Púrpura retiforme, necrosis acral y púrpura fulminante: oclusión frente a vasculitis y qué hacer en las primeras horas

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Púrpura retiforme, necrosis acral y púrpura fulminante: oclusión frente a vasculitis y qué hacer en las primeras horas

Sobre las entradas «Retiform» · «Acral Necrosis/Purpura (Fig. 3.1)» · «Purpura Fulminans» · «Necrotic» · «Gangrenous» · Jackson y Nesbitt, 2.ª ed. (2012), p. 71-72, 111, 158-159, 211-214

La púrpura retiforme, ramificada y a menudo necrótica, indica que la luz de los vasos dérmicos profundos está ocluida o que se inflama un vaso de mayor calibre. El diferencial se ordena por mecanismo (trombo, émbolo, microorganismo en la pared, depósito, crioproteína, vasculitis) y varias causas matan en horas.

Oclusión frente a vasculitisPúrpura fulminanteNecrosis por anticoagulantesCalcifilaxisCocaína y levamisol

Obra de referencia: Scott M. Jackson y Lee T. Nesbitt Jr., Differential Diagnosis for the Dermatologist, 2.ª edición (Springer, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 11 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • Púrpura ramificada o estrellada con necrosis es oclusión vascular hasta demostrar lo contrario; la vasculitis de vaso mediano es solo una de sus causas.
  • Púrpura que se extiende en horas con fiebre, hipotensión y CID es púrpura fulminante: antibiótico en la primera hora y UCI, sin esperar a la biopsia.
  • Necrosis a los 3-5 días de iniciar antivitamina K o a los 5-10 días de heparina con plaquetas en descenso: suspender el fármaco y cambiar de anticoagulante.
  • Placas livedoides muy dolorosas en paciente en diálisis u obeso con warfarina son calcifilaxis; en orejas de un consumidor de cocaína, levamisol.
  • Biopsia profunda del borde con cultivo tisular en todo inmunodeprimido o febril: ectima gangrenoso y hongos angioinvasivos no esperan.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

La forma dibuja el mecanismo

La red dérmica profunda tiene forma de malla: cuando se ocluye, la púrpura es ramificada o estrellada y suele necrosarse en el centro. Las pápulas redondas palpables son vasculitis de vénula (dd-49).

2

Poco eritema al inicio sugiere oclusión pura

La púrpura retiforme sin inflamación orienta a trombos, émbolos, crioproteínas y depósitos. Con eritema intenso, pústulas o nódulos hay que pensar en vasculitis, infección de la pared o dermatosis neutrofílica.

3

La distribución apunta a la causa

Orejas, nariz y dedos con frío: crioglobulinas, crioaglutininas, levamisol. Zonas grasas (mamas, muslos, abdomen, glúteos): necrosis por antivitamina K y calcifilaxis proximal. Pies con pulsos conservados tras un cateterismo: émbolos de colesterol.

4

El contexto de las últimas dos semanas es la mitad del diagnóstico

Sepsis, esplenectomía o mordedura de perro, cateterismo o cirugía vascular, heparina o antivitamina K recientes, diálisis, neutropenia, consumo de cocaína, inyección intramuscular: preguntarlo todo en la primera visita.

5

Biopsiar bien o no biopsiar

Biopsia en huso o sacabocados profundo que incluya hipodermis, del borde activo y no de la escara; una muestra para histología y otra en fresco para cultivo bacteriano, fúngico y micobacteriano cuando hay fiebre o inmunodepresión.

6

Pedir antes de anticoagular

Anticoagulante lúpico, proteína C, proteína S y antitrombina se alteran con la anticoagulación y el consumo. Extraerlos antes de iniciar heparina o antivitamina K siempre que no retrase el tratamiento.

7

Necrosis acral sin púrpura retiforme: pensar en arterias y en cáncer

Isquemia arterial, Raynaud secundario, neoplasias mieloproliferativas e hiperviscosidad dan necrosis digital. El síndrome vascular acral paraneoplásico aparece en mayores con Raynaud nuevo, asimétrico y grave.

