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Tumores ecrinos y apocrinos: ordenar el caos de las glándulas sudoríparas, reconocer los carcinomas que parecen benignos y usar NUT, HPV42 y las fusiones que hoy cambian el diagnóstico

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Lectura clínica · Dermatopatología

Tumores ecrinos y apocrinos: ordenar el caos de las glándulas sudoríparas, reconocer los carcinomas que parecen benignos y usar NUT, HPV42 y las fusiones que hoy cambian el diagnóstico

Sobre las entradas de tumores sudoríparos ecrinos y apocrinos · Dermatopathology A–Z (Vincek), 2018

Los tumores de glándulas sudoríparas tienen fama de inabarcables: decenas de nombres, sinónimos que se solapan y una distinción entre lo ecrino y lo apocrino que a menudo no se puede demostrar. En la práctica basta con reconocer unos pocos patrones (poroide, ductal, papilar, mixto y de células basaloides en mosaico), saber qué tumores benignos son frecuentes y cuáles son los carcinomas que engañan por su aspecto tranquilo: el porocarcinoma, el carcinoma anexial microquístico, el adenocarcinoma papilar digital y la enfermedad de Paget extramamaria. Esta lectura ordena las pistas histológicas, la IHQ útil y lo que debe decir el informe, y se actualiza a octubre de 2026 con la IHQ de NUT en tumores poroides, el VPH42 en el adenocarcinoma papilar digital, las fusiones génicas de los carcinomas anexiales y las guías de carcinoma anexial microquístico y de Paget extramamaria.

Poroma y porocarcinomaHidradenomaAdenocarcinoma papilar digitalCarcinoma anexial microquísticoPaget extramamaria

Obra de referencia: Vincek V, Dermatopathology A–Z: A Comprehensive Guide, 1.ª ed. (Springer, 2018). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 18 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • Más útil que decidir si un tumor es ecrino o apocrino es reconocer su patrón: poroide, ductal, papilar, mixto con estroma condromixoide o basaloide en mosaico.
  • El poroma es frecuente y benigno; asimetría, infiltración, atipia marcada, necrosis y mitosis atípicas apuntan a porocarcinoma, que puede dar metástasis ganglionares.
  • Un nódulo de dedo de aspecto benigno en un adulto puede ser un adenocarcinoma papilar digital: la histología engaña y el VPH42 ayuda a confirmarlo.
  • El carcinoma anexial microquístico parece un siringoma en superficie y se comporta como un carcinoma infiltrante en profundidad: biopsia profunda y control completo de márgenes.
  • Un «eccema» genital, perianal o axilar que no responde en un adulto mayor debe biopsiarse para descartar Paget extramamaria y, si se confirma, buscar una neoplasia subyacente.
  • Antes de firmar un carcinoma anexial primario conviene descartar una metástasis, sobre todo en carcinomas mucinosos, adenoides quísticos o apocrinos.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Clasificar por patrón y no por glándula evita la mitad de las dudas

Muchos tumores sudoríparos pueden mostrar rasgos ecrinos y apocrinos a la vez, y la decapitación apocrina no siempre está presente. Por eso es más práctico agruparlos por patrón: poroide, con células pequeñas cuboidales y conductos, como el poroma y el hidradenoma; ductal y siringomatoso, con conductos en coma, como el siringoma y el microquístico; papilar, como el siringocistoadenoma papilífero, el hidradenoma papilífero y el adenocarcinoma papilar digital; mixto, con estroma condromixoide, como el tumor mixto; y basaloide en mosaico, como el espiradenoma y el cilindroma. Este enfoque, junto con la simetría y la profundidad, permite casi siempre decidir si el tumor es benigno o maligno antes de pedir IHQ.

2

La familia poroide: del poroma al porocarcinoma

El poroma está formado por células poroides pequeñas y uniformes con conductos y cutícula, en continuidad con la epidermis. Si queda intraepidérmico se llama hidroacantoma simple; si forma nódulos dérmicos sin conexión, hidradenoma poroide. Es frecuente en plantas y en piernas de adultos mayores y puede confundirse con queratosis seborreica, carcinoma basocelular o granuloma piógeno. El porocarcinoma nace a menudo de un poroma previo y se reconoce por asimetría, crecimiento infiltrante, atipia citológica marcada, necrosis y mitosis atípicas. Puede tener áreas escamosas que llevan a confundirlo con un carcinoma epidermoide, y su potencial de metástasis ganglionar justifica explorar ganglios y vigilar durante años.

