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Onicopatías pediátricas: qué es fisiológico, qué se cura solo y qué obliga a buscar una genodermatosis

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Onicopatías pediátricas: qué es fisiológico, qué se cura solo y qué obliga a buscar una genodermatosis

Sobre el capítulo 21, «Pediatric Diseases» (Antonella Tosti y Bianca Maria Piraccini) · Nails: Diagnosis, Therapy, Surgery, 3.ª ed., 2005

La uña del niño es fina, blanda y crece deprisa, y buena parte de lo que preocupa a los padres (coiloniquia del primer dedo, líneas de Beau del recién nacido, estrías en espiga, pigmentación periungueal del lactante) es fisiológico y transitorio. El capítulo de Tosti y Piraccini ordena las onicopatías infantiles por edad de aparición y separa las que solo piden paciencia de las que delatan una genodermatosis o pueden dejar cicatriz. Esta lectura reorganiza ese material para la consulta y lo actualiza a octubre de 2026: nomenclatura génica de la paquioniquia y de la epidermólisis ampollosa, manejo conservador de la melanoniquia infantil, onicomadesis tras boca-mano-pie y el lugar actual de la cirugía en la malalineación congénita.

Paquioniquia congénita (KRT6A-KRT17)Uña-rótula (LMX1B)Melanoniquia infantilOnicomadesis tras boca-mano-pieTraquioniquiaMalalineación del primer dedo

Obra de referencia: Scher RK, Daniel CR III (eds.), Nails: Diagnosis, Therapy, Surgery, 3.ª ed. (Elsevier Saunders, 2005). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 17 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • En el niño, la pregunta inicial no es qué enfermedad tiene la uña sino si el cambio es fisiológico (coiloniquia del primer dedo del pie, líneas de Beau a las 4-6 semanas de vida, uñas en espiga, pigmentación ocre del pulpejo en el lactante) o adquirido. Muchas onicopatías infantiles regresan solas: la traquioniquia, la paraqueratosis pustulosa, la hipertrofia congénita del pliegue lateral o el encarnamiento por reflejo de prensión.
  • Las uñas pueden ser el primer o el único signo de una genodermatosis: anoniquia del pulgar con lúnula triangular (uña-rótula, LMX1B), engrosamiento de las 20 uñas con queratodermia dolorosa (paquioniquia, KRT6A/6B/6C/16/17), onicomadesis o pterigión en la epidermólisis ampollosa, uñas cortas y gruesas con alopecia (displasia ectodérmica hidrótica).
  • La melanoniquia longitudinal infantil es casi siempre un nevus o lentigo de matriz que tiende a aclararse; los signos de alarma del adulto (anchura, signo de Hutchinson, atipia histológica) tienen poco valor predictivo en el niño y el manejo actual es la vigilancia con fotografía y onicoscopia, reservando la cirugía para casos seleccionados.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Gran parte de la patología ungueal del lactante es fisiológica

La coiloniquia transitoria del primer dedo del pie, las líneas de Beau que aparecen en casi todas las uñas hacia el primer mes, las estrías oblicuas en espiga y la pigmentación pardo-ocre del dorso del pulpejo entre los 2 y los 6 meses desaparecen sin tratamiento. Reconocerlas evita analíticas, cultivos y antifúngicos innecesarios. El uñero del prematuro, con aspecto de encarnamiento distal, refleja una lámina corta que todavía no ha alcanzado el pulpejo.

2

La edad de inicio orienta el diagnóstico

Al nacer o en la primera infancia predominan las anomalías congénitas y genéticas: anoniquia, epidermólisis ampollosa, paquioniquia, displasias ectodérmicas, malalineación del primer dedo e hipertrofia del pliegue lateral. En la edad escolar aparecen la paraqueratosis pustulosa, la traquioniquia, la alopecia areata ungueal y las verrugas; en la adolescencia, la onicocriptosis, la exostosis subungueal y la onicomicosis por dermatofitos, rara antes de los 6 años.

3

Una anoniquia o micróniquia del pulgar obliga a explorar rodillas, pelvis y riñón

En el síndrome uña-rótula la hipoplasia es más marcada en el pulgar y en el lado radial de cada uña, disminuye del primer al quinto dedo y se acompaña de una lúnula triangular muy característica. Los cuernos ilíacos en la radiografía de pelvis son patognomónicos. Hoy se sabe que la nefropatía (proteinuria, a veces progresiva) y el glaucoma de ángulo abierto son las complicaciones que condicionan el pronóstico y justifican el seguimiento.

