Encía, periodonto, lengua, pigmentación oral, boca seca y disfagia: el signo oral como pista de enfermedad sistémica

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Encía, periodonto, lengua, pigmentación oral, boca seca y disfagia: el signo oral como pista de enfermedad sistémica

Sobre las entradas «Gingiva» · «Periodontitis» · «Tongue» · «Tongue, Atrophic (Glossitis)» · «Macroglossia» · «Hyperpigmentation, Oral» · «Xerostomia» · «Dysphagia/Odynophagia» · Jackson y Nesbitt, 2.ª ed. (2012), p. 21-22, 37-38, 113-115, 122, 147-149, 201-203, 229-232

La encía que crece, la periodontitis antes de los 20 años, la lengua lisa o grande, la pigmentación difusa, la boca seca y la disfagia rara vez son problemas locales: señalan fármacos, carencias, infiltrados, genodermatosis o autoinmunidad. Aquí se ordena cada signo y se enlaza el detalle.

Agrandamiento gingivalPeriodontitis precozGlositis carencialMacroglosiaXerostomía y disfagia

Obra de referencia: Scott M. Jackson y Lee T. Nesbitt Jr., Differential Diagnosis for the Dermatologist, 2.ª edición (Springer, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 12 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • Encía agrandada: descartar primero placa bacteriana y fármacos (ciclosporina, fenitoína, antagonistas del calcio); si es firme, violácea o rápida, pedir hemograma (leucemia) y pensar en escorbuto o granulomatosis.
  • Pérdida de dientes o periodontitis grave antes de los 20 años es un signo sistémico: Papillon-Lefèvre, defectos de neutrófilos, histiocitosis, Ehlers-Danlos periodontal, Kindler, hipofosfatasia.
  • Lengua lisa, roja y dolorosa: B12, hierro, folato y riboflavina; preguntar por metformina, inhibidores de la bomba de protones, cirugía bariátrica, dieta vegana y óxido nitroso recreativo.
  • Macroglosia adquirida en el adulto: amiloidosis AL hasta demostrar lo contrario; congénita: malformación linfática o venosa, Beckwith-Wiedemann, hipotiroidismo congénito o mucopolisacaridosis.
  • Boca seca: fármacos antes que Sjögren; si hay inmunoterapia, sialoadenitis por inhibidores de punto de control; si las glándulas crecen de forma simétrica, enfermedad relacionada con IgG4.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Encía grande: inflamación, fármaco, infiltrado o genética

La gingivitis por placa es la causa más frecuente y sangra al sondaje. El agrandamiento fibroso de las papilas con ciclosporina, fenitoína o antagonistas del calcio empeora con mala higiene. Una encía firme, violácea y de crecimiento rápido sugiere infiltración (leucemia mieloide monocítica, granulomatosis con poliangitis, sarcoidosis, Crohn, amiloidosis); desde la infancia, fibromatosis gingival o una genodermatosis.

2

Periodontitis antes de los 20 años es un signo sistémico

La clasificación periodontal de 2017 reúne en un grupo propio las periodontitis que manifiestan una enfermedad sistémica: síndrome de Papillon-Lefèvre, neutropenias y déficit de adhesión leucocitaria, Chédiak-Higashi, síndrome de Down, Ehlers-Danlos periodontal, Kindler e hipofosfatasia. La piel suele dar la pista: queratodermia, albinismo parcial, poiquilodermia o placas pretibiales.

3

Lengua roja y lisa: carencia hasta demostrar lo contrario

La atrofia papilar con ardor precede a menudo a la anemia. Déficit de B12 (gastritis atrófica autoinmune, metformina, inhibidores de la bomba de protones, dieta vegana, óxido nitroso), hierro, folato, riboflavina o niacina; también candidiasis atrófica y liquen plano. La B12 baja con clínica neurológica no admite espera.

4

La boca ardiente es un diagnóstico de exclusión

La Clasificación Internacional del Dolor Orofacial la define como ardor o disestesia diaria, más de 2 horas al día durante más de 3 meses, con mucosa normal. Antes hay que descartar déficits, candidiasis, xerostomía, alergia de contacto, reflujo, diabetes, prótesis y fármacos. Predomina en mujeres posmenopáusicas y se asocia a ansiedad.

