Paniculitis: separar el eritema nodoso de lo que no lo es con la localización, la evolución y una biopsia profunda
Sobre las entradas «Panniculitis» · Jackson y Nesbitt, 2.ª ed. (2012), p. 189-192
Nódulos subcutáneos dolorosos: la mayoría son eritema nodoso, que se diagnostica por la clínica. El resto exige biopsia profunda en huso y un estudio dirigido. Ulceración, drenaje, lipoatrofia, localización atípica, cronicidad o síntomas generales son las señales para pensar en otra cosa.
Obra de referencia: Scott M. Jackson y Lee T. Nesbitt Jr., Differential Diagnosis for the Dermatologist, 2.ª edición (Springer, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 9 min de lectura.
En 20 segundos
- Eritema nodoso: nódulos pretibiales simétricos y dolorosos que no ulceran y se resuelven como una contusión en 3-6 semanas. Sin biopsia, pero con radiografía de tórax, ASLO, IGRA y anamnesis de fármacos y embarazo.
- Ulceración, drenaje, lipoatrofia, localización en pantorrillas, brazos, cara o tronco y la cronicidad sacan del eritema nodoso: biopsia profunda en huso, con una parte para cultivo.
- Pantorrillas de mujer con nódulos que ulceran y cicatrizan: eritema indurado de Bazin e IGRA. Nódulos que supuran material oleoso con lipasa alta: paniculitis pancreática.
- Paniculitis lobulillar con fiebre, citopenias o hepatoesplenomegalia: descartar linfoma T subcutáneo y síndrome hemofagocítico con ferritina, triglicéridos y fibrinógeno.
- Novedades: VEXAS en varones mayores con paniculitis neutrofílica, fiebre y macrocitosis; variantes germinales de HAVCR2 en el linfoma T subcutáneo; paniculitis por inhibidores de BRAF.
Claves de la lectura
La clínica ya separa la mayoría: localización, ulceración y evolución
El eritema nodoso asienta en la cara anterior de las piernas, es bilateral, no ulcera y cambia de color como un hematoma. Las pantorrillas, los brazos, la cara o el tronco, la ulceración, el drenaje, la cicatriz o la lipoatrofia residual apuntan a una paniculitis lobulillar que exige biopsia.
El eritema nodoso es un síndrome: se busca la causa, no la biopsia
En España, las causas más frecuentes son la infección estreptocócica, la sarcoidosis (síndrome de Löfgren), los fármacos (anticonceptivos), el embarazo, la enfermedad inflamatoria intestinal y las gastroenteritis por Yersinia, Salmonella o Campylobacter; la tuberculosis es hoy menos frecuente. En una proporción importante no se encuentra causa.
La biopsia de una paniculitis se hace en huso y hasta la fascia
Un sacabocados superficial no alcanza los lobulillos y suele ser inútil. Hay que tomar una cuña profunda de un nódulo reciente, enviar una parte en fresco para cultivo de bacterias, micobacterias y hongos, y pedir luz polarizada si se sospecha cuerpo extraño o cristales.
Septal sin vasculitis casi siempre es eritema nodoso; lobulillar obliga a pensar
Las lobulillares incluyen el eritema indurado (con vasculitis), la pancreática (necrosis grasa con células fantasma), la lúpica (necrosis hialina y folículos linfoides), la del déficit de alfa-1-antitripsina (neutrófilos y licuefacción), la infecciosa, la facticia, la lipodermatoesclerosis, la calcifilaxis y el linfoma T subcutáneo.
Paniculitis con síntomas sistémicos: páncreas, linfoma y VEXAS
Poliartritis, serositis y dolor abdominal con nódulos que supuran orientan a paniculitis pancreática. Fiebre, citopenias y hepatoesplenomegalia, a linfoma T subcutáneo con síndrome hemofagocítico. En un varón mayor con fiebre, condritis, macrocitosis y trombosis, a VEXAS.
El terreno cambia la probabilidad
Inmunodeprimido: infección por micobacterias, hongos o Nocardia. Mujer con lupus: paniculitis lúpica. Obeso con insuficiencia venosa: lipodermatoesclerosis. Lactante en invierno: paniculitis por frío. Neonato tras asfixia: necrosis grasa. Tras mesoterapia o rellenos: micobacterias de crecimiento rápido o granulomas.
