Queratodermia palmoplantar adquirida: leer el patrón difuso, focal o punteado antes de buscar la causa

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Queratodermia palmoplantar adquirida: leer el patrón difuso, focal o punteado antes de buscar la causa

Sobre las entradas «Palmoplantar Keratoderma, Acquired» · Jackson y Nesbitt, 2.ª ed. (2012), p. 186-188

Una palma o una planta engrosada en un adulto suele ser una dermatosis común con expresión acral. El patrón (difuso, focal o punteado), la inflamación y lo que hay fuera de las manos ordenan el diferencial; el examen micológico va primero y el estudio oncológico, solo con indicación.

Queratodermia palmoplantarTiña en mocasínPsoriasis palmoplantarSíndrome de SézaryQueratodermia punteada

Obra de referencia: Scott M. Jackson y Lee T. Nesbitt Jr., Differential Diagnosis for the Dermatologist, 2.ª edición (Springer, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 8 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • Antes de llamarla adquirida, preguntar por familia y edad de inicio: las queratodermias punteadas hereditarias debutan en la adolescencia o la edad adulta y se confunden con verrugas o arsenicismo.
  • El patrón acota: difuso e inflamatorio (psoriasis, eccema, PRP, Sézary), focal en zonas de apoyo (callo, climatérica, fármacos) o punteado (verrugas, arsénico, queratosis punctata de pliegues, poroqueratosis).
  • KOH y cultivo en toda queratodermia plantar descamativa: la tiña imita y además coloniza; en el Sézary coexiste en la mitad de las queratodermias y tratarla mejora el engrosamiento.
  • Lo extrapalmar diagnostica más que la biopsia palmar: uñas, cuero cabelludo, mucosas, hélix y nariz, eritrodermia, adenopatías y serología de sífilis y VIH cuando hay inflamación.
  • Estudio oncológico dirigido solo ante morfología paraneoplásica (callo de tripa, Bazex) o inicio brusco con síntomas generales; causas y tratamiento en detalle, en la lectura de Boards’ Fodder.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Primero, ¿queratodermia o dermatosis común con expresión palmoplantar?

La mayoría de las queratodermias adquiridas que llegan a consulta son psoriasis, eccema crónico hiperqueratósico, tiña o callosidades. En sentido estricto, el término se reserva para el engrosamiento no hereditario ni friccional que ocupa buena parte de la superficie palmar o plantar. La distinción cambia lo que se pide: en lo común bastan la exploración y el KOH; en lo raro hay que buscar una causa sistémica.

2

El patrón morfológico acota más que la lista de causas

Difuso y eritematoso sugiere enfermedad inflamatoria o linfoma; focal sobre puntos de presión, fricción, forma climatérica o fármacos; punteado, verrugas en mosaico, arsénico, queratosis punctata de pliegues o una forma hereditaria de expresión tardía. Pústulas, vesículas, borde activo o anestesia añaden pistas propias.

3

Lo que hay fuera de las palmas decide el diagnóstico

Uñas piqueteadas y placas en codos apuntan a psoriasis; islotes de piel sana y pápulas foliculares en el dorso de los dedos, a pitiriasis rubra pilar; eritrodermia con adenopatías, a Sézary; pápulas violáceas en muñecas, a liquen plano; pápulas cobrizas con collarete, a sífilis. Una exploración completa ahorra biopsias.

4

El hongo imita y además acompaña

La tiña en mocasín por Trichophyton rubrum da una hiperqueratosis difusa y harinosa que se acentúa en los pliegues, a menudo con dos pies y una sola mano afectados. También coloniza queratodermias de otro origen, de modo que un KOH positivo no descarta una segunda enfermedad. El examen directo y el cultivo van antes de cualquier corticoide o retinoide.

5

La cronología farmacológica es un dato de primera consulta

Los inhibidores de BRAF, solos o con inhibidores de MEK, son hoy la causa farmacológica más publicada, con latencia de meses; la capecitabina y los inhibidores multicinasa dan callos dolorosos en zonas de apoyo. Revisar la medicación antes de pedir pruebas evita estudios innecesarios y orienta el manejo con oncología.

6

Paraneoplásica: pocas morfologías, pero muy específicas

Las palmas en callo de tripa y la acroqueratosis de Bazex justifican un estudio oncológico dirigido aunque el paciente esté asintomático. Una queratodermia difusa inespecífica, en cambio, rara vez es paraneoplásica: basta una anamnesis por aparatos y una analítica básica si no hay otras señales.