4

En la epidermólisis ampollosa las uñas pueden adelantarse a la piel

Onicomadesis recurrente, paquioniquia de los primeros dedos, tejido de granulación que destruye la lámina o atrofia con pterigión pueden ser el primer o el único signo, sobre todo en formas dominantes distróficas leves o en la de unión de inicio tardío. La gravedad ungueal sigue a la cutánea y el traumatismo empeora los primeros dedos. Una distrofia ungueal aislada y familiar sin otra explicación merece estudio genético.

5

Onicomadesis de varias uñas: buscar el desencadenante sistémico de hace uno o dos meses

El despegamiento proximal afecta a una o pocas uñas tras un traumatismo o una paroniquia; cuando son muchas, la causa es sistémica y precede en 4 a 8 semanas al signo: fiebre alta, Kawasaki, fármacos o, con mucha diferencia la más frecuente en la consulta actual, la enfermedad boca-mano-pie por coxsackievirus A6. La uña rebrota normal y basta con tranquilizar y proteger.

6

La traquioniquia infantil es benigna aunque su causa no siempre se aclare

Uñas ásperas, opacas y con estrías longitudinales, o brillantes con piqueteado fino, en muchas o todas las uñas. Puede ser expresión ungueal aislada de alopecia areata, liquen plano o psoriasis, y la biopsia rara vez cambia la conducta porque nunca deja cicatriz y tiende a mejorar con los años. En el niño con alopecia areata extensa, la afectación ungueal marca una enfermedad más grave.

7

La melanoniquia del niño se vigila; la del adulto se estudia

Casi toda melanoniquia longitudinal infantil corresponde a un nevus de unión o lentigo de matriz, a veces con pseudo-Hutchinson, banda ancha o incluso atipia citológica, y aun así sigue un curso benigno y a menudo se aclara o estrecha. El aclaramiento no significa que el nevus haya desaparecido. La vigilancia periódica con fotografía y onicoscopia es la norma; la cirugía se plantea ante crecimiento rápido, distrofia o duda persistente.

Repaso

Las onicopatías infantiles, grupo a grupo

Qué ver, qué confirma el diagnóstico y qué hacer con cada entidad que el capítulo recoge.

Cambios fisiológicos y transitorios del lactante

Líneas de Beau del recién nacido

Hacia la 4.ª semana
Clínica
Surcos transversales en la mayoría o todas las uñas, visibles a partir del primer mes; hasta una cuarta parte de los neonatos sanos.
Diagnóstico
Clínico. Reflejan una pausa de la matriz proximal durante la adaptación a la vida extrauterina.
Manejo
Ninguno. Migran con el crecimiento y desaparecen en pocos meses.

Coiloniquia transitoria

Primer dedo del pie
Clínica
Lámina plana o en cuchara por eversión de los bordes laterales, a menudo con onicosquicia y leve encarnamiento lateral.
Diagnóstico
Clínico; no requiere estudio de ferropenia si es aislada en los pies de un niño pequeño.
Manejo
Expectante: corrige cuando la lámina gana grosor con la edad.

Uñas en espiga (chevron)

Estrías oblicuas en V
Clínica
Crestas longitudinales superficiales que convergen en V hacia el borde libre en todas las uñas de las manos.
Diagnóstico
Clínico.
Manejo
Ninguno; se atenúan con el crecimiento.

Pigmentación periungueal del lactante

Máxima a los 2-6 meses
Clínica
Mancha pardo-ocre en el dorso de la falange distal, más evidente en fototipos altos pero también frecuente en caucásicos.
Diagnóstico
Clínico; no confundir con melanoniquia ni con hiperpigmentación por déficit de B12.
Manejo
Desaparece antes del año.

Genodermatosis con expresión ungueal

Síndrome uña-rótula

LMX1B, autosómico dominante
Clínica
Hipoplasia o ausencia de uñas, máxima en el pulgar y en su mitad radial, lúnula triangular; rótulas hipoplásicas, cuernos ilíacos, displasia de codo.
Diagnóstico
Radiografía de pelvis y rodillas; estudio de LMX1B (variantes puntuales o deleciones, que precisan MLPA o array).
Manejo
Tira reactiva de orina y tensión arterial periódicas, revisión oftalmológica por glaucoma, consejo genético.

