Analíticas por patología y síntoma guía

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Estudios analíticos orientados por patología o síntoma guía, listos para copiar en la petición. Contenido clínico definido por el Dr. José Ramón Estela Cubells · Revisión 17/08/2026.

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Prurito

Prurito generalizado sin lesiones primarias

Solicito: hemograma con fórmula y plaquetas, ferritina, hierro, transferrina/IST, glucemia, HbA1c, creatinina, FG, urea, Na, K, Ca, GOT, GPT, GGT, FA, bilirrubina, LDH, TSH, PCR y VSG.

Ampliar según contexto: VIH, HBsAg, anti-VHC, proteinograma, inmunofijación, vitamina B12, ácido fólico, PTH, fósforo.

Prurito + pérdida de peso / síntomas B

Solicito: hemograma con fórmula, VSG, PCR, LDH, ferritina, creatinina/FG, GOT, GPT, GGT, FA, bilirrubina, TSH y proteinograma.

Añadir: VIH, VHB, VHC y estudio dirigido según clínica. Valorar estudio de imagen.

Prurito + colestasis

Solicito: GOT, GPT, GGT, FA, bilirrubina total/directa, albúmina y coagulación.

Si persiste sin causa conocida: AMA, ANA, IgM y estudio hepatobiliar dirigido.

Prurito + insuficiencia renal / sospecha de origen renal

Solicito: creatinina, FG, urea, Na, K, Ca, P, Mg, PTH, 25-OH-vitamina D, hemograma y ferritina.

Urticaria, angioedema y mastocitos

Urticaria crónica espontánea — estudio básico

Solicito: hemograma con fórmula, PCR y/o VSG.

No realizar baterías extensas rutinarias en ausencia de datos clínicos orientadores.

Ampliación según clínica

Valorar: TSH y anti-TPO si sospecha/autoinmunidad tiroidea; C4 y C1-inhibidor si angioedema sin habones; triptasa basal si sospecha de mastocitosis/anafilaxia; proteinograma si contexto compatible.

Angioedema sin urticaria

Solicito: C4, C1-inhibidor cuantitativo y actividad funcional de C1-inhibidor.

Si inicio tardío/sospecha adquirida: añadir C1q, hemograma, LDH y proteinograma/inmunofijación.

Anafilaxia / sospecha de activación mastocitaria

Solicito triptasa sérica: muestra aguda idealmente entre 30 minutos y 2 horas tras el episodio y triptasa basal una vez resuelto, habitualmente ≥24 h después.

Mastocitosis cutánea / sospecha sistémica

Solicito: triptasa basal, hemograma, creatinina/FG, GOT, GPT, GGT, FA, bilirrubina y LDH.

Según hallazgos: estudio KIT D816V y valoración especializada.

Tricología y andrógenos

Alopecia difusa / efluvio telógeno

Solicito: hemograma, ferritina, TSH.

Según historia/exploración: hierro, transferrina/IST, vitamina B12, ácido fólico, 25-OH-vitamina D, Zn.

Si hiperandrogenismo: testosterona total ± libre/calculada, SHBG, DHEA-S, androstenediona, 17-OH-progesterona, prolactina.

Alopecia areata

No precisa batería analítica sistemática en todos los pacientes.

Según antecedentes/clínica: TSH ± anti-TPO, hemograma, ferritina, vitamina B12, ácido fólico, 25-OH-vitamina D.

Si diagnóstico dudoso/difuso o factores de riesgo: serología de sífilis.

Las guías actuales de alopecia areata favorecen pruebas dirigidas por historia clínica y comorbilidades frente al cribado indiscriminado.

Alopecia androgenética femenina

Si patrón típico sin signos de hiperandrogenismo: no precisa estudio hormonal sistemático.

Si irregularidad menstrual, hirsutismo, acné intenso o virilización: testosterona total, SHBG, DHEA-S, androstenediona, 17-OH-progesterona, prolactina y TSH.