7

La biopsia palmar rinde poco: elige bien el sitio

La hiperqueratosis compacta aparece en casi todas y la histología palmar a menudo no separa psoriasis de eccema. Rinde más la biopsia de una lesión extrapalmar o del borde activo, y en sospecha de linfoma conviene muestra para clonalidad. En el eccema, las pruebas epicutáneas y la evolución informan más que el corte.

Diferencial razonado

El diferencial, ordenado por patrón de exploración

Cuatro patrones: difuso inflamatorio, focal de apoyo, punteado y con signos acompañantes que revelan una causa sistémica. Cada ficha dice qué pista separa la entidad y cómo se confirma; las causas y el tratamiento se desarrollan en la lectura bf-51.

Difuso e inflamatorio: lo frecuente y lo que no se puede escapar

Tiña en mocasín

Descamación harinosa acentuada en pliegues; dos pies y una mano; onicomicosis
Orienta
Hiperqueratosis difusa fina, borde poco marcado en el lateral del pie, prurito escaso; uñas afectadas.
Confirma
KOH y cultivo de escamas y uñas; PCR de dermatofitos si está disponible.
Contexto
Si fracasa la terbinafina en un paciente con viajes o procedencia del subcontinente indio, pedir identificación de especie: T. indotineae.

Psoriasis palmoplantar

Placas simétricas de borde neto, fisuras y psoriasis en otras localizaciones
Orienta
Borde nítido, escama gruesa, pústulas a veces; piqueteado u onicólisis; cuero cabelludo, codos, pliegue interglúteo.
Confirma
Clínica; biopsia si duda (paraqueratosis confluente con neutrófilos).
Contexto
La pustulosis palmoplantar es una entidad propia, muy ligada al tabaco.

Eccema crónico hiperqueratósico y dishidrótico

Placas mal delimitadas y fisuradas con vesículas previas y prurito
Orienta
Palma central, caras laterales de los dedos, brotes vesiculosos; exposición laboral o húmeda.
Confirma
Pruebas epicutáneas con batería estándar y propia; KOH negativo.
Contexto
En varones mayores la frontera con la psoriasis es borrosa: la evolución y la epicutánea deciden.

Pitiriasis rubra pilar

Queratodermia anaranjada «en sandalia» con islotes de piel sana
Orienta
Tono salmón, pápulas foliculares en dorso de falanges, descamación del cuero cabelludo, progresión cefalocaudal.
Confirma
Biopsia: alternancia de orto y paraqueratosis y tapones foliculares.
Contexto
En el adulto con acné conglobata o forma atípica, serología de VIH.

Síndrome de Sézary y micosis fungoide palmoplantar

Queratodermia amarillenta en eritrodermia con adenopatías, o placa que no responde
Orienta
Prurito intenso, ectropión, alopecia, distrofia ungueal; placas palmares resistentes a corticoides.
Confirma
Citometría de flujo en sangre (CD4+ con pérdida de CD7 o CD26), clonalidad del TCR en piel y sangre, biopsia extrapalmar.
Contexto
Queratodermia en 6 de cada 10 pacientes con Sézary; tiña coexistente en la mitad de ellos.

Sarna costrosa

Costras grises acrales y subungueales en inmunodeprimido o institucionalizado
Orienta
Hiperqueratosis gruesa, fisurada y poco pruriginosa; brote en residencia o en contactos.
Confirma
Raspado con aceite o dermatoscopia (signo del ala delta): ácaros abundantes.
Contexto
Aislamiento, ivermectina oral y permetrina combinadas, tratamiento de contactos.

Queratodermia blenorrágica

Placas pustulosas y costrosas plantares semanas después de uretritis o diarrea
Orienta
Artritis de miembros inferiores, conjuntivitis o uveítis, balanitis circinada.
Confirma
PCR de clamidia y gonococo, coprocultivo, HLA-B27; histología psoriasiforme.
Contexto
Sin el contexto clínico no se distingue de una psoriasis pustulosa.

Liquen plano palmoplantar

Placas amarillentas en el arco plantar con pápulas violáceas en muñecas
Orienta
Pápulas poligonales con estrías de Wickham en otras zonas; mucosa oral reticulada.
Confirma
Biopsia de lesión extrapalmar: dermatitis liquenoide.
Contexto
Las formas plantares ulceradas son dolorosas y resistentes; buscar VHC.