3

Espiradenoma y cilindroma: tumores en mosaico y una pista genética

El espiradenoma forma nódulos dérmicos bien delimitados, a veces dolorosos, con dos poblaciones celulares, linfocitos intercalados y material hialino. El cilindroma, típico del cuero cabelludo, forma islas en mosaico como un rompecabezas, rodeadas de membrana basal gruesa. Ambos se solapan, y los tumores híbridos son frecuentes. Cuando son múltiples, o se acompañan de tricoepiteliomas, hay que pensar en el síndrome de Brooke-Spiegler por variantes de CYLD, con transmisión dominante. La transformación maligna es rara y se sospecha por crecimiento rápido, ulceración o dolor nuevo; histológicamente se ve pérdida de la arquitectura bifásica, atipia y mitosis abundantes.

4

Adenocarcinoma papilar digital: el maligno con cara de benigno

Se presenta como un nódulo solitario en un dedo, más a menudo en la mano y en varones adultos, que se confunde con un quiste, un granuloma o un hidradenoma. Histológicamente forma estructuras túbulo-papilares y quísticas, con atipia a veces mínima, y puede parecer un adenoma papilar ecrino. La mayoría muestra el VPH42, un tipo de bajo riesgo que se ha identificado como factor causal, lo que permite apoyar el diagnóstico con hibridación in situ o secuenciación. Por su riesgo de recidiva local y metástasis, la recomendación práctica es tratar como adenocarcinoma cualquier tumor glandular papilar digital y no firmar un diagnóstico benigno en esta localización sin una razón muy sólida.

5

Carcinoma anexial microquístico y siringoma: la profundidad separa

El siringoma forma pequeñas estructuras ductales en forma de coma o renacuajo en un estroma fibroso, limitadas a la dermis superior, y suele ser múltiple en párpados de mujeres jóvenes. El carcinoma anexial microquístico comparte esos conductos y añade quistes córneos, pero se extiende hasta la hipodermis y el músculo, infiltra nervios y crece lentamente en el labio superior o la región centrofacial. Una biopsia superficial de un microquístico puede informarse como siringoma o tricoepitelioma desmoplásico. La pista clínica, placa indurada con parestesias en un adulto, debe llevar a una biopsia profunda. El tratamiento de elección es la cirugía con control completo de márgenes.

6

Paget extramamaria: biopsiar el eccema que no cura y buscar el cáncer de debajo

La enfermedad de Paget extramamaria se manifiesta como una placa eritematosa, húmeda o descamativa en vulva, escroto, periné, región perianal o axila, que suele tratarse durante meses como eccema o micosis. Histológicamente muestra células grandes de citoplasma pálido, aisladas o en nidos, por toda la epidermis. La forma primaria es una neoplasia intraepidérmica con marcadores glandulares como CK7, CEA y GATA3; las formas secundarias se deben a la extensión de un carcinoma colorrectal o urotelial y suelen expresar CK20. Separar ambas es esencial: una implica cirugía local y vigilancia, la otra buscar y tratar el tumor de origen. Los bordes clínicos infraestiman la extensión.

Repaso organizado

Se agrupan por la decisión que imponen: reconocer un tumor benigno frecuente, interpretar un tumor papilar o mixto con su pista genética, o no pasar por alto un carcinoma.

Benignos poroides, ductales y basaloides

Poroma

Células poroides y conductos
Histología
Masas de células pequeñas y uniformes en continuidad con la epidermis, con conductos, cutícula y vasos prominentes.
Pistas/IHQ
CEA y EMA marcan luces; NUT nuclear en los casos con fusión YAP1-NUTM1.
Implicación
Escisión simple; estudiar la pieza completa si hay asimetría o ulceración.

Hidradenoma

Nódulo sólido-quístico de células claras
Histología
Nódulo dérmico bien delimitado con células poligonales, claras o eosinófilas, conductos y espacios quísticos.
Pistas/IHQ
Reordenamiento de MAML2 detectable por FISH en la variante de células claras.
Implicación
Benigno; puede recidivar si la escisión es incompleta.

Espiradenoma y cilindroma

Mosaico basaloide bifásico
Histología
Nódulos de células oscuras y claras con linfocitos y gotas hialinas, o islas en mosaico con membrana basal gruesa.
Pistas/IHQ
Tumores múltiples con tricoepiteliomas: estudiar CYLD.
Implicación
Benignos; vigilar crecimiento brusco por riesgo de transformación.

