Tumores de la cara, la nariz y la región perioral: pistas clínicas y dermatoscópicas, y la masa nasal que no se biopsia

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4 El diferencial, agrupado por aspecto clínico

Tumores de la cara, la nariz y la región perioral: pistas clínicas y dermatoscópicas, y la masa nasal que no se biopsia

Sobre las entradas «Neoplasm, Face» · «Neoplasm, Nose» · «Neoplasm, Perioral» · «Neoplasm, Periocular» · «Nose, Midline Mass» · «Nose, Destructive Lesion» · Jackson y Nesbitt, 2.ª ed. (2012), p. 164-178

La cara reúne tumores banales, anexiales con significado sindrómico y cánceres que no lo parecen. Aquí el diferencial se agrupa por aspecto (perlado, queratósico, pigmentado, vascular o quístico) con su pista dermatoscópica, más dos situaciones propias: la masa nasal del niño y la destrucción centrofacial.

Carcinoma basocelularLentigo malignoTumores anexiales facialesMasa nasal congénitaDestrucción centrofacial

Obra de referencia: Scott M. Jackson y Lee T. Nesbitt Jr., Differential Diagnosis for the Dermatologist, 2.ª edición (Springer, 2012). Síntesis editorial DermRX actualizada a septiembre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 11 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • Pápula perlada con vasos arboriformes en la nariz de un adulto: basocelular. La hiperplasia sebácea tiene vasos en corona y lóbulos amarillos; la pápula fibrosa, vasos finos sobre fondo blanquecino.
  • Mácula pigmentada facial del anciano: el color gris y el patrón de círculos orientan a lentigo maligno; la escama y los círculos blancos, a queratosis actínica pigmentada. Si crece o hay gris, se biopsia.
  • Múltiples pápulas faciales color piel pueden ser un síndrome: angiofibromas (esclerosis tuberosa, MEN1), triquilemomas (Cowden), fibrofoliculomas (Birt-Hogg-Dubé) o neoplasias sebáceas (Muir-Torre).
  • Masa congénita de línea media nasal: nada de biopsia ni exéresis sin RM. Un seno dermoide con pelo, un glioma nasal o un encefalocele pueden comunicar con el cerebro.
  • Destrucción centrofacial: basocelular o epidermoide terebrante, cocaína con levamisol, granulomatosis con poliangitis, linfoma NK/T y leishmaniasis mucosa autóctona. Biopsia profunda con cultivos, ANCA y tóxicos.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Primero el aspecto, después la dermatoscopia; la localización solo desempata

Clasificar la lesión como perlada, queratósica, pigmentada, vascular, quística o destructiva reduce el diferencial a pocas entidades, y la dermatoscopia decide entre ellas. La localización típica de cada tumor, que se revisa en la lectura bf-23 de Boards’ Fodder, sirve para desempatar, no para diagnosticar.

2

Perlado no es sinónimo de basocelular

Hiperplasia sebácea, pápula fibrosa, nevo intradérmico, tricoepitelioma, siringoma y molusco también brillan. Los vasos arboriformes nítidos, los nidos ovoides azul-grises, las áreas en hoja de arce, la ulceración y las estructuras blancas brillantes inclinan hacia basocelular; los vasos en corona y en coma, hacia hiperplasia sebácea y nevo.

3

La mácula pigmentada facial es el gran reto del anciano

Lentigo solar, queratosis seborreica plana, queratosis liquenoide, queratosis actínica pigmentada y lentigo maligno se solapan. El gris es la mejor pista de malignidad; los círculos y las aberturas foliculares pigmentadas asimétricas, de lentigo maligno; la escama, los círculos blancos y el borde neto, de queratosis actínica pigmentada. La biopsia se dirige a la zona más gris o más oscura.

4

Varias pápulas anexiales faciales: pensar en síndrome

Tres o más angiofibromas son criterio mayor de esclerosis tuberosa; también aparecen en MEN1. Triquilemomas múltiples con papilomas orales sugieren Cowden (PTEN). Fibrofoliculomas y tricodiscomas, Birt-Hogg-Dubé (FLCN), con neumotórax y cáncer renal. Neoplasias sebáceas, Muir-Torre. Tricoepiteliomas con cilindromas, CYLD. Basocelulares múltiples en jóvenes, Gorlin.