Focal en zonas de apoyo o fricción

Callosidad y heloma

Sobre puntos de presión; al rebajar, núcleo translúcido y dermatoglifos conservados
Orienta
Talón, cabezas metatarsianas, dedos en garra; dolor a la presión vertical.
Confirma
Clínica y dermatoscopia: la verruga interrumpe los dermatoglifos y muestra puntos hemorrágicos.
Contexto
En el pie diabético o neuropático, un callo con sangre es una úlcera inminente.

Queratodermia climatérica y por sobrecarga

Talones fisurados en mujer peri o posmenopáusica, a menudo con obesidad
Orienta
Empieza en los puntos de apoyo plantares; palmas poco o nada afectadas.
Confirma
Diagnóstico de exclusión: KOH, TSH y búsqueda de psoriasis y eccema.
Contexto
Mejora con queratolíticos y pérdida de peso; detalle terapéutico en bf-51.

Reacción mano-pie por inhibidores de cinasas

Callos dolorosos sobre halo eritematoso en zonas de apoyo tras BRAF o multicinasa
Orienta
Aparece en semanas o meses; muy dolorosa; limita la marcha.
Confirma
Cronología; no requiere biopsia.
Contexto
Urea, descarga plantar y corticoide potente; graduar con CTCAE y decidir con oncología.

Manos de mecánico

Hiperqueratosis fisurada en caras radiales del índice y cubital del pulgar
Orienta
Disnea, debilidad proximal, artritis, Raynaud o fiebre.
Confirma
CK, anticuerpos antisintetasa (Jo-1, PL-7, PL-12), TC torácico de alta resolución.
Contexto
La enfermedad pulmonar intersticial marca el pronóstico: derivación preferente.

Punteado o papular

Verrugas plantares en mosaico

Pápulas que interrumpen los dermatoglifos con puntos negros de capilares trombosados
Orienta
Dolor al pellizcar más que a la presión; confluyen en placas.
Confirma
Dermatoscopia; biopsia si placa verrucosa que crece o en inmunodeprimido.
Contexto
Una placa plantar verrucosa, fétida y creciente es carcinoma verrugoso hasta demostrar lo contrario.

Queratosis arsenicales

Pápulas duras «en grano de maíz» décadas después de la exposición
Orienta
Agua de pozo, remedios tradicionales, minería; Bowen múltiple en zonas no expuestas.
Confirma
Anamnesis y biopsia (atipia queratinocítica); arsénico en pelo o uñas solo si la exposición es reciente.
Contexto
Vigilancia de cáncer cutáneo y visceral (pulmón, vejiga).

Queratosis punctata de los pliegues palmares

Hoyuelos con tapón córneo alineados en los pliegues de flexión
Orienta
Frecuente en fototipos oscuros; asintomática o dolorosa con el trabajo manual.
Confirma
Clínica.
Contexto
Benigna: no justifica estudio sistémico.

Queratodermia punteada hereditaria de expresión tardía

Múltiples pápulas córneas que dejan cráter, con antecedentes familiares
Orienta
Inicio en la adolescencia o la edad adulta, herencia dominante, aumento con el trabajo manual.
Confirma
Historia familiar; panel genético (AAGAB, COL14A1) si cambia el consejo.
Contexto
Reconocerla evita cribados oncológicos y búsquedas de arsénico innecesarias.

Poroqueratosis palmoplantar

Pápulas o placas con doble borde blanco periférico en la dermatoscopia
Orienta
Lesiones anulares o punteadas con borde queratósico fino; a veces también en tronco.
Confirma
Biopsia del borde: laminilla cornoide.
Contexto
Más frecuente en inmunodeprimidos; riesgo bajo de carcinoma epidermoide.

Signos acompañantes que revelan una causa sistémica

Sífilis secundaria

Pápulas cobrizas palmoplantares con collarete de Biett, sin prurito
Orienta
Exantema de tronco, placas mucosas, alopecia apolillada, adenopatías; conducta de riesgo.
Confirma
Prueba treponémica y no treponémica; PCR de lesión húmeda.
Contexto
Sífilis en aumento en España: serología de VIH y estudio de contactos.

