Hirsutismo, hipertricosis y virilización | Diagnóstico diferencial · Lectura clínica

Sobre las entradas «Hirsutism» · «Virilization» · «Hypertrichosis, Generalized» · «Hypertrichosis, Localized» · Jackson y Nesbitt, 2.ª ed. (2012), p. 12-13, 68-69, 123-126

Hirsutismo es vello terminal en patrón masculino por exceso o sensibilidad a los andrógenos; hipertricosis es exceso de pelo fuera de ese patrón y no depende de ellos. Distinguirlos decide qué pedir. La virilización o la progresión rápida obligan a descartar un tumor.

Ferriman-Gallwey modificadoSOP y HSC no clásicaTestosterona y DHEASMinoxidil y otros fármacosNevo de Becker y disrafismo

Obra de referencia: Scott M. Jackson y Lee T. Nesbitt Jr., Differential Diagnosis for the Dermatologist, 2.ª edición (Springer, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 9 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

Primero, el patrón: vello terminal en labio, mentón, esternón, línea alba y muslos es hirsutismo (andrógenos); pelo difuso o en zonas no androgénicas es hipertricosis (fármacos, síndromes, nutrición, lesiones locales).
El SOP explica la mayoría de los hirsutismos; le siguen el idiopático y la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica, que se criba con 17-OH-progesterona basal matinal en fase folicular.
Virilización (clitoromegalia, voz grave, alopecia de patrón masculino, más masa muscular) o hirsutismo de meses: testosterona total, DHEAS e imagen ovárica y suprarrenal sin esperar.
Revisar fármacos y exposiciones: minoxidil oral a dosis bajas, ciclosporina, fenitoína, glucocorticoides, análogos de prostaglandinas, anti-EGFR, y testosterona en gel de la pareja o de un conviviente.
Un mechón lumbosacro en un lactante puede marcar un disrafismo espinal oculto: ecografía medular en los primeros meses y RM después.

Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

Hirsutismo e hipertricosis tienen mecanismos y estudios distintos

El hirsutismo afecta a zonas andrógeno-dependientes y responde a antiandrógenos; la hipertricosis afecta a cualquier zona, con pelo velloso, intermedio o terminal, y no mejora con ellos. Confundirlos lleva a pedir perfiles hormonales inútiles a un niño con hipertricosis por minoxidil o a no estudiar a una mujer con hirsutismo verdadero.

Ferriman-Gallwey modificado mide; el contexto decide

Puntúa nueve áreas de 0 a 4; un total ≥8 se considera anormal en la mayoría de poblaciones, con umbrales más bajos en mujeres de Asia oriental. La depilación reciente infravalora la puntuación. El vello focal leve con ciclos regulares no requiere estudio hormonal.

Qué pedir: testosterona, SHBG, 17-OH-progesterona y poco más

Testosterona total matinal en fase folicular temprana, mejor por espectrometría de masas, con SHBG para calcular la fracción libre; 17-OH-progesterona basal; prolactina y TSH si hay trastorno menstrual; DHEAS si se sospecha origen suprarrenal. Los anticonceptivos hormonales alteran los resultados: suspenderlos 1-3 meses antes si es posible.

Velocidad y virilización: los dos signos que cambian la urgencia

El hirsutismo del SOP empieza cerca de la pubertad y progresa despacio. La aparición en meses, después de los 25-30 años o en la posmenopausia, con clitoromegalia o voz grave, sugiere tumor ovárico o suprarrenal, hipertecosis ovárica o síndrome de Cushing. Una testosterona total muy elevada (orientativamente >5 nmol/l, unos 150 ng/dl) o un DHEAS muy alto exigen imagen.

SOP: diagnóstico de exclusión con implicaciones metabólicas

Requiere dos de tres criterios: hiperandrogenismo clínico o bioquímico, disfunción ovulatoria y morfología ovárica poliquística, que en adultas puede sustituirse por AMH elevada. Obliga a cribar diabetes, dislipemia, hipertensión, apnea del sueño y depresión, y suele asociar acné, alopecia de patrón femenino y acantosis nigricans.

Hipertricosis generalizada adquirida: fármaco hasta demostrar lo contrario

Minoxidil, ciclosporina, fenitoína, diazóxido, glucocorticoides y penicilamina son las causas habituales. Sin fármaco, pensar en anorexia nerviosa o malnutrición (lanugo), porfirias (hipertricosis malar y fragilidad cutánea), hipotiroidismo y, si un adulto desarrolla lanugo súbito, en hipertricosis lanuginosa adquirida paraneoplásica.

