Eritemas figurados, eritema multiforme, Sweet, pitiriasis y eritrodermia: qué buscar, qué biopsiar y cuándo pensar en algo más grave

Inicio del contenido clínico
Lectura clínica · Eritemas, pitiriasis y eritrodermia
Contenidos ocultar

Eritemas figurados, eritema multiforme, Sweet, pitiriasis y eritrodermia: qué buscar, qué biopsiar y cuándo pensar en algo más grave

Sobre el capítulo 38, «Dermatosis papuloescamosas (eritematoescamosas)» (Reich y Mrowietz) · Braun-Falco’s Dermatology, 4.ª ed., 2022

Bajo la etiqueta de dermatosis papuloescamosas conviven reacciones banales que curan solas y patrones que delatan una leucemia, un glucagonoma, una infección por Mycoplasma o un linfoma cutáneo. Esta lectura ordena eritemas figurados, eritema multiforme, dermatosis neutrofílicas, pitiriasis y eritrodermia por la pregunta que el clínico debe hacerse ante cada una, la prueba que la responde y la escalera terapéutica, y se actualiza a octubre de 2026 con VEXAS, RIME y biológicos en la pitiriasis rubra pilaris.

Eritemas figuradosEritema multiformeSíndrome de SweetPitiriasis rubra pilarisEritrodermia

Obra de referencia: Plewig G, French LE, Ruzicka T, Kaufmann R, Hertl M (eds.), Braun-Falco’s Dermatology, 4.ª ed. (Springer, 2022). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 20 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • Casi todo lo que agrupa el capítulo son patrones de reacción, no enfermedades cerradas: el eritema anular centrífugo, el Sweet o la eritrodermia obligan a buscar el desencadenante (fármaco, infección, neoplasia, embarazo, enfermedad sistémica) antes de dar el diagnóstico por terminado.
  • Un anillo eritematoso de crecimiento lento con escama en el borde interno es la imagen clásica del eritema anular centrífugo, pero una parte sustancial de esos casos acaba siendo lupus túmido, seudolinfoma por Borrelia, tiña o urticaria; la biopsia y el contexto deciden.
  • Detrás del eritema multiforme recurrente casi siempre hay un herpes simple, y las recidivas se previenen con antivíricos continuos; el que afecta mucosas en niños y adolescentes debe hacer pensar en Mycoplasma pneumoniae, hoy encuadrado como una entidad propia.
  • Fiebre, neutrofilia y placas edematosas dolorosas que responden en días a los corticoides sistémicos definen el síndrome de Sweet; en un varón mayor con citopenias, condritis o recaídas al bajar la dosis, la pregunta ya no es solo la neoplasia hematológica sino VEXAS.
  • La pitiriasis rosada se diagnostica de un vistazo, pero la serología de sífilis debe pedirse siempre; la pitiriasis rubra pilaris se reconoce por las islas de piel sana, la queratodermia anaranjada y las pápulas foliculares, y responde mal a la fototerapia.
  • La pitiriasis liquenoide es un espectro de vasculitis linfocítica que va de la forma aguda costrosa a la crónica con escama en oblea; su variante febril ulceronecrótica es una urgencia dermatológica que exige ingreso.
  • La eritrodermia es un fallo cutáneo con consecuencias sistémicas (temperatura, líquidos, proteínas, corazón): se estabiliza al paciente, se biopsia antes de los corticoides, se revisa toda la medicación y se descarta un linfoma cutáneo o una neoplasia oculta.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

La clasificación clínica se queda corta y el capítulo propone leer la inflamación en cuatro planos

Los autores admiten que el grupo se definió por el aspecto de las lesiones, sin coherencia nosológica. Proponen describir cada dermatosis también por su patrón histológico (psoriasiforme, liquenoide, eccematoso, granulomatoso), por las células que dominan el infiltrado, por las vías de señalización intracelular activadas (AMPc, JAK, STAT) y por el eje de citocinas predominante. En psoriasis ese análisis ya ha producido dianas eficaces. Para el resto del grupo, sin ensayos de calidad ni fármacos aprobados, este marco es la única forma razonable de trasladar tratamientos por analogía mecanística.

