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Fotobiología cutánea: del espectro solar al paciente fotosensible, con fototest, fotoparche y tratamiento escalonado de cada fotodermatosis

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Lectura clínica · Fotodermatosis · Fotobiología y fotoprotección

Fotobiología cutánea: del espectro solar al paciente fotosensible, con fototest, fotoparche y tratamiento escalonado de cada fotodermatosis

Sobre el capítulo 29, «Cutaneous Photobiology» (J.L.M. Hawk, A.R. Young y J. Ferguson) · Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed., 2010

El capítulo 29 recorre la física de la radiación ultravioleta y la luz visible, la respuesta normal de la piel al sol (eritema, bronceado, hiperplasia, inmunosupresión, vitamina D, fotoenvejecimiento y fotocarcinogénesis), la fotoprotección y todas las fotodermatosis: idiopáticas de base inmunitaria, fotosensibilidad por fármacos y sustancias químicas, dermatosis fotoagravadas y el método de estudio del paciente fotosensible. Esta lectura amplia lo reorganiza como un manual de consulta: qué historia y qué topografía orientan, qué analítica pedir siempre, cuándo derivar para fototest con monocromador o fotoparche y cómo escalar el tratamiento entidad a entidad, con dosis y monitorización. Se actualiza a octubre de 2026 con el omalizumab y los antihistamínicos a dosis altas en la urticaria solar, el dupilumab fuera de ficha en la dermatitis actínica crónica, la reclasificación de la hidroa vacciniforme como linfoproliferación por el virus de Epstein-Barr, la serie basal europea de fotoparche con oclusión de 48 horas, el riesgo oncológico de hidroclorotiazida y voriconazol, la nicotinamida, la protección frente a luz visible y los agonistas de MC1R en la protoporfiria.

Radiación UVB, UVA y visibleDosis eritematógena mínimaErupción polimorfa lumínicaPrurigo actínico e hidroaDermatitis actínica crónicaUrticaria solarFototoxia y fotoalergiaDermatosis fotoagravadasFototest y fotoparcheFotoprotección

Obra de referencia: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C (eds.), Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Wiley-Blackwell, 2010). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 38 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • La historia resuelve la mayoría de los casos: edad y sexo, latencia entre la exposición y las lesiones, duración del brote, estación, reacción a través del cristal o de la ropa y fármacos o cosméticos. Habones en minutos sugieren urticaria solar; pápulas a las horas que duran días, erupción polimorfa lumínica; eccema persistente de zonas expuestas en un varón mayor, dermatitis actínica crónica; dolor quemante sin lesiones en un niño, protoporfiria eritropoyética.
  • En todo paciente fotosensible conviene pedir ANA, anti-Ro y anti-La y, si hay ampollas, cicatrices o dolor, protoporfirina eritrocitaria y porfirinas en sangre, orina y heces. El fototest con monocromador mide la dosis eritematógena y urticariante mínimas y el espectro de acción; el fotoparche, hoy con la serie basal europea y oclusión de 48 horas, identifica la fotoalergia de contacto a filtros y AINE tópicos.
  • El tratamiento escala por peldaños: evitar la exposición y los alérgenos, ropa y fotoprotector de amplio espectro, corticoides tópicos o en ciclos orales cortos, fotoprotección inducida con UVB de banda estrecha en primavera e inmunosupresores clásicos. Hoy se añaden biológicos fuera de ficha técnica: omalizumab en la urticaria solar refractaria y dupilumab en la dermatitis actínica crónica, con evidencia todavía basada en series.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

El espectro de acción explica la clínica y decide la fotoprotección

El UVB (280-315 nm) es apenas un 5 % de la radiación ultravioleta solar a mediodía, pero produce la mayor parte del eritema y del daño directo del ADN; el UVA (315-400 nm) supone el 95 % restante, atraviesa el vidrio de ventanas y parabrisas laterales, llega a la dermis y actúa sobre todo mediante especies reactivas de oxígeno. La luz visible (400-700 nm) desencadena la protoporfiria, algunas urticarias solares y dermatitis actínicas crónicas graves, e induce pigmentación en fototipos oscuros. Saber qué banda provoca la enfermedad permite elegir filtros, explicar por qué el paciente reacciona dentro del coche y decidir si basta un fotoprotector convencional o hacen falta fórmulas con color, ropa opaca y filtros en los cristales.

2

La dosis eritematógena mínima medida vale más que el fototipo declarado

La escala de Fitzpatrick es una autoevaluación de quemadura y bronceado útil para orientar el riesgo de cáncer cutáneo y la dosis inicial de fototerapia, pero se solapa tanto que un fototipo I puede tener la misma dosis eritematógena mínima que un IV. La dosis estándar de eritema, 100 J/m² de radiación eritemáticamente eficaz, permite medir exposiciones: un trabajador de interior del norte de Europa recibe unas 200 al año y uno de exterior 400-600, y tres semanas de vacaciones añaden alrededor de un 30 %. En el paciente fotosensible, el dato que confirma una fotodermatosis y dosifica la fototerapia es la dosis eritematógena mínima medida en el fototest con monocromador, interpretada frente a valores normales del laboratorio de fotobiología.

3

La erupción polimorfa lumínica es un fallo de la inmunosupresión fisiológica inducida por la luz

Afecta a un 10-20 % de la población en latitudes templadas, más a mujeres jóvenes, y es mucho menos frecuente en el trópico. Los estudios de provocación muestran una reacción de hipersensibilidad retardada frente a un antígeno cutáneo fotoinducido: los pacientes se inmunosuprimen menos que los controles tras la exposición, y por eso los brotes surgen en primavera y se atenúan con el verano, y por eso funciona la fotoprotección inducida. Cerca de la mitad de los casos reaccionan solo a UVA, una cuarta parte solo a UVB y otra cuarta parte a ambos, lo que explica los brotes pese a fotoprotectores con escasa protección UVA. Las lesiones son monomorfas en cada paciente y la piel es normal entre brotes.

4

Lupus y porfiria se descartan antes de etiquetar una fotodermatosis idiopática

El lupus cutáneo, sobre todo el subagudo, puede preceder, simular o coexistir con la erupción polimorfa lumínica, y la protoporfiria eritropoyética se confunde con ella cuando el niño refiere picor o dolor tras el sol. Por eso el estudio mínimo de todo fotosensible incluye ANA y anticuerpos anti-Ro y anti-La, y, si hay dolor sin lesiones, ampollas, fragilidad o cicatrices, protoporfirina eritrocitaria libre y porfirinas en plasma, orina y heces. La biopsia ayuda poco en la erupción polimorfa, cuya histología con edema dérmico papilar e infiltrado perivascular no es específica, pero sí en lupus, hidroa y dermatitis actínica crónica. Este cribado cambia el tratamiento: la fototerapia profiláctica empeora el lupus y la dermatomiositis.

5

La fotoprotección inducida sigue siendo la profilaxis más eficaz en las formas recurrentes

En la erupción polimorfa frecuente, el prurigo actínico, la urticaria solar y algunas dermatitis actínicas crónicas, un ciclo de UVB de banda estrecha en marzo o abril, dos o tres sesiones semanales durante cuatro a seis semanas, empezando en torno al 70 % de la dosis eritematógena mínima y con incrementos del 10-20 %, endurece la piel durante el verano. La PUVA es algo más eficaz y menos cómoda. Puede desencadenar un brote leve, que se controla con corticoide tópico o un ciclo oral breve, y debe repetirse cada año. Antes de indicarla conviene tener serología de lupus negativa, y en la urticaria solar se calcula primero la dosis urticariante mínima para empezar por debajo.

