Piel en el paciente inmunodeprimido: VIH, trasplante y quimioterapia, de la infección oportunista al cáncer cutáneo

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Piel en el paciente inmunodeprimido: VIH, trasplante y quimioterapia, de la infección oportunista al cáncer cutáneo

Sobre las entradas «Human Immunodeficiency Virus Infection» · «Immunosuppressed/Transplant Recipient» · «Chemotherapy» · Jackson y Nesbitt, 2.ª ed. (2012), p. 30, 44-49

En el inmunodeprimido la misma lesión puede ser una infección que mata en días, un cáncer cutáneo agresivo o un efecto del fármaco. El diferencial se ordena por el tipo y el momento de la inmunodepresión (VIH según CD4, trasplante según calendario, neutropenia), con criterios para biopsiar y cultivar.

Neutropenia febrilVIH según CD4Trasplante y cáncer cutáneoEICH aguda y crónicaToxicidad de fármacos

Obra de referencia: Scott M. Jackson y Lee T. Nesbitt Jr., Differential Diagnosis for the Dermatologist, 2.ª edición (Springer, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 10 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • Regla del inmunodeprimido: toda lesión nueva nodular, necrótica o que no evoluciona como se espera se biopsia en la misma consulta para histología y cultivo (bacterias, micobacterias, hongos) y PCR viral.
  • En VIH el CD4 predice el diferencial: por encima de 500, lo de la población general más ITS (sífilis, mpox); por debajo de 200, Kaposi, criptococo, histoplasma, CMV, herpes crónico y sarna costrosa.
  • En el trasplante de órgano sólido, el carcinoma epidermoide es el tumor más frecuente y agresivo; la conversión a inhibidor de mTOR reduce nuevos CEC y la nicotinamida no demostró beneficio.
  • En neutropenia las lesiones son pobres en pus y ricas en microorganismos: ectima gangrenoso, fusariosis, aspergilosis y mucormicosis exigen biopsia con cultivo y tratamiento empírico sin esperar.
  • Los fármacos tienen firma cutánea: eritema tóxico de la quimioterapia, hiperplasia sebácea por ciclosporina, acné y aftas por mTOR, fototoxicidad y carcinoma por voriconazol, toxicodermias por TAR.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

El tipo de inmunodepresión define los microorganismos

El déficit de linfocitos T (VIH avanzado, trasplante, corticoides, antimetabolitos) favorece virus del grupo herpes, VPH, poliomavirus, micobacterias, hongos endémicos y dimórficos, y sarna costrosa. La neutropenia favorece bacilos gramnegativos, Staphylococcus aureus, Candida y hongos filamentosos. La hipogammaglobulinemia y la esplenectomía, bacterias encapsuladas. Nombrar el defecto acota el diferencial.

2

El calendario del trasplante orienta la infección

En el primer mes predominan las infecciones nosocomiales y de la herida. Entre el primer y el sexto mes, las oportunistas: CMV, virus varicela-zóster, Nocardia, micobacterias, hongos. Después del sexto mes, las comunitarias y las crónicas: verrugas extensas, dermatofitosis profundas, cáncer cutáneo y síndrome linfoproliferativo.

3

La morfología atípica es la norma

El herpes simple puede ser una úlcera crónica sin vesículas; la criptococosis, un molusco; la sífilis secundaria, nódulos ulcerados; la sarna, una hiperqueratosis gris sin prurito. Los signos inflamatorios se atenúan y la fiebre puede faltar. Por eso la biopsia con cultivo sustituye al diagnóstico clínico.

4

El cáncer cutáneo del trasplantado se previene y se modula

El riesgo depende de la carga de inmunosupresión, el tipo de órgano (mayor en corazón y pulmón), el fototipo, la exposición solar y el tiempo desde el trasplante. Además de tratar cada tumor, se actúa sobre el campo, se valora la quimioprevención con acitretina y se discute con el equipo de trasplante la reducción o el cambio de inmunosupresión.

5

Con TAR eficaz, la piel del VIH se parece a la de la población general

Hoy la mayoría de las personas con VIH en España tienen carga viral indetectable. Las consultas son dermatitis seborreica, psoriasis, toxicodermias e infecciones de transmisión sexual. Las oportunistas aparecen en diagnósticos tardíos, abandonos del tratamiento y en el síndrome de reconstitución inmune.