Hipertricosis localizada: lo importante es la lesión que hay debajo

El nevo de Becker, el nevo melanocítico congénito y el neurofibroma plexiforme llevan pelo; el mechón lumbosacro puede señalar disrafismo; el pelo sobre mixedema pretibial, un yeso o una zona de roce es reactivo. La hipertricosis paradójica tras láser aparece en áreas vecinas a las tratadas.

Diferencial razonado

El diferencial, de lo urgente a lo sindrómico

Primero la virilización y la progresión rápida; después el hiperandrogenismo funcional, que es lo frecuente, y por último la hipertricosis generalizada adquirida, la congénita y la localizada.

No se puede escapar: virilización o progresión rápida

Tumor ovárico secretor de andrógenos

Virilización en meses con testosterona muy alta y DHEAS normal

Orienta: Tumor de células de Sertoli-Leydig en mujeres jóvenes; de células de Leydig o de células esteroideas en la posmenopausia; amenorrea.
Confirma: Testosterona total muy elevada; ecografía transvaginal y RM pélvica. El cateterismo de venas ováricas es excepcional.
Contexto: Los tumores pequeños pueden no verse en ecografía: RM si la sospecha es alta.

Tumor suprarrenal

Virilización con DHEAS muy alto, a veces con signos de hipercortisolismo

Orienta: Carcinoma suprarrenal: masa grande, cosecreción de cortisol, hipertensión, hipopotasemia.
Confirma: DHEAS, testosterona, cortisol libre urinario y supresión con dexametasona; TC o RM suprarrenal.
Contexto: Derivación preferente: el pronóstico depende de la resección precoz.

Hipertecosis ovárica

Hirsutismo y alopecia progresivos en la posmenopausia, con resistencia a la insulina

Orienta: Progresión en años, obesidad, acantosis nigricans; ovarios aumentados de tamaño bilateralmente.
Confirma: Testosterona elevada con gonadotropinas altas; imagen para excluir tumor; la supresión con análogos de GnRH apoya el origen ovárico.
Contexto: Tratamiento con análogos de GnRH u ooforectomía bilateral.

Síndrome de Cushing

Hirsutismo con estrías violáceas anchas, plétora, hematomas fáciles y debilidad proximal

Orienta: El iatrogénico por glucocorticoides es el más frecuente; hipertensión, diabetes, osteoporosis.
Confirma: Dos pruebas concordantes: cortisol libre urinario, cortisol salival nocturno o supresión con 1 mg de dexametasona.
Contexto: Ver la lectura de piel y enfermedad endocrina.

Andrógenos exógenos

Hirsutismo o virilización sin causa endocrina: gel de testosterona, anabolizantes o suplementos

Orienta: Gel de testosterona de la pareja (transferencia por contacto, también a niños), anabolizantes, DHEA, danazol, progestágenos androgénicos.
Confirma: Historia dirigida; testosterona alta con LH y FSH suprimidas.
Contexto: Hay que preguntarlo expresamente: casi nunca se refiere de forma espontánea.

Lo frecuente: hiperandrogenismo funcional

Síndrome de ovario poliquístico

Hirsutismo peripuberal lento con oligomenorrea, acné y a menudo sobrepeso

Orienta: Ciclos de más de 35 días, acantosis nigricans, alopecia de patrón femenino.
Confirma: Criterios de Rotterdam tras excluir otras causas; ecografía o AMH en adultas; no usar ecografía en los 8 años siguientes a la menarquia.
Contexto: Anticonceptivo combinado de primera línea; añadir espironolactona si la respuesta es insuficiente a los 6 meses, siempre con anticoncepción.

Hirsutismo idiopático

Hirsutismo con ciclos ovulatorios y andrógenos normales

Orienta: Mayor sensibilidad folicular a los andrógenos; antecedentes familiares; frecuente en mujeres mediterráneas.
Confirma: Exclusión: andrógenos normales y ovulación documentada (progesterona en fase lútea).
Contexto: Responde a láser y a antiandrógenos.

Hiperplasia suprarrenal congénita no clásica

Hirsutismo o acné precoz con 17-OH-progesterona elevada; clínica indistinguible del SOP

Orienta: Pubarquia precoz, talla final baja, antecedentes familiares; más frecuente en judías asquenazíes y en el área mediterránea.
Confirma: 17-OH-progesterona basal matinal en fase folicular temprana; estímulo con ACTH si es limítrofe; genotipado de CYP21A2.
Contexto: Consejo genético: con pareja portadora puede nacer un hijo con forma clásica.

