Erosiones orales, gingivitis descamativa, placa blanca y mucosa en empedrado: cronología, biopsia y qué no escapar

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Erosiones orales, gingivitis descamativa, placa blanca y mucosa en empedrado: cronología, biopsia y qué no escapar

Sobre las entradas «Oral Erosions» · «Gingivitis, Desquamative» · «Leukoplakia» · «Oral Cobblestone Appearance» · Jackson y Nesbitt, 2.ª ed. (2012), p. 114-116, 138, 181-184

Ante una boca erosionada la cronología manda: mucositis aguda (herpes, eritema multiforme, necrólisis epidérmica, erupción reactiva a infección), úlceras recurrentes o erosiones crónicas que piden biopsia con inmunofluorescencia. La placa blanca y el empedrado se ordenan por edad de inicio y contexto sistémico.

Mucositis agudaRIME y MycoplasmaAmpollosas con afectación oralPlaca blanca congénitaEmpedrado oral

Obra de referencia: Scott M. Jackson y Lee T. Nesbitt Jr., Differential Diagnosis for the Dermatologist, 2.ª edición (Springer, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 11 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • Mucositis de dos o más mucosas con poca o ninguna piel en un niño o joven con clínica respiratoria: erupción mucocutánea reactiva a infección (Mycoplasma), no necrólisis por fármacos.
  • Erosiones crónicas de más de 3 semanas: biopsia del borde para histología y otra perilesional en suero salino para inmunofluorescencia directa, más serología (desmogleínas, BP180, BP230, colágeno VII).
  • Estomatitis erosiva refractaria en un paciente con linfoma, LLC o enfermedad de Castleman: pénfigo paraneoplásico; envoplaquina y vejiga de rata, y vigilar la función respiratoria.
  • Placa blanca simétrica, blanda y presente desde la infancia con familiares afectados: nevo blanco esponjoso; si hay distrofia ungueal y pigmentación reticulada, disqueratosis congénita (premaligna).
  • Mucosa en empedrado: Crohn o granulomatosis orofacial, Cowden (PTEN), hiperplasia epitelial focal (VPH 13 y 32), proteinosis lipoide o acantosis nigricans maligna.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

La cronología ordena las erosiones orales

Agudas (días): gingivoestomatitis herpética, enantemas virales, eritema multiforme, necrólisis epidérmica, erupción reactiva a infección, quemaduras. Recurrentes: aftas, herpes intraoral, eritema fijo medicamentoso, Behçet. Crónicas (más de 3 semanas): liquen plano erosivo, penfigoide de mucosas, pénfigo, lupus, infecciones del inmunodeprimido y carcinoma.

2

Dónde asienta la erosión también orienta

El herpes recurrente intraoral busca la mucosa queratinizada (encía adherida, paladar duro) con racimos de erosiones puntiformes; las aftas prefieren la mucosa móvil no queratinizada. El pénfigo vulgar suele empezar en mucosa yugal y paladar blando, y el penfigoide de mucosas en la encía y la conjuntiva.

3

Mucositis con poca piel: pensar en infección antes que en fármaco

En la revisión de 202 casos de erupción por Mycoplasma pneumoniae, la piel faltaba en un tercio y era escasa en casi la mitad, mientras la mucositis oral (94 %), ocular (82 %) y urogenital (63 %) dominaba. El término RIME engloba cuadros similares por otras infecciones y evita etiquetar de alergia un fármaco inocente.

4

Gingivitis descamativa: biopsia bien hecha o no hay diagnóstico

Liquen plano, penfigoide de mucosas y pénfigo vulgar explican la mayoría. La muestra para inmunofluorescencia se toma de mucosa perilesional aparentemente sana, se envía en suero salino o medio de Michel, nunca en formol, y se completa con serología por ELISA e inmunofluorescencia indirecta.

5

El pénfigo paraneoplásico es una enfermedad multiorgánica

Estomatitis intratable con costras labiales extensas y lesiones cutáneas polimorfas (liquenoides, en diana, ampollosas) en un paciente con neoplasia linfoproliferativa. Los anticuerpos anti-envoplaquina y la inmunofluorescencia indirecta sobre vejiga de rata son lo más específico; la bronquiolitis obliterante determina el pronóstico.