5

Cánceres faciales que no parecen cáncer

El melanoma desmoplásico imita una cicatriz y a menudo es amelanótico; el basocelular morfeiforme, una cicatriz sin traumatismo; el carcinoma epidermoide del labio inferior asienta sobre una queilitis actínica. Carcinoma anexial microquístico, carcinoma sebáceo palpebral, carcinoma de Merkel y fibroxantoma atípico se detallan en la lectura de localizaciones de Boards’ Fodder.

6

En la línea media nasal del niño, la imagen va antes que el bisturí

El seno dermoide se manifiesta como fosita con pelo o infecciones de repetición; el glioma nasal es firme, no pulsátil y no cambia con el llanto; el encefalocele es blando, azulado, pulsátil y crece al llorar o comprimir las yugulares. Una punción o una exéresis sin RM puede causar fístula de líquido cefalorraquídeo o meningitis.

7

Destrucción centrofacial: tumor, infección, vasculitis o cocaína

Hacen falta biopsias profundas y múltiples con cultivo de micobacterias y hongos, PCR de Leishmania y EBER para el virus de Epstein-Barr, además de ANCA, tóxicos en orina y serología de sífilis. La inmunosupresión no sustituye a la abstinencia en la lesión por cocaína y puede empeorar un linfoma o una infección.

Diferencial razonado

El diferencial, agrupado por aspecto clínico

Seis grupos: pápulas perladas o color piel, lesiones queratósicas, pigmentadas, vasculares y quísticas, la masa nasal de línea media del niño y la lesión destructiva centrofacial. Las fichas no repiten las localizaciones típicas, que están en bf-23.

Pápulas perladas o color piel: el basocelular y sus imitadores

Carcinoma basocelular

Pápula perlada con telangiectasias arboriformes; en la zona H, riesgo de recidiva alto
Dermatoscopia
Vasos arboriformes, nidos ovoides azul-grises, áreas en hoja de arce, ulceración, estructuras blancas brillantes.
Confirma
Biopsia; subtipo histológico (nodular, superficial, infiltrante, morfeiforme).
Contexto
En nariz, párpados y labios, cirugía de Mohs según criterios de alto riesgo.

Hiperplasia sebácea

Pápulas amarillentas umbilicadas en frente y mejillas
Dermatoscopia
Lóbulos amarillos en palomita con vasos en corona que no cruzan el centro.
Confirma
Clínica; biopsia si hay duda con basocelular.
Contexto
Numerosas en trasplantados con ciclosporina; formas precoces y familiares.

Pápula fibrosa de la nariz

Pápula firme, cupuliforme, color piel o rosada, única, en nariz de adulto
Dermatoscopia
Vasos finos sobre fondo blanquecino; sin nidos.
Confirma
Biopsia si hay duda: angiofibroma.
Contexto
Única es esporádica; múltiples desde la infancia, esclerosis tuberosa o MEN1.

Nevo intradérmico

Pápula blanda cupuliforme, a veces con pelos, estable desde hace años
Dermatoscopia
Vasos en coma, glóbulos marrones residuales, pseudoquistes.
Confirma
Clínica y estabilidad.
Contexto
Se deprime a la presión y se mueve con la piel.

Tricoepitelioma y tricoblastoma

Pápulas firmes color piel en surcos nasogenianos o nariz, múltiples si son familiares
Dermatoscopia
Vasos arboriformes finos, quistes de milium, fondo blanco; poco útil frente a basocelular.
Confirma
Biopsia con estroma folicular y células de Merkel CK20+.
Contexto
Múltiples con cilindromas y espiradenomas: estudio de CYLD.

Siringomas y milia

Pápulas amarillentas de 1-3 mm en párpados inferiores; quistes blancos puntiformes
Orienta
Siringomas: mujeres, síndrome de Down, diabetes (variante de células claras). Milia: espontáneos o tras quemaduras y ampollas.
Confirma
Clínica.
Contexto
Tratamiento solo estético; los milia en placa son otra entidad.

Hidrocistomas

Pápula quística translúcida o azulada en el canto palpebral o la mejilla
Orienta
Ecrino: aumenta con el calor. Apocrino: azulado, único.
Confirma
Transiluminación; exéresis.
Contexto
Múltiples apocrinos palpebrales en el síndrome de Schöpf-Schulz-Passarge.