2

Ante un eritema anular, la primera pregunta es si es otra enfermedad con forma de anillo

El eritema anular centrífugo se describe como placas que avanzan lentamente, con aclaramiento central y un collarete de escama que mira hacia dentro, sobre todo en tronco y raíz de miembros. Pero en una serie retrospectiva de 90 pacientes citada en la obra, la mayoría terminó con otro diagnóstico: lupus eritematoso en casi un tercio, seudolinfoma (a menudo por borreliosis) en casi una quinta parte y urticaria, vasculitis o psoriasis en otros. Tampoco se sostiene ya la vieja separación en variantes superficial y profunda: lo que se describía como forma profunda corresponde a un lupus túmido o a un seudolinfoma.

3

En el Sweet, la anamnesis y el hemograma separan el caso clásico del paraneoplásico

La forma clásica afecta sobre todo a mujeres de mediana edad tras una infección respiratoria o digestiva, o en el contexto de enfermedad inflamatoria intestinal. Alrededor de una décima parte de los casos acompaña a una neoplasia, sobre todo mieloide. Según la obra, la anemia o la trombocitopenia en un paciente mayor sin artralgias, las lesiones ampollosas y el Sweet histiocitoide (asociado a síndrome mielodisplásico) orientan hacia malignidad. El G-CSF es el fármaco desencadenante más frecuente. El seguimiento hematológico prolongado es obligado en los casos «idiopáticos».

4

Pitiriasis rubra pilaris: la clave está en lo que respeta, no en lo que enrojece

La enfermedad empieza a menudo en cuero cabelludo y cara y en el tronco forma placas de color salmón o anaranjado con islotes de piel sana bien delimitados. Las pápulas foliculares queratósicas del dorso de los dedos, la queratodermia palmoplantar anaranjada y fisurada y la ausencia de piqueteado ungueal o mancha de aceite la apartan de la psoriasis. La histología alterna ortoqueratosis y paraqueratosis en ambos ejes, con paraqueratosis en hombro alrededor del folículo. Su rareza (unas 2 por 100 000 personas) explica que se diagnostique tarde.

5

La pitiriasis liquenoide es una vasculitis linfocítica con potencial clonal

La forma aguda (PLEVA) produce brotes de pápulas que se costran, se ulceran y dejan cicatrices varioliformes; la crónica (PLC) deja pápulas rojo-pardas con una escama única y adherida que se desprende entera. Ambas comparten lesión de vasos dérmicos superficiales por linfocitos T, con predominio CD8 en la aguda y CD4 en la crónica, y a veces clonalidad T demostrable. Algunos casos con células CD30+ se solapan con la papulosis linfomatoide y la transformación en linfoma, aunque rara, está descrita. Por eso los casos persistentes merecen seguimiento clínico e histológico.

6

La eritrodermia se trata como un fallo de órgano mientras se busca su causa

Con más del 90 % de la superficie inflamada, el paciente pierde calor, agua y proteína por la piel: la obra cifra la pérdida proteica por descamación en hasta 10 g/m² al día, con hipoalbuminemia, anemia y riesgo de insuficiencia cardíaca, renal o hepática. Fármacos, psoriasis y dermatitis atópica explican cada uno cerca de una cuarta parte de los casos y la micosis fungoide alrededor del 10 %. La biopsia (varias, antes de corticoides), la ecografía ganglionar y la revisión farmacológica son el núcleo del estudio; la mortalidad depende sobre todo de neumonía, sepsis y causas cardiovasculares.

Repaso organizado

Las entidades que más decisiones generan

El capítulo reúne muchas rarezas; aquí se seleccionan las que obligan a pedir algo, derivar a alguien o cambiar el tratamiento, agrupadas por la forma en que se presentan en consulta.

Eritemas figurados y anulares

Eritema anular centrífugo

Anillo lento, escama en borde interno
Clínica
Placas urticariformes en tronco y raíz de miembros que crecen durante semanas con centro aclarado y collarete descamativo hacia dentro; poco prurito, a veces fiebre con los brotes.
Buscar
Tiña, lupus subagudo o túmido, seudolinfoma por Borrelia, fármacos (diuréticos, AINE, finasterida), alimentos, embarazo, dermatitis autoinmune por progesterona y neoplasias, incluidas las hematológicas.
Tratar
La causa si aparece; para el eritema, corticoides tópicos o sistémicos y análogos de vitamina D asociados a UVB de banda estrecha, según series descriptivas.