Diferencial razonado

El diferencial, por mecanismo y por urgencia

Primero lo que mata en horas; después oclusión por trombos, émbolos y crioproteínas, depósitos y vasculitis de vaso mediano, y la necrosis acral de causa arterial o hematológica.

Emergencias de las primeras horas

Púrpura fulminante infecciosa

Púrpura que se extiende en horas y se necrosa en acros, con fiebre, shock y CID
Orienta
Meningococo, neumococo, estreptococo del grupo A, Capnocytophaga canimorsus tras mordedura de perro en asplénicos o alcohólicos, gramnegativos; en niños, 7-10 días tras varicela por anticuerpos antiproteína S.
Confirma
Hemocultivos, PCR de meningococo, fibrinógeno bajo, dímero D alto, proteína C muy baja.
Contexto
Antibiótico inmediato, UCI y soporte de la coagulación; el desbridamiento se difiere hasta la demarcación.

Ectima gangrenoso

Mácula hemorrágica que forma escara negra central con halo eritematoso en neutropénico
Orienta
Neutropenia, trasplante, quemados; perineo, axilas y extremidades.
Confirma
Biopsia con bacilos en la pared vascular y cultivo tisular; hemocultivos.
Contexto
Pseudomonas aeruginosa en la mayoría, pero también otras bacterias y hongos: cobertura antipseudomónica y búsqueda activa de hongos.

Micosis angioinvasivas

Placa necrótica de avance rápido en neutropénico, trasplantado o diabético en cetoacidosis
Orienta
Aspergillus, mucorales, Fusarium; escara nasal o palatina en la mucormicosis rinocerebral; corticoides o COVID-19 graves como factor añadido.
Confirma
Biopsia con examen en fresco, tinciones y cultivo; galactomanano y PCR según el hongo; TC de senos.
Contexto
Anfotericina B liposomal o voriconazol según sospecha y desbridamiento quirúrgico precoz.

Infecciones necrosantes de partes blandas

Dolor desproporcionado, ampollas hemorrágicas, crepitación o anestesia cutánea
Orienta
Fascitis necrosante, gangrena de Fournier, mionecrosis clostridial; Vibrio vulnificus tras herida en agua marina templada o marisco crudo en hepatópatas.
Confirma
Exploración quirúrgica; la TC y el LRINEC ayudan pero no excluyen.
Contexto
Cirugía urgente con antibiótico de amplio espectro; en Vibrio, doxiciclina con cefalosporina de tercera generación.

Síndrome antifosfolípido catastrófico

Púrpura retiforme y necrosis con fallo de tres o más órganos en menos de una semana
Orienta
Lupus o síndrome antifosfolípido conocido, desencadenante infeccioso o quirúrgico, retirada de anticoagulación.
Confirma
Anticoagulante lúpico, anticardiolipina y anti-β2-glucoproteína I; biopsia con microtrombos sin vasculitis.
Contexto
Anticoagulación, glucocorticoides y recambio plasmático o inmunoglobulinas en UCI.

Trombocitopenia inducida por heparina

Necrosis en los puntos de inyección o púrpura retiforme con caída de plaquetas tras 5-10 días de heparina
Orienta
Descenso de plaquetas superior al 50%, trombosis venosa o arterial, reacción sistémica tras el bolo.
Confirma
Puntuación 4T; anticuerpos anti-PF4 y prueba funcional.
Contexto
Suspender toda heparina y anticoagular con argatrobán, fondaparinux o anticoagulante directo; no iniciar antivitamina K hasta recuperar plaquetas.

Oclusión por trombos, émbolos y crioproteínas

Necrosis por antivitamina K

Placa dolorosa que vira a púrpura y necrosis en mama, muslo o glúteo a los 3-5 días de iniciar el fármaco
Orienta
Inicio sin solapamiento con heparina, dosis de carga, mujer con tejido graso abundante; déficit de proteína C.
Confirma
Clínica y cronología; proteína C y S (interpretar con el fármaco).
Contexto
Suspender, vitamina K, heparina y concentrado de proteína C si el déficit es grave.