6

El prurigo actínico y la hidroa vacciniforme son fotodermatosis infantiles que dejan cicatriz

El prurigo actínico es una forma persistente de la erupción polimorfa con pápulas y nódulos excoriados de cara y zonas distales, queilitis del labio inferior y conjuntivitis, que persiste todo el año con empeoramiento estival; más del 80 % de los pacientes británicos portan HLA-DR4 y en torno al 60 % el subtipo DRB1*04:07, mucho más frecuente en poblaciones amerindias. La hidroa vacciniforme produce vesículas umbilicadas en mejillas, orejas y dorso de manos 12-24 horas después de la exposición, con costras y cicatrices varioliformes, y hoy se entiende como parte del espectro de linfoproliferaciones asociadas al virus de Epstein-Barr. En ambas, la talidomida, el seguimiento con hematología o la oftalmología pueden ser necesarios.

7

La dermatitis actínica crónica es un eccema fotoinducido que convive con alergias de contacto aerotransportadas

Predomina en varones mayores aficionados al aire libre y, con menos frecuencia, en jóvenes atópicos. El eccema liquenificado afecta cara, cuero cabelludo, nuca, escote y dorso de manos, con límites netos en la ropa y respeto de párpados superiores, surcos profundos, espacios interdigitales y zona retroauricular. El fototest muestra respuestas eccematosas con dosis muy inferiores a la dosis eritematógena normal, casi siempre al UVB, a menudo también al UVA y a veces a la luz visible. Las pruebas epicutáneas y de fotoparche son positivas con frecuencia a compuestas, perfumes, liquen, colofonia o filtros solares, y evitar esos alérgenos forma parte del tratamiento tanto como la fotoprotección.

8

La urticaria solar se trata hoy como una urticaria crónica inducible

Los habones aparecen a los 5-10 minutos en piel expuesta, a veces bajo ropa fina y clara, y desaparecen en una o dos horas; en extensiones amplias puede haber náuseas, broncoespasmo o síncope. El fototest define la dosis urticariante mínima y el espectro de acción, y la respuesta a luz visible obliga a descartar protoporfiria. La mitad de los casos idiopáticos remite en cinco años. Según la guía internacional de urticaria, el primer escalón es un antihistamínico H1 de segunda generación, que puede subirse hasta cuatro veces la dosis de ficha; si no basta, el omalizumab ofrece las mejores tasas de respuesta, fuera de ficha técnica. La desensibilización con UVA o UVB, la plasmaféresis y las inmunoglobulinas quedan como alternativas.

9

La fotosensibilidad por fármacos es casi siempre fototóxica, dependiente de UVA y a veces oncogénica

Los fotosensibilizantes sistémicos producen sobre todo reacciones fototóxicas, dependientes de dosis: ardor inmediato con amiodarona y clorpromazina, quemadura exagerada con tiazidas, quinina, tetraciclinas y quinolonas, eritema tardío a las 72-96 horas con psoralenos, telangiectasias de zonas expuestas con antagonistas del calcio y seudoporfiria con AINE, furosemida o ácido nalidíxico. Las fotoalergias suelen ser tópicas, eccematosas y frecuentes en España por el ketoprofeno. La fotosensibilidad dura horas con psoralenos, dos o tres días con quinolonas y hasta un año con amiodarona. La hidroclorotiazida a dosis acumuladas altas y el voriconazol prolongado se asocian a carcinoma epidermoide, lo que cambia la vigilancia y obliga a hablar con el prescriptor.

10

Muchas dermatosis no causadas por la luz empeoran con ella y se tratan tratando la enfermedad de base

Lupus, dermatomiositis, eccema seborreico y atópico, rosácea, enfermedad de Darier, Hailey-Hailey, Grover, pénfigo foliáceo, liquen plano, herpes simple, pelagra, eritema multiforme y otras pueden fotoagravarse: la erupción aparece primero en las localizaciones típicas de la enfermedad y luego se extiende a zonas expuestas. El eccema seborreico fotoagravado puede ser intenso aun con enfermedad mínima, y el champú antiseborreico diario a veces basta para revertir la fotosensibilidad. En atopia, eccema seborreico o psoriasis puede usarse fototerapia profiláctica, pero nunca en lupus ni dermatomiositis. El acné fotoagravado y la foliculitis actínica suelen responder a isotretinoína oral. La consecuencia práctica es preguntar siempre por el sol ante un brote estival de cualquiera de estas enfermedades y no confundirlo con una fotodermatosis primaria.

Repaso

Fotobiología y fotodermatosis, entidad a entidad

De la respuesta normal al sol a cada fotodermatosis: qué la reconoce, qué prueba la confirma y cómo se trata hoy.

Radiación y respuesta normal de la piel

Radiación ultravioleta y luz visible

UVB 280-315 · UVA 315-400 · visible 400-700 nm
Base
La energía del fotón es inversa a la longitud de onda; el UVA se subdivide en UVA-II (320-340 nm), de efectos parecidos al UVB, y UVA-I (340-400 nm), que actúa sobre todo mediante especies reactivas de oxígeno.
Ambiente
La radiación aumenta con la altura del sol, la altitud y la latitud baja; la nieve refleja hasta un 85 %, la arena un 25 %; las nubes solo la reducen un 20-90 % y el agua un 60 % por cada medio metro.
En consulta
El vidrio común bloquea el UVB pero transmite UVA y visible; los fluorescentes emiten algo de UVA y las lámparas halógenas de cuarzo bastante más, relevante en fotosensibles graves.

Eritema solar y dosis eritematógena mínima

Máxima eficacia hacia 300 nm
Mecanismo
El ADN es el cromóforo principal: dímeros de ciclobutano y fotoproductos 6-4 inducen citocinas, prostaglandina E2 y óxido nítrico; la histología muestra células de quemadura apoptóticas, espongiosis, vasodilatación e infiltrado mixto.
Medida
La dosis eritematógena mínima ronda 250 J/m² a 300 nm y 320 kJ/m² a 360 nm; 2-4 dosis estándar de eritema producen quemadura leve en piel no expuesta previamente.
Manejo
Hidratación oral, emolientes o lociones evaporantes y AINE orales precoces; las quemaduras extensas y graves se tratan como quemaduras térmicas, con reposición de líquidos y control del dolor.

Bronceado, hiperplasia e inmunosupresión fotoinducida

Defensas adaptativas
Bronceado
El inmediato, grisáceo, aparece en segundos con UVA y no protege; el tardío, mediado por p53, POMC, α-MSH y receptor MC1R, protege solo dos a cuatro veces frente a la quemadura.
Hiperplasia
El UVB engrosa la epidermis y la capa córnea dos a cuatro veces durante uno o dos meses, una protección más relevante que el bronceado en fototipos claros.
Inmunidad
La radiación altera las células de Langerhans e isomeriza el ácido urocánico a su forma cis, suprimiendo la hipersensibilidad de contacto; favorece el cáncer cutáneo y protege frente a la erupción polimorfa lumínica.

Vitamina D y efectos sistémicos

7-dehidrocolesterol · UVB
Base
El UVB convierte el 7-dehidrocolesterol en previtamina D3, que alcanza la circulación en 12-24 horas; el espectro de síntesis se superpone al del eritema, de modo que no existe una exposición solar segura y eficaz a la vez.
Evidencia
El uso real de fotoprotector apenas reduce los niveles de vitamina D; la β-endorfina inducida por el sol explicaría la conducta compulsiva de algunos usuarios de cabinas de bronceado.
En consulta
En fotosensibles con fotoprotección estricta, protoporfiria o xeroderma pigmentoso conviene medir 25-hidroxivitamina D y suplementar por vía oral antes que recomendar más sol.

Fotoenvejecimiento

UVB y UVA crónicos
Clínica
Arrugas finas y profundas, sequedad, aspereza, telangiectasias, tono amarillento, pigmentación moteada, laxitud y comedones, superpuestos al envejecimiento intrínseco y más marcados en fototipos claros.
Patología
Elastosis solar en dermis superior por degradación del colágeno mediada por metaloproteasas, inducidas por el daño del ADN nuclear y mitocondrial.
Manejo
Fotoprotección diaria de amplio espectro y tretinoína tópica como base; los α-hidroxiácidos, láseres, peelings y rellenos complementan, pero no sustituyen la prevención.

