Síndrome de Wells
Sobre Treatment of Skin Disease · Lebwohl et al.
La celulitis eosinofílica se trata casi siempre como una infección antes de que alguien pida la biopsia. El problema terapéutico no es el primer brote, que cede con corticoide en días, sino el paciente que recae cada vez que se baja de 10 mg.
Obra de referencia: Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies, Lebwohl et al.. Contenido editorial propio de DermRX elaborado a partir de su lectura.
En 20 segundos
- Es una pseudocelulitis: placas edematosas que no responden a antibiótico, con eosinofilia dérmica y figuras en llama en la biopsia.
- El brote cede con corticoide sistémico, pero en España la prednisolona en comprimidos no existe: se prescribe prednisona o metilprednisolona.
- La dapsona, ahorrador clásico del capítulo, no está comercializada en España y solo se consigue por medicamentos en situaciones especiales.
- Antes de escalar, busca el desencadenante: la revisión sistemática de 2025 añade COVID-19, vacunas frente a SARS-CoV-2 y gripe, ustekinumab e inhibidores del TNF-alfa.
- Dupilumab 300 mg cada 2 semanas y baricitinib 4 mg al día están comercializados y funcionan, pero ninguno tiene el síndrome de Wells en ficha técnica.
Claves de la lectura
Lo que ordena la tabla del capítulo, y lo que deja sin ordenar
El extracto reúne en un mismo bloque el corticoide oral, un antihistamínico a dosis altas, la ciclosporina, la dapsona, dos anticuerpos monoclonales y un inhibidor JAK, sin asignar jerarquía ni nivel de evidencia. Leído así parece un catálogo. Leído con criterio clínico revela un eje muy claro: hay fármacos para apagar el brote, fármacos para sostener al paciente sin corticoide y fármacos para el que ya es corticodependiente. Esa es la lectura útil. La decisión no se toma eligiendo una línea, se toma respondiendo a una pregunta previa: este paciente, cuando le baje el corticoide, va a recaer o no. Toda la estrategia depende de esa respuesta.
La sorpresa del capítulo para un dermatólogo español
Que la dapsona aparezca como opción de primer orden en dosis de 50 a 150 mg al día resulta natural en la literatura anglosajona y es impracticable aquí sin trámite. La consulta al registro nacional devuelve un único producto, comprimidos de 100 mg, con la marca de no comercializado. Ocurre lo mismo con el interferón alfa que la tabla recoge entre las pautas de estudios: no queda ninguna presentación convencional en el mercado español. Reproducir esas dos opciones sin advertirlo convierte una lectura clínica en una lista inservible en consulta.
Pseudocelulitis: el diagnóstico se gana descartando el antibiótico
El cuadro imita una celulitis bacteriana y casi siempre llega tras uno o dos ciclos de antibiótico sin respuesta. Ese fracaso terapéutico es en sí mismo un dato diagnóstico. La biopsia enseña edema dérmico, infiltrado eosinofílico denso y las figuras en llama, que son depósitos de proteínas del gránulo eosinófilo sobre fibras de colágeno. No son patognomónicas: aparecen también en picaduras, en la fascitis eosinofílica y en el penfigoide. El diagnóstico exige la suma de clínica compatible, histología y ausencia de infección demostrable.
Buscar el desencadenante antes de escalar el tratamiento
La revisión sistemática publicada en 2025 en Archives of Dermatological Research revisó veinticuatro estudios entre 2016 y 2025 y amplió la lista de desencadenantes: infección por COVID-19, vacunas frente a SARS-CoV-2 y frente a la gripe, vacunas pediátricas con aluminio y gelatina con pruebas epicutáneas positivas, y fármacos biológicos como el ustekinumab y los inhibidores del TNF-alfa. En un paciente que ya recibe un biológico por otra dermatosis, la primera medida no es añadir inmunosupresión sino revisar el fármaco que está tomando. Las recurrencias fueron frecuentes cuando el desencadenante persistió.
El punto de decisión real es el descenso del corticoide
El capítulo asigna al corticoide oral una duración aproximada de un mes con descenso. En la práctica ese mes divide a los pacientes en dos. Los que quedan limpios y no vuelven no necesitan nada más y tampoco necesitan ahorrador. Los que rebrotan al bajar de dosis medias son los que justifican la ciclosporina, el antihistamínico a dosis alta o el salto a la vía tipo 2. Planificar el descenso desde el primer día, con fechas escritas y una consulta pactada en la semana de la dosis más baja, rinde más que cualquier elección de segunda línea.