Émbolos de colesterol

Livedo y dedos azules dolorosos con pulsos pedios conservados tras un cateterismo
Orienta
Cateterismo, cirugía vascular, fibrinolisis o anticoagulación recientes; insuficiencia renal, eosinofilia, hipocomplementemia.
Confirma
Biopsia profunda con hendiduras de colesterol en arteriolas; fondo de ojo con placas de Hollenhorst.
Contexto
Tratamiento de soporte y estatinas; evitar nuevos procedimientos endovasculares si es posible.

Crioglobulinemia tipo I, crioaglutininas y criofibrinógeno

Púrpura retiforme y necrosis en orejas, nariz y dedos tras exposición al frío
Orienta
Gammapatía monoclonal, mieloma, Waldenström, leucemia linfática crónica; acrocianosis y livedo.
Confirma
Crioglobulinas en suero y criofibrinógeno en plasma a 37 °C; inmunofijación; Coombs y título de crioaglutininas.
Contexto
Es oclusión por precipitado, no vasculitis: tratar la gammapatía y evitar el frío.

Vasculopatía livedoide

Úlceras dolorosas en tobillos y dorso del pie que curan con atrofia blanca, peor en verano
Orienta
Mujer joven o media, livedo racemosa, recurrencias estacionales.
Confirma
Biopsia con hialinización y trombos en vasos dérmicos sin vasculitis; estudio de trombofilia.
Contexto
Responde a antiagregación o anticoagulación, más que a inmunosupresión.

Síndrome antifosfolípido y síndrome de Sneddon

Livedo racemosa persistente con ictus, trombosis o pérdidas fetales
Orienta
Livedo de mallas abiertas en tronco y nalgas, cefalea, deterioro cognitivo, hipertensión.
Confirma
Anticuerpos antifosfolípido en dos determinaciones separadas 12 semanas; RM cerebral.
Contexto
Los criterios ACR/EULAR 2023 incluyen livedo racemosa y vasculopatía livedoide como dominio microvascular.

Émbolos cardiacos: endocarditis y mixoma

Lesiones purpúricas acrales dispersas con fiebre, soplo o síntomas constitucionales
Orienta
Endocarditis: hemorragias en astilla, Osler y Janeway. Mixoma: síncope, disnea, fiebre, lentiginosis en el complejo de Carney.
Confirma
Hemocultivos seriados y ecocardiograma transesofágico.
Contexto
No inmunodeprimir una púrpura acral febril sin ecocardiograma.

Trombofilias y hemopatías

Púrpura retiforme o úlceras con trombosis en localizaciones atípicas o hemólisis
Orienta
Déficit de proteína C, S o antitrombina, factor V Leiden; drepanocitosis con úlceras maleolares; hemoglobinuria paroxística nocturna con hemólisis y trombosis abdominales.
Confirma
Estudio de trombofilia fuera de la fase aguda, electroforesis de hemoglobina, citometría de flujo para clones HPN.
Contexto
La hemoglobinuria paroxística nocturna responde a inhibidores del complemento.

Depósitos en la pared, tóxicos y vasculitis de vaso mediano

Calcifilaxis

Placas livedoides de dolor extremo que ulceran con escara, en diálisis o con warfarina
Orienta
Insuficiencia renal en diálisis; forma no urémica con obesidad, hiperparatiroidismo, hepatopatía alcohólica, conectivopatía o antivitamina K; zonas grasas proximales o acras.
Confirma
Biopsia profunda con calcificación de arteriolas hipodérmicas y trombosis (tinción de von Kossa); radiografía de partes blandas con calcificación en red.
Contexto
Retirar antivitamina K y calcio, controlar fósforo y PTH, tiosulfato de sodio fuera de ficha, cuidado de heridas y analgesia.

Oxalosis

Livedo, nódulos acrales y úlceras en hiperoxaluria primaria o en diálisis prolongada
Orienta
Litiasis renal recurrente desde la infancia, insuficiencia renal, cirugía de malabsorción.
Confirma
Biopsia con cristales birrefringentes de oxalato en la pared vascular; oxalato en plasma y orina.
Contexto
La hiperoxaluria primaria tiene hoy tratamiento específico y candidatura a trasplante.