Eritema marginado reumático

Fiebre reumática con carditis
Clínica
Máculas rosadas en tronco que en minutos dibujan anillos finos, serpiginosos, en malla; aparecen con el pico febril vespertino y se borran en horas sin síntomas.
Contexto
Lo presenta una minoría de niños con fiebre reumática aguda, más si hay carditis; patrón parecido en el angioedema hereditario y en la enfermedad de Still.
Conducta
La piel no necesita tratamiento: el hallazgo obliga a valorar el corazón y a tratar la infección estreptocócica.

Eritemas anulares del lactante

Benignos, cíclicos, autolimitados
Variantes
Eritema anular de la infancia (linfocitario, a veces con eosinófilos), forma neutrofílica parecida a la vasculitis urticarial y eritema gyratum perstans familiar, de herencia autosómica dominante.
Descartar
Lupus neonatal, sobre todo si hay atrofia central o lesiones periorbitarias, e infección por dermatofitos o Malassezia.
Conducta
Observación, salvo que se demuestre Malassezia, en cuyo caso se trata.

Eritemas paraneoplásicos

Gyratum repens y necrolítico migratorio
Gyratum repens
Bandas concéntricas que se desplazan a gran velocidad y recuerdan la veta de la madera; en la mayoría de los casos acompaña a un carcinoma visceral.
Necrolítico migratorio
Erupción migratoria rara que casi equivale a glucagonoma, tumor de células α maligno en la mayoría pero de crecimiento lento; se ha implicado al glucagón y a la hipoaminoacidemia.
Pedir
Glucagón e imagen pancreática en el segundo; estudio oncológico dirigido por edad y síntomas en el primero.

Reacciones agudas mucocutáneas y neutrofílicas

Eritema multiforme menor

Dianas acrales, VHS-1
Lesión
Diana típica de tres zonas, simétrica, con predominio en dorso de manos; puede extenderse a antebrazos, pies, cuello y cara.
Histología
Dermatitis de interfase vacuolar con queratinocitos necróticos y sin eosinófilos; la vasculitis o los neutrófilos van en contra del diagnóstico.
Prevención
En recidivas, profilaxis antivírica continua, útil también cuando no se ve el herpes clínicamente.

Eritema multiforme mayor

Mucosas erosionadas, menos recidivas
Clínica
Dianas cutáneas más erosiones hemorrágicas de labios, boca, conjuntiva y genitales, que pueden preceder a la piel y dificultar el diagnóstico.
Riesgos
Sinequias en comisuras, fimosis, estenosis y daño ocular irreversible; obliga a explorar ojos desde el primer día.
Diferencial
SSJ, sobre todo si hay fármaco reciente, máculas purpúricas en tronco o despegamiento.

Síndrome de Sweet

Fiebre, neutrofilia, placas suculentas
Criterios
Dos mayores (clínica de placas o nódulos súbitos e infiltrado neutrofílico dérmico con edema papilar) y dos de cuatro menores: desencadenante, fiebre, reactantes elevados y respuesta rápida a corticoides.
Extracutáneo
Ojo (conjuntivitis, epiescleritis, iritis), pulmón, bazo y ganglios; la afectación pulmonar grave es rara pero existe.
Tratamiento
Según la obra, prednisolona a 1 mg/kg con descenso en 2–3 semanas; colchicina, yoduro potásico, dapsona, ciclosporina o IgIV si fracasa.

Sweet histiocitoide

Mieloides inmaduros MPO+
Histología
Infiltrado de células de aspecto histiocitario que son precursores mieloides positivos para mieloperoxidasa, fácil de confundir con leucemia cutánea.
Significado
Asociación estrecha con síndrome mielodisplásico; hoy también con VEXAS en varones mayores.
Pedir
Hemograma con frotis, valoración hematológica y, si hay sospecha, estudio de UBA1.

Placas crónicas vasculíticas y eritemas acrales

Granuloma facial

Placa rojo-parda facial, piel de naranja
Clínica
Una o pocas placas bien delimitadas en mejillas, nariz, sienes u orejas, con orificios foliculares marcados y telangiectasias; casi siempre asintomáticas y crónicas.
Histología
Zona de Grenz respetada sobre infiltrado mixto de neutrófilos y eosinófilos perivascular, con vasculitis en lesiones precoces y fibrosis en las antiguas.
Tratamiento
Corticoide intralesional como primera opción; tacrolimus o pimecrolimus, láser de colorante pulsado o crioterapia con recidivas frecuentes; dapsona o antipalúdicos.