Si caída difusa asociada: hemograma y ferritina.

Hirsutismo / hiperandrogenismo

Solicito: testosterona total, SHBG, testosterona libre calculada, DHEA-S, androstenediona, 17-OH-progesterona, TSH y prolactina.

Según contexto: glucemia, HbA1c y perfil lipídico.

Acné con sospecha de hiperandrogenismo

Solicito: testosterona total, SHBG, DHEA-S, androstenediona, 17-OH-progesterona, prolactina y TSH.

Metabólico si sospecha SOP: glucemia, HbA1c y perfil lipídico.

Púrpura, vasculitis y trombosis

Púrpura / petequias

Solicito: hemograma con fórmula y plaquetas, TP/INR, TTPA, fibrinógeno, creatinina/FG, GOT, GPT y sedimento urinario.

Según sospecha: PCR/VSG, LDH, haptoglobina, reticulocitos y frotis periférico.

Vasculitis cutánea de pequeño vaso

Solicito: hemograma, PCR, VSG, creatinina/FG, GOT, GPT, GGT, sedimento urinario y cociente proteína/creatinina urinaria.

Estudio etiológico: ANA, C3, C4, ANCA, crioglobulinas, HBsAg, anti-HBc, anti-HBs, anti-VHC y VIH.

Según clínica: ASLO, IgA, proteinograma/inmunofijación.

La afectación renal debe buscarse activamente en cuadros compatibles con vasculitis sistémica mediante función renal y orina.

Vasculitis ANCA / sospecha sistémica

Solicito: hemograma, PCR, VSG, creatinina/FG, urea, ionograma, GOT, GPT, sedimento urinario, proteinuria/creatininuria, ANCA PR3 y MPO, ANA, C3 y C4.

Antes de inmunosupresión: VHB, VHC, VIH e IGRA.

Crioglobulinemia / sospecha

Solicito: crioglobulinas, C3, C4, factor reumatoide, hemograma, creatinina/FG, sedimento urinario, proteinuria, GOT, GPT, HBsAg, anti-HBc, anti-HBs, anti-VHC y VIH.

Añadir: proteinograma e inmunofijación.

Livedo reticularis-racemosa

Según sospecha clínica: hemograma, plaquetas, TP/INR, TTPA, creatinina/FG, PCR/VSG, ANA, C3, C4, anticardiolipina IgG/IgM, anti-β2-glicoproteína I IgG/IgM y anticoagulante lúpico.

Según contexto: crioglobulinas, proteinograma y serologías.

Síndrome antifosfolípido — sospecha cutánea

Solicito: anticoagulante lúpico, anticardiolipina IgG/IgM y anti-β2-glicoproteína I IgG/IgM.

Si positivos, confirmar persistencia según criterios diagnósticos en una segunda determinación separada ≥12 semanas.

Conectivopatías y autoinmunidad

Lupus cutáneo

Solicito: hemograma con fórmula y plaquetas, creatinina/FG, GOT, GPT, sedimento urinario, cociente proteína/creatinina, ANA, anti-dsDNA, ENA con anti-Ro/SSA y anti-La/SSB, C3 y C4.

Según contexto: anticardiolipina, anti-β2GP1 y anticoagulante lúpico.

Dermatomiositis

Solicito: hemograma, creatinina/FG, GOT, GPT, LDH, CK/CPK, aldolasa, PCR/VSG y ANA.

Autoinmunidad específica: panel de anticuerpos de miositis según disponibilidad (anti-Jo1 y otros antisintetasa, Mi-2, TIF1γ, MDA5, NXP2, SAE, SRP, HMGCR, entre otros).

Según edad/contexto: cribado neoplásico dirigido.

Esclerodermia / esclerosis sistémica — sospecha

Solicito: hemograma, creatinina/FG, GOT, GPT, PCR/VSG, sedimento urinario, ANA.

