Cuándo derivar en cirugía cutánea y cuándo indicar cirugía de Mohs: criterios de uso apropiado y realidad española

Inicio del contenido clínico
Lectura clínica · Diagnóstico, complicaciones y derivación
Contenidos ocultar

Cuándo derivar en cirugía cutánea y cuándo indicar cirugía de Mohs: criterios de uso apropiado y realidad española

Sobre el capítulo 37, «Cuándo derivar / Cirugía de Mohs» · John L. Pfenninger MD y Richard P. Usatine MD · Usatine et al., 2012

Ayuda a decidir qué procedimientos asumir y cuáles derivar, y a quién: unidad de cirugía de Mohs, comité de tumores, cirugía plástica u oncología radioterápica. Explica la técnica de Mohs, los criterios de uso apropiado de 2012 y sus límites, y cómo se organiza en España.

Criterios para derivarZona H y bordes libresAUC de Mohs de 2012REGESMOHS: Mohs en EspañaRadioterapia como alternativa

Obra de referencia: Richard P. Usatine, John L. Pfenninger, Daniel L. Stulberg y Rebecca Small, Dermatologic and Cosmetic Procedures in Office Practice (Elsevier Saunders, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 12 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • Se deriva por la lesión (tipo, tamaño, localización, recidiva), por el paciente (inmunosupresión, comorbilidad, expectativas) o por el operador (experiencia, recursos); la duda razonable ya es motivo suficiente.
  • La cirugía de Mohs examina todo el margen periférico y profundo y ahorra tejido; su beneficio se concentra en tumores de alto riesgo, en la cara y en las recidivas.
  • Los criterios de uso apropiado de 2012 puntuaron 270 escenarios: 74 % apropiados, 9 % dudosos y 17 % inapropiados; a 2026 siguen sin revisión formal.
  • En España la cirugía micrográfica se realiza sobre todo en servicios de dermatología hospitalarios, en congelación o diferida en parafina; el registro REGESMOHS muestra recidivas bajas y seguridad en mayores de 80 años.
  • La radioterapia es una alternativa válida en mayores no candidatos a cirugía; se evita en el síndrome de Gorlin y se usa con cautela en jóvenes por sus efectos tardíos.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Derivar no es fracasar

La decisión combina lesión, paciente y operador. Informar de quién hará el procedimiento, con qué experiencia y qué alternativas existen forma parte del consentimiento; ofrecer derivación cuando el paciente o la familia dudan evita conflictos posteriores.

2

Lo que casi siempre se deriva

Melanoma invasivo para ampliación y estudio ganglionar; tumores raros como Merkel, dermatofibrosarcoma, carcinoma sebáceo, carcinoma anexial microquístico o Paget extramamario; metástasis cutáneas; carcinomas recidivados; y tumores donde la cicatriz o la función comprometen el resultado.

3

La localización cambia el riesgo

La zona H (centro de la cara, párpados, nariz, labios, mentón, orejas, sien y región preauricular) concentra recidivas y estructuras críticas. Sien, triángulo posterior del cuello y borde mandibular esconden ramas motoras; párpados y bermellón no toleran tensiones mal orientadas.

4

Qué aporta la cirugía de Mohs

Reducción del tumor visible, extirpación en platillo biselada, mapa con tinta, cortes horizontales que muestran todo el margen, nuevas etapas solo donde queda tumor y reconstrucción en el mismo acto. En la cara reduce la recidiva a largo plazo frente a la escisión convencional, sobre todo en tumores recidivados.

5

Criterios de uso apropiado: útiles, pero de 2012

Clasifican escenarios por tipo y subtipo tumoral, tamaño, zona (H, M y L) y características del paciente. Son estadounidenses, no comparan con la evaluación completa del margen sin Mohs ni con la radioterapia y se diseñaron para el paciente medio: la decisión final es clínica.

6

Mohs en España

Se practica en servicios de dermatología hospitalarios y en algunos centros privados; algunas unidades emplean la técnica diferida en parafina. El registro REGESMOHS, con más de 5.000 pacientes, documenta una recidiva de 1,3 por 100 personas-año en el basocelular y de 4,5 en el epidermoide, mayor en inmunodeprimidos.