Eritema elevatum diutinum

Nódulos simétricos en superficies extensoras
Clínica
Pápulas y nódulos rojo-violáceos y luego pardos en rodillas, codos, dorso de manos y pies, a veces dolorosos; curso de años.
Asociaciones
Gammapatía monoclonal, VIH, enfermedad de Crohn, conectivopatías y estímulo estreptocócico; conviene solicitar proteinograma y serologías.
Tratamiento
La dapsona es el fármaco más eficaz según la obra (50–150 mg/d), con cribado previo de G6PD; corticoide intralesional en nódulos dolorosos.

Eritema acral necrolítico

Marcador de hepatitis C
Clínica
Placas acrales oscuras, muy pruriginosas y con escama adherida en dorso de pies y manos, que respetan palmas y plantas.
Histología
Hiperplasia psoriasiforme con palidez de la epidermis superior y necrosis de queratinocitos.
Conducta
Serología del VHC siempre; mejora al tratar la infección y se ha descrito respuesta al cinc oral.

Las pitiriasis

Pitiriasis rosada

Medallón heraldo, patrón en abeto
Clínica
Placa inicial mayor con collarete hacia dentro y, días después, ovales pequeñas en tronco siguiendo las líneas de tensión; en fototipos oscuros son más frecuentes las formas inversas y foliculares, en niños pequeños las urticariformes y, rara vez, hay formas vesiculosas o hemorrágicas.
Pedir
Serología de sífilis en todos los casos; examen directo si hay duda con tiña; revisar fármacos.
Curso
Entre 3 y 6 semanas, a veces hasta 4 meses; recurrencias en torno al 3 %.

Pitiriasis rubra pilaris

Islas de piel sana, palmas anaranjadas
Tipos
Clasificación de Griffiths: el tipo I clásico del adulto es el más frecuente; el IV circunscrito afecta a codos y rodillas de niños; el V atípico juvenil se relaciona con CARD14; el VI con VIH.
Diferencial
Psoriasis, dermatitis seborreica, eccema atópico en niños, queratodermias y eritrodermia por linfoma.
Tratamiento
Emolientes, corticoide potente o en oclusión, acitretina, metotrexato y biológicos anti-TNF, anti-IL-12/23 o anti-IL-17A; la fototerapia suele ser poco útil y la piel irritada puede rebrotar.

PLEVA y forma febril ulceronecrótica

Vasculitis linfocítica CD8
PLEVA
Brotes sucesivos de pápulas que se costran, se necrosan y dejan cicatrices varioliformes en tronco; el paciente suele estar asintomático.
Forma grave
Úlceras necróticas extensas, fiebre alta, mucosas y afectación digestiva, pulmonar, neurológica o hematológica; mortalidad alta, sobre todo en adultos.
Conducta
Ingreso, metotrexato con corticoides a dosis altas; anti-TNF, IgIV o fotoféresis extracorpórea en casos refractarios.

Pitiriasis liquenoide crónica

Escama única que se levanta entera
Clínica
Pápulas rojo-pardas de 2–10 mm que se aplanan y dejan una escama compacta adherida; erupción polimorfa con lesiones en distintas fases y discromía residual.
Primera línea
Fototerapia UVB de banda estrecha o PUVA; antibióticos durante 3–4 semanas son una opción razonable aunque inconstante.
Vigilar
Persistencia, lesiones infiltradas o clonalidad: solapamiento con papulosis linfomatoide y micosis fungoide.

Pitiriasis rotunda

Placas redondas, ictiosis adquirida
Clínica
Placas circulares, escamosas, hiper- o hipopigmentadas, en tronco y nalgas, de pocos centímetros a más de 20.
Significado
En personas de origen asiático o africano, con pocas lesiones hiperpigmentadas, puede marcar carcinoma hepático, gástrico o pulmonar, tuberculosis o desnutrición; en blancos suele ser familiar y aislada.
Tratamiento
Emolientes y urea con tretinoína tópica; mejora si se trata la enfermedad de base.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Cuatro confusiones que cambian la conducta, con el dato que las resuelve.

