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Depósitos en la dermis: reconocer amiloide, mucina, urato, calcio, hueso, pigmentos y rellenos, elegir la tinción o la prueba que los confirma y saber cuándo el depósito anuncia una enfermedad sistémica

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Lectura clínica · Dermatopatología

Depósitos en la dermis: reconocer amiloide, mucina, urato, calcio, hueso, pigmentos y rellenos, elegir la tinción o la prueba que los confirma y saber cuándo el depósito anuncia una enfermedad sistémica

Sobre las entradas de depósitos, mucinosis y material exógeno · Dermatopathology A–Z (Vincek), 2018

Un material extraño en la dermis suele verse a la primera, pero nombrarlo bien exige saber qué tinción pedir, cómo se ha fijado la muestra y qué preguntar al paciente. El amiloide eosinófilo y fisurado, la mucina azulada entre haces de colágeno, los cristales de urato que se disuelven en formol, el calcio basófilo, el pigmento negro de un tatuaje o las lagunas de un relleno estético tienen cada uno su prueba confirmatoria y su significado clínico. Esta lectura recorre los depósitos endógenos y exógenos más frecuentes en dermatopatología, con sus simuladores y lo que debe decir el informe. Se actualiza a octubre de 2026 con la tipificación del amiloide por espectrometría de masas, la guía de gota del Colegio Americano de Reumatología, la evidencia sobre el tratamiento de la calcinosis cutis, los datos epidemiológicos sobre tatuajes y linfoma, el teprotumumab en la dermopatía tiroidea y el comportamiento tisular de los rellenos de ácido hialurónico.

AmiloidosisMucinosisGotaCalcinosis cutisTatuajes y rellenos

Obra de referencia: Vincek V, Dermatopathology A–Z: A Comprehensive Guide, 1.ª ed. (Springer, 2018). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 18 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • Material eosinófilo, amorfo y fisurado en la dermis papilar o alrededor de vasos: rojo Congo con birrefringencia verde manzana y, si es sistémico, tipificación de la proteína.
  • El amiloide liquenoide y macular procede de queratinocitos y es local; el nodular y el que rodea vasos y anexos con púrpura periorbitaria obligan a buscar una discrasia de células plasmáticas.
  • La mucina se ve como espacios azulados entre haces; azul alcián a pH 2,5 o hierro coloidal la confirman, y su localización y los fibroblastos acompañantes orientan a tiroides, gammapatía, lupus o lesión focal.
  • Si se sospecha gota, parte de la muestra se fija en alcohol absoluto: el formol disuelve los cristales de urato y solo deja un material amorfo con empalizada histiocitaria.
  • El calcio es basófilo y von Kossa positivo; la clasificación (distrófica, metastásica, idiopática, iatrogénica) depende del contexto y de calcio, fósforo y PTH, no de la biopsia.
  • Ante un granuloma o un pigmento exógeno se pregunta siempre por tatuajes, rellenos, fármacos y traumatismos; la luz polarizada y el aspecto de las vacuolas identifican muchos materiales.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

El amiloide cutáneo se clasifica por su proteína, no por su aspecto

Todos los amiloides comparten el aspecto de material eosinófilo, céreo y fisurado, la afinidad por el rojo Congo con birrefringencia verde manzana y la fluorescencia con tioflavina T. Lo que cambia la conducta es su origen. Las amiloidosis maculares y liquenoides depositan pequeños glóbulos derivados de queratinas en las papilas dérmicas, con pigmento acompañante y sin repercusión sistémica. La amiloidosis nodular cutánea primaria deposita cadenas ligeras producidas por células plasmáticas locales y puede progresar raramente a sistémica. La amiloidosis AL sistémica rodea vasos, glándulas sudoríparas y adipocitos, y produce púrpura, macroglosia y pápulas céreas. El informe debe recomendar tipificación cuando el patrón no es claramente queratinocítico.