7

Radioterapia: alternativa, no opción menor

Indicada en mayores o no candidatos a cirugía, ante márgenes no ampliables y como adyuvante en el epidermoide de alto riesgo. Requiere varias sesiones, deja cambios cutáneos tardíos y no es adecuada en el síndrome de Gorlin ni en otras predisposiciones genéticas al cáncer cutáneo.

8

La derivación debe llegar completa

Informe histológico con subtipo y márgenes, fotografía con la lesión señalada y referencias anatómicas, medicación antitrombótica, inmunosupresión y preferencias del paciente. Una foto previa a la biopsia evita operar el sitio equivocado cuando la cicatriz ya no se encuentra.

Repaso organizado

Decisión por decisión: a quién, por qué y con qué técnica

Primero los motivos para derivar; después la cirugía micrográfica (técnica, indicaciones, resultados y criterios de uso) y, por último, las alternativas y los destinos de la derivación.

Motivos para derivar o consultar

Por el tumor

Histología, tamaño, bordes y recidiva
Basocelular
Subtipos infiltrante, micronodular, esclerodermiforme o basoescamoso, invasión perineural, bordes mal definidos o recidiva.
Epidermoide
Invasivo en labio, oreja, sien o mucosa; 2 cm o más; profundo; poco diferenciado; con invasión perineural; sobre cicatriz o úlcera crónica.
Melanoma
Invasivo, para ampliación y valoración del ganglio centinela; in situ facial o con bordes imprecisos, como el lentigo maligno.
Tumores raros
Merkel, dermatofibrosarcoma, carcinoma sebáceo, carcinoma anexial microquístico, Paget extramamario, fibroxantoma atípico y sarcomas.
Metástasis cutánea
Directamente a oncología, con búsqueda del primario.

Por la localización

Zona H, ramas nerviosas y bordes libres
Zona H
Centro facial, párpados, cejas, nariz, labios, mentón, orejas, sien y regiones pre y retroauricular.
Nervios
Sien (rama temporal), triángulo posterior del cuello (espinal accesorio) y borde mandibular (rama mandibular marginal).
Bordes libres
Párpado (ectropión), bermellón, ala nasal, lóbulo y hélix.
Otras
Manos, pies, aparato ungueal, genitales y región pretibial con mala cicatrización.
Surco nasogeniano
Los tumores de los pliegues de fusión embrionarios infiltran en profundidad y recidivan más tras técnicas destructivas.

Por el paciente

Riesgo de recidiva, de complicación o de conflicto
Inmunosupresión
Trasplantados, hemopatías, VIH avanzado e inmunosupresores: tumores más agresivos y más recidivas.
Comorbilidad
Diabetes mal controlada, vasculopatía, edema o estasis en piernas y tabaquismo intenso.
Síndromes
Gorlin o xeroderma pigmentoso: tumores múltiples, ahorro de tejido y evitar radioterapia.
Cicatrización
Antecedentes de queloides o cicatrices hipertróficas.
Relación
Expectativas poco realistas, desconfianza, falta de adherencia o petición expresa de derivación.

Por el operador

Experiencia y recursos
Experiencia
Técnica que no se domina o reconstrucción que supera la práctica habitual.
Recursos
Sin quirófano adecuado, sin anatomía patológica que oriente márgenes o sin posibilidad de seguimiento.
Consulta informal
Útil para dudas concretas como el margen o la técnica, pero la recomendación debe quedar registrada en la historia.

Cirugía micrográfica de Mohs

Técnica

Control de todo el margen en el mismo acto
Pasos
Anestesia local, reducción del tumor visible, escisión en platillo biselada, marcado con tinta y mapa, cortes horizontales en congelación, lectura por el propio cirujano y nuevas etapas dirigidas.
Diferencia
La pieza convencional se estudia en cortes verticales seriados, que dejan margen sin examinar entre corte y corte.
Reconstrucción
Inmediata tras el margen libre: cierre directo, colgajo, injerto o segunda intención.
Variantes
Técnica diferida en parafina, útil en lesiones melanocíticas y algunos tumores raros, y evaluación completa del margen periférico y profundo sin Mohs.