6

La placa blanca se ordena por edad de inicio

Desde la infancia y familiar: nevo blanco esponjoso, paquioniquia congénita, disqueratosis congénita, Darier. Adquirida: fricción, mordisqueo, candidiasis, leucoplasia vellosa, liquen plano, sífilis secundaria y leucoplasia verdadera, que es un diagnóstico de exclusión con riesgo de transformación.

7

El empedrado oral es infiltrativo, hamartomatoso o viral

Granulomas (Crohn, granulomatosis orofacial), hamartomas (Cowden, neuromas de MEN2B), depósito (proteinosis lipoide), hiperplasia viral (hiperplasia epitelial focal) o papilomatosis paraneoplásica (acantosis nigricans maligna). Casi siempre hay otra pista fuera de la boca que hay que buscar.

Diferencial razonado

El diferencial, de lo urgente a lo que da pistas

Primero la mucositis aguda que puede ser grave; después lo recurrente, las erosiones crónicas inmunitarias, la placa blanca y el empedrado.

No se puede escapar: mucositis aguda

Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica

Fármaco 4-28 días antes, dianas atípicas planas, Nikolsky y afectación de 2 o más mucosas
Orienta
Alopurinol, carbamazepina, lamotrigina, fenitoína, sulfamidas, oxicams, nevirapina; fiebre y dolor cutáneo precoces.
Confirma
Biopsia con necrosis epidérmica de espesor completo; ALDEN para el fármaco culpable y SCORTEN para el pronóstico.
Contexto
Ingreso en unidad con experiencia, retirada de todo fármaco no imprescindible y oftalmología en las primeras 24-48 horas.

Erupción mucocutánea reactiva a infección (RIME)

Mucositis intensa de varias mucosas con piel escasa o ausente tras una infección respiratoria
Orienta
Niños, adolescentes y adultos jóvenes; tos y fiebre días antes; costras hemorrágicas labiales, conjuntivitis y uretritis o vulvitis.
Confirma
PCR de Mycoplasma pneumoniae en exudado nasofaríngeo y serología IgM; también otras causas (Chlamydophila, gripe, SARS-CoV-2).
Contexto
Antibiótico si hay Mycoplasma, soporte, cuidado ocular precoz; recurre en una minoría.

Eritema multiforme mayor

Dianas típicas acrales con mucositis, a menudo tras herpes simple
Orienta
Dianas de tres zonas en manos, codos y rodillas; erosiones labiales y orales; recurrencias con cada brote herpético.
Confirma
Clínica; biopsia con dermatitis de interfase y queratinocitos necróticos; PCR de herpes en lesión labial.
Contexto
Recurrente: supresión antiviral continua con aciclovir o valaciclovir.

Gingivoestomatitis herpética primaria

Fiebre, encía tumefacta y sangrante y vesículas por toda la boca en un niño
Orienta
Preescolares o adultos jóvenes; odinofagia, babeo, adenopatías cervicales; lesiones periorales.
Confirma
PCR de herpes simple de una erosión.
Contexto
Aciclovir oral precoz acorta el cuadro; vigilar hidratación.

Enantemas virales

Erosiones del paladar blando y pilares (herpangina) o boca con lesiones acrales (mano-pie-boca)
Orienta
Brotes estivales; coxsackie A6 da formas atípicas y extensas en adultos, con onicomadesis semanas después.
Confirma
Clínica; PCR de enterovirus si hay duda.

Pénfigo paraneoplásico

Estomatitis refractaria con costras labiales y lesiones cutáneas polimorfas en un paciente con neoplasia
Orienta
Linfoma no hodgkiniano, LLC, enfermedad de Castleman (niños y jóvenes), timoma; conjuntivitis cicatricial; disnea.
Confirma
IFD (depósito intercelular y en membrana basal), IFI sobre vejiga de rata, anticuerpos anti-envoplaquina y periplaquina.
Contexto
También llamado síndrome autoinmune multiorgánico paraneoplásico; pruebas de función respiratoria y búsqueda de neoplasia oculta.

Úlceras recurrentes y por fármacos

Aftas y aftosis compleja

Úlceras redondas con halo rojo en mucosa móvil; casi continuas o con úlcera genital obligan a estudiar
Orienta
Aftas menores, mayores o herpetiformes; en la aftosis compleja, fiebre periódica, síntomas digestivos, úlceras genitales u ojo rojo.
Confirma
Hemograma, ferritina, B12, folato, serología de celiaquía, VIH; hemogramas seriados si hay periodicidad (neutropenia cíclica).
Contexto
Diferencial de Behçet, PFAPA, enfermedad inflamatoria intestinal y síndrome MAGIC: ver la patología oral (I).

