Hiperqueratosis folicular, collarete descamativo y dermatosis perforantes: tres signos que acotan el diferencial

Inicio del contenido clínico
Lectura clínica · Queratinización, dermis e hipodermis
Contenidos ocultar

Hiperqueratosis folicular, collarete descamativo y dermatosis perforantes: tres signos que acotan el diferencial

Sobre las entradas «Follicular Hyperkeratosis» · «Collarette, Peripheral» · «Perforating» · Jackson y Nesbitt, 2.ª ed. (2012), p. 91; 110-111; 200-201

Tres hallazgos de lupa que reducen una lista larga a pocas opciones: la pápula folicular queratósica (constitucional, carencial, inflamatoria o neoplásica), la escama en collarete (dónde está respecto al borde) y el tapón que perfora la epidermis (qué se elimina y en qué terreno).

Queratosis pilarEscorbuto y frinodermiaCollarete de BiettDermatosis perforante adquiridaTricodisplasia espinulosa

Obra de referencia: Scott M. Jackson y Lee T. Nesbitt Jr., Differential Diagnosis for the Dermatologist, 2.ª edición (Springer, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 9 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • Pápulas foliculares ásperas en brazos y muslos desde la infancia son queratosis pilar; si aparecen de novo en un adulto, buscar carencias, fármacos, PRP, liquen plano pilar, micosis fungoide folicular o paraproteína.
  • Pelos en sacacorchos con hemorragia perifolicular y encías friables: escorbuto. Reaparece con dietas restrictivas, alcoholismo, cirugía bariátrica y trastornos alimentarios, y responde en días a la vitamina C.
  • El collarete se interpreta por su posición: por dentro del borde en la pitiriasis rosada y el eritema anular centrífugo, rodeando pápulas cobrizas en la sífilis y tras una pústula en foliculitis e impétigo.
  • Pápulas umbilicadas con tapón córneo sobre prurito crónico en diabético o dializado: dermatosis perforante adquirida. Controlar el prurito y el rascado es la base del tratamiento.
  • Lo que se elimina orienta la causa: colágeno, fibras elásticas (Down, penicilamina, Ehlers-Danlos), calcio, urato, granuloma anular, necrobiosis o un pilomatricoma que se abre paso.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

La edad de inicio separa lo constitucional de lo adquirido

La queratosis pilar empieza en la infancia, se asocia a atopia e ictiosis vulgar y mejora con la edad. Una erupción folicular queratósica que aparece en un adulto obliga a buscar una causa: carencias nutricionales, fármacos como los inhibidores de BRAF, pitiriasis rubra pilar, liquen plano pilar, micosis fungoide folicular o paraproteinemia.

2

Color, tamaño y lo que rodea a la pápula folicular

Anaranjada en el dorso de las falanges, PRP; violácea con escama perifolicular y alopecia, liquen plano pilar; con hemorragia perifolicular y pelo enrollado, escorbuto; grande y seca en codos y rodillas con ceguera nocturna, frinodermia; espícula filiforme en nariz y cara, mieloma o tricodisplasia espinulosa.

3

La espícula facial en un inmunodeprimido suele ser viral o paraproteica

En trasplantados, pápulas foliculares con espículas en nariz, orejas y cejas, con pérdida de las cejas, corresponden a tricodisplasia espinulosa por un poliomavirus propio. En un adulto con gammapatía, espículas similares son depósitos de paraproteína y pueden ser el primer signo de un mieloma o una crioglobulinemia.

4

El collarete se lee respecto al borde

Escama en el borde que avanza orienta a tiña; escama por dentro del borde, que queda detrás, a eritema anular centrífugo o pitiriasis rosada. El collarete de Biett rodea pápulas cobrizas de sífilis. Un collarete tras la rotura de una pústula indica impétigo, foliculitis o, en el recién nacido, melanosis pustulosa transitoria.