Indicaciones de mayor rendimiento

Donde el ahorro de tejido y el control del margen pesan más
Basocelular
Zona H, recidivado, subtipos agresivos, bordes mal definidos; en tronco y extremidades, solo si es grande, agresivo o recidivado.
Epidermoide
Alto riesgo, cabeza y cuello, inmunodeprimidos, invasión perineural o recidiva.
Melanoma in situ
Lentigo maligno facial, con técnica diferida o protocolos adaptados a lesiones melanocíticas.
Tumores raros
Dermatofibrosarcoma (técnica de elección), carcinoma anexial microquístico, carcinoma sebáceo y Paget extramamario.

Resultados

Lo que muestran el ensayo aleatorizado y el registro español
Ensayo holandés
Basocelular facial de alto riesgo, recidiva a 10 años: 4,4 % con Mohs frente a 12,2 % con escisión en primarios y 3,9 % frente a 13,5 % en recidivados.
REGESMOHS
Recidiva de 1,3 por 100 personas-año en basocelular y 4,5 en epidermoide, más alta en mayores, tumores no primarios, cirugías con más etapas o incompletas.
Mayores de 80
Tumores mayores y más etapas, pero las mismas complicaciones (7 %) y recidivas al año que los más jóvenes.
Inmunodeprimidos
Más epidermoides, más invasión profunda y recidiva casi tres veces mayor.

Criterios de uso apropiado de 2012

AAD, ACMS, ASDSA y ASMS: 270 escenarios por el método RAND/UCLA
Resultado
200 apropiados, 24 dudosos y 46 inapropiados; en melanoma in situ y lentigo maligno, 10 de 12 apropiados.
Zona H
Zona de máscara facial, genitales, manos, pies, aparato ungueal, tobillos, pezón y areola.
Zonas M y L
M: mejillas, frente, cuero cabelludo, cuello, línea mandibular y región pretibial. L: tronco y extremidades restantes.
Paciente
Inmunosupresión, radioterapia previa, síndromes genéticos y tumores agresivos previos aumentan la idoneidad.
Vigencia
Sin revisión formal a 2026; las series muestran alta adherencia y piden futuras versiones con nuevas indicaciones.

Cuándo Mohs aporta poco

Escenarios inapropiados o de bajo rendimiento
Superficial pequeño
Basocelular superficial primario en tronco y extremidades de un inmunocompetente: tópicos, curetaje o escisión.
Bajo riesgo en zona L
Epidermoide in situ o invasivo pequeño y bien diferenciado en tronco: escisión convencional.
Fragilidad
Paciente con expectativa de vida corta y tumor indolente: valorar radioterapia, tratamiento paliativo u observación pactada.

Alternativas y destinos de la derivación

Radioterapia

Alternativa en mayores y adyuvante en alto riesgo
Indicaciones
Basocelular o epidermoide en no candidatos a cirugía, márgenes no ampliables, invasión perineural extensa o enfermedad ganglionar.
Esquema
Fraccionada en varias sesiones; esquemas hipofraccionados en personas mayores.
Limitaciones
Radiodermitis crónica, telangiectasias, hipopigmentación y riesgo tardío de nuevos tumores; evitarla en el síndrome de Gorlin.

Comité de tumores cutáneos

Decisiones compartidas en los casos difíciles
Qué llevar
Melanoma avanzado o con centinela positivo, epidermoide de riesgo muy alto o avanzado, basocelular localmente avanzado, Merkel y sarcomas.
Opciones
Cirugía, radioterapia, cemiplimab, inhibidores de Hedgehog, adyuvancia y ensayos clínicos.

Otras especialidades

Cirugía plástica, maxilofacial, otorrinolaringología y oftalmología
Cirugía plástica
Reconstrucciones complejas, nevos congénitos gigantes y secuelas de radioterapia.
ORL y maxilofacial
Parótida, vaciamientos cervicales e invasión ósea o de base de cráneo.
Oftalmología
Tumores del borde libre palpebral y del canto interno con riesgo para la vía lagrimal.
Segunda mirada

Técnicas que se comparan al derivar

Tres comparaciones que ayudan a explicar al paciente por qué se le envía a otro lugar.

Mohs frente a escisión convencional

Margen
Mohs examina todo el margen en el acto; la convencional lo muestrea con cortes verticales.
Tejido
Mohs ahorra piel sana; la convencional usa un margen fijo.
Tiempo y recursos
Mohs es más largo y depende de laboratorio; la convencional es rápida y está en todas partes.
Mejor indicación
Mohs en alto riesgo, cara y recidiva; convencional en bajo riesgo de tronco y extremidades.

