasa (Leu393Phe, Phe397Leu) que confieren resistencia a terbinafina, se transmite entre convivientes y ya se ha descrito en España. Produce tiñas extensas, inflamatorias y recidivantes de tronco, ingles y glúteos, a menudo tras corticoides tópicos combinados. El consenso Delphi de 2026 recomienda cultivo con identificación molecular, estudio de sensibilidad cuando sea posible, itraconazol 200 mg/día durante semanas y tratamiento de los contactos.
Los azoles sistémicos se prescriben pensando primero en las interacciones y en el hígado
Itraconazol, fluconazol, voriconazol y posaconazol inhiben el CYP3A4 y, en distinto grado, el CYP2C9 y el CYP2C19. Antes de prescribirlos hay que revisar estatinas (simvastatina y lovastatina contraindicadas con itraconazol), anticoagulantes orales directos, warfarina, ciclosporina, tacrolimus, colchicina, ivabradina y fármacos que alargan el QT. El itraconazol está contraindicado en la insuficiencia cardiaca por su efecto inotrópico negativo. El ketoconazol oral dejó de usarse para micosis en la UE en 2013 por hepatotoxicidad grave, y hoy solo se autoriza para el síndrome de Cushing. El voriconazol prolongado produce fototoxicidad, lentigos, carcinoma epidermoide agresivo en trasplantados y periostitis por fluoruro, motivo para sustituirlo por posaconazol o isavuconazol cuando el riesgo cutáneo es alto.
Ante un herpes zóster, el antiviral se elige por la edad, el riñón y la medicación concomitante
El capítulo daba aciclovir oral 800 mg cinco veces al día y valaciclovir 1 g durante 7-14 días. Hoy el tratamiento estándar del zóster en las primeras 72 horas es valaciclovir 1 g cada 8 horas o famciclovir 500 mg cada 8 horas durante siete días, con ajuste a la función renal para evitar neurotoxicidad. En España se usa mucho la brivudina 125 mg una vez al día siete días, cómoda pero contraindicada en quienes reciben o han recibido en las cuatro semanas previas 5-fluorouracilo, capecitabina, tegafur o flucitosina, porque bloquea la dihidropirimidina deshidrogenasa y causa toxicidad mortal. El zóster oftálmico, diseminado o en inmunodeprimidos requiere aciclovir intravenoso 10 mg/kg cada 8 horas. La prevención es la vacuna recombinante adyuvada.
La ivermectina oral es un fármaco autorizado en España y no un recurso extranjero
En 2010 la ivermectina se presentaba como microfilaricida con actividad frente a Sarcoptes scabiei. Hoy está autorizada en España (Ivergalen 3 mg y genéricos) para sarna, estrongiloidosis y filariasis. En la sarna se administra a 200 µg/kg en ayunas y se repite a los 7-14 días porque no es ovicida; la revisión Cochrane no encontró diferencias relevantes de eficacia frente a permetrina. En la sarna costrosa se combinan ivermectina en varios días (1, 2, 8, 9 y 15, con 22 y 29 en las formas graves) y un escabicida tópico con queratolítico. La ficha técnica la autoriza desde 15 kg; por debajo y en el embarazo su uso es fuera de ficha, aunque los datos de seguridad son tranquilizadores. Antes de usarla en personas procedentes de África central hay que descartar loiasis con microfilaremia alta.
El Raynaud y la perniosis se tratan con vasodilatadores escalonados, casi todos fuera de ficha
El libro ya situaba al nifedipino como primera elección en el fenómeno de Raynaud y en la perniosis, y mencionaba prostaciclina, iloprost, bosentán y sildenafilo como opciones en la enfermedad grave. Las recomendaciones EULAR de esclerosis sistémica de 2023 mantienen este escalonamiento: antagonistas del calcio dihidropiridínicos, inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (sildenafilo o tadalafilo) y, en el Raynaud grave o las úlceras digitales, iloprost intravenoso; el bosentán se reserva para prevenir nuevas úlceras digitales. La fluoxetina y el losartán son alternativas con menos evidencia. En la perniosis, el nifedipino de liberación prolongada 20-60 mg/día acorta la evolución. Ninguno de estos fármacos, salvo el bosentán para úlceras digitales, tiene la indicación dermatológica en ficha técnica española.
Los antiinfecciosos sistémicos, fármaco a fármaco
Indicación dermatológica, pauta, monitorización y riesgos de cada grupo, con la disponibilidad en España en octubre de 2026.
Betalactámicos
Penicilina G, penicilina V y penicilina benzatina
Benzatina 2,4 MU im- Indicaciones
- Fármaco de elección frente a Streptococcus pyogenes, Treponema pallidum, actinomicosis y pian. La penicilina V oral (250-500 mg cada 12 horas) es la profilaxis de la celulitis recidivante en linfedema, con reducción de recurrencias demostrada mientras se mantiene.
- Pauta en sífilis
- Sífilis precoz: penicilina benzatina 2,4 millones de unidades intramusculares en dosis única; tardía o de duración desconocida: tres dosis semanales. Benzetacil está comercializada en España. La neurosífilis exige penicilina G intravenosa 18-24 MU/día durante 10-14 días.
- Seguridad
- Reacciones de hipersensibilidad inmediata y tardía, reacción de Jarisch-Herxheimer en las primeras horas del tratamiento de la sífilis y, con la benzatina, el raro síndrome de Hoigné por inyección intravascular accidental. Desetiquetar la alergia dudosa antes de renunciar a ella.
Cloxacilina y flucloxacilina
500 mg-1 g/6 h- Indicaciones
- Penicilinas resistentes a la betalactamasa estafilocócica: impétigo extenso, foliculitis profunda, forunculosis, celulitis purulenta y eccema sobreinfectado por S. aureus sensible a meticilina. En la celulitis no purulenta cubren también al estreptococo.
- Pauta
- Cloxacilina, disponible en España, 500 mg a 1 g cada 6 horas en ayunas (una hora antes o dos después de comer) durante 5-7 días en la celulitis no complicada; la vía intravenosa se reserva para infecciones graves o con afectación sistémica.
- Seguridad
- La flucloxacilina causa colestasis tardía, a veces semanas después de terminar el tratamiento, con fuerte asociación a HLA-B*57:01 (odds ratio superior a 80 en el estudio de Daly). Más frecuente en mayores de 55 años y en cursos de más de 14 días.
Amoxicilina y amoxicilina-clavulánico
500-875/125 mg/8-12 h- Indicaciones
- Amoxicilina: eritema migratorio en niños y embarazadas (50 mg/kg/día, máximo 500 mg cada 8 horas, 14 días). Amoxicilina-clavulánico: mordeduras de perro, gato y humanas, con cobertura de Pasteurella, anaerobios y estafilococos, y úlceras sobreinfectadas con flora mixta.
- Exantema
- El exantema morbiliforme por aminopenicilina aparece en la mayoría de los pacientes con mononucleosis infecciosa, citomegalovirus o leucemia linfática; no implica alergia verdadera a la penicilina y, estudiado más tarde, suele tolerarse.
- Seguridad
- La hepatotoxicidad colestásica del clavulánico es la causa más frecuente de daño hepático por fármacos en Europa, tardía y más común en varones mayores. Diarrea y candidiasis frecuentes. Pustulosis exantemática aguda generalizada ocasional.
Cefalosporinas
Cefalexina, cefadroxilo, ceftriaxona- Indicaciones
- Cefadroxilo 500 mg-1 g cada 12 horas o cefalexina 500 mg cada 6 horas para piodermitis por S. aureus sensible y estreptococo. Ceftriaxona 1 g intramuscular en dosis única para la gonococia no complicada según la guía europea de 2020; cefuroxima axetilo como alternativa en borreliosis.
- Alergia cruzada
- La reactividad cruzada con penicilinas ronda el 1-2 % y depende de la cadena lateral R1, no del anillo betalactámico: amoxicilina y ampicilina comparten R1 con cefadroxilo, cefalexina y cefaclor. Cefuroxima, ceftriaxona y cefazolina suelen tolerarse en alérgicos no graves.
- Seguridad
- Diarrea por C. difficile, enfermedad del suero con cefaclor en niños, anemia hemolítica inmune con ceftriaxona y precipitados biliares. Ajustar a la función renal.
Otros antibacterianos
Doxiciclina, minociclina y otras tetraciclinas
Doxiciclina 100 mg/día- Indicaciones
- Acné y rosácea moderados (doxiciclina 100 mg/día, hasta tres meses, con peróxido de benzoilo y retinoide), doxiciclina 40 mg de liberación modificada en rosácea, borreliosis precoz (100 mg cada 12 horas, 10-14 días), sífilis en alérgicos, clamidia, rickettsiosis, SARM comunitario y penfigoide ampolloso leve.