Lepra

Queratodermia fisurada anestésica con úlceras plantares y nervios engrosados
Orienta
Hipoestesia térmica, engrosamiento de cubital o peroneo, placas hipopigmentadas.
Confirma
Biopsia con Fite-Faraco, baciloscopia de linfa, PCR.
Contexto
En España, casi siempre importada (Brasil, India, África subsahariana).

Marcadores paraneoplásicos

Palmas en callo de tripa o placas psoriasiformes acrales con hélix y nariz (Bazex)
Orienta
Dermatoglifos exagerados y aterciopelados; placas violáceas con distrofia ungueal.
Confirma
Estudio oncológico dirigido: TC toracoabdominal, endoscopia, exploración ORL.
Contexto
Asociaciones, cronología y tumores concretos en bf-51.

Queratodermia del hipotiroidismo

Engrosamiento difuso con piel fría, seca y pálida
Orienta
Astenia, bradipsiquia, cabello frágil.
Confirma
TSH y T4 libre.
Contexto
Mejora en meses con levotiroxina.

Infección por VIH

Queratodermia extensa que suele ser psoriasis, PRP, sarna costrosa o sífilis
Orienta
Dermatosis graves, atípicas o refractarias; candidiasis, dermatitis seborreica intensa.
Confirma
Serología de VIH en toda queratodermia inflamatoria extensa sin causa.
Contexto
Mejora con el tratamiento antirretroviral de la infección.

Tuberculosis verrugosa cutánea

Placa verrucosa única en dorso de mano o dedo con borde violáceo
Orienta
Inoculación exógena (carniceros, personal de laboratorio o de autopsias) en sujeto previamente sensibilizado.
Confirma
Biopsia con cultivo y PCR de micobacterias; IGRA.
Contexto
Diagnóstico diferencial con verruga, cromoblastomicosis y micobacterias atípicas.

Lupus eritematoso palmoplantar

Placas hiperqueratósicas, atróficas o ulceradas en palmas con lupus discoide en otras zonas
Orienta
Lesiones discoides faciales o del cuero cabelludo, fotosensibilidad.
Confirma
Biopsia con inmunofluorescencia directa; ANA, anti-Ro.
Contexto
Son dolorosas y dificultan la marcha: tratamiento sistémico precoz.
Segunda mirada

Diferenciales que se confunden

Tiña en mocasín frente a psoriasis y eccema hiperqueratósico

Distribución
Tiña: asimétrica, dos pies y una mano. Psoriasis y eccema: simétricos y bilaterales.
Borde
Tiña: difuso, harinoso, en pliegues. Psoriasis: neto. Eccema: mal delimitado con vesículas.
Uñas
Tiña: onicomicosis subungueal distal. Psoriasis: piqueteado, mancha de aceite.
Prueba decisiva
KOH y cultivo; si son negativos y hay dudas, epicutáneas y biopsia de borde.

Verruga plantar frente a callo y heloma

Dermatoglifos
Verruga: interrumpidos. Callo: conservados sobre la lesión.
Dolor
Verruga: al pellizcar. Heloma: a la presión vertical.
Dermatoscopia
Verruga: puntos rojos o negros. Heloma: núcleo translúcido central.
Localización
Callo: siempre en punto de apoyo. Verruga: en cualquier zona.

Sézary frente a pitiriasis rubra pilar en el paciente eritrodérmico

Color
Sézary: rojo intenso, liquenificado. PRP: anaranjado.
Islotes de piel sana
Típicos de la PRP; raros en el Sézary.
Síntomas
Sézary: prurito intenso, adenopatías, ectropión. PRP: prurito leve o moderado.
Confirmación
Sézary: citometría y clonalidad. PRP: biopsia y evolución.
No esperar

Signos de alarma

!Queratodermia de inicio rápido tras los 50 años con pérdida de peso

Puede ser paraneoplásica. Revisar morfología (callo de tripa, Bazex) y hacer estudio oncológico dirigido.

!Eritrodermia pruriginosa con queratodermia y adenopatías

Sospecha de síndrome de Sézary: citometría de flujo en sangre y derivación a la unidad de linfomas cutáneos.

!Callo con sangre o úlcera en pie diabético o neuropático

Mal perforante en formación: descarga inmediata, podología y estudio vascular y neuropático.

!Placa verrucosa plantar que crece, sangra o supura material fétido

Descartar carcinoma verrugoso con biopsia profunda, no superficial.