Fotocarcinogénesis

Firma C>T y CC>TT
Base
Las mutaciones características de la radiación ultravioleta en TP53 y PTCH1 aparecen en queratosis actínicas, carcinoma epidermoide y basocelular; la secuenciación actual confirma también la firma ultravioleta dominante en el melanoma de piel fotoexpuesta.
Riesgo
Las cabinas de bronceado son carcinógeno del grupo 1 de la IARC desde 2009 y en España su uso está prohibido a menores de 18 años; la PUVA prolongada aumenta el carcinoma epidermoide.
Manejo
Queratosis con 5-fluorouracilo, crioterapia, imiquimod o terapia fotodinámica; tumores establecidos con cirugía o radioterapia y, en alto riesgo, prevención con fotoprotección diaria y nicotinamida.

Fotodermatosis idiopáticas de base inmunitaria

Erupción polimorfa lumínica

UVA más que UVB · primavera
Clínica
Prurito en minutos y pápulas, placas o papulovesículas simétricas a las horas, en nariz, mejillas, cuello, escote, dorso de manos y brazos; duran días y no dejan cicatriz. Puede haber malestar o fiebre.
Diagnóstico
Clínico, con ANA, anti-Ro y anti-La negativos y porfirinas normales; biopsia con edema dérmico e infiltrado perivascular si hay dudas; fotoprovocación repetida con UVA o simulador solar en casos atípicos.
Manejo
Fotoprotector de amplio espectro con buena protección UVA y ropa; prednisolona 25-30 mg al primer picor hasta aclarar, máximo unos 10 días cada tres meses; UVB de banda estrecha primaveral en formas frecuentes; azatioprina o ciclosporina excepcionalmente.

Variantes de la erupción polimorfa

Erupción juvenil primaveral · lucitis estival
Clínica
Erupción juvenil primaveral: pápulas y vesículas en hélix de niños varones, en brotes primaverales; lucitis estival benigna: pápulas pequeñas en escote de mujeres en vacaciones, respetando la cara; existen formas solo con prurito.
Diagnóstico
Por la topografía y la estacionalidad; en las orejas se diferencia del herpes simple, la condrodermatitis y la hidroa, que deja cicatriz.
Manejo
Gorra o sombrero de ala ancha, fotoprotector y corticoide tópico; la mayoría se autolimitan y no precisan fototerapia.

Prurigo actínico

HLA-DRB1*04:07 · infancia
Clínica
Pápulas y nódulos muy pruriginosos y excoriados en cara y zonas distales, que se atenúan hacia zonas cubiertas y pueden afectar nalgas; cicatrices puntiformes faciales, queilitis y conjuntivitis; persiste todo el año con empeoramiento estival.
Diagnóstico
Clínico y evolutivo; fototest anormal en dos tercios; HLA-DR4 en más del 80 % y DRB1*04:07 en un 60 %; diferenciar de eccema atópico fotoagravado, prurigo nodular, picaduras, sarna y protoporfiria.
Manejo
Fotoprotección, corticoide tópico y tacrolimus; UVB de banda estrecha o PUVA profiláctica; talidomida 50-100 mg nocturna en refractarios, fuera de ficha, con prevención de embarazo y conducción nerviosa cada 3-6 meses; ciclosporina tópica conjuntival.

Hidroa vacciniforme

VEB · UVA · primera década
Clínica
Vesículas a veces hemorrágicas sobre eritema en mejillas, orejas, nariz y manos 12-24 horas tras la exposición, también tras el cristal, con costras y cicatrices varioliformes; posible queratitis y uveítis; remite hacia los 9 años de evolución.
Diagnóstico
Biopsia con necrosis epidérmica reticular y linfocitos EBER positivos, carga de ADN del virus de Epstein-Barr en sangre; la provocación repetida con UVA reproduce lesiones; porfirinas normales.
Manejo
Fotoprotección estricta frente a UVA, incluidos filtros en cristales; UVB de banda estrecha profiláctica con cautela; fiebre, edema facial, adenopatías o hepatoesplenomegalia exigen derivación a hematología.

Dermatitis actínica crónica

UVB ± UVA ± visible
Clínica
Eccema liquenificado o seudolinfomatoso de cara, cuero cabelludo, cuello y manos con límites netos en la ropa; caída de cejas, eccema palmoplantar y, a veces, eritrodermia; suele persistir años antes de remitir.
Diagnóstico
Fototest con respuestas eccematosas a dosis bajas; pruebas epicutáneas y fotoparche con compuestas, perfumes y filtros; en eritrodermia, citometría con CD4/CD8, que suele estar bajo, y reordenamiento del receptor T, que es policlonal.
Manejo
Evitar luz y alérgenos, corticoide potente y tacrolimus; azatioprina 1-2,5 mg/kg, ciclosporina 3,5-5 mg/kg o micofenolato 25-40 mg/kg; PUVA o UVB a dosis muy bajas bajo corticoide; dupilumab fuera de ficha en refractarios.

Urticaria solar

Minutos · UVA y visible
Clínica
Picor, eritema y habones a los 5-10 minutos en piel expuesta, que ceden en una o dos horas; forma fija en áreas concretas; en grandes superficies, broncoespasmo o síncope; pico de inicio entre 20 y 30 años.
Diagnóstico
Fototest con dosis urticariante mínima y espectro de acción, que puede cambiar con los años; protoporfirina eritrocitaria si responde a visible; revisar fármacos y lupus en las secundarias.
Manejo
Antihistamínico H1 no sedante hasta cuatro veces la dosis una hora antes de exponerse; desensibilización con UVA o UVB de banda estrecha; omalizumab 300 mg cada cuatro semanas fuera de ficha; plasmaféresis, inmunoglobulinas o ciclosporina excepcionalmente.

Fotosensibilidad por fármacos sistémicos

Tetraciclinas y quinolonas

Doxiciclina, demeclociclina, ciprofloxacino
Clínica
Quemadura exagerada limitada a zonas expuestas con límite neto, a veces ampollosa, fotoonicólisis y pigmentación residual; con quinolonas la fotosensibilidad persiste dos o tres días tras suspenderlas.
Diagnóstico
Relación temporal y topografía; fototest con el fármaco y tras retirarlo si la duda persiste o el fármaco es imprescindible.
Manejo
Cambiar de antibiótico si es posible; si no, fotoprotección UVA estricta, ropa y, con doxiciclina, tomarla por la noche; la minociclina fotosensibiliza menos pero pigmenta.

Amiodarona y fenotiazinas

Ardor inmediato · pigmentación
Clínica
Quemazón y eritema durante la exposición, con dosis bajas de UVA y visible; con años de tratamiento, pigmentación gris azulada de cara y dorso de manos que puede persistir más allá de un año.
Diagnóstico
Clínico; el fototest muestra respuesta inmediata en UVA y visible y se normaliza muy lentamente tras la retirada.
Manejo
La amiodarona rara vez puede retirarse: fotoprotector con color de óxidos de hierro, ropa y valorar con cardiología reducción de dosis; la pigmentación aclara muy despacio y responde mal al láser.

Tiazidas, quinina y fotosensibilidad persistente

Hidroclorotiazida · UVA y UVB
Clínica
Quemadura exagerada o erupción liquenoide o eccematosa fotodistribuida; la fotosensibilidad puede durar hasta un año tras la retirada y algunos pacientes evolucionan a dermatitis actínica crónica o lupus subagudo inducido.
Riesgo
Dosis acumuladas altas de hidroclorotiazida se asocian a más carcinoma epidermoide y basocelular; la AEMPS lo incorporó a la ficha técnica en 2018.
Manejo
Proponer al médico prescriptor una alternativa antihipertensiva en pacientes con cáncer cutáneo o fotosensibilidad, sin retirarla por iniciativa propia; vigilancia cutánea periódica.