Hiperprolactinemia e hipotiroidismo

Hirsutismo leve con galactorrea, amenorrea o síntomas de hipotiroidismo

Confirma: Prolactina (descartar macroprolactina y fármacos) y TSH.
Contexto: Si la prolactina es alta sin causa farmacológica, RM hipofisaria.

Fármacos androgénicos y valproato

Hirsutismo tras iniciar danazol, progestágenos androgénicos, testosterona o valproato

Orienta: Levonorgestrel, noretisterona, tibolona; el valproato se asocia a un fenotipo similar al SOP.
Confirma: Cronología con el inicio del fármaco.
Contexto: Cambiar a un progestágeno antiandrogénico (drospirenona, ciproterona, dienogest) si procede.

Hipertricosis generalizada adquirida

Hipertricosis por fármacos

Pelo fino o intermedio en frente, patillas, espalda y extremidades semanas después de iniciar un fármaco

Orienta: Minoxidil oral, ciclosporina (con hiperplasia gingival), fenitoína, diazóxido, glucocorticoides, penicilamina, acetazolamida.
Confirma: Cronología; revierte en meses tras retirar o reducir la dosis.
Contexto: Con minoxidil oral a dosis bajas aparece en torno a un 15 % y rara vez obliga a retirarlo: ajustar dosis o depilar.

Anorexia nerviosa y malnutrición

Lanugo fino en espalda, cara y brazos con bajo peso, xerosis y acrocianosis

Orienta: Índice de masa corporal bajo, amenorrea, carotenodermia, callosidades en nudillos (signo de Russell).
Confirma: Valoración nutricional y psiquiátrica.
Contexto: Desaparece al recuperar peso; abordar con tacto y derivar.

Porfirias

Hipertricosis malar y periorbitaria con fragilidad, ampollas y milios en el dorso de las manos

Orienta: Porfiria cutánea tarda (alcohol, VHC, sobrecarga férrica, estrógenos); porfiria eritropoyética congénita en niños.
Confirma: Porfirinas en plasma y orina; espectro de fluorescencia plasmática.
Contexto: Ver la lectura de piel, aparato digestivo e hígado.

Hipertricosis lanuginosa adquirida

Lanugo sedoso de aparición brusca en la cara de un adulto, con glositis y alteración del gusto

Orienta: Marcador paraneoplásico: pulmón, colon, mama, linfoma.
Confirma: Estudio de neoplasia oculta según edad y síntomas.
Contexto: Puede preceder al diagnóstico del tumor.

Enfermedades sistémicas

Hipotiroidismo, dermatomiositis juvenil, síndrome POEMS o epidermólisis ampollosa distrófica

Orienta: POEMS: polineuropatía, hemangiomas glomeruloides, hiperpigmentación, engrosamiento cutáneo. Dermatomiositis juvenil: hipertricosis en extremidades.
Confirma: TSH; CK y anticuerpos de miositis; inmunofijación y VEGF sérico si se sospecha POEMS.

Hipertricosis congénita y sindrómica

Síndrome de Cantú

Hipertricosis congénita generalizada, facies tosca, macrosomía y cardiomegalia

Orienta: Polihidramnios, hiperlaxitud, edema, conducto arterioso persistente, raíz aórtica dilatada.
Confirma: Variantes en ABCC9 o KCNJ8, subunidades del canal K_ATP.
Contexto: Mismo mecanismo que el minoxidil, que abre ese canal.

Hipertricosis lanuginosa congénita

Lanugo que persiste desde el nacimiento en todo el cuerpo

Orienta: Muy rara; en algunos síndromes, anomalías dentales y faciales.
Confirma: Genética clínica.

Cornelia de Lange y otros síndromes

Sinofris, pestañas largas, hipertricosis de espalda y extremidades con retraso del crecimiento

Orienta: Cornelia de Lange (NIPBL), Rubinstein-Taybi, Coffin-Siris, mucopolisacaridosis.
Confirma: Genética clínica y estudio metabólico.

Embriopatías por alcohol e hidantoína

Hipertricosis con dismorfia facial y exposición intrauterina conocida

Orienta: Filtrum liso y labio superior fino (alcohol); hipoplasia ungueal y de falanges distales (hidantoína).
Confirma: Historia gestacional y valoración neuropediátrica.