5

En las perforantes adquiridas, el terreno pesa más que el nombre

En el adulto, casi todas aparecen sobre diabetes o enfermedad renal crónica, a menudo en diálisis, y con prurito intenso. La histología mezcla colágeno, fibras elásticas y queratina, y la etiqueta concreta cambia poco el manejo. Las formas primarias hereditarias debutan en la infancia tras traumatismos mínimos.

6

La elastosis perforante serpiginosa es un marcador que hay que investigar

Pápulas queratósicas en arco en cuello, fosas antecubitales o cara de un niño o adulto joven. Se asocia a síndrome de Down, Ehlers-Danlos, Marfan, osteogénesis imperfecta y pseudoxantoma elástico, y a tratamiento con penicilamina, que produce fibras elásticas en «rama de zarza».

7

Una pápula perforante aislada puede ser un tumor o un depósito

Un pilomatricoma perforante, una calcinosis, un tofo gotoso o un cuerpo extraño pueden eliminarse a través de la epidermis. Ante una lesión única, persistente o que crece, la biopsia o la exéresis resuelven el diagnóstico.

Diferencial razonado

Tres signos, cuatro grupos de diagnósticos

Primero la hiperqueratosis folicular constitucional; después la adquirida del adulto, donde están las causas carenciales, inflamatorias y neoplásicas; luego el collarete y, al final, las dermatosis perforantes ordenadas por lo que se elimina.

Hiperqueratosis folicular constitucional y frecuente

Queratosis pilar y queratosis pilar rubra

Pápulas foliculares ásperas en cara externa de brazos y muslos desde la infancia
Orienta
Simétrica, con eritema perifolicular en la variante rubra; atopia e ictiosis vulgar.
Confirma
Clínica.
Contexto
Urea, ácido láctico o salicílico; mejora con la edad y empeora en invierno.

Queratosis pilar atrofiante

Eritema folicular en cejas o mejillas que deja atrofia o alopecia cicatricial
Orienta
Uleritema ofriógenes en la cola de las cejas; atrofodermia vermiculada en mejillas; forma espinulosa decalvante en cuero cabelludo con fotofobia.
Confirma
Clínica y tricoscopia; estudio genético en las formas sindrómicas.
Contexto
Uleritema en un niño con talla baja o cardiopatía: descartar síndrome de Noonan y otras RASopatías.

Tricostasis espinulosa

Puntos negros tipo comedón que son penachos de pelos vellosos retenidos
Orienta
Nariz, frente y espalda alta de adultos.
Confirma
Tricoscopia: múltiples pelos vellosos en un solo orificio; salen con tira adhesiva.
Contexto
Benigna; retinoides tópicos o láser si molesta.

Liquen espinuloso

Placas de espículas foliculares agrupadas en niños y adolescentes
Orienta
Placas simétricas en cuello, tronco o extremidades, de inicio brusco.
Confirma
Clínica; biopsia si atípica.
Contexto
En el adulto, buscar VIH, alcoholismo, fármacos o dermatosis asociada.

Infundibulofoliculitis diseminada y recurrente

Pápulas foliculares monomorfas y pruriginosas en tronco de fototipos oscuros
Orienta
Brotes estacionales, atopia; aspecto de piel de gallina.
Confirma
Biopsia: espongiosis e infiltrado infundibular.
Contexto
Diferencial con queratosis pilar y liquen nítido folicular.

Hiperqueratosis folicular adquirida del adulto

Escorbuto

Pelos en sacacorchos, hemorragia perifolicular en piernas y encías friables
Orienta
Dieta muy restrictiva, alcoholismo, trastorno alimentario, cirugía bariátrica, diálisis; hematomas y edemas.
Confirma
Vitamina C plasmática antes de suplementar; respuesta en días al ácido ascórbico.
Contexto
Se confunde con vasculitis: la hemorragia es perifolicular y no hay púrpura palpable.