Herpes simple recurrente intraoral

Racimo de erosiones puntiformes en encía adherida o paladar duro
Orienta
Tras procedimientos dentales o fiebre; en el inmunodeprimido, úlceras crónicas extensas de borde festoneado en cualquier mucosa.
Confirma
PCR de herpes simple.

Eritema fijo medicamentoso oral

Erosión que reaparece en el mismo sitio (paladar, labio) cada vez que se toma el fármaco
Orienta
Cotrimoxazol, AINE, paracetamol, tetraciclinas; puede coincidir con lesiones genitales o cutáneas violáceas.
Confirma
Anamnesis farmacológica detallada; biopsia con dermatitis de interfase y melanófagos; provocación tópica en la lesión si es necesario.

Mucositis por fármacos

Úlceras dolorosas bruscas con metotrexato, nicorandil, inhibidores de mTOR o quimioterapia
Orienta
Con metotrexato, la mucositis puede ser el primer signo de toxicidad grave, a menudo por tomar a diario una dosis semanal.
Confirma
Revisión de la pauta, hemograma urgente, función renal.
Contexto
Suspender y ácido folínico si hay toxicidad por metotrexato; las úlceras por nicorandil solo curan al retirarlo.

Erosiones crónicas inmunitarias

Liquen plano erosivo

Erosiones rodeadas de estrías blancas reticuladas, bilaterales, a menudo con gingivitis descamativa
Orienta
Mujeres de mediana edad; mucosa yugal, lengua y encía; puede asociar afectación vulvovaginal (síndrome vulvovaginogingival) y esofágica.
Confirma
Biopsia de la zona blanca del borde: infiltrado liquenoide en banda; IFD con cuerpos coloides y fibrinógeno en la membrana basal.
Contexto
Trastorno potencialmente maligno: revisiones periódicas. Preguntar por disfagia (liquen plano esofágico).

Lesiones liquenoides por fármacos y por inmunoterapia

Liquenoide unilateral o atípico tras un fármaco nuevo o en tratamiento con anti-PD-1
Orienta
Antipalúdicos, AINE, IECA, oro; con inhibidores de punto de control aparecen lesiones liquenoides, xerostomía y penfigoide con afectación oral.
Confirma
Biopsia; relación temporal. Las liquenoides por contacto con amalgama se sitúan justo frente a la restauración.
Contexto
Con inmunoterapia, corticoides tópicos y no suspender el tratamiento oncológico salvo grado alto.

Penfigoide de mucosas

Gingivitis descamativa, erosiones con cicatriz y afectación ocular que puede acabar en simbléfaron
Orienta
Mayores de 60 años; encía, paladar, conjuntiva, nariz, laringe, esófago y genitales; lesiones cutáneas escasas.
Confirma
IFD perilesional con IgG, IgA o C3 lineal en la membrana basal; serología BP180, BP230, laminina 332 y colágeno VII.
Contexto
Anti-laminina 332 obliga a buscar neoplasia sólida. Afectación ocular, laríngea o esofágica es de alto riesgo.

Pénfigo vulgar

Erosiones extensas de mucosa yugal y paladar blando que preceden a la piel
Orienta
Dolor al comer, disfagia, disfonía; ampollas fláccidas cutáneas meses después; Nikolsky positivo.
Confirma
IFD con IgG intercelular; ELISA de desmogleína 3 (mucoso) y desmogleína 1 (mucocutáneo).
Contexto
Rituximab con corticoide es el tratamiento de primera línea; la boca suele ser lo último en curar.

Dermatosis IgA lineal y epidermólisis ampollosa adquirida

Ampollas tensas con afectación mucosa que simulan penfigoide de mucosas
Orienta
IgA lineal: vancomicina en adultos, ampollas en collar de perlas en niños. Epidermólisis adquirida: fragilidad, milios y cicatrices en zonas de roce.
Confirma
IFD (IgA lineal frente a IgG lineal); piel separada con NaCl 1 M; ELISA de colágeno VII.