Fibromatosis gingival con hipertricosis

Hipertrofia gingival y exceso de pelo desde la infancia

Orienta: Si es adquirida, descartar antes fenitoína o ciclosporina.
Confirma: Genética clínica.

Hipertricosis localizada

Nevo de Becker

Mácula pigmentada de bordes geográficos en hombro o tórax de un adolescente varón, con pelo terminal

Orienta: Pelo y pigmento se acentúan tras la pubertad; hamartoma de músculo liso asociado.
Confirma: Clínico.
Contexto: Síndrome del nevo de Becker: hipoplasia mamaria o anomalías esqueléticas ipsilaterales.

Disrafismo espinal oculto

Mechón lumbosacro con o sin fosita, hemangioma, lipoma o apéndice cutáneo

Orienta: Dos o más marcadores de línea media aumentan el riesgo de médula anclada.
Confirma: Ecografía medular en los primeros meses; RM después o si es patológica.
Contexto: Derivar a Neurocirugía infantil antes de que aparezcan síntomas.

Nevo melanocítico congénito y neurofibroma plexiforme

Pelo terminal sobre una lesión pigmentada congénita o una masa blanda

Orienta: Nevo congénito grande: riesgo de melanoma y de melanocitosis neurocutánea. Neurofibroma plexiforme: NF1.
Confirma: Seguimiento clínico; RM cerebral y medular si el nevo es grande o hay múltiples satélites.

Hipertricosis reactiva

Pelo más grueso sobre zonas de roce, yeso, vacunación, fractura, mixedema pretibial o linfedema

Orienta: Irritación crónica, síndrome de dolor regional complejo, enfermedad de Graves.
Confirma: Clínico.
Contexto: Suele revertir al retirar el estímulo.

Hipertricosis paradójica tras láser

Más pelo en las zonas vecinas a las tratadas con láser o luz pulsada

Orienta: Cara y cuello, fototipos altos, SOP.
Confirma: Clínico.
Contexto: Enfriar las zonas vecinas y ajustar fluencia; incluirla en el consentimiento.

Tricomegalia por fármacos

Pestañas largas y gruesas con análogos de prostaglandinas o inhibidores del EGFR

Orienta: Bimatoprost o latanoprost en colirio; erlotinib, cetuximab, panitumumab.
Confirma: Cronología.
Contexto: Si las pestañas se dirigen al ojo, recortar o derivar a Oftalmología.

Hipertricosis circunscrita congénita

Hipertricosis cubiti, cervical anterior o del pabellón auricular

Orienta: Aislada o asociada a otras anomalías; la cervical anterior puede acompañarse de neuropatía periférica.
Confirma: Clínico.

Segunda mirada

Diferenciales que se confunden

Hirsutismo frente a hipertricosis

Distribución: Hirsutismo: labio superior, mentón, patillas, esternón, línea alba, espalda y muslos. Hipertricosis: difusa o en zonas no androgénicas (frente, antebrazos, malar).
Tipo de pelo: Hirsutismo: terminal, grueso y pigmentado. Hipertricosis: a menudo velloso o intermedio.
Estudio: Hirsutismo: andrógenos si la puntuación es anormal. Hipertricosis: fármacos, nutrición, porfirinas, TSH o genética.
Tratamiento: Los antiandrógenos solo ayudan en el hirsutismo; el láser sirve en ambos si el pelo es pigmentado.

SOP frente a hiperplasia suprarrenal no clásica

Clínica: Prácticamente indistinguibles; en la HSC no clásica, pubarquia precoz y antecedentes familiares.
Laboratorio: 17-OH-progesterona basal elevada en la HSC; estímulo con ACTH si es limítrofe.
Implicación: La HSC exige consejo genético y valorar glucocorticoides en fertilidad.

Tumor androgénico frente a hipertecosis ovárica

Velocidad: Tumor: virilización en meses. Hipertecosis: progresión en años.
Laboratorio: Ambos pueden elevar mucho la testosterona; la supresión con análogos de GnRH no diferencia de forma fiable.
Imagen: Tumor: masa unilateral (ovario) o suprarrenal. Hipertecosis: aumento ovárico bilateral y sólido.

No esperar

Signos de alarma

!Clitoromegalia, voz grave o aumento de masa muscular

Virilización: testosterona total, DHEAS e imagen ovárica y suprarrenal con carácter preferente.