Frinodermia

Pápulas foliculares grandes y secas en codos, rodillas y nalgas
Orienta
Ceguera nocturna, xeroftalmía; malabsorción, derivaciones bariátricas, dietas extremas.
Confirma
Retinol plasmático y otros micronutrientes (zinc, ácidos grasos esenciales, complejo B).
Contexto
Casi siempre hay varias carencias: estudio nutricional completo.

Pitiriasis rubra pilar

Pápulas foliculares anaranjadas en dorso de falanges con islotes de piel sana
Orienta
Progresión cefalocaudal, queratodermia en sandalia, descamación del cuero cabelludo.
Confirma
Biopsia: alternancia de orto y paraqueratosis y tapones foliculares.
Contexto
Variante con acné conglobata e hidradenitis en VIH; formas familiares por CARD14.

Liquen plano pilar y folicular

Escama perifolicular y eritema con pérdida de orificios en cuero cabelludo
Orienta
Pápulas foliculares en tronco con alopecia axilar y púbica no cicatricial en el síndrome de Graham-Little.
Confirma
Tricoscopia y biopsia del borde activo.
Contexto
Tratar pronto para limitar la alopecia cicatricial.

Micosis fungoide folicular

Pápulas tipo queratosis pilar, comedones o quistes con alopecia en cejas
Orienta
Adulto, cabeza y cuello, prurito intenso, placas infiltradas.
Confirma
Biopsia con foliculotropismo y mucinosis; clonalidad del TCR.
Contexto
Pronóstico peor que la forma clásica en fases avanzadas: estadificar.

Dermatomiositis tipo Wong

Placas tipo PRP con pápulas foliculares sobre signos de dermatomiositis
Orienta
Eritema en heliotropo, pápulas de Gottron, debilidad proximal.
Confirma
Biopsia, CK, anticuerpos específicos de miositis.
Contexto
Variante rara que exige el mismo cribado de neoplasia que la dermatomiositis del adulto.

Espículas foliculares de paraproteinemia

Espículas filiformes duras en nariz y cara de un adulto con gammapatía
Orienta
Anemia, insuficiencia renal, dolor óseo o púrpura por crioglobulinas.
Confirma
Proteinograma, inmunofijación, cadenas ligeras libres; biopsia con material eosinófilo intrafolicular.
Contexto
Puede preceder al diagnóstico de mieloma: derivar a hematología.

Tricodisplasia espinulosa

Pápulas foliculares con espículas en nariz, orejas y cejas de un trasplantado
Orienta
Inmunosupresión farmacológica o quimioterapia; alopecia de cejas y aspecto leonino.
Confirma
Biopsia (inclusiones en la vaina radicular interna) y PCR del poliomavirus TSPyV.
Contexto
Reducir la inmunosupresión con el equipo de trasplante; cidofovir tópico.

Erupción folicular por inhibidores de BRAF

Pápulas tipo queratosis pilar en tronco y extremidades durante el tratamiento
Orienta
Cronología; coexisten verrugas, queratoacantomas y queratodermia focal.
Confirma
Clínica.
Contexto
Queratolíticos; rara vez obliga a modificar la dosis, también en niños.

Liquen escrofuloso

Pápulas foliculares liquenoides agrupadas en tronco de niño o joven con tuberculosis
Orienta
Adenitis cervical o foco tuberculoso; también descrito con micobacterias atípicas.
Confirma
Biopsia (granulomas perifoliculares sin necrosis), IGRA, búsqueda de foco.
Contexto
Tubercúlide: se resuelve con el tratamiento antituberculoso.

Collarete descamativo: dónde está la escama

Pitiriasis rosada

Collarete interno en placas ovales que siguen las líneas de tensión, con placa heráldica
Orienta
Adolescente o adulto joven; distribución en árbol de Navidad; resolución en 6-8 semanas.
Confirma
Clínica; serología de sífilis si afecta palmas, falta la placa heráldica o hay conducta de riesgo.
Contexto
Erupciones similares por fármacos y vacunas; en el embarazo precoz se ha asociado a pérdida fetal.