5

Macroglosia: la edad de inicio decide el diferencial

En el adulto, la amiloidosis AL (lengua firme con impresiones dentales y púrpura periorbitaria), el hipotiroidismo, la acromegalia, el angioedema y los tumores. En el recién nacido, la malformación linfática o venosa, el síndrome de Beckwith-Wiedemann (con riesgo de tumor de Wilms y hepatoblastoma), el hipotiroidismo congénito y las mucopolisacaridosis.

6

Xerostomía: medir antes de atribuir

La sensación de boca seca no siempre es hipofunción: la sialometría no estimulada inferior a 0,1 mL/min la confirma. Los fármacos anticolinérgicos, antidepresivos, antipsicóticos, antihistamínicos, diuréticos y opioides son la causa principal en el anciano; después vienen Sjögren, radioterapia, enfermedad del injerto contra el huésped, inmunoterapia e IgG4.

7

Disfagia en un paciente dermatológico: localiza el nivel

La disfagia orofaríngea con tos al tragar apunta a dermatomiositis, pénfigo, penfigoide de mucosas o zóster; la esofágica con impactación o pirosis, a esclerosis sistémica, liquen plano esofágico, epidermólisis ampollosa distrófica, membrana de Plummer-Vinson o candidiasis. La endoscopia es obligada ante estenosis o pérdida de peso.

Diferencial razonado

Del signo oral a la enfermedad

Seis signos: encía, periodonto, lengua, pigmentación, boca seca y disfagia. Las entidades ya desarrolladas en Patología oral (I y II) se resumen y se enlazan.

Encía agrandada o nodular

Gingivitis crónica por placa

Encía roja, edematosa y sangrante al cepillado; la causa más frecuente
Orienta
Higiene deficiente, respiración oral, embarazo, pubertad, diabetes; mejora con limpieza profesional.
Confirma
Exploración periodontal por odontología; si no responde, reconsiderar causas sistémicas.

Agrandamiento gingival por fármacos

Papilas fibrosas y agrandadas con ciclosporina, fenitoína, antagonistas del calcio o valproato
Orienta
Empieza en las papilas anteriores a los pocos meses del fármaco; más con dosis altas y mala higiene.
Confirma
Relación temporal; biopsia solo si el aspecto es atípico.
Contexto
Cambiar ciclosporina por tacrolimus o el antagonista del calcio por otro antihipertensivo; gingivectomía si persiste.

Encía infiltrada

Firme, violácea o granular: leucemia, granulomatosis con poliangitis, sarcoidosis, Crohn o amiloidosis
Orienta
Leucemia mieloide monocítica con astenia y hematomas; gingivitis en fresa con clínica nasal o renal; granulomas en sarcoidosis y Crohn.
Confirma
Hemograma urgente con frotis; ANCA-PR3, sedimento urinario; biopsia gingival.
Contexto
Detalle de leucemia gingival y granulomatosis con poliangitis en Patología oral (I y II).

Escorbuto

Encía tumefacta y sangrante con pápulas hemorrágicas perifoliculares y pelos en sacacorchos
Orienta
Dietas muy restrictivas, alcoholismo, ancianos que viven solos, trastornos de la conducta alimentaria o del espectro autista, cirugía bariátrica.
Confirma
Ácido ascórbico plasmático; respuesta espectacular a la vitamina C en días.
Contexto
La afectación gingival solo aparece en pacientes con dientes.

Nódulo gingival localizado

Granuloma piógeno, épulis de células gigantes, fibroma osificante periférico o parulis
Orienta
Granuloma piógeno sangrante (embarazo: épulis gravídico); parulis con fístula que drena un diente necrótico.
Confirma
Radiografía periapical y biopsia excisional.
Contexto
En el inmunodeprimido, descartar sarcoma de Kaposi y linfoma.