6

La reconstitución inmune puede empeorar la piel

Tras iniciar el TAR o recuperar neutrófilos o linfocitos, pueden aparecer o empeorar herpes, Kaposi, foliculitis eosinofílica, micobacteriosis, criptococosis o mpox. No es fracaso del tratamiento: se mantiene el TAR, se trata la infección y se valora el corticoide.

Diferencial razonado

El diferencial según el tipo de inmunodepresión, de lo urgente a lo crónico

Primero las urgencias infecciosas comunes a cualquier inmunodepresión profunda; después VIH, trasplante de órgano sólido y trasplante hematopoyético con quimioterapia.

Urgencias infecciosas que no pueden esperar

Ectima gangrenoso

Mácula purpúrica que evoluciona a úlcera necrótica con halo eritematoso en neutropénico
Orienta
Pseudomonas aeruginosa y otros gramnegativos; también hongos; región anogenital y axilas
Confirma
Hemocultivos y biopsia con Gram y cultivo
Conducta
Betalactámico antipseudomónico empírico inmediato

Fusariosis diseminada

Pápulas y nódulos dolorosos con centro necrótico en tronco y extremidades durante la neutropenia
Orienta
Puerta de entrada en onicomicosis o paroniquia previas; hemocultivos a menudo positivos
Confirma
Biopsia con hifas hialinas septadas y cultivo
Prevención
Explorar y tratar las uñas antes de la quimioterapia intensiva o el trasplante

Aspergilosis y mucormicosis cutáneas

Placa necrótica negra de progresión rápida, en punto de catéter o centrofacial
Orienta
Mucorales en diabetes con cetoacidosis, neutropenia o sobrecarga de hierro; afectación sinusal y palatina
Confirma
Biopsia urgente: hifas septadas en ángulo agudo o anchas no septadas en ángulo recto; cultivo y PCR
Conducta
Mucormicosis: desbridamiento y anfotericina B liposomal; el voriconazol no la cubre

Candidiasis diseminada

Pápulas y pústulas eritematosas dispersas con fiebre y mialgias intensas
Orienta
Neutropenia, catéter venoso central, nutrición parenteral
Confirma
Biopsia con cultivo, hemocultivos, fondo de ojo
Conducta
Equinocandina empírica y retirada del catéter

Varicela-zóster diseminado

Vesículas en varios dermatomas o dispersas, a veces con dolor abdominal antes del exantema
Confirma
PCR del exudado de una vesícula
Conducta
Aciclovir intravenoso, aislamiento aéreo y de contacto; buscar afectación visceral

Fascitis necrosante

Dolor desproporcionado, edema leñoso y ampollas hemorrágicas con escasos signos inflamatorios
Confirma
Exploración quirúrgica urgente; la imagen no debe retrasarla
Contexto
La inmunodepresión atenúa la fiebre y el eritema

VIH: el CD4 ordena el diferencial

Exantema de la primoinfección

Exantema morbiliforme con fiebre, faringitis, úlceras orales o genitales y adenopatías
Confirma
Prueba combinada de antígeno p24 y anticuerpos y carga viral; los anticuerpos pueden ser aún negativos
Contexto
Diferencial con sífilis secundaria, mononucleosis y toxicodermia; pedir VIH ante cualquier exantema febril con úlceras

Dermatitis seborreica, psoriasis y foliculitis eosinofílica

Seborreica extensa, psoriasis brusca y grave o pápulas foliculares urticariales muy pruriginosas
Orienta
La foliculitis eosinofílica y la erupción papular pruriginosa aparecen con CD4 bajos
Confirma
Biopsia de foliculitis: espongiosis folicular con eosinófilos; descartar Demodex, Malassezia y bacterias
Contexto
Mejoran con TAR, aunque pueden empeorar al inicio por reconstitución

Sarcoma de Kaposi

Máculas, placas o nódulos violáceos en piernas, cara, paladar o genitales
Orienta
VHH-8; más con CD4 bajos, pero también con TAR eficaz
Confirma
Biopsia con LANA-1 nuclear
Contexto
Los corticoides sistémicos lo empeoran; el TAR es el primer tratamiento

Angiomatosis bacilar

Pápulas angiomatosas friables de tipo granuloma piógeno, con fiebre
Orienta
Bartonella henselae o quintana; CD4 menores de 100; peliosis hepática
Confirma
Biopsia con tinción de Warthin-Starry y PCR
Contexto
Responde a doxiciclina o eritromicina; diferencial clave con Kaposi

