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Hipertricosis, hirsutismo, color del pelo y cosmética capilar: qué estudiar, cuándo sospechar un tumor y cómo tratar

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Lectura clínica · Pelo y uñas · Hipertricosis, hirsutismo y color

Hipertricosis, hirsutismo, color del pelo y cosmética capilar: qué estudiar, cuándo sospechar un tumor y cómo tratar

Sobre la sección «Excessive growth of hair; Hypertrichosis; Hirsutism; Hair pigmentation; Variation in hair colour; Hair cosmetics (Shampoos; Conditioners; Cosmetic hair colouring; Permanent waving; Hair straightening; Hair setting; Complications)» del capítulo 66, «Disorders of Hair» (A.G. Messenger, D.A.R. de Berker y R.D. Sinclair) · Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed., 2010

La última sección del capítulo de Messenger, de Berker y Sinclair reúne cuatro problemas que llegan a la consulta por motivos estéticos y que a veces esconden una enfermedad: el exceso de pelo no androgénico (hipertricosis), el pelo terminal de patrón masculino en la mujer (hirsutismo), los cambios de color del pelo y las complicaciones de tintes, permanentes y alisados. Esta lectura ordena el material según las decisiones de consulta y lo actualiza a octubre de 2026: la guía internacional de síndrome de ovario poliquístico de 2023 y la revisión endocrinológica de 2025, los umbrales de 17-hidroxiprogesterona para la hiperplasia suprarrenal no clásica, las restricciones europeas de la ciproterona, la seguridad oncológica de la espironolactona, la base genética del síndrome de Cantú y su parentesco con el minoxidil, la hipertricosis del minoxidil oral a dosis bajas, la repigmentación por inmunoterapia y la nefrotoxicidad de los alisadores con ácido glioxílico, con casos descritos en España.

Hipertricosis congénita y adquiridaHipertricosis lanuginosa paraneoplásicaHirsutismo y SOPHiperplasia suprarrenal no clásicaAntiandrógenos y láserCanicie y poliosisAlergia a parafenilendiaminaAlisadores y riesgo renal

Obra de referencia: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (eds.), Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Wiley-Blackwell, 2010). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 34 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • Hirsutismo e hipertricosis no son sinónimos. El hirsutismo es pelo terminal en zonas andrógeno-dependientes de la mujer y obliga a preguntar por andrógenos; la hipertricosis es exceso de pelo en cualquier patrón, con frecuencia fino, y obliga a preguntar por fármacos, genética, porfiria, desnutrición o, si es lanugo de aparición brusca en un adulto, por una neoplasia oculta.
  • Ante un hirsutismo, la historia decide la intensidad del estudio: inicio peripuberal, evolución lenta y ciclos irregulares orientan a síndrome de ovario poliquístico; inicio reciente, progresión en meses y signos de virilización obligan a descartar un tumor productor de andrógenos con testosterona total y, si es muy alta, imagen. La 17-hidroxiprogesterona basal matinal criba la hiperplasia suprarrenal no clásica.
  • El tratamiento del hirsutismo combina métodos físicos, sobre todo láser o luz pulsada, con anticonceptivos combinados y, si a los seis meses no basta, un antiandrógeno con anticoncepción eficaz. En cosmética capilar, la parafenilendiamina sigue siendo el gran alérgeno y los alisadores con ácido glioxílico se han asociado a fracaso renal agudo por oxalato.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

La primera pregunta es si el exceso de pelo sigue un patrón androgénico

Pelo terminal en labio superior, mentón, línea alba, areolas, espalda, muslos o tórax de una mujer es hirsutismo y se valora con la escala de Ferriman-Gallwey modificada, cuyo umbral habitual está entre 4 y 6 puntos según la población. Pelo fino o grueso en frente, sienes, mejillas, extremidades o tronco, en varones, niños o mujeres sin patrón masculino, es hipertricosis. La distinción no es académica: la hipertricosis no responde a antiandrógenos ni justifica un estudio hormonal, y sus causas son fármacos, síndromes genéticos, porfirias, anorexia nerviosa, inflamación local o neoplasias. Hay zonas grises, como el vello facial de la porfiria cutánea tarda o de la hipertricosis iatrogénica en las mejillas, en las que manda la historia.

2

El lanugo que aparece en un adulto es un marcador paraneoplásico hasta que se demuestre lo contrario

La hipertricosis lanuginosa adquirida es rara, pero tiene una asociación con cáncer tan estrecha que se considera paraneoplasia casi obligada: pulmón, colon, mama, vesícula, útero, vejiga y linfomas son los tumores más citados. Empieza como un vello fino, blanco o rubio, en nariz, párpados y frente, zonas normalmente lampiñas, y puede extenderse a todo el cuerpo salvo palmas y plantas, con crecimiento de hasta 2,5 cm por semana. A menudo coincide con glositis, acantosis nigricans o ictiosis adquirida y puede preceder al diagnóstico tumoral en meses o años. Exige historia farmacológica para excluir minoxidil, ciclosporina o fenitoína, y un estudio oncológico completo adaptado a edad y sexo, repetido si el primero es negativo.

3

La hipertricosis iatrogénica es la causa adquirida más frecuente y la más fácil de corregir

El minoxidil, oral o tópico, es hoy el principal responsable, sobre todo desde la extensión del minoxidil oral a dosis bajas para la alopecia, en la que la hipertricosis es el efecto adverso más frecuente. Le siguen ciclosporina, fenitoína, diazóxido, corticoides sistémicos o tópicos potentes, psoralenos, los análogos de prostaglandinas oftálmicos (tricomegalia y vello periocular) y los inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico, que alargan pestañas y vello facial. El patrón suele ser facial y de antebrazos, aparece en semanas o pocos meses y revierte lentamente al retirar el fármaco. En niños, la exposición accidental al minoxidil tópico de un cuidador o un error de formulación puede producir hipertricosis generalizada, como ocurrió en España en 2019.

4

El síndrome de ovario poliquístico explica la mayoría de los hirsutismos, pero no debe ser un diagnóstico por defecto

Entre el 80 y el 90% de las mujeres con hirsutismo tienen síndrome de ovario poliquístico, un 5-10% hirsutismo idiopático y, según la etnia, entre un 1 y un 10% hiperplasia suprarrenal congénita no clásica; los tumores, el síndrome de Cushing, la hiperprolactinemia, la acromegalia, la resistencia grave a la insulina y los fármacos son raros. La guía internacional de 2023 mantiene los criterios de Rotterdam para adultas, admite la hormona antimülleriana como alternativa a la ecografía en ellas, exige en adolescentes hiperandrogenismo y disfunción ovulatoria sin recurrir a la morfología ovárica, y pide excluir otras causas antes de etiquetar el síndrome. El diagnóstico arrastra cribado de diabetes, dislipemia, hígado graso, depresión y apnea del sueño.

5

La testosterona total es la prueba de cribado y su magnitud orienta hacia el tumor

La determinación inicial razonable es testosterona total en fase folicular temprana y por la mañana, idealmente por espectrometría de masas, porque los inmunoanálisis directos son poco fiables en los valores femeninos. Una elevación leve es compatible con ovario poliquístico; una cifra superior al doble del límite alto, en torno a 5 nmol/l, o un cuadro clínico de evolución rápida con clitoromegalia, voz grave, alopecia androgenética y aumento de masa muscular obliga a buscar un tumor ovárico o suprarrenal, o una hipertecosis ovárica en la posmenopausia. El sulfato de deshidroepiandrosterona muy elevado orienta al origen suprarrenal. Prolactina, TSH y cribado de Cushing se piden según la clínica, no de forma sistemática.

6

Diagnosticar la hiperplasia suprarrenal no clásica sirve sobre todo para el consejo genético

La forma no clásica por déficit de 21-hidroxilasa es clínicamente indistinguible del ovario poliquístico: hirsutismo, acné, irregularidad menstrual y con frecuencia ovarios poliquísticos. Se criba con 17-hidroxiprogesterona basal entre las 7 y las 9 de la mañana en fase folicular; valores por debajo de 200 ng/dl hacen improbable el diagnóstico y los superiores llevan a estimulación con ACTH, donde una respuesta por encima de 1.000 ng/dl es diagnóstica. El tratamiento del hirsutismo es el mismo que en el ovario poliquístico, y la guía de la Endocrine Society desaconseja glucocorticoides en mujeres asintomáticas. El valor del diagnóstico está en la fertilidad y en el genotipado de CYP21A2, porque muchas portan un alelo grave que, con una pareja portadora, puede dar descendencia con la forma clásica pierde-sal.

7

El hirsutismo se trata con una combinación pactada y con expectativas realistas a seis meses

Las guías endocrinológicas recomiendan anticonceptivos orales combinados como primera línea en la mujer premenopáusica que no busca embarazo, métodos físicos para la reducción rápida y, si a los seis meses la respuesta no satisface, añadir un antiandrógeno, siempre con anticoncepción eficaz por el riesgo de feminizar un feto varón. La monoterapia antiandrogénica sin anticoncepción no se recomienda. La espironolactona a 100-200 mg/día es el antiandrógeno más usado; la ciproterona, la finasterida y la bicalutamida son alternativas fuera de ficha o restringidas, y la flutamida se evita por hepatotoxicidad. El beneficio se pierde en meses al suspender. Conviene medir con fotografías estandarizadas o tiempo dedicado a depilarse, y abordar el impacto emocional desde el principio.