Arsenal terapéutico
Posologías orientativas para el adulto salvo indicación en contra. Comprobar siempre la ficha técnica vigente antes de prescribir.
Apagar el brote
Prednisona comprimidos (Dacortin y genéricos)
0,5 mg/kg/día en dosis única matutina, equivalente a los 20 a 40 mg diarios de la tabla del capítulo- Duración
- Aproximadamente un mes con descenso programado
- Cuándo considerarlo
- Brote agudo extenso, doloroso o con afectación funcional; es el tratamiento que resuelve el episodio en días
- Limitaciones
- Uso fuera de indicación en esta dermatosis. Contraindicado o a vigilar en diabetes descompensada, infección activa y osteoporosis grave. La prednisolona en comprimidos que cita el capítulo no existe en España
- Monitorización
- Glucemia, tensión arterial y peso al inicio y en cada visita de descenso
Metilprednisolona comprimidos (Urbason 4, 16 y 40 mg)
Equivalencia aproximada de 4 mg de metilprednisolona por cada 5 mg de prednisona- Duración
- La misma pauta de descenso
- Cuándo considerarlo
- Alternativa cuando interesa el escalonado fino de dosis o hay intolerancia digestiva a la prednisona
- Limitaciones
- Off-label en el síndrome de Wells. Mismas precauciones que cualquier corticoide sistémico
- Monitorización
- Idéntica a la prednisona
Corticoide tópico de alta potencia
Una aplicación al día sobre las placas- Duración
- Dos a tres semanas
- Cuándo considerarlo
- Placas escasas y localizadas en las que no compensa abrir un corticoide sistémico
- Limitaciones
- Insuficiente en formas extensas. Atrofia con uso prolongado en pliegues y cara
- Monitorización
- Revisar la piel tratada a las tres semanas
Sostener sin corticoide
Cetirizina comprimidos
10 mg al día en ficha técnica; el capítulo llega a 30 mg diarios- Duración
- Según respuesta, meses
- Cuándo considerarlo
- Componente pruriginoso marcado y paciente que no tolera el corticoide de mantenimiento
- Limitaciones
- Por encima de 10 mg diarios es uso fuera de ficha técnica. Somnolencia dosis dependiente que limita la conducción
- Monitorización
- Preguntar por somnolencia en cada revisión
Hidroxizina comprimidos
Hasta 50 mg al día, asociada a un antihistamínico no sedante según la pauta del capítulo- Duración
- Meses, con seguimiento
- Cuándo considerarlo
- Prurito nocturno que impide dormir
- Limitaciones
- Prolonga el intervalo QT. Evitar en mayores con otros fármacos que alarguen el QT. Off-label en esta dermatosis
- Monitorización
- Electrocardiograma si hay polimedicación o cardiopatía
Ciclosporina (Sandimmun Neoral y genéricos)
2,5 a 5 mg/kg/día repartidos en dos tomas- Duración
- Según respuesta, con reevaluación a los tres meses
- Cuándo considerarlo
- Corticodependencia con brotes al bajar de dosis medias, en paciente sin hipertensión ni deterioro renal
- Limitaciones
- Off-label. Nefrotoxicidad e hipertensión limitan el uso prolongado. Interacciones numerosas por CYP3A4
- Monitorización
- Tensión arterial y creatinina cada dos semanas al inicio y luego mensual; magnesio y potasio
Dapsona
50 a 150 mg al día en la pauta del capítulo- Duración
- Según respuesta
- Cuándo considerarlo
- Ahorrador clásico en el paciente corticodependiente; en un caso pediátrico publicado controló las recidivas tras la retirada del corticoide
- Limitaciones
- No comercializada en España: el único registro es de comprimidos de 100 mg marcado como no comercializado. Solo accesible por medicamentos en situaciones especiales. Contraindicada en déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
- Monitorización
- Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa antes de empezar; hemograma con reticulocitos y metahemoglobina periódicos
Bloquear la vía tipo 2 o JAK en el refractario
Dupilumab (Dupixent 300 mg jeringa o pluma)
300 mg por vía subcutánea cada 2 semanas, con la carga habitual del esquema de dermatitis atópica- Duración