- Seguridad
- Fotosensibilidad y fotoonicólisis dosis dependiente con doxiciclina; esofagitis si se toma acostado o con poca agua. Minociclina: vértigo, pigmentación azul-grisácea, DRESS, lupus inducido, hepatitis autoinmune; por ello se considera de segunda línea. Contraindicadas en el embarazo y en menores de ocho años.
- Interacciones
- Hierro, calcio, magnesio, aluminio y lácteos reducen la absorción de tetraciclina y, menos, de doxiciclina. Con isotretinoína, riesgo de hipertensión intracraneal: no deben combinarse. Sarecyclina, de espectro estrecho, solo está autorizada por la FDA.
Eritromicina, claritromicina y azitromicina
Azitromicina 500 mg/día- Indicaciones
- Alternativa en piodermitis estreptocócicas o estafilocócicas de alérgicos a betalactámicos, eritrasma extenso, angiomatosis bacilar, enfermedad por arañazo de gato (azitromicina 500 mg el primer día y 250 mg cuatro días más), micobacterias atípicas (claritromicina 500 mg cada 12 horas) y chancroide (azitromicina 1 g).
- Resistencias
- Alta resistencia de S. aureus, C. acnes y Mycoplasma genitalium; la monoterapia con macrólido no se recomienda en acné. Mycobacterium abscessus puede expresar resistencia inducible por el gen erm(41).
- Seguridad
- Prolongan el QT (más eritromicina y claritromicina) y las dos últimas inhiben con fuerza el CYP3A4: estatinas, colchicina, ciclosporina, tacrolimus y anticoagulantes directos. Azitromicina, con menos interacciones, es la preferida cuando se precisa un macrólido.
Cotrimoxazol, sulfamidas y sulfapiridina
160/800 mg/12 h- Indicaciones
- SARM comunitario, nocardiosis, micetoma actinomicótico, Mycobacterium marinum (como alternativa), granuloma inguinal y profilaxis de Pneumocystis en pacientes con corticoides en dosis altas asociados a otro inmunosupresor (80/400 mg diarios o 160/800 mg tres días a la semana). Sulfapiridina como alternativa a la dapsona en dermatitis herpetiforme.
- Seguridad
- Exantemas hasta en el 8 % de los tratados; es uno de los fármacos de mayor riesgo de síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, sobre todo en la primera semana y en personas con VIH. Hiperpotasemia (con IECA, ARA-II o espironolactona), elevación de creatinina sin daño real y mielotoxicidad.
- Interacciones
- Con metotrexato, incluso en dosis bajas, puede causar pancitopenia grave: la combinación se evita salvo la pauta profiláctica bajo control estrecho. Potencia la warfarina y las sulfonilureas. Evitar en el último trimestre del embarazo y en lactantes menores de seis semanas.
Ciprofloxacino, levofloxacino y moxifloxacino
Cipro 500-750 mg/12 h- Indicaciones
- Foliculitis por gramnegativos resistente, infecciones por Pseudomonas (otitis externa maligna, onicopatía verde complicada), micobacterias atípicas en combinación, carbunco cutáneo y tuberculosis resistente (levofloxacino o moxifloxacino). No deben usarse en infecciones leves ni como primera opción en piodermitis.
- Seguridad
- Tendinitis y rotura del tendón de Aquiles (más con corticoides, edad avanzada y trasplante), neuropatía periférica, alteraciones neuropsiquiátricas, disglucemia, prolongación del QT, aneurisma y disección aórtica, regurgitación valvular y fototoxicidad, mayor con las fluoroquinolonas halogenadas.
- Interacciones
- Cationes divalentes reducen su absorción. El ciprofloxacino inhibe el CYP1A2 y eleva teofilina, tizanidina y clozapina. Suspender ante el primer síntoma tendinoso o neurológico y advertir al paciente por escrito, como pide la EMA.
Clindamicina
300 mg/8 h- Indicaciones
- Infecciones por SARM comunitario sensible, alternativa en alérgicos a betalactámicos y, en dosis de 300 mg cada 12 horas, asociada a rifampicina 300 mg cada 12 horas durante diez semanas en hidradenitis supurativa y foliculitis decalvante. Añadida a la penicilina en fascitis necrosante estreptocócica por su efecto antitoxina.
- Seguridad
- Diarrea frecuente y la tasa más alta de colitis por C. difficile entre los antibióticos orales, a veces semanas después de suspenderla. Por eso no se usa por vía sistémica en el acné.
- Matiz
- La rifampicina induce el metabolismo de la clindamicina y reduce sus concentraciones; el beneficio clínico de la combinación en hidradenitis se mantiene, aunque buena parte podría deberse a la rifampicina. Resistencia inducible a clindamicina en estafilococos resistentes a eritromicina (prueba D).
Ácido fusídico
Tópico 2 %- Indicaciones
- Impétigo localizado y foliculitis estafilocócica superficial en ciclos de 5-7 días. La forma sistémica se reserva para osteomielitis o infecciones estafilocócicas graves, siempre combinada para evitar mutantes resistentes.
- Resistencias
- El uso tópico prolongado o repetido, sobre todo en la dermatitis atópica, ha disparado la resistencia de S. aureus en Europa; varias guías recomiendan alternar con mupirocina o retapamulina y limitar la duración.
- Seguridad
- Bien tolerado por vía tópica; la sensibilización de contacto es rara. Por vía oral, ictericia colestásica y elevación de bilirrubina. Junto con estatinas, riesgo de rabdomiólisis grave, motivo de contraindicación de la combinación sistémica.
Metronidazol
500 mg/12 h- Indicaciones
- Tricomoniasis (2 g en dosis única o 500 mg cada 12 horas siete días), vaginosis bacteriana, infecciones anaerobias de úlceras y heridas, y como parte del tratamiento de la gingivitis ulcerativa. Su papel oral en la rosácea es marginal; en tópico sigue siendo útil.
- Seguridad
- Sabor metálico, náuseas, orina oscura y, con tratamientos prolongados, neuropatía periférica y encefalopatía cerebelosa. Clásicamente se aconseja evitar el alcohol por el efecto antabús, aunque la evidencia de esa reacción es débil.
- Situaciones especiales
- Puede usarse en el embarazo cuando está indicado. Potencia la warfarina y eleva el litio. En la insuficiencia hepática grave se reduce la dosis.
Anti-SARM parenterales y aminoglucósidos
Linezolid 600 mg/12 h- Opciones
- Vancomicina y teicoplanina en infecciones graves por SARM; linezolid y tedizolid (también orales), daptomicina y los lipoglucopéptidos de vida media larga dalbavancina y oritavancina, autorizados en la UE para infecciones agudas de piel y estructuras cutáneas, que permiten tratar con una o dos dosis.
- Aminoglucósidos
- Amikacina en nocardiosis y micobacterias de crecimiento rápido (M. abscessus, M. chelonae) en combinación; gentamicina en tularemia. Nefrotoxicidad y ototoxicidad obligan a monitorizar concentraciones; contraindicados en el embarazo salvo necesidad vital.
- Seguridad
- Linezolid: mielosupresión después de dos semanas, neuropatía óptica y periférica, acidosis láctica y síndrome serotoninérgico con antidepresivos. Vancomicina: síndrome del hombre rojo por infusión rápida y dermatosis IgA lineal inducida.
Antimicobacterianos y antileprosos
Isoniazida
5 mg/kg/día, máx. 300 mg- Indicaciones
- Pilar del tratamiento de la tuberculosis cutánea, que sigue la pauta pulmonar: dos meses de isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol y cuatro de isoniazida y rifampicina. Isoniazida sola durante nueve meses (o seis) es una de las pautas de infección tuberculosa latente antes de biológicos o inhibidores de JAK.
- Seguridad
- Hepatitis, más frecuente con la edad, el alcohol y la hepatopatía previa: transaminasas basales y periódicas en los grupos de riesgo. Neuropatía periférica y erupción pelagroide en acetiladores lentos, que se previenen con piridoxina 10-25 mg/día.
- Interacciones
- Inhibe el metabolismo de fenitoína y carbamazepina. Puede inducir lupus con anticuerpos antihistona. Compatible con el embarazo y la lactancia, con suplemento de piridoxina.