Criptococosis, histoplasmosis y talaromicosis

Pápulas umbilicadas de tipo molusco en cara, úlceras o nódulos con fiebre
Orienta
CD4 menores de 100; talaromicosis en viajeros o migrantes del Sudeste Asiático
Confirma
Biopsia con cultivo; antígeno criptocócico en suero; antígeno de Histoplasma
Conducta
Molusco con fiebre o cefalea: punción lumbar

Leishmaniasis

Pápulas, nódulos o úlceras múltiples o difusas en paciente con CD4 bajos
Orienta
Endémica en España y la cuenca mediterránea; formas diseminadas, atípicas y recidivantes
Confirma
Biopsia con amastigotes y PCR de Leishmania; descartar afectación visceral
Contexto
Anfotericina B liposomal en formas diseminadas

Herpes simple crónico y citomegalovirus

Úlceras perianales o genitales que persisten más de un mes
Confirma
PCR y cultivo con estudio de sensibilidad; biopsia con inclusiones en endotelio para CMV
Contexto
Si no responde a aciclovir, sospechar resistencia: foscarnet o cidofovir

Sarna costrosa

Hiperqueratosis gris en manos, codos y cuero cabelludo con poco prurito
Confirma
Raspado con multitud de ácaros
Conducta
Ivermectina oral en varias dosis más tratamiento tópico; riesgo de brotes nosocomiales

Sífilis y mpox

Sífilis secundaria atípica o lúes maligna; mpox con lesiones umbilicadas, proctitis o necrosis
Orienta
Contexto sexual; el mpox se vuelve necrosante y sistémico con CD4 menores de 200
Confirma
Serología treponémica y no treponémica; PCR de mpox en lesión
Contexto
La sífilis sigue aumentando en España; en 2022 fue uno de los países más afectados por mpox

Lesiones por VPH y carcinoma anal

Condilomas extensos, papulosis bowenoide y lesión intraepitelial anal de alto grado
Confirma
Anoscopia de alta resolución y biopsia
Contexto
Tratar la lesión anal de alto grado reduce el cáncer anal en personas con VIH

Toxicodermias en VIH

Más exantemas, SJS/NET y DRESS por cotrimoxazol, antirretrovirales y antiepilépticos
Orienta
Abacavir (HLA-B*57:01), nevirapina, raltegravir, cotrimoxazol; lipoatrofia por análogos antiguos
Confirma
Cronología, eosinofilia, transaminasas; RegiSCAR si sospecha de DRESS
Prevención
HLA-B*57:01 negativo antes de iniciar abacavir

Trasplante de órgano sólido e inmunosupresión crónica

Carcinoma epidermoide cutáneo

CEC múltiples con queratosis actínicas y verrugas en zonas fotoexpuestas años después del trasplante
Orienta
Riesgo decenas de veces superior al general; mayor en corazón y pulmón, con azatioprina y fototipo claro
Confirma
Biopsia y estadificación; ecografía ganglionar si alto riesgo
Conducta
Tratamiento de campo, acitretina, conversión a mTOR o reducción de inmunosupresión en comité

Kaposi del trasplantado

Placas violáceas en los primeros años tras el trasplante, a veces viscerales
Confirma
Biopsia con LANA-1
Conducta
Reducir inmunosupresión y convertir a sirolimus, que induce regresión

Carcinoma de Merkel y melanoma

Nódulo rojo violáceo de crecimiento rápido en zona fotoexpuesta
Confirma
Biopsia con CK20 en punto paranuclear; estadificación
Contexto
Más agresivos; la inmunoterapia con inhibidores de punto de control conlleva riesgo de rechazo

Síndrome linfoproliferativo postrasplante

Nódulos o placas cutáneas, a menudo con fiebre o adenopatías
Confirma
Biopsia con EBER para VEB y clonalidad
Conducta
Reducción de inmunosupresión y rituximab con hematología

Tricodisplasia espinulosa

Pápulas foliculares con espículas en nariz y cara, con alopecia de cejas
Orienta
Poliomavirus asociado a tricodisplasia espinulosa
Confirma
Biopsia con inclusiones tricohialinas; PCR del virus
Conducta
Cidofovir tópico o reducción de inmunosupresión