Voriconazol

Tratamientos prolongados
Clínica
Fototoxia precoz con eritema, queilitis y seudoporfiria; después, lentigos, queratosis actínicas y carcinomas epidermoides agresivos, sobre todo en trasplantados pulmonares y hematopoyéticos.
Evidencia
Un metanálisis halló un riesgo relativo de carcinoma epidermoide de 1,86 con voriconazol en trasplantados, creciente con la duración del tratamiento.
Manejo
Fotoprotección estricta y revisiones dermatológicas; si aparecen fototoxia o tumores, proponer posaconazol o isavuconazol a infecciosas; valorar nicotinamida, con evidencia limitada en trasplantados.

Antagonistas del calcio y antineoplásicos

Amlodipino, nifedipino · vemurafenib
Clínica
Telangiectasias fotodistribuidas en cara y escote tras años de antagonistas del calcio; fototoxia UVA frecuente con vemurafenib, menos con dabrafenib, y con vandetanib o imatinib; reactivación de quemaduras con metotrexato.
Diagnóstico
Por la cronología y la topografía, con fototest si se duda; descartar lupus, rosácea y daño actínico crónico en las telangiectasias.
Manejo
Fotoprotector de amplio espectro con buena protección UVA y ropa durante el tratamiento oncológico; las telangiectasias mejoran lentamente al cambiar el fármaco y con láser vascular.

Seudoporfiria

AINE, furosemida, cabinas
Clínica
Ampollas, fragilidad, cicatrices superficiales y milia en dorso de manos que imitan la porfiria cutánea tarda, sin hipertricosis ni orina oscura; también por cabinas de bronceado y hemodiálisis.
Diagnóstico
Porfirinas en plasma, orina y heces normales; histología con ampolla subepidérmica pobre en células igual a la de la porfiria.
Manejo
Retirar naproxeno, furosemida, tetraciclina, ácido nalidíxico o voriconazol, suspender las cabinas y fotoproteger frente a UVA; la fragilidad tarda meses en desaparecer.

Fotosensibilidad tópica y química

Fotoalergia de contacto a AINE tópicos

Ketoprofeno, etofenamato, piroxicam
Clínica
Eccema pruriginoso en la zona de aplicación expuesta al sol que desborda sus límites y puede recidivar meses después con nuevas exposiciones; mucho más frecuente en España y Portugal que en el Reino Unido.
Diagnóstico
Fotoparche con la serie basal europea, con cinamil alcohol para interpretar el ketoprofeno; el ketoprofeno reacciona en cruzado con octocrileno, benzofenonas y fenofibrato.
Manejo
Evitar el AINE y los de reactividad cruzada durante años, corticoide tópico y fotoprotectores sin octocrileno ni benzofenona-3; informar por escrito al paciente.

Filtros solares como alérgenos

Octocrileno, benzofenonas, avobenzona
Clínica
Empeoramiento estival pese a aplicarse fotoprotector, eccema en cara y escote o reacción a un producto concreto; puede confundirse con una fotodermatosis refractaria.
Diagnóstico
Pruebas epicutáneas y fotoparche con filtros de la serie y con los productos propios del paciente; la oclusión de 48 horas antes de irradiar detecta más reacciones.
Manejo
Elegir un fotoprotector sin el filtro implicado, a menudo mineral con óxido de cinc o dióxido de titanio, y revisar etiquetas de cosméticos y perfumes.

Fitofotodermatitis

Furocumarinas · umbelíferas y rutáceas
Clínica
Eritema y ampollas lineales o en salpicadura, con pico a las 48-72 horas e hiperpigmentación duradera, tras contacto con lima, apio, chirivía, higuera, ruda o hierba cortada con desbrozadora y sol.
Diagnóstico
Clínico por la morfología lineal y la historia; en niños, la forma de mano o de dedos no debe confundirse con maltrato.
Manejo
Corticoide tópico en la fase aguda y fotoprotección; explicar que la pigmentación aclara en meses y prevenir con guantes y lavado tras manipular plantas.

Alquitranes, colorantes y fotosensibilizantes terapéuticos

Brea, antraquinonas, porfímero
Clínica
Ardor y eritema inmediatos en trabajadores de brea, asfalto o creosota, o tras colorantes como eosina o azul de metileno; fotosensibilidad generalizada durante semanas tras porfímero o temoporfina intravenosos.
Diagnóstico
Por la exposición laboral o terapéutica; la terapia fotodinámica tópica con ácido aminolevulínico o metilaminolevulinato produce dolor y fototoxia local esperables.
Manejo
Protección laboral con ropa y guantes; tras fotodinámica sistémica, evitar luz solar y lámparas intensas el tiempo que indique la ficha; analgesia y frío en la fotodinámica tópica.

Fotosensibilidad endógena y genética

Protoporfiria eritropoyética

FECH · ALAS2 · luz visible
Clínica
Dolor quemante inmediato desde la infancia, sin lesiones o con edema y púrpura discreta; con los años, piel engrosada en nudillos y cicatrices finas peribucales; riesgo de litiasis y hepatopatía.
Diagnóstico
Protoporfirina eritrocitaria libre muy elevada; genética de FECH o ALAS2; ferritina, hemograma, función hepática y 25-hidroxivitamina D cada año.
Manejo
Barreras físicas y filtros en cristales, porque el fotoprotector convencional apenas sirve; afamelanotida en implante cada dos meses en centros con experiencia; dersimelagon y bitopertina sin autorización.

Porfiria cutánea tarda y variegata

Uroporfirinógeno descarboxilasa
Clínica
Ampollas, fragilidad, milia e hipertricosis malar, a veces placas esclerodermiformes, en dorso de manos y cara; la variegata añade crisis agudas neuroviscerales.
Diagnóstico
Porfirinas plasmáticas con fluorimetría, uroporfirina urinaria y coproporfirina fecal; ferritina, virus de la hepatitis C, VIH, hemocromatosis y alcohol.
Manejo
Flebotomías o hidroxicloroquina 100 mg dos veces por semana en la porfiria cutánea tarda, fotoprotección frente a visible y retirada de desencadenantes; en la variegata, evitar fármacos porfirinógenos.

Xeroderma pigmentoso

Reparación por escisión de nucleótidos
Clínica
Quemaduras graves con pico tardío a los dos o tres días en la mitad de los casos, lentigos precoces y cánceres cutáneos en la infancia; afectación ocular y neurológica en algunos grupos.
Diagnóstico
Estudios funcionales de reparación del ADN y supervivencia celular tras irradiación, hoy sustituidos en gran parte por paneles genéticos de XPA a XPG y POLH.
Manejo
Fotoprotección extrema incluida la luz artificial con UVA, revisiones cutáneas y oftalmológicas frecuentes, suplementos de vitamina D y tratamiento precoz de cada tumor.

Pelagra

Niacina · isoniazida
Clínica
Eritema fotodistribuido que se oscurece y descama, collar de Casal, diarrea y deterioro cognitivo; asociada a alcoholismo, malabsorción, síndrome carcinoide y fármacos como isoniazida o anticonvulsivos.
Diagnóstico
Clínico, con niveles de niacina o sus metabolitos urinarios cuando están disponibles; la enfermedad de Hartnup da un cuadro parecido.
Manejo
Nicotinamida oral 100 mg cada seis horas hasta la mejoría, luego dosis de mantenimiento, y corrección del factor causal; la piel responde en días.

Dermatosis fotoagravadas

Lupus eritematoso cutáneo

Subagudo y tumidus
Clínica
Placas anulares o psoriasiformes del lupus subagudo y placas edematosas del tumidus en zonas expuestas, con latencia de días a semanas y duración prolongada; puede coexistir con erupción polimorfa.
Diagnóstico
ANA y anti-Ro; biopsia con dermatitis de interfase o mucina; fármacos inductores como inhibidores de la bomba de protones, terbinafina, tiazidas o inhibidores de puntos de control.
Manejo
Fotoprotección diaria, hidroxicloroquina sin superar 5 mg/kg/día de peso real, dejar de fumar y retirar el inductor; nunca fototerapia profiláctica.