Rifampicina y otras rifamicinas
10 mg/kg/día, 600 mg- Indicaciones
- Tuberculosis, lepra (600 mg mensuales en la multiterapia y dosis única como profilaxis de contactos), M. marinum con claritromicina o etambutol, infección latente (cuatro meses de rifampicina) y, con clindamicina, hidradenitis supurativa. La rifabutina se usa en el complejo M. avium; la rifapentina no está autorizada en España.
- Seguridad
- Coloración anaranjada de orina, lágrimas (tiñe lentes de contacto) y sudor; hepatitis, trombocitopenia y un síndrome pseudogripal o renal con tomas intermitentes o irregulares.
- Interacciones
- Inductor potente del CYP3A4 y de la glucoproteína P: reduce la eficacia de anticonceptivos hormonales, ciclosporina, tacrolimus, corticoides, azoles, anticoagulantes directos, warfarina, antirretrovirales y metadona. Revisar toda la medicación antes de pautarla.
Etambutol y pirazinamida
Etambutol 15-20 mg/kg- Indicaciones
- Etambutol en la fase inicial de la tuberculosis y, con claritromicina, en M. marinum y complejo M. avium. Pirazinamida (25 mg/kg/día) en los dos primeros meses del tratamiento de la tuberculosis; acorta la duración total a seis meses.
- Seguridad
- Etambutol: neuritis óptica retrobulbar con pérdida de agudeza y discromatopsia rojo-verde, por lo que se hace exploración oftalmológica basal y se enseña al paciente a vigilar su visión. Pirazinamida: hepatotoxicidad, hiperuricemia y artralgias, fotosensibilidad.
- Resistencias
- En la tuberculosis multirresistente, la OMS recomienda pautas orales de seis meses con bedaquilina, pretomanid, linezolid y moxifloxacino; su manejo corresponde a unidades especializadas.
Dapsona
50-100 mg/día- Indicaciones
- Lepra dentro de la multiterapia y, como antiinflamatorio, dermatitis herpetiforme, dermatosis IgA lineal, penfigoide de mucosas, vasculitis leucocitoclástica crónica, eritema elevatum diutinum, urticaria vasculitis y dermatosis neutrofílicas.
- Monitorización
- Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa antes de empezar; hemograma, reticulocitos y bioquímica semanales el primer mes, quincenales hasta el tercero y luego trimestrales. Se espera un descenso de hemoglobina de 1-2 g/dL; la metahemoglobinemia se sospecha por cianosis o disnea y se mide por cooximetría.
- Seguridad
- Síndrome de hipersensibilidad a dapsona (fiebre, exantema, hepatitis, adenopatías) entre la segunda y la sexta semana, asociado a HLA-B*13:01, sobre todo en población asiática; agranulocitosis; neuropatía motora. En España está registrada pero no comercializada.
Clofazimina
50 mg/día + 300 mg/mes- Indicaciones
- Lepra en la multiterapia de la OMS y, en dosis de hasta 300 mg/día durante periodos limitados, eritema nudoso leproso dependiente de corticoides. Se ha usado en pioderma gangrenoso, granulomatosis orofacial y micobacterias atípicas.
- Seguridad
- Pigmentación rojo-pardusca y después pizarrosa de piel y conjuntivas, reversible en meses o años; ictiosis adquirida; coloración de orina, sudor y leche. En dosis altas, enteropatía por cristales con dolor abdominal y obstrucción. Prolonga el QT.
- Disponibilidad
- Vida media superior a 70 días por acumulación tisular. Registrada en España pero no comercializada: se obtiene como medicamento en situaciones especiales; la OMS suministra la multiterapia a los programas nacionales.
Antifúngicos sistémicos
Terbinafina
250 mg/día- Indicaciones
- Onicomicosis por dermatofitos (seis semanas en manos, doce en pies), tiña del cuerpo, inguinal o de pies extensa o refractaria (2-4 semanas) y tiña de la cabeza por Trichophyton tonsurans o T. violaceum (cuatro semanas, con dosis por peso en niños). Menos eficaz frente a Microsporum, Candida y Malassezia.
- Seguridad
- Disgeusia y anosmia que pueden persistir meses, hepatotoxicidad idiosincrásica rara pero grave (transaminasas basales recomendadas), exacerbación o inducción de lupus cutáneo subagudo, pustulosis exantemática y síndrome de Stevens-Johnson. Inhibe el CYP2D6: precaución con antidepresivos tricíclicos, metoprolol y tamoxifeno.
- Resistencia
- La falta de respuesta en tiñas extensas obliga a pensar en T. indotineae o T. rubrum resistente, con mutaciones de la escualeno epoxidasa; no se debe aumentar la dosis ni prolongar sin identificar la especie.
Itraconazol
100-200 mg/día; pulsos 400 mg- Indicaciones
- Dermatofitosis, incluida la sospecha de T. indotineae (200 mg/día hasta curación clínica y micológica), onicomicosis en pulsos (200 mg cada 12 horas una semana al mes, dos pulsos en manos y tres en pies), pitiriasis versicolor extensa, candidiasis, esporotricosis (200 mg/día), cromoblastomicosis e histoplasmosis.
- Absorción
- Las cápsulas convencionales precisan acidez y comida; la solución oral se toma en ayunas, y la formulación SUBA mejora la biodisponibilidad. Inhibidores de la bomba de protones y antiácidos reducen su absorción.
- Seguridad
- Contraindicado en insuficiencia cardiaca y con simvastatina, lovastatina, ivabradina, dronedarona y otros sustratos de CYP3A4 de margen estrecho. Hepatotoxicidad infrecuente, hipopotasemia, edemas y neuropatía. Teratogenia: anticoncepción eficaz hasta el siguiente ciclo tras finalizar.
Fluconazol
150 mg dosis única-6 mg/kg/día- Indicaciones
- Candidiasis vulvovaginal (150 mg única; recidivante, inducción y 150 mg semanales seis meses), candidiasis orofaríngea (100-200 mg/día 7-14 días), tiña de la cabeza (6 mg/kg/día 3-6 semanas) y onicomicosis en pauta semanal de 150 mg hasta el recrecimiento de la uña; las dosis semanales mayores son fuera de ficha.
- Seguridad
- Prolongación del QT y torsades de pointes, hepatotoxicidad, exantema fijo medicamentoso y reacciones graves en personas con VIH. Las dosis altas mantenidas en el primer trimestre se asocian a malformaciones; incluso la dosis única se evita en el embarazo cuando hay alternativas tópicas.
- Resistencias
- Candida krusei es intrínsecamente resistente, C. glabrata lo es a menudo y Candida auris, emergente en hospitales españoles, suele ser multirresistente: en esos casos se recurre a equinocandinas.
Ketoconazol oral
Retirado para micosis en la UE- Situación
- En 2013 la EMA recomendó suspender la autorización del ketoconazol oral para infecciones fúngicas por hepatotoxicidad, a veces fulminante, prolongación del QT e interacciones; desde 2014 solo se autoriza un preparado para el síndrome de Cushing endógeno.
- Lo que queda
- El ketoconazol tópico al 2 % en champú, gel o crema sigue siendo de elección en la dermatitis seborreica y la pitiriasis versicolor; su absorción es despreciable.
- Mensaje práctico
- El efecto antiandrogénico que el libro describía (ginecomastia, irregularidades menstruales) por bloqueo de la esteroidogénesis es precisamente la base de su uso actual en el hipercortisolismo, bajo control endocrinológico.
Voriconazol, posaconazol e isavuconazol
Triazoles de amplio espectro- Indicaciones
- Aspergilosis invasiva (voriconazol o isavuconazol), mucormicosis (anfotericina B liposomal seguida de posaconazol o isavuconazol), profilaxis en hemopatías y trasplante, fusariosis y escedosporiosis. Posaconazol se ha usado con éxito en tiñas extensas por T. indotineae refractarias a itraconazol.
- Seguridad cutánea
- Voriconazol: fototoxicidad, queilitis, lentigos, pseudoporfiria y carcinoma epidermoide agresivo y múltiple tras exposiciones prolongadas, sobre todo en trasplantados de pulmón; periostitis por fluoruro. Exige fotoprotección estricta y revisión dermatológica periódica.
- Monitorización
- Niveles valle de voriconazol y posaconazol, función hepática, QT (isavuconazol lo acorta) y revisión exhaustiva de interacciones, especialmente con inmunosupresores calcineurínicos, vincristina y venetoclax.