Tricofoliculoma

Pápula con un penacho de pelos vellosos blancos que sale de un orificio central
Orienta
Adulto, nariz o mejilla.
Confirma
Clínica y biopsia.
Contexto
El penacho central es casi patognomónico.

Acantoma fisurado

Nódulo con surco central en el puente nasal o detrás de la oreja, donde apoyan las gafas
Orienta
Gafas mal ajustadas.
Confirma
Regresión al corregir el apoyo.
Contexto
Si no regresa, biopsia para descartar basocelular.

Queratósicas y de crecimiento rápido

Queratoacantoma y carcinoma epidermoide

Nódulo cupuliforme con cráter córneo que crece en semanas
Dermatoscopia
Queratina central, círculos blancos, vasos en horquilla y lineales irregulares en la periferia.
Confirma
Exéresis completa: la biopsia parcial no garantiza benignidad.
Contexto
El carcinoma del labio inferior sobre queilitis actínica tiene más riesgo de metástasis.

Queratosis seborreica, dermatosis papulosa nigra y queratosis liquenoide

Pápulas adheridas de superficie cerebriforme con pseudoquistes de milium
Dermatoscopia
Aberturas tipo comedón, surcos y crestas; en la liquenoide, gránulos grises difusos.
Confirma
Clínica; biopsia si hay gris sin estructuras benignas.
Contexto
La queratosis liquenoide en regresión imita un lentigo maligno.

Queratosis folicular invertida y triquilemoma

Pápula queratósica verrucosa en labio superior, nariz o mejilla
Orienta
Lesión única en adulto; múltiples triquilemomas con papilomas orales y queratosis acrales.
Confirma
Biopsia.
Contexto
Varios triquilemomas: estudio de PTEN y cribado de mama, tiroides y endometrio.

Nódulo rojo de crecimiento rápido en el anciano

Merkel, fibroxantoma atípico, melanoma amelanótico, granuloma piógeno o metástasis
Orienta
Crecimiento en semanas, inmunosupresión, fotodaño intenso.
Confirma
Biopsia o exéresis con inmunohistoquímica.
Contexto
Rasgos y localizaciones de cada uno en bf-23.

Pigmentadas

Lentigo solar y queratosis seborreica plana

Mácula marrón homogénea de borde en mordisco
Dermatoscopia
Pseudorred regular, patrón en huella dactilar, borde apolillado.
Confirma
Clínica.
Contexto
Son la mayoría; el cambio o la aparición de gris obliga a reevaluar.

Queratosis actínica pigmentada

Mácula pardo-grisácea con escama y círculos blancos
Dermatoscopia
Escama, círculos blancos, borde bien delimitado, fondo eritematoso.
Confirma
Biopsia si hay gris o duda con lentigo maligno.
Contexto
Tratamiento de campo si hay más queratosis.

Lentigo maligno

Mácula pigmentada irregular que crece en mejilla o nariz de un anciano
Dermatoscopia
Aberturas foliculares pigmentadas asimétricas, círculo dentro de círculo, estructuras romboidales, obliteración folicular, gris.
Confirma
Biopsia incisional dirigida a la zona más gris u oscura, o varias biopsias de mapeo; microscopía confocal si está disponible.
Contexto
Márgenes difíciles de definir: cirugía con control de márgenes.

Melanoma desmoplásico

Placa o nódulo firme, a menudo amelanótico, que parece una cicatriz
Orienta
Varón mayor, cabeza y cuello, sobre lentigo maligno o de novo.
Confirma
Biopsia profunda: S100 y SOX10 positivos, Melan-A a menudo negativo.
Contexto
Neurotropismo y recidiva local: márgenes amplios.

Basocelular pigmentado

Pápula o placa con glóbulos azul-grises sin retículo pigmentado
Dermatoscopia
Nidos ovoides, áreas en hoja de arce, estructuras en rueda de carro, ulceración.
Confirma
Biopsia.
Contexto
Diferencial con melanoma nodular y nevo azul.

Vasculares, quísticas y subcutáneas

Lago venoso

Pápula azul-violácea blanda en el labio inferior del anciano que se vacía a la presión
Dermatoscopia
Lagunas azul-violáceas homogéneas.
Confirma
Vitropresión.
Contexto
Si no se vacía, descartar melanoma mucoso; láser o crioterapia.