Lipodermatoesclerosis: diagnóstico clínico; la biopsia sobra
Induración dolorosa del tercio distal de la pierna con hiperpigmentación, que en fase crónica da la forma de botella de champán invertida. La fase aguda imita una celulitis bilateral. La biopsia cicatriza mal y rara vez cambia el manejo, que se basa en la compresión y el tratamiento de la insuficiencia venosa.
El diferencial, de lo frecuente a lo que no se puede escapar
Cuatro grupos: septales de diagnóstico clínico; lobulillares con vasculitis, ulceradas o infecciosas; lobulillares sin vasculitis, donde el terreno da la pista; y las neoplásicas o autoinflamatorias que no pueden pasar inadvertidas.
Septales y de diagnóstico clínico
Eritema nodoso
Nódulos pretibiales simétricos que no ulceran y evolucionan como un hematoma- Orienta
- Mujer joven, fiebre o artralgias previas, faringitis, anticonceptivos, embarazo.
- Confirma
- Clínica; ASLO, radiografía de tórax, IGRA, prueba de embarazo, coprocultivo si hay diarrea. Biopsia solo si atípico (septal sin vasculitis, granulomas radiales de Miescher).
- Contexto
- Reposo, AINE, compresión; yoduro potásico si persiste.
Síndrome de Löfgren
Eritema nodoso con fiebre, artritis de tobillos y adenopatías hiliares bilaterales- Orienta
- Primavera, adulto joven, periartritis de tobillos.
- Confirma
- Radiografía o TC de tórax, calcio; la biopsia ganglionar no es necesaria si el cuadro es típico.
- Contexto
- Pronóstico excelente, remisión espontánea en la mayoría; AINE.
Eritema nodoso de la enfermedad inflamatoria intestinal y de Behçet
Brotes paralelos a la actividad intestinal o con aftas y seudofoliculitis- Orienta
- Diarrea, dolor abdominal, aftas orales y genitales, uveítis.
- Confirma
- Calprotectina fecal y colonoscopia; patergia y exploración oftalmológica en Behçet.
- Contexto
- En Behçet la lesión nodular puede ser vasculitis o tromboflebitis: biopsia si hay duda.
Tromboflebitis superficial
Cordón lineal doloroso en un trayecto venoso; si migra, buscar neoplasia o Behçet- Orienta
- Varices, catéter; migratoria en el síndrome de Trousseau.
- Confirma
- Ecografía Doppler para descartar extensión profunda.
- Contexto
- Anticoagular según longitud y distancia al cayado; estudio de neoplasia si es migratoria.
Eritema nodoso leproso
Nódulos dolorosos con fiebre y neuritis en lepra lepromatosa, a menudo en tratamiento- Orienta
- Paciente de zona endémica; lesiones en cara, brazos y muslos.
- Confirma
- Baciloscopia y biopsia (vasculitis con neutrófilos y bacilos).
- Contexto
- Talidomida o corticoides; urgencia si hay neuritis.
Lobulillares con vasculitis, ulceradas o infecciosas
Eritema indurado de Bazin (vasculitis nodular)
Nódulos en pantorrillas de mujer que ulceran, supuran y dejan cicatriz- Orienta
- Frío, insuficiencia venosa, recurrencias invernales.
- Confirma
- Biopsia (lobulillar con vasculitis y necrosis), IGRA, radiografía de tórax; PCR de micobacterias en tejido, a menudo negativa.
- Contexto
- Si el IGRA es positivo, tratamiento antituberculoso completo; hay formas no tuberculosas.
Poliarteritis nudosa cutánea
Nódulos a lo largo de trayectos arteriales con livedo racemosa y úlceras- Orienta
- Piernas, dolor, neuropatía periférica leve; en niños tras infección estreptocócica.
- Confirma
- Biopsia profunda con arteria de mediano calibre; ASLO, VHB; actividad de ADA2 en jóvenes.
- Contexto
- La deficiencia de ADA2 responde a anti-TNF: pedirla en inicio precoz o con ictus.
Paniculitis infecciosa
Nódulos que fluctúan o drenan en inmunodeprimido o tras inyecciones y mesoterapia- Orienta
- Trasplante, neutropenia, biológicos; procedimientos estéticos o tatuajes.
- Confirma
- Cultivo de tejido para bacterias, micobacterias y hongos; Gram, Ziehl y PAS; PCR.
- Contexto
- Micobacterias de crecimiento rápido tras mesoterapia: brotes que se notifican.