8

El color del pelo depende del folículo en anagen y su pérdida brusca suele ser alopecia areata

Los melanocitos del bulbo solo producen pigmento en anagen y lo transfieren a la corteza; la canicie refleja el agotamiento de la reserva de células madre melanocíticas de la vaina externa. El encanecimiento «de la noche a la mañana» de la tradición no es un cambio de color, sino la caída selectiva del pelo pigmentado en una alopecia areata difusa, que deja visible el pelo blanco preexistente. La canicie prematura, antes de los 20 años en población europea, se asocia a autoinmunidad tiroidea, anemia perniciosa y vitíligo, y a síndromes progeroides. Una mecha blanca congénita sugiere piebaldismo o Waardenburg; una poliosis adquirida, vitíligo, alopecia areata en repoblación o Vogt-Koyanagi-Harada; el pelo plateado, Chediak-Higashi o Griscelli.

9

La alergia a la parafenilendiamina es permanente y cambia el consejo cosmético de por vida

Los tintes de oxidación usan parafenilendiamina o toluen-2,5-diamina, que con peróxido de hidrógeno forman los colorantes dentro de la corteza. Son el principal alérgeno capilar: teñirse multiplica por seis el riesgo de sensibilización y los tatuajes temporales de henna negra, ilegales en la Unión Europea, lo multiplican por más de dos y producen sensibilizaciones intensas. La dermatitis se manifiesta en borde de implantación, orejas, párpados y cuello, y puede ser edematosa y grave. La prueba de alergia en casa no sustituye al parche diagnóstico. Una vez confirmada, hay que evitar los tintes oxidativos y vigilar reacciones cruzadas con colorantes azoicos, anestésicos del grupo éster, sulfamidas y antioxidantes del caucho.

Repaso

Hipertricosis, hirsutismo, color y cosmética, entidad a entidad

Todas las entidades que la sección trata, con clínica, estudio y conducta actualizados a octubre de 2026.

Hipertricosis congénitas generalizadas

Hipertricosis lanuginosa congénita

Lanugo persistente
Clínica
El lanugo fetal no se sustituye por vello ni pelo terminal y persiste toda la vida: pelo sedoso, a veces de más de 10 cm, que cubre toda la piel salvo palmas y plantas, con cejas pobladas y pestañas largas. Puede hacerse evidente en los primeros años y atenuarse algo en tronco y extremidades en la infancia tardía.
Diagnóstico
Clínico. Hay que buscar anomalías dentales, de oído externo o gingivales que orienten a un síndrome, y separar formas con vello (hipertricosis universal) o pelo terminal (hipertricosis generalizada terminal congénita, a menudo ligada al X) de las de lanugo. El estudio genético con panel o exoma ayuda al consejo familiar.
Manejo
No hay tratamiento etiológico. El rasurado neonatal se ha usado con fines estéticos; el láser de depilación en niños reduce el recuento piloso con efecto que se atenúa en 6-12 meses y requiere anestesia tópica o sedación. Apoyo psicológico y escolar desde la infancia.

Síndrome de Ambras e hipertricosis universal

Reordenamientos 8q
Clínica
Vello uniforme y abundante en toda la cara, con hipertricosis marcada del pabellón auricular, y rasgos dismórficos faciales. Existen formas menos extremas, autosómicas dominantes y sin dismorfia, en las que el patrón piloso es normal pero cada pelo es más largo y grueso, con cejas dobles, que se confunden con la variación normal.
Diagnóstico
La uniformidad del vello facial y el pelo de la oreja separan el síndrome de Ambras de otras hipertricosis universales. Se asocia a reordenamientos cromosómicos en 8q que alteran la regulación de TRPS1; el cariotipo y el análisis de número de copias son las pruebas útiles.
Manejo
Consejo genético, depilación con láser o métodos físicos según la edad y la preferencia, y valoración odontológica si hay alteraciones dentarias. No hay fármacos que reduzcan el vello de forma sostenida.

Síndrome de Cantú

ABCC9 / KCNJ8
Clínica
Hipertricosis congénita generalizada con rasgos faciales toscos, macrocefalia, osteocondrodisplasia leve, cardiomegalia, conducto arterioso persistente, derrame pericárdico y alteraciones vasculares tortuosas. El parecido con los efectos del minoxidil a dosis altas no es casual.
Diagnóstico
Mutaciones activadoras de ABCC9, que codifica la subunidad SUR2 del canal de potasio sensible a ATP, o de KCNJ8; el canal queda abierto como lo abre el minoxidil. Requiere ecocardiografía, estudio vascular y seguimiento cardiológico.
Manejo
Multidisciplinar, con cardiología pediátrica. La glibenclamida, que cierra el canal, se ensaya en series y ensayos tempranos, sin indicación autorizada. La hipertricosis se maneja con métodos físicos y láser.

Fibromatosis gingival con hipertricosis

Macrogingivas congénitas
Clínica
Hiperplasia gingival exuberante, aislada o con hipertricosis profusa de tronco, extremidades y parte inferior de la cara; algunos pacientes tienen rasgos acromegaloides, alteraciones tiroideas, discapacidad intelectual o fibroadenomas mamarios gigantes.
Diagnóstico
Clínico y odontológico. Se han descrito alteraciones en 17q24 y en ABCA5 en algunas familias; conviene excluir la hiperplasia gingival por fármacos (ciclosporina, fenitoína, antagonistas del calcio) si hay tratamientos previos.
Manejo
Gingivectomía y seguimiento odontológico, cribado endocrino según la clínica y control de la hipertricosis con láser o métodos físicos.

Síndromes con hipertricosis generalizada

Mucopolisacaridosis y otros
Clínica
Mucopolisacaridosis como la de Hurler (cejas pobladas y confluentes, hipertricosis en cara, tronco y extremidades), síndrome de Cornelia de Lange (sinofridia, implantación baja, frente con vello largo, hipertricosis lumbar), lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip, síndrome de Winchester, trisomía 18 y enfermedad de Krabbe.
Diagnóstico
La hipertricosis es una pista más dentro de un fenotipo sindrómico: enzimas lisosomales, panel de lipodistrofias (AGPAT2, BSCL2), genes de cohesina (NIPBL) o cariotipo según la sospecha, en colaboración con genética clínica.
Manejo
El de la enfermedad de base (terapia enzimática sustitutiva o trasplante en mucopolisacaridosis, metreleptina en lipodistrofia generalizada). La hipertricosis rara vez es la prioridad, pero su manejo cosmético mejora la calidad de vida.

Síndrome alcohólico fetal y teratógenos

Exposición prenatal
Clínica
Hipertricosis con malformaciones vasculares capilares, retraso del crecimiento, rasgos faciales típicos (filtrum liso, labio superior fino, fisuras palpebrales cortas) y alteración del neurodesarrollo. También la fenitoína prenatal puede producir hipertricosis en el recién nacido.
Diagnóstico
Clínico, con anamnesis materna dirigida y valoración neuropediátrica según los criterios actuales del espectro alcohólico fetal; conviene preguntar también por antiepilépticos durante la gestación.
Manejo
Atención temprana y apoyo educativo; la hipertricosis tiende a atenuarse con la edad y no suele necesitar tratamiento específico.

Hipertricosis localizadas

Hipertricosis névica y nevo melanocítico congénito

Pelo grueso sobre nevo
Clínica
Mechón de pelo largo, grueso y a veces oscuro en un área circunscrita, presente desde el nacimiento o que aparece en la pubertad; puede ser aislado, asociado a otras anomalías como la duplicación del pulgar o desarrollarse sobre un nevo melanocítico congénito. Las formas lineales verdaderas son raras y pueden regresar.
Diagnóstico
La biopsia, si se hace, muestra epidermis acantósica y folículos grandes sin exceso de melanocitos en la hipertricosis névica pura. En los nevos congénitos, el pelo terminal no indica malignidad; el seguimiento se basa en tamaño, satélites y cambios clínicos y dermatoscópicos.
Manejo
Depilación con láser o métodos físicos en la hipertricosis aislada. En nevos congénitos grandes, seguimiento según el riesgo y resonancia del sistema nervioso central si hay múltiples satélites.

Nevo de Becker

Hamartoma andrógeno-sensible
Clínica
Mácula marrón de bordes geográficos en hombro, tórax o cintura pélvica, más visible tras la pubertad, con pelo terminal grueso que no coincide exactamente con la pigmentación; puede tener acné localizado y, raramente, hipoplasia areolar o asimetría de miembros (síndrome del nevo de Becker).
Diagnóstico
Clínico y dermatoscópico (retículo pigmentado tenue con folículos prominentes y pelos gruesos). Se debe a mutaciones poscigóticas de ACTB; la histología muestra hiperpigmentación basal y haces de músculo liso.
Manejo
Láser de depilación para el pelo y láseres pigmentarios con resultados irregulares y riesgo de recurrencia. En mujeres con hipoplasia mamaria se ha usado espironolactona fuera de ficha técnica.

Hipertricosis lumbosacra («cola de fauno»)

Marcador de disrafia
Clínica
Mechón de pelo largo en la línea media lumbosacra, a veces con otros marcadores como hoyuelo atípico, lipoma, hemangioma o apéndice cutáneo. Se asocia a diastematomielia, médula anclada y otras disrafias espinales ocultas.
Diagnóstico
Ecografía medular en lactantes menores de 3-6 meses y resonancia magnética después o si la ecografía es dudosa; la presencia de dos o más marcadores aumenta mucho la probabilidad de disrafia.
Manejo
Derivación a neurocirugía pediátrica si la imagen es patológica. No se debe depilar ni extirpar la lesión antes del estudio de imagen.