Griseofulvina y yoduro potásico
Medicamento extranjero / fórmula- Griseofulvina
- Fungistática frente a dermatofitos, de elección clásica en la tiña de la cabeza por Microsporum canis (20-25 mg/kg/día de la forma micronizada, 6-8 semanas, con comida grasa). Sin presentación autorizada en España: se importa como medicamento extranjero. Fotosensibilidad, cefalea, exacerbación de lupus y porfirias, inductor enzimático y teratógena.
- Yoduro potásico
- Solución saturada (1 g/mL) como fórmula magistral para la esporotricosis linfocutánea cuando no se dispone de itraconazol, la entomoftoromicosis y, como antiinflamatorio, el eritema nudoso y el síndrome de Sweet. Se empieza con 5 gotas cada 8 horas y se sube progresivamente hasta 40-50 gotas cada 8 horas.
- Seguridad
- Yodismo (sabor metálico, sialoadenitis, rinorrea), yododerma, hipo o hipertiroidismo y contraindicación en el embarazo por bocio fetal. Controlar la función tiroidea.
Anfotericina B, flucitosina y equinocandinas
Liposomal 3-5 mg/kg/día- Anfotericina B
- La formulación liposomal ha sustituido a la convencional por su menor nefrotoxicidad: micosis invasivas, mucormicosis (5-10 mg/kg/día), criptococosis diseminada y leishmaniasis visceral o mucosa. Vigilar creatinina, potasio y magnesio, y reacciones a la infusión.
- Flucitosina
- Siempre combinada, con anfotericina en la meningitis criptocócica; dosis ajustadas a la función renal y concentraciones séricas para evitar mielotoxicidad. Tiene interés en la cromoblastomicosis en combinación.
- Equinocandinas
- Caspofungina, micafungina, anidulafungina y rezafungina (semanal, autorizada en la UE en diciembre de 2023) frente a candidiasis invasiva, incluida C. auris. Sin papel en micosis superficiales; ibrexafungerp y oteseconazol no están autorizados en la UE.
Antivirales
Aciclovir
400 mg/8 h; iv 5-10 mg/kg/8 h- Indicaciones
- Primer episodio de herpes genital (400 mg cada 8 horas 5-10 días), herpes recurrente en pauta corta, supresión de recurrencias frecuentes (400 mg cada 12 horas), eccema herpético y, por vía intravenosa, encefalitis, herpes neonatal, zóster diseminado u oftálmico grave y varicela o zóster en inmunodeprimidos.
- Seguridad
- Nefropatía por cristales con la vía intravenosa en bolo o deshidratación: infusión en una hora e hidratación. Neurotoxicidad (confusión, temblor, alucinaciones) en ancianos e insuficiencia renal. Compatible con el embarazo y la lactancia, con amplia experiencia acumulada.
- Resistencia
- Por mutaciones de la timidina cinasa viral, menos del 1 % en inmunocompetentes y hasta el 5-10 % en trasplantados de progenitores hematopoyéticos; la sospecha clínica es la lesión que progresa tras 7-10 días de dosis adecuadas.
Valaciclovir y famciclovir
Valaciclovir 1 g/8 h en zóster- Zóster
- Valaciclovir 1 g cada 8 horas o famciclovir 500 mg cada 8 horas durante siete días, idealmente en las primeras 72 horas o mientras aparezcan lesiones nuevas, en mayores de 50 años, zóster facial, dolor intenso o inmunodepresión.
- Herpes simple
- Herpes labial: valaciclovir 2 g cada 12 horas un día. Herpes genital recurrente: 500 mg cada 12 horas tres días; supresión con 500 mg/día (1 g/día si más de nueve recurrencias al año). Famciclovir 1.500 mg en dosis única en el herpes labial recurrente.
- Seguridad
- Ajuste estricto a la función renal: la neurotoxicidad por acumulación de aciclovir es la complicación grave típica en ancianos con filtrado reducido. Valaciclovir en dosis muy altas en inmunodeprimidos se ha asociado a microangiopatía trombótica.
Brivudina
125 mg/día, 7 días- Indicación
- Herpes zóster agudo en adultos inmunocompetentes, iniciado en las primeras 72 horas. Muy prescrita en España por su posología de una toma diaria y su potencia frente al virus varicela-zóster.
- Contraindicación absoluta
- Su metabolito inhibe de forma irreversible la dihidropirimidina deshidrogenasa: con 5-fluorouracilo, capecitabina, tegafur o flucitosina, incluso tópicos o en las cuatro semanas siguientes, produce toxicidad por fluoropirimidinas mortal. La AEMPS ha recordado esta interacción en varias ocasiones.
- Otras limitaciones
- No autorizada en inmunodeprimidos, niños, embarazo ni lactancia. Antes de prescribirla hay que preguntar de forma explícita por quimioterapia oral o intravenosa en curso o reciente.
Foscarnet, cidofovir y nuevos inhibidores
Foscarnet 40 mg/kg/8 h- Indicaciones
- Herpes simple resistente a aciclovir en inmunodeprimidos: foscarnet intravenoso 40 mg/kg cada 8 horas o 60 mg/kg cada 12 horas hasta la curación; cidofovir intravenoso o en fórmula magistral tópica al 1-3 % como alternativa. Imiquimod tópico se ha usado como complemento.
- Seguridad
- Foscarnet: nefrotoxicidad, hipocalcemia e hipomagnesemia, convulsiones y úlceras genitales por excreción urinaria del fármaco. Cidofovir: nefrotoxicidad grave que obliga a hidratación y probenecid, y neutropenia.
- Novedad
- Pritelivir, inhibidor de la helicasa-primasa, ha sido aprobado por la FDA en octubre de 2026 para el herpes simple mucocutáneo refractario en inmunodeprimidos; no consta autorizado en la UE.
Ganciclovir y valganciclovir
5 mg/kg/12 h iv; 900 mg/12 h vo- Indicaciones
- Infección por citomegalovirus en trasplantados y personas con VIH avanzado, incluidas las úlceras cutáneas y perianales por CMV, que se confirman con inmunohistoquímica en la biopsia; profilaxis anticipada en trasplante.
- Seguridad
- Mielosupresión (neutropenia y trombocitopenia) dosis dependiente, nefrotoxicidad y teratogenia y carcinogenicidad en modelos animales, con recomendación de anticoncepción y manipulación cuidadosa. Ajuste renal obligado.
- Alternativas
- Letermovir para profilaxis en trasplante y maribavir para CMV refractario, ambos autorizados en la UE, con menos toxicidad medular.
Antirretrovirales
Pautas basadas en inhibidores de integrasa- Tratamiento actual
- Las pautas iniciales combinan un inhibidor de la integrasa (bictegravir o dolutegravir) con uno o dos análogos de nucleósidos; existen pautas inyectables bimensuales de cabotegravir y rilpivirina. La profilaxis preexposición se hace con tenofovir-emtricitabina oral, cabotegravir inyectable (financiado en España desde febrero de 2026) o lenacapavir semestral (UE agosto de 2025).
- Toxicidad cutánea
- Abacavir: hipersensibilidad prevenible con cribado de HLA-B*57:01, obligatorio antes de prescribirlo. Nevirapina: exantema y síndrome de Stevens-Johnson en las primeras semanas. Zidovudina: hiperpigmentación ungueal y mucosa. Enfuvirtida: nódulos en el punto de inyección. Lipoatrofia con los análogos antiguos (estavudina).
- Interacciones
- Los potenciadores ritonavir y cobicistat inhiben con fuerza el CYP3A4: corticoides inhalados o infiltrados (síndrome de Cushing iatrogénico con triamcinolona), estatinas, itraconazol y colchicina. Consultar siempre una base de interacciones antes de prescribir.
Tecovirimat y la mpox
Sin indicación de mpox en la UE- Situación regulatoria
- La Comisión Europea retiró el 29 de mayo de 2026 la indicación de mpox de tecovirimat tras los ensayos negativos; se mantiene para viruela, viruela bovina y complicaciones de la vacuna. No hay ningún antiviral autorizado en la UE para la mpox.
- Prevención
- La vacuna MVA-BN está autorizada desde los 12 años y se ofrece como profilaxis previa a la exposición en grupos de riesgo y posexposición en contactos; la transmisión autóctona del clado Ib en Europa ha reforzado esta estrategia.
- Manejo
- Tratamiento de soporte, analgesia, cuidado de las lesiones anogenitales y oculares y, en personas con VIH avanzado y enfermedad necrotizante, valoración por enfermedades infecciosas para opciones fuera de ficha o ensayos.