Encía en genodermatosis

Fibromas gingivales, papilomatosis o encía engrosada desde la infancia
Orienta
Esclerosis tuberosa (fibromas gingivales y fositas del esmalte), Cowden (papilomatosis), hialinosis sistémica o fibromatosis hialina juvenil (ANTXR2), proteinosis lipoide, fibromatosis gingival hereditaria.
Confirma
Exploración cutánea dirigida y estudio genético según fenotipo.

Periodontitis precoz y pérdida dental

Síndromes de Papillon-Lefèvre y Haim-Munk

Queratodermia palmoplantar transgrediente con pérdida de dientes temporales y permanentes
Orienta
Periodontitis destructiva desde la erupción dental, infecciones piógenas (abscesos hepáticos), calcificaciones durales.
Confirma
Genética de CTSC (catepsina C).
Contexto
Acitretina mejora la queratodermia; tratamiento periodontal intensivo precoz.

Defectos de neutrófilos

Periodontitis grave e infecciones recurrentes: neutropenias, déficit de adhesión leucocitaria, Chédiak-Higashi
Orienta
Neutropenia cíclica (aftas y fiebre cada 3 semanas), caída tardía del cordón e infecciones sin pus (déficit de adhesión), albinismo parcial y pelo plateado (Chédiak-Higashi).
Confirma
Hemogramas seriados, citometría de CD18, frotis con gránulos gigantes, estudio genético.

Histiocitosis de células de Langerhans

Encía ulcerada con dientes móviles que parecen flotar en la radiografía
Orienta
Niño con dermatitis seborreica-like purpúrica del cuero cabelludo o del área del pañal, otitis, diabetes insípida.
Confirma
Biopsia con CD1a y langerina; BRAF V600E; ortopantomografía y estudio de extensión.

Ehlers-Danlos periodontal y epidermólisis ampollosa de Kindler

Periodontitis precoz con placas pretibiales (C1R, C1S) o con poiquilodermia y fotosensibilidad (FERMT1)
Orienta
Encía fina con pérdida de encía adherida, hematomas fáciles e hiperpigmentación pretibial; en Kindler, ampollas acrales en la infancia y poiquilodermia progresiva.
Confirma
Estudio genético.
Contexto
El Ehlers-Danlos periodontal no altera el colágeno sino la vía clásica del complemento.

Hipofosfatasia y periodontitis adquirida acelerada

Dientes temporales que caen con la raíz intacta; o periodontitis rápida por diabetes, VIH o tabaco
Orienta
Pérdida precoz de incisivos temporales antes de los 5 años con raíz completa; en el adulto, diabetes mal controlada, VIH o tabaquismo.
Confirma
Fosfatasa alcalina baja y genética de ALPL; glucemia, HbA1c, VIH.

Lengua lisa, dolorosa, grande o con un nódulo

Glositis atrófica carencial

Lengua lisa, roja y dolorosa por déficit de B12, hierro, folato, riboflavina o niacina
Orienta
Parestesias y ataxia (B12), coiloniquia y queilitis angular (hierro), dermatitis fotoexpuesta y diarrea (pelagra).
Confirma
Hemograma, ferritina, B12 con holotranscobalamina u homocisteína, folato; anticuerpos anti-factor intrínseco y anti-células parietales; serología de celiaquía.
Contexto
Causas actuales: metformina, inhibidores de la bomba de protones, cirugía bariátrica, dieta vegana y óxido nitroso recreativo.

Candidiasis atrófica y variantes benignas

Placa depapilada central (glositis romboidal media), lengua geográfica, fisurada o vellosa
Orienta
Prótesis, inhaladores, antibióticos y diabetes en la candidiasis; placas migratorias de borde blanco en la geográfica.
Confirma
Examen directo y cultivo; el resto es clínico.
Contexto
Detalle en Patología oral (I).

Síndrome de boca ardiente

Ardor diario de lengua y labios con mucosa normal durante más de 3 meses
Orienta
Mujer posmenopáusica; mejora al comer y empeora por la tarde; disgeusia y sensación de boca seca.
Confirma
Exclusión de causas secundarias: analítica carencial, glucemia, cultivo de Candida, sialometría, pruebas epicutáneas si hay prótesis o dentífricos sospechosos, revisión de IECA.
Contexto
Clonazepam tópico (disolver en la boca y escupir), manejo de ansiedad y terapia cognitivo-conductual.