Específicos: anti-centrómero, anti-Scl70/topoisomerasa I y anti-RNA polimerasa III.

Morfea

En enfermedad localizada típica no precisa analítica sistemática.

Si extensa, profunda, lineal, clínica extracutánea o duda diagnóstica: hemograma, PCR/VSG, ANA ± CK/CPK según afectación muscular.

Síndrome de Sjögren — sospecha

Solicito: hemograma, creatinina/FG, GOT, GPT, PCR/VSG, ANA, anti-Ro/SSA, anti-La/SSB, FR, C3, C4 y proteinograma.

Paniculitis, mucosas y ampollosas

Eritema nodoso

Solicito: hemograma, PCR, VSG, GOT, GPT.

Según clínica/epidemiología: ASLO, cultivo/exudado faríngeo, IGRA, serología infecciosa dirigida.

Si síntomas digestivos: estudio dirigido de EII. β-hCG si procede.

Eritema multiforme recurrente

No precisa analítica general rutinaria si cuadro típico.

Según sospecha: PCR/serología HSV dirigida; Mycoplasma u otros agentes únicamente si clínica compatible.

Aftosis oral recurrente

Solicito: hemograma, ferritina, hierro/IST, vitamina B12 y ácido fólico.

Según clínica: Zn, serología celíaca (IgA total + anti-transglutaminasa IgA), PCR/VSG.

Si sospecha Behçet: estudio clínico sistémico; HLA-B51 no debe utilizarse como prueba diagnóstica aislada.

Queilitis / glositis recurrente

Solicito: hemograma, ferritina, hierro/IST, vitamina B12, ácido fólico y Zn.

Según contexto: glucemia/HbA1c y estudio de malabsorción/celiaquía.

Dermatitis herpetiforme

Solicito: IgA total, anti-transglutaminasa IgA ± anti-endomisio IgA.

Déficit de IgA: utilizar pruebas IgG apropiadas.

Valorar déficits asociados: hemograma, ferritina, B12, ácido fólico, 25-OH-vitamina D, Ca, FA.

Sospecha de enfermedad celíaca con manifestaciones cutáneas

Solicito: IgA total + anti-transglutaminasa IgA.

Si déficit de IgA: anti-transglutaminasa IgG o anti-péptidos de gliadina deamidada IgG.

Dermatosis inflamatorias frecuentes

Dermatitis atópica

En dermatitis atópica típica no precisa analítica sistemática para establecer el diagnóstico.

Según clínica: hemograma/eosinófilos, IgE total únicamente cuando aporte información clínica concreta.

Si tratamiento sistémico: añadir la macro específica del fármaco.

Psoriasis — comorbilidad metabólica

Solicito: glucemia, HbA1c, colesterol total, HDL, LDL, triglicéridos, GOT, GPT y creatinina/FG.

Periodicidad práctica: aproximadamente anual, adelantando según comorbilidades, obesidad, tratamiento o resultados.

Psoriasis — sospecha de artritis psoriásica

PCR y VSG como apoyo; su normalidad no excluye artritis psoriásica. Derivar/estudiar según clínica articular.

Hidradenitis supurativa

Metabólico/comorbilidad: hemograma, glucemia, HbA1c, colesterol total, HDL, LDL, triglicéridos, GOT, GPT.

Si enfermedad inflamatoria importante: PCR ± VSG.

Si tratamiento sistémico inmunomodulador: añadir preinmunosupresión/fármaco correspondiente.

Situaciones especiales

Necrosis / úlcera cutánea de etiología no filiada

Solicito: hemograma, plaquetas, PCR/VSG, glucemia, HbA1c, creatinina/FG, GOT, GPT, coagulación y proteinograma.

Según morfología/contexto: ANA, ANCA, C3, C4, crioglobulinas, anticuerpos antifosfolípido, VHB, VHC, VIH.