Hipertricosis cubiti

Codos peludos
Clínica
Pelo largo en la cara extensora de codos y antebrazos distales, presente desde la lactancia o la primera infancia y que suele atenuarse en la adolescencia. Puede ser aislada, esporádica o familiar.
Diagnóstico
Si se acompaña de talla baja, dismorfia facial o retraso del desarrollo, conviene pensar en el síndrome de Wiedemann-Steiner (KMT2A) y solicitar estudio genético.
Manejo
Observación y explicación a la familia; láser solo en casos que causen malestar persistente al final de la adolescencia.

Hipertricosis localizada adquirida

Fricción, inflamación, yeso
Clínica
Aparece en zonas sometidas a fricción o inflamación crónica: hombro de quien carga sacos o pasos de Semana Santa (los costaleros sevillanos), bajo yesos tras fracturas, junto a quemaduras, en insuficiencia venosa, tromboflebitis, eczema o liquen simple crónico tratados con corticoides, en la epidermólisis ampollosa distrófica y en el síndrome de dolor regional complejo.
Diagnóstico
Por la historia de exposición; afeitar o cortar el pelo no aumenta su grosor ni su velocidad de crecimiento, un mito que conviene desmentir.
Manejo
Retirar el estímulo; el pelo suele regresar en meses. En la asociada a corticoides tópicos, cambiar de potencia o a inhibidores de calcineurina.

Hipertricosis adquiridas generalizadas

Hipertricosis lanuginosa adquirida

Paraneoplasia
Clínica
Vello fino, blanco o rubio, de crecimiento rápido en nariz, párpados, frente y orejas, que puede generalizarse y crecer incluso en un cuero cabelludo calvo; contrasta con el pelo terminal preexistente. Puede acompañarse de glositis dolorosa, alteraciones del gusto, acantosis nigricans o ictiosis adquirida.
Diagnóstico
Descartar fármacos y anorexia nerviosa, y buscar neoplasia: tomografía toracoabdominopélvica, endoscopias digestivas, mamografía, valoración ginecológica, marcadores según el contexto y estudio hematológico. La histología muestra folículos de lanugo casi paralelos a la superficie.
Manejo
El tratamiento del tumor puede revertirla; su reaparición sugiere recidiva. Si el primer estudio es negativo, repetirlo a intervalos durante uno o dos años. Depilación con láser o métodos físicos como medida de alivio.

Hipertricosis iatrogénica

Minoxidil, ciclosporina y otros
Clínica
Vello facial, en sienes, frente, antebrazos y espalda que aparece entre pocas semanas y tres meses tras iniciar minoxidil (oral o tópico, incluida la frente al aplicarlo en el cuero cabelludo), ciclosporina (con hiperplasia sebácea y gingival), fenitoína, diazóxido, corticoides, psoralenos, análogos de prostaglandinas oftálmicos o inhibidores de EGFR (tricomegalia).
Diagnóstico
Relación temporal con el fármaco y ausencia de virilización; no requiere estudio hormonal. El mecanismo del minoxidil y del diazóxido es la apertura de canales de potasio sensibles a ATP, no androgénico.
Manejo
Reducir dosis o retirar si el balance lo permite; revierte en meses. Con minoxidil oral a dosis bajas, pactar la tolerancia de antemano y ofrecer depilación. Proteger a lactantes del contacto con minoxidil tópico del cuidador.

Porfirias

PCT, protoporfiria, variegata
Clínica
Hipertricosis de zonas fotoexpuestas, primero frontal y luego en mejillas y mentón, con pigmentación, fragilidad, ampollas y cambios esclerodermiformes en la porfiria cutánea tarda; también en la porfiria variegata, en la eritropoyética congénita y en algunas protoporfirias. Se ha descrito oscurecimiento del pelo cano.
Diagnóstico
Porfirinas en orina y heces, protoporfirina eritrocitaria, ferritina, serologías de hepatitis C y VIH, mutaciones de HFE y consumo de alcohol o estrógenos en la porfiria cutánea tarda.
Manejo
Flebotomías o hidroxicloroquina a dosis bajas (100 mg dos veces por semana) en la porfiria cutánea tarda, tratamiento antiviral de la hepatitis C y fotoprotección; la hipertricosis mejora al remitir la porfiria.

Anorexia nerviosa y desnutrición

Lanugo secundario
Clínica
Vello fino en cara, tronco y brazos en el 20-77% de las anorexias de adultos y también en niñas, con xerosis, carotenodermia, acrocianosis y efluvio del cuero cabelludo; en la bulimia la frecuencia es aproximadamente la mitad. La desnutrición grave por celiaquía o malabsorción produce cuadros similares en niños.
Diagnóstico
Índice de masa corporal, historia alimentaria y analítica nutricional; diferenciar de la lanuginosa paraneoplásica por la edad y el contexto clínico.
Manejo
Derivación a una unidad de trastornos de la conducta alimentaria; el vello regresa con la recuperación ponderal. El hallazgo cutáneo puede ser la primera pista de una anorexia oculta.

Hipertricosis endocrinas, neurológicas e inflamatorias

Hipotiroidismo, TCE, dermatomiositis
Clínica
Vello en espalda y superficies extensoras en niños hipotiroideos; pelo grueso sobre el mixedema pretibial; hipertricosis fina tras traumatismos craneoencefálicos o encefalitis en niños, a las 4-12 semanas; hipertricosis en antebrazos, piernas y sienes en la dermatomiositis juvenil.
Diagnóstico
TSH y tiroxina libre, historia neurológica y enzimas musculares, autoanticuerpos de miositis y capilaroscopia si hay datos de dermatomiositis.
Manejo
Tratar la causa; la hipertricosis postraumática puede desaparecer en meses o persistir. En la dermatomiositis juvenil, la actividad de la enfermedad marca el tratamiento.

Hirsutismo: causas

Síndrome de ovario poliquístico

80-90% de los hirsutismos
Clínica
Hirsutismo de inicio peripuberal y progresión lenta, acné, alopecia de patrón femenino, oligomenorrea o amenorrea, infertilidad, obesidad central y acantosis nigricans. Las pacientes que llegan al dermatólogo casi siempre consultan por hirsutismo o acné; el término SAHA agrupa seborrea, acné, hirsutismo y alopecia sin implicar causa.
Diagnóstico
Criterios de Rotterdam en adultas (dos de tres: hiperandrogenismo clínico o bioquímico, disfunción ovulatoria, morfología ovárica poliquística u hormona antimülleriana elevada), excluyendo otras causas; en adolescentes, hiperandrogenismo más disfunción ovulatoria, sin ecografía ni hormona antimülleriana. Cribado de diabetes con sobrecarga oral, lípidos, presión arterial, hígado graso, depresión y apnea.
Manejo
Estilo de vida y pérdida de peso, anticonceptivos combinados, antiandrógenos si la respuesta es insuficiente, métodos físicos y metformina por su efecto metabólico. Atención compartida con ginecología, endocrinología y atención primaria.

Hiperplasia suprarrenal congénita no clásica

CYP21A2
Clínica
Hirsutismo, acné y alteraciones menstruales a veces leves, con constitución y ciclos normales; frecuente en judías asquenazíes, hispanas y poblaciones mediterráneas, entre un 1 y un 10% de las hirsutas según la etnia. Más del 90% se debe a déficit de 21-hidroxilasa; los de 3β- y 11β-hidroxilasa son excepcionales.
Diagnóstico
17-hidroxiprogesterona basal matinal en fase folicular: menos de 200 ng/dl (6 nmol/l) la descarta en la práctica; valores superiores obligan a estímulo con 250 µg de ACTH, con respuesta por encima de 1.000 ng/dl (30 nmol/l) diagnóstica. Genotipado de CYP21A2 para consejo genético.
Manejo
Anticonceptivos y antiandrógenos como en el ovario poliquístico; glucocorticoides solo para fertilidad o si hay insuficiencia suprarrenal parcial, a la dosis mínima. Estudiar a la pareja si la paciente porta un alelo grave.

Tumores productores de andrógenos e hipertecosis

Virilización rápida
Clínica
Hirsutismo de inicio brusco o progresión en meses, con amenorrea, clitoromegalia, voz grave, alopecia androgenética, aumento de masa muscular y regresión de la mama. Los tumores ováricos virilizantes son alrededor del 1% de los tumores ováricos; el carcinoma suprarrenal puede combinar virilización y síndrome de Cushing. En la posmenopausia, la hipertecosis ovárica da un cuadro más lento.
Diagnóstico
Testosterona total por encima del doble del límite superior, o en torno a 5 nmol/l, y sulfato de DHEA muy elevado en los suprarrenales; imagen dirigida por especialistas (ecografía transvaginal, resonancia pélvica, tomografía o resonancia suprarrenal) y, si no se localiza, cateterismo venoso selectivo.
Manejo
Derivación urgente a endocrinología y cirugía ginecológica o endocrina para resección. En la hipertecosis posmenopáusica, ooforectomía bilateral o análogos de GnRH si la cirugía no es posible.

Hirsutismo idiopático

Andrógenos y ciclos normales
Clínica
Hirsutismo leve o moderado con ciclos ovulatorios regulares y andrógenos normales; supone un 5-10% de los casos. Refleja mayor sensibilidad cutánea a los andrógenos, mayor actividad de la 5α-reductasa o pequeñas alteraciones de la globulina transportadora, y algunas pacientes tienen un ovario poliquístico sutil.
Diagnóstico
De exclusión: testosterona y 17-hidroxiprogesterona normales y confirmación de ovulación (progesterona en fase lútea) si hay dudas. No conviene repetir la testosterona una y otra vez salvo progresión.
Manejo
Métodos físicos, eflornitina, anticonceptivos y antiandrógenos con anticoncepción eficaz; responde igual que el ovario poliquístico y el láser suele ser la medida más agradecida.