Macroglosia adquirida

Lengua grande y firme con impresiones dentales en el adulto
Orienta
Amiloidosis AL (púrpura periorbitaria, síndrome del túnel carpiano, proteinuria), hipotiroidismo, acromegalia, angioedema, sarcoidosis.
Confirma
Proteinograma, inmunofijación y cadenas ligeras libres; biopsia lingual o de grasa abdominal con rojo Congo; TSH e IGF-1.

Macroglosia congénita

Malformación linfática o venosa, Beckwith-Wiedemann, hipotiroidismo congénito o mucopolisacaridosis
Orienta
Vesículas traslúcidas o hemorrágicas (linfática); onfalocele, hemihiperplasia e hipoglucemia neonatal (Beckwith-Wiedemann); facies tosca y hepatomegalia (Hurler, Hunter).
Confirma
RM; estudio de metilación de 11p15; cribado neonatal de TSH; enzimas lisosomales.
Contexto
En Beckwith-Wiedemann, vigilancia ecográfica abdominal periódica en la infancia según subtipo molecular.

Nódulo o úlcera lingual persistente

Carcinoma, tumor de células granulares, úlcera eosinofílica, tiroides lingual o neuromas
Orienta
Borde lateral o cara ventral induradas (carcinoma); nódulo firme dorsal (células granulares); masa en la base de la línea media (tiroides lingual).
Confirma
Biopsia, salvo sospecha de tiroides lingual: antes gammagrafía, porque puede ser el único tejido tiroideo.
Contexto
La hiperplasia pseudoepiteliomatosa del tumor de células granulares puede confundirse con carcinoma en biopsias superficiales.

Pigmentación oral

Pigmentación focal

Tatuaje por amalgama, mácula melanótica, nevo o melanoma mucoso
Orienta
Gris azulado junto a una restauración (amalgama); mácula parda estable en labio (melanótica); asimétrica, creciente o en paladar y encía maxilar (melanoma).
Confirma
Radiografía si se sospecha amalgama; biopsia ante cualquier duda.
Contexto
Diferencial completo del melanoma mucoso en Patología oral (II).

Pigmentación difusa o multifocal

Étnica, tabaco, fármacos, Addison, hemocromatosis o argiria
Orienta
Encía anterior simétrica (étnica); encía mandibular anterior en fumadores; paladar gris azulado con antipalúdicos; paladar con imatinib; hueso alveolar con minociclina; mucosa yugal y pliegues cutáneos en Addison.
Confirma
Anamnesis farmacológica; cortisol y ACTH; ferritina y saturación de transferrina.
Contexto
La pigmentación de Addison aparece de nuevo en mucosa si la sustitución es insuficiente.

Máculas labiales múltiples

Peutz-Jeghers desde la infancia frente a Laugier-Hunziker adquirido
Orienta
Peutz-Jeghers: máculas periorales y acrales en la infancia, invaginación intestinal, anemia. Laugier-Hunziker: adulto, con melanoniquia longitudinal y sin pólipos.
Confirma
STK11 y endoscopia en Peutz-Jeghers; exclusión en Laugier-Hunziker.

Boca seca

Xerostomía por fármacos

Causa principal: anticolinérgicos, antidepresivos, antipsicóticos, antihistamínicos, diuréticos y opioides
Orienta
Anciano polimedicado; la carga anticolinérgica suma; también isotretinoína y antiespasmódicos urinarios.
Confirma
Revisión de la medicación; sialometría si persiste tras ajustarla.
Contexto
Caries cervicales y candidiasis son sus complicaciones: flúor y control odontológico.

Síndrome de Sjögren

Sequedad oral y ocular con anti-Ro/SSA, parotidomegalia o púrpura
Orienta
Mujer de mediana edad; queilitis angular, lengua depapilada, caries; eritema anular en asiáticas; púrpura por crioglobulinas.
Confirma
Anti-Ro/SSA, Schirmer, sialometría y biopsia de glándula salival menor (criterios ACR/EULAR 2016).
Contexto
Parotidomegalia persistente, crioglobulinas y C4 bajo anuncian linfoma MALT.