Mohs en congelación frente a diferido en parafina

Congelación
Resultado en minutos y reconstrucción el mismo día.
Diferido
Mejor calidad citológica en parafina, útil en melanocíticos y tumores raros; exige cierre provisional entre etapas.
En España
Se usan ambos; la elección depende de la unidad y del tumor.

Cirugía frente a radioterapia en la persona mayor

Cirugía
Una sesión con anestesia local y control histológico; requiere tolerar la intervención y las curas.
Radioterapia
Sin incisión, varias sesiones y sin control del margen; las secuelas tardías pesan menos con expectativa de vida corta.
Decisión
Comorbilidad, desplazamientos, localización y preferencia del paciente.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.

Si una mujer de 55 años tiene un basocelular nodular de 7 mm en el ala nasal

La derivaría a cirugía de Mohs: zona H, borde libre y reconstrucción compleja, un escenario que los criterios de uso consideran apropiado. Enviaría el informe histológico, una fotografía con la lesión señalada y su medicación.

Si un hombre inmunocompetente tiene un basocelular superficial de 1,5 cm en la espalda

No lo derivaría a Mohs, porque es un escenario inapropiado. Lo trataría en consulta con escisión, curetaje o imiquimod según su preferencia y su comorbilidad.

Si un epidermoide recidiva sobre la cicatriz de una extirpación previa en la mejilla

Lo derivaría con prioridad a cirugía micrográfica y pediría ecografía cervical y parotídea; si hubiera invasión perineural o profunda, lo llevaría a comité por la posible radioterapia adyuvante.

Si una mujer de 92 años, dependiente, tiene un basocelular de 3 cm en la sien

Plantearía en comité radioterapia frente a cirugía micrográfica, valorando fragilidad, desplazamientos y deseos de la paciente y la familia. Con un tumor indolente y expectativa de vida corta, una vigilancia acordada también es legítima.

Si un varón de 70 años tiene un lentigo maligno de 2 cm en la mejilla

Lo derivaría a una unidad con escisión por etapas o Mohs diferido en parafina. Si la cirugía no fuera viable, discutiría radioterapia o imiquimod fuera de ficha con seguimiento estrecho.

Si la biopsia de una placa multinodular del hombro informa dermatofibrosarcoma protuberans

Lo derivaría a una unidad de cirugía micrográfica o de sarcomas; si no hubiera acceso, escisión con margen amplio en un centro de referencia y seguimiento prolongado por las recidivas tardías.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Fotografía antes de biopsiar

En la cara, a las pocas semanas la cicatriz de la biopsia no se encuentra; la foto evita operar el sitio equivocado.

◆Mohs no es para todo

En tumores pequeños de bajo riesgo del tronco el beneficio es mínimo y consume agenda de casos que lo necesitan.

◆La zona H es más que la nariz

Incluye orejas, sien, preauricular, mentón y, en los criterios de uso, genitales, manos, pies y uñas.

◆Mohs en mayores es seguro

En REGESMOHS, los mayores de 80 años tuvieron las mismas complicaciones que los jóvenes.

◆Inmunodeprimido, seguimiento estrecho

Su recidiva tras Mohs fue casi tres veces mayor en el registro español.

◆Las recidivas pueden ser tardías

Más de la mitad de las recidivas de basocelular primario tras escisión aparecieron pasados 5 años en el ensayo holandés.

◆También para benignos agresivos

Algunos tumores anexiales benignos grandes o recidivados se tratan con Mohs, aunque no figuren en los criterios de uso.

◆Consulta informal, por escrito

La recomendación de un colega sobre margen o técnica debe quedar registrada en la historia.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente y su aplicación en España.

Actualización DermRXLos criterios de uso apropiado de 2012 siguen sin revisión formal

El capítulo se basaba en la guía NCCN de 2010 y en la cobertura de Medicare. Los criterios AAD/ACMS/ASDSA/ASMS de 2012 puntuaron 270 escenarios (74 % apropiados, 9 % dudosos y 17 % inapropiados) y, a septiembre de 2026, siguen siendo la referencia sin revisión formal publicada; una serie institucional halló el 94 % de los tumores tratados en escenarios apropiados y propuso cambios para futuras versiones.

Fuente: Connolly SM, et al. J Am Acad Dermatol. 2012;67(4):531-550. PMID: 22959232. Stancut E, et al. Dermatol Surg. 2022;48(3):290-292. PMID: 35025848.