Paquioniquia congénita

KRT6A, 6B, 6C, 16, 17
Clínica
Engrosamiento duro y en cuña de las uñas por hiperqueratosis del lecho, queratodermia plantar focal muy dolorosa, quistes, leucoqueratosis oral y dientes natales según el gen.
Diagnóstico
Secuenciación de las cinco queratinas; se denomina por gen (PC-K6a, PC-K16, etc.).
Manejo
Desbastado mecánico periódico de uñas y callos, calzado y plantillas, control del dolor; avulsión con matricectomía en casos seleccionados.

Epidermólisis ampollosa

Onicomadesis, pterigión, anoniquia
Clínica
Ampollas periungueales y subungueales con onicólisis hemorrágica y despegamiento; paquioniquia de primeros dedos en simple y distrófica dominante; tejido de granulación en la de unión; anoniquia y sinequias en la distrófica recesiva grave.
Diagnóstico
Mapeo antigénico por inmunofluorescencia y panel genético; clasificación de 2020 por tipo, subtipo y gen.
Manejo
Protección frente al roce, curas no adherentes, prevención de pseudosindactilia; derivación a unidad de referencia.

Displasias ectodérmicas

Uñas con pelo o dientes anómalos
Clínica
Dos patrones: uñas cortas, gruesas y discrómicas (hidrótica de Clouston, con queratodermia y alopecia) o finas, frágiles e hipoplásicas (hipohidrótica, AEC, EEC).
Diagnóstico
Exploración de pelo, dientes, sudoración y paladar; panel génico (GJB6, EDA, TP63 y otros).
Manejo
Cuidados de las uñas y abordaje multidisciplinar; la uña rara vez orienta el subtipo por sí sola.

Disqueratosis congénita

Uñas liquenoides con pterigión
Clínica
Estrías longitudinales, fisuras y pterigión, con pigmentación reticulada y leucoplasia oral.
Diagnóstico
Longitud telomérica y genes de telomeropatía.
Manejo
Seguimiento hematológico por fallo medular y cribado de carcinoma escamoso oral.

Alteraciones de alineación, pliegues y encarnamiento

Malalineación congénita del primer dedo

Desviación lateral de la lámina
Clínica
Lámina desviada hacia fuera respecto al eje de la falange, engrosada, pardo-amarillenta, con líneas de Beau, onicólisis y onicomadesis; a menudo bilateral.
Diagnóstico
Clínico: el eje de la uña no sigue el del dedo. Se confunde con onicomicosis y con traumatismo por calzado.
Manejo
Vigilancia en casos leves; si persiste la distrofia, la rotación quirúrgica del aparato ungueal da buen resultado a cualquier edad.

Hipertrofia congénita del pliegue lateral

Labio en cúpula del hallux
Clínica
Pliegue lateral hipertrófico que cubre parte de la lámina, sobre todo del lado medial, desde el nacimiento.
Diagnóstico
Clínico; puede asociarse a malalineación o coiloniquia.
Manejo
Corticoide y antibiótico tópicos si se inflama; mejora con la edad y casi nunca precisa cirugía.

Encarnamiento múltiple por reflejo de prensión

Lactantes de pocas semanas
Clínica
Paroniquia con pequeños granulomas piógenos laterales en varias uñas de la mano.
Diagnóstico
Edad y distribución; desaparece cuando cede el reflejo, antes del cuarto mes.
Manejo
Antibiótico tópico y dar al bebé un objeto blando para agarrar.

Onicocriptosis del adolescente

Espícula lateral
Clínica
Inflamación del pliegue lateral (estadio I), tejido de granulación (II) y pliegue hipertrófico epitelizado (III).
Diagnóstico
Clínico; buscar malalineación, hiperhidrosis, calzado y corte incorrecto.
Manejo
Corte recto, retirada de la espícula y medidas conservadoras; en recidivas, matricectomía lateral con fenol.

Infecciones, inflamatorias y tumores

Paraqueratosis pustulosa

Una uña, niña de 5-7 años
Clínica
Onicólisis e hiperqueratosis subungueal leve psoriasiformes, más marcadas en un lado, casi siempre en un dedo de la mano; pústulas excepcionales.
Diagnóstico
Clínico; diferenciar de psoriasis (varias uñas, piqueteado) y onicomicosis (pie, tiña).
Manejo
Emolientes; tiende a la regresión, aunque una minoría desarrolla después psoriasis ungueal.