Sialoadenitis por inhibidores de punto de control

Boca seca brusca a los 2-3 meses de iniciar anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-CTLA-4
Orienta
Xerostomía intensa, a veces disgeusia; anti-Ro/SSA suele ser negativo.
Confirma
Sialometría y, si hay duda, biopsia de glándula salival menor con sialoadenitis linfocítica.
Contexto
Corticoides sistémicos precoces pueden recuperar parte de la función; coordinar con oncología.

Enfermedad relacionada con IgG4

Tumefacción simétrica de submandibulares y lagrimales con sequedad
Orienta
Varón mayor con pancreatitis autoinmune, colangitis, fibrosis retroperitoneal o aortitis.
Confirma
IgG4 sérica, biopsia con células plasmáticas IgG4 positivas, fibrosis estoriforme y flebitis obliterante; criterios ACR/EULAR 2019.
Contexto
Responde a corticoides; rituximab en recaídas.

Radioterapia, injerto contra huésped e infiltración glandular

Sequedad tras radioterapia cervicofacial, trasplante alogénico, VIH, VHC o sarcoidosis
Orienta
EICH crónica con lesiones liquenoides y mucoceles superficiales; parotidomegalia en VIH (linfocitosis infiltrativa difusa); Heerfordt con uveítis y parálisis facial.
Confirma
Contexto clínico, serologías, biopsia glandular si hay duda.

Displasia ectodérmica hipohidrótica

Niño con hipodoncia, dientes cónicos, pelo escaso, intolerancia al calor y boca seca
Orienta
Varón con herencia ligada al X, piel periorbitaria arrugada y pigmentada, fiebres de origen no aclarado.
Confirma
Estudio genético (EDA, EDAR, EDARADD, WNT10A).

Disfagia y odinofagia con enfermedad cutánea

Enfermedades ampollosas y liquen con afectación esofágica

Pénfigo, penfigoide de mucosas, epidermólisis distrófica, liquen plano esofágico, necrólisis y EICH
Orienta
Odinofagia con erosiones orales (pénfigo); estenosis con cicatrices mucosas (penfigoide, epidermólisis distrófica); mujer con liquen oral o vulvar y disfagia (liquen esofágico).
Confirma
Endoscopia con biopsia e IFD; tránsito baritado si hay estenosis.

Esclerosis sistémica y dermatomiositis

Pirosis y disfagia esofágica distal (esclerosis) o tos y atragantamiento orofaríngeo (miositis)
Orienta
Raynaud, esclerodactilia y telangiectasias; en dermatomiositis, pápulas de Gottron, heliotropo y debilidad proximal.
Confirma
Manometría y endoscopia; estudio de deglución; anticuerpos específicos de miositis.
Contexto
La disfagia en la dermatomiositis del adulto se asocia a anti-TIF1γ y a mayor riesgo de cáncer: cribado oncológico.

Síndromes de Plummer-Vinson y Howell-Evans

Membrana poscricoidea con ferropenia; o queratodermia focal con cáncer de esófago
Orienta
Mujer con ferropenia, coiloniquia, queilitis angular y glositis (Plummer-Vinson); queratodermia plantar focal familiar (tilosis, RHBDF2).
Confirma
Endoscopia; ferritina; estudio genético en la tilosis.
Contexto
Ambos exigen vigilancia endoscópica por riesgo de carcinoma epidermoide.

Esofagitis infecciosa

Odinofagia con muguet, herpes o zóster en el inmunodeprimido
Orienta
Candidiasis orofaríngea con corticoides inhalados, VIH o quimioterapia; úlceras por herpes o citomegalovirus; zóster de ramas faríngeas.
Confirma
Endoscopia con biopsia, PCR y cultivo.
Segunda mirada

Diferenciales que se confunden

Agrandamiento gingival: fármaco, leucemia o escorbuto

Aspecto
Fibroso, rosado y lobulado en papilas; violáceo, blando o firme y difuso; tumefacto, violáceo y muy sangrante.
Ritmo
Meses tras el fármaco; semanas; semanas con dieta carente.
Piel
Normal; hematomas, petequias, leucemia cutis; pápulas hemorrágicas perifoliculares y pelos en sacacorchos.
Prueba
Relación temporal; hemograma con frotis urgente; vitamina C plasmática.