Siringoma

Conductos en renacuajo
Histología
Pequeños conductos en coma y cordones en estroma fibroso limitado a dermis superior; variante de células claras.
Pistas/IHQ
Múltiples en párpados; eruptivos en tronco; más frecuentes en síndrome de Down.
Implicación
Benigno; si es solitario, profundo o del labio, descartar microquístico.

Papilares, mixtos y quísticos

Siringocistoadenoma papilífero

Papilas con plasmocitos
Histología
Invaginación quística abierta a la superficie con papilas de doble capa y estroma rico en células plasmáticas.
Pistas/IHQ
Mutaciones de BRAF V600E o HRAS; frecuente sobre nevo sebáceo.
Implicación
Benigno; extirpación con el nevo si procede.

Hidradenoma papilífero

Laberinto glandular vulvar
Histología
Nódulo dérmico encapsulado con túbulos y papilas complejas de doble capa, sin conexión epidérmica.
Pistas/IHQ
Mujer adulta, vulva o periné; deriva de glándulas anogenitales de tipo mamario.
Implicación
Benigno; la complejidad arquitectural no debe llevar a diagnosticar carcinoma.

Tumor mixto cutáneo

Epitelio en estroma condromixoide
Histología
Túbulos y nidos epiteliales con células mioepiteliales en estroma mixoide, condroide o con grasa.
Pistas/IHQ
Alteraciones de PLAG1, como en el adenoma pleomorfo salival; SOX10 y S100 en mioepitelio.
Implicación
Benigno; la forma maligna es excepcional y suele ser acral.

Hidrocistoma

Quiste translúcido periocular
Histología
Quiste unilocular o multilocular de doble capa; el apocrino muestra secreción por decapitación.
Pistas/IHQ
Múltiples en párpados obligan a pensar en displasias ectodérmicas raras.
Implicación
Benigno; tratamiento estético.

Carcinomas que engañan

Porocarcinoma

Poroma que infiltra
Histología
Células poroides atípicas con conductos, crecimiento infiltrante, necrosis y mitosis atípicas; áreas escamosas.
Pistas/IHQ
CEA y EMA en luces; NUT positivo en una parte; diferencia con carcinoma epidermoide.
Implicación
Escisión con margen, valoración ganglionar y seguimiento prolongado.

Carcinoma anexial microquístico

Siringoma que llega a la hipodermis
Histología
Quistes córneos superficiales, conductos y cordones profundos, invasión perineural y muscular.
Pistas/IHQ
CEA y EMA en luces; la clave es la profundidad, no la IHQ.
Implicación
Cirugía de Mohs o control completo de márgenes.

Adenocarcinoma papilar digital

Nódulo de dedo con papilas
Histología
Estructuras túbulo-papilares y quísticas, con atipia variable, en dermis acral.
Pistas/IHQ
VPH42 por hibridación in situ o secuenciación; p63 con patrón mioepitelial.
Implicación
Cirugía con margen amplio y estadificación; riesgo de recidiva y metástasis.

Paget extramamaria

Células pálidas en toda la epidermis
Histología
Células grandes con citoplasma claro, aisladas y en nidos, a todos los niveles de la epidermis y anejos.
Pistas/IHQ
CK7, CEA y GATA3 positivos; CK20 sugiere forma secundaria colorrectal o urotelial.
Implicación
Cribado de neoplasia subyacente y tratamiento local con control de márgenes.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Cuatro dilemas frecuentes ante un tumor sudoríparo y la pista que los resuelve.

Porocarcinoma frente a carcinoma epidermoide

Pista
Conductos con cutícula, células poroides y un poroma residual apoyan porocarcinoma, aunque haya áreas escamosas.
Prueba
CEA y EMA marcan luces; NUT nuclear confirma una parte de los porocarcinomas.
Implicación
El porocarcinoma tiene más riesgo ganglionar: exploración y seguimiento específicos.

Adenocarcinoma papilar digital frente a adenoma o hidradenoma acral

Pista
Localización digital, papilas y quistes con atipia aunque sea leve inclinan a carcinoma.
Prueba
VPH42 positivo apoya el carcinoma; BRAF V600E apoya adenoma papilar ecrino o tubular apocrino.
Implicación
El error benigno retrasa una cirugía amplia en un tumor con capacidad metastásica.