Lupus eritematoso oral

Úlcera indolora del paladar duro o placa discoide con estrías radiadas
Orienta
Lupus sistémico activo (úlcera palatina) o lupus discoide (placa roja central con halo blanco estriado en mucosa yugal o labio).
Confirma
Biopsia con IFD (banda lúpica); ANA, anti-DNA, complemento.

Estomatitis ulcerosa crónica

Liquen erosivo que no responde a corticoides e IFD con anticuerpos antinucleares epiteliales
Orienta
Mujeres mayores con clínica indistinguible de liquen plano erosivo y mala respuesta a corticoides.
Confirma
IFD con IgG nuclear moteada en el tercio basal del epitelio; anticuerpos frente a ΔNp63α.
Contexto
Responde a hidroxicloroquina.

Placa blanca: congénita o adquirida

Leucoedema

Velo blanco grisáceo bilateral de la mucosa yugal que desaparece al estirarla
Orienta
Variante de la normalidad, más evidente en fototipos oscuros y fumadores.
Confirma
Clínica: la maniobra de estiramiento basta; no requiere biopsia.

Nevo blanco esponjoso

Placas blancas blandas, plegadas y simétricas desde la infancia, con familiares afectados
Orienta
Mucosa yugal bilateral, a veces vaginal o anal; asintomático y persistente; herencia autosómica dominante.
Confirma
Clínica e histología (espongiosis y vacuolización suprabasal); genética de KRT4 o KRT13.
Contexto
Benigno: evitar biopsias repetidas y tratamientos innecesarios.

Paquioniquia congénita

Leucoqueratosis oral con uñas engrosadas en cuña y queratodermia plantar dolorosa
Orienta
Leucoqueratosis de lengua y mucosa yugal, quistes (esteatocistomas), dientes natales en algunos tipos.
Confirma
Genética (KRT6A, KRT6B, KRT6C, KRT16, KRT17).
Contexto
La leucoqueratosis de la paquioniquia no es premaligna.

Disqueratosis congénita

Leucoplasia con distrofia ungueal y pigmentación reticulada: telomeropatía premaligna
Orienta
Tríada mucocutánea en la infancia; fallo medular, fibrosis pulmonar, cirrosis y encanecimiento precoz.
Confirma
Longitud telomérica en linfocitos por citometría con FISH y estudio genético (DKC1, TERT, TERC, TINF2).
Contexto
La leucoplasia oral tiene riesgo alto de carcinoma epidermoide: vigilancia de por vida.

Enfermedad de Darier oral

Pápulas blanquecinas confluentes en el paladar con aspecto empedrado
Orienta
Pápulas queratósicas seborreicas, hendiduras ungueales en V y fositas palmares.
Confirma
Biopsia con acantólisis y disqueratosis; ATP2A2.

Leucoplasia vellosa y candidiasis

Borde lingual corrugado que no se desprende (VEB) frente a placas que se desprenden (Candida)
Orienta
La leucoplasia vellosa marca inmunodepresión (VIH, trasplante, corticoides inhalados); la candidiasis, prótesis, antibióticos o inhaladores.
Confirma
Biopsia con VEB (hibridación EBER) para la vellosa; examen directo y cultivo para Candida.
Contexto
Pedir serología de VIH ante una leucoplasia vellosa sin causa evidente.

Placas mucosas sifilíticas

Placas grisáceas u opalinas, a veces serpiginosas, con exantema o adenopatías
Orienta
Sífilis secundaria: lengua, labios, amígdalas; roséola, pápulas palmoplantares, alopecia apolillada.
Confirma
PCR de T. pallidum en lesión y serología.

Leucoplasia verdadera y leucoplasia verrugosa proliferativa

Placa blanca no caracterizable tras excluir lo anterior; riesgo de carcinoma
Orienta
Fumador con placa en suelo de boca o borde lingual; mujer mayor no fumadora con placas multifocales verrugosas en encía.
Confirma
Biopsia de la zona más sospechosa (roja, nodular, verrugosa o indurada).
Contexto
Clasificación y tasas de transformación en la patología oral (I).

Mucosa en empedrado

Enfermedad de Crohn y granulomatosis orofacial

Mucosa yugal en empedrado con úlceras lineales del vestíbulo y edema labial
Orienta
Niños y adolescentes; fisuras perianales, diarrea, anemia; la afectación oral puede preceder a la intestinal.
Confirma
Biopsia con granulomas; calprotectina fecal y endoscopia.
Contexto
Ver la tumefacción labial en la lectura de queilitis de esta colección.