Hemangioma infantil facial

Placa o tumor que aparece en las primeras semanas de vida y crece rápido
Orienta
Segmentario: síndrome PHACE. Periocular: ambliopía. En barba: hemangioma subglótico. Punta nasal: deformidad.
Confirma
Clínica; RM cerebral y vascular, ecocardiograma y oftalmología si es segmentario.
Contexto
Propranolol precoz en los de riesgo.

Granuloma piógeno

Pápula roja friable que sangra y crece en semanas, con collarete
Dermatoscopia
Áreas rojas homogéneas con líneas blancas y collarete.
Confirma
Histología siempre.
Contexto
El melanoma amelanótico y el Merkel pueden imitarlo.

Quiste dermoide lateral

Nódulo subcutáneo firme en la cola de la ceja desde el nacimiento
Orienta
Lactante, crecimiento lento, no pulsátil.
Confirma
Ecografía.
Contexto
Lateral: exéresis electiva. Medial o nasal: RM previa.

Pilomatricoma

Nódulo duro, a veces azulado, que forma facetas al estirar la piel
Orienta
Niño o adolescente, cara, cuello y brazos.
Confirma
Ecografía con calcificación; exéresis.
Contexto
Múltiples: distrofia miotónica, Gardner, Turner.

Tumor de glándula salival menor y mucocele

Nódulo firme del labio superior o nódulo azulado translúcido del labio inferior
Orienta
Labio superior: más a menudo neoplasia salival. Labio inferior: mucocele por mordedura.
Confirma
Ecografía y biopsia o exéresis.
Contexto
Un nódulo firme persistente del labio superior se extirpa y se analiza.

Hiperplasia linfoide cutánea y linfoma B cutáneo

Nódulo rojo-violáceo liso, sin escama, en frente, mejilla o lóbulo
Orienta
Picaduras, tatuajes, vacunas; linfocitoma por Borrelia en el lóbulo de niños.
Confirma
Biopsia con inmunohistoquímica y clonalidad; serología de Borrelia.
Contexto
Los linfomas B primarios cutáneos de zona marginal y centrofoliculares tienen buen pronóstico.

Masa congénita de línea media nasal

Seno y quiste dermoide nasal

Fosita en el dorso nasal, a veces con pelo o secreción, o nódulo en la glabela
Orienta
Infecciones o abscesos de repetición.
Confirma
RM: trayecto hacia el agujero ciego y crista galli bífida.
Contexto
Riesgo de meningitis: cirugía conjunta con neurocirugía si hay extensión.

Glioma nasal (heterotopia glial)

Masa firme, rojo-azulada, no pulsátil, que no cambia con el llanto
Orienta
Presente al nacer; extranasal o intranasal.
Confirma
RM; no biopsiar antes.
Contexto
Puede conservar un pedículo fibroso hacia el cráneo.

Encefalocele frontoetmoidal

Masa blanda, azulada, pulsátil, que crece con el llanto o al comprimir las yugulares
Orienta
Hipertelorismo, ensanchamiento de la raíz nasal.
Confirma
RM urgente antes de cualquier punción.
Contexto
Riesgo de fístula de líquido cefalorraquídeo y meningitis.

Tumores malignos de la línea media infantil

Masa firme de crecimiento rápido sin antecedente congénito
Orienta
Rabdomiosarcoma, leucemia cutis, linfoma; síntomas generales o citopenias.
Confirma
RM, hemograma y biopsia.
Contexto
Derivación urgente a oncología pediátrica.

Lesión destructiva centrofacial

Carcinoma basocelular y epidermoide terebrantes

Úlcera de bordes perlados o infiltrados que destruye ala, columela o canto
Orienta
Evolución de años, abandono, lesión previa tratada.
Confirma
Biopsia profunda; TC o RM de extensión.
Contexto
Comité multidisciplinar: Mohs, radioterapia o inhibidores de la vía Hedgehog.

Lesión destructiva por cocaína

Perforación septal y palatina con costras, epistaxis y dolor en un consumidor
Orienta
Púrpura retiforme en orejas y mejillas si hay levamisol; artralgias.
Confirma
Tóxicos en orina, ANCA (PR3, MPO, antielastasa humana), biopsia sin vasculitis evidente.
Contexto
Sin abstinencia no hay control; la inmunosupresión sola no basta.