!Queratodermia anestésica con úlceras o nervios engrosados

Pensar en lepra y en neuropatías: exploración de sensibilidad y biopsia con tinción para bacilos.

!Disnea o debilidad muscular con manos de mecánico

Síndrome antisintetasa con posible enfermedad pulmonar intersticial: CK, anticuerpos y TC torácico sin demora.

Pruebas

Qué pedir y cuándo

Primera consulta

KOH y cultivo
En toda queratodermia descamativa plantar o unilateral, y en las uñas afectadas.
Revisión de fármacos
Inhibidores de BRAF y MEK, multicinasa, capecitabina, litio, verapamilo, venlafaxina.
Exploración completa
Uñas, cuero cabelludo, mucosas, pliegues, hélix, ganglios; dermatoscopia de las pápulas.

Si no hay diagnóstico o hay inflamación

Serologías
Sífilis y VIH en formas inflamatorias, papulosas o extensas.
TSH
En queratodermia difusa sin otra causa.
Pruebas epicutáneas
Ante sospecha de eccema de contacto o formas mixtas.
Biopsia
Del borde activo o de lesión extrapalmar; con clonalidad si se sospecha linfoma.

Según sospecha

Citometría de flujo y TCR
Eritrodermia, adenopatías o queratodermia inflamatoria refractaria.
CK, antisintetasa, TC
Manos de mecánico.
Estudio oncológico
Callo de tripa, Bazex o inicio brusco con síntomas generales.
Estudio genético
Queratodermia punteada o difusa con historia familiar.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.

Si mujer de 58 años con talones fisurados, obesidad y KOH negativo

Probable queratodermia climatérica o por sobrecarga, pero antes pediría TSH y buscaría psoriasis en uñas y cuero cabelludo. Urea al 20-40 % en oclusión, desbridamiento y calzado cerrado; reevaluaría a las 8 semanas y biopsiaría si no mejora.

Si varón con eritrodermia pruriginosa, queratodermia amarillenta y adenopatías

Pediría citometría de flujo en sangre, clonalidad del TCR y biopsia de piel no palmar, y KOH de las plantas porque la tiña coexiste con frecuencia. Lo presentaría en el comité de linfomas cutáneos.

Si paciente con melanoma en tratamiento con dabrafenib y trametinib que desarrolla callos plantares dolorosos

Es una reacción por inhibidor de BRAF: no biopsiaría. Urea, plantillas de descarga y corticoide potente en el halo; si limita la marcha, graduaría con CTCAE y ajustaría con oncología.

Si joven con múltiples pápulas córneas palmares que dejan cráter y padre afectado

Queratodermia punteada hereditaria: no buscaría arsénico ni cáncer. Queratolíticos, fresado o retinoides en las formas incapacitantes, y consejo genético si lo desea.

Si queratodermia plantar descamativa que no responde a terbinafina en paciente procedente de la India

Pediría cultivo con identificación molecular por sospecha de T. indotineae. Mientras, cambiaría a itraconazol oral durante 6-8 semanas, con luliconazol tópico como coadyuvante.

Si hiperqueratosis fisurada en los laterales de los dedos con disnea de esfuerzo

Manos de mecánico: CK, anticuerpos antisintetasa y TC torácico de alta resolución, con derivación preferente a reumatología y neumología.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Los dermatoglifos separan la verruga del callo

La verruga los interrumpe; el callo los conserva por encima. Basta una lupa o el dermatoscopio.

◆Dos pies y una mano: tiña hasta demostrar lo contrario

La asimetría de las manos es muy característica de la dermatofitosis por T. rubrum.

◆Los hoyuelos palmares no son queratodermia

Hoyuelos en palmas aparecen en el síndrome de Gorlin y en la enfermedad de Darier; en plantas malolientes con hiperhidrosis, queratólisis punteada.

◆Queratodermia más prurito intenso y ectropión: pensar en linfoma

El ectropión y la alopecia en un eritrodérmico orientan a Sézary más que a psoriasis o eccema.

◆En la eritrodermia, un KOH positivo no cierra el diagnóstico

La tiña puede ser sobreinfección de un Sézary o de una psoriasis; tratarla y reevaluar.

◆Arsénico: buscar Bowen en zonas no fotoexpuestas

Varias enfermedades de Bowen en tronco con queratosis palmoplantares puntiformes son la firma del arsenicismo crónico.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la 2.ª edición de la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente.