Antiparasitarios
Ivermectina
200 µg/kg, repetir a los 7-14 días- Indicaciones
- Sarna clásica (dos dosis), sarna costrosa (varias dosis con tratamiento tópico), brotes institucionales, pediculosis refractaria (400 µg/kg dos dosis separadas una semana), larva migrans cutánea (200 µg/kg una o dos dosis), estrongiloidosis y oncocercosis.
- Disponibilidad y uso
- Autorizada en España (Ivergalen 3 mg y genéricos). Se toma en ayunas con agua. La ficha la autoriza desde 15 kg; en niños más pequeños, embarazadas y lactancia es fuera de ficha, con datos de seguridad favorables. En España se ha convertido en tratamiento habitual ante la menor respuesta a permetrina.
- Seguridad
- Muy bien tolerada; prurito transitorio por muerte del ácaro. Encefalopatía grave en pacientes con loiasis y microfilaremia alta: descartarla en procedentes de África central antes de administrarla.
Albendazol y mebendazol
Albendazol 400 mg/día- Indicaciones
- Larva migrans cutánea (albendazol 400 mg/día 3-7 días, alternativa a ivermectina), larva currens por Strongyloides como alternativa, gnatostomiasis, cisticercosis cutánea y oxiuriasis (mebendazol 100 mg en dosis única repetida a las dos semanas) con prurito anal.
- Farmacología
- Inhiben la polimerización de la tubulina del helminto. El albendazol se absorbe mejor con comida grasa y alcanza tejidos; el mebendazol actúa casi solo en la luz intestinal.
- Seguridad
- Molestias digestivas, elevación de transaminasas, alopecia reversible y neutropenia en tratamientos prolongados con albendazol, que exigen hemograma y bioquímica. Contraindicados en el primer trimestre del embarazo.
Antimoniales pentavalentes
Intralesional o 20 mg Sb/kg/día- Indicaciones
- Leishmaniasis cutánea por Leishmania infantum en España: antimoniato de meglumina intralesional (0,5-2 mL por lesión, semanal o quincenal, 5-8 sesiones), solo o con crioterapia. Vía sistémica (20 mg Sb/kg/día 20 días) en lesiones múltiples, grandes, faciales complejas o en formas mucosas del Nuevo Mundo.
- Seguridad sistémica
- Mialgias, artralgias, pancreatitis química, elevación de transaminasas, citopenias y cardiotoxicidad con prolongación del QT y arritmias: ECG basal y semanal, amilasa, lipasa y bioquímica.
- Alternativas
- Anfotericina B liposomal (3 mg/kg días 1-5 y 10) en formas complejas, termoterapia, paromomicina tópica y, en especies del Nuevo Mundo, miltefosina. La guía IDSA-ASTMH individualiza según especie, número y localización.
Miltefosina
2,5 mg/kg/día, 28 días- Indicaciones
- Único fármaco oral para la leishmaniasis: cutánea del Nuevo Mundo (L. braziliensis, L. panamensis, L. guyanensis), mucosa y visceral. El libro la nombra como «milfetosina»; deriva de un antineoplásico alquilfosfocolina.
- Seguridad
- Vómitos y diarrea frecuentes, nefrotoxicidad y hepatotoxicidad leves y, sobre todo, teratogenia: anticoncepción eficaz durante el tratamiento y cinco meses después; prueba de embarazo previa.
- Disponibilidad
- No tiene autorización comercializada en España; se obtiene como medicamento extranjero a través de los servicios de farmacia hospitalaria.
Fármacos para filarias y trematodos
Dietilcarbamazina, moxidectina, praziquantel- Oncocercosis
- Ivermectina cada 6-12 meses, a menudo con doxiciclina 100-200 mg/día durante seis semanas frente a la bacteria endosimbionte Wolbachia, que es macrofilaricida. La moxidectina, aprobada por la FDA, no está autorizada en la UE.
- Dietilcarbamazina
- Microfilaricida en filariasis linfática y loiasis, con riesgo de reacción de Mazzotti intensa en la oncocercosis; no está autorizada en la UE ni en España y se maneja en unidades de medicina tropical.
- Praziquantel
- Esquistosomiasis, incluida la dermatitis por cercarias complicada y la esquistosomiasis cutánea ectópica; no se comercializa en España y se obtiene como medicamento extranjero.
Miscelánea: vasodilatadores periféricos y fitoterapia
Nifedipino y otros antagonistas del calcio
Liberación prolongada 20-60 mg/día- Indicaciones
- Primera línea en el fenómeno de Raynaud primario y secundario y en la perniosis; amlodipino 5-10 mg/día como alternativa mejor tolerada. Diltiazem tiene menor eficacia y el verapamilo carece de ella. Uso fuera de ficha técnica en ambas indicaciones.
- Evidencia
- Reducen la frecuencia de crisis de Raynaud en torno a un tercio y su intensidad; el beneficio es mayor en el Raynaud primario. En la perniosis, un ensayo cruzado pequeño mostró resolución más rápida y menos lesiones nuevas.
- Seguridad
- Rubefacción, cefalea, edemas maleolares, taquicardia refleja (menor con formulaciones retardadas) e hiperplasia gingival. Casos de eritromelalgia inducida. Precaución con inhibidores del CYP3A4.
Inhibidores de la fosfodiesterasa 5
Sildenafilo 20-50 mg/8 h- Indicaciones
- Raynaud secundario a esclerosis sistémica que no responde a antagonistas del calcio y tratamiento de las úlceras digitales; sildenafilo 20-50 mg cada 8 horas o tadalafilo 10-20 mg/día, fuera de ficha técnica en estas indicaciones.
- Evidencia
- Metaanálisis de ensayos aleatorizados muestran reducción moderada de la frecuencia y duración de las crisis; las recomendaciones EULAR de 2023 los sitúan al nivel de los antagonistas del calcio.
- Seguridad
- Cefalea, rubefacción, congestión nasal, dispepsia y alteraciones visuales. Contraindicados con nitratos y riociguat; precaución con alfabloqueantes por hipotensión.
Iloprost y otros prostanoides
0,5-2 ng/kg/min iv- Indicaciones
- Raynaud grave, isquemia digital crítica y úlceras digitales de la esclerosis sistémica que no responden al tratamiento oral; infusiones de 6 horas durante 3-5 días consecutivos, repetibles en ciclos, en hospital de día.
- Mecanismo
- Vasodilatación, inhibición de la agregación plaquetaria y efecto antifibrótico; el beneficio clínico persiste semanas después de la infusión, como ya observaba el libro con la prostaciclina.
- Seguridad
- Cefalea, rubefacción, náuseas, hipotensión y dolor mandibular; se ajusta la velocidad según tolerancia. Los prostanoides orales tienen escasa eficacia.
Bosentán y otros vasoactivos
62,5-125 mg/12 h- Bosentán
- Antagonista dual del receptor de endotelina autorizado en la UE para reducir la aparición de nuevas úlceras digitales en la esclerosis sistémica; no cura las existentes. Hepatotoxicidad que exige transaminasas mensuales y teratogenia con programa de prevención de embarazo.
- Otros
- Fluoxetina 20 mg/día y losartán 50 mg/día tienen evidencia limitada en el Raynaud; la toxina botulínica perivascular digital se usa fuera de ficha en isquemia refractaria. La simpatectomía digital queda para casos seleccionados.
- Pentoxifilina
- 400 mg cada 8 horas, fuera de ficha, en vasculopatía livedoide, necrobiosis lipoídica y úlceras venosas como complemento de la compresión, donde mejora la cicatrización según metaanálisis.
Medicina herbal china
Sin indicación establecida- Evidencia
- Los ensayos de Great Ormond Street con decocciones de unas diez plantas mostraron beneficio en dermatitis atópica infantil y del adulto, pero la revisión Cochrane de 2013 no encontró pruebas concluyentes de eficacia y sí ensayos pequeños y heterogéneos.
- Riesgos
- Hepatitis tóxica, nefropatía intersticial y carcinoma urotelial por ácido aristolóquico, contaminación por metales pesados y adulteración con corticoides potentes o fármacos no declarados en cremas y comprimidos. Interacciones con anticoagulantes y ciclosporina.
- Actitud
- Preguntar de forma activa por productos de fitoterapia y medicina tradicional, explicar los riesgos sin desacreditar al paciente y solicitar función hepática y renal si los toma de forma continuada. Notificar sospechas al Sistema Español de Farmacovigilancia.
Contrastes que resuelven la duda
Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.