Vasculopatía por cocaína con levamisol

Púrpura retiforme de orejas, mejillas y extremidades con neutropenia
Orienta
Consumidor de cocaína, lesiones simétricas en orejas, artralgias, fiebre.
Confirma
ANCA a título alto, a menudo MPO y PR3 a la vez, y antielastasa; tóxicos en orina en las primeras 48 h; biopsia con trombosis con o sin vasculitis.
Contexto
Se resuelve con la abstinencia y recurre con cada consumo; la agranulocitosis puede ser grave.

Vasculitis de vaso mediano y mixto

Púrpura retiforme con nódulos, livedo racemosa o úlceras en sacabocados
Orienta
Poliarteritis nudosa, vasculitis ANCA, crioglobulinemia mixta, vasculitis reumatoide o lúpica.
Confirma
Biopsia profunda del borde; ANCA, crioglobulinas, complemento, VHB y VHC.
Contexto
Diferencial completo en dd-49.

Síndrome de Nicolau

Dolor inmediato tras una inyección intramuscular seguido de placa livedoide que se necrosa
Orienta
Penicilina benzatina, AINE, corticoides depot u otros fármacos intramusculares; glúteo o muslo.
Confirma
Clínica y cronología; eco-Doppler si hay isquemia distal.
Contexto
Tratamiento de soporte, analgesia y desbridamiento; prevenir con aspiración previa y técnica correcta.

Necrosis y gangrena acral sin púrpura retiforme típica

Isquemia arterial y tromboangeítis obliterante

Dedos fríos, pálidos o necróticos con pulsos ausentes o claudicación
Orienta
Arteriosclerosis en mayores con factores de riesgo; varón joven fumador con tromboflebitis migratoria en la enfermedad de Buerger.
Confirma
Índice tobillo-brazo, eco-Doppler, angio-TC.
Contexto
Cirugía vascular; en Buerger, la abstinencia absoluta de tabaco es el tratamiento.

Raynaud secundario y esclerosis sistémica

Úlceras digitales con Raynaud, esclerodactilia y megacapilares
Orienta
Raynaud grave, calcinosis, telangiectasias, reflujo, disfagia.
Confirma
Capilaroscopia; anticentrómero, anti-Scl-70, anti-ARN polimerasa III.
Contexto
Vasodilatadores, iloprost y bosentán para prevenir nuevas úlceras.

Síndrome vascular acral paraneoplásico

Raynaud o necrosis digital de inicio tardío, asimétrico y resistente al tratamiento
Orienta
Mayor de 50 años, síndrome constitucional, fumador; carcinomas de pulmón, digestivos, de ovario o hemopatías.
Confirma
TC toracoabdominopélvica, marcadores según sospecha, hemograma.
Contexto
Precede con frecuencia al diagnóstico del tumor y mejora al tratarlo.

Neoplasias mieloproliferativas e hiperviscosidad

Eritromelalgia, acrocianosis o necrosis digital con plaquetas o hematocrito elevados
Orienta
Policitemia vera, trombocitemia esencial; gammapatías con hiperviscosidad (visión borrosa, cefalea).
Confirma
Hemograma, JAK2, CALR, MPL; viscosidad sérica.
Contexto
La eritromelalgia de la trombocitemia responde de forma espectacular al ácido acetilsalicílico.

Síndrome de Achenbach

Hematoma doloroso súbito en la cara palmar de un dedo que se resuelve en días
Orienta
Mujer de mediana edad, episodios recurrentes, pulsos y color distal normales.
Confirma
Clínica; sin alteraciones en coagulación ni capilaroscopia.
Contexto
Benigno: evita estudios de isquemia innecesarios.

Pioderma gangrenoso

Úlcera necrótica de borde violáceo socavado que crece tras traumatismos
Orienta
Patergia, enfermedad inflamatoria intestinal, artritis, hemopatía; dolor intenso.
Confirma
Biopsia del borde para excluir infección, vasculitis y neoplasia; criterios diagnósticos consensuados.
Contexto
Desbridar empeora: inmunosupresión tras excluir infección.