Sífilis secundaria

Collarete de Biett alrededor de pápulas cobrizas, con palmas y plantas
Orienta
Adenopatías, placas mucosas, alopecia apolillada, sin prurito.
Confirma
Prueba treponémica y no treponémica; atención al fenómeno de prozona.
Contexto
Penicilina G benzatina, estudio de contactos y serología de VIH.

Foliculitis y forúnculo estafilocócicos

Círculo de descamación alrededor del folículo tras romperse la pústula
Orienta
Pústulas foliculares dolorosas; recidivas en convivientes.
Confirma
Cultivo si recidiva; frotis nasal para estado de portador.
Contexto
En brotes, pensar en SARM comunitario con leucocidina de Panton-Valentine.

Melanosis pustulosa neonatal transitoria

Pústulas en el recién nacido de piel oscura que dejan collarete y mácula pigmentada
Orienta
Presente al nacer, sin eritema ni afectación general.
Confirma
Frotis con neutrófilos y sin bacterias.
Contexto
Benigna; diferencial con eritema tóxico (eosinófilos) e infección.

Pitiriasis liquenoide crónica

Pápulas pardo-rojizas con escama adherida central «en oblea» que se despega entera
Orienta
Brotes sucesivos en tronco y raíz de miembros; hipopigmentación residual.
Confirma
Biopsia: dermatitis de interfase con paraqueratosis.
Contexto
Fototerapia; seguimiento, porque en casos raros evoluciona a micosis fungoide.

Lupus eritematoso cutáneo subagudo

Placas anulares o psoriasiformes fotodistribuidas con escama en el borde interno
Orienta
Escote, espalda, brazos; empeora con el sol.
Confirma
Anti-Ro/SSA, biopsia e inmunofluorescencia directa.
Contexto
Revisar fármacos inductores: terbinafina, inhibidores de la bomba de protones, antihipertensivos, anti-TNF.

Eritema anular centrífugo

Escama por dentro del borde eritematoso que avanza lentamente
Orienta
Anillos que crecen milímetros al día en tronco y muslos.
Confirma
KOH negativo; biopsia con manguitos linfocitarios perivasculares.
Contexto
Buscar tiña, fármacos y, raramente, neoplasia si es persistente.

Tumores con collarete basal

Collarete epidérmico en la base de un granuloma piógeno o un fibroqueratoma digital
Orienta
Granuloma piógeno: friable y sangrante. Fibroqueratoma: proyección digital firme. Acantoma de células claras: placa en pierna.
Confirma
Dermatoscopia y exéresis con histología.
Contexto
Todo granuloma piógeno se analiza: el melanoma amelanótico lo imita.

Dermatosis perforantes: qué se elimina y en qué terreno

Dermatosis perforante adquirida

Pápulas umbilicadas con tapón central y Köbner lineal en diabético o dializado
Orienta
Prurito intenso, extensoras y tronco, lesiones en distintas fases.
Confirma
Biopsia: canal transepidérmico con colágeno, elástica y queratina. Dermatoscopia: tapón central blanco-amarillento con halo.
Contexto
Corticoide tópico o intralesional, UVB de banda estrecha, control del prurito urémico; inhibidores de JAK en casos refractarios.

Colagenosis perforante reactiva hereditaria

Pápulas en zonas de traumatismo desde la infancia que curan en semanas
Orienta
Inicio infantil, recurrencias tras roces, frío o picaduras.
Confirma
Biopsia: eliminación de colágeno.
Contexto
Evitar traumatismos; sin asociación sistémica.

Elastosis perforante serpiginosa

Pápulas queratósicas en arco o serpiginosas en cuello y flexuras
Orienta
Síndrome de Down, Ehlers-Danlos, Marfan, osteogénesis imperfecta, pseudoxantoma elástico; penicilamina.
Confirma
Biopsia con tinción de fibras elásticas; fibras en «rama de zarza» si hay penicilamina.
Contexto
Crioterapia o láser; buscar la enfermedad de base.