Paniculitis por déficit de alfa-1-antitripsina
Nódulos que ulceran y drenan líquido oleoso, a menudo tras un traumatismo- Orienta
- Tronco y raíz de miembros; enfisema precoz o hepatopatía en el paciente o la familia.
- Confirma
- Alfa-1-antitripsina sérica y fenotipo (PiZZ; también SZ y MZ); biopsia con neutrófilos y necrosis licuefactiva.
- Contexto
- Dapsona o doxiciclina; alfa-1-antitripsina intravenosa en las formas graves.
Lobulillares sin vasculitis: el terreno da la pista
Lipodermatoesclerosis
Induración dolorosa del tercio distal de la pierna con forma de botella invertida- Orienta
- Insuficiencia venosa, obesidad, dermatitis ocre.
- Confirma
- Clínica y ecografía Doppler venosa; biopsia desaconsejada.
- Contexto
- Compresión; en fase aguda se confunde con celulitis bilateral.
Paniculitis pancreática
Nódulos que se reblandecen y supuran material oleoso, con artritis y serositis- Orienta
- Pancreatitis, alcohol, dolor abdominal; eosinofilia.
- Confirma
- Amilasa y lipasa, TC abdominal; biopsia con necrosis grasa saponificada y células fantasma.
- Contexto
- Lipasa muy alta con poliartritis y eosinofilia: descartar carcinoma de células acinares.
Paniculitis lúpica
Nódulos en cara, brazos, hombros y glúteos que dejan lipoatrofia- Orienta
- Lupus discoide suprayacente o lupus sistémico.
- Confirma
- Biopsia (necrosis hialina, folículos linfoides, mucina), IFD, ANA y complemento.
- Contexto
- Hidroxicloroquina; diferencial con linfoma T subcutáneo mediante clonalidad y fenotipo.
Paniculitis de la dermatomiositis
Nódulos dolorosos en brazos, muslos y glúteos durante una dermatomiositis activa- Orienta
- Signos cutáneos de dermatomiositis, debilidad.
- Confirma
- Biopsia; CK y anticuerpos de miositis.
- Contexto
- Puede calcificar; tratar la enfermedad de base.
Paniculitis por frío y ecuestre
Placas induradas tras exposición al frío en mejillas de lactantes o muslos de jinetes- Orienta
- Polos, chupetes o bolsas de hielo; ropa ajustada y frío húmedo.
- Confirma
- Clínica.
- Contexto
- Autolimitada en semanas; proteger del frío.
Necrosis grasa subcutánea del recién nacido
Placas induradas violáceas en espalda y nalgas tras asfixia o hipotermia terapéutica- Orienta
- Primeras semanas de vida; diabetes gestacional o preeclampsia.
- Confirma
- Clínica o biopsia (cristales en agujas); calcemia seriada.
- Contexto
- La hipercalcemia puede aparecer semanas después: vigilancia prolongada y ecografía renal.
Paniculitis iatrogénica y facticia
Tras retirar corticoides en niños, inyecciones intramusculares o sustancias autoinyectadas- Orienta
- Síndrome de Nicolau: dolor inmediato, livedo y necrosis tras una inyección; lesiones en zonas accesibles.
- Confirma
- Anamnesis; luz polarizada para cuerpo extraño; cultivo.
- Contexto
- La postesteroidea es autolimitada; la facticia requiere abordaje psiquiátrico.
Calcifilaxis y oxalosis
Placas induradas muy dolorosas con livedo y necrosis- Orienta
- Enfermedad renal crónica, warfarina, hiperparatiroidismo; hiperoxaluria primaria.
- Confirma
- Calcio, fósforo y PTH; biopsia con von Kossa; cristales birrefringentes en la oxalosis.
- Contexto
- Mortalidad alta: manejo multidisciplinar.
Morfea profunda
Placa indurada profunda con piel suprayacente adherida y deprimida- Orienta
- Tronco o extremidades; sin Raynaud.
- Confirma
- Biopsia profunda y RM.
- Contexto
- Metotrexato con o sin corticoide sistémico.
Granuloma anular subcutáneo y sarcoidosis subcutánea
Nódulos firmes poco dolorosos en región pretibial, cuero cabelludo o manos- Orienta
- Granuloma anular: niños. Sarcoidosis (Darier-Roussy): adultos con afectación torácica.
- Confirma
- Biopsia (necrobiosis con mucina frente a granulomas desnudos); TC torácica en sarcoidosis.
- Contexto
- El granuloma subcutáneo infantil es benigno y suele regresar.