Pitiriasis rosada frente a sífilis secundaria

Lesión inicial
La rosada suele empezar con un medallón mayor y collarete interno; la sífilis no tiene placa heraldo y puede coexistir con restos del chancro.
Topografía
Palmas, plantas, mucosas y alopecia en claros apuntan a sífilis; la rosada respeta mucosas y rara vez toca extremidades distales, salvo la forma inversa.
Prueba
Serología treponémica y no treponémica en todo paciente con un cuadro compatible con pitiriasis rosada, sin excepciones.

Pitiriasis rubra pilaris frente a psoriasis

Piel
Islotes de piel sana bien recortados, tono salmón o anaranjado y pápulas foliculares en dorso de dedos en la PRP; placas eritematosas con escama plateada y sin islotes en la psoriasis.
Uñas
Engrosamiento e hiperqueratosis subungueal sin piqueteado ni mancha de aceite en la PRP.
Biopsia
Alternancia de orto y paraqueratosis en damero, granulosa conservada o engrosada y tapones foliculares en la PRP; hipogranulosis y microabscesos neutrofílicos en la psoriasis.

Eritema multiforme mayor frente a SSJ/NET

Lesión
Dianas típicas elevadas y acrales en el eritema multiforme; máculas purpúricas o dianas atípicas planas que confluyen en tronco y despegamiento en SSJ/NET.
Desencadenante
Herpes simple o Mycoplasma en el primero; fármaco iniciado en las semanas previas en el segundo.
Conducta
En la duda, retirar todo fármaco sospechoso, medir la superficie despegada, explorar ojos y derivar a una unidad con experiencia en necrólisis epidérmica.

Eritrodermia primaria frente a secundaria

Inicio
La primaria aparece sobre piel previamente sana: fármaco, micosis fungoide, síndrome de Sézary o neoplasia oculta.
Secundaria
Generalización de una dermatosis conocida: dermatitis atópica en niños y jóvenes, psoriasis y PRP en adultos, dermatitis seborreica en ancianos.
Pista
Uñas, cuero cabelludo, pliegue interglúteo, mucosa oral e islas de piel respetada orientan a la causa cuando la inflamación borra la morfología.
Estudio
Más exhaustivo en la primaria: biopsias seriadas, citometría de sangre periférica, ecografía ganglionar y búsqueda de neoplasia.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.

Si un paciente de 72 años con anemia y plaquetas bajas lleva tres brotes de placas dolorosas febriles que mejoran con prednisona y recaen al bajarla

Biopsiaría una lesión reciente pidiendo expresamente valorar un patrón histiocitoide y mieloperoxidasa, pediría hemograma con frotis y lo enviaría a hematología. Preguntaría por condritis auricular, trombosis y síntomas pulmonares, y solicitaría el estudio de UBA1 para descartar VEXAS. No etiquetaría el cuadro de Sweet idiopático ni lo mantendría con corticoides a largo plazo sin ese estudio.

Si una mujer joven con herpes labial ocasional tiene cuatro episodios al año de dianas en dorso de manos

Le explicaría que el herpes simple es el desencadenante más probable aunque no lo note en todos los brotes, y le propondría profilaxis antivírica continua durante meses en lugar de tratar cada episodio, que suele llegar tarde. Reevaluaría al cabo de varios meses. Si fracasara, revisaría el diagnóstico (lupus, fármacos) antes de escalar a dapsona, antipalúdicos o micofenolato.

Si un adolescente con tos y fiebre presenta erosiones labiales, conjuntivitis purulenta y muy pocas lesiones cutáneas

Pensaría en una erupción mucocutánea reactiva a infección, sobre todo por Mycoplasma pneumoniae, y pediría PCR respiratoria, serología y radiografía de tórax. Solicitaría valoración oftalmológica el mismo día por el riesgo de simbléfaron. Revisaría los fármacos recibidos para no confundirlo con SSJ, aseguraría analgesia y aporte oral, y trataría la infección si se confirmara.

Si un estudiante tiene una placa ovalada en el tronco y, dos semanas después, decenas de lesiones más pequeñas que apenas pican

Haría el diagnóstico clínico de pitiriasis rosada, pero pediría igualmente serología de sífilis y preguntaría por fármacos recientes. Le explicaría que es benigna y autolimitada, que puede durar más de un mes y que puede dejar manchas transitorias. Le recomendaría emolientes y evitar lavados agresivos, y reservaría corticoide tópico, antihistamínico o fototerapia para el prurito intenso.