2

La mucina tiene muchas causas y la histología solo da la mitad del diagnóstico

La mucina dérmica, rica en ácido hialurónico, se ve como un material azul grisáceo que separa los haces de colágeno y se confirma con azul alcián a pH 2,5 o hierro coloidal. El patrón ayuda: depósito difuso en dermis reticular con fibroblastos poco aumentados en el mixedema pretibial; tríada con fibroblastos y fibrosis en el escleromixedema; mucina focal sin fibroblastos atípicos en la mucinosis papular localizada; mucina superficial perivascular en la mucinosis eritematosa reticulada y en el lupus; lagos de mucina con seudoquiste en el quiste mucoso digital y en el mucocele. Siempre hay que correlacionar con la función tiroidea, la inmunofijación y los anticuerpos antinucleares, porque el depósito puede ser la primera manifestación de la enfermedad de base.

3

Gota: el diagnóstico se pierde en el formol

Los tofos aparecen en orejas, dedos, codos y bursas, a veces ulcerados con salida de material blanquecino. En la biopsia fijada en formol solo queda un depósito amorfo, pálido o ligeramente basófilo, con hendiduras aciculares y rodeado de histiocitos en empalizada y células gigantes. Para ver los cristales de urato monosódico, con su birrefringencia negativa en luz polarizada, la muestra debe fijarse en alcohol absoluto, o al menos estudiarse el aspirado en fresco. La técnica de De Galantha también los resalta si se conservan. El diferencial incluye la seudogota por pirofosfato cálcico, con cristales romboidales de birrefringencia débil positiva, y los granulomas en empalizada sin depósito.

4

Calcio y hueso: la biopsia ve el depósito, la analítica explica la causa

El calcio aparece como gránulos o masas intensamente basófilas, a menudo fracturadas por el micrótomo, con reacción de cuerpo extraño alrededor, y el von Kossa lo tiñe de negro. La calcinosis distrófica ocurre sobre tejido dañado con calcemia normal, como en la dermatomiositis juvenil, la esclerosis sistémica o los tumores anexiales calcificados; la metastásica, en hipercalcemia o hiperfosfatemia, típicamente en la insuficiencia renal; la idiopática incluye el nódulo calcificado subepidérmico y la calcinosis escrotal; la iatrogénica sigue a perfusiones de calcio o a electrodos. El osteoma cutis muestra hueso laminar con osteocitos y, a veces, médula grasa, y puede ser primario o secundario a acné, cicatrices o tumores.

5

Pigmentos exógenos: tatuajes, metales y fármacos tienen su firma

Los tatuajes depositan gránulos de pigmento en macrófagos perivasculares de la dermis; las reacciones más frecuentes se deben al rojo y adoptan patrones liquenoide, granulomatoso tipo sarcoideo, seudolinfomatoso o espongiótico. El tatuaje por amalgama de la mucosa oral muestra gránulos negros que se alinean sobre fibras de colágeno y alrededor de vasos. La argiria deposita gránulos marrón negruzcos finos en la membrana basal de glándulas ecrinas, visibles en campo oscuro. La pigmentación por minociclina tiene tres tipos y se tiñe con Perls o Fontana-Masson según el tipo. La ocronosis exógena por hidroquinona produce fibras de color ocre, engrosadas y en forma de plátano en la dermis papilar.

6

Hialinos y rellenos: material homogéneo que no siempre es amiloide

No todo lo eosinófilo y homogéneo es amiloide. El coloide milium, en piel con daño actínico crónico, forma fisuras en un material papilar derivado de fibras elásticas degeneradas. La proteinosis lipoidea deposita material hialino PAS positivo y diastasa resistente alrededor de vasos y anexos, con la clásica laringe ronca y las pápulas en el borde palpebral. Los rellenos estéticos tienen aspectos propios: el ácido hialurónico forma lagos basófilos acelulares; la silicona, vacuolas de tamaño variable en «queso suizo»; el polimetilmetacrilato, microesferas redondas y uniformes; la hidroxiapatita cálcica, microesferas basófilas. Identificar el material orienta el tratamiento de los granulomas tardíos y evita diagnósticos erróneos de liposarcoma o de neoplasia.