Dermatomiositis

Fotosensibilidad intensa
Clínica
Eritema heliotropo, signo del chal y de la V, pápulas de Gottron y prurito intenso, que empeoran claramente con el sol; a menudo la fotosensibilidad precede a la debilidad muscular.
Diagnóstico
Biopsia, enzimas musculares, autoanticuerpos específicos de miositis como anti-TIF1γ o anti-MDA5 y cribado de neoplasia adaptado al perfil serológico y a la edad.
Manejo
Fotoprotección estricta con ropa y fotoprotector de amplio espectro, antipalúdicos, metotrexato o inmunoglobulinas según gravedad; la fototerapia está contraindicada.

Eccema seborreico y atópico fotoagravados

Sensación desagradable al sol
Clínica
Brote primero en localizaciones típicas y después en todas las zonas expuestas; en el seborreico, a veces solo molestia en piel expuesta, con enfermedad del cuero cabelludo casi inapreciable.
Diagnóstico
Morfología y distribución eccematosas con fototest normal, lo que lo separa de la dermatitis actínica crónica; pruebas epicutáneas si se sospecha contacto.
Manejo
Champú antiseborreico diario aunque el cuero cabelludo parezca sano, tratamiento de la atopia de base y fototerapia profiláctica en primavera si los brotes son frecuentes.

Rosácea y genodermatosis acantolíticas

Darier, Hailey-Hailey, Grover
Clínica
Rosácea con eritema y pápulas tras el sol; brotes estivales de Darier, Hailey-Hailey y enfermedad de Grover, a menudo con calor y sudor como cofactores.
Diagnóstico
Clínico e histológico según la enfermedad de base, con biopsia en las acantolíticas; la provocación con luz rara vez es necesaria.
Manejo
Fotoprotección, control del calor y del sudor y tratamiento propio: ivermectina, metronidazol o doxiciclina en rosácea; acitretina oral en Darier grave.

Acné fotoagravado y foliculitis actínica

Isotretinoína
Clínica
Pápulas y pústulas foliculares monomorfas en cara, escote y espalda horas o días tras la exposición intensa, distintas del acné estival por cosméticos oclusivos.
Diagnóstico
Clínico, por la cronología tras el sol; excluir la erupción polimorfa papulosa, el acné cosmético y la foliculitis por Malassezia con examen directo.
Manejo
Isotretinoína oral, eficaz durante años según el capítulo; fotoprotectores no comedogénicos en gel o fluido y evitar aceites.

Pruebas y prevención

Fototest con monocromador

Dosis eritematógena y urticariante mínimas
Técnica
Irradiación de piel no expuesta con bandas estrechas de 300 a 600 nm desde una lámpara de xenón, con lecturas inmediata y a las 24 horas comparadas con valores normales del laboratorio.
Utilidad
Confirma dermatitis actínica crónica, urticaria solar y fototoxia por fármacos, define el espectro de acción y la dosis inicial de fototerapia; en la erupción polimorfa suele ser normal.
Requisitos
Calibración con radiómetro y espectrorradiómetro, retirar antihistamínicos y corticoides orales antes de la prueba y repetirla tras suspender el fármaco sospechoso.

Fotoprovocación de área amplia

Simulador solar o UVA
Técnica
Irradiación repetida durante dos o tres días de una zona habitualmente afectada con simulador solar o UVA de banda ancha.
Utilidad
Reproduce la erupción polimorfa y el prurigo actínico en una parte de los casos, permite biopsiar una lesión inducida y documentar la respuesta a un tratamiento.
Limitaciones
Un resultado negativo no excluye el diagnóstico; en lupus puede inducir lesiones tardías que aparecen semanas después, por lo que conviene hacer serología antes.

Pruebas epicutáneas y fotoparche

Serie basal europea · 5 J/cm² UVA
Técnica
Dos juegos idénticos de alérgenos; uno se irradia con 5 J/cm² de UVA tras la oclusión, preferiblemente de 48 horas; lecturas a las 48 y 96 horas tras irradiar.
Utilidad
Distingue fotoalergia, alergia de contacto y alergia fotoagravada; obligado ante eccema de zonas expuestas, dermatitis actínica crónica o reacción a fotoprotectores o AINE tópicos.
En consulta
Añadir los productos propios del paciente y la serie basal de contacto; los AINE, sobre todo ketoprofeno, siguen siendo los fotoalérgenos más relevantes en España.

Fotoprotector tópico

2 mg/cm² · reaplicar cada 2 h
Evidencia
El uso diario reduce queratosis actínicas, carcinoma epidermoide y, en el seguimiento del ensayo de Nambour, el melanoma invasivo; casi todo el mundo aplica mucho menos de la cantidad del ensayo.
Elección
FPS 50 con protección UVA al menos un tercio del FPS; minerales en fotosensibles a UVA y en alérgicos a filtros; fórmulas con color de óxidos de hierro frente a visible.
Regulación
La Unión Europea limitó en 2022 las concentraciones de benzofenona-3 y octocrileno por seguridad; los productos de prescripción especial para fotodermatosis no están financiados en España.

Ropa y medidas físicas

Factor de protección ultravioleta
Evidencia
Los tejidos tupidos y oscuros, opacos a la luz visible, protegen más que cualquier fotoprotector; las prendas etiquetadas con factor de protección ultravioleta superior a 40 son fiables.
Uso
Sombrero de ala ancha, manga larga, guantes en protoporfiria y urticaria solar a visible, y láminas con filtro UVA en ventanas de casa y coche.
En consulta
Evitar el sol de las horas centrales y la reflexión de nieve y agua; recordar que el calor, el frío o el viento no cambian la intensidad ultravioleta.

Nicotinamida oral

500 mg cada 12 h
Evidencia
Redujo un 23 % los carcinomas queratinocíticos nuevos y las queratosis actínicas en inmunocompetentes con dos o más tumores previos; en trasplantados renales no mostró beneficio.
Uso
Indicada como quimioprevención en inmunocompetentes de alto riesgo; su efecto cesa al suspenderla y no sustituye a la fotoprotección ni a la vigilancia.
En España
Se adquiere como suplemento sin financiación; conviene especificar por escrito nicotinamida, no ácido nicotínico ni niacina de liberación rápida, que producen rubefacción e hipotensión.

Fototerapia profiláctica

UVB de banda estrecha o PUVA
Pauta
UVB de banda estrecha desde el 70 % de la dosis eritematógena mínima, con incrementos del 10-20 %, dos o tres veces por semana durante cuatro a seis semanas; PUVA con psoraleno 0,6 mg/kg dos veces por semana un mes.
Indicaciones
Erupción polimorfa frecuente, prurigo actínico, urticaria solar, hidroa y eccemas fotoagravados; en dermatitis actínica crónica, dosis muy bajas bajo corticoide.
Seguridad
Contraindicada en lupus, dermatomiositis y xeroderma pigmentoso; el brote inducido se trata con corticoide; repetir cada primavera y controlar la dosis acumulada.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Las comparaciones que más a menudo cambian el diagnóstico o la elección de tratamiento.