Loxoscelismo, carbunco y otras necrosis localizadas

Placa roja, blanca y azul tras picadura o escara negra indolora con edema
Orienta
Loxosceles rufescens en domicilios españoles; carbunco en ganaderos o usuarios de heroína inyectada; úlcera por presión en encamados.
Confirma
Clínica y epidemiología; cultivo o PCR si se sospecha carbunco.
Contexto
El loxoscelismo cutáneo suele ser autolimitado; valorar hemólisis en formas sistémicas.
Segunda mirada

Diferenciales que se confunden

Necrosis por antivitamina K frente a trombocitopenia por heparina frente a calcifilaxis

Cronología
Días 3-5 del fármaco; días 5-10 de heparina; semanas o meses.
Plaquetas
Normales; descenso superior al 50%; normales.
Localización
Zonas grasas; puntos de inyección y cualquier zona; zonas grasas o acras en diálisis.
Prueba y actitud
Proteína C, suspender y dar vitamina K; anti-PF4, anticoagulante no heparínico; biopsia profunda, tiosulfato.

Émbolos de colesterol frente a vasculitis frente a endocarditis

Desencadenante
Cateterismo o cirugía vascular; fármaco, infección o enfermedad sistémica; bacteriemia.
Pistas
Pulsos conservados, insuficiencia renal, eosinofilia; púrpura palpable, orina alterada; fiebre, soplo, hemorragias en astilla.
Prueba clave
Biopsia profunda y fondo de ojo; biopsia con IFD y ANCA; hemocultivos y ecocardiograma.
Error típico
Dar corticoides en émbolos o en endocarditis.

Levamisol frente a granulomatosis con poliangeítis

Piel
Púrpura retiforme de orejas y mejillas; pápulas necróticas, úlceras y nódulos.
Sangre
Neutropenia; anemia y reactantes altos.
ANCA
Títulos muy altos, doble positividad y antielastasa; PR3 aislado.
Evolución
Mejora con abstinencia; progresa sin inmunosupresión.

Púrpura retiforme inflamatoria frente a no inflamatoria

Aspecto
Eritema, nódulos o pústulas alrededor; púrpura pálida o gris sin halo.
Causas
Vasculitis de vaso mediano, ectima gangrenoso, hongos, levamisol; trombos, émbolos, crioproteínas, calcifilaxis.
Biopsia
Inflamación de la pared o microorganismos; trombos o depósitos sin inflamación.
Siguiente paso
Cultivo tisular, ANCA; coagulación, antifosfolípidos, crioproteínas.
No esperar

Signos de alarma

!Púrpura que se extiende en horas con fiebre o hipotensión

Púrpura fulminante: antibiótico en la primera hora, hemocultivos y UCI.

!Lesión necrótica o escara en un paciente neutropénico o trasplantado

Ectima gangrenoso o micosis angioinvasiva: biopsia con cultivo y tratamiento antimicrobiano el mismo día.

!Dolor desproporcionado, crepitación o anestesia cutánea

Infección necrosante de partes blandas: valoración quirúrgica urgente.

!Plaquetas que caen a los 5-10 días de heparina con necrosis o trombosis

TIH: suspender toda heparina y cambiar a anticoagulante no heparínico.

!Necrosis en zona grasa a los pocos días de iniciar antivitamina K

Suspender, vitamina K, heparina y valorar concentrado de proteína C.

!Escara nasal o palatina en diabético con cetoacidosis

Mucormicosis: TC, biopsia y cirugía con anfotericina sin demora.

!Púrpura retiforme con fallo renal, pulmonar o neurológico

Síndrome antifosfolípido catastrófico o vasculitis sistémica: ingreso y tratamiento combinado.

Pruebas

Qué pedir y cuándo

Primeras horas

Hemograma con frotis
Trombopenia, esquistocitos, neutropenia, policitemia o trombocitosis.
Coagulación completa
TP, TTPa, fibrinógeno, dímero D; CID y púrpura fulminante.
Bioquímica e infección
Creatinina, perfil hepático, lactato, PCR, procalcitonina, hemocultivos.
Biopsia profunda del borde
Histología y cultivo tisular en fresco si hay fiebre o inmunodepresión.