Si un niño de 6 años con brotes de pápulas costrosas y necróticas en tronco empieza con fiebre, úlceras extensas y erosiones orales

Lo trataría como una urgencia dermatológica: ingreso, biopsia para confirmar vasculitis linfocítica y valorar células CD30+, cultivos por la sobreinfección frecuente y analítica completa con coagulación. Iniciaría con el equipo de pediatría metotrexato y corticoides sistémicos a dosis altas, y consideraría IgIV o anti-TNF si no respondiera. No lo manejaría ambulatoriamente.

Si un varón de 68 años sin antecedentes cutáneos llega con eritrodermia pruriginosa, adenopatías axilares y queratodermia palmoplantar

Lo ingresaría para controlar temperatura, balance hídrico, albúmina y función cardíaca y renal. Antes de corticoides tomaría varias biopsias, pediría citometría de sangre periférica para células de Sézary y estudio de clonalidad T, y ecografía ganglionar con biopsia si los ganglios no parecieran reactivos. Revisaría toda la medicación de los meses previos. Si todo resultara negativo, lo seguiría estrechamente por la posible evolución tardía a linfoma.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆La diana verdadera tiene tres anillos

Centro oscuro, ampolloso o necrótico, un anillo pálido edematoso y un halo eritematoso externo. Las lesiones de dos zonas, planas o purpúricas en tronco no son eritema multiforme típico y obligan a revisar fármacos y a pensar en SSJ.

◆Neutrofilia en el Sweet: apoya, pero no es obligada

La leucocitosis neutrofílica y la VSG elevada son criterios menores, no imprescindibles: en el Sweet asociado a neoplasia hematológica la anemia o la trombocitopenia son habituales. Frente al eritema multiforme, que puede imitarlo, decide la biopsia, que en este carece de infiltrado neutrofílico denso.

◆Aciclovir en la pitiriasis rosada: beneficio modesto

La revisión Cochrane de 2019 concluyó que el aciclovir oral probablemente mejora el exantema valorado por el médico frente a placebo o ninguna intervención, pero con efecto incierto sobre el prurito y ensayos pequeños. Es una opción, no una obligación.

◆PRP que no cede: pensar en VIH y en neoplasia

El tipo VI de Griffiths se asocia a infección por VIH y mejora con el tratamiento antirretroviral; la PRP de aparición brusca, atípica o refractaria en el adulto justifica serología de VIH y una búsqueda oncológica razonable.

◆Tetraciclinas no, en menores de 8 años

La obra propone ciclos de 3–4 semanas de tetraciclina, doxiciclina, eritromicina o azitromicina en la pitiriasis liquenoide. En niños pequeños, que son buena parte de los pacientes, se eligen macrólidos o fototerapia y se evita la tinción dental de las tetraciclinas.

◆La nariz respetada en una eritrodermia

La zona nasal y paranasal puede quedar libre en la eritrodermia, y las pequeñas islas de piel sana apuntan a PRP o micosis fungoide. En el anciano, la dermatitis seborreica es una causa clásica, pero no debe ocultar un fármaco o un linfoma.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2022) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

Actualización DermRXVEXAS ha cambiado la lectura del Sweet recidivante en el varón mayor

La obra asocia el Sweet histiocitoide a mielodisplasia, sin mencionar VEXAS, descrito en 2020. Es una enfermedad por variantes somáticas de UBA1 en progenitores hematopoyéticos. En una cohorte de 112 pacientes reunida desde los NIH, la piel estaba afectada en el 83 % y fue la manifestación inicial en el 61 %; la variante p.Met41Leu se asoció a infiltrados neutrofílicos de tipo Sweet histiocitoide y la p.Met41Val a lesiones vasculíticas. Sus autores recomiendan considerar el estudio genético ante vasculitis cutánea, dermatosis neutrofílica o condritis en varones mayores, y un estudio transcriptómico pequeño (seis casos de VEXAS) halló un entorno inflamatorio cutáneo compartido con el Sweet idiopático refractario.

Fuente: Tan IJ, et al. JAMA Dermatol. 2024;160(8):822-829. PMID: 38865133. Sterling D, et al. J Am Acad Dermatol. 2023;89(6):1209-1214. PMID: 35121074. Grolleau C, et al. JAMA Dermatol. 2025;161(5):538-543. PMID: 40072458.