Repaso organizado

Repaso: los depósitos según la prueba que los confirma

Se agrupan por su origen: proteínas y mucina endógenas, cristales y minerales, y material exógeno o pigmentos.

Proteínas y mucina

Amiloidosis liquenoide y macular

Glóbulos papilares, origen queratinocítico
Histología
Pequeños depósitos eosinófilos en las papilas dérmicas con melanófagos; acantosis en la forma liquenoide.
Pistas/IHQ
Rojo Congo débil; queratinas como CK5/6 o CK34βE12 positivas en los depósitos.
Implicación
Enfermedad local ligada a fricción y prurito; no requiere estudio sistémico.

Amiloidosis AL sistémica y nodular

Vasos, anexos y grasa
Histología
Masas de amiloide en dermis y grasa, anillos alrededor de adipocitos y vasos, células plasmáticas en la forma nodular.
Pistas/IHQ
Rojo Congo con birrefringencia verde; cadenas kappa y lambda; tipificación por espectrometría de masas.
Implicación
Inmunofijación, cadenas ligeras libres, NT-proBNP y derivación a hematología.

Mixedema pretibial

Mucina en dermis reticular
Histología
Depósito abundante de mucina en dermis media y profunda que separa haces de colágeno; fibroblastos poco aumentados.
Pistas/IHQ
Azul alcián a pH 2,5 o hierro coloidal; epidermis con hiperqueratosis variable.
Implicación
Enfermedad de Graves con anticuerpos antirreceptor de TSH; buscar oftalmopatía.

Mucinosis focal y quiste mucoso digital

Lago de mucina sin pared
Histología
Área dérmica mal delimitada de mucina con fibroblastos estrellados o seudoquiste sin revestimiento epitelial.
Pistas/IHQ
Mucina positiva con azul alcián; en el dedo puede comunicar con la articulación interfalángica distal.
Implicación
Benigno; en el dedo, tratar la artrosis y la comunicación articular para evitar recidivas.

Cristales, calcio y hueso

Tofo gotoso

Material amorfo con empalizada
Histología
Depósitos pálidos con hendiduras aciculares rodeados de histiocitos en empalizada y células gigantes.
Pistas/IHQ
Fijación en alcohol; cristales en aguja con birrefringencia negativa; De Galantha.
Implicación
Uricemia, función renal y tratamiento hipouricemiante con objetivo de urato sérico.

Calcinosis cutis

Basófilo y von Kossa positivo
Histología
Gránulos o masas de calcio en dermis o hipodermis con reacción de cuerpo extraño y a veces eliminación transepidérmica.
Pistas/IHQ
Von Kossa o rojo de alizarina; buscar calcificación vascular para no confundir con calcifilaxia.
Implicación
Calcio, fósforo, PTH y función renal; buscar dermatomiositis o esclerosis sistémica.

Osteoma cutis

Hueso laminar con osteocitos
Histología
Espículas o placas de hueso maduro en la dermis, con osteocitos en lagunas y a veces médula grasa.
Pistas/IHQ
Diferenciar de calcificación pura por la presencia de osteocitos y laminillas.
Implicación
Secundario a acné o cicatrices; si es múltiple y precoz, pensar en GNAS y heteroplasia ósea.

Material exógeno y pigmentos

Reacciones a tatuajes

Pigmento en macrófagos y patrón variable
Histología
Pigmento granular en macrófagos perivasculares con reacción liquenoide, granulomatosa sarcoidea o seudolinfomatosa.
Pistas/IHQ
El rojo es el color más implicado; la clonalidad descarta un linfoma en las formas seudolinfomatosas.
Implicación
Granulomas sarcoideos en varios tatuajes: buscar sarcoidosis sistémica y uveítis.