Elastosis calcificada perforante periumbilical

Placa amarillenta periumbilical en multípara obesa o paciente en diálisis
Orienta
Pápulas amarillas que eliminan material; estrías.
Confirma
Biopsia con von Kossa (fibras elásticas calcificadas); fondo de ojo por estrías angioides.
Contexto
Si hay afectación ocular o familiar, estudio de ABCC6 para pseudoxantoma elástico.

Foliculitis perforante

Pápulas foliculares con tapón queratósico central en extremidades
Orienta
Enfermedad renal crónica, diabetes; a veces fármacos.
Confirma
Biopsia: folículo roto con restos de pelo y colágeno.
Contexto
Manejo común con la dermatosis perforante adquirida.

Granuloma anular y necrobiosis lipoídica perforantes

Pápulas umbilicadas en dorso de manos o placa amarilla atrófica pretibial con tapones
Orienta
Granuloma anular: niños y adultos jóvenes. Necrobiosis: diabetes.
Confirma
Biopsia.
Contexto
Úlcera persistente sobre necrobiosis lipoídica: biopsiar para descartar carcinoma epidermoide.

Calcinosis, tofos y pilomatricoma perforantes

Material blanco, arenoso o tizoso que sale de una pápula o nódulo
Orienta
Calcinosis: dermatomiositis juvenil, esclerosis sistémica, enfermedad renal. Pilomatricoma: niño, nódulo duro con signo de la tienda.
Confirma
Biopsia o estudio del material (von Kossa, cristales de urato fijados en alcohol); radiografía o ecografía.
Contexto
Calcio, fósforo, PTH y ácido úrico según sospecha.
Segunda mirada

Diferenciales que se confunden

Queratosis pilar frente a frinodermia y escorbuto

Inicio
Queratosis pilar: infancia. Frinodermia y escorbuto: adulto con factor de riesgo nutricional.
Morfología
Queratosis pilar: pápula pequeña en brazos. Frinodermia: pápula grande en codos y rodillas. Escorbuto: pápula con hemorragia y pelo enrollado.
Acompañantes
Frinodermia: ceguera nocturna. Escorbuto: encías, hematomas, edemas.
Prueba
Retinol y vitamina C plasmáticos; la respuesta a la suplementación confirma.

Tiña, eritema anular centrífugo y pitiriasis rosada

Escama
Tiña: en el borde que avanza. EAC y pitiriasis rosada: por dentro del borde.
Lesiones
Tiña y EAC: pocas placas que crecen. Pitiriasis rosada: muchas placas ovales simultáneas.
KOH
Positivo solo en la tiña.
Evolución
Pitiriasis rosada: autolimitada en semanas. EAC: recidivante durante meses.

Dermatosis perforante adquirida frente a prurigo nodular

Terreno
Ambos en prurito crónico, a menudo en enfermedad renal o diabetes.
Lesión
Perforante: pápula umbilicada con tapón central que deja cráter. Prurigo: nódulo excoriado sin tapón.
Histología
Perforante: eliminación transepidérmica. Prurigo: hiperplasia epidérmica y fibrosis.
Manejo
Similar: cortar el ciclo prurito-rascado; la biopsia solo si hay duda.
No esperar

Signos de alarma

!Hemorragia perifolicular, encías sangrantes y hematomas

Escorbuto: pedir vitamina C y suplementar sin esperar el resultado; valorar otras carencias y un trastorno alimentario.

!Espículas foliculares faciales en un adulto con anemia o insuficiencia renal

Descartar gammapatía monoclonal con proteinograma e inmunofijación y derivar a hematología.

!Espículas y alopecia de cejas en un trasplantado

Tricodisplasia espinulosa: biopsia y PCR, y ajuste de la inmunosupresión con el equipo de trasplante.

!Erupción tipo pitiriasis rosada con palmas o sin placa heráldica

Sífilis secundaria hasta que la serología diga lo contrario, sobre todo con conducta de riesgo.