Actualización DermRXEl eritema multiforme mayor por Mycoplasma tiene hoy nombre propio

El capítulo incluye en el eritema multiforme mayor los casos infantiles tras Mycoplasma pneumoniae. La literatura reciente separa la erupción y mucositis inducida por Mycoplasma (MIRM) y el concepto relacionado, más reciente, de erupción mucocutánea infecciosa reactiva (RIME). La revisión sistemática sobre afectación ocular la sitúa en un continuo diagnóstico con el eritema multiforme, el SSJ/NET y la RIME, y dedica especial atención al ojo; la revisión de 2024 insiste en descartar de inmediato la infección por Mycoplasma porque requiere antibiótico.

Fuente: Haseeb A, et al. Ocul Surf. 2023;28:1-10. PMID: 36396020. Kechichian E, et al. EClinicalMedicine. 2024;77:102909. PMID: 39583748.

Actualización DermRXEritema multiforme crónico: el VHS predice la respuesta y los JAK apuntan como rescate

La obra recomienda profilaxis prolongada con aciclovir o valaciclovir e inmunosupresores en casos graves. Una serie coreana de 40 pacientes con eritema multiforme crónico recurrente mostró que el subgrupo asociado a herpes simple tenía más mucosas, dianas pequeñas y predominio acral, y respondía a antivíricos en el 87,5 %, mientras que en el no herpético fracasaban en el 76,9 %. Baricitinib indujo remisión completa en los tres casos refractarios en que se usó. La revisión de 2024 recoge que se han descrito tratamientos de rescate eficaces cuando la profilaxis antivírica no evita las recidivas.

Fuente: Kechichian E, et al. EClinicalMedicine. 2024;77:102909. PMID: 39583748. Chung KB, et al. Ann Dermatol. 2026;38(1):11-18. PMID: 41607137.

Actualización DermRXPitiriasis rubra pilaris: de los casos aislados a las revisiones sistemáticas

La obra cita respuestas anecdóticas a anti-TNF, ustekinumab y anti-IL-17A. Una revisión sistemática de 77 casos concluyó que los inhibidores de IL-17A tienen un efecto notable, aunque con evidencia de bajo nivel; otra sobre 16 pacientes describió buenas respuestas a apremilast y a inhibidores de JAK en casos refractarios a sistémicos y biológicos. La erupción papuloescamosa asociada a CARD14 (CAPE), con rasgos mixtos de psoriasis y PRP desde la infancia, responde mal a los tratamientos convencionales y cada vez hay más datos favorables con anti-IL-12/23 y anti-IL-17, de modo que reconocerla orienta la elección del biológico.

Fuente: Abduljawad M, et al. Cureus. 2023;15(6):e41125. PMID: 37519579. Zhang X, et al. Front Med (Lausanne). 2025;12:1544197. PMID: 40093023. Gavagan K, et al. Int J Dermatol. 2026;65(10):2049-2054. PMID: 41845528.

Actualización DermRXCribado oncológico: PRP atípica y eritrodermia del anciano

La obra menciona la PRP asociada a neoplasias sin concretar. Una revisión sistemática de 23 adultos con PRP paraneoplásica encontró tumores sólidos en el 83 %, sobre todo pulmonares, con una mediana de 9 semanas entre la PRP y el diagnóstico del cáncer, y resolución completa en el 65 % de los que mejoraron tras tratar el tumor. En eritrodermia, una cohorte de Singapur con cribado sistemático a mayores de 65 años halló neoplasia asociada en el 5,4 % global y el 7,8 % de los ancianos, aunque solo la mitad completó el estudio, y propone estudiar de forma reglada a este grupo.

Fuente: Gaston J, et al. Clin Exp Dermatol. 2026;51(3):374-380. PMID: 41134711. Long V, et al. Australas J Dermatol. 2023;64(2):e152-e159. PMID: 36729535.