Rellenos dérmicos

Cada material deja su huella
Histología
Lagos basófilos acelulares (ácido hialurónico), vacuolas en «queso suizo» (silicona), microesferas uniformes (polimetilmetacrilato).
Pistas/IHQ
Azul alcián para ácido hialurónico; luz polarizada para algunos polímeros.
Implicación
Hialuronidasa si es ácido hialurónico; los granulomas por materiales permanentes requieren otros abordajes.

Pigmentación por minociclina

Tres tipos, dos tinciones
Histología
Gránulos marrón negruzcos en macrófagos dérmicos o en la grasa, según el tipo clínico.
Pistas/IHQ
Perls positivo en los tipos con hierro; Fontana-Masson positivo en los de melanina.
Implicación
Suspender el fármaco; los láseres de pigmento aceleran la resolución.

Ocronosis exógena y argiria

Fibras ocres y gránulos en ecrinas
Histología
Fibras amarillo-ocres en forma de plátano en dermis papilar; o gránulos finos negros en membranas basales ecrinas.
Pistas/IHQ
Hematoxilina-eosina basta para la ocronosis; campo oscuro para la plata.
Implicación
Retirar hidroquinona o productos con plata; la pigmentación es muy persistente.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Cuatro dilemas frecuentes ante un material extraño en la dermis y la pista que los resuelve.

Amiloide frente a coloide milium y proteinosis lipoidea

Pista
Amiloide perivascular y periadnexial frente a material papilar en piel actínica o hialino concéntrico alrededor de vasos y anexos.
Prueba
Rojo Congo con polarización; PAS diastasa resistente intensa en la proteinosis; contexto actínico en el coloide.
Implicación
Solo el amiloide de cadenas ligeras exige estudio hematológico; la proteinosis lipoidea pide estudio genético de ECM1.

Tofo gotoso frente a granuloma anular y nódulo reumatoide

Pista
Material amorfo pálido con hendiduras aciculares frente a mucina central o fibrina con necrobiosis.
Prueba
Fijación en alcohol y luz polarizada; azul alcián para la mucina del granuloma anular.
Implicación
Tratamiento hipouricemiante frente a manejo dermatológico o reumatológico distinto.

Calcinosis cutis frente a calcifilaxia

Pista
Depósitos de calcio extravasculares frente a calcificación de la media de arteriolas hipodérmicas con trombosis y necrosis grasa.
Prueba
Biopsia profunda con von Kossa; calcio, fósforo, PTH y función renal.
Implicación
La calcifilaxia es una urgencia con alta mortalidad y otro tratamiento; la calcinosis, en general, no.

Granuloma por relleno frente a sarcoidosis o tumor

Pista
Vacuolas o lagos de material extraño entre los granulomas frente a granulomas desnudos sin material.
Prueba
Anamnesis estética dirigida, luz polarizada, azul alcián y, si persiste la duda, ecografía cutánea.
Implicación
Hialuronidasa o tratamiento antiinflamatorio frente a estudio sistémico de sarcoidosis.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.

Si un varón de 66 años con cansancio presenta púrpura periorbitaria tras toser y pápulas céreas en los párpados

Sospecharía una amiloidosis AL sistémica. Tomaría una biopsia de una pápula, pidiendo rojo Congo con polarización e inmunohistoquímica de cadenas kappa y lambda, y valoraría una punción de grasa abdominal como alternativa menos invasiva. Si el rojo Congo es positivo, solicitaría la tipificación por espectrometría de masas en un centro de referencia. En paralelo pediría proteinograma con inmunofijación en suero y orina, cadenas ligeras libres, NT-proBNP, troponina, función renal y proteinuria. Lo derivaría a hematología de forma preferente, porque la afectación cardíaca determina el pronóstico y el tratamiento precoz cambia la supervivencia.