Actualización DermRXQueratodermias punteadas hereditarias de expresión tardía: gen AAGAB (2012)

Las formas punteadas autosómicas dominantes aparecen en la adolescencia o la edad adulta y se confundían con adquiridas. El estudio genético evita cribados oncológicos innecesarios.

Fuente: Pohler E, et al. Nat Genet. 2012;44(11):1272-6. PMID: 23064416

Actualización DermRXLos inhibidores de BRAF son la causa farmacológica de queratodermia más publicada

En una revisión sistemática de 247 pacientes, casi tres de cada cuatro recibían inhibidores de BRAF y otro 15 % la combinación con MEK; la latencia media fue de 7,6 meses y la resolución completa exigió retirar el fármaco.

Fuente: Mirali S, et al. J Cutan Med Surg. 2021;25(5):553-4. PMID: 33779326

Actualización DermRXTrichophyton indotineae: dermatofitosis extensa y resistente a terbinafina, ya descrita en España

El consenso Delphi recomienda sospecharla ante tiña extensa o refractaria con vínculo a zonas endémicas, confirmarla por PCR o secuenciación y tratar con itraconazol; posaconazol como rescate.

Fuente: Gupta AK, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026. PMID: 42786909; Fernandez-Gonzalez P, et al. Clin Exp Dermatol. 2025. PMID: 39387521

Actualización DermRXSézary: queratodermia en seis de cada diez pacientes y tiña en la mitad de ellos

En la serie del MD Anderson, el tratamiento antifúngico mejoró la queratodermia de los pacientes con tiña concomitante, lo que justifica el KOH sistemático.

Fuente: Martin SJ, Duvic M. Int J Dermatol. 2012;51(10):1195-8. PMID: 22994666

Actualización DermRXSífilis y otras ITS ulcerativas en aumento en España

El documento de expertos de la AEDV constata el aumento de sífilis y linfogranuloma venéreo; las lesiones palmoplantares de la secundaria vuelven a ser un diferencial cotidiano.

Fuente: Morales-Múnera CE, et al. Actas Dermosifiliogr. 2025;116(2):T159-68. PMID: 39566736
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Jackson SM, Nesbitt LT Jr. Differential Diagnosis for the Dermatologist. 2.ª ed. Berlín: Springer; 2012. Entradas: Palmoplantar Keratoderma, Acquired (p. 186-188).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Patel S, Zirwas M, English JC 3rd. Acquired palmoplantar keratoderma. Am J Clin Dermatol. 2007;8(1):1-11. PMID: 17298101
  2. Pohler E, Mamai O, Hirst J, Zamiri M, Horn H, Nomura T, et al. Haploinsufficiency for AAGAB causes clinically heterogeneous forms of punctate palmoplantar keratoderma. Nat Genet. 2012;44(11):1272-6. PMID: 23064416
  3. Guerra L, Castori M, Didona B, Castiglia D, Zambruno G. Hereditary palmoplantar keratodermas. Part I. Non-syndromic palmoplantar keratodermas: classification, clinical and genetic features. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(5):704-19. PMID: 29489036
  4. Martin SJ, Duvic M. Prevalence and treatment of palmoplantar keratoderma and tinea pedis in patients with Sézary syndrome. Int J Dermatol. 2012;51(10):1195-8. PMID: 22994666
  5. Mirali S, Abduelmula A, Mufti A, Sachdeva M, Yeung J. Drugs associated with the development of palmoplantar keratoderma: a systematic review. J Cutan Med Surg. 2021;25(5):553-4. PMID: 33779326
  6. Gupta AK, Talukder M, Saunte DML, Hay RJ, Arabatzis M, Caplan AS, et al. Consensus recommendations for Trichophyton indotineae: a modified Delphi study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026. doi:10.1111/jdv.70731. PMID: 42786909
  7. Fernandez-Gonzalez P, Garcia-Donoso C, Garcia-Mouronte E, Alejo Fernandez-Baillo JL, De Nicolas-Ruanes B, Berna-Rico E, et al. Trichophyton indotineae extensive tinea: successful posaconazole treatment in four cases from Spain. Clin Exp Dermatol. 2025;50(2):431-4. PMID: 39387521
  8. Morales-Múnera CE, Montoya F, de Loredo N, Sendagorta E. AEDV expert document on the management of ulcerative venereal infections. Actas Dermosifiliogr. 2025;116(2):T159-68. PMID: 39566736

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.