Glositis carencial frente a boca ardiente

Mucosa
Atrófica, roja y lisa; normal.
Analítica
Déficit de B12, hierro, folato o riboflavina; normal por definición.
Perfil
Malabsorción, fármacos, dieta; mujer posmenopáusica con ansiedad.
Respuesta
Rápida a la reposición; clonazepam tópico y abordaje del dolor crónico.

Sjögren, IgG4 y sialoadenitis por inmunoterapia

Perfil
Mujer de mediana edad; varón mayor con afectación multiorgánica; paciente oncológico con anti-PD-1 o anti-PD-L1.
Glándulas
Parótidas, crecimiento intermitente; submandibulares y lagrimales, simétricas y firmes; tamaño normal.
Serología
Anti-Ro/SSA; IgG4 elevada; habitualmente negativa.
Biopsia
Focos linfocíticos; plasmocitos IgG4 y fibrosis estoriforme; sialoadenitis linfocítica difusa.
No esperar

Signos de alarma

!Encía agrandada con astenia, fiebre o hematomas

Posible leucemia aguda mieloide: hemograma con frotis el mismo día.

!Pérdida de dientes en un niño con lesiones cutáneas

Histiocitosis de células de Langerhans, neutropenia o genodermatosis: biopsia y estudio hematológico sin demora.

!Macroglosia adquirida con púrpura periorbitaria o proteinuria

Amiloidosis AL con probable afectación cardíaca o renal: estudio hematológico urgente.

!Glositis con parestesias, ataxia o deterioro cognitivo

Déficit de B12 con afectación neurológica: reposición parenteral inmediata tras extraer la muestra.

!Disfagia progresiva con pérdida de peso

Estenosis o neoplasia esofágica: endoscopia preferente, más aún con tilosis, Plummer-Vinson o epidermólisis distrófica.

!Tos al tragar o voz nasal en una dermatomiositis

Afectación de musculatura faríngea con riesgo de aspiración: valorar ingreso y tratamiento intensivo.

!Parotidomegalia persistente en un Sjögren

Sospecha de linfoma MALT: ecografía, biopsia y estudio hematológico.

Pruebas

Qué pedir y cuándo

Primera consulta

Anamnesis
Fármacos (incluidos los de hace meses), dieta, cirugía bariátrica, tabaco, consumo de óxido nitroso, síntomas oculares, digestivos o neurológicos.
Exploración
Encía, dientes (movilidad, pérdidas), lengua (papilas, tamaño, nódulos), glándulas salivales y lagrimales, piel y uñas.
Analítica básica
Hemograma con frotis, ferritina, B12, folato, glucemia y HbA1c, TSH, función renal y hepática.

Según el signo

Encía y periodonto
Ortopantomografía, biopsia gingival, vitamina C, fosfatasa alcalina, citometría de neutrófilos; genética (CTSC, C1R, C1S, FERMT1, ALPL) según fenotipo.
Lengua
Cultivo de Candida, anti-factor intrínseco, serología de celiaquía; proteinograma y cadenas ligeras si macroglosia.
Boca seca
Sialometría no estimulada, Schirmer, anti-Ro/SSA y anti-La/SSB, factor reumatoide, C3, C4, crioglobulinas, IgG4; ecografía glandular.

Segundo nivel

Biopsia de glándula salival menor
Sjögren, IgG4, sarcoidosis, amiloidosis o sialoadenitis por inmunoterapia.
Endoscopia digestiva
Disfagia, pérdida de peso, liquen plano con síntomas esofágicos, tilosis o Plummer-Vinson.
Derivaciones
Odontología y periodoncia, hematología, reumatología, digestivo y genética clínica.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.