!Pápulas foliculares con alopecia de cejas en un adulto

Descartar micosis fungoide folicular con biopsia profunda y clonalidad.

!Pápula perforante única que crece o no cura

Biopsiar o extirpar: puede ser un tumor, un depósito o un cuerpo extraño.

Pruebas

Qué pedir y cuándo

En consulta

Dermatoscopia y tricoscopia
Pelos en sacacorchos, espículas, penachos de vellos, tapones centrales, escama perifolicular.
KOH
En toda lesión anular con escama periférica.
Anamnesis dirigida
Dieta, alcohol, cirugía bariátrica, fármacos (inhibidores de BRAF, inmunosupresores, penicilamina), diálisis.

Analítica orientada

Nutricional
Vitamina C, retinol, zinc y, si procede, complejo B y hierro.
Terreno de las perforantes
Glucemia y HbA1c, creatinina y filtrado, función hepática, ácido úrico, calcio y fósforo.
Serologías
Sífilis y VIH en erupciones papuloescamosas o foliculares atípicas.
Paraproteína
Proteinograma, inmunofijación y cadenas ligeras en espículas del adulto.

Biopsia: dónde y qué pedir

Pápula completa
Sacabocados que incluya el canal perforante o el folículo entero.
Tinciones
Fibras elásticas, von Kossa, PAS según sospecha.
Clonalidad
Si se sospecha micosis fungoide folicular.
PCR de TSPyV
En espículas faciales de trasplantados.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.

Si adolescente con pápulas ásperas en brazos y mejillas enrojecidas con cejas despobladas

Queratosis pilar con uleritema ofriógenes: urea o ácido láctico, fotoprotección y láser vascular para el eritema. Si hay talla baja, cardiopatía o rasgos faciales peculiares, derivaría para descartar una RASopatía.

Si mujer con dieta muy restrictiva y pápulas foliculares hemorrágicas en piernas

Sospecharía escorbuto: vitamina C plasmática y ácido ascórbico oral sin esperar al resultado. Pediría también retinol, zinc, hierro, vitamina D y complejo B y valoraría un trastorno alimentario.

Si paciente en hemodiálisis con pápulas umbilicadas muy pruriginosas

Dermatosis perforante adquirida: biopsia solo si hay duda. Corticoide potente, UVB de banda estrecha y control del prurito urémico con nefrología; en casos refractarios, inhibidores de JAK o dupilumab fuera de ficha técnica.

Si trasplantado renal con espículas en la nariz y pérdida de cejas

Biopsia y PCR del poliomavirus. Pediría a nefrología reducir la inmunosupresión si es posible y pautaría cidofovir tópico formulado.

Si erupción tipo pitiriasis rosada en un varón con prácticas de riesgo

Pediría prueba treponémica y no treponémica y serología de VIH antes de tranquilizar. Si es sífilis, penicilina G benzatina, notificación y estudio de contactos.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Pelos en sacacorchos: casi patognomónicos de escorbuto

Buscarlos con dermatoscopio en muslos y piernas, junto a la hemorragia perifolicular.

◆La tira adhesiva diagnostica y trata la tricostasis

Al retirarla arrastra los penachos de pelos vellosos, que se ven con lupa.

◆Al extraer el tapón queda un cráter

Es el signo clínico de la eliminación transepidérmica en las dermatosis perforantes.

◆Sin rascado no hay lesiones perforantes nuevas

El Köbner lineal y la distribución en zonas accesibles delatan el papel del rascado.

◆Collarete con mácula pigmentada en el recién nacido

Es melanosis pustulosa neonatal transitoria: frotis y tranquilizar a la familia.

◆Penicilamina: elastosis en rama de zarza y cutis laxa

Preguntar por enfermedad de Wilson, cistinuria o artritis reumatoide tratadas.

◆Espícula filiforme en la nariz de un adulto: pedir un proteinograma

Las espículas de paraproteína pueden adelantarse al diagnóstico hematológico.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la 2.ª edición de la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente.