Pioderma gangrenoso

Solicito: hemograma, PCR, VSG, creatinina/FG, GOT, GPT y proteinograma.

Según contexto: inmunofijación, IgA/IgG/IgM, estudio de EII, artritis/enfermedad hematológica.

Antes de inmunosupresión: VHB, VHC, VIH e IGRA.

Eritrodermia

Solicito: hemograma con fórmula, eosinófilos, creatinina/FG, urea, Na, K, Ca, Mg, GOT, GPT, GGT, FA, bilirrubina, albúmina, proteínas totales, LDH, PCR/VSG y TSH.

Según sospecha: proteinograma, inmunofijación, IgE, VIH, HTLV-1, estudio de clonalidad/hematológico.

Eosinofilia + dermatosis

Solicito: hemograma con fórmula y recuento absoluto de eosinófilos, frotis periférico, creatinina/FG, GOT, GPT, LDH, vitamina B12 y triptasa.

Según antecedentes: estudio parasitario/Strongyloides, IgE, ANCA y estudio hematológico.

Hiperpigmentación difusa

Según clínica: Na, K, glucemia, cortisol basal ± ACTH, TSH, ferritina e hierro/IST, vitamina B12.

Xantomas / xantelasmas

Solicito: colesterol total, LDL, HDL y triglicéridos.

Según contexto: glucemia/HbA1c, TSH, GOT, GPT, GGT y proteinograma.

Necrobiosis lipoídica

Solicito: glucemia y HbA1c.

Según contexto: perfil lipídico y TSH.

Granuloma anular generalizado

En enfermedad localizada típica no precisa estudio.

Si generalizado/extenso: valorar glucemia, HbA1c y perfil lipídico; TSH según antecedentes/clínica.

Porfiria cutánea tarda — sospecha

Solicito: porfirinas urinarias/plasmáticas según circuito local, GOT, GPT, GGT, ferritina, hierro e IST.

Etiología asociada: anti-VHC, VIH y estudio de sobrecarga férrica; valorar HFE según resultados/contexto.

Pelagra / sospecha de déficit nutricional

Solicito: hemograma, ferritina, hierro/IST, vitamina B12, ácido fólico, albúmina, proteínas totales, Zn y otros micronutrientes según contexto clínico.

Macros rápidas por síntoma

Caída de pelo

Solicito hemograma, ferritina y TSH. Ampliar con hierro/IST, vitamina B12, ácido fólico, 25-OH-vitamina D y Zn según antecedentes y exploración.

Prurito generalizado

Solicito hemograma, ferritina, creatinina/FG, urea, GOT, GPT, GGT, FA, bilirrubina, TSH, glucemia/HbA1c, Ca, LDH, PCR/VSG. Ampliar según hallazgos.

Púrpura

Solicito hemograma con plaquetas, TP/INR, TTPA, fibrinógeno, creatinina/FG, GOT, GPT y sedimento urinario.

Úlceras

Solicito hemograma, PCR/VSG, glucemia/HbA1c, creatinina/FG y albúmina. Ampliar estudio vascular, autoinmune, trombofílico o infeccioso según morfología y contexto.

Fatiga + dermatosis

Solicito hemograma, ferritina, TSH, glucemia, creatinina/FG, GOT, GPT, Na, K, Ca, vitamina B12 y ácido fólico.

Artralgias + dermatosis

Solicito hemograma, PCR/VSG, creatinina/FG, GOT, GPT y sedimento urinario. Añadir ANA, C3, C4, FR, anti-CCP, ANCA u otros estudios únicamente según fenotipo clínico.

Fotosensibilidad

Solicito hemograma, creatinina/FG, sedimento urinario, ANA, anti-dsDNA, anti-Ro/SSA, anti-La/SSB, C3 y C4.

Debilidad muscular + erupción

Solicito CK/CPK, aldolasa, LDH, GOT, GPT, creatinina/FG, PCR/VSG, ANA y panel de anticuerpos de miositis.