Resistencia a la insulina y síndrome HAIR-AN

Hiperandrogenismo con acantosis
Clínica
Hiperandrogenismo, resistencia insulínica y acantosis nigricans, con virilización marcada, acné, alopecia y a veces hidradenitis; la acantosis es el marcador cutáneo de hiperinsulinemia. En la resistencia extrema conviene pensar en lipodistrofias y mutaciones del receptor de insulina.
Diagnóstico
Glucemia y sobrecarga oral de glucosa, hemoglobina glucosilada, lípidos, transaminasas, testosterona; insulina basal si se sospecha resistencia extrema.
Manejo
Pérdida de peso, metformina y control de comorbilidades; los agonistas del receptor de GLP-1 se usan fuera de ficha técnica para la obesidad del ovario poliquístico. Tratamiento del hirsutismo como en el resto.

Cushing, hiperprolactinemia, acromegalia y fármacos

Causas secundarias
Clínica
El síndrome de Cushing combina hipertricosis fina difusa por hipercortisolismo con pelo terminal androgénico; la hiperprolactinemia cursa con amenorrea y galactorrea y hirsutismo en el 22-60%; los andrógenos exógenos, anabolizantes, danazol, testosterona transdérmica de la pareja o valproato pueden virilizar.
Diagnóstico
Cortisol libre urinario o en saliva nocturna, o supresión con 1 mg de dexametasona si hay fenotipo cushingoide; prolactina con ciclos irregulares; IGF-1 si hay acromegalia; historia farmacológica detallada, incluida la exposición pasiva a geles de testosterona.
Manejo
Tratar la causa y retirar la exposición. La disfunción tiroidea altera los ciclos pero rara vez causa hirsutismo.

Hirsutismo: tratamiento

Anticonceptivos orales combinados

Primera línea
Clínica
Indicados en la mujer premenopáusica sin deseo gestacional: suprimen la LH y la producción ovárica de andrógenos y aumentan la globulina transportadora de hormonas sexuales. El efecto sobre el pelo se aprecia a los 6 meses y es máximo hacia el año.
Diagnóstico
Valorar contraindicaciones de los estrógenos: tabaquismo a partir de los 35 años, migraña con aura, trombofilia, hipertensión, obesidad importante y antecedentes tromboembólicos.
Manejo
Preferir dosis bajas de etinilestradiol con progestágenos de menor riesgo trombótico; la combinación con ciproterona 2 mg y etinilestradiol 35 µg queda reservada, según la EMA desde 2013, al acné o hirsutismo moderado-grave tras fracaso de otras opciones, por su mayor riesgo tromboembólico.

Espironolactona

100-200 mg/día
Clínica
Antagonista del receptor androgénico y débil inhibidor de la síntesis de andrógenos; es el antiandrógeno de elección por eficacia y tolerancia. Su uso en hirsutismo es fuera de ficha técnica en España.
Diagnóstico
Potasio y creatinina basales en mayores de 45 años, con insuficiencia renal o con fármacos que retienen potasio; en mujeres jóvenes sanas la monitorización rutinaria del potasio aporta poco.
Manejo
Empezar con 50-100 mg/día y subir a 100-200 mg/día en una o dos tomas; asociar anticoncepción, que además corrige la metrorragia. Efectos adversos: irregularidad menstrual, mastalgia, poliuria, mareo. Un metaanálisis de 2022 no encontró aumento del riesgo de cáncer de mama.

Acetato de ciproterona

Restringida por meningioma
Clínica
Progestágeno antiandrogénico que bloquea el receptor y suprime gonadotropinas. Se usó a 50-100 mg en los días 1-10 del ciclo con estrógenos, o sola en la posmenopausia; aumentar la dosis añade rapidez pero no más eficacia final.
Diagnóstico
Antes de iniciar dosis de 10 mg o más: antecedente de meningioma o hiperprolactinemia (contraindicación), riesgo tromboembólico, función hepática; resonancia craneal si aparecen cefalea, alteraciones visuales o focalidad.
Manejo
Desde 2020, la EMA limita las dosis de 10 mg o más al fracaso de otras opciones y a la menor dosis eficaz, por el riesgo de meningioma dependiente de la dosis acumulada. Efectos adversos: aumento de peso, cansancio, pérdida de libido, mastalgia, cambios de humor.

Inhibidores de 5α-reductasa y otros antiandrógenos

Fuera de ficha técnica
Clínica
La finasterida, 2,5-5 mg/día, es algo menos eficaz que la espironolactona o los anticonceptivos con ciproterona en ensayos pequeños, pero se tolera bien. La bicalutamida, 25-50 mg/día, se usa cada vez más fuera de ficha técnica. La flutamida es eficaz pero hepatotóxica, y no se recomienda.
Diagnóstico
Con bicalutamida o flutamida, transaminasas basales y periódicas; con cualquiera de ellos, prueba de embarazo y anticoncepción eficaz, porque todos feminizan un feto varón.
Manejo
Reservarlos para intolerancia o fracaso de la espironolactona, siempre con anticoncepción. La alerta europea de 2025 sobre ideación suicida con finasterida obliga a advertir de cambios del ánimo.

Eflornitina en crema

11,5% dos veces al día
Clínica
Inhibe la ornitina descarboxilasa del folículo y enlentece el crecimiento del pelo facial; en el ensayo pivotal mejoró de forma visible a cerca de un tercio de las mujeres a las 24 semanas. No elimina el pelo y su efecto desaparece unas 8 semanas después de suspenderla.
Diagnóstico
Indicada en el hirsutismo facial de la mujer; si no hay mejoría a las 16 semanas, suspender. Autorizada en la UE desde 2001 (Vaniqa) y comercializada en España con receta médica.
Manejo
Aplicar una capa fina dos veces al día, al menos 8 horas entre aplicaciones, combinada con depilación; potencia y acelera el efecto del láser. Efectos adversos: escozor, acné y pseudofoliculitis.

Láser, luz pulsada y electrólisis

Fotodepilación
Clínica
El láser de alejandrita (755 nm) y el de diodo (800-810 nm) son los más eficaces en pelo oscuro sobre piel clara; el Nd:YAG (1.064 nm) es más seguro en fototipos oscuros; la luz pulsada intensa es más barata y menos eficaz. En mujeres con ovario poliquístico, cinco sesiones mejoraron la intensidad percibida, el tiempo de depilación, la ansiedad y la depresión.
Diagnóstico
Seleccionar según color del pelo y fototipo: el pelo blanco, rubio o pelirrojo no responde y se trata con electrólisis, la única técnica de destrucción folicular individual.
Manejo
Al menos 4-6 sesiones separadas varias semanas y retoques anuales; el tratamiento médico del hiperandrogenismo mejora la durabilidad. Riesgos: quemadura, alteraciones pigmentarias en piel oscura y una hipertricosis paradójica en la periferia de las zonas tratadas, sobre todo en cara y cuello.

Métodos físicos domésticos

Rasurado, cera, decolorantes
Clínica
La decoloración con peróxido de hidrógeno disimula cantidades moderadas pero deja un tono amarillento; la depilación con pinzas estimula el folículo a entrar en anagen; el rasurado solo elimina el pelo en anagen y deja un bisel áspero, sin engrosar el pelo; la cera y el azúcar arrancan el tallo y causan foliculitis.
Diagnóstico
Preguntar cuánto tiempo dedica la paciente a depilarse sirve para medir la carga y la respuesta, porque una paciente bien depilada puede parecer sin problema en la consulta.
Manejo
Las cremas depilatorias de tioglicolato son irritantes: probar en un área pequeña e ir aumentando el tiempo de contacto. La pseudofoliculitis de la barba femenina mejora con láser y retinoides tópicos.

Color del pelo

Canicie y canicie prematura

Envejecimiento folicular
Clínica
En población europea el pelo blanco aparece hacia los 34 años de media, antes en barba y sienes, y a los 50 la mitad de las personas tiene al menos un 50% de canas. Se considera prematura antes de los 20 años en europeos, de los 25 en asiáticos y de los 30 en africanos. El encanecimiento súbito corresponde a una alopecia areata difusa que respeta el pelo blanco.
Diagnóstico
En la prematura, hemograma, vitamina B12, ferritina, función tiroidea y anticuerpos antitiroideos; buscar vitíligo y signos de síndromes progeroides (Werner, Rothmund-Thomson, progeria), síndrome de Book o del maullido de gato si el contexto lo sugiere. El tabaco y el estrés oxidativo se asocian a canicie temprana.
Manejo
No hay tratamiento con eficacia demostrada; el camuflaje con tintes es la opción real. Las repigmentaciones descritas con fármacos son anecdóticas y no justifican su uso con este fin. Corregir los déficits encontrados.

Poliosis hereditaria

Piebaldismo, Waardenburg, esclerosis tuberosa
Clínica
Mechón blanco frontal congénito y estable, con máculas acrómicas de bordes hiperpigmentados, en el piebaldismo; en el síndrome de Waardenburg, además, distopia cantorum (tipo 1), heterocromía del iris, sordera neurosensorial, alteraciones de extremidades (tipo 3) o enfermedad de Hirschsprung (tipo 4). En la esclerosis tuberosa, el pelo despigmentado puede ser el primer signo.
Diagnóstico
Genes: KIT y SNAI2 en el piebaldismo; PAX3 en los tipos 1 y 3, MITF y SOX10 en el 2, EDN3, EDNRB y SOX10 en el 4; MITF también en el síndrome de Tietz. Audiometría temprana en todo niño con mechón blanco congénito.
Manejo
Consejo genético, cribado auditivo y, si procede, digestivo; injertos epidérmicos autólogos en máculas estables de piebaldismo. En la esclerosis tuberosa, seguimiento multidisciplinar según el consenso internacional.