Actualización DermRXDe Medicare a las guías europeas y NCCN 1.2026

Las listas de cobertura estadounidense no aplican en España. La guía europea del basocelular ofrece cirugía micrográficamente controlada en tumores de alto riesgo, recidivados o en localizaciones críticas, y la del epidermoide la sitúa como alternativa a la escisión con estudio del margen. NCCN 1.2026 prefiere Mohs o la evaluación completa del margen en los tumores de alto riesgo.

Fuente: Peris K, et al. Eur J Cancer. 2023;192:113254. PMID: 37604067. Stratigos AJ, et al. Eur J Cancer. 2023;193:113252. PMID: 37708630. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Basal Cell Skin Cancer y Squamous Cell Skin Cancer, versiones 1.2026.

Actualización DermRXEvidencia aleatorizada a 10 años en la cara

El original considera pequeño el beneficio de Mohs en tumores menores de 1 cm. En el ensayo holandés de basocelular facial de alto riesgo, la recidiva a 10 años fue del 4,4 % frente al 12,2 % en primarios (diferencia no significativa) y del 3,9 % frente al 13,5 % en recidivados (significativa); más de la mitad de las recidivas de primarios aparecieron después de 5 años.

Fuente: van Loo E, et al. Eur J Cancer. 2014;50(17):3011-3020. PMID: 25262378.

Actualización DermRXMohs en España: datos del registro REGESMOHS

El capítulo no aporta datos europeos. El registro prospectivo nacional REGESMOHS, promovido por la Academia Española de Dermatología y Venereología desde 2013, registró una recidiva de 1,3 por 100 personas-año en basocelular y de 4,5 en epidermoide, constante durante 5 años; complicaciones del 7 % sin diferencias entre mayores y menores de 80 años; y una recidiva 2,8 veces mayor en inmunodeprimidos.

Fuente: Tomás-Velázquez A, et al. Acta Derm Venereol. 2021;101(11):adv00602. PMID: 34694418. Camarero-Mulas C, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(1):108-112. PMID: 28898467. Abril-Pérez C, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025;39(2):426-434. PMID: 38733285.

Actualización DermRXMelanoma in situ y cirugía micrográfica

El texto solo contempla el melanoma para derivar por profundidad. La guía de la AAD admite la escisión por etapas, incluida la cirugía de Mohs, para el melanoma in situ tipo lentigo maligno, y los criterios de uso de 2012 consideraron apropiados 10 de los 12 escenarios de melanoma in situ y lentigo maligno. La ampliación del melanoma invasivo y el ganglio centinela siguen correspondiendo a unidades de melanoma.

Fuente: Swetter SM, et al. J Am Acad Dermatol. 2019;80(1):208-250. PMID: 30392755. Connolly SM, et al. J Am Acad Dermatol. 2012;67(4):531-550. PMID: 22959232.

Actualización DermRXTumores raros: la cirugía micrográfica como estándar en varios

La lista de Medicare del original se sustituye por recomendaciones específicas: cirugía micrográfica de elección en el dermatofibrosarcoma, cirugía con examen completo del margen en el carcinoma anexial microquístico y uso creciente en tumores anexiales benignos grandes o recidivados, aunque no figuren en los criterios de uso.

Fuente: Saiag P, et al. Eur J Cancer. 2015;51(17):2604-2608. PMID: 26189684. Worley B, et al. JAMA Dermatol. 2019;155(9):1059-1068. PMID: 31268498. Carter D, et al. Dermatol Surg. 2026;52(5):407-414. PMID: 41081546.

Actualización DermRXRadioterapia: alternativa válida en mayores

El original la desaconseja en menores de 50 años y en el basocelular esclerodermiforme y la presenta como cara y prolongada. La guía europea la sitúa como alternativa válida en pacientes que no son candidatos a cirugía o la rechazan, sobre todo mayores, y reserva la electroquimioterapia para cuando cirugía y radioterapia están contraindicadas.