Síndrome de Cowden

Papilomatosis gingival y lingual con triquilemomas faciales y queratosis acrales
Orienta
Pápulas faciales periorificiales, queratosis palmoplantares, macrocefalia, bocio multinodular, fibroadenomas.
Confirma
Biopsia de pápula facial (triquilemoma) y estudio de PTEN.
Contexto
Síndrome tumoral hamartomatoso por PTEN: cribado de mama, tiroides, endometrio, riñón y colon.

Hiperplasia epitelial focal (enfermedad de Heck)

Pápulas blandas del color de la mucosa en labio inferior y mucosa yugal en niños
Orienta
Niños de poblaciones indígenas de América y de otras comunidades con endogamia; lesiones múltiples que se aplanan al estirar.
Confirma
Biopsia con células mitosoides; PCR de VPH 13 y 32.
Contexto
Benigna y a menudo autorresolutiva; en adultos con VIH, descartar otras papilomatosis.

Proteinosis lipoide

Voz ronca desde la lactancia, lengua infiltrada y pápulas en rosario en los párpados
Orienta
Frenillo lingual engrosado, labios y lengua amarillentos e indurados, cicatrices varioliformes, calcificaciones temporales en herradura.
Confirma
Biopsia con depósito hialino PAS positivo perivascular; genética de ECM1.

Acantosis nigricans maligna

Papilomatosis florida de labios y lengua con acantosis extensa y paquidermatoglifia
Orienta
Inicio brusco en un adulto delgado, pérdida de peso, prurito, palmas en callo de tripa, signo de Leser-Trélat.
Confirma
Estudio de neoplasia, sobre todo adenocarcinoma gástrico.
Segunda mirada

Diferenciales que se confunden

Necrólisis por fármacos, RIME y eritema multiforme mayor

Desencadenante
Fármaco de alto riesgo 4-28 días antes; infección respiratoria (Mycoplasma y otras); herpes simple.
Piel
Dianas atípicas planas y despegamiento; ausente o escasa; dianas típicas acrales.
Mucosas
Dos o más, graves; dos o más, desproporcionadamente graves; sobre todo oral.
Qué pedir
ALDEN, SCORTEN, biopsia; PCR y serología de Mycoplasma; PCR de herpes.
Implicación
Contraindicar el fármaco; no etiquetar alergia; supresión antiviral si recurre.

Pénfigo vulgar frente a pénfigo paraneoplásico

Boca
Erosiones de mucosa yugal y paladar; estomatitis más intensa, refractaria y con costras labiales extensas.
Piel
Ampollas fláccidas y erosiones; lesiones polimorfas liquenoides, en diana o ampollosas, también palmoplantares.
Inmunología
Desmogleína 3 y 1; además envoplaquina, periplaquina y tinción de vejiga de rata.
Órganos
Solo piel y mucosas; bronquiolitis obliterante y neoplasia linfoproliferativa.

Leucoedema, nevo blanco esponjoso y leucoplasia

Inicio
Cualquier edad; infancia con familiares afectados; adultos, sobre todo fumadores.
Distribución
Bilateral y difusa; bilateral, simétrica y plegada; unifocal o multifocal asimétrica.
Al estirar
Desaparece; persiste; persiste.
Actitud
Tranquilizar; tranquilizar y evitar biopsias repetidas; biopsia y seguimiento.
No esperar

Signos de alarma

!Mucositis de 2 o más mucosas con fiebre, dolor cutáneo o Nikolsky

Sospecha de necrólisis epidérmica: ingreso, retirada de fármacos sospechosos, ALDEN y SCORTEN, y valoración oftalmológica precoz.

!Conjuntivitis intensa en un paciente con mucositis

Riesgo de secuelas cicatriciales (simbléfaron, ceguera) en necrólisis epidérmica, RIME y penfigoide de mucosas: oftalmología el mismo día.

!Estomatitis refractaria con neoplasia linfoproliferativa o disnea

Pénfigo paraneoplásico: serología específica, pruebas de función respiratoria y estudio de extensión tumoral.

!Úlceras orales bruscas en un paciente con metotrexato

Posible toxicidad por error de dosificación diaria o por deterioro renal: hemograma urgente, suspender y ácido folínico.

!Úlcera o placa roja indurada que no cura en 2-3 semanas

Carcinoma epidermoide hasta demostrar lo contrario: biopsia incisional sin demora.