Si trasplantado renal con ciclosporina y encía que cubre la mitad de los dientes

Agrandamiento gingival por ciclosporina, a menudo sumado a un antagonista del calcio: propondría a nefrología cambiar a tacrolimus y el antihipertensivo, reforzaría la higiene y derivaría a periodoncia. Biopsia solo si el aspecto no es el típico, para no pasar por alto un sarcoma de Kaposi o un linfoma.

Si niño de 6 años con queratodermia palmoplantar que ya ha perdido varios dientes temporales

Síndrome de Papillon-Lefèvre: estudio de CTSC, derivación a odontopediatría para tratamiento periodontal intensivo y acitretina para la queratodermia. Preguntaría por infecciones piógenas previas.

Si mujer de 70 años con metformina y omeprazol, lengua roja y lisa y hormigueo en los pies

Déficit de B12 probable: extraería B12, homocisteína, hemograma y anti-factor intrínseco y empezaría cianocobalamina intramuscular sin esperar si hay clínica neurológica. Revisaría la necesidad del inhibidor de la bomba de protones.

Si varón con melanoma en tratamiento con nivolumab que refiere boca muy seca desde hace un mes

Sialoadenitis por inmunoterapia: sialometría, anti-Ro/SSA y valoración conjunta con oncología; corticoides sistémicos precoces si es intensa. Medidas de higiene, flúor y sustitutos salivales.

Si mujer de 60 años con ardor lingual diario de un año y exploración oral normal

Antes de hablar de boca ardiente, descartaría déficits, diabetes, candidiasis, xerostomía, IECA y alergia de contacto. Si todo es normal, explicaría el diagnóstico y probaría clonazepam tópico, con apoyo psicológico si hay ansiedad.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Los incisivos temporales que caen con la raíz entera son hipofosfatasia

La fosfatasa alcalina baja en un niño es la pista que casi nadie pide.

◆Placas pretibiales y periodontitis precoz: Ehlers-Danlos periodontal

Un tipo de Ehlers-Danlos sin gran hiperlaxitud cuyo gen codifica subcomponentes del complemento.

◆Preguntar por el óxido nitroso en el joven con glositis y parestesias

Su consumo recreativo inactiva la B12 y puede producir mielopatía con niveles séricos engañosos.

◆Masa en la base de la lengua en la línea media: gammagrafía antes de biopsiar

El tiroides lingual puede ser el único tejido tiroideo funcionante.

◆Sin dientes no hay gingivitis escorbútica

El edema y el sangrado gingival del escorbuto requieren dientes; en desdentados, buscar la púrpura perifolicular.

◆Xerostomía con anti-Ro negativo en un paciente con inmunoterapia

No descarta sialoadenitis autoinmune: la toxicidad por inhibidores de punto de control suele ser seronegativa.

◆Impresiones dentales en los bordes de la lengua

Son la huella de la macroglosia: en un adulto, pedir proteinograma y cadenas ligeras libres.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la 2.ª edición de la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente.

Actualización DermRXClasificación periodontal de 2017: periodontitis como manifestación de enfermedad sistémica

El taller mundial de 2017 agrupa las enfermedades y condiciones sistémicas que destruyen el aparato de inserción periodontal, muchas con expresión cutánea, y las separa de la periodontitis común.

Fuente: Jepsen S et al. J Clin Periodontol 2018 (PMID: 29926500).

Actualización DermRXKindler es una epidermólisis ampollosa y el Ehlers-Danlos periodontal tiene gen

La reclasificación de 2020 incluye el síndrome de Kindler como tipo de epidermólisis ampollosa (FERMT1). La clasificación de 2017 del Ehlers-Danlos reconoce el tipo periodontal, causado por variantes de ganancia de función en C1R y C1S.

Fuente: Has C et al. Br J Dermatol 2020 (PMID: 32017015); Malfait F et al. Am J Med Genet C 2017 (PMID: 28306229); Kapferer-Seebacher I et al. Am J Hum Genet 2016 (PMID: 27745832).