Liquen plano ungueal infantil

Riesgo de cicatriz
Clínica
Adelgazamiento con estrías y fisuras, traquioniquia o, rara vez, atrofia idiopática rápida con o sin pterigión.
Diagnóstico
Biopsia en la forma típica; no necesaria en la traquioniquia.
Manejo
La forma típica se trata pronto (triamcinolona intramuscular mensual en la experiencia de las autoras) para evitar pterigión.

Onicomicosis infantil

Rara antes de los 6 años
Clínica
Subungueal distal por T. rubrum en uñas del pie, con tiña pedis y a menudo antecedente familiar; blanca superficial más profunda que en el adulto.
Diagnóstico
Siempre confirmación micológica antes de tratar.
Manejo
Tópicos (efinaconazol, ciclopirox) en formas leves; terbinafina o itraconazol ajustados al peso en extensas, con mejor respuesta que en adultos.

Melanoniquia longitudinal

Nevus de matriz casi siempre
Clínica
Banda parda o negra, a veces total, con pseudo-Hutchinson frecuente; tendencia al aclaramiento.
Diagnóstico
Onicoscopia: líneas regulares en grosor, color y espaciado. Biopsia excisional solo si hay cambios preocupantes.
Manejo
Vigilancia con fotografía cada 6-12 meses; la extirpación de bandas anchas tiene morbilidad notable.

Tumores periungueales

Verrugas, granuloma piógeno, Koenen
Clínica
Verrugas muy frecuentes, favorecidas por la onicofagia; fibromas de Koenen tras la pubertad; exostosis en el primer dedo del adolescente; hemangioma y xantogranuloma juvenil raros y autolimitados.
Diagnóstico
Koenen obliga a buscar otros signos de esclerosis tuberosa; radiografía ante nódulo duro del primer dedo.
Manejo
Queratolíticos e inmunoterapia tópica antes que destrucción agresiva; exéresis de la exostosis.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Comparaciones que se plantean a menudo ante una uña infantil alterada y que cambian la conducta.

Malalineación congénita frente a hipertrofia del pliegue lateral frente a onicocriptosis

Edad
Lactante o niño frente a recién nacido frente a adolescente
Lado
Lámina desviada hacia el borde externo frente a pliegue medial que cubre la uña frente a uno o ambos pliegues laterales
Lámina
Gruesa, discrómica, con líneas de Beau frente a normal o coiloniquia frente a normal con borde irregular
Evolución
Puede persistir y beneficiarse de cirugía frente a mejora espontánea frente a recidiva si no se corrige la causa

Paraqueratosis pustulosa frente a psoriasis ungueal frente a onicomicosis

Uñas
Una de la mano frente a varias de manos y pies frente a una o pocas del pie
Signo dominante
Onicólisis e hiperqueratosis asimétricas frente a piqueteado grande e irregular frente a hiperqueratosis subungueal distal
Piel
Descamación del pulpejo frente a lesiones de psoriasis en cuero cabelludo o piel frente a tiña pedis
Prueba
Ninguna o micología negativa frente a clínica frente a KOH y cultivo positivos

Panadizo herpético frente a dactilitis ampollosa distal frente a impétigo periungueal

Lesión
Vesículas agrupadas, a veces hemorrágicas bajo la lámina frente a una ampolla grande y tensa en el pulpejo frente a ampollas superficiales y costras
Germen
VHS 1 o 2, a menudo por autoinoculación al chuparse el dedo frente a estreptococo del grupo A frente a estafilococo
Pista
Gingivoestomatitis reciente frente a niño de 2-16 años sin traumatismo frente a impétigo en otras zonas
Tratamiento
Aciclovir oral precoz, nunca incidir frente a drenaje y antibiótico frente a antibiótico tópico u oral

Melanoniquia infantil benigna frente a señales que justifican biopsia

Anchura
Puede ser ancha o total sin que ello implique malignidad frente a ensanchamiento rápido y progresivo
Color
Homogéneo, a veces con aclaramiento frente a varios colores y líneas irregulares que aumentan
Uña
Íntegra frente a distrofia, fisura o destrucción de la lámina
Periungueal
Pseudo-Hutchinson o pigmento congénito estable frente a pigmentación periungueal nueva y extensiva

Onicomadesis sistémica frente a local

Uñas
Varias o todas, con el mismo nivel de despegamiento frente a una o pocas
Desencadenante
Boca-mano-pie, fiebre alta, Kawasaki o fármacos 4-8 semanas antes frente a traumatismo, paroniquia o malalineación
Conducta
Tranquilizar, recortar la porción desprendida frente a tratar la causa local
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Situaciones habituales en la consulta de dermatología pediátrica y cómo las resolvería.