- Reevaluar a las 12 a 16 semanas
- Cuándo considerarlo
- Corticodependencia mantenida, contraindicación a ciclosporina o paciente mayor en el que no interesa un JAK
- Limitaciones
- Off-label: la ficha técnica cubre dermatitis atópica, prurigo nodular, asma, EPOC, poliposis nasal, esofagitis eosinofílica y urticaria crónica espontánea, no el síndrome de Wells. Diagnóstico hospitalario
- Monitorización
- Conjuntivitis y eosinofilia sanguínea en las primeras semanas
Omalizumab (Xolair, biosimilar Omlyclo)
300 mg por vía subcutánea cada 4 semanas- Duración
- Reevaluar a las 12 semanas
- Cuándo considerarlo
- Paciente con asma alérgica o urticaria crónica concomitantes, en el que el fármaco resuelve dos problemas
- Limitaciones
- Off-label en Wells; la ficha técnica cubre asma alérgica grave, urticaria crónica espontánea y poliposis nasal
- Monitorización
- Vigilancia tras la primera administración por riesgo de anafilaxia
Baricitinib (Olumiant)
4 mg al día por vía oral- Duración
- Respuesta descrita al mes en la tabla del capítulo
- Cuándo considerarlo
- Refractario con necesidad de control rápido en paciente joven sin factores de riesgo cardiovascular ni oncológico
- Limitaciones
- Off-label. Restricción de clase JAK del PRAC de 2023: usar solo si no hay alternativa adecuada en mayores de 65 años, con antecedente cardiovascular o riesgo elevado de cáncer, precisamente el perfil de muchos pacientes con esta dermatosis
- Monitorización
- Hemograma, perfil lipídico, transaminasas y cribado de tuberculosis antes y durante
Ruxolitinib crema 15 mg/g (Opzelura)
Aplicación tópica sobre placas limitadas- Duración
- Según respuesta
- Cuándo considerarlo
- Alternativa tópica con inhibición JAK cuando hay pocas placas y se quiere evitar el corticoide prolongado
- Limitaciones
- Off-label: la ficha técnica cubre el vitíligo no segmentario. Aparece como tratamiento emergente en la revisión sistemática de 2025, con evidencia de casos aislados
- Monitorización
- Superficie tratada y tolerancia local
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX a partir de la integración de la lectura con guías y fichas técnicas actuales.
Si una placa tipo celulitis no responde a dos ciclos de antibiótico y no hay fiebre ni leucocitosis
Deja el antibiótico, pide biopsia y hemograma con recuento de eosinófilos antes de dar el primer corticoide.
Si la biopsia muestra eosinofilia dérmica y figuras en llama
No cierres el caso: esas figuras aparecen también en picaduras, fascitis eosinofílica y penfigoide, así que revisa la clínica y descarta esas tres.
Si el paciente lleva un biológico por psoriasis o por artritis y aparece el cuadro
Revisa el ustekinumab o el inhibidor del TNF-alfa como desencadenante antes de añadir más inmunosupresión.
Si el cuadro empieza dos o tres semanas después de una vacuna o de una infección por COVID-19
Anótalo como desencadenante probable, trata el brote y avisa al paciente del riesgo de recidiva ante una reexposición.
Si es el primer brote y está limitado a dos o tres placas
Corticoide tópico de alta potencia dos o tres semanas y revisión; no abras un sistémico todavía.
Si el brote es extenso o doloroso
Prednisona 0,5 mg/kg al día en toma matutina con calendario de descenso escrito y consulta pactada en la semana de la dosis más baja.
Si recae cada vez que baja de 10 mg de prednisona
Es corticodependencia: abre ahorrador, ciclosporina 2,5 a 5 mg/kg al día si la función renal y la tensión lo permiten.
Si hay hipertensión, deterioro renal o edad avanzada que desaconsejen la ciclosporina
Salta a dupilumab 300 mg cada dos semanas por la vía de uso en condiciones diferentes de las autorizadas.
Si el paciente tiene además asma alérgica o urticaria crónica espontánea
Plantea omalizumab, que sí está en ficha técnica para esas dos y cubre de paso la dermatosis.