!Hirsutismo de inicio en meses o en la posmenopausia

Descartar tumor secretor de andrógenos o hipertecosis antes de iniciar tratamiento.

!Estrías violáceas anchas, plétora y miopatía proximal

Cribado de hipercortisolismo con dos pruebas y derivación a Endocrinología.

!Lanugo súbito en un adulto

Hipertricosis lanuginosa adquirida: buscar neoplasia oculta.

!Mechón lumbosacro con otros marcadores de línea media

Imagen medular por riesgo de médula anclada y derivación a Neurocirugía infantil.

!Niño con vello nuevo y signos puberales

Si hay olor apocrino, acné, crecimiento acelerado o genitales virilizados, estudio endocrino urgente; si no, buscar minoxidil u otros fármacos.

Pruebas

Qué pedir y cuándo

Primera consulta

Historia: Edad de inicio, velocidad, ciclos, fármacos, geles, suplementos, anabolizantes, antecedentes familiares.
Exploración: Ferriman-Gallwey modificado sin depilación reciente; virilización, signos de Cushing, acantosis, galactorrea. En hipertricosis, distribución y lesión subyacente.
Fotografías: Documentan la situación basal y la respuesta.

Analítica en el hirsutismo

Testosterona y SHBG: Matinal, días 3-7 del ciclo (cualquier día si hay amenorrea); espectrometría de masas si está disponible.
17-OH-progesterona: Basal a primera hora en fase folicular; estímulo con ACTH si es limítrofe.
DHEAS, prolactina, TSH: Según clínica; DHEAS si se sospecha origen suprarrenal.
Metabólico: Glucemia o HbA1c y perfil lipídico si se confirma SOP.

Segundo escalón

Ecografía o AMH: Morfología ovárica en adultas; la AMH puede sustituir a la ecografía.
Imagen: RM pélvica y TC o RM suprarrenal si hay virilización o andrógenos muy altos.
Cortisol: Cortisol libre urinario, salival nocturno o supresión con dexametasona si hay datos de Cushing.
Genética: CYP21A2 en la HSC; ABCC9 y KCNJ8 si hay hipertricosis sindrómica.

Hipertricosis

Primero: Revisión de fármacos y exposiciones, peso y estado nutricional, TSH.
Según clínica: Porfirinas en plasma y orina; estudio de neoplasia si es lanugo adquirido; ecografía o RM medular si hay mechón lumbosacro.

Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.

Si mujer de 24 años con hirsutismo moderado desde la pubertad, ciclos irregulares y acné

Probable SOP. Pido testosterona total con SHBG, 17-OH-progesterona basal, prolactina y TSH en fase folicular, y cribado metabólico. Si se confirma, anticonceptivo combinado con progestágeno antiandrogénico y láser; espironolactona a los 6 meses si no basta.

Si mujer de 62 años con alopecia y vello en el mentón que progresa desde hace un año

Hiperandrogenismo posmenopáusico: testosterona total, DHEAS, LH, FSH y ecografía transvaginal, con RM si hay duda. Si la testosterona está muy alta, derivo a Endocrinología y Ginecología de forma preferente.

Si mujer con alopecia androgenética tratada con minoxidil oral que consulta por vello facial

Hipertricosis esperable y dosis-dependiente, sin significado hormonal si los ciclos son normales. Reduzco la dosis, valoro espironolactona si hay componente androgénico y ofrezco láser; no pido perfil hormonal sin otros datos.

Si niño de 3 años con hipertricosis difusa en cara y espalda de pocas semanas

Pregunto por minoxidil tópico de los padres (manos, almohadas), fórmulas magistrales y fármacos. Exploro signos de pubertad precoz o virilización, que obligarían a un estudio endocrino urgente.

Si lactante con mechón de pelo lumbosacro

Busco otros marcadores de línea media y alteraciones neurológicas o urinarias. Pido ecografía medular mientras la edad lo permita o RM, y derivo a Neurocirugía infantil si hay médula anclada.

Si mujer con ciclos regulares y vello aislado en el mentón que depila

Con puntuación normal y ciclos regulares no necesito estudio hormonal. Ofrezco láser o depilación y reevalúo si progresa o aparecen otros signos.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Puntúa antes de que depile

Pedir 2-3 semanas sin depilarse o fotografías previas; si no, la escala infravalora el hirsutismo.