Cloxacilina frente a cotrimoxazol en la infección cutánea estafilocócica
- Germen diana
- S. aureus sensible a meticilina y estreptococo frente a SARM comunitario
- Celulitis no purulenta
- Cubre bien al estreptococo frente a cobertura estreptocócica poco fiable
- Absceso o forunculosis recidivante
- Útil si el cultivo es sensible frente a preferente si hay SARM o leucocidina de Panton-Valentine
- Posología
- Cada 6 horas en ayunas frente a cada 12 horas con o sin comida
- Riesgos principales
- Hipersensibilidad betalactámica frente a necrólisis epidérmica tóxica, hiperpotasemia e interacción con metotrexato
Terbinafina frente a itraconazol en la dermatofitosis
- Mecanismo
- Fungicida, inhibe la escualeno epoxidasa frente a fungistático, inhibe la 14-alfa-desmetilasa
- Onicomicosis por T. rubrum
- Mayor curación micológica y menos recaídas frente a alternativa en pulsos
- Sospecha de T. indotineae
- Frecuente resistencia por mutaciones de la diana frente a primera elección a 200 mg/día
- Candida y Malassezia
- Escasa actividad oral frente a eficaz
- Interacciones
- Inhibe CYP2D6, pocas relevantes frente a inhibidor potente de CYP3A4, muchas
- Contraindicaciones
- Hepatopatía activa y lupus frente a insuficiencia cardiaca y sustratos de CYP3A4 de margen estrecho
Valaciclovir frente a brivudina en el herpes zóster
- Posología
- 1 g cada 8 horas siete días frente a 125 mg una vez al día siete días
- Inmunodeprimidos
- Utilizable con ajuste frente a no autorizada
- Función renal
- Requiere ajuste estricto frente a sin ajuste habitual
- Interacción crítica
- Sin interacciones mayores frente a contraindicación absoluta con fluoropirimidinas
- Embarazo y lactancia
- Experiencia amplia y aceptable frente a contraindicada
Ivermectina oral frente a permetrina tópica en la sarna
- Eficacia
- Similar a las dos semanas en la revisión Cochrane frente a similar, con informes de menor respuesta en Europa
- Cumplimiento
- Dos tomas orales frente a aplicación correcta de cabeza a pies en todos los convivientes
- Acción ovicida
- Ninguna, obliga a repetir frente a parcial, también se repite
- Niños menores de 15 kg y embarazo
- Fuera de ficha, datos tranquilizadores frente a autorizada y preferida
- Sarna costrosa y brotes
- Imprescindible en combinación frente a insuficiente sola
Doxiciclina frente a minociclina en acné y rosácea
- Eficacia en acné
- Equivalente frente a equivalente
- Efecto adverso típico
- Fotosensibilidad y esofagitis frente a vértigo y pigmentación
- Reacciones graves
- Raras frente a DRESS, lupus inducido y hepatitis autoinmune
- Rosácea
- Dosis subantimicrobiana de 40 mg disponible frente a sin papel actual
- Posición en guías
- Tetraciclina oral de elección frente a segunda línea
Antimonial intralesional frente a anfotericina B liposomal en la leishmaniasis cutánea
- Candidato
- Lesiones únicas o escasas, pequeñas, de L. infantum frente a múltiples, extensas, faciales complejas, mucosas o en inmunodeprimidos
- Administración
- Infiltraciones ambulatorias semanales frente a infusiones intravenosas hospitalarias
- Toxicidad
- Local (dolor, eritema) y rara sistémica frente a nefrotoxicidad e hipopotasemia
- Monitorización
- Mínima en vía local frente a creatinina e iones
- Tasa de curación
- Alta en lesiones de L. infantum frente a alta, a mayor coste
Nifedipino frente a inhibidores de la fosfodiesterasa 5 en el fenómeno de Raynaud
- Línea de tratamiento
- Primera frente a segunda o equivalente según EULAR 2023
- Raynaud primario
- Eficacia mayor frente a poco usado
- Úlceras digitales
- Beneficio limitado frente a favorecen la curación
- Efectos adversos
- Edemas y rubefacción frente a cefalea y congestión nasal
- Ficha técnica
- Fuera de ficha frente a fuera de ficha
Qué haría en consulta
Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.
Siuna mujer de 45 años con celulitis de pierna sin absceso refiere «alergia a la penicilina» por un exantema en la infancia
Aplicaría la regla PEN-FAST: reacción hace más de cinco años, sin anafilaxia, angioedema ni reacción cutánea grave, sin tratamiento de la reacción; puntuación inferior a 3, bajo riesgo. Delimitaría la celulitis, valoraría signos sistémicos y buscaría la puerta de entrada (intertrigo interdigital). Si estuviera estable, propondría cefadroxilo 1 g cada 12 horas o, tras comentar con alergología la provocación oral directa con amoxicilina, cloxacilina 500 mg-1 g cada 6 horas, durante 5-7 días. Trataría la tiña interdigital y el edema con elevación y compresión cuando fuera tolerable. Revisaría a las 48-72 horas y la derivaría a alergología para desetiquetar de forma definitiva y registrar el resultado en la historia clínica.
Siun adolescente con acné inflamatorio moderado lleva cuatro meses con doxiciclina sola y sigue con pápulas y pústulas
No prolongaría el antibiótico ni cambiaría a minociclina. Revisaría adherencia y tomas (con agua abundante, no acostado, separada de lácteos e hierro) y comprobaría que no usaba peróxido de benzoilo ni retinoide. Retiraría la doxiciclina y pautaría adapaleno con peróxido de benzoilo o tretinoína con clindamicina y peróxido como mantenimiento. Ante cicatrices, componente nodular o recaída rápida, plantearía isotretinoína 0,5 mg/kg/día con analítica basal (transaminasas y lípidos), control al mes y trimestral, y recetas de 30 días; en una paciente, además, programa de prevención de embarazo. Nunca combinaría tetraciclina e isotretinoína por el riesgo de hipertensión intracraneal. Revisaría a las 8-12 semanas con fotografías.
Siun varón de 30 años con tiña extensa de ingles, glúteos y tronco que no ha mejorado con dos ciclos de terbinafina de 250 mg/día y usaba una crema con clobetasol
Sospecharía Trichophyton indotineae. Suspendería la crema combinada, tomaría escamas del borde activo para examen directo con KOH y cultivo con identificación molecular por secuenciación ITS, y solicitaría estudio de sensibilidad o de mutaciones de la escualeno epoxidasa si el laboratorio de referencia lo ofrece. Preguntaría por viajes al subcontinente indio y convivientes afectados. Iniciaría itraconazol 200 mg/día, con comida o en formulación SUBA, tras revisar interacciones y descartar insuficiencia cardiaca, más un azol tópico. Mantendría el tratamiento hasta la curación clínica y micológica, a menudo 8-12 semanas, y dos a cuatro semanas más. Trataría a los contactos e indicaría lavado de ropa y toallas a 60 °C.
Siuna paciente de 68 años con carcinoma de colon en tratamiento con capecitabina consulta por zóster torácico de 48 horas de evolución
No prescribiría brivudina: con capecitabina, o en las cuatro semanas siguientes a su suspensión, inhibe la dihidropirimidina deshidrogenasa y causa toxicidad mortal por fluoropirimidinas. Calcularía el filtrado glomerular y pautaría valaciclovir 1 g cada 8 horas siete días, ajustado si el filtrado es inferior a 50 mL/min, o famciclovir 500 mg cada 8 horas. Si el zóster se diseminara o la paciente estuviera neutropénica, ingresaría para aciclovir intravenoso 10 mg/kg cada 8 horas. Analgesia escalonada con paracetamol y, si el dolor neuropático es intenso, gabapentina o pregabalina ajustadas a la función renal. Avisaría a oncología y, superado el episodio, recomendaría la vacuna recombinante del zóster.
Siuna familia de cinco miembros con sarna clásica tras haber usado permetrina dos veces sin éxito
Confirmaría el diagnóstico con dermatoscopia (signo del ala delta) o raspado. Revisaría cómo aplicaron la permetrina: cantidad, cuero cabelludo y uñas en niños, ocho a doce horas de contacto y tratamiento simultáneo de todos los convivientes. Pautaría ivermectina oral 200 µg/kg en ayunas, repetida a los 7-14 días, a todos los mayores de 15 kg no gestantes, y para los menores de 15 kg o una embarazada permetrina al 5 % bien aplicada, o ivermectina fuera de ficha tras explicarlo. Lavado de ropa a 60 °C o aislamiento en bolsa tres días. Advertiría de que el prurito puede durar semanas y trataría con emolientes y un corticoide tópico. Revisaría a las cuatro semanas.