Erupción polimorfa lumínica frente a urticaria solar

Latencia
Horas tras la exposición frente a 5-10 minutos
Duración
Días a una o dos semanas frente a una o dos horas
Lesión
Pápulas, placas o papulovesículas frente a habones con eritema
Prueba clave
Fotoprovocación repetida con UVA frente a dosis urticariante mínima en fototest
Estación
Primavera con atenuación en verano frente a todo el año
Tratamiento
Fotoprotección inducida y prednisolona de rescate frente a antihistamínicos a dosis altas y omalizumab

Dermatitis actínica crónica frente a micosis fungoide o síndrome de Sézary

Distribución
Zonas expuestas con respeto de pliegues y párpados frente a afectación difusa o de zonas cubiertas
Fototest
Dosis eritematógena mínima muy reducida al UVB frente a normal o alterada solo en UVA
Sangre
CD4/CD8 bajo y células de Sézary ocasionales frente a cociente alto con población clonal
Receptor T
Policlonal frente a clon dominante en piel y sangre
Contacto
Pruebas epicutáneas positivas frecuentes frente a irrelevantes
Evolución
Mejora con fotoprotección y evitación de alérgenos frente a progresión independiente de la luz

Fototoxia frente a fotoalergia

Mecanismo
Daño directo dependiente de la dosis frente a hipersensibilidad retardada
Morfología
Quemadura con límites netos frente a eccema que desborda las zonas expuestas
Vía habitual
Sistémica frente a tópica
Prueba
Fototest con y sin el fármaco frente a fotoparche
Ejemplos
Doxiciclina, amiodarona, voriconazol frente a ketoprofeno, octocrileno, benzofenona-3
Pronóstico
Cede al retirar el fármaco frente a reactivación con exposiciones posteriores y posible fotosensibilidad persistente

Lupus cutáneo subagudo frente a erupción polimorfa lumínica

Morfología
Placas anulares o psoriasiformes descamativas frente a pápulas pruriginosas
Latencia
Días a semanas frente a horas
Serología
Anti-Ro positivo frecuente frente a negativa
Histología
Dermatitis de interfase y mucina frente a edema dérmico e infiltrado perivascular
Fármacos
Inhibidores de la bomba de protones, terbinafina o tiazidas como inductores frente a ninguno
Fototerapia
Contraindicada frente a útil como prevención

Prurigo actínico frente a dermatitis atópica fotoagravada

Inicio
Infancia, sobre todo niñas, con brote estival frente a lactancia con curso independiente de la estación
Lesiones
Pápulas y nódulos excoriados con cicatrices puntiformes frente a eccema liquenificado de pliegues
Mucosas
Queilitis del labio inferior y conjuntivitis frente a queilitis descamativa inespecífica
Genética
HLA-DR4 y DRB1*04:07 frente a mutaciones de filagrina
Fototest
Anormal en dos tercios frente a normal
Tratamiento
Talidomida en refractarios frente a dupilumab o inhibidores de JAK con ficha técnica

Protoporfiria eritropoyética frente a urticaria solar a luz visible

Síntoma
Dolor quemante sin habones frente a picor y habones
Edad
Primera infancia frente a adulto joven
Duración
Horas a días de dolor frente a una o dos horas
Laboratorio
Protoporfirina eritrocitaria libre muy elevada frente a normal
Riesgo
Hepatopatía y litiasis frente a ninguno sistémico
Tratamiento
Afamelanotida y barreras físicas frente a antihistamínicos y omalizumab

Seudoporfiria frente a porfiria cutánea tarda

Desencadenante
AINE, furosemida, voriconazol o cabinas frente a alcohol, hepatitis C, hierro o estrógenos
Hipertricosis
Ausente frente a frecuente
Orina
Normal frente a oscura con fluorescencia rosa
Porfirinas
Normales frente a uroporfirina urinaria elevada
Histología
Ampolla subepidérmica pobre en células en ambas
Tratamiento
Retirar el desencadenante frente a flebotomías o hidroxicloroquina a dosis bajas
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Situaciones frecuentes en consulta de dermatología y cómo las resolvería con el capítulo y la evidencia actual.

Siuna mujer de 28 años con brotes de pápulas pruriginosas en escote y brazos cada abril, que duran una semana, y piel normal en consulta

Pediría ANA, anti-Ro y anti-La y, si son negativos, haría el diagnóstico clínico de erupción polimorfa lumínica sin fototest. Le pediría fotos del próximo brote. Recomendaría un fotoprotector FPS 50 con protección UVA alta y ropa, y corticoide tópico potente al primer picor. Para las vacaciones dejaría prednisolona 25-30 mg cada mañana desde el primer síntoma hasta aclarar, sin superar unos diez días por trimestre. Si los brotes la incapacitan cada año, propondría UVB de banda estrecha en marzo, empezando al 70 % de su dosis eritematógena mínima, tres sesiones semanales durante cinco semanas, y revisaría en otoño para decidir si repetir el ciclo.

Siun varón de 72 años, jardinero, con eccema liquenificado de cara, nuca y dorso de manos que empeora en verano, respeta los párpados superiores y no cede con corticoides tópicos

Sospecharía dermatitis actínica crónica y lo derivaría a una unidad de fotobiología para fototest con monocromador, pruebas epicutáneas con serie basal, compuestas, perfumes y colofonia, y fotoparche con la serie europea. Mientras tanto indicaría manga larga, sombrero de ala ancha, fotoprotector mineral, tacrolimus en cara y corticoide potente en manos. Si persistiera, iniciaría azatioprina 2 mg/kg tras determinar TPMT, con hemograma y transaminasas cada dos semanas el primer mes y luego mensuales. Si apareciera eritrodermia pediría biopsia, citometría con CD4/CD8 y reordenamiento del receptor T. En refractarios propondría dupilumab fuera de ficha, con consentimiento y fototest antes y después.

Siuna paciente de 35 años con habones en antebrazos a los cinco minutos de salir al sol, incluso tras la ventanilla del coche, que no responde a cetirizina 10 mg

Confirmaría la urticaria solar con fototest para conocer la dosis urticariante mínima y el espectro de acción, y pediría protoporfirina eritrocitaria, ANA y anti-Ro por la respuesta tras el cristal. Subiría a un antihistamínico no sedante hasta cuatro veces la dosis habitual, tomado una hora antes de exponerse, y recomendaría ropa tupida y oscura, fotoprotector con color y lámina con filtro en las ventanillas. Si a las cuatro semanas el control fuera insuficiente, plantearía omalizumab 300 mg cada cuatro semanas fuera de ficha técnica, con consentimiento informado, medición de la respuesta con nuevo fototest a los tres meses y valoración de desensibilización con UVA si fallara.

Siun hipertenso de 68 años con dos carcinomas epidermoides en un año que toma hidroclorotiazida 25 mg desde hace más de una década

Trataría los tumores según su riesgo y le explicaría que el uso prolongado de hidroclorotiazida se asocia a más carcinoma cutáneo no melanoma, sobre todo epidermoide. Escribiría a su médico de familia proponiendo valorar un antihipertensivo alternativo, sin decidir yo el cambio. Revisaría otros fotosensibilizantes de su tratamiento. Le recomendaría fotoprotección diaria, autoexploración y revisiones cada seis meses, con tratamiento de campo de las queratosis actínicas. Comentaría la nicotinamida 500 mg cada 12 horas como prevención con evidencia moderada en inmunocompetentes con tumores previos, sin financiación y con un efecto que cesa al suspenderla. Revisaría en seis meses.

Siun niño de 8 años que llora de dolor en las manos tras media hora al sol, sin lesiones visibles, y cuyos padres han oído que es teatro

Pensaría en protoporfiria eritropoyética y pediría protoporfirina eritrocitaria libre, hemograma, ferritina, función hepática y 25-hidroxivitamina D. Si se confirma, solicitaría estudio genético de FECH y ALAS2 con consejo genético familiar. Explicaría que el dolor es real y que los fotoprotectores convencionales apenas sirven porque el desencadenante es la luz visible; recomendaría ropa tupida, guantes, gorra y láminas con filtro en ventanas. Suplementaría vitamina D si fuera baja. Lo remitiría a una unidad de porfirias, que valorará afamelanotida cuando alcance la edad autorizada, y vigilaría la función hepática cada año. Daría un informe para el colegio con las medidas de protección.

Siuna mujer de 45 años con eccema intenso en el dorso de la mano y el antebrazo tras aplicarse un gel antiinflamatorio para una tendinitis y salir al sol

Sospecharía fotoalergia de contacto a ketoprofeno u otro AINE tópico. Trataría con corticoide tópico potente durante una o dos semanas y, si fuera extenso, prednisona 0,5 mg/kg en pauta corta. Una vez resuelto, haría pruebas epicutáneas y fotoparche con la serie basal europea, incluido cinamil alcohol, y con su propio gel, con oclusión de 48 horas antes de irradiar. Si se confirma, le entregaría por escrito los productos a evitar: ketoprofeno y otros AINE tópicos relacionados, octocrileno, benzofenonas y fenofibrato. Le recomendaría un fotoprotector sin esos filtros y mantener la zona cubierta varias semanas por riesgo de recidiva.