Neoplásicas y autoinflamatorias: lo que no se puede escapar
Linfoma T subcutáneo tipo paniculitis
Nódulos en extremidades y tronco con fiebre, citopenias o lipoatrofia en adulto joven- Orienta
- Curso prolongado, a veces con lupus asociado; síndrome hemofagocítico.
- Confirma
- Biopsia profunda: linfocitos CD8+ βF1+ rodeando adipocitos; clonalidad; PET-TC; cribado de hemofagocitosis.
- Contexto
- Solo fenotipo αβ; pronóstico favorable sin hemofagocitosis; variantes germinales de HAVCR2.
Linfoma T γδ cutáneo primario
Nódulos o placas que ulceran con afectación de dermis y epidermis y curso rápido- Orienta
- Fiebre, pérdida de peso, mal estado general.
- Confirma
- Biopsia con TCRγδ, CD56 y citotóxicos.
- Contexto
- Agresivo: derivación urgente a hematología.
Paniculitis histiocítica citofágica y síndrome hemofagocítico
Paniculitis con fiebre alta, hepatoesplenomegalia, citopenias y ferritina muy alta- Orienta
- Deterioro rápido, hipertrigliceridemia, hipofibrinogenemia.
- Confirma
- Criterios HLH-2004 o HScore; médula ósea; búsqueda de linfoma y de virus de Epstein-Barr.
- Contexto
- Ingreso: puede ser la presentación de un linfoma.
Síndrome VEXAS
Varón mayor con fiebre, condritis, macrocitosis y lesiones neutrofílicas o paniculitis- Orienta
- Anemia macrocítica, trombopenia, trombosis venosa, infiltrados pulmonares, uveítis.
- Confirma
- Secuenciación de UBA1 en sangre (codón p.Met41); vacuolas en precursores mieloides.
- Contexto
- Dependencia de corticoides; asociación con síndrome mielodisplásico: derivar a hematología.
Paniculitis neutrofílica por hemopatías y fármacos
Nódulos neutrofílicos en mielodisplasia, leucemia o artritis reumatoide, o con inhibidores de BRAF- Orienta
- Fiebre, citopenias; tratamiento con vemurafenib o dabrafenib.
- Confirma
- Hemograma y frotis, biopsia con cultivo negativo.
- Contexto
- La de los inhibidores de BRAF rara vez obliga a suspenderlos.
Diferenciales que se confunden
Eritema nodoso frente a eritema indurado de Bazin
- Localización
- Eritema nodoso: cara anterior de las piernas. Bazin: pantorrillas.
- Evolución
- Eritema nodoso: no ulcera ni deja cicatriz. Bazin: ulcera, supura y cicatriza.
- Histología
- Eritema nodoso: septal sin vasculitis. Bazin: lobulillar con vasculitis.
- Estudio clave
- Eritema nodoso: ASLO, tórax, fármacos. Bazin: IGRA y búsqueda de tuberculosis.
Paniculitis lúpica frente a linfoma T subcutáneo tipo paniculitis
- Localización
- Lúpica: cara, brazos, hombros. Linfoma: extremidades y tronco.
- Sistémico
- Lúpica: lupus en otras localizaciones. Linfoma: fiebre, citopenias, hemofagocitosis.
- Histología
- Lúpica: folículos linfoides, necrosis hialina, células B y plasmáticas. Linfoma: rodetes de linfocitos CD8+ atípicos alrededor de adipocitos.
- Prueba
- Clonalidad del TCR y seguimiento: existen formas solapadas.
Lipodermatoesclerosis aguda frente a celulitis
- Lateralidad
- Lipodermatoesclerosis: a menudo bilateral. Celulitis: casi siempre unilateral.
- Fiebre
- Lipodermatoesclerosis: ausente. Celulitis: frecuente.
- Antecedente
- Lipodermatoesclerosis: insuficiencia venosa, dermatitis ocre. Celulitis: puerta de entrada.
- Herramienta
- La escala ALT-70 ayuda a evitar antibióticos innecesarios.
Signos de alarma
!Paniculitis con fiebre alta, citopenias y hepatoesplenomegalia
Síndrome hemofagocítico o linfoma T subcutáneo: ingreso, ferritina, triglicéridos, fibrinógeno y biopsia urgente.
!Nódulos que supuran material oleoso con dolor abdominal
Paniculitis pancreática: amilasa, lipasa y TC abdominal; descartar carcinoma acinar.