Siun hombre de 40 años con lesión ulcerada única en la mejilla de tres meses, residente en el sur de Madrid
Sospecharía leishmaniasis cutánea por L. infantum. Haría biopsia del borde con estudio histológico y PCR de Leishmania, que identifica también la especie, y dermatoscopia (eritema, estructuras en lágrima, vasos polimorfos). Con lesión única facial no complicada, propondría antimoniato de meglumina intralesional semanal, 0,5-2 mL hasta blanquear la lesión, combinado con crioterapia, durante 5-8 sesiones; si la cercanía al párpado o al ala nasal lo desaconsejara, valoraría anfotericina B liposomal 3 mg/kg los días 1-5 y 10. Preguntaría por tratamientos inmunosupresores, especialmente anti-TNF. Seguimiento cada dos semanas y control a los seis meses por recidiva.
Siuna mujer de 52 años con esclerosis sistémica limitada, Raynaud diario y una úlcera digital nueva pese a nifedipino 30 mg/día
Revisaría cese tabáquico, protección frente al frío y fármacos vasoconstrictores (betabloqueantes, triptanes). Subiría nifedipino de liberación prolongada a 60 mg/día si la tolerancia lo permite, o añadiría sildenafilo 20 mg cada 8 horas, ambos fuera de ficha, explicándolo. Cuidaría la úlcera con cura húmeda, analgesia, cultivo si hubiera signos de infección y antibiótico adecuado. Ante isquemia crítica, la remitiría a hospital de día para iloprost intravenoso tres a cinco días. Con úlceras recurrentes, propondría bosentán 62,5 mg cada 12 horas cuatro semanas y luego 125 mg cada 12 horas, con transaminasas mensuales y anticoncepción si procede. Coordinaría con reumatología el cribado de afectación pulmonar y cardiaca.
Siun paciente con penfigoide en prednisona 40 mg/día y metotrexato que necesita profilaxis de Pneumocystis
Valoraría el riesgo: corticoides en dosis equivalentes a 20 mg/día o más durante más de cuatro semanas asociados a otro inmunosupresor justifican la profilaxis. El cotrimoxazol es el más eficaz, pero con metotrexato aumenta el riesgo de pancitopenia. Si se elige, usaría 80/400 mg diarios o 160/800 mg tres días a la semana, con hemograma a las dos semanas y luego mensual, función renal y potasio, y suplemento de ácido fólico mantenido. Alternativa razonable: atovacuona 1.500 mg/día o pentamidina inhalada mensual. La dapsona, útil además como tratamiento del propio penfigoide, es otra opción si la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es normal. Retiraría la profilaxis al bajar la prednisona por debajo de 15-20 mg/día.
Perlas de examen y de consulta
◆El exantema por amoxicilina en la mononucleosis no es alergia
Aparece en la mayoría de los pacientes con infección aguda por virus de Epstein-Barr que reciben una aminopenicilina, por una interacción transitoria entre virus y fármaco. Etiquetarlo como alergia a la penicilina condena al paciente a antibióticos peores durante décadas. Conviene registrarlo como «exantema en contexto de mononucleosis» y remitir a alergología si hay dudas.
◆La colestasis por flucloxacilina o clavulánico llega tarde
Puede manifestarse hasta seis semanas después de suspender el antibiótico, con prurito e ictericia que se atribuyen a otra causa. Ante una colestasis sin explicación, hay que preguntar por antibióticos recientes. La flucloxacilina se asocia fuertemente a HLA-B*57:01, el mismo alelo que predice la hipersensibilidad al abacavir.
◆Tetraciclina e isotretinoína no se solapan
Ambas causan hipertensión intracraneal idiopática, y su combinación multiplica el riesgo. Al pasar de un antibiótico oral a isotretinoína, se suspende el primero antes de iniciar la segunda. Cefalea matutina, vómitos o alteraciones visuales obligan a explorar el fondo de ojo, suspender ambos fármacos y valorar una punción lumbar con medición de la presión de apertura.
◆Metotrexato y cotrimoxazol: la combinación más peligrosa de la consulta
Ambos inhiben el metabolismo del folato y el cotrimoxazol reduce la excreción renal del metotrexato. Se han descrito pancitopenias mortales incluso con dosis semanales de 7,5-15 mg. Cualquier infección en un paciente con metotrexato debe tratarse con otro antibiótico, y el paciente debe saberlo para avisar a otros prescriptores.
◆Rifampicina anula los anticonceptivos y los inmunosupresores
Un ciclo de rifampicina con clindamicina para la hidradenitis puede dejar sin efecto la anticoncepción hormonal, incluido el implante, y reducir drásticamente ciclosporina, tacrolimus, apremilast o anticoagulantes directos. La inducción persiste unas dos semanas tras suspenderla. Hay que planificar un método de barrera o un DIU de cobre.
◆Voriconazol y piel de trasplantado: vigilancia anual como mínimo
Tras uno o dos años de voriconazol aparecen fototoxicidad, lentigos y carcinomas epidermoides múltiples y agresivos, sobre todo en trasplantados de pulmón. Si el riesgo cutáneo es alto, conviene proponer al equipo de trasplante cambiar a posaconazol o isavuconazol y establecer revisiones dermatológicas y fotoprotección estricta.
◆La terbinafina puede desencadenar un lupus cutáneo subagudo
Es uno de los fármacos que más a menudo inducen lupus cutáneo subagudo, con placas anulares fotodistribuidas y anti-Ro positivos, semanas después de empezar. Mejora al retirar el fármaco, aunque los anticuerpos persisten. Ante un lupus subagudo de reciente aparición conviene repasar terbinafina, inhibidores de la bomba de protones, antihipertensivos y anti-TNF.
◆El foscarnet produce úlceras genitales propias
En pacientes tratados por herpes resistente, la aparición de úlceras en glande o vulva puede deberse a la excreción urinaria del foscarnet, no al virus. Se previenen con hidratación e higiene tras la micción. Distinguirlas, con una PCR negativa para herpes en el exudado, evita escalar el tratamiento antiviral sin motivo y prolongar la toxicidad.
◆Ivermectina y loiasis: preguntar de dónde viene el paciente
En personas procedentes de Camerún, Gabón, República Centroafricana o República Democrática del Congo con microfilaremia alta de Loa loa, la ivermectina puede causar encefalopatía grave. Antes de tratar una sarna u oncocercosis en ellos, hay que cuantificar microfilarias en sangre diurna o comentar con medicina tropical.
◆Clofazimina: la pigmentación que el paciente debe conocer de antemano
La coloración rojiza y luego pardo-violácea de piel, conjuntivas y sudor es casi constante con dosis altas, tarda meses o años en desaparecer y causa abandono del tratamiento y estigma. Explicarla antes de empezar mejora la adherencia, igual que advertir del color de orina y lágrimas con la rifampicina.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2010) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.
GuíasAntibióticos en el acné: de cursos prolongados a tres meses con peróxido de benzoilo
El capítulo daba tetraciclina 500 mg/día o doxiciclina 50 mg cada 12 horas y advertía de la resistencia de P. acnes ante ciclos repetidos. La revisión sistemática de Walsh documentó resistencias crecientes a macrólidos, clindamicina y tetraciclinas, y su transferencia a otras bacterias cutáneas. La guía de la Academia Americana de Dermatología de 2024 recomienda doxiciclina como tetraciclina preferente, desaconseja la monoterapia antibiótica, exige asociar peróxido de benzoilo y un retinoide tópico y limita el antibiótico oral a unos tres meses, con salida planificada hacia retinoides, terapia hormonal o isotretinoína. La minociclina pasa a segunda línea por DRESS, lupus inducido y pigmentación, y la sarecyclina sigue sin autorización europea.
Fuentes: Reynolds RV, et al. J Am Acad Dermatol. 2024 PMID: 38300170. Walsh TR, et al. Lancet Infect Dis. 2016 PMID: 26852728.EvidenciaAlergia a la penicilina: regla PEN-FAST y provocación oral directa
El libro aceptaba que la hipersensibilidad a la penicilina afectaba al 1-10 % de los tratados y que el 8-10 % de los alérgicos reaccionaba también a cefalosporinas. Hoy se sabe que la mayoría de las etiquetas son erróneas y que la reactividad cruzada real con cefalosporinas es del 1-2 %, ligada a la cadena lateral. La regla PEN-FAST, derivada y validada en Australia y Estados Unidos, identifica con un valor predictivo negativo superior al 95 % a los pacientes de bajo riesgo (menos de 3 puntos). El ensayo PALACE demostró que en ellos la provocación oral directa con amoxicilina es no inferior a la secuencia de pruebas cutáneas y provocación. El desetiquetado mejora el pronóstico y reduce el uso de antibióticos de amplio espectro.