Si valoras baricitinib en un paciente mayor de 65 años o con antecedente cardiovascular
Documenta por qué no hay alternativa adecuada: la restricción del PRAC de 2023 exige justificarlo.
Si en la biopsia hay eosinofilia marcada y el hemograma muestra eosinofilia mantenida
Descarta un síndrome hipereosinofílico antes de asumir que el cuadro es solo cutáneo.
Si quieres usar dapsona
Cuenta con el trámite de medicamentos en situaciones especiales y con la determinación previa de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa; no está comercializada en España.
Alternativas que merece la pena recordar
Opciones que pueden pasar desapercibidas y que en un escenario concreto resultan especialmente útiles.
Mepolizumab
- Qué es
- Anticuerpo monoclonal frente a la interleucina 5, la citocina que recluta y sostiene al eosinófilo.
- Cuándo puede ser útil
- Refractario con eosinofilia sanguínea alta, sobre todo si coexiste asma eosinofílica grave que ya justifique el fármaco.
- Evidencia
- Figura entre los tratamientos emergentes de la revisión sistemática de 2025, con casos publicados de resolución completa o casi completa.
- Cómo se utiliza
- Por vía subcutánea siguiendo el esquema de asma eosinofílica grave; el capítulo no recoge pauta específica para esta dermatosis.
- Limitación principal
- Off-label en el síndrome de Wells. La indicación autorizada es respiratoria, de modo que la prescripción suele necesitar acuerdo con neumología.
Benralizumab
- Qué es
- Anticuerpo frente al receptor alfa de la interleucina 5 que produce depleción directa del eosinófilo por citotoxicidad celular.
- Cuándo puede ser útil
- Enfermedad extensa y refractaria en la que interesa vaciar el compartimento eosinofílico, no solo modularlo.
- Evidencia
- Caso publicado en Acta Dermato-Venereologica en 2020 de celulitis eosinofílica extensa tratada con éxito.
- Cómo se utiliza
- Pauta subcutánea del asma eosinofílica grave; no hay régimen validado propio para esta dermatosis.
- Limitación principal
- Off-label, evidencia de caso aislado y coste alto. Solo tiene sentido tras fracaso de las opciones anteriores.
Abrocitinib
- Qué es
- Inhibidor selectivo de JAK1 por vía oral, autorizado en dermatitis atópica moderada-grave.
- Cuándo puede ser útil
- Alternativa oral rápida en refractarios cuando dupilumab no funciona y el paciente no tiene factores de riesgo de la clase JAK.
- Evidencia
- Incluido entre las terapias nuevas ensayadas en pacientes refractarios o recidivantes en la revisión sistemática de 2025.
- Cómo se utiliza
- Dosis oral diaria del esquema de dermatitis atópica; el extracto del capítulo no recoge pauta para Wells.
- Limitación principal
- Off-label. Le aplica íntegra la restricción del PRAC de 2023 para inhibidores JAK, que choca con la edad media de estos pacientes.
Minociclina
- Qué es
- Tetraciclina con efecto antiinflamatorio y modulador de la quimiotaxis, no usada aquí como antibiótico.
- Cuándo puede ser útil
- Enfermedad leve o de mantenimiento en paciente que rechaza inmunosupresión, o como puente barato mientras se tramita otra opción.
- Evidencia
- Pauta recogida entre los casos del capítulo, con 200 mg diarios de inicio y descenso posterior a 100 mg.
- Cómo se utiliza
- Minocin 100 mg: dos cápsulas diarias al inicio, una diaria en mantenimiento.
- Limitación principal
- Off-label. Fotosensibilidad, hiperpigmentación cutánea y mucosa con uso prolongado, vértigo y casos de lupus inducido y de hepatitis autoinmune.
Perlas terapéuticas
◆El fracaso del antibiótico es información
Casi todos estos pacientes llegan con dos ciclos de antibiótico a la espalda. En vez de leerlo como retraso diagnóstico, úsalo: una placa que parece celulitis, no cursa con fiebre ni leucocitosis y no cede con betalactámico está diciendo que el infiltrado no es neutrofílico bacteriano. Ese dato clínico vale tanto como la biopsia para orientar la sospecha.