24-72 horas

Antifosfolípidos
Anticoagulante lúpico antes de anticoagular, anticardiolipina, anti-β2-glucoproteína I.
Crioproteínas y gammapatía
Crioglobulinas, criofibrinógeno, crioaglutininas, proteinograma e inmunofijación.
Autoinmunidad y tóxicos
ANCA, C3, C4, tóxicos en orina con levamisol.
Fármacos y metabolismo
Anti-PF4 si hay heparina; proteína C, S y antitrombina; calcio, fósforo y PTH.

Según la sospecha

Corazón y arterias
Ecocardiograma transesofágico, eco-Doppler, índice tobillo-brazo, angio-TC.
Microcirculación
Capilaroscopia y fondo de ojo.
Neoplasia y hemopatía
TC toracoabdominopélvica, JAK2, citometría para HPN, oxalato.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.

Si paciente en hemodiálisis con placas livedoides muy dolorosas en muslos y abdomen

Calcifilaxis probable: retirar antivitamina K y calcio, ajustar fósforo y PTH, analgesia y cuidado de heridas. Biopsia profunda si el diagnóstico es dudoso y decisión multidisciplinar sobre tiosulfato de sodio.

Si varón joven con púrpura necrótica simétrica en orejas y neutropenia

Preguntar por cocaína, pedir tóxicos en orina, ANCA y hemograma seriado. Abstinencia y soporte; los corticoides se reservan para formas graves.

Si postoperatorio con enoxaparina, necrosis en los puntos de inyección y plaquetas en descenso

Puntuación 4T y anti-PF4; suspender toda heparina, incluidos los lavados, y pasar a argatrobán, fondaparinux o anticoagulante directo según la función renal.

Si mujer que inicia acenocumarol por una trombosis venosa y al cuarto día tiene una placa necrótica en la mama

Necrosis por antivitamina K: suspender, vitamina K, heparina a dosis terapéuticas y medir proteína C. Reintroducir más tarde con solapamiento y dosis bajas si es imprescindible.

Si paciente neutropénico febril con mácula hemorrágica que forma escara

Biopsia profunda con cultivo bacteriano y fúngico, hemocultivos, antipseudomónico de amplio espectro y valorar antifúngico empírico con hematología.

Si mujer de 65 años con Raynaud nuevo, asimétrico y necrosis digital

Capilaroscopia, autoanticuerpos de esclerosis sistémica, hemograma con JAK2 si procede y TC toracoabdominopélvica por sospecha de síndrome paraneoplásico.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Púrpura retiforme no es sinónimo de vasculitis

La mayoría de las causas son oclusivas; los corticoides pueden empeorar la infección o los émbolos.

◆Pulsos presentes con dedo azul

Orientan a émbolos de colesterol u oclusión de pequeño vaso, no a isquemia de tronco arterial.

◆Púrpura fulminante tras la varicela

Aparece 7-10 días después por anticuerpos contra la proteína S, con el niño ya afebril.

◆Tóxicos en orina en 48 horas

El levamisol tiene vida media corta: pedir la muestra en la primera visita.

◆Criofibrinógeno se mide en plasma

Si solo se piden crioglobulinas en suero, la criofibrinogenemia pasa desapercibida.

◆Achenbach no es isquemia

Un hematoma palmar súbito en un dedo con color distal normal no requiere estudio vascular.

◆No desbridar el pioderma

La patergia agranda la úlcera; excluida la infección, el tratamiento es inmunosupresor.

◆Loxoscelismo en casa

La araña violinista mediterránea vive en interiores de viviendas españolas; la placa roja, blanca y azul es típica.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la 2.ª edición de la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente.

Actualización DermRXAbordaje morfológico y dirigido de la púrpura retiforme

Dos revisiones sistematizan el diferencial por mecanismo (oclusión, vasculitis, infección, depósito) y proponen un estudio escalonado con biopsia profunda y pruebas de coagulación y crioproteínas.

Fuente: Georgesen C et al. J Am Acad Dermatol 2020 (PMID: 31479689; PMID: 31479690)

Actualización DermRXCriterios ACR/EULAR 2023 del síndrome antifosfolípido

Incorporan un dominio microvascular que incluye livedo racemosa y vasculopatía livedoide, lo que da peso a la exploración dermatológica en la clasificación.