Granulomatosis con poliangitis

Rinitis costrosa, epistaxis y nariz en silla de montar con afectación pulmonar o renal
Orienta
Otitis, sinusitis, hemoptisis, hematuria.
Confirma
ANCA-PR3, biopsia, sedimento urinario y TC torácica.
Contexto
Urgencia si hay afectación renal o pulmonar.

Linfoma NK/T extranodal

Ulceración necrótica progresiva de la línea media con fiebre y olor fétido
Orienta
Obstrucción nasal, perforación del paladar, síntomas B.
Confirma
Biopsia profunda con CD56, gránulos citotóxicos y EBER; carga de virus de Epstein-Barr en plasma; PET-TC.
Contexto
Suele precisar varias biopsias por la necrosis; derivación urgente.

Leishmaniasis mucosa

Lesión granulomatosa o polipoide nasal, oral o laríngea que imita un tumor
Orienta
En España por L. infantum, a menudo sin lesión cutánea previa y en inmunodeprimidos; en viajeros, L. braziliensis tras una úlcera.
Confirma
Biopsia con PCR y cultivo de Leishmania; la serología es poco fiable.
Contexto
Anfotericina B liposomal como tratamiento más usado.

Infecciones granulomatosas crónicas

Placa lupoide en «jalea de manzana», nariz en silla o nódulos duros que obstruyen la fosa
Orienta
Lupus vulgar, lepra, sífilis terciaria, rinoescleroma, paracoccidioidomicosis en viajeros.
Confirma
Biopsia con cultivo y PCR de micobacterias, serología de sífilis, células de Mikulicz en el rinoescleroma.
Contexto
La vitropresión revela el color amarillento del lupus vulgar.

Mucormicosis rinocerebral

Escara negra en cornete, paladar o piel nasal en diabético descompensado o neutropénico
Orienta
Cetoacidosis, corticoides, trasplante; dolor facial y edema periorbitario.
Confirma
Biopsia urgente con hifas anchas no septadas; TC o RM.
Contexto
Desbridamiento quirúrgico y anfotericina B liposomal inmediatos.

Síndrome trófico trigeminal

Úlcera en media luna del ala nasal que respeta la punta, tras daño del trigémino
Orienta
Ictus, cirugía, herpes zóster o termocoagulación previos; parestesias y rascado.
Confirma
Anamnesis; biopsia para descartar tumor e infección.
Contexto
Barreras físicas y tratamiento de las disestesias.

Sarcoidosis (lupus pernio)

Placas violáceas induradas en nariz, mejillas y orejas
Orienta
Mujer de mediana edad, afectación de vías respiratorias altas.
Confirma
Biopsia con granulomas desnudos; TC torácica.
Contexto
Se asocia a fibrosis pulmonar y enfermedad crónica: tratamiento sistémico.
Segunda mirada

Diferenciales que se confunden

Basocelular frente a hiperplasia sebácea y pápula fibrosa

Vasos
Basocelular: arboriformes nítidos y ramificados. Hiperplasia sebácea: en corona, periféricos. Pápula fibrosa: finos, puntiformes o lineales.
Otras estructuras
Basocelular: nidos azul-grises, ulceración. Hiperplasia sebácea: lóbulos amarillos. Pápula fibrosa: fondo blanquecino.
Evolución
Basocelular: crece y sangra. Las otras: estables.
Decisión
Biopsia si hay nidos, ulceración o crecimiento.

Lentigo solar, queratosis actínica pigmentada y lentigo maligno

Color
Lentigo: marrón. Queratosis actínica: pardo con eritema. Lentigo maligno: marrón con gris.
Estructura
Lentigo: pseudorred regular, borde apolillado. Queratosis: escama y círculos blancos. Lentigo maligno: círculos, romboides, aberturas asimétricas.
Borde
Queratosis actínica: neto. Lentigo maligno: irregular y mal definido.
Conducta
Gris o cambio: biopsia dirigida.

Seno dermoide, glioma nasal y encefalocele

Consistencia
Dermoide: firme o fosita. Glioma: firme. Encefalocele: blando y compresible.
Llanto o Valsalva
Solo el encefalocele aumenta de tamaño.
Pulsación
Solo el encefalocele pulsa.
Conducta
RM en los tres antes de cualquier intervención.