Poliosis adquirida

Vitíligo, alopecia areata, VKH
Clínica
Pelo blanco dentro de placas de vitíligo (leucotriquia), repoblación blanca tras alopecia areata que suele pigmentarse después, poliosis de cejas y pestañas en Vogt-Koyanagi-Harada (uveítis bilateral, hipoacusia, acúfenos, vitíligo, alopecia) y en el síndrome de Alezzandrini (unilateral, con retinitis). También tras herpes zóster o radioterapia.
Diagnóstico
Exploración con luz de Wood y valoración oftalmológica si hay síntomas oculares; la leucotriquia en el vitíligo indica peor pronóstico de repigmentación por agotamiento de la reserva folicular.
Manejo
El del proceso de base; en el vitíligo con leucotriquia, la repigmentación médica es pobre y los injertos de células melanocíticas son la alternativa. La ruxolitinib crema está autorizada en el vitíligo facial desde los 12 años.

Albinismos y pelo plateado

Al menos 23 genes
Clínica
Hipopigmentación de piel, pelo y ojos con nistagmo, fotofobia y baja agudeza visual en los albinismos oculocutáneos; el ocular, ligado al X, no afecta a la piel. En Hermansky-Pudlak hay diátesis hemorrágica, fibrosis pulmonar o colitis; en Chediak-Higashi y Griscelli, pelo plateado con inmunodeficiencia, linfohistiocitosis hemofagocítica o afectación neurológica.
Diagnóstico
Panel genético amplio (TYR, OCA2, TYRP1, SLC45A2 y genes de Hermansky-Pudlak, LYST, MYO5A, RAB27A); la microscopia del tallo muestra grumos grandes de pigmento en Chediak-Higashi y Griscelli, y el frotis, gránulos gigantes en los leucocitos.
Manejo
Fotoprotección estricta y cribado de cáncer cutáneo, oftalmología y, en las formas sindrómicas, hematología e inmunología (trasplante de progenitores en Chediak-Higashi y Griscelli tipo 2).

Cambios de color por fármacos

Cloroquina, inhibidores de tirosina cinasa, anti-PD-1
Clínica
La cloroquina y la hidroxicloroquina aclaran el pelo rubio o pelirrojo de forma reversible; los inhibidores de KIT y de VEGFR (sunitinib, pazopanib) lo despigmentan, mientras que el imatinib se ha asociado tanto a hipopigmentación cutánea como a repigmentación de canas; los análogos de prostaglandinas oscurecen pestañas e iris; la ditranol tiñe de caoba el pelo claro.
Diagnóstico
Relación temporal. Con anti-PD-1 o anti-PD-L1, la repigmentación difusa del pelo cano se ha descrito en series de cáncer de pulmón y se ha asociado a mejor respuesta, mientras que en el melanoma lo característico es la poliosis vitiliginosa.
Manejo
Informar al paciente; los cambios suelen revertir al retirar el fármaco. No requiere suspender un tratamiento oncológico eficaz.

Cambios nutricionales y metabólicos

Kwashiorkor, Menkes, PKU
Clínica
En el kwashiorkor el pelo negro se vuelve castaño o rojizo y las bandas alternas claras y oscuras forman el «signo de la bandera»; cuadros similares aparecen en colitis ulcerosa grave, resecciones intestinales, celiaquía, déficit de B12 o de hierro (canicie segmentaria). El síndrome de Menkes da pelo hipopigmentado y ensortijado por déficit de cobre; la fenilcetonuria y la homocistinuria, pelo claro.
Diagnóstico
Valoración nutricional, B12, ferritina, cobre y ceruloplasmina, aminoácidos en plasma; tricoscopia y microscopia del tallo para pili torti en Menkes.
Manejo
Corregir el déficit o la dieta (la fenilcetonuria tratada recupera el color en 1-2 meses). En Menkes, el histidinato de cobre está aprobado por la FDA desde 2026 y no consta autorizado en la UE.

Coloraciones accidentales

Pelo verde, amarillo, rojizo
Clínica
Pelo verde por cobre de piscinas o agua corriente, más visible en el pelo rubio o decolorado; amarillo en fumadores con canas, por ácido pícrico o ditranol; pardo rojizo en trabajadores del trinitrotolueno. El pelo con meteorización o tricorrexis nodosa parece más claro en sus puntas por efecto óptico.
Diagnóstico
Historia de exposición a piscinas, cañerías de cobre, tabaco o productos industriales; en el pelo verde, analizar el agua si el caso es familiar.
Manejo
Champús quelantes con EDTA o penicilamina tópica en el pelo verde, gorro y aclarado tras el baño; suprimir la fuente.

Cosmética capilar y sus complicaciones

Champús y acondicionadores

Tensioactivos y siliconas
Clínica
Los champús combinan tensioactivos principales y secundarios, aditivos funcionales (alquitrán, antifúngicos), conservantes y perfumes; casi todos son algo irritantes. Los acondicionadores catiónicos neutralizan la carga negativa del pelo dañado y lo recubren con dimeticona, reduciendo electricidad estática y enredos.
Diagnóstico
La dermatitis de contacto alérgica suele deberse a conservantes (metilisotiazolinona, liberadores de formaldehído), cocamidopropil betaína o fragancias; pruebas epicutáneas con la serie basal y la de cosméticos.
Manejo
En el pelo seco o dañado o el cuero cabelludo eccematoso, el acondicionador puede usarse como sustituto del champú, igual que un emoliente sustituye al jabón. Evitar el alérgeno identificado leyendo la lista de ingredientes.

Tintes de oxidación

Parafenilendiamina
Clínica
Dermatitis aguda de borde de implantación, orejas, párpados y cuello a las 24-72 horas de teñirse, a veces con edema facial intenso o reacción generalizada; en peluqueros, eczema de manos. La parafenilendiamina es el principal alérgeno capilar y teñirse es su mayor factor de riesgo.
Diagnóstico
Pruebas epicutáneas con parafenilendiamina al 1% en vaselina, con lectura tardía; vigilar reacciones intensas y sensibilización activa. Valorar reacciones cruzadas con toluen-2,5-diamina, colorantes azoicos, benzocaína, sulfamidas y antioxidantes del caucho.
Manejo
Corticoides tópicos o sistémicos según la intensidad; evitar de por vida tintes oxidativos. Algunas personas toleran tintes con 2-metoxi-metil-parafenilendiamina o semipermanentes, pero solo tras probarlos en parche. En la UE la concentración en el cabello está limitada y el etiquetado obliga a advertir del riesgo.

Henna, henna negra y tintes metálicos o vegetales

Lawsona frente a PPD
Clínica
La henna pura (Lawsonia inermis) da tonos caoba y rara vez sensibiliza; la «henna negra» de los tatuajes temporales contiene parafenilendiamina en concentraciones altas y produce dermatitis vesiculosas con hipopigmentación o hiperpigmentación residual. Los tintes metálicos de plomo, plata o bismuto dan un color apagado y vuelven el pelo quebradizo.
Diagnóstico
Preguntar por tatuajes temporales en vacaciones, sobre todo en niños y adolescentes con una primera reacción grave a un tinte.
Manejo
Desaconsejar los tatuajes de henna negra, ilegales en la UE; los tintes vegetales (manzanilla, nogal, palo de Campeche) son una opción en alérgicos. Los tintes metálicos no se pueden retirar sin dañar el pelo y deben dejarse crecer.

Decoloración y meteorización química

Peróxido con amoníaco
Clínica
La decoloración oxida la melanina hasta tonos amarillos o platino y vuelve el pelo seco, poroso, enredado y frágil; el abuso produce tricorrexis nodosa adquirida y roturas. El enmarañamiento brusco del pelo meteorizado tras un lavado suele ser irreversible.
Diagnóstico
Tricoscopia y microscopia óptica del tallo: pérdida de cutícula, nudos de tricorrexis, puntas abiertas; el pelo dañado se rompe con la tracción suave.
Manejo
Suspender procedimientos químicos y térmicos, cortar el pelo dañado, acondicionadores y esperar al crecimiento. Si se va a combinar con permanente, la permanente debe hacerse antes.

Ondulación permanente

Tioglicolatos
Clínica
Reduce los puentes disulfuro con tioglicolato amónico (alcalino) o monotioglicolato de glicerilo (ácido), remodela con rulos y reoxida con peróxido o bromatos. Puede debilitar y aclarar el pelo, e irritar el cuero cabelludo.
Diagnóstico
El monotioglicolato de glicerilo sensibiliza a peluqueros y clientes y persiste en el pelo días después del procedimiento; se incluye en la serie de peluquería de las pruebas epicutáneas.
Manejo
Evitar el alérgeno identificado; en peluqueros, guantes de nitrilo adecuados, medidas de prevención y valoración como posible dermatosis ocupacional con salud laboral.

Alisado y relajantes

Sosa, tioglicolato, ácido glioxílico
Clínica
Los relajantes alcalinos de hidróxido sódico o de guanidina causan quemaduras químicas e irritación; el peine caliente con aceites, roturas y alopecia cicatricial; los alisados de «queratina» con calor liberan formaldehído o usan ácido glioxílico, que se ha asociado a fracaso renal agudo por oxalato con náuseas, vómitos y dolor lumbar en los días siguientes.
Diagnóstico
Ante un fracaso renal agudo inexplicado en una mujer joven, preguntar por un alisado reciente; sedimento con cristales de oxalato cálcico y, si se biopsia, nefropatía por oxalato. Se han publicado casos en España.
Manejo
Hidratación y nefrología; se han usado tiamina y piridoxina. Desaconsejar los alisados térmicos repetidos y los productos sin composición clara. El formaldehído está prohibido como ingrediente cosmético en la UE.