!Penfigoide de mucosas con afectación ocular, laríngea o esofágica

Enfermedad de alto riesgo: tratamiento sistémico intensivo y manejo multidisciplinar.

!Anticuerpos anti-laminina 332 en un penfigoide de mucosas

Asociación con neoplasias sólidas: estudio oncológico dirigido por edad y síntomas.

Pruebas

Qué pedir y cuándo

Mucositis aguda

Anamnesis
Fármacos de las últimas 8 semanas, infección respiratoria, herpes previo; exploración de ojos, genitales, ano y piel.
Microbiología
PCR de herpes de una erosión; PCR de Mycoplasma en exudado nasofaríngeo y serología IgM; PCR de enterovirus si procede.
Analítica
Hemograma, función renal y hepática; serología de sífilis y VIH según contexto.

Erosiones crónicas

Biopsia doble
Borde de la erosión en formol para histología y mucosa perilesional sana en suero salino o medio de Michel para IFD.
Serología
ELISA de desmogleínas 1 y 3, BP180, BP230 y colágeno VII; IFI sobre esófago de mono; vejiga de rata y envoplaquina si se sospecha paraneoplásico.
Extensión
Oftalmología, otorrinolaringología y endoscopia digestiva si hay síntomas; ginecología ante síndrome vulvovaginogingival.

Placa blanca y empedrado

Descartar lo tratable
Raspado para examen directo de Candida y prueba antifúngica de 2 semanas; eliminar la fricción y reevaluar.
Biopsia
Incisional de la zona más sospechosa si persiste; EBER si se sospecha leucoplasia vellosa; PCR de VPH en papilomatosis.
Genética y cribado
KRT4 o KRT13, queratinas de paquioniquia, longitud telomérica, PTEN o ECM1 según fenotipo; calprotectina en empedrado con clínica digestiva.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.

Si niño de 12 años con tos, fiebre y costras labiales, erosiones orales y conjuntivitis, con apenas lesiones cutáneas

Sospecharía una erupción reactiva a Mycoplasma: PCR nasofaríngea y serología, macrólido, analgesia y oftalmología urgente. Ingreso si no puede comer; no retiraría fármacos ni etiquetaría alergia sin más datos.

Si mujer de 55 años con encía roja que se descama y erosiones en la mucosa yugal desde hace 4 meses

Biopsia del borde y biopsia perilesional para IFD, serología de enfermedades ampollosas y exploración ocular y vulvar. Si es liquen plano erosivo, clobetasol en excipiente adhesivo o tacrolimus tópico e higiene oral cuidadosa; si es penfigoide de mucosas, valoración oftalmológica y tratamiento según riesgo.

Si varón de 68 años con leucemia linfática crónica y estomatitis erosiva que no responde a prednisona

Pensaría en pénfigo paraneoplásico: IFD, IFI sobre vejiga de rata, envoplaquina y periplaquina, pruebas de función respiratoria y contacto con hematología para plantear rituximab.

Si paciente con artritis reumatoide y metotrexato que consulta por úlceras orales dolorosas de 3 días

Comprobaría cómo lo toma (¿a diario en vez de semanal?), pediría hemograma y función renal urgentes, suspendería el metotrexato y daría ácido folínico si hay toxicidad. Si hay citopenias, derivación hospitalaria.

Si adolescente con placas blancas blandas y simétricas en la mucosa yugal desde la infancia, como su madre

Nevo blanco esponjoso: explicaría su benignidad, confirmaría con una biopsia única o estudio de KRT4 y KRT13 si hay dudas, y evitaría tratamientos. Revisaría uñas y piel para no pasar por alto paquioniquia o disqueratosis congénita.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Para la IFD, biopsia perilesional, nunca de la erosión

El epitelio desprendido no conserva el depósito; la mucosa sana adyacente sí. Y en suero salino o Michel, no en formol.

◆Encía adherida y paladar duro: herpes; mucosa móvil: aftas

La localización separa el herpes recurrente intraoral de las aftas antes que cualquier prueba.

◆Mucositis sin piel en un niño: buscar Mycoplasma

Evita una etiqueta de alergia medicamentosa que el paciente arrastrará de por vida.

◆Liquen erosivo que no cede a corticoides: pedir IFD

La estomatitis ulcerosa crónica tiene un patrón nuclear epitelial y responde a hidroxicloroquina.