Carcinoma mucinoso primario frente a metástasis

Pista
Islas tumorales flotando en lagos de mucina en párpado o cara; un componente in situ periférico favorece primario.
Prueba
p63 y calponina demuestran mioepitelio en el componente in situ; CK20 y CDX2 orientan a origen digestivo.
Implicación
Si no hay componente in situ, descartar cáncer de mama o digestivo antes de cerrar el caso.

Paget extramamaria frente a Bowen pagetoide y melanoma in situ

Pista
Células claras con mucina y formación de luces apoyan Paget; disqueratosis y atipia en todo el espesor, Bowen.
Prueba
CK7, CEA y GATA3 en Paget; p63 y CK5/6 en Bowen; SOX10 y Melan-A en melanoma.
Implicación
Tres tumores con tratamientos y estudios de extensión completamente distintos.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.

Si una mujer de 71 años tiene una placa eritematosa y húmeda en el labio mayor que no ha mejorado tras dos ciclos de corticoide y antifúngico tópicos

Haría varias biopsias, incluida cualquier zona nodular o engrosada, para descartar una enfermedad de Paget extramamaria y una invasión dérmica. Si se confirma, pediría al patólogo CK7 y CK20 para orientar entre forma primaria y secundaria, y solicitaría un cribado de neoplasia subyacente acorde con la edad y la localización, con atención a recto, vejiga y aparato genital. Lo presentaría en comité para decidir entre cirugía con control de márgenes, que suele preferirse, o tratamientos no quirúrgicos como imiquimod si la cirugía no es viable. Le explicaría que el seguimiento será largo por el riesgo de recidiva.

Si un varón de 52 años tiene un nódulo firme en el pulpejo del índice, extirpado como «quiste», y el informe describe una proliferación glandular papilar con atipia leve

Pediría al patólogo que valorara un adenocarcinoma papilar digital, con estudio de VPH42 si está disponible y revisión de los bordes. No aceptaría un diagnóstico benigno en esta localización sin argumentos sólidos. Si se confirma, derivaría a cirugía de la mano para una ampliación con margen, que puede implicar una amputación parcial, y presentaría el caso en comité para valorar estudio de extensión ganglionar y pulmonar. Le explicaría que es un tumor raro que recidiva si no se elimina por completo y que puede extenderse, por lo que necesitará seguimiento durante años.

Si una mujer de 84 años tiene en la pierna un «poroma» conocido que en los últimos meses ha crecido, sangra y se ha ulcerado

Sospecharía un porocarcinoma desarrollado sobre un poroma. Haría una biopsia profunda o, si la lesión es pequeña, una extirpación completa con margen para estudiar toda la pieza, y exploraría las cadenas ganglionares inguinales. Si el patólogo confirma el carcinoma, valoraría una ecografía ganglionar y presentaría el caso en comité, sobre todo si hay invasión profunda, linfovascular o márgenes afectados. Explicaría a la paciente y a su familia que el tratamiento quirúrgico suele ser suficiente cuando el tumor está localizado, pero que conviene vigilar los ganglios durante años.

Si la biopsia de un nódulo del párpado inferior de un hombre de 66 años se informa como «carcinoma mucinoso»

Antes de asumir un primario cutáneo, preguntaría al patólogo si hay componente in situ con células mioepiteliales, que apoyaría el origen en la piel, y si la IHQ orienta a otro órgano. Revisaría los antecedentes oncológicos y, si el resultado no es concluyente, pediría un estudio dirigido para descartar un carcinoma de mama o digestivo. Si se confirma como primario, coordinaría con oftalmología una cirugía con control de márgenes, porque recidiva localmente con frecuencia, y le explicaría que el pronóstico es bueno si se extirpa por completo.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆El dedo no tiene tumores papilares benignos de confianza

Ante una proliferación glandular papilar en un dedo de un adulto, piense en adenocarcinoma papilar digital hasta demostrar lo contrario. La atipia puede ser mínima, y el error más grave es firmar un adenoma y dar de alta a un paciente con un tumor metastatizante.

◆Labio superior indurado con hormigueo

Una placa firme, poco llamativa, en el labio superior de un adulto con parestesias sugiere carcinoma anexial microquístico. Si la biopsia vuelve como siringoma o tricoepitelioma, revise la profundidad de la muestra antes de tranquilizar al paciente.