◆Pide el hemograma antes del corticoide
La eosinofilia periférica desaparece en cuarenta y ocho horas con corticoide sistémico. Si la primera dosis se da antes de sacar sangre se pierde un dato que orienta el diagnóstico y que además sirve de referencia para valorar la respuesta y para plantear el cribado de síndrome hipereosinofílico si se mantiene alta.
◆Las figuras en llama no son un sello de garantía
Son depósitos de proteína básica mayor del eosinófilo sobre colágeno, y aparecen en picaduras de artrópodo, fascitis eosinofílica, penfigoide ampolloso y algunas reacciones a fármacos. Un informe que las describa confirma que hay eosinofilia tisular, no que el diagnóstico sea Wells. El diagnóstico lo cierra la clínica más la ausencia de infección.
◆Escribe el descenso del corticoide en el informe
El punto donde se decide todo es la semana de la dosis más baja. Dejar el descenso a criterio del paciente convierte una recidiva evitable en una corticodependencia instaurada. Pauta con fechas, dosis por semana y una consulta ya citada en esa semana crítica, y decide entonces si hace falta ahorrador.
◆Cuidado con el JAK en el paciente mayor
El baricitinib funciona rápido y es tentador en un cuadro que se prolonga, pero la restricción del PRAC de 2023 obliga a justificar por escrito la ausencia de alternativa adecuada en mayores de 65 años, con antecedente cardiovascular o riesgo elevado de cáncer. Ese perfil coincide con buena parte de los pacientes que llegan con esta dermatosis.
◆Revisa la medicación biológica del paciente
Cuando el cuadro aparece en alguien que ya recibe ustekinumab o un inhibidor del TNF-alfa por psoriasis, hidradenitis o artritis, la primera hipótesis es el fármaco. Añadir inmunosupresión sobre el desencadenante prolonga el problema. Suspender y observar cuatro a seis semanas resuelve más casos que escalar a un tercer inmunomodulador.
◆Dapsona: pídela antes de necesitarla
El único registro español de dapsona figura como no comercializado, de modo que conseguirla exige la vía de medicamentos en situaciones especiales, con su plazo administrativo. Si el paciente es corticodependiente y la dapsona está en el plan, inicia el trámite en la misma consulta en la que empiezas el descenso, no cuando ya haya recaído.
Actualización DermRX
Lo que ha cambiado, lo que no está disponible en España y lo que conviene contextualizar antes de aplicarlo.
Actualización DermRXEl capítulo pone la dapsona en primera fila; en España no está comercializada
La tabla del capítulo sitúa la dapsona 50 a 150 mg al día entre las opciones principales, con la naturalidad de la literatura anglosajona. La consulta al registro español devuelve un único producto, comprimidos de 100 mg, marcado como no comercializado, y no existe ninguna presentación tópica. En 2026 conseguirla aquí obliga a tramitar medicamento en situaciones especiales. Lo mismo ocurre con el interferón alfa que la tabla recoge entre las pautas de estudios: no queda ninguna presentación convencional comercializada en España.
Fuente: CIMA-AEMPS, consulta al registro de medicamentos por principio activo, septiembre de 2026Actualización DermRXEl capítulo prescribe prednisolona; en España se firma prednisona
Los 20 a 40 mg diarios de prednisolona con descenso durante un mes que propone el capítulo no se pueden trasladar literalmente: en España los únicos preparados orales de prednisolona comercializados son gotas pediátricas de prednisolona esteaglato. En el adulto se prescribe prednisona o metilprednisolona en comprimidos, con la equivalencia habitual de 5 mg de prednisona por cada 4 mg de metilprednisolona. Es un detalle de forma que se convierte en un error de receta si se copia sin más.
Fuente: CIMA-AEMPS, ficha de los preparados orales de prednisolona y metilprednisolona, 2026Actualización DermRXLa lista de desencadenantes ha crecido desde que se escribió el capítulo
Una revisión sistemática publicada en 2025 en Archives of Dermatological Research, que analizó veinticuatro estudios entre 2016 y 2025, incorporó desencadenantes que no aparecen en el escalón terapéutico clásico: infección por COVID-19, vacunas frente a SARS-CoV-2 y frente a la gripe, vacunas pediátricas con aluminio y gelatina con pruebas epicutáneas positivas, ustekinumab e inhibidores del TNF-alfa. Cambia el orden de la consulta: primero se busca la causa, después se elige el inmunomodulador.