Fijadores, implantes y daño del tallo

Lacas, fibras sintéticas
Clínica
Las lacas y fijadores a base de polivinilpirrolidona se consideran seguros; los antiguos casos de granulomas pulmonares por inhalación y de vainas peripilares no se confirmaron. Los implantes de fibras sintéticas en el cuero cabelludo causan infección, granulomas y cicatrices, y algunos países los prohíben.
Diagnóstico
Ante una caída atribuida a cosméticos, comprobar con tricoscopia si hay rotura del tallo o una alopecia verdadera, como efluvio o alopecia androgenética, que es lo más frecuente.
Manejo
Explicar que los cosméticos rara vez causan alopecia verdadera; desaconsejar los implantes sintéticos y ofrecer trasplante de unidades foliculares autólogas en la alopecia androgenética.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.

Hirsutismo frente a hipertricosis

Tipo de pelo
Terminal, grueso y pigmentado frente a fino o grueso, a menudo vello o lanugo
Distribución
Andrógeno-dependiente (labio, mentón, tórax, línea alba, muslos) frente a cualquier zona, incluidas frente, sienes, extremidades y espalda
Sexo y edad
Mujer pospuberal frente a cualquier sexo y edad, incluidos niños
Causas
Ovario poliquístico, hiperplasia suprarrenal, tumores, idiopático frente a fármacos, genética, porfiria, anorexia, inflamación o neoplasia oculta
Estudio
Testosterona, 17-hidroxiprogesterona y otras según la clínica frente a historia farmacológica, porfirinas, nutrición o estudio oncológico
Antiandrógenos
Útiles frente a ineficaces

Síndrome de ovario poliquístico frente a tumor virilizante

Inicio
Peripuberal frente a cualquier edad, a menudo brusco o tras años de ciclos normales
Evolución
Lenta, en años, frente a rápida, en meses
Virilización
Ausente frente a clitoromegalia, voz grave, alopecia, aumento de masa muscular
Testosterona
Normal o algo elevada frente a más del doble del límite superior
Ciclos
Irregulares desde la menarquia frente a amenorrea de aparición reciente
Conducta
Manejo dermatológico y metabólico compartido frente a derivación urgente con imagen

Ovario poliquístico frente a hiperplasia suprarrenal no clásica

Frecuencia
80-90% de los hirsutismos frente a 1-10% según la etnia
Clínica
Indistinguible: hirsutismo, acné y oligomenorrea en ambos; ovarios poliquísticos también frecuentes en la hiperplasia
Prueba clave
17-hidroxiprogesterona basal normal frente a elevada, con respuesta a ACTH superior a 1.000 ng/dl
Genética
Poligénica frente a variantes de CYP21A2, con portadoras frecuentes de alelos graves
Implicación
Riesgo metabólico frente a consejo genético y riesgo de forma clásica en la descendencia
Tratamiento del pelo
Igual en ambas: anticonceptivos, antiandrógenos y láser

Hipertricosis lanuginosa adquirida frente a hipertricosis iatrogénica

Tipo de pelo
Lanugo fino, claro y de crecimiento muy rápido frente a vello más grueso y pigmentado
Distribución
Comienza en nariz, párpados y orejas y puede generalizarse frente a frente, sienes, mejillas y antebrazos
Contexto
Adulto con pérdida de peso, glositis o acantosis frente a inicio de minoxidil, ciclosporina, fenitoína u otros
Latencia
Sin desencadenante, puede preceder al tumor en años frente a semanas o pocos meses tras el fármaco
Estudio
Búsqueda oncológica completa y repetida frente a ninguna prueba si la relación es clara
Evolución
Mejora con el tratamiento del tumor frente a regresa al retirar el fármaco

Espironolactona frente a acetato de ciproterona

Mecanismo
Antagonista del receptor androgénico frente a progestágeno antiandrogénico que además suprime gonadotropinas
Dosis
100-200 mg/día frente a 2 mg en anticonceptivo o 10-100 mg en pautas cíclicas
Ficha técnica en hirsutismo
No incluida en España frente a incluida solo en combinación con etinilestradiol, con restricciones
Riesgo principal
Hiperpotasemia en población de riesgo frente a tromboembolismo y meningioma dependiente de dosis
Anticoncepción
Obligatoria, no es anticonceptiva frente a incluida en la combinación con etinilestradiol
Posición actual
Antiandrógeno preferido frente a alternativa tras fracaso de otras opciones

Láser frente a electrólisis

Mecanismo
Fototermólisis selectiva de la melanina del folículo frente a destrucción eléctrica individual de la papila
Pelo apto
Oscuro, mejor sobre piel clara frente a cualquier color, incluido blanco y rubio
Superficie
Áreas amplias en pocas sesiones frente a zonas pequeñas, pelo a pelo
Durabilidad
Reducción duradera con retoques frente a eliminación permanente de cada folículo tratado
Riesgos
Quemaduras, discromías e hipertricosis paradójica frente a dolor, foliculitis y cicatrices puntiformes
Lugar en el hirsutismo
Primera opción física frente a complemento para pelo claro o residual

Mechón blanco congénito frente a poliosis adquirida

Inicio
Desde el nacimiento y estable frente a aparición en la infancia o la edad adulta
Causa
Piebaldismo, Waardenburg o esclerosis tuberosa frente a vitíligo, alopecia areata, Vogt-Koyanagi-Harada o inflamación
Piel adyacente
Máculas acrómicas con borde hiperpigmentado frente a placas de vitíligo o piel normal
Asociaciones
Sordera, heterocromía, Hirschsprung frente a uveítis, hipoacusia, autoinmunidad
Estudio
Audiometría y genética frente a luz de Wood, oftalmología y estudio autoinmune
Pronóstico
Permanente frente a variable, con repigmentación frecuente en la alopecia areata
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.

Siuna mujer de 24 años consulta por vello en mentón y labio desde los 15, ciclos de 40-60 días, acné y un índice de masa corporal de 29

Puntuaría con Ferriman-Gallwey modificada y fotografiaría. Pediría testosterona total matinal en fase folicular o en un día cualquiera si está en amenorrea, 17-hidroxiprogesterona basal, prolactina, TSH, hemoglobina glucosilada o sobrecarga oral de glucosa y perfil lipídico; con dos criterios de Rotterdam no necesita ecografía. Si no hay contraindicaciones, iniciaría un anticonceptivo combinado de baja dosis, recomendaría láser de diodo o alejandrita para el mentón y abordaría el peso con atención primaria. A los seis meses, si la mejoría es insuficiente, añadiría espironolactona 100 mg/día, subiendo a 200 mg, explicando que es un uso fuera de ficha técnica. Cribaría ansiedad y depresión.

Siuna mujer de 52 años, posmenopáusica, nota en ocho meses vello grueso en cara y tórax, entradas frontales y voz más grave

Lo trataría como un posible tumor productor de andrógenos hasta demostrar lo contrario. Exploraría clitoromegalia y masas abdominales, y pediría testosterona total, sulfato de DHEA, 17-hidroxiprogesterona, LH y FSH, y cortisol libre urinario o supresión con dexametasona si hay rasgos cushingoides. Una testosterona por encima de unos 5 nmol/l o del doble del límite superior obligaría a ecografía transvaginal y resonancia o tomografía suprarrenal, derivando de forma preferente a endocrinología y ginecología. Si la imagen es negativa, la hipertecosis ovárica es la causa más probable y se valora ooforectomía o análogos de GnRH. No iniciaría antiandrógenos antes de aclarar la causa.

Siun varón de 63 años, fumador, con pérdida de 6 kg, consulta porque le ha salido un vello fino y blanco en la nariz, la frente y las orejas en dos meses

Revisaría primero la medicación, incluidos minoxidil, ciclosporina y fenitoína, y exploraría la lengua y buscaría acantosis nigricans o ictiosis adquirida. Sin desencadenante farmacológico, lo consideraría una hipertricosis lanuginosa adquirida y pediría hemograma, bioquímica con función hepática, LDH, tomografía toracoabdominopélvica, colonoscopia y gastroscopia, y antígeno prostático según el criterio clínico, derivando a medicina interna o a una unidad de diagnóstico rápido. Si todo fuera negativo, repetiría el estudio a los 3-6 meses durante uno o dos años. Ofrecería depilación como alivio y explicaría que el vello puede regresar con el tratamiento del tumor.

Siuna paciente de 35 años con alopecia de patrón femenino que toma minoxidil oral 1 mg/día consulta por vello en patillas, frente y antebrazos

Explicaría que la hipertricosis es el efecto adverso más frecuente del minoxidil oral a dosis bajas, que no es androgénica y que no indica alteración hormonal salvo que haya otros signos de hiperandrogenismo. Valoraría con ella el balance: reducir a 0,5 mg/día, que suele atenuar el vello conservando parte del beneficio capilar, mantener la dosis y depilar con láser, cera o crema, o cambiar a otra estrategia. Revisaría tensión arterial, frecuencia cardiaca y edemas. Si hubiera ciclos irregulares o acné de nueva aparición pediría testosterona. Le recordaría proteger a niños pequeños del contacto con minoxidil tópico, si también lo usa.

Siuna mujer de 38 años presenta eczema edematoso de párpados, orejas y borde de implantación dos días después de teñirse en casa

Trataría el brote con corticoide tópico potente y, si el edema es importante, prednisona 0,5 mg/kg/día durante 5-7 días con descenso, más un antihistamínico. Le indicaría lavar el pelo varias veces para retirar restos de tinte. Programaría pruebas epicutáneas con la serie basal española, que incluye parafenilendiamina, y la serie de peluquería, con lecturas a los 2, 4 y 7 días, preguntando por tatuajes de henna negra previos. Si se confirma, le explicaría que debe evitar los tintes oxidativos y vigilar reacciones cruzadas con colorantes azoicos, benzocaína y gomas negras. Le daría una lista de alternativas a probar en parche, como tintes con metoxi-metil-parafenilendiamina, y le entregaría un informe escrito.