Actualización DermRXTricodisplasia espinulosa: causada por un poliomavirus propio (TSPyV)

Identificado en 2010 en las espículas faciales de un trasplantado cardíaco; la carga viral cae con cidofovir tópico. Hoy se confirma por PCR en biopsia.

Fuente: van der Meijden E, et al. PLoS Pathog. 2010;6(7):e1001024. PMID: 20686659

Actualización DermRXEscorbuto y frinodermia reaparecen en países de renta alta

Dietas restrictivas y de moda, alcoholismo, cirugía bariátrica y trastornos alimentarios han devuelto al diferencial carencias que se daban por olvidadas.

Fuente: Wong CY, Chu DH. Int J Womens Dermatol. 2021;7(5Part A):647-52. PMID: 35024418

Actualización DermRXDermatosis perforante adquirida: inhibidores de JAK para el prurito refractario

Series recientes describen alivio del prurito en días y mejoría de las pápulas con inhibidores de JAK, con vigilancia de infecciones como el herpes zóster; la evidencia es de series de casos.

Fuente: Heo JW, et al. J Dermatol. 2025;52(11):1722-6. PMID: 41199145

Actualización DermRXDermatoscopia de las perforantes: tapón central con halo

Una revisión sistemática reúne los hallazgos dermatoscópicos y las asociaciones sistémicas de la enfermedad de Kyrle y apoya la dermatoscopia como apoyo al diagnóstico clínico.

Fuente: Rasul T, et al. Arch Dermatol Res. 2025;317(1):622. PMID: 40121580

Actualización DermRXInhibidores de BRAF y MEK: erupción tipo queratosis pilar también en niños

En 99 niños tratados, las reacciones tipo queratosis pilar, la dermatitis y la paniculitis fueron las que más obligaron a modificar el inhibidor de BRAF.

Fuente: Boull CL, et al. J Am Acad Dermatol. 2021;84(6):1554-61. PMID: 32682884
Recursos relacionados

Conectar con DermRX

Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Jackson SM, Nesbitt LT Jr. Differential Diagnosis for the Dermatologist. 2.ª ed. Berlín: Springer; 2012. Entradas: Follicular Hyperkeratosis; Collarette, Peripheral; Perforating (p. 91; 110-111; 200-201).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. van der Meijden E, Janssens RW, Lauber C, Bouwes Bavinck JN, Gorbalenya AE, Feltkamp MC. Discovery of a new human polyomavirus associated with trichodysplasia spinulosa in an immunocompromized patient. PLoS Pathog. 2010;6(7):e1001024. PMID: 20686659
  2. Lupton JR, Figueroa P, Berberian BJ, Sulica VI. An unusual presentation of dermatomyositis: the type Wong variant revisited. J Am Acad Dermatol. 2000;43(5 Pt 2):908-12. PMID: 11044819
  3. Wong CY, Chu DH. Cutaneous signs of nutritional disorders. Int J Womens Dermatol. 2021;7(5Part A):647-52. PMID: 35024418
  4. Boull CL, Gardeen S, Abdali T, Li E, Potts J, Rubin N, et al. Cutaneous reactions in children treated with MEK inhibitors, BRAF inhibitors, or combination therapy: a multicenter study. J Am Acad Dermatol. 2021;84(6):1554-61. PMID: 32682884
  5. Rasul T, Wan L, Lawlor A, Cooper B, Khalafbeigi S, Krishnamurthy K. Kyrle disease: a systematic review of clinical features, diagnostic approaches, dermatoscopic insights, systemic associations, and therapeutic strategies. Arch Dermatol Res. 2025;317(1):622. PMID: 40121580
  6. Heo JW, Kang HJ, Lim Y. Experience with Janus kinase inhibitors in acquired perforating dermatosis in older adults: a case series and review of literature. J Dermatol. 2025;52(11):1722-6. PMID: 41199145

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.