Si una mujer de 32 años nota que las zonas rojas de un tatuaje se han vuelto papulosas y duras y, a la vez, las de otro tatuaje antiguo

Biopsiaría una pápula. Si el patólogo describe granulomas sarcoideos desnudos alrededor del pigmento, no lo atribuiría sin más a una alergia al rojo, porque la afectación de varios tatuajes a la vez sugiere sarcoidosis. Pediría radiografía de tórax, calcio sérico y urinario, enzima convertidora de angiotensina y valoración oftalmológica para descartar uveítis. Si todo es negativo, trataría con corticoides intralesionales o tópicos potentes. Si la histología fuera liquenoide o seudolinfomatosa limitada al rojo, la orientaría como reacción alérgica, y ante un infiltrado denso pediría clonalidad para excluir un linfoma.

Si una paciente consulta por un nódulo inflamatorio en el labio meses después de un relleno del que no recuerda el producto

Intentaría identificar el material antes de tratar. Haría una ecografía cutánea, que distingue el ácido hialurónico de los materiales permanentes, y, si persiste la duda, una biopsia pequeña solicitando azul alcián y luz polarizada. Si se trata de ácido hialurónico, infiltraría hialuronidasa y, si hay fluctuación o fiebre, tomaría cultivo y cubriría con antibiótico ante la posibilidad de biopelícula. Si el material es permanente, como silicona o polimetilmetacrilato, recurriría a corticoides intralesionales, antiinflamatorios orales o, en casos refractarios, a la extirpación. Registraría el producto y lo notificaría.

Si voy a biopsiar un nódulo amarillento y ulcerado en el hélix de un hombre de 70 años con insuficiencia renal y artralgias

Antes de tomar la muestra pensaría en un tofo y lo prepararía para que los cristales no se pierdan. Enviaría una parte en alcohol absoluto y otra en formol, y si sale material blanquecino lo depositaría en un porta para examinarlo en fresco con luz polarizada. Indicaría la sospecha en la petición. Pediría uricemia, función renal y revisión de diuréticos. Si se confirma la gota tofácea, lo derivaría a reumatología para iniciar tratamiento hipouricemiante con escalada de dosis hasta un objetivo de urato sérico, con profilaxis de crisis al inicio, y le explicaría que los tofos pueden reducirse con el tiempo.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Rojo Congo en cortes gruesos

La birrefringencia verde manzana se ve mejor en cortes de 8 a 10 micras y con un control positivo en el mismo lote. Un rojo Congo débil sin polarización no basta para diagnosticar ni para descartar amiloide.

◆Alcohol para la gota

Si sospecha un tofo, avise al laboratorio y envíe parte de la muestra en alcohol absoluto. El formol disuelve los cristales de urato y deja solo un hueco con empalizada histiocitaria que puede confundirse con un granuloma necrobiótico.

◆La mucina pide análisis

Una mucinosis dérmica en la biopsia obliga a pedir TSH y anticuerpos antirreceptor de TSH, inmunofijación sérica y anticuerpos antinucleares. Una pápula con mucina puede ser la primera pista de una gammapatía o de un lupus.

◆Calcificación de vasos: no es calcinosis

Si el von Kossa tiñe la pared de arteriolas hipodérmicas en un paciente renal con úlceras dolorosas, el diagnóstico es calcifilaxia aunque haya depósitos extravasculares. Comuníquelo de inmediato al clínico: es una urgencia.

◆Pregunte por estética

Muchos pacientes no consideran los rellenos como «tratamientos» y no los mencionan. Pregunte específicamente por inyecciones en cara, labios, glúteos o manos, incluidas las realizadas fuera de España o hace muchos años.

◆Gris azulado en las espinillas

Máculas gris azuladas en piernas, cicatrices de acné o mucosa en un paciente con minociclina prolongada suelen ser pigmentación por el fármaco. Pida Perls y Fontana-Masson y retire el antibiótico antes de proponer otros estudios.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2018) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

Actualización DermRXLa tipificación del amiloide por espectrometría de masas se hace más accesible

El libro se apoya en el rojo Congo y en la inmunohistoquímica para clasificar el amiloide, pero la inmunohistoquímica de cadenas ligeras falla con frecuencia por contaminación de fondo. La espectrometría de masas en tándem sobre tejido fijado en formol y parafina se ha consolidado como prueba de referencia para tipificar la proteína. Un estudio de validación mostró que es posible obtener una tipificación precisa sin microdisección láser, con muestreo manual y un flujo de análisis de datos de código abierto, y con una especificidad del 100% para separar los tipos principales. Esto acerca la técnica a más laboratorios y debe recomendarse en el informe cuando el amiloide no sea claramente queratinocítico.