Siuna mujer de 26 años ingresa por fracaso renal agudo con vómitos y dolor lumbar dos días después de un alisado de queratina en peluquería

Si me consultan desde nefrología, recordaría la asociación entre alisadores térmicos con ácido glioxílico y nefropatía aguda por oxalato. Pediría sedimento buscando cristales de oxalato cálcico, oxaluria si es posible y la composición exacta del producto a la peluquería. El tratamiento es de soporte, con hidratación, y en series se han usado tiamina y piridoxina, con hemodiálisis en casos graves. Exploraría el cuero cabelludo por posibles quemaduras o dermatitis. Le aconsejaría no repetir el procedimiento y notificaría el caso al sistema de cosmetovigilancia de la AEMPS como efecto grave de un producto cosmético.

Siun lactante de 4 meses tiene un mechón de pelo largo en la línea media lumbosacra con un pequeño hoyuelo encima del pliegue interglúteo

No depilaría ni biopsiaría. Explicaría a la familia que el mechón puede ser un marcador de disrafia espinal oculta y pediría ecografía medular, factible antes de que se osifiquen los arcos posteriores, o resonancia magnética si la ecografía no es concluyente o el niño es mayor. Exploraría reflejos, tono y asimetría de miembros inferiores, pies y control de esfínteres según la edad. Si la imagen muestra médula anclada, lipoma o diastematomielia, derivaría a neurocirugía pediátrica; si es normal, seguimiento clínico del desarrollo y explicaría que la depilación con láser podría plantearse más adelante.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Rasurar no engrosa el pelo

Cortar o afeitar no cambia la velocidad de crecimiento ni el calibre del pelo; la sensación de pelo más grueso se debe al bisel romo del extremo cortado. Desmontar este mito ayuda a que muchas pacientes acepten el rasurado como método rápido y barato. Arrancar con pinzas, en cambio, estimula la entrada en anagen y puede irritar el folículo y causar foliculitis.

◆El vello del lóbulo y la uniformidad facial orientan al síndrome de Ambras

Entre las hipertricosis universales congénitas, el vello uniforme en toda la cara y una hipertricosis llamativa del pabellón auricular sugieren síndrome de Ambras y llevan a estudiar reordenamientos de 8q. Si se añaden hiperplasia gingival, piensa en fibromatosis gingival con hipertricosis; si hay cardiomegalia y rasgos toscos, en el síndrome de Cantú.

◆Tórax y espalda discriminan mejor el hirsutismo patológico

Muchas mujeres sanas tienen algo de pelo terminal en cara, areolas o línea alba. El pelo en tórax o parte superior de la espalda es el que mejor separa a las hirsutas de las controles con puntuaciones similares. Examinar estas zonas, además de la cara, evita minusvalorar a una paciente que llega perfectamente depilada.

◆La testosterona normal no descarta un hirsutismo androgénico

Entre una cuarta parte y más de la mitad de las mujeres hirsutas tienen testosterona total normal, por la caída de la globulina transportadora, las fluctuaciones de la hormona o la mayor sensibilidad cutánea. Repetir la determinación muchas veces no aporta; solo está justificado si la evolución es rápida o extrema y se sospecha un tumor.

◆Un alelo grave de CYP21A2 importa más a la descendencia que al pelo

En la hiperplasia suprarrenal no clásica, el diagnóstico apenas cambia el tratamiento del hirsutismo, pero muchas mujeres son heterocigotas compuestas con un alelo grave. Si la pareja también es portadora, el riesgo de un hijo con la forma clásica pierde-sal justifica genotipar a ambos y ofrecer consejo genético antes del embarazo.

◆La pérdida rápida de color suele ser una alopecia areata

El encanecimiento «en una noche» de María Antonieta o Tomás Moro se explica por una alopecia areata difusa que hace caer el pelo pigmentado y deja el blanco. En la repoblación de una placa de alopecia areata el pelo suele salir blanco y luego se pigmenta; no es vitíligo y no requiere otro tratamiento.

◆El pelo plateado con infecciones de repetición es una urgencia diagnóstica

Un niño con pelo plateado e infecciones, fiebre, hepatoesplenomegalia o citopenias puede tener un síndrome de Chediak-Higashi o de Griscelli tipo 2 y desarrollar linfohistiocitosis hemofagocítica. La microscopia del tallo, con grumos gruesos de pigmento, y un frotis de sangre periférica orientan en minutos y aceleran la derivación a inmunología.

◆Una prueba de alergia negativa en casa no protege de la siguiente reacción

La prueba previa que recomiendan los fabricantes de tintes solo indica que no hay alergia en ese momento y puede incluso sensibilizar. No sustituye al parche diagnóstico ni garantiza tolerancia futura. Ante cualquier reacción previa a un tinte o a un tatuaje de henna negra, lo prudente es pruebas epicutáneas antes de volver a teñirse.

◆El minoxidil explica el síndrome de Cantú y viceversa

Las mutaciones activadoras de ABCC9 abren los mismos canales de potasio sensibles a ATP que el minoxidil y el diazóxido, y reproducen sus efectos: hipertricosis, cardiomegalia y derrame pericárdico. Este parentesco ayuda a entender por qué la hipertricosis por minoxidil no tiene base androgénica y no responde a antiandrógenos.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2010) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

GuíasSíndrome de ovario poliquístico: criterios de 2023 y abordaje del hirsutismo en 2025

El capítulo exponía dos criterios rivales, los de 1990 y los de Rotterdam, y un umbral ecográfico de 10 folículos. La guía internacional de 2023, respaldada por sociedades europeas y por la Endocrine Society, mantiene Rotterdam en adultas, sube el umbral a 20 o más folículos por ovario con sondas modernas, acepta la hormona antimülleriana como alternativa a la ecografía en adultas, desaconseja ambas en las adolescentes y prioriza el cribado de diabetes, salud cardiovascular, depresión y apnea. La revisión endocrinológica de 2025 sitúa el umbral de Ferriman-Gallwey modificado entre 4 y 6, atribuye al ovario poliquístico el 80-90% de los hirsutismos e insiste en evaluar a toda mujer que consulte por pelo no deseado, aunque la exploración parezca normal, combinando fármacos y depilación con decisión compartida.

Fuentes: Teede HJ, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2023 PMID: 37580314. Azziz R, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2025 PMID: 40200552. Martin KA, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2018 PMID: 29522147.

DiagnósticoHiperplasia suprarrenal no clásica: umbrales de 17-hidroxiprogesterona y consejo genético

En 2010 el libro reconocía que perseguir este diagnóstico era controvertido y que algunos autores mantenían dexametasona indefinida. La guía de la Endocrine Society de 2018 fija el cribado con 17-hidroxiprogesterona basal matinal en fase folicular, con un valor por debajo de 200 ng/dl que hace improbable la enfermedad y una respuesta a ACTH por encima de 1.000 ng/dl como diagnóstica, y recomienda el genotipado de CYP21A2 para el consejo genético. Desaconseja tratar con glucocorticoides a las mujeres asintomáticas y prefiere, para el hirsutismo, anticonceptivos y antiandrógenos como en el ovario poliquístico, reservando el glucocorticoide para la infertilidad o la respuesta insuficiente. La implicación práctica para el dermatólogo es pedir la 17-hidroxiprogesterona en la primera analítica de toda mujer hirsuta.

Fuentes: Speiser PW, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2018 PMID: 30272171.

SeguridadEspironolactona sin señal oncológica y ciproterona con restricciones europeas

El libro recogía la preocupación por los tumores en roedores con espironolactona a dosis altas y la consideraba inapropiada a largo plazo para algunos clínicos. Un metaanálisis de 2022 con más de 4,5 millones de personas no encontró aumento del riesgo de cáncer de mama y sí menor riesgo de cáncer de próstata, con certeza baja y poblaciones mayores que las de hirsutismo. La ciproterona, en cambio, ha sufrido dos restricciones europeas: en 2013 la combinación con etinilestradiol quedó limitada al acné o hirsutismo moderado-grave tras fracaso de otras opciones por riesgo tromboembólico, y en 2020 las dosis de 10 mg o más se reservaron al fracaso de alternativas por meningioma. En la práctica, la espironolactona se ha convertido en el antiandrógeno preferido.

Fuentes: Bommareddy K, et al. JAMA Dermatol. 2022 PMID: 35138351. EMA. Restrictions in use of cyproterone due to meningioma risk. 2020. EMA. Diane 35 and its generics: article 107i referral. 2013.

MolecularSíndrome de Cantú, canales de potasio y la hipertricosis del minoxidil oral

El capítulo incluía el minoxidil en la tabla de hipertricosis iatrogénica sin mecanismo y describía hipertricosis congénitas con osteocondrodisplasia sin base genética. En 2012 se demostró que el síndrome de Cantú se debe a mutaciones activadoras dominantes de ABCC9, que mantienen abierto el canal de potasio sensible a ATP, el mismo que abre el minoxidil, lo que explica su hipertricosis, cardiomegalia y derrames, y abre la puerta a ensayos con glibenclamida. La hipertricosis por minoxidil ha ganado relevancia con el minoxidil oral a dosis bajas para la alopecia: en un estudio multicéntrico español de 1.404 pacientes fue el efecto adverso más frecuente, casi nunca motivo de abandono. En España, en 2019, lotes de omeprazol para fórmulas pediátricas contaminados con minoxidil produjeron hipertricosis generalizada en lactantes.

