Algoritmo

Algoritmo terapéutico: herpes zóster

Estado en los registros: Pendiente de revisiónLa revisión histórica no acredita la validación de la versión actual.Fecha de revisión clínica no registrada en los metadatos
Inicio del contenido clínico

DermRX · Decidir · Algoritmo terapéutico

Adultos con herpes zóster. Priorizar antiviral oportuno, localizaciones de riesgo, conciliación farmacológica y control individual del dolor.

Pendiente de revisión clínica profesional.

Preparación documental: 14/10/2026 · Versión de trabajo 1.0. La publicación y la comprobación de fuentes no acreditan revisión clínica.

Recorre las decisiones en orden y aplica las ramas pertinentes. Prioriza las señales de alarma. Comprueba la ficha técnica vigente de la presentación elegida antes de prescribir.

Todos los algoritmos terapéuticos

1. ¿La presentación permite atención ambulatoria?

  • Dermatomal y sin complicaciones

    Registrar inicio de erupción, nuevas vesículas, dolor y estado inmunitario. Valorar antiviral oral precoz; la mayor eficacia se obtiene dentro de las primeras 72 horas. [ZOST]

  • Ojo, oído, diseminación o deterioro general

    Adelantar evaluación especializada u hospitalaria; la gravedad puede exigir tratamiento intravenoso y no debe esperar a una prueba confirmatoria. [DRX] [VALT]

2. ¿Qué antiviral es adecuado?

  • Candidato a vía oral

    Seleccionar aciclovir, valaciclovir o famciclovir según ficha, función renal, interacciones y adherencia; verificar indicación específica del preparado elegido. [ZOST] [VALT]

  • Consulta después de 72 horas

    Valorar nuevas lesiones, localización e inmunidad; no convertir el tiempo transcurrido en exclusión automática del tratamiento en un caso de riesgo. [DRX]

3. ¿Se está considerando brivudina?

  • Adulto inmunocompetente elegible

    Conciliar fluoropirimidinas recientes, actuales o previstas, incluido 5-FU tópico, capecitabina, tegafur y flucitosina. Si existen, no emplear brivudina. Tras finalizar brivudina, esperar al menos cuatro semanas antes de iniciar fluoropirimidinas, incluido 5-FU tópico o flucitosina. [BRIV]

  • Inmunodepresión, embarazo o lactancia

    Brivudina está contraindicada; seleccionar otra estrategia conforme a la valoración clínica y ficha. [BRIV]

4. ¿Cómo se aborda el dolor?

  • Dolor agudo o persistente

    Acordar analgesia escalonada según intensidad, función renal, fragilidad y sedación; no asignar gabapentinoide o corticoide sistémico rutinario a todos. [DRX]

5. ¿Qué seguimiento y prevención necesita?

  • Tras iniciar tratamiento

    Revisar evolución, tolerancia y dolor residual. Después del episodio, comprobar indicación vacunal y calendario español correspondiente, sin confundir vacuna con tratamiento del brote. [DRX]

Documentar y acordar seguimiento

  • Inicio, dermatoma, gravedad y función renal.
  • Conciliación completa, antiviral y plan del dolor.

Fuentes y alcance del contraste

Consulta documental: 14/10/2026. La autorización no demuestra disponibilidad ni financiación. Cada fuente declara el apartado utilizado y el acceso conseguido.

  1. DRX · DermRX: comparativa de origen (página 8611)

    Contenido raw y metadatos REST context=edit. Procedencia y contexto; no acredita revisión clínica individual. Contenido íntegro leído; revisión clínica individual no consta.

  2. ZOST · CDC. Clinical Overview of Shingles

    Testing; treatment and recovery Antiviral precoz y protección ante afectación ocular. Texto abierto consultado el 14/10/2026.

  3. VALT · AEMPS/CIMA. Valtrex comprimidos

    4.1–4.4; tabla renal Indicaciones HSV/VVZ, elección según episodio, función renal y gravedad. Texto abierto consultado el 14/10/2026.

  4. BRIV · AEMPS/CIMA. Nervinex comprimidos

    4.1–4.5 Adulto inmunocompetente e interacción mortal con fluoropirimidinas y flucitosina. Texto abierto consultado el 14/10/2026.

Aspectos pendientes para la revisión clínica
  • Borrador de revisión clínica pendiente; no habilita prescripción ni copia clínica automática.
  • Fuentes y situación regulatoria contrastadas el 14/10/2026; verificar preparado y población antes de prescribir.
  • La regla de cuatro semanas de brivudina se verifica en ficha; no se restringe a quimioterapia oral.
  • Sin promesa de prevención completa de neuralgia ni financiación vacunal universal.

Este recurso permanece pendiente y no habilita importación automática de datos clínicos a DermRX Rx.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.