!Paniculitis ulcerada en un inmunodeprimido
Infección hasta demostrar lo contrario: biopsia con cultivos antes de aumentar la inmunosupresión.
!Neonato con necrosis grasa que vomita o está irritable
Hipercalcemia: calcemia urgente e hidratación; puede aparecer semanas después de las lesiones.
!Dolor intenso inmediato y livedo tras una inyección
Síndrome de Nicolau: analgesia, vigilancia de la necrosis y valoración vascular.
!Eritema nodoso con tos, fiebre prolongada o pérdida de peso
Descartar tuberculosis y linfoma con IGRA, radiografía o TC de tórax.
Qué pedir y cuándo
En todos
- Analítica básica
- Hemograma, VSG y PCR, función renal y hepática.
- Infección
- ASLO y frotis faríngeo, IGRA, coprocultivo si hay diarrea.
- Tórax
- Radiografía para sarcoidosis y tuberculosis.
- Anamnesis
- Fármacos, embarazo, síntomas digestivos, viajes, inyecciones.
Si no es un eritema nodoso típico
- Biopsia en huso profunda
- Nódulo reciente; parte en fresco para cultivos; luz polarizada.
- Páncreas
- Amilasa y lipasa.
- Alfa-1-antitripsina
- Concentración sérica y fenotipo.
- Autoinmunidad
- ANA, anti-ADN, complemento, ANCA, anticuerpos de miositis; proteinograma.
Según hallazgos
- Linfoma
- PET-TC, clonalidad del TCR, estudio de médula.
- Hemofagocitosis
- Ferritina, triglicéridos, fibrinógeno, citopenias; HScore.
- VEXAS
- Secuenciación de UBA1 en varón mayor con inflamación sistémica y macrocitosis.
- Otros
- Calprotectina y colonoscopia; Doppler venoso; calcio, fósforo y PTH; calcemia seriada en neonatos.
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.
Si mujer de 25 años con nódulos pretibiales dolorosos dos semanas después de una faringitis
Eritema nodoso: ASLO, radiografía de tórax, prueba de embarazo y revisión de anticonceptivos, sin biopsia. Reposo, AINE y compresión; yoduro potásico si persiste más de un mes.
Si eritema nodoso con fiebre, artritis de tobillos y adenopatías hiliares bilaterales
Síndrome de Löfgren: no pediría biopsia si el cuadro es típico. AINE, seguimiento clínico y radiológico, y pruebas de función respiratoria si persiste más allá de unos meses.
Si nódulos ulcerados en pantorrillas de una mujer con IGRA positivo
Biopsia en huso con cultivo y PCR de micobacterias. Si es un eritema indurado, pautaría tratamiento antituberculoso completo coordinado con infecciosas.
Si adulto joven con paniculitis en muslos y brazos, fiebre y pancitopenia
Ingreso: biopsia profunda urgente con inmunohistoquímica y clonalidad, ferritina, triglicéridos y fibrinógeno, y valoración por hematología por sospecha de linfoma T subcutáneo con hemofagocitosis.
Si nódulos que drenan líquido oleoso en el tronco de un fumador con enfisema precoz
Pediría alfa-1-antitripsina y fenotipo. Dapsona o doxiciclina como primera línea y derivación a neumología para valorar tratamiento sustitutivo y estudio familiar.
Si nódulos ulcerados en abdomen semanas después de sesiones de mesoterapia
Micobacterias de crecimiento rápido: biopsia con cultivo específico y ecografía. Tratamiento combinado según antibiograma, a menudo con claritromicina, y notificación a salud pública.
Perlas de examen y de consulta
◆El eritema nodoso no ulcera
Si un nódulo ulcera, supura o deja cicatriz, el diagnóstico es otro.
◆Huso profundo, no sacabocados
La hipodermia solo se evalúa con una cuña que llegue a la fascia.
◆Evolución contusiforme: firma del eritema nodoso
Rojo, violáceo, amarillo verdoso: los nódulos cambian de color como un hematoma.
◆Lipoatrofia residual: la paniculitis era lobulillar
Lupus profundo, linfoma T subcutáneo, morfea profunda o inyecciones.
◆Material oleoso que drena: necrosis grasa
Pensar en páncreas, déficit de alfa-1-antitripsina o traumatismo.
◆Mejillas induradas en un lactante en invierno
Paniculitis por frío por polos, chupetes helados o bolsas de hielo: tranquilizar.
◆Recién nacido con necrosis grasa: calcemia durante semanas
La hipercalcemia puede aparecer cuando las lesiones ya mejoran.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la 2.ª edición de la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente.