Infecciones del periodo tardío

Nódulos esporotricoides, abscesos fríos o placas de tiña profunda
Orienta
Nocardia, micobacterias atípicas, criptococo, dermatofitos invasivos (granuloma de Majocchi)
Confirma
Biopsia con cultivos prolongados y avisando al laboratorio

Efectos de los inmunosupresores

Hiperplasia sebácea, hipertricosis y gingival por ciclosporina; acné, aftas y edema por inhibidores de mTOR
Orienta
Tacrolimus: alopecia; azatioprina: fotosensibilidad a UVA; corticoides: atrofia y acné
Voriconazol
Fototoxicidad, pseudoporfiria, periostitis y aumento de CEC con uso prolongado

Trasplante hematopoyético y quimioterapia

EICH aguda

Exantema morbiliforme que empieza en palmas, plantas y orejas, con diarrea o hiperbilirrubinemia
Orienta
Semanas tras el injerto; afectación folicular
Confirma
Biopsia con necrosis de queratinocitos y satelitosis; diferencial con toxicodermia y exantema viral
Conducta
Corticoide sistémico; ruxolitinib si es corticorrefractaria

EICH crónica

Poiquilodermia, lesiones liquenoides, esclerosis, liquen escleroso y afectación oral u ocular
Confirma
Criterios NIH: signos diagnósticos cutáneos suficientes sin biopsia
Conducta
Tratamiento sistémico con hematología; ruxolitinib en corticorrefractaria o dependiente

Eritema tóxico de la quimioterapia

Eritema doloroso y edematoso en manos, pies y pliegues días o semanas tras el ciclo
Orienta
Citarabina, antraciclinas, taxanos, fluoropirimidinas, busulfán; incluye hidradenitis ecrina neutrofílica y metaplasia siringoescamosa
Confirma
Clínico; biopsia si hay duda con EICH o infección
Contexto
Autolimitado; no contraindica por sí mismo reintroducir el fármaco

Otras firmas de la quimioterapia

Alopecia anágena, pigmentación flagelada o serpentina, onicólisis, reactivación de radiación
Orienta
Bleomicina (flagelada), fluorouracilo (serpentina supravenosa), taxanos (onicólisis), antraciclinas y gemcitabina (reactivación)
Contexto
Fluorouracilo y capecitabina inflaman queratosis actínicas previas; no es alergia
Segunda mirada

Diferenciales que se confunden

Sarcoma de Kaposi frente a angiomatosis bacilar

Clínica
Kaposi: máculas y placas violáceas firmes, a menudo lineales; angiomatosis: pápulas rojo cereza friables que sangran, con fiebre
Histología
Hendiduras vasculares con LANA-1 positivo frente a vasos redondeados con neutrófilos y bacilos en Warthin-Starry
Tratamiento
TAR y quimioterapia si extenso frente a doxiciclina o eritromicina

EICH aguda frente a toxicodermia y exantema viral tras trasplante hematopoyético

Inicio
EICH: palmas, plantas y orejas coincidiendo con el injerto; toxicodermia: tronco a los 7-14 días del fármaco; viral: con fiebre y viremia
Acompañantes
Diarrea y bilirrubina en EICH; eosinofilia en toxicodermia; PCR de VHH-6 o CMV positiva en el viral
Biopsia
Orienta pero no siempre separa; se interpreta con la clínica y se repite si hay dudas

Lesión umbilicada en VIH avanzado: molusco frente a criptococo, histoplasma y mpox

Pistas
Molusco: sin fiebre, lesiones gigantes en cara; micosis: fiebre, cefalea o síntomas respiratorios; mpox: contacto sexual, proctitis, lesiones en el mismo estadio
Pruebas
Biopsia con cultivo y antígenos séricos para hongos; PCR de mpox
Conducta
Nunca tratar como molusco una lesión umbilicada con fiebre en un paciente con CD4 bajos
No esperar

Signos de alarma

!Lesión necrótica o pustulosa en paciente neutropénico

Hemocultivos, biopsia con cultivo, antibiótico y valoración de antifúngico empírico e ingreso: la demora se mide en horas.

!Pápulas de tipo molusco con fiebre o cefalea y CD4 bajos

Criptococosis diseminada: antígeno criptocócico en suero y punción lumbar el mismo día.

!Zóster en varios dermatomas o con dolor abdominal

Varicela-zóster diseminado o visceral: aciclovir intravenoso, aislamiento y estudio de afectación hepática o pulmonar.