Granulomatosis con poliangitis frente a lesión por cocaína con levamisol

ANCA
GPA: PR3. Cocaína: PR3 o MPO, doble positividad y antielastasa humana.
Histología
GPA: vasculitis y granulomas. Cocaína: inflamación sin vasculitis clara.
Extensión
GPA: pulmón y riñón frecuentes. Cocaína: destrucción extensa del paladar y púrpura acral.
Tratamiento
GPA: inmunosupresión. Cocaína: abstinencia imprescindible.
No esperar

Signos de alarma

!Masa congénita de línea media nasal

No biopsiar ni puncionar: RM para descartar conexión intracraneal.

!Escara negra nasal en diabético descompensado o neutropénico

Mucormicosis: biopsia urgente, desbridamiento y anfotericina B liposomal.

!Úlcera destructiva centrofacial con fiebre y olor fétido

Linfoma NK/T o infección invasora: biopsias profundas múltiples y derivación urgente.

!Nódulo rojo que duplica su tamaño en semanas en un anciano

Merkel, fibroxantoma atípico o melanoma amelanótico: biopsia sin esperar.

!Chalazión que recidiva o blefaritis unilateral persistente

Carcinoma sebáceo palpebral: biopsia de espesor completo.

!Hemangioma segmentario facial o en distribución de barba

PHACE o hemangioma de vía aérea: estudio y propranolol precoces.

!Perforación septal con hematuria o hemoptisis

Granulomatosis con poliangitis con afectación orgánica: valoración urgente.

Pruebas

Qué pedir y cuándo

En consulta

Dermatoscopia
Primera herramienta para perladas y pigmentadas.
Palpación y transiluminación
Quistes, hidrocistomas, pilomatricoma, masas nasales.
Exploración mucosa y ganglionar
Labios, cavidad oral, fosas nasales, ganglios cervicales y parotídeos.

Biopsia bien elegida

Lentigo maligno
Incisional sobre el área más gris u oscura, o varias de mapeo.
Tumor anexial
Biopsia amplia o exéresis: el sacabocados superficial confunde tricoepitelioma y basocelular.
Destrucción centrofacial
Varias biopsias profundas con cultivos de micobacterias y hongos, PCR de Leishmania y EBER.

Estudio dirigido

Masa nasal infantil
RM antes de cualquier intervención.
Síndromes
Inmunohistoquímica de reparación de errores (MMR) y puntuación de Mayo en neoplasias sebáceas; PTEN, FLCN, TSC1/TSC2 o CYLD según fenotipo.
Destrucción de línea media
ANCA, tóxicos en orina, serología de sífilis y VIH, carga de virus de Epstein-Barr, TC de senos.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios orientativos que no sustituyen al juicio clínico ni a la ficha técnica.

Si mácula pigmentada de 1,5 cm en la mejilla de una mujer de 78 años que ha crecido

Dermatoscopia buscando gris, círculos y aberturas foliculares asimétricas. Si aparecen, biopsia incisional de la zona más oscura; si es lentigo maligno, cirugía con control de márgenes.

Si varón de 45 años con varias pápulas color piel en cara y cuello y un neumotórax previo

Sospecharía fibrofoliculomas de Birt-Hogg-Dubé: biopsia de una lesión y estudio de FLCN. Si se confirma, vigilancia renal con imagen y consejo sobre el riesgo de neumotórax.

Si adenoma sebáceo en la frente de un paciente de 50 años

Aplicaría la puntuación de Mayo (edad, número de neoplasias sebáceas y antecedentes personales y familiares de cánceres del espectro Lynch). Con dos puntos o más, derivaría a consejo genético; la inmunohistoquímica de reparación de errores ayuda, pero no decide sola.

Si lactante con una tumoración azulada en la raíz nasal que aumenta al llorar

Encefalocele hasta demostrar lo contrario: RM urgente y derivación a neurocirugía pediátrica, sin puncionar ni biopsiar.

Si consumidor de cocaína con perforación del tabique y ANCA-PR3 positivo

Biopsia de la mucosa, tóxicos en orina y antielastasa humana. Explicaría que sin abstinencia no habrá control y reservaría la inmunosupresión para la afectación sistémica, coordinada con reumatología.