◆La testosterona en gel se transfiere

Hirsutismo o virilización en mujeres y pubertad precoz en niños por contacto con un conviviente tratado.

◆Minoxidil oral da hipertricosis, no hirsutismo

Afecta a frente, patillas y antebrazos en las primeras semanas y depende de la dosis.

◆En la HSC no clásica la hora importa

La 17-OH-progesterona debe medirse a primera hora y en fase folicular; en fase lútea da falsos positivos.

◆Hipertricosis malar con ampollas en las manos

Pensar en porfiria cutánea tarda y pedir porfirinas.

◆Nevo de Becker: el pelo llega con la pubertad

Pigmento y pelo se acentúan con los andrógenos; no confundirlo con un nevo melanocítico congénito.

◆Los anticonceptivos enmascaran el perfil

Aumentan la SHBG y suprimen los andrógenos; interpretar con cautela o repetir tras 1-3 meses sin ellos.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la 2.ª edición de la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente.

Actualización DermRXEndocrine Society 2018: medir andrógenos solo con puntuación anormal y fotodepilación como método preferente

La guía desaconseja estudiar andrógenos en mujeres eumenorreicas con vello localizado, propone anticonceptivos combinados como primera línea farmacológica, añadir un antiandrógeno a los 6 meses y evitar la monoterapia antiandrogénica sin anticoncepción.

Fuente: Martin KA, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2018 (PMID: 29522147).

Actualización DermRXGuía internacional de SOP 2023: la AMH puede sustituir a la ecografía en adultas

La actualización simplifica el algoritmo diagnóstico, mantiene la exclusión de ecografía en adolescentes y refuerza el cribado metabólico, cardiovascular, de apnea del sueño y psicológico.

Fuente: Teede HJ, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2023 (PMID: 37580314).

Actualización DermRXMinoxidil oral a dosis bajas: nueva causa frecuente de hipertricosis

En una serie multicéntrica de 1404 pacientes con alopecia, la hipertricosis fue el efecto adverso más frecuente (15,1 %) y solo motivó la retirada en el 0,5 %.

Fuente: Vañó-Galván S, et al. J Am Acad Dermatol. 2021 (PMID: 33639244).

Actualización DermRXHipertricosis infantil por omeprazol contaminado con minoxidil en España

En 2019 varios lotes de omeprazol para fórmulas pediátricas contaminados con minoxidil causaron hipertricosis, sobre todo facial, en lactantes y niños; la serie de Granada la documentó en un 65 % de los expuestos. Motivó una alerta de la AEMPS.

Fuente: Sánchez-Díaz M, et al. J Clin Med. 2021 (PMID: 34575367).

Actualización DermRXSíndrome de Cantú: canalopatía K_ATP que explica la hipertricosis del minoxidil

Las variantes activadoras de ABCC9 o KCNJ8 producen hipertricosis congénita con afectación cardiovascular; el registro internacional describe sus rasgos y la ausencia de correlación clara genotipo-fenotipo.

Fuente: Grange DK, et al. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 (PMID: 31828977).

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Conectar con DermRX

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Jackson SM, Nesbitt LT Jr. Differential Diagnosis for the Dermatologist. 2.ª ed. Berlín: Springer; 2012. Entradas: Hirsutism; Virilization; Hypertrichosis, Generalized; Hypertrichosis, Localized (p. 12-13, 68-69, 123-126).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

Martin KA, Anderson RR, Chang RJ, et al. Evaluation and treatment of hirsutism in premenopausal women: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(4):1233-57. PMID: 29522147.
Teede HJ, Tay CT, Laven JJE, et al. Recommendations from the 2023 international evidence-based guideline for the assessment and management of polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2023;108(10):2447-69. PMID: 37580314.
Vañó-Galván S, Pirmez R, Hermosa-Gelbard A, et al. Safety of low-dose oral minoxidil for hair loss: a multicenter study of 1404 patients. J Am Acad Dermatol. 2021;84(6):1644-51. PMID: 33639244.
Sánchez-Díaz M, López-Delgado D, Montero-Vílchez T, et al. Systemic minoxidil accidental exposure in a paediatric population: a case series study of cutaneous and systemic side effects. J Clin Med. 2021;10(18):4257. PMID: 34575367.
Grange DK, Roessler HI, McClenaghan C, et al. Cantú syndrome: findings from 74 patients in the International Cantú Syndrome Registry. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019;181(4):658-81. PMID: 31828977.