◆Paget: los bordes clínicos mienten

La enfermedad de Paget extramamaria se extiende más allá de lo que se ve. Las biopsias de mapeo o la cirugía con control de márgenes reducen las recidivas, y las lesiones perianales obligan a pensar en un origen colorrectal desde el principio.

◆NUT no es solo para la línea media

La tinción nuclear de NUT, conocida por el carcinoma de la línea media, es muy específica en la piel de los tumores poroides con fusión de NUTM1. Un tumor basaloide o escamoso dudoso con NUT positivo apoya poroma o porocarcinoma y descarta sus simuladores.

◆Múltiples tumores del cuero cabelludo, una familia

Varios nódulos rosados en el cuero cabelludo de un adulto, a veces con pápulas faciales, sugieren cilindromas en el contexto de un síndrome por CYLD. Pregunte por familiares afectados y ofrezca consejo genético, porque la detección precoz permite cirugías más pequeñas.

◆Carcinoma anexial: piense primero en metástasis

Los carcinomas apocrinos, mucinosos y adenoides quísticos de la piel tienen gemelos en mama, glándulas salivales y tubo digestivo. Antes de firmar un primario cutáneo, revise la historia oncológica y use un panel de IHQ razonable; el componente in situ o mioepitelial es la mejor prueba de origen cutáneo.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2018) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

Actualización DermRXNUT identifica los tumores poroides con fusión YAP1-NUTM1

Tras la obra se describió que poromas y porocarcinomas portan fusiones recurrentes de YAP1 con MAML2 o NUTM1. Un estudio francés con 835 tumores epidérmicos y anexiales mostró que la expresión nuclear de NUT era exclusiva de los tumores poroides: aparecía en un tercio de ellos y en ningún simulador, incluidos queratosis seborreica, Bowen, basocelular, carcinoma epidermoide, carcinoma de Merkel e hidradenoma nodular. Era especialmente frecuente en el hidradenoma poroide y su contrapartida maligna, y el ARN confirmó la fusión en todos los casos positivos. NUT es hoy una herramienta barata y específica para apoyar el diagnóstico de un tumor poroide dudoso.

Fuente: Macagno N, et al. Am J Surg Pathol. 2021;45(9):1221-7. PMID: 33739783.

Actualización DermRXVPH42 en el adenocarcinoma papilar digital: qué prueba pedir

La obra describe el adenocarcinoma papilar digital agresivo sin marcadores específicos. Desde 2022 se sabe que el VPH42, un tipo de bajo riesgo, está presente en la mayoría de los casos. Una revisión de las alternativas a la secuenciación concluyó que la secuenciación de ADN es la técnica más sensible, que la hibridación in situ alcanza una sensibilidad algo menor y que p16 es solo un apoyo. Propone hibridación in situ en mayores de 60 años con morfología dudosa, secuenciación en menores de esa edad y prescindir del estudio molecular cuando la morfología es clásica. El término «agresivo» se ha abandonado en favor de «adenocarcinoma papilar digital».

Fuente: Zhu MY, et al. J Cutan Pathol. 2025;52(9):590-4. PMID: 40497480.

Actualización DermRXValidación de un panel auxiliar para tumores sudoríparos

Un estudio de validación independiente con tumores acrales y no acrales confirmó la utilidad práctica de varias pruebas: p63 mostró patrón mioepitelial en todos los adenocarcinomas papilares digitales y adenomas papilares, y patrón ductal en los tumores poroides e hidradenomas de células claras; BRAF V600E fue positivo en todos los adenomas papilares ecrinos o tubulares apocrinos; NUT o la fusión YAP1-NUTM1 se detectaron en una parte de los tumores poroides y en todos los porocarcinomas estudiados, y la FISH de MAML2 fue positiva en todos los hidradenomas y hidradenocarcinomas de células claras. Son pruebas aplicables en la rutina cuando la morfología no basta.

Fuente: Nguyen AJ, et al. Hum Pathol. 2024;150:1-8. PMID: 38876201.

Actualización DermRXLas fusiones génicas reordenan los carcinomas anexiales

En las dos últimas décadas se han descrito varias entidades anexiales definidas por fusiones génicas, algunas nuevas, como el carcinoma secretor con fusiones de NTRK, y otras antiguas cuya base molecular era desconocida, como los tumores poroides con fusiones de NUTM1, YAP1 y WWTR1. Una revisión de este campo subraya que, ante la limitada disponibilidad de la secuenciación en la práctica diaria, los anticuerpos que actúan como sustitutos de la fusión, como NUT o YAP1, son una herramienta rápida, barata y fiable para clasificar estos tumores. La clasificación de la OMS de 2023 incorpora ya varias de estas entidades definidas molecularmente.