Actualización DermRXVEXAS (2020): síndrome autoinflamatorio con paniculitis y dermatosis neutrofílicas
Mutaciones somáticas de UBA1 en varones mayores con fiebre, citopenias, condritis y vasculitis. La piel se afecta en cerca del 90 % y puede preceder al resto; la paniculitis neutrofílica y la septal crónica figuran entre los patrones.
Fuente: Beck DB, et al. N Engl J Med. 2020;383(27):2628-38. PMID: 33108101; Hines AS, et al. Int J Dermatol. 2023;62(7):938-45. PMID: 36890121Actualización DermRXLinfoma T subcutáneo: variantes germinales de HAVCR2 (TIM-3) en cerca del 60 %
Definen una entidad genética con tendencia a la hemofagocitosis, sobre todo en jóvenes; la variante p.Ile97Met predomina en pacientes de origen europeo.
Fuente: Gayden T, et al. Nat Genet. 2018;50(12):1650-7. PMID: 30374066Actualización DermRXOMS-EORTC 2018: el linfoma T subcutáneo tipo paniculitis queda restringido al fenotipo αβ
Los casos γδ se clasifican como linfoma T γδ cutáneo primario, de curso agresivo, lo que obliga a pedir el fenotipo del TCR en toda paniculitis linfoide atípica.
Fuente: Willemze R, et al. Blood. 2019;133(16):1703-14. PMID: 30635287Actualización DermRXDéficit de alfa-1-antitripsina: paniculitis que responde al tratamiento sustitutivo
La alfa-1-antitripsina intravenosa controla las formas graves y refractarias; se estima una paniculitis por cada mil pacientes con déficit grave.
Fuente: Blanco I, et al. Br J Dermatol. 2016;174(4):753-62. PMID: 26595240Actualización DermRXNecrosis grasa del recién nacido: hipercalcemia tardía y nefrocalcinosis
Una revisión sistemática confirma que la hipercalcemia aparece hasta semanas después de las lesiones, con nefrocalcinosis como complicación más frecuente, y recomienda vigilancia prolongada.
Fuente: Anantyo DT, et al. J Neonatal Perinatal Med. 2026. PMID: 42018434Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Jackson SM, Nesbitt LT Jr. Differential Diagnosis for the Dermatologist. 2.ª ed. Berlín: Springer; 2012. Entradas: Panniculitis (p. 189-192).
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Requena L, Sánchez Yus E. Panniculitis. Part I. Mostly septal panniculitis. J Am Acad Dermatol. 2001;45(2):163-83. PMID: 11464178
- Requena L, Sánchez Yus E. Panniculitis. Part II. Mostly lobular panniculitis. J Am Acad Dermatol. 2001;45(3):325-61. PMID: 11511831
- Pérez-Garza DM, Chavez-Alvarez S, Ocampo-Candiani J, Gomez-Flores M. Erythema nodosum: a practical approach and diagnostic algorithm. Am J Clin Dermatol. 2021;22(3):367-78. PMID: 33683567
- Segura S, Pujol RM, Trindade F, Requena L. Vasculitis in erythema induratum of Bazin: a histopathologic study of 101 biopsy specimens from 86 patients. J Am Acad Dermatol. 2008;59(5):839-51. PMID: 19119100
- Beck DB, Ferrada MA, Sikora KA, Ombrello AK, Collins JC, Pei W, et al. Somatic mutations in UBA1 and severe adult-onset autoinflammatory disease. N Engl J Med. 2020;383(27):2628-38. PMID: 33108101
- Gayden T, Sepulveda FE, Khuong-Quang DA, Pratt J, Valera ET, Garrigue A, et al. Germline HAVCR2 mutations altering TIM-3 characterize subcutaneous panniculitis-like T cell lymphomas with hemophagocytic lymphohistiocytic syndrome. Nat Genet. 2018;50(12):1650-7. PMID: 30374066
- Willemze R, Cerroni L, Kempf W, Berti E, Facchetti F, Swerdlow SH, et al. The 2018 update of the WHO-EORTC classification for primary cutaneous lymphomas. Blood. 2019;133(16):1703-14. PMID: 30635287
- Blanco I, Lipsker D, Lara B, Janciauskiene S. Neutrophilic panniculitis associated with alpha-1-antitrypsin deficiency: an update. Br J Dermatol. 2016;174(4):753-62. PMID: 26595240