Fuentes: Trubiano JA, et al. JAMA Intern Med. 2020 PMID: 32176248. Copaescu AM, et al. JAMA Intern Med. 2023 PMID: 37459086.SeguridadFluoroquinolonas: restricciones europeas por efectos incapacitantes y aórticos
En 2010 el ciprofloxacino era un antibiótico de amplio espectro para infecciones graves sin advertencias especiales más allá de las interacciones. El arbitraje europeo concluido en 2019 restringió las quinolonas: no deben usarse en infecciones leves o autolimitadas, en la prevención de la diarrea del viajero ni en pacientes con reacciones graves previas, y deben evitarse con corticoides y en ancianos o trasplantados salvo necesidad. Se reconocieron efectos incapacitantes y potencialmente persistentes sobre tendones, músculos, articulaciones y sistema nervioso. La cohorte nacional sueca de Pasternak asoció su uso con un aumento del riesgo de aneurisma y disección aórtica en los dos meses siguientes, y la EMA añadió advertencias sobre la regurgitación valvular. En dermatología quedan como alternativa justificada, no como comodín.
Fuentes: Pasternak B, et al. BMJ. 2018 PMID: 29519881. EMA. Quinolone and fluoroquinolone medicinal products: Article 31 referral. 2019.MolecularFarmacogenética HLA en antiinfecciosos: abacavir, flucloxacilina y dapsona
El libro no contemplaba el cribado genético previo a prescribir. Hoy el estudio de HLA-B*57:01 antes del abacavir es obligatorio: el ensayo PREDICT-1 de Mallal demostró que eliminaba la hipersensibilidad inmunológicamente confirmada. El mismo alelo es el principal determinante de la colestasis por flucloxacilina, según el estudio de asociación de genoma completo de Daly, aunque su bajo valor predictivo positivo no justifica el cribado sistemático. En la dapsona, Zhang identificó HLA-B*13:01 como marcador del síndrome de hipersensibilidad, con un riesgo muy elevado en portadores; su prevalencia es alta en población china, india y del sudeste asiático, y su cribado se aplica ya en programas de lepra de Asia. En España se plantea ante pacientes de esos orígenes.
Fuentes: Mallal S, et al. N Engl J Med. 2008 PMID: 18256392. Daly AK, et al. Nat Genet. 2009 PMID: 19483685. Zhang FR, et al. N Engl J Med. 2013 PMID: 24152261.MolecularTrichophyton indotineae y el fin de la terbinafina como respuesta automática
El capítulo destacaba la baja tasa de recaídas con terbinafina y no mencionaba resistencias de dermatofitos. Desde 2017 se ha extendido desde la India T. indotineae, con mutaciones de la escualeno epoxidasa que confieren resistencia a terbinafina en una proporción alta de aislados, transmisión intrafamiliar y casos documentados en España y el resto de Europa. El consenso Delphi internacional de 2026 recomienda sospecharlo en tiñas extensas, inflamatorias o refractarias, confirmarlo por secuenciación, estudiar la sensibilidad cuando sea posible, usar itraconazol 200 mg/día como primera opción durante periodos prolongados, evitar corticoides tópicos combinados y tratar a los contactos. Como cambio paralelo, la EMA suspendió el ketoconazol oral para micosis en 2013.
Fuentes: Gupta AK, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026 PMID: 42786909. EMA. European Medicines Agency recommends suspension of marketing authorisations for oral ketoconazole. 2013.GuíasLepra: multiterapia uniforme de tres fármacos y profilaxis con rifampicina
En 2010 la pauta paucibacilar se limitaba a rifampicina y dapsona, y el libro aún mencionaba la tiambutosina. La OMS recomienda desde 2018 tres fármacos (rifampicina, dapsona y clofazimina) para todos los pacientes, seis meses en la lepra paucibacilar y doce en la multibacilar, lo que simplifica y reduce el riesgo de infratratar formas mal clasificadas. Para los contactos convivientes recomienda una dosis única de rifampicina como profilaxis posexposición. La revisión de Maymone recoge además el manejo de las reacciones: corticoides para la reacción de tipo 1 y talidomida, corticoides o clofazimina para el eritema nudoso leproso. En España, dapsona y clofazimina se obtienen como medicamentos en situaciones especiales.
Fuentes: Maymone MBC, et al. J Am Acad Dermatol. 2020 PMID: 32244016. WHO. Guidelines for the diagnosis, treatment and prevention of leprosy. 2018.TerapéuticaSífilis y profilaxis de ITS: penicilina benzatina en dosis única y doxiciclina posexposición
El libro situaba la penicilina como fármaco de elección para T. pallidum sin detallar pautas. La guía europea de 2020 mantiene una dosis de 2,4 MU de penicilina benzatina para la sífilis precoz y tres para la tardía. El ensayo de Hook de 2025 confirmó que en la sífilis precoz una dosis no es inferior a tres. La novedad terapéutica es la profilaxis posexposición con doxiciclina 200 mg en las 72 horas siguientes a una relación de riesgo: el ensayo de Luetkemeyer redujo en dos tercios las ITS bacterianas en hombres que tienen sexo con hombres y mujeres trans; en Europa se plantea de forma individualizada por la preocupación sobre resistencias en gonococo y estafilococo.
Fuentes: Janier M, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021 PMID: 33094521. Hook EW, et al. N Engl J Med. 2025 PMID: 40902161. Luetkemeyer AF, et al. N Engl J Med. 2023 PMID: 37018493.EspañaIvermectina autorizada, brivudina vigilada, tecovirimat sin mpox y vacunación frente al zóster
Varios cambios afectan a la prescripción en España. La ivermectina oral, ausente del arsenal del libro para la sarna, está autorizada (Ivergalen y genéricos) para sarna, estrongiloidosis y filariasis, con eficacia similar a la permetrina en la revisión Cochrane. La brivudina, muy usada para el zóster, sigue siendo objeto de recordatorios por su interacción mortal con fluoropirimidinas. Tecovirimat perdió la indicación de mpox en la UE en mayo de 2026. La vacuna recombinante adyuvada del zóster, con eficacia del 97 % en mayores de 50 años en el ensayo ZOE-50, se ofrece a los 65 años con captación de cohortes y desde los 18 en grupos de riesgo, incluidos los tratados con inhibidores de JAK. Griseofulvina, miltefosina y praziquantel se obtienen como medicamentos extranjeros.
Fuentes: Rosumeck S, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2018 PMID: 29608022. Lal H, et al. N Engl J Med. 2015 PMID: 25916341. AEMPS. CIMA: ficha técnica de Ivergalen 3 mg. 2025.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
S.M. Breathnach, C.H. Smith, R.J.G. Chalmers, R.J. Hay. Capítulo 74, «Systemic Therapy». En: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, eds. Rook’s Textbook of Dermatology. 8.ª ed. Oxford: Wiley-Blackwell; 2010. Consultado en su edición original en inglés.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
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- Walsh TR, Efthimiou J, Dréno B. Systematic review of antibiotic resistance in acne: an increasing topical and oral threat. Lancet Infect Dis. 2016;16(3):e23-33. PMID: 26852728.
- Trubiano JA, Vogrin S, Chua KYL, Bourke J, Yun J, Douglas A, et al. Development and validation of a penicillin allergy clinical decision rule. JAMA Intern Med. 2020;180(5):745-52. PMID: 32176248.
- Copaescu AM, Vogrin S, James F, Chua KYL, Rose MT, De Luca J, et al. Efficacy of a clinical decision rule to enable direct oral challenge in patients with low-risk penicillin allergy: the PALACE randomized clinical trial. JAMA Intern Med. 2023;183(9):944-52. PMID: 37459086.
- Miller LG, Daum RS, Creech CB, Young D, Downing MD, Eells SJ, et al. Clindamycin versus trimethoprim-sulfamethoxazole for uncomplicated skin infections. N Engl J Med. 2015;372(12):1093-103. PMID: 25785967.
- Pasternak B, Inghammar M, Svanström H. Fluoroquinolone use and risk of aortic aneurysm and dissection: nationwide cohort study. BMJ. 2018;360:k678. PMID: 29519881.
- Mallal S, Phillips E, Carosi G, et al. HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to abacavir. N Engl J Med. 2008;358(6):568-79. PMID: 18256392.
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- Zhang FR, Liu H, Irwanto A, et al. HLA-B*13:01 and the dapsone hypersensitivity syndrome. N Engl J Med. 2013;369(17):1620-8. PMID: 24152261.
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