Fuente: Agaimy A. Genes Chromosomes Cancer. 2022;61(5):274-84. PMID: 35167714.

Actualización DermRXGuía basada en la evidencia para el carcinoma anexial microquístico

Un comité multidisciplinar revisó 55 estudios con casi 2000 pacientes y formuló recomendaciones que la obra no recoge: una lesión sospechosa requiere biopsia profunda que incluya hipodermis; el tumor limitado a la piel se trata mejor con cirugía que examine todos los bordes periféricos y profundos, ya sea Mohs o control circunferencial completo; la radioterapia puede plantearse como adyuvante en tumores de alto riesgo o irresecables; y el seguimiento debe hacerse cada seis a doce meses por un médico familiarizado con el tumor. Estas pautas refuerzan el papel del patólogo en advertir cuando la muestra es superficial.

Fuente: Worley B, et al. JAMA Dermatol. 2019;155(9):1059-68. PMID: 31268498.

Actualización DermRXGuía clínica para la enfermedad de Paget extramamaria

La guía basada en una revisión sistemática de 483 estudios establece que el diagnóstico requiere múltiples biopsias, incluidas las zonas nodulares, y que al inicio debe hacerse un cribado de neoplasias adecuado a la edad y la localización para separar la forma primaria de la secundaria. No recomienda la biopsia selectiva del ganglio centinela ni la linfadenectomía de rutina. Para la enfermedad intraepidérmica admite tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos, con mejores tasas de curación con cirugía, y reserva radioterapia, imiquimod, terapia fotodinámica o láser para pacientes no quirúrgicos. El seguimiento estrecho debe mantenerse al menos cinco años.

Fuente: Kibbi N, et al. JAMA Oncol. 2022;8(4):618-28. PMID: 35050310.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Entradas «Poroma», «Porocarcinoma», «Acrospiroma», «Spiradenoma», «Cylindroma», «Syringoma», «Syringocystadenoma Papilliferum», «Hidradenoma Papilliferum», «Chondroid Syringoma», «Hidrocystoma», «Microcystic Adnexal Carcinoma», «Aggressive Digital Papillary Adenocarcinoma», «Adenoid Cystic Carcinoma», «Mucinous Carcinoma» y «Paget’s Disease». En: Vincek V. Dermatopathology A–Z: A Comprehensive Guide. Cham: Springer; 2018. ISBN 978-3-319-89485-0. doi:10.1007/978-3-319-89486-7.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Macagno N, Kervarrec T, Sohier P, Poirot B, Haffner A, Carlotti A, et al. NUT is a specific immunohistochemical marker for the diagnosis of YAP1-NUTM1-rearranged cutaneous poroid neoplasms. Am J Surg Pathol. 2021;45(9):1221-7. PMID: 33739783.
  2. Zhu MY, Zhang L, Khazaeli M. Review of literature to determine recommended application of HPV-42 molecular testing for digital papillary adenocarcinoma. J Cutan Pathol. 2025;52(9):590-4. PMID: 40497480.
  3. Nguyen AJ, Johnson E, Camilleri M, Wieland C, Lehman JS, Agrawal S, et al. Ancillary immunohistochemical and molecular testing in the classification of cutaneous sweat gland/duct neoplasms: a validation study with emphasis on histomorphologic correlation and pathological diagnosis. Hum Pathol. 2024;150:1-8. PMID: 38876201.
  4. Agaimy A. Fusion-positive skin/adnexal carcinomas. Genes Chromosomes Cancer. 2022;61(5):274-84. PMID: 35167714.
  5. Worley B, Owen JL, Barker CA, Behshad R, Bichakjian CK, Bolotin D, et al. Evidence-based clinical practice guidelines for microcystic adnexal carcinoma: informed by a systematic review. JAMA Dermatol. 2019;155(9):1059-68. PMID: 31268498.
  6. Kibbi N, Owen JL, Worley B, Wang JX, Harikumar V, Downing MB, et al. Evidence-based clinical practice guidelines for extramammary Paget disease. JAMA Oncol. 2022;8(4):618-28. PMID: 35050310.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.