Fuentes: Harakalova M, et al. Nat Genet. 2012 PMID: 22610116. Vañó-Galván S, et al. J Am Acad Dermatol. 2021 PMID: 33639244. AEMPS. Retirada de lotes de omeprazol de Farma-Química Sur que contenían minoxidil y seguimiento de los niños expuestos. 2019.

SeguridadAlisadores con ácido glioxílico y fracaso renal agudo por oxalato

El libro describía relajantes alcalinos, tioglicolatos y peine caliente, con riesgo de irritación, rotura y alopecia cicatricial. Desde entonces se han popularizado los alisados térmicos de «queratina», primero con formaldehído, prohibido como ingrediente cosmético en la UE, y luego con ácido glioxílico, que se absorbe por el cuero cabelludo y se metaboliza a oxalato. Una serie israelí de 13 mujeres, casos en Ibiza y una revisión sistemática de 34 pacientes describen náuseas, vómitos y dolor abdominal o lumbar a los dos días del alisado, cristales de oxalato cálcico y fracaso renal agudo, a veces con hemodiálisis, con recuperación en todos los casos. Un modelo de exposición financiado por la industria en 2026 estima un riesgo bajo en condiciones realistas, por lo que la magnitud del problema sigue abierta.

Fuentes: Rabinovich Y, et al. Clin Toxicol (Phila). 2025 PMID: 40875963. Pons-Belda OD, et al. Clin Chem Lab Med. 2025 PMID: 40838575. Aamir AB, et al. World J Nephrol. 2025 PMID: 41479821. Hewitt NJ, et al. Toxicol Appl Pharmacol. 2026 PMID: 42425182.

EvidenciaTintes y alisadores: qué dicen las grandes cohortes sobre el cáncer

El capítulo citaba roturas cromosómicas experimentales y sospechas de tumores y aplasia medular con tintes, sin pruebas suficientes para retirarlos. La cohorte de enfermeras estadounidenses, con 117.200 mujeres seguidas 36 años, no encontró aumento global de cánceres sólidos, hematológicos ni de mortalidad por cáncer con el uso personal de tintes permanentes, aunque sí un leve exceso de carcinoma basocelular y asociaciones con algunos cánceres de mama con receptores negativos y de ovario según la dosis acumulada. En cambio, la cohorte Sister Study asoció el uso frecuente de alisadores con un riesgo de cáncer de útero 2,5 veces mayor. La IARC clasifica la exposición profesional de los peluqueros como probablemente carcinógena y el uso personal de tintes como no clasificable.

Fuentes: Zhang Y, et al. BMJ. 2020 PMID: 32878860. Chang CJ, et al. J Natl Cancer Inst. 2022 PMID: 36245087.

DiagnósticoParafenilendiamina: los factores de riesgo de sensibilización ya están cuantificados

El libro estimaba que hasta un 10% de los usuarios de tintes oxidativos podría desarrollar alergia y señalaba las reacciones cruzadas con otros compuestos aromáticos. Los datos de la red alemana de departamentos de dermatología, con 4.314 pacientes probados, cuantificaron los riesgos: teñirse multiplica por seis la probabilidad de sensibilización, haberse hecho un tatuaje de henna negra por más de dos y ser peluquero por dos. El 80% de los positivos se teñía y más de la mitad había tenido dermatitis del cuero cabelludo. La normativa europea limita la concentración en el cabello y exige advertencias sobre los tatuajes de henna negra, que son ilegales. La prueba de alergia doméstica no tiene valor diagnóstico y el parche con parafenilendiamina al 1% sigue en la serie basal.

Fuentes: Schubert S, et al. Contact Dermatitis. 2018 PMID: 29322532.

TerapéuticaCanicie: repigmentación por inmunoterapia y genética del albinismo

En 2010 el libro trataba la canicie como progresiva y permanente, con repigmentaciones anecdóticas, y la tabla de albinismos se limitaba a cuatro tipos oculocutáneos y unos pocos síndromes. Desde entonces se han descrito repigmentaciones difusas del pelo cano en pacientes con cáncer de pulmón tratados con anti-PD-1 o anti-PD-L1 en una serie española de 14 pacientes, asociadas a buena respuesta tumoral, y no hay ningún tratamiento con eficacia demostrada para la canicie, cuyo abordaje sigue siendo el camuflaje. En el albinismo, los paneles de secuenciación reconocen al menos 23 genes y diagnostican formas sindrómicas como Hermansky-Pudlak en pacientes etiquetados de albinismo aislado, lo que justifica ofrecer estudio genético completo a toda persona con albinismo.

Fuentes: Rivera N, et al. JAMA Dermatol. 2017 PMID: 28700789. Poonia K, Bhalla M. Indian Dermatol Online J. 2024 PMID: 39359282. Farooq M, et al. Eur J Hum Genet. 2026 PMID: 41807736.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

A.G. Messenger, D.A.R. de Berker, R.D. Sinclair. Capítulo 66, «Disorders of Hair». En: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, eds. Rook’s Textbook of Dermatology. 8.ª ed. Oxford: Wiley-Blackwell; 2010. Consultado en su edición original en inglés.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Teede HJ, Tay CT, Laven JJE, et al. Recommendations from the 2023 International Evidence-based Guideline for the Assessment and Management of Polycystic Ovary Syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2023;108(10):2447-69. PMID: 37580314.
  2. Azziz R, Amiri M, Bril F, et al. Approach to the patient: hirsutism. J Clin Endocrinol Metab. 2025;110(10):e3503-19. PMID: 40200552.
  3. Martin KA, Anderson RR, Chang RJ, et al. Evaluation and treatment of hirsutism in premenopausal women: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(4):1233-57. PMID: 29522147.
  4. Speiser PW, Arlt W, Auchus RJ, et al. Congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21-hydroxylase deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(11):4043-88. PMID: 30272171.
  5. Bommareddy K, Hamade H, Lopez-Olivo MA, et al. Association of spironolactone use with risk of cancer: a systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatol. 2022;158(3):275-82. PMID: 35138351.
  6. Harakalova M, van Harssel JJ, Terhal PA, et al. Dominant missense mutations in ABCC9 cause Cantú syndrome. Nat Genet. 2012;44(7):793-6. PMID: 22610116.
  7. Vañó-Galván S, Pirmez R, Hermosa-Gelbard A, et al. Safety of low-dose oral minoxidil for hair loss: a multicenter study of 1404 patients. J Am Acad Dermatol. 2021;84(6):1644-51. PMID: 33639244.
  8. Rabinovich Y, Scolnik D, Rimon A, et al. Hair straightening and acute kidney injury: a case series from a medical toxicology service. Clin Toxicol (Phila). 2025;63(10):754-9. PMID: 40875963.
  9. Pons-Belda OD, Livianos-Arias-Camison P, Mariño-Lopez S, et al. Toxic beauty: acute kidney injury triggered by hair-straightening treatment. Clin Chem Lab Med. 2025;64(1):e15-8. PMID: 40838575.
  10. Aamir AB, Latif R, Sorath F, et al. Acute kidney injury induced by topical hair straightening products: a systematic review. World J Nephrol. 2025;14(4):112796. PMID: 41479821.
  11. Hewitt NJ, Goebel C, Diller J, et al. Quantification of the exposure of consumers and hairdressers to formaldehyde and oxalic acid after application of hair straightening products containing glyoxylic acid. Toxicol Appl Pharmacol. 2026;515:117940. PMID: 42425182.
  12. Zhang Y, Birmann BM, Han J, et al. Personal use of permanent hair dyes and cancer risk and mortality in US women: prospective cohort study. BMJ. 2020;370:m2942. PMID: 32878860.
  13. Chang CJ, O’Brien KM, Keil AP, et al. Use of straighteners and other hair products and incident uterine cancer. J Natl Cancer Inst. 2022;114(12):1636-45. PMID: 36245087.
  14. Schubert S, Lessmann H, Schnuch A, et al. Factors associated with p-phenylenediamine sensitization: data from the Information Network of Departments of Dermatology, 2008-2013. Contact Dermatitis. 2018;78(3):199-207. PMID: 29322532.
  15. Rivera N, Boada A, Bielsa MI, et al. Hair repigmentation during immunotherapy treatment with an anti-programmed cell death 1 and anti-programmed cell death ligand 1 agent for lung cancer. JAMA Dermatol. 2017;153(11):1162-5. PMID: 28700789.
  16. Poonia K, Bhalla M. Premature graying of hair: a comprehensive review and recent insights. Indian Dermatol Online J. 2024;15(5):721-31. PMID: 39359282.
  17. Farooq M, Bruun GH, Sarusie MVK, et al. Oculocutaneous albinism variants in 28 consanguineous families and functional classification of a pathogenic deep intron variant in TYR. Eur J Hum Genet. 2026;34(5):603-8. PMID: 41807736.
  18. European Medicines Agency. Restrictions in use of cyproterone due to meningioma risk. 2020.
  19. European Medicines Agency. Diane 35 and its generics: article 107i referral. Benefits outweigh risks in a defined patient group. 2013.
  20. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Actualización de la información sobre retirada de lotes de omeprazol Farma-Química Sur S.L. que contenían minoxidil y seguimiento clínico de los niños expuestos. 2019.
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Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Burns, Breathnach, Cox y Griffiths, eds., 2010): no se reproducen sus textos, tablas ni figuras. No sustituye al juicio clínico ni a la ficha técnica vigente. Los escenarios clínicos y las actualizaciones son elaboración editorial y están pendientes de revisión clínica individual.

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