Siun niño de 7 años con vesículas umbilicadas en mejillas y orejas cada verano que dejan cicatrices deprimidas, y que en el último brote tuvo fiebre y edema facial

Pensaría en hidroa vacciniforme y, por la fiebre y el edema, en la forma sistémica del trastorno linfoproliferativo asociado al virus de Epstein-Barr. Biopsiaría una lesión reciente con hibridación EBER, pediría carga de ADN viral en sangre, hemograma, transaminasas, LDH, ferritina y ecografía abdominal, y descartaría porfirias con protoporfirina y porfirinas. Lo derivaría a hematología pediátrica de forma preferente. Indicaría fotoprotección estricta frente a UVA, láminas en los cristales del coche y del colegio y ropa. Pediría valoración oftalmológica. Si la forma fuera cutánea clásica, plantearía UVB de banda estrecha profiláctica con cautela y seguimiento de la carga viral.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆El cristal de la ventana es una pregunta diagnóstica

El vidrio de ventanas y parabrisas laterales deja pasar casi toda la UVA y la luz visible pero bloquea el UVB. Si el paciente reacciona dentro del coche o de casa, el espectro de acción incluye UVA o visible, lo que apunta a urticaria solar, protoporfiria, hidroa o fototoxia farmacológica, y aleja la quemadura solar y el xeroderma pigmentoso.

◆Los respetos topográficos delatan la luz

Párpados superiores, zona submentoniana, bajo la nariz y el labio inferior, surcos profundos, espacios interdigitales, retroauricular y flequillo quedan limpios en las fotodermatosis. Si esas zonas están afectadas, conviene pensar en dermatitis de contacto aerotransportada, como la de compuestas, que además coexiste con frecuencia con la dermatitis actínica crónica.

◆El fotoprotector puede ser la causa

Octocrileno, benzofenona-3, avobenzona y otros filtros orgánicos producen dermatitis de contacto y fotoalérgica. El paciente que empeora en verano pese a aplicarse fotoprotector necesita pruebas epicutáneas y fotoparche con sus propios productos antes de diagnosticarle una fotodermatosis refractaria. Un fotoprotector con poco UVA también puede empeorar una erupción polimorfa.

◆La talidomida exige un programa de prevención de embarazo

Sigue siendo el tratamiento más eficaz del prurigo actínico resistente, pero en España solo tiene ficha técnica en mieloma, por lo que su uso es fuera de indicación y se tramita como medicamento en situaciones especiales. Requiere consentimiento, anticoncepción eficaz, pruebas de embarazo periódicas y estudios de conducción nerviosa cada tres a seis meses.

◆La fototerapia no es para todos los fotosensibles

La fotoprotección inducida funciona en la erupción polimorfa, la urticaria solar, el prurigo actínico, la hidroa y algunas dermatitis actínicas crónicas, pero empeora el lupus cutáneo y la dermatomiositis y está contraindicada en el xeroderma pigmentoso. Antes de indicarla conviene tener la serología negativa y una unidad con dosimetría calibrada.

◆Dolor sin lesiones en un niño no es teatro

La protoporfiria eritropoyética se diagnostica tarde, a menudo tras años de incredulidad familiar, porque las lesiones son mínimas. Un niño que llora o mete las manos en agua fría tras el sol necesita una protoporfirina eritrocitaria libre. El diagnóstico precoz permite proteger el hígado, dar consejo genético y acceder a tratamientos específicos.

◆La urticaria solar que responde a visible obliga a medir porfirinas

Cuando el fototest muestra habones con luz visible, la protoporfiria eritropoyética y, con menos frecuencia, otras porfirias pueden ser la causa. Además, en algunos pacientes una banda del espectro inhibe o potencia la urticaria provocada por otra, y el espectro de acción puede cambiar con los años: conviene repetir el fototest antes de cambiar de tratamiento.

◆En la eritrodermia fotosensible, primero oscuridad y después fototest

La dermatitis actínica crónica eritrodérmica debe separarse de otras eritrodermias y del linfoma cutáneo. El fototest solo es valorable tras aclarar la erupción, a veces con ingreso en habitación con luz controlada. Las células de Sézary circulantes no bastan para diagnosticar linfoma si el cociente CD4/CD8 es bajo y el reordenamiento T es policlonal.

◆La pigmentación postfototóxica dura más que la fotosensibilidad

Con amiodarona, clorpromazina, tetraciclinas y furocumarinas, la hiperpigmentación residual puede persistir meses o años después de que el fármaco deje de fotosensibilizar. Conviene advertirlo al retirar el fármaco para evitar que el paciente interprete la pigmentación como fracaso o recidiva, y proteger frente a visible con fotoprotector con color.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2010) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

TerapéuticaOmalizumab y antihistamínicos a dosis altas en la urticaria solar

El libro proponía antihistamínicos, desensibilización con PUVA, UVA o UVB, plasmaféresis si la intradérmica con suero irradiado era positiva, ciclosporina o inmunoglobulinas. Hoy la urticaria solar se maneja con la lógica de la guía internacional de urticaria para las formas crónicas inducibles: antihistamínico H1 de segunda generación, subiendo hasta cuatro veces la dosis, y omalizumab como siguiente escalón. Un ensayo multicéntrico francés de fase II mostró respuestas en una parte de los refractarios, y un metanálisis de 2025 situó la tasa de respuesta del omalizumab por encima del 90 %, con remisión completa en dos tercios, aunque con estudios pequeños. En España su uso es fuera de ficha técnica, igual que el de dupilumab y remibrutinib, autorizados en la Unión Europea solo para la urticaria crónica espontánea.

Fuentes: Zuberbier T, et al. Allergy. 2022 PMID: 34536239. Aubin F, et al. J Am Acad Dermatol. 2016 PMID: 26892659. Engler Markowitz M, et al. J Clin Med. 2025 PMID: 40869562.

TerapéuticaBiológicos e inhibidores de JAK en fotodermatosis idiopáticas

En 2010 la dermatitis actínica crónica resistente se trataba con azatioprina, ciclosporina, micofenolato o tioguanina, y el prurigo actínico con talidomida. Desde entonces se han publicado series con dupilumab en dermatitis actínica crónica, con mejoría del eccema y del prurito en semanas, y casos con inhibidores de JAK, omalizumab y otros biológicos en dermatitis actínica crónica, prurigo actínico y erupción polimorfa. Una revisión sistemática de 2026 reúne menos de cien pacientes, casi todos en casos aislados o series cortas sin fototest sistemático. El uso sigue siendo fuera de ficha técnica: conviene documentar fototest antes y después, recoger el consentimiento y recordar las restricciones europeas de los inhibidores de JAK en mayores de 65 años, fumadores y pacientes con riesgo cardiovascular o neoplásico, frecuentes en esta población.

Fuentes: Alawadhi JF, et al. Clin Exp Dermatol. 2026 PMID: 41192435. Holmes Z, et al. Australas J Dermatol. 2024 PMID: 38629787.

ClasificaciónLa hidroa vacciniforme pasa a ser una linfoproliferación por el virus de Epstein-Barr

El capítulo presentaba la hidroa como fotodermatosis idiopática y apenas mencionaba una posible relación con la infección latente por el virus de Epstein-Barr y casos de linfoma T. La 5.ª edición de la clasificación de la OMS de neoplasias hematolinfoides y la clasificación de consenso internacional de 2022 la incluyen en el trastorno linfoproliferativo tipo hidroa vacciniforme, con una forma clásica limitada a la piel y de curso habitualmente benigno, y otra sistémica con fiebre, edema facial, adenopatías, hepatoesplenomegalia y riesgo de linfoma. En la práctica se exige demostrar linfocitos EBER positivos en la biopsia, medir la carga viral en sangre y derivar la forma sistémica a hematología, aunque la piel se siga tratando con fotoprotección.