Fuente: Barbhaiya M et al. Arthritis Rheumatol 2023 (PMID: 37635643)

Actualización DermRXCalcifilaxis urémica y no urémica

Se reconoce la forma no urémica asociada a obesidad, antivitamina K, hiperparatiroidismo y hepatopatía; el tratamiento es multimodal con tiosulfato de sodio sin ensayos definitivos.

Fuente: Nigwekar SU et al. N Engl J Med 2018 (PMID: 29719190)

Actualización DermRXTIH: guía ASH 2018 y trombocitopenia trombótica inducida por vacunas

La puntuación 4T guía las pruebas y los anticoagulantes directos son alternativa; en 2021 se describió un síndrome anti-PF4 sin heparina tras vacunas de vector adenoviral.

Fuente: Cuker A et al. Blood Adv 2018 (PMID: 30482768); Greinacher A et al. N Engl J Med 2021 (PMID: 33835769)

Actualización DermRXLevamisol como adulterante de la cocaína

Causa púrpura retiforme característica de orejas, neutropenia y ANCA atípicos; debe preguntarse activamente por consumo.

Fuente: Chung C et al. J Am Acad Dermatol 2011 (PMID: 21658797)

Actualización DermRXVibrio vulnificus en aguas europeas por el calentamiento del mar

Aumentan las infecciones de herida y sepsis en costas europeas en veranos con olas de calor; debe considerarse ante celulitis hemorrágica tras exposición a agua marina.

Fuente: Fernández-Juárez V et al. mBio 2024 (PMID: 39297655)
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Jackson SM, Nesbitt LT Jr. Differential Diagnosis for the Dermatologist. 2.ª ed. Berlín: Springer; 2012. Entradas: Retiform; Acral Necrosis/Purpura (Fig. 3.1); Purpura Fulminans; Necrotic; Gangrenous (p. 71-72, 111, 158-159, 211-214).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Georgesen C, Fox LP, Harp J. Retiform purpura: a diagnostic approach. J Am Acad Dermatol. 2020;82(4):783-96. PMID: 31479689.
  2. Georgesen C, Fox LP, Harp J. Retiform purpura: workup and therapeutic considerations in select conditions. J Am Acad Dermatol. 2020;82(4):799-816. PMID: 31479690.
  3. Nigwekar SU, Thadhani R, Brandenburg VM. Calciphylaxis. N Engl J Med. 2018;378(18):1704-14. PMID: 29719190.
  4. Barbhaiya M, Zuily S, Naden R, Hendry A, Manneville F, Amigo MC, et al. The 2023 ACR/EULAR antiphospholipid syndrome classification criteria. Arthritis Rheumatol. 2023;75(10):1687-702. PMID: 37635643.
  5. Cuker A, Arepally GM, Chong BH, Cines DB, Greinacher A, Gruel Y, et al. American Society of Hematology 2018 guidelines for management of venous thromboembolism: heparin-induced thrombocytopenia. Blood Adv. 2018;2(22):3360-92. PMID: 30482768.
  6. Colling ME, Bendapudi PK. Purpura fulminans: mechanism and management of dysregulated hemostasis. Transfus Med Rev. 2018;32(2):69-76. PMID: 29157918.
  7. Chung C, Tumeh PC, Birnbaum R, Tan BH, Sharp L, McCoy E, et al. Characteristic purpura of the ears, vasculitis, and neutropenia: a potential public health epidemic associated with levamisole-adulterated cocaine. J Am Acad Dermatol. 2011;65(4):722-5.e2. PMID: 21658797.
  8. Fernández-Juárez V, Riedinger DJ, Gusmao JB, Delgado-Zambrano LF, Coll-García G, Papazachariou V, et al. Temperature, sediment resuspension, and salinity drive the prevalence of Vibrio vulnificus in the coastal Baltic Sea. mBio. 2024;15(10):e0156924. PMID: 39297655.
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Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de Differential Diagnosis for the Dermatologist (Jackson y Nesbitt): no se reproducen sus listas, textos ni figuras. No sustituye a la ficha técnica de cada medicamento ni al juicio clínico. Los usos fuera de ficha técnica aparecen señalados de forma expresa.

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