Actualización DermRXEritrodermia psoriásica: los anti-IL-17 como opción de acción rápida

La obra aconseja fármacos rápidos en la eritrodermia de causa inflamatoria: corticoides a dosis altas, infliximab, ciclosporina o inhibidores de IL-17. Un metaanálisis de un solo brazo con 18 estudios y 342 pacientes con psoriasis eritrodérmica mostró respuestas PASI 75 superiores con los anti-IL-17, que alcanzaban el 82 % a la semana 16, y la menor tasa de acontecimientos adversos con los anti-IL-23. Son datos sin grupo control y de series pequeñas, pero respaldan que la elección del biológico tenga en cuenta la rapidez de respuesta. En la eritrodermia psoriásica se evitan los corticoides sistémicos que la obra cita, por el riesgo de rebrote pustuloso.

Fuente: Gao L, et al. Front Immunol. 2025;16:1714587. PMID: 41235248.
Recursos relacionados

Conectar con DermRX

Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Reich y Mrowietz. Capítulo 38, «Dermatosis papuloescamosas (eritematoescamosas)». En: Plewig G, French LE, Ruzicka T, Kaufmann R, Hertl M, editores. Braun-Falco’s Dermatology. 4.ª ed. Berlín: Springer; 2022 (Springer Reference Medicine). Consultado en su edición original en inglés.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Tan IJ, Ferrada MA, Ahmad S, et al. Skin manifestations of VEXAS syndrome and associated genotypes. JAMA Dermatol. 2024;160(8):822-829. PMID: 38865133.
  2. Sterling D, Duncan ME, Philippidou M, et al. VEXAS syndrome (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) for the dermatologist. J Am Acad Dermatol. 2023;89(6):1209-1214. PMID: 35121074.
  3. Grolleau C, Battistella M, Zakine E, et al. Inflammatory signatures in VEXAS syndrome, myelodysplasia cutis, and Sweet syndrome. JAMA Dermatol. 2025;161(5):538-543. PMID: 40072458.
  4. Kechichian E, Dupin N, Wetter DA, et al. Erythema multiforme. EClinicalMedicine. 2024;77:102909. PMID: 39583748.
  5. Chung KB, Park JW, Lee JH, et al. Clinical features and treatment response in chronic recurrent erythema multiforme: difference based on the etiology related to herpes simplex virus. Ann Dermatol. 2026;38(1):11-18. PMID: 41607137.
  6. Haseeb A, Elhusseiny AM, ElSheikh RH, et al. Ocular involvement in Mycoplasma induced rash and mucositis: a systematic review of the literature. Ocul Surf. 2023;28:1-10. PMID: 36396020.
  7. Contreras-Ruiz J, Peternel S, Jiménez Gutiérrez C, et al. Interventions for pityriasis rosea. Cochrane Database Syst Rev. 2019;2019(10):CD005068. PMID: 31684696.
  8. Abduljawad M, Alsharif TH, Gronfula AG, et al. The effectiveness of anti-interleukin-17A treatment for pityriasis rubra pilaris: a systematic review. Cureus. 2023;15(6):e41125. PMID: 37519579.
  9. Zhang X, Wei K, Song H, et al. Efficacy and safety of small molecule drugs in the treatment of pityriasis rubra pilaris: a systematic review. Front Med (Lausanne). 2025;12:1544197. PMID: 40093023.
  10. Gavagan K, Trager A, Esfandiari N, et al. CARD14-associated papulosquamous eruption (CAPE): an updated review of pathogenesis and treatment. Int J Dermatol. 2026;65(10):2049-2054. PMID: 41845528.
  11. Gaston J, Maxwell A, Lai FYX, et al. Paraneoplastic pityriasis rubra pilaris: a systematic review. Clin Exp Dermatol. 2026;51(3):374-380. PMID: 41134711.
  12. Long V, Choi EC, Zhaojin C, et al. Malignancy-associated generalised exfoliative dermatitis: a retrospective study in a single-centre Asian cohort. Australas J Dermatol. 2023;64(2):e152-e159. PMID: 36729535.
  13. Gao L, Shen L, Yan H, et al. Efficacy and safety of biologics in erythrodermic psoriasis: a systematic review and single-arm meta-analysis. Front Immunol. 2025;16:1714587. PMID: 41235248.
Lecturas relacionadas

Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de Braun-Falco’s Dermatology, 4.ª ed. (Plewig et al.): no se reproducen sus textos, tablas ni figuras. No sustituye a la ficha técnica de cada medicamento ni al juicio clínico. Los escenarios clínicos y las actualizaciones son elaboración editorial y están pendientes de revisión clínica individual.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.