Siun niño de 3 años al que se le están cayendo varias uñas de manos y pies sin dolor

Preguntaría por fiebre, aftas o exantema en manos, pies y glúteos en los dos meses previos, y por guardería con casos similares. Si encaja con boca-mano-pie, explicaría que es una onicomadesis por parada transitoria de la matriz, que la uña nueva ya está creciendo debajo y que no hace falta tratamiento ni analítica; solo recortar el fragmento suelto para que no se enganche. Si no hay desencadenante, revisaría fármacos y descartaría alopecia areata.

Siun lactante con una banda pigmentada de 4 mm en el pulgar y pseudo-Hutchinson

Haría onicoscopia y fotografía con escala. Si las líneas son regulares y el pigmento periungueal se ve a través de una cutícula transparente, propondría vigilancia cada 6 a 12 meses explicando a la familia que el melanoma ungueal infantil es excepcional y que el aclaramiento es habitual. Reservaría la biopsia excisional para ensanchamiento rápido, distrofia o pigmentación periungueal verdadera que avanza.

Siuna niña de 8 años con uñas ásperas y estriadas en las veinte uñas

Pensaría en traquioniquia y exploraría el cuero cabelludo, las cejas y la piel buscando alopecia areata, psoriasis o liquen plano. No haría biopsia porque no cambiaría la conducta: es una alteración benigna que no deja cicatriz y que tiende a mejorar. Ofrecería emolientes y laca de protección, y si coexiste alopecia areata grave en un adolescente valoraría que un inhibidor de JAK podría mejorar también las uñas.

Siun niño de 10 años con engrosamiento de la uña del primer dedo y micología negativa

Miraría el eje de la lámina con el pie apoyado: si está desviado hacia fuera respecto al dedo, con líneas de Beau y discromía, es una malalineación congénita, no una onicomicosis. Suspendería cualquier antifúngico empírico. En formas leves vigilaría; si la distrofia progresa, hay onicólisis recurrente o dolor, derivaría a cirugía ungueal para rotación del aparato, que hoy se considera eficaz incluso en niños mayores y adultos.

Siun niño con uñas hipoplásicas en ambos pulgares e índices

Buscaría la lúnula triangular y exploraría rodillas y codos. Pediría radiografía de pelvis (cuernos ilíacos) y estudio de LMX1B, incluyendo deleciones. Una vez confirmado el síndrome uña-rótula, solicitaría tira de orina y tensión arterial anuales y derivaría a oftalmología por riesgo de glaucoma. Si la hipoplasia es solo del índice, consideraría el síndrome de Iso-Kikuchi, y siempre preguntaría por anticonvulsivos o warfarina en el embarazo.

Siun adolescente con uñas muy gruesas desde la infancia y plantas dolorosas que le obligan a cojear

Sospecharía paquioniquia congénita y preguntaría por quistes, dientes natales, leucoqueratosis oral y antecedentes familiares. Pediría secuenciación de KRT6A, KRT6B, KRT6C, KRT16 y KRT17, y lo registraría según el gen. El tratamiento es sintomático: desbastado de uñas y callos, calzado amortiguado, control del dolor y de la hiperhidrosis plantar, y valoraría derivación a una unidad de genodermatosis.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆No cortes las uñas del recién nacido el primer día, pero sí en la primera semana

Son afiladas y causan arañazos en cara y ojos. Una lima o tijera de punta roma a los pocos días resuelve el problema sin dañar los pliegues.

◆Leuconiquia punteada infantil: traumatismo, no calcio

Las manchas blancas proceden de focos de paraqueratosis por microtraumatismos de la matriz distal. No guardan relación con déficits de calcio ni de oligoelementos, y no justifican suplementos.

◆Fibroma periungueal en un niño: piensa en esclerosis tuberosa

Los tumores de Koenen suelen aparecer tras la pubertad. Uno solo en la infancia obliga a buscar máculas hipopigmentadas, angiofibromas, placa de chagrín y antecedentes neurológicos.

◆La onicofagia es un hábito, no un diagnóstico psiquiátrico

Afecta a una gran proporción de escolares y adolescentes. Busca verrugas periungueales, paroniquia y melanoniquia por activación; en lactantes, la onicofagia es excepcional y debe hacer pensar en insensibilidad congénita al dolor o en Lesch-Nyhan.