Fuente: Ahmed A, Cahn B, Haber R. Arch Dermatol Res 2025;317:805Actualización DermRXLos tratamientos dirigidos ya no son anecdóticos, pero siguen siendo off-label
La misma revisión sistemática recoge dupilumab, ruxolitinib tópico, abrocitinib y mepolizumab como opciones ensayadas en pacientes refractarios o recidivantes, con resolución completa o casi completa en la mayoría. Los cuatro están comercializados en España en 2026, incluido ruxolitinib crema, pero ninguno tiene el síndrome de Wells en su ficha técnica: todos requieren la vía de uso en condiciones diferentes de las autorizadas y consentimiento informado.
Fuente: Ahmed A y cols. Arch Dermatol Res 2025; fichas técnicas EMA de Dupixent, Olumiant y OpzeluraActualización DermRXLa restricción de clase JAK condiciona al baricitinib en esta enfermedad
El capítulo propone baricitinib 4 mg al día con respuesta descrita al mes. Desde la revisión del PRAC de 2023, la ficha técnica europea obliga a usar los inhibidores JAK solo cuando no hay alternativa adecuada en mayores de 65 años, con antecedente cardiovascular o con riesgo elevado de cáncer. Como esta dermatosis afecta con frecuencia a adultos mayores, la restricción no es teórica: obliga a dejar constancia escrita de por qué se ha descartado la alternativa.
Fuente: EMA, EPAR de Olumiant y revisión de seguridad de clase de inhibidores JAK del PRAC, 2023Prescripción práctica
Pautas de ejemplo para adulto. Ajustar a peso, función renal y hepática, comorbilidad y ficha técnica vigente.
- Prednisona 30 mg: 1 comprimido al día en el desayuno, 7 días; después 20 mg 7 días; 10 mg 7 días; 5 mg 7 días y suspender
- Corticoide tópico de alta potencia: 1 aplicación al día sobre las placas, 3 semanas
Cita en la semana de los 5 mg. Si rebrota ahí, no vuelvas a subir sin abrir ahorrador.
- Ciclosporina 100 mg: 1 cápsula cada 12 horas, con revisión a las 4 semanas
- Prednisona 10 mg: 1 comprimido al día, descendiendo 2,5 mg cada 2 semanas
Off-label. Tensión arterial y creatinina cada 2 semanas el primer mes. Advertir del zumo de pomelo y revisar interacciones por CYP3A4.
- Dupilumab 300 mg jeringa precargada: 1 inyección subcutánea cada 2 semanas
Uso en condiciones diferentes de las autorizadas: consentimiento informado y solicitud según el circuito del hospital. Reevaluar a las 12 a 16 semanas.
- Cetirizina 10 mg: 1 comprimido por la mañana
- Hidroxizina 25 mg: 1 comprimido por la noche
Por encima de 10 mg de cetirizina es fuera de ficha. Vigilar somnolencia diurna y evitar hidroxizina si hay riesgo de QT largo.
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Referencias
Lectura de referencia
Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies, Lebwohl et al.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Lectura de referencia: Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies, Lebwohl MG, Heymann WR, Coulson IH, Murrell DF (eds.), Elsevier.
- Ahmed A, Cahn B, Haber R. Wells syndrome: emerging triggers and treatments, an updated systematic review. Archives of Dermatological Research 2025;317:805.
- Blomberg M, Winther C, Høyrup S, Skov L. Treatment of widespread eosinophilic cellulitis (Wells syndrome) with benralizumab. Acta Dermato-Venereologica 2020;100:adv00332.
- Aráoz MJ, Buján MM, Centeno MdV, Cervini AB. Celulitis eosinofílica (síndrome de Wells) en una paciente pediátrica. Archivos Argentinos de Pediatría 2024;122(4):e202310187.
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. CIMA, registro de medicamentos autorizados: dapsona, prednisolona, minociclina, interferón alfa-2b, ruxolitinib. Consulta de septiembre de 2026.
- European Medicines Agency. EPAR de Dupixent (dupilumab): indicaciones autorizadas y posología. 2026.
- European Medicines Agency. EPAR de Xolair (omalizumab): indicaciones autorizadas. 2026.
- European Medicines Agency. EPAR de Olumiant (baricitinib) y revisión de seguridad de clase de los inhibidores JAK del PRAC. 2023-2026.