Actualización DermRXBoca ardiente: definición operativa de la ICOP (2020)

La Clasificación Internacional del Dolor Orofacial exige ardor o disestesia diaria más de 2 horas al día durante más de 3 meses sin lesión causal evidente, lo que obliga a excluir antes las causas secundarias.

Fuente: International Classification of Orofacial Pain, 1st edition (ICOP). Cephalalgia 2020 (PMID: 32103673).

Actualización DermRXSialoadenitis por inhibidores de punto de control

Síndrome seco de inicio a los 2-3 meses de inmunoterapia, con hiposalivación intensa, serología habitualmente negativa y sialoadenitis linfocítica en la biopsia de glándula salival menor.

Fuente: Warner BM et al. Oncologist 2019 (PMID: 30996010).

Actualización DermRXCriterios ACR/EULAR 2019 de la enfermedad relacionada con IgG4

Permiten clasificar la tumefacción simétrica de glándulas salivales y lagrimales combinando afectación de órganos típicos, IgG4 sérica, histología y exclusión de mimetizadores como Sjögren, linfoma y sarcoidosis.

Fuente: Wallace ZS et al. Ann Rheum Dis 2020 (PMID: 31796497).

Actualización DermRXConsenso internacional del síndrome de Beckwith-Wiedemann

Define el espectro clínico y molecular (alteraciones de 11p15), incluida la macroglosia como signo cardinal, y adapta la vigilancia de tumores embrionarios al subtipo molecular.

Fuente: Brioude F et al. Nat Rev Endocrinol 2018 (PMID: 29377879).
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Jackson SM, Nesbitt LT Jr. Differential Diagnosis for the Dermatologist. 2.ª ed. Berlín: Springer; 2012. Entradas: Gingiva; Periodontitis; Tongue; Tongue, Atrophic (Glossitis); Macroglossia; Hyperpigmentation, Oral; Xerostomia; Dysphagia/Odynophagia (p. 21-22, 37-38, 113-115, 122, 147-149, 201-203, 229-232).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Jepsen S, Caton JG, Albandar JM, Bissada NF, Bouchard P, Cortellini P, et al. Periodontal manifestations of systemic diseases and developmental and acquired conditions: consensus report of workgroup 3 of the 2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions. J Clin Periodontol. 2018;45 Suppl 20:S219-S229. PMID: 29926500.
  2. Has C, Bauer JW, Bodemer C, Bolling MC, Bruckner-Tuderman L, Diem A, et al. Consensus reclassification of inherited epidermolysis bullosa and other disorders with skin fragility. Br J Dermatol. 2020;183(4):614-627. PMID: 32017015.
  3. Malfait F, Francomano C, Byers P, Belmont J, Berglund B, Black J, et al. The 2017 international classification of the Ehlers-Danlos syndromes. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017;175(1):8-26. PMID: 28306229.
  4. Kapferer-Seebacher I, Pepin M, Werner R, Aitman TJ, Nordgren A, Stoiber H, et al. Periodontal Ehlers-Danlos syndrome is caused by mutations in C1R and C1S, which encode subcomponents C1r and C1s of complement. Am J Hum Genet. 2016;99(5):1005-1014. PMID: 27745832.
  5. International Classification of Orofacial Pain, 1st edition (ICOP). Cephalalgia. 2020;40(2):129-221. PMID: 32103673.
  6. Warner BM, Baer AN, Lipson EJ, Allen C, Hinrichs C, Rajan A, et al. Sicca syndrome associated with immune checkpoint inhibitor therapy. Oncologist. 2019;24(9):1259-1269. PMID: 30996010.
  7. Wallace ZS, Naden RP, Chari S, Choi HK, Della-Torre E, Dicaire JF, et al. The 2019 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria for IgG4-related disease. Ann Rheum Dis. 2020;79(1):77-87. PMID: 31796497.
  8. Brioude F, Kalish JM, Mussa A, Foster AC, Bliek J, Ferrero GB, et al. Expert consensus document: clinical and molecular diagnosis, screening and management of Beckwith-Wiedemann syndrome: an international consensus statement. Nat Rev Endocrinol. 2018;14(4):229-249. PMID: 29377879.

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