◆El panadizo herpético no se drena

Una paroniquia con vesículas agrupadas en un niño que se chupa el dedo es herpética hasta que se demuestre lo contrario. Incidirla retrasa la curación y favorece la sobreinfección; confirmar por PCR y tratar con aciclovir oral precoz.

◆Paroniquia con púrpura subungueal en un lactante enfermo: histiocitosis de células de Langerhans

Pústulas y hemorragias subungueales con paroniquia en un niño con lesiones seborreicas o purpúricas del tronco deben llevar a biopsia cutánea con CD1a y langerina; la afectación ungueal suele indicar enfermedad multisistémica.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2005) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

ClasificaciónPaquioniquia y epidermólisis ampollosa se nombran hoy por el gen

El libro divide la paquioniquia en tipos Jadassohn-Lewandowsky, Jackson-Lawler y tarda, y la epidermólisis ampollosa en epidermolítica, de unión y dermolítica con epónimos como Herlitz o Hallopeau-Siemens. Ambas nomenclaturas han quedado obsoletas. La paquioniquia se denomina por la queratina mutada (PC-K6a, PC-K6b, PC-K6c, PC-K16, PC-K17); el registro internacional con 815 pacientes mostró que KRT6A se asocia a más uñas afectadas desde edades más tempranas, leucoqueratosis oral y necesidad de ayudas para caminar, y KRT17 a quistes y dientes natales. La reclasificación de 2020 de la epidermólisis ampollosa habla de EB simple, de unión, distrófica y Kindler, con subtipos grave e intermedio en lugar de epónimos, y siempre con el gen.

Fuentes: Samuelov L, et al. Br J Dermatol. 2020 PMID: 31823354. Has C, et al. Br J Dermatol. 2020 PMID: 32017015.

MolecularUña-rótula: LMX1B, deleciones y vigilancia renal y ocular

El libro menciona el gen LMX1B y centra el diagnóstico en los cuernos ilíacos. Las series moleculares posteriores han identificado decenas de variantes distintas, una parte de ellas deleciones que la secuenciación convencional no detecta y que requieren MLPA o array, y un pequeño porcentaje de familias típicas sin alteración demostrable en LMX1B. Para el dermatólogo, lo relevante es que la uña permite un diagnóstico precoz de un síndrome cuya morbilidad viene del riñón (proteinuria, a veces insuficiencia renal) y del ojo (hipertensión ocular y glaucoma), por lo que el niño diagnosticado necesita control urinario y oftalmológico periódico.

Fuente: Ghoumid J, et al. Eur J Hum Genet. 2016 PMID: 25898926.

DiagnósticoMelanoniquia infantil: de la extirpación de bandas pequeñas a la vigilancia como norma

En 2005 el capítulo consideraba la biopsia excisional como tratamiento de elección para bandas extirpables con un punch de 3 mm. Las series posteriores han mostrado que la melanoniquia pediátrica presenta con frecuencia rasgos que en el adulto alarmarían (banda ancha o total, pigmentación periungueal, atipia citológica y arquitectural, diseminación pagetoide focal), sin que ello se traduzca en melanoma, y que el aclaramiento o la desaparición espontánea son habituales. La onicoscopia del nevus de matriz infantil es además menos regular que la del adulto. La recomendación actual es vigilancia clínica y onicoscópica con fotografía y cirugía solo en casos seleccionados.

Fuentes: Moulonguet I, et al. Dermatopathology (Basel). 2026 PMID: 41892081. Ren J, et al. Histopathology. 2020 PMID: 32314423. Ohn J, et al. J Am Acad Dermatol. 2016 PMID: 27177439.

EvidenciaLa onicomadesis tras boca-mano-pie se ha convertido en la causa sistémica más frecuente

El libro incluye la enfermedad boca-mano-pie en una lista de causas de líneas de Beau y onicomadesis. Desde los brotes de 2008, incluidos los descritos en España, el coxsackievirus A6 ha extendido la enfermedad con formas atípicas más extensas en niños y adultos, y la onicomadesis aparece semanas después, a veces como única consulta. La revisión de la literatura sitúa la boca-mano-pie, junto con el pénfigo y los fármacos antineoplásicos y antiepilépticos, entre las asociaciones más comunicadas. El pronóstico es excelente, con rebrote normal en pocos meses, y lo importante es reconocer el antecedente para evitar pruebas innecesarias.