!CEC en trasplantado que crece rápido o con invasión perineural

Tumor de alto riesgo: estadificación, cirugía con control de márgenes y comité multidisciplinar con el equipo de trasplante.

!Mpox extenso o necrótico con CD4 menores de 200

Forma grave con alta mortalidad: ingreso, antiviral según protocolo y vigilancia estrecha del síndrome de reconstitución al iniciar TAR.

!Exantema con fiebre, mucosas o eosinofilia tras cotrimoxazol o abacavir

Suspender el fármaco y descartar SJS/NET, DRESS o hipersensibilidad a abacavir, que no debe reintroducirse nunca.

Pruebas

Qué pedir y cuándo

Toda lesión atípica

Biopsia en dos muestras
Una en formol para histología con PAS, Grocott, Gram y Ziehl; otra en suero estéril para cultivo de bacterias, micobacterias y hongos
PCR del exudado o tejido
Herpes simple, varicela-zóster, mpox; CMV y VHH-8 en biopsia
Hemocultivos
Si hay fiebre o neutropenia
Antígenos séricos
Criptococo, galactomanano, β-D-glucano, Histoplasma

Persona con VIH

CD4 y carga viral
Sitúan el diferencial y el riesgo
Serología de sífilis y otras ITS
En cada lesión genital o exantema, con cribado periódico según prácticas
HLA-B*57:01
Antes de abacavir
Anoscopia de alta resolución
Cribado de lesión intraepitelial anal en grupos de riesgo

Trasplantado

Revisión dermatológica pretrasplante
Tratar lesiones previas, uñas y educar en fotoprotección
Seguimiento según riesgo
Intervalo de 3 a 12 meses según número y tipo de tumores; herramientas como SUNTRAC ayudan a estratificar
Comité multidisciplinar
Conversión a mTOR o reducción de inmunosupresión ante tumores múltiples o agresivos
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.

Si trasplantado renal de 62 años con cuatro CEC en el último año

Tratar cada tumor y el campo cancerizado, iniciar acitretina como quimioprevención si no hay contraindicación, reforzar la fotoprotección y revisar cada 3 meses. Proponer al equipo de trasplante la conversión a inhibidor de mTOR, sabiendo que una parte de los pacientes la abandona por efectos adversos. La nicotinamida no aportó beneficio en trasplantados.

Si paciente con leucemia aguda en aplasia con pápulas necróticas dolorosas en piernas

Hemocultivos, biopsia inmediata con una muestra para cultivo y avisar al laboratorio de sospecha fúngica. Antifúngico empírico con cobertura de hongos filamentosos (valorar Fusarium y Mucorales) y revisión de uñas como puerta de entrada.

Si varón con VIH y 80 CD4 con pápulas umbilicadas faciales y cefalea

No tratar como molusco: antígeno criptocócico sérico, biopsia con cultivo y punción lumbar. Si se confirma criptococosis, inducción con anfotericina y flucitosina y ajuste del momento de inicio del TAR con infecciosas.

Si receptor de trasplante hematopoyético con exantema acral a los 20 días

Diferencial entre EICH aguda, toxicodermia y exantema viral: biopsia, bilirrubina, valoración de diarrea, revisión de fármacos nuevos y PCR de VHH-6 y CMV. Coordinar con hematología: la EICH aguda cutánea extensa requiere corticoide sistémico.

Si persona con VIH mal controlado y lesiones de mpox extensas y necróticas

Ingreso, antiviral según protocolo, tratamiento de sobreinfección bacteriana y analgesia. Reiniciar o iniciar TAR con vigilancia del síndrome de reconstitución, que en esta situación se asocia a alta mortalidad.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Dos muestras de biopsia, siempre

Una para el patólogo y otra en fresco para microbiología; en el inmunodeprimido, la histología sola no identifica el microorganismo ni su sensibilidad.

◆La fusariosis entra por la uña

Una onicomicosis o una paroniquia antes de la quimioterapia intensiva merece tratamiento.

◆Voriconazol: fototoxicidad hoy, carcinoma mañana

Con uso prolongado aumenta el CEC; plantear alternativa si aparecen fototoxicidad o tumores múltiples.

◆Kaposi y corticoides no se llevan bien

Los corticoides sistémicos pueden desencadenar o empeorar el Kaposi en VIH y en trasplantados.

◆En el inmunodeprimido, la serología puede fallar

Anticuerpos tardíos o ausentes: priorizar PCR, antígenos y biopsia.