Fuentes: Alaggio R, et al. Leukemia. 2022 PMID: 35732829. Quintanilla-Martinez L, et al. Virchows Arch. 2023 PMID: 36216980.

SeguridadHidroclorotiazida y voriconazol: de la quemadura al carcinoma epidermoide

El libro trataba la fotosensibilidad por tiazidas como quemadura exagerada o fotosensibilidad persistente y no mencionaba el voriconazol. Un estudio nacional danés demostró más carcinoma basocelular y, sobre todo, epidermoide con dosis acumuladas altas de hidroclorotiazida, y en 2018 el PRAC y la AEMPS añadieron la advertencia a la ficha técnica. Un metanálisis de trasplantados pulmonares y hematopoyéticos halló un riesgo relativo de carcinoma epidermoide de 1,86 con voriconazol, creciente con la duración. En la práctica, ante carcinomas epidermoides múltiples conviene revisar ambos fármacos, comunicarlo al prescriptor para valorar alternativas como otro antihipertensivo o posaconazol e isavuconazol, sin suspender por iniciativa propia, y reforzar fotoprotección y vigilancia.

Fuentes: Pedersen SA, et al. J Am Acad Dermatol. 2018 PMID: 29217346. Tang H, et al. J Am Acad Dermatol. 2019 PMID: 30130598. AEMPS. Nota informativa MUH (FV) 13/2018: hidroclorotiazida y cáncer cutáneo no melanocítico. 2018.

DiagnósticoFotoparche estandarizado: serie basal europea y oclusión de 48 horas

El capítulo citaba el consenso metodológico europeo de 2004, sin una serie de alérgenos definida. En 2013 las sociedades europeas de dermatitis de contacto y fotodermatología propusieron una serie basal de fotoparche con filtros ultravioleta y AINE, añadiendo cinamil alcohol y decil glucósido para interpretar ketoprofeno y Tinosorb M. Una cohorte española de 11 años confirmó que los AINE tópicos siguen siendo los principales fotoalérgenos en nuestro medio, y un estudio prospectivo europeo de 2026 encontró fotoalergia a filtros en un 10 % y a AINE en un 9 % de los estudiados, sobre todo ketoprofeno, prometazina, avobenzona, benzofenona-3 y etofenamato. La oclusión de 24 horas antes de irradiar perdió la mitad de las reacciones a filtros, por lo que hoy se recomienda 48 horas.

Fuentes: Gonçalo M, et al. Contact Dermatitis. 2013 PMID: 23510344. Gómez-Martínez S, et al. Contact Dermatitis. 2025 PMID: 39716414. Ralph N, et al. Br J Dermatol. 2026 PMID: 41903515.

EvidenciaFotoprotector, melanoma y nicotinamida

El capítulo afirmaba que no había pruebas de que el fotoprotector previniera el carcinoma basocelular ni el melanoma. El seguimiento del ensayo de Nambour mostró una reducción del melanoma invasivo con aplicación diaria, y hoy la fotoprotección regular es prevención primaria recomendada. La nicotinamida oral, 500 mg cada 12 horas, redujo un 23 % los carcinomas queratinocíticos y las queratosis actínicas en inmunocompetentes con tumores previos durante el año de tratamiento, pero no en trasplantados renales, y su efecto desaparece al suspenderla. Tampoco se confirmó el temor del libro a que el fotoprotector causara déficit de vitamina D: en fotosensibles estrictos se suplementa por vía oral y no se recomienda más exposición solar.

Fuentes: Green AC, et al. J Clin Oncol. 2011 PMID: 21135266. Chen AC, et al. N Engl J Med. 2015 PMID: 26488693. Allen NC, et al. N Engl J Med. 2023 PMID: 36856616.

GuíasLuz visible, fotoprotectores con color y regulación europea de filtros

El libro reducía la protección frente a la luz visible a la ropa opaca y a fórmulas minerales poco cosméticas. Hoy se reconoce que la luz visible, sobre todo la azul-violeta y en sinergia con UVA-I, induce pigmentación duradera en fototipos III a VI y agrava melasma e hiperpigmentación postinflamatoria, y que los fotoprotectores con color basados en óxidos de hierro bloquean parte de ese espectro. Son útiles en protoporfiria, urticaria solar y dermatitis actínica crónica con respuesta a visible, y en la pigmentación residual por amiodarona. Por otro lado, la Unión Europea limitó en 2022 las concentraciones permitidas de benzofenona-3 y octocrileno en cosméticos, lo que reduce su presencia en fotoprotectores, aunque no elimina la sensibilización ni la reactividad cruzada con ketoprofeno.

Fuentes: Lyons AB, et al. J Am Acad Dermatol. 2021 PMID: 32335182. Comisión Europea. Reglamento (UE) 2022/1176 sobre benzofenona-3 y octocrileno. 2022.

MolecularAgonistas de MC1R e inhibidores de la síntesis de hemo en la protoporfiria

El libro remitía las porfirias al capítulo 59 y la protoporfiria solo disponía de betacaroteno y fotoprotección física. La afamelanotida, agonista del receptor de melanocortina 1 en implante subcutáneo que aumenta la eumelanina, alargó el tiempo de exposición sin dolor en ensayos aleatorizados, y la EMA la autorizó en 2014 en circunstancias excepcionales para adultos; se administra en centros con experiencia. El dersimelagon oral, otro agonista de MC1R, mejoró el tiempo sin síntomas en un ensayo de fase 2 y cumplió el objetivo principal del ensayo de fase 3 INSPIRE a comienzos de 2026. La bitopertina, inhibidor del transportador de glicina GlyT1 que reduce la síntesis de protoporfirina, recibió una carta de respuesta negativa de la FDA en febrero de 2026. Ninguno de los dos está autorizado.

Fuentes: Langendonk JG, et al. N Engl J Med. 2015 PMID: 26132941. Balwani M, et al. N Engl J Med. 2023 PMID: 37043653.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

J.L.M. Hawk, A.R. Young, J. Ferguson. Capítulo 29, «Cutaneous Photobiology». En: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, eds. Rook’s Textbook of Dermatology. 8.ª ed. Oxford: Wiley-Blackwell; 2010. Consultado en su edición original en inglés.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Burfield L, Rutter KJ, Thompson B, Marjanovic EJ, Neale RE, Rhodes LE. Systematic review of the prevalence and incidence of the photodermatoses with meta-analysis of the prevalence of polymorphic light eruption. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(3):511-20. PMID: 36433668.
  2. Zuberbier T, Abdul Latiff AH, Abuzakouk M, Aquilina S, Asero R, Baker D, et al. The international EAACI/GA²LEN/EuroGuiDerm/APAAACI guideline for the definition, classification, diagnosis, and management of urticaria. Allergy. 2022;77(3):734-66. PMID: 34536239.
  3. Aubin F, Avenel-Audran M, Jeanmougin M, Adamski H, Peyron JL, Marguery MC, et al. Omalizumab in patients with severe and refractory solar urticaria: a phase II multicentric study. J Am Acad Dermatol. 2016;74(3):574-5. PMID: 26892659.
  4. Engler Markowitz M, Noyman Y, Khanimov I, Zahavi I, Davidovici B, Kassem R, et al. Efficacy of therapies for solar urticaria: a systematic review and meta-analysis. J Clin Med. 2025;14(16):5736. PMID: 40869562.
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Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de Rook’s Textbook of Dermatology, 8.ª ed. (Burns, Breathnach, Cox y Griffiths, eds., 2010): no se reproducen sus textos, tablas ni figuras. No sustituye al juicio clínico ni a la ficha técnica vigente. Los escenarios clínicos y las actualizaciones son elaboración editorial y están pendientes de revisión clínica individual.

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