◆Leucoedema: estira la mucosa antes de biopsiar

Si el velo blanco desaparece al tensar la mejilla, es una variante normal.

◆Uñas, piel y sangre en toda placa blanca de la infancia

Distrofia ungueal, pigmentación reticulada y citopenias delatan una disqueratosis congénita.

◆Empedrado gingival con pápulas faciales: Cowden

Una exploración facial y acral dirigida ahorra biopsias orales y abre un cribado oncológico.

◆Con anti-PD-1, la boca también cuenta

Lesiones liquenoides, xerostomía y penfigoide oral aparecen sobre todo el primer año de inmunoterapia.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la 2.ª edición de la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente.

Actualización DermRXMIRM y RIME: la mucositis por infección se separa del síndrome de Stevens-Johnson

La revisión sistemática de 2015 caracterizó la erupción por M. pneumoniae como entidad propia, con mucositis predominante y piel escasa o ausente; después se propuso el término RIME para incluir otros desencadenantes infecciosos y reservar la necrólisis epidérmica para los fármacos.

Fuente: Canavan TN et al. J Am Acad Dermatol 2015 (PMID: 25592340); Ramien ML. Clin Exp Dermatol 2021 (PMID: 32918499).

Actualización DermRXPrimera guía europea del pénfigo paraneoplásico (síndrome autoinmune multiorgánico)

La guía S2k de la EADV establece que la envoplaquina y la IFI sobre vejiga de rata son lo más específico, recomienda corticoides hasta 1,5 mg/kg/día y rituximab en los asociados a linfoproliferativos, y un abordaje con neumología, oftalmología y oncohematología.

Fuente: Antiga E et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2023 (PMID: 36965110).

Actualización DermRXGuía europea S3 del penfigoide de mucosas

Define la enfermedad por afectación mucosa predominante, sistematiza la biopsia perilesional con IFD y la serología (BP180, BP230, laminina 332, colágeno VII) y estratifica el tratamiento según las localizaciones de alto riesgo.

Fuente: Rashid H et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2021 (PMID: 34245180); Schmidt E et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2021 (PMID: 34309078).

Actualización DermRXToxicidad oral de los inhibidores de punto de control

Las lesiones liquenoides, el síndrome seco y las enfermedades ampollosas con afectación oral aparecen sobre todo el primer año de tratamiento y pueden afectar hasta al 10 % de los pacientes, a menudo junto a toxicidad cutánea.

Fuente: Vigarios E, Sibaud V. Ann Dermatol Venereol 2023 (PMID: 36935341).
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Jackson SM, Nesbitt LT Jr. Differential Diagnosis for the Dermatologist. 2.ª ed. Berlín: Springer; 2012. Entradas: Oral Erosions; Gingivitis, Desquamative; Leukoplakia; Oral Cobblestone Appearance (p. 114-116, 138, 181-184).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Canavan TN, Mathes EF, Frieden I, Shinkai K. Mycoplasma pneumoniae-induced rash and mucositis as a syndrome distinct from Stevens-Johnson syndrome and erythema multiforme: a systematic review. J Am Acad Dermatol. 2015;72(2):239-45. PMID: 25592340.
  2. Ramien ML. Reactive infectious mucocutaneous eruption: Mycoplasma pneumoniae-induced rash and mucositis and other parainfectious eruptions. Clin Exp Dermatol. 2021;46(3):420-429. PMID: 32918499.
  3. Antiga E, Bech R, Maglie R, Genovese G, Borradori L, Bockle B, et al. S2k guidelines on the management of paraneoplastic pemphigus/paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome initiated by the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(6):1118-1134. PMID: 36965110.
  4. Rashid H, Lamberts A, Borradori L, Alberti-Violetti S, Barry RJ, Caproni M, et al. European guidelines (S3) on diagnosis and management of mucous membrane pemphigoid, initiated by the European Academy of Dermatology and Venereology – Part I. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(9):1750-1764. PMID: 34245180.
  5. Schmidt E, Rashid H, Marzano AV, Lamberts A, Di Zenzo G, Diercks GFH, et al. European Guidelines (S3) on diagnosis and management of mucous membrane pemphigoid, initiated by the European Academy of Dermatology and Venereology – Part II. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(10):1926-1948. PMID: 34309078.
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