◆Sirolimus: acné, aftas y peor cicatrización

Conviene preverlo antes de cirugías amplias en pacientes convertidos a mTOR.

◆Queratosis actínicas inflamadas durante la quimioterapia

Con fluoropirimidinas sistémicas, es un efecto farmacológico esperable que suele mejorar el campo, no una alergia.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la 2.ª edición de la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente.

Actualización DermRXMpox 2022: forma necrosante en VIH avanzado que se comporta como enfermedad definitoria de sida

En 382 personas con VIH y CD4 menores de 350, las formas con CD4 menores de 100 mostraron lesiones necrosantes (54% frente a 7% con CD4 mayores de 300), afectación pulmonar y sepsis. Murió el 25% de los hospitalizados, siempre con CD4 menores de 200, y se sospechó síndrome de reconstitución en el 25% de quienes iniciaron TAR, con una mortalidad del 57% en ese grupo.

Fuente: Mitjà O, et al. Lancet. 2023;401(10380):939-49. PMID: 36828001

Actualización DermRXLa nicotinamida no previene el cáncer cutáneo en trasplantados (ONTRANS, 2023)

En 158 trasplantados con al menos dos carcinomas queratinocíticos previos, nicotinamida 500 mg dos veces al día durante 12 meses no redujo los nuevos tumores frente a placebo (207 frente a 210). El beneficio visto en inmunocompetentes no se extrapola a esta población.

Fuente: Allen NC, et al. N Engl J Med. 2023;388(9):804-12. PMID: 36856616

Actualización DermRXLa conversión a sirolimus reduce nuevos carcinomas epidermoides en trasplantados renales

En trasplantados renales con al menos un CEC, sustituir el inhibidor de calcineurina por sirolimus redujo los nuevos CEC (22% frente a 39% a 2 años), a costa de más efectos adversos graves y un 23% de abandonos.

Fuente: Euvrard S, et al. N Engl J Med. 2012;367(4):329-39. PMID: 22830463

Actualización DermRXTratar la lesión intraepitelial anal de alto grado previene el cáncer anal en VIH

El ensayo ANCHOR (4.446 personas con VIH) mostró que tratar la lesión anal de alto grado reduce un 57% la progresión a cáncer anal frente a la vigilancia, lo que respalda el cribado con anoscopia de alta resolución.

Fuente: Palefsky JM, et al. N Engl J Med. 2022;386(24):2273-82. PMID: 35704479

Actualización DermRXRuxolitinib en la EICH crónica corticorrefractaria

En el ensayo REACH3, ruxolitinib superó a la mejor terapia disponible en respuesta global, supervivencia libre de fracaso y alivio sintomático en la EICH crónica corticorrefractaria o corticodependiente, con más trombopenia y anemia.

Fuente: Zeiser R, et al. N Engl J Med. 2021;385(3):228-38. PMID: 34260836
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Jackson SM, Nesbitt LT Jr. Differential Diagnosis for the Dermatologist. 2.ª ed. Berlín: Springer; 2012. Entradas: Human Immunodeficiency Virus Infection; Immunosuppressed/Transplant Recipient; Chemotherapy (p. 30, 44-49).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Fishman JA. Infection in organ transplantation. Am J Transplant. 2017;17(4):856-79. PMID: 28117944
  2. Mitjà O, Alemany A, Marks M, et al. Mpox in people with advanced HIV infection: a global case series. Lancet. 2023;401(10380):939-49. PMID: 36828001
  3. Allen NC, Martin AJ, Snaidr VA, et al. Nicotinamide for skin-cancer chemoprevention in transplant recipients. N Engl J Med. 2023;388(9):804-12. PMID: 36856616
  4. Euvrard S, Morelon E, Rostaing L, et al. Sirolimus and secondary skin-cancer prevention in kidney transplantation. N Engl J Med. 2012;367(4):329-39. PMID: 22830463
  5. Palefsky JM, Lee JY, Jay N, et al. Treatment of anal high-grade squamous intraepithelial lesions to prevent anal cancer. N Engl J Med. 2022;386(24):2273-82. PMID: 35704479
  6. Zeiser R, Polverelli N, Ram R, et al. Ruxolitinib for glucocorticoid-refractory chronic graft-versus-host disease. N Engl J Med. 2021;385(3):228-38. PMID: 34260836

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.