Algoritmo

Algoritmo terapéutico: alopecia areata grave

Estado en los registros: Pendiente de revisiónLa revisión histórica no acredita la validación de la versión actual.Fecha de revisión clínica no registrada en los metadatos
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DermRX · Decidir · Algoritmo terapéutico

Alopecia areata grave en adultos y adolescentes candidatos a valorar tratamiento sistémico. No sustituye el circuito de formas localizadas ni el diagnóstico diferencial.

Pendiente de revisión clínica profesional.

Preparación documental: 14/10/2026 · Versión de trabajo 1.0. La publicación y la comprobación de fuentes no acreditan revisión clínica.

Recorre las decisiones en orden y aplica las ramas pertinentes. Prioriza las señales de alarma. Comprueba la ficha técnica vigente de la presentación elegida antes de prescribir.

Todos los algoritmos terapéuticos

1. ¿Se ha confirmado gravedad y objetivo?

  • Enfermedad grave compatible

    Registrar extensión, evolución, cejas/pestañas, tratamientos previos e impacto. Acordar objetivos antes de seleccionar fármaco; una cifra aislada no resume toda la gravedad. [DRX]

  • Diagnóstico incierto o cicatriz

    Revisar diagnóstico y causas alternativas antes de iniciar un inmunomodulador. [DRX]

2. ¿Cumple la población autorizada?

  • Desde 12 años y grave

    Considerar opciones autorizadas actuales: baricitinib, ritlecitinib o upadacitinib. Confirmar requisitos específicos, incluido peso cuando corresponda; no trasladar pauta adulta automáticamente. [OLUM] [LIT] [UPA]

  • Menor de 12 o fuera del alcance

    Derivar a estrategia apropiada por edad y fenotipo; no extrapolar autorización de dermatitis atópica a alopecia areata. [OLUM] [UPA]

3. ¿Qué opción encaja con este paciente?

  • Varios candidatos

    Comparar comorbilidad, función renal/hepática, interacciones, preferencias y acceso. La eficacia de distintos ensayos frente a placebo no demuestra superioridad entre medicamentos. [DRX] [OLUM] [LIT]

4. ¿Es adecuado un JAK?

  • Candidato tras valoración

    Comprobar infecciones, cribado, vacunas, analítica y riesgos según producto. Revisar embarazo, anticoncepción y planificación de retirada específica. [LIT] [OLUM]

  • Riesgo elevado o contraindicación

    En personas de 65 años o más, con tabaquismo prolongado o riesgo cardiovascular o de malignidad, ritlecitinib se utiliza solo si no hay alternativa adecuada. Revisar restricciones de los demás JAK. Una dosis menor no elimina el riesgo. [OLUM] [DRX] [LIT]

5. ¿Cómo se decide continuar o cambiar?

  • Seguimiento del tratamiento

    Registrar respuesta y tolerancia, comparar con el objetivo y aplicar criterios de reevaluación de la ficha elegida. No usar un plazo universal ni cambiar automáticamente de JAK. [DRX] [LIT]

Documentar y acordar seguimiento

  • Gravedad, fotografías, impacto y objetivo.
  • Producto, elegibilidad, riesgos, cribado y revisión.

Fuentes y alcance del contraste

Consulta documental: 14/10/2026. La autorización no demuestra disponibilidad ni financiación. Cada fuente declara el apartado utilizado y el acceso conseguido.

  1. DRX · DermRX: comparativa de origen (página 8559)

    Contenido raw y metadatos REST context=edit. Procedencia y contexto; no acredita revisión clínica individual. Contenido íntegro leído; revisión clínica individual no consta.

  2. OLUM · EMA. Olumiant EPAR vigente

    Alopecia areata; indications; restrictions Indicación grave desde 12 años y requisitos de seguridad. Texto abierto consultado el 14/10/2026.

  3. LIT · EMA. Litfulo EPAR vigente

    Overview; product information; safety Alopecia areata grave desde 12 años y seguridad específica. Resumen regulatorio y extractos oficiales consultados; no se fijan dosis.

  4. UPA · EMA. Rinvoq EPAR actualizado en 2026

    Vitiligo; therapeutic indication; restrictions Vitíligo no segmentario ≥12 años candidato a sistémico; restricciones JAK. Texto abierto consultado el 14/10/2026.

Aspectos pendientes para la revisión clínica
  • Borrador de revisión clínica pendiente; no habilita prescripción ni copia clínica automática.
  • Fuentes y regulación contrastadas el 14/10/2026; comprobar ficha, población y circuito del centro.
  • Autorizaciones EMA actuales verificadas; no se asume financiación ni superioridad comparativa.
  • La comunicación DHPC específica no se usa para atribuir un evento concreto no leído íntegramente.

Este recurso permanece pendiente y no habilita importación automática de datos clínicos a DermRX Rx.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.