Si paciente en tratamiento con anti-TNF con una lesión polipoide nasal que sangra

Biopsia con PCR de Leishmania y cultivos, además de EBER: en España la leishmaniasis mucosa autóctona aparece sobre todo en inmunodeprimidos y sin lesión cutánea previa.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Vasos en corona que no cruzan el centro: hiperplasia sebácea

Los arboriformes del basocelular sí atraviesan la lesión.

◆En la cara, el gris es la señal de alarma

Da igual el patrón: si hay gris en una mácula facial, pensar en malignidad.

◆Un penacho de pelos blancos: tricofoliculoma

Es una de las pocas lesiones anexiales que se diagnostican a simple vista.

◆Pilomatricoma: facetas al estirar la piel

El signo de la tienda y el color azulado orientan en el niño.

◆Fosita nasal con un pelo en un niño

Es un seno dermoide hasta que la RM diga lo contrario.

◆Úlcera del ala nasal que respeta la punta

Sugiere síndrome trófico trigeminal; la punta tiene otra inervación.

◆Vitropresión amarillenta: lupus vulgar

El color en jalea de manzana revela los granulomas bajo la presión.

◆Labio inferior azulado que se vacía: lago venoso

Si no se vacía, la lesión merece biopsia.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la 2.ª edición de la obra (2012) y septiembre de 2026, con su fuente.

Actualización DermRXDermatoscopia de las lesiones pigmentadas planas de la cara: círculos y gris

En 240 lesiones consecutivas, el patrón de círculos tuvo el mayor valor predictivo para lentigo maligno y el gris elevó el riesgo de malignidad; escama y círculos blancos orientaron a queratosis actínica pigmentada.

Fuente: Tschandl P, Rosendahl C, Kittler H. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015;29(1):120-7. PMID: 24661420

Actualización DermRXMuir-Torre: la puntuación de Mayo decide quién necesita estudio de Lynch

Una puntuación de 2 o más identifica a los pacientes con neoplasias sebáceas que deben estudiarse; la inmunohistoquímica de reparación de errores de la neoplasia sebácea, aislada, predice mal el síndrome.

Fuente: Roberts ME, et al. Genet Med. 2014;16(9):711-6. PMID: 24603434

Actualización DermRXBirt-Hogg-Dubé: guía europea ERN GENTURIS 2024

Establece criterios diagnósticos actualizados, vigilancia renal periódica con imagen y consejo sobre neumotórax a partir del diagnóstico de fibrofoliculomas.

Fuente: Geilswijk M, et al. Eur J Hum Genet. 2024;32(12):1542-50. PMID: 39085584

Actualización DermRXCocaína adulterada con levamisol: vasculitis ANCA que imita la granulomatosis con poliangitis

Una cohorte del norte de España identificó un 5 % de casos por cocaína entre las vasculitis ANCA, con más afectación ORL y cutánea, doble positividad y antielastasa; la remisión dependió de la abstinencia.

Fuente: Grande NG, et al. Eur J Intern Med. 2026;150:106899. PMID: 42020293

Actualización DermRXLeishmaniasis mucosa autóctona en España

Una revisión de 65 casos confirmados desde 1990 muestra adultos, casi la mitad inmunodeprimidos (VIH, corticoides, biológicos, trasplante), sin lesión cutánea previa y con lesiones nasales, orales o laríngeas que imitan tumores.

Fuente: Gayoso-Cantero D, Monge-Maillo B, Pérez-Molina JA. Trop Med Infect Dis. 2026;11(8). PMID: 42646811

Actualización DermRXOMS 2022: linfoma NK/T extranodal, sin el apellido «tipo nasal»

La quinta edición de la clasificación hematolinfoide simplifica la denominación porque la enfermedad no se limita a la nariz; el diagnóstico sigue exigiendo demostrar el virus de Epstein-Barr en el tumor.

Fuente: Alaggio R, et al. Leukemia. 2022;36(7):1720-48. PMID: 35732829
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Jackson SM, Nesbitt LT Jr. Differential Diagnosis for the Dermatologist. 2.ª ed. Berlín: Springer; 2012. Entradas: Neoplasm, Face; Neoplasm, Nose; Neoplasm, Perioral; Neoplasm, Periocular; Nose, Midline Mass; Nose, Destructive Lesion (p. 164-178).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Tschandl P, Rosendahl C, Kittler H. Dermatoscopy of flat pigmented facial lesions. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015;29(1):120-7. PMID: 24661420
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