Fuente: Hardin J, Haber RM. Br J Dermatol. 2015 PMID: 25132198.

TerapéuticaOnicomicosis infantil: tópicos con aprobación pediátrica y mejores tasas de curación que en adultos

El libro trataba la onicomicosis infantil solo con terbinafina o itraconazol orales ajustados al peso. En 2020 la FDA aprobó el efinaconazol al 10% a partir de los 6 años tras un ensayo abierto en el que, a las 52 semanas, el 65% alcanzó curación micológica y el 40% curación completa, cifras superiores a las de los ensayos en adultos, con exposición sistémica baja. La uña fina y de crecimiento rápido del niño favorece la respuesta tópica. En España, la terbinafina oral se usa fuera de ficha técnica en la infancia; se reserva para formas extensas o con afectación matricial y siempre tras confirmar el hongo.

Fuentes: Eichenfield LF, et al. J Drugs Dermatol. 2020 PMID: 33026753. Gupta AK, et al. Dermatol Ther. 2020 PMID: 32418289.

TerapéuticaMalalineación congénita y traquioniquia: menos paciencia en la primera y nuevas opciones en la segunda

El capítulo afirma que la malalineación mejora espontáneamente en la mayoría y que la traquioniquia no necesita tratamiento. Una serie belga de 60 pacientes con escala de gravedad no observó mejoría objetiva en los casos vigilados, mientras que la cirugía la redujo de forma significativa con independencia de la edad, y una revisión de 2024 insiste en que es una entidad infradiagnosticada que se trata a menudo como micosis. En la traquioniquia, la benignidad se mantiene, pero en adolescentes con alopecia areata grave los inhibidores de JAK aprobados (ritlecitinib desde los 12 años, baricitinib en adultos) mejoran también las uñas.

Fuentes: Mathot O, et al. Dermatol Surg. 2026 PMID: 41191514. Baltz JO, et al. Dermatol Surg. 2025 PMID: 39137096. Haber JS, et al. Skin Appendage Disord. 2016 PMID: 28232917. Starace M, et al. Clin Drug Investig. 2026 PMID: 41733801.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Tosti A, Piraccini BM. Capítulo 21, «Pediatric Diseases». En: Scher RK, Daniel CR III, eds. Nails: Diagnosis, Therapy, Surgery. 3.ª ed. Filadelfia: Elsevier Saunders; 2005. Consultado en su edición original en inglés.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Samuelov L, Smith FJD, Hansen CD, Sprecher E. Revisiting pachyonychia congenita: a case-cohort study of 815 patients. Br J Dermatol. 2020;182(3):738-746. PMID: 31823354.
  2. Has C, Bauer JW, Bodemer C, et al. Consensus reclassification of inherited epidermolysis bullosa and other disorders with skin fragility. Br J Dermatol. 2020;183(4):614-627. PMID: 32017015.
  3. Ghoumid J, Petit F, Holder-Espinasse M, et al. Nail-Patella Syndrome: clinical and molecular data in 55 families raising the hypothesis of a genetic heterogeneity. Eur J Hum Genet. 2016;24(1):44-50. PMID: 25898926.
  4. Moulonguet I, Caucanas M, Goettmann S. Longitudinal melanonychia in children: clinical and histopathologic features and management with literature update. Dermatopathology (Basel). 2026;13(1):13. PMID: 41892081.
  5. Ren J, Ren M, Kong YY, et al. Clinicopathological diversity and outcome of longitudinal melanonychia in children and adolescents: analysis of 35 cases identified by excision specimens. Histopathology. 2020;77(3):380-390. PMID: 32314423.
  6. Ohn J, Choe YS, Mun JH. Dermoscopic features of nail matrix nevus (NMN) in adults and children: a comparative analysis. J Am Acad Dermatol. 2016;75(3):535-540. PMID: 27177439.
  7. Hardin J, Haber RM. Onychomadesis: literature review. Br J Dermatol. 2015;172(3):592-596. PMID: 25132198.
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Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de Nails: Diagnosis, Therapy, Surgery, 3.ª ed. (Scher y Daniel, eds., 2005): no se reproducen sus textos, tablas ni figuras. No sustituye al juicio clínico ni a la ficha técnica vigente. Los escenarios clínicos y las actualizaciones son elaboración editorial y están pendientes de revisión clínica individual.

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