Fuente: Peris K, et al. Eur J Cancer. 2023;192:113254. PMID: 37604067.
Recursos relacionados

Conectar con DermRX

Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

John L. Pfenninger MD y Richard P. Usatine MD. Cuándo derivar / Cirugía de Mohs (Capítulo 37). En: Usatine RP, Pfenninger JL, Stulberg DL, Small R. Dermatologic and Cosmetic Procedures in Office Practice. Filadelfia: Elsevier Saunders; 2012.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Connolly SM, Baker DR, Coldiron BM, Fazio MJ, Storrs PA, Vidimos AT, et al. AAD/ACMS/ASDSA/ASMS 2012 appropriate use criteria for Mohs micrographic surgery: a report of the American Academy of Dermatology, American College of Mohs Surgery, American Society for Dermatologic Surgery Association, and the American Society for Mohs Surgery. J Am Acad Dermatol. 2012;67(4):531-550. PMID: 22959232.
  2. van Loo E, Mosterd K, Krekels GA, Roozeboom MH, Ostertag JU, Dirksen CD, et al. Surgical excision versus Mohs’ micrographic surgery for basal cell carcinoma of the face: A randomised clinical trial with 10 year follow-up. Eur J Cancer. 2014;50(17):3011-3020. PMID: 25262378.
  3. Tomás-Velázquez A, Sanmartin-Jiménez O, Garcés JR, Rodríguez-Prieto MA, Ruiz-Salas V, De Eusebio-Murillo E, et al. Risk Factors and Rate of Recurrence after Mohs Surgery in Basal Cell and Squamous Cell Carcinomas: A Nationwide Prospective Cohort (REGESMOHS, Spanish Registry of Mohs Surgery). Acta Derm Venereol. 2021;101(11):adv00602. PMID: 34694418.
  4. Camarero-Mulas C, Delgado Jiménez Y, Sanmartín-Jiménez O, Garcés JR, Rodríguez-Prieto MA, Alonso-Alonso T, et al. Mohs micrographic surgery in the elderly: comparison of tumours, surgery and first-year follow-up in patients younger and older than 80 years old in REGESMOHS. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(1):108-112. PMID: 28898467.
  5. Abril-Pérez C, Mansilla-Polo M, Escutia-Muñoz B, Sanmartín O, Garcés JR, Rodríguez-Prieto MA, et al. Mohs micrographic surgery in immunosuppressed vs immunocompetent patients: Results of a prospective nationwide cohort study (REGESMOHS, Spanish registry of Mohs surgery). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025;39(2):426-434. PMID: 38733285.
  6. Peris K, Fargnoli MC, Kaufmann R, Arenberger P, Bastholt L, Seguin NB, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for diagnosis and treatment of basal cell carcinoma-update 2023. Eur J Cancer. 2023;192:113254. PMID: 37604067.
  7. Stratigos AJ, Garbe C, Dessinioti C, Lebbe C, van Akkooi A, Bataille V, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for invasive cutaneous squamous cell carcinoma: Part 2. Treatment-Update 2023. Eur J Cancer. 2023;193:113252. PMID: 37708630.
  8. Swetter SM, Tsao H, Bichakjian CK, Curiel-Lewandrowski C, Elder DE, Gershenwald JE, et al. Guidelines of care for the management of primary cutaneous melanoma. J Am Acad Dermatol. 2019;80(1):208-250. PMID: 30392755.
  9. Stancut E, Melvin OG, Griffin RL, Phillips CB, Huang CC. Institutional Adherence to Current Mohs Surgery Appropriate Use Criteria With Reasons for Nonadherence and Recommendations for Future Versions. Dermatol Surg. 2022;48(3):290-292. PMID: 35025848.
  10. Saiag P, Grob JJ, Lebbe C, Malvehy J, del Marmol V, Pehamberger H, et al. Diagnosis and treatment of dermatofibrosarcoma protuberans. European consensus-based interdisciplinary guideline. Eur J Cancer. 2015;51(17):2604-2608. PMID: 26189684.
  11. Worley B, Owen JL, Barker CA, Behshad R, Bichakjian CK, Bolotin D, et al. Evidence-Based Clinical Practice Guidelines for Microcystic Adnexal Carcinoma: Informed by a Systematic Review. JAMA Dermatol. 2019;155(9):1059-1068. PMID: 31268498.
  12. Carter D, Shalabi MMK, Woods AD, Kelley BF, Tolkachjov SN. Utilization of Mohs Micrographic Surgery for Benign Adnexal Tumors of the Skin: A Systematic Review. Dermatol Surg. 2026;52(5):407-414. PMID: 41081546.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.