Fuente: Phipps WS, et al. Am J Clin Pathol. 2022;157(5):748-57. PMID: 35512256.

Actualización DermRXGota tofácea: tratar hasta un objetivo de urato, no solo la crisis

La guía de 2020 del Colegio Americano de Reumatología, elaborada con metodología GRADE, recomienda iniciar tratamiento hipouricemiante en pacientes con tofos subcutáneos, con alopurinol como primera opción, comenzando a dosis bajas y escalando hasta mantener un urato sérico por debajo de 6 mg/dl. Aconseja asociar profilaxis antiinflamatoria durante los primeros meses y determinar el HLA-B*58:01 antes del alopurinol en poblaciones con mayor prevalencia del alelo. Para el dermatólogo que diagnostica un tofo en una biopsia, el mensaje es derivar con una indicación clara de tratamiento a objetivo, que reduce el tamaño de los tofos y las crisis.

Fuente: FitzGerald JD, et al. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020;72(6):744-60. PMID: 32391934.

Actualización DermRXCalcinosis en dermatomiositis y esclerosis sistémica: qué funciona y qué no

Una revisión sistemática de 30 estudios con 288 pacientes graduó la evidencia de los tratamientos de la calcinosis cutis distrófica. La warfarina a dosis bajas no debería usarse, con el respaldo de un pequeño ensayo y varios estudios retrospectivos. El diltiazem y los bisfosfonatos podrían ser útiles con evidencia de bajo nivel; el rituximab mostró resultados prometedores en dermatomiositis y esclerosis sistémica, los anti-TNF podrían ayudar en la dermatomiositis juvenil y el tiosulfato sódico intralesional se perfila como alternativa. Para el informe, la utilidad práctica es señalar si el calcio es distrófico, porque abre la búsqueda de la enfermedad de base y orienta hacia estos tratamientos.

Fuente: Traineau H, et al. J Am Acad Dermatol. 2020;82(2):317-25. PMID: 31302187.

Actualización DermRXTatuajes y linfoma: una señal epidemiológica que conviene conocer

Un estudio de casos y controles poblacional sueco con casi 12.000 personas encontró un riesgo ajustado de linfoma algo mayor en personas tatuadas (razón de tasas de incidencia 1,21, con un intervalo que rozaba la unidad), más marcado en los dos primeros años tras el primer tatuaje y con tendencia en linfoma B difuso de células grandes y folicular, sin relación con la superficie tatuada. Los autores lo interpretan como una asociación que requiere confirmación, no como causalidad. Para el patólogo, refuerza la importancia de distinguir con clonalidad las reacciones seudolinfomatosas en tatuajes y de no banalizar adenopatías con pigmento en pacientes tatuados.

Fuente: Nielsen C, et al. EClinicalMedicine. 2024;72:102649. PMID: 38827888.

Actualización DermRXDermopatía tiroidea: el teprotumumab abre una vía terapéutica todavía anecdótica

El libro describe el mixedema pretibial solo desde la histología. Desde la aprobación del teprotumumab, un anticuerpo frente al receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1, para la oftalmopatía tiroidea, se han publicado casos de mejoría simultánea de la dermopatía, coherente con un mecanismo compartido entre ambas manifestaciones. El primer caso descrito mostró una mejoría notable del mixedema pretibial y de la calidad de vida tras ocho dosis. La evidencia se limita a casos aislados, pero conviene conocerla: ante una mucinosis pretibial confirmada, la coordinación con endocrinología y oftalmología puede ofrecer opciones más allá de los corticoides tópicos y la compresión.

Fuente: Reyes MP, et al. JCEM Case Rep. 2023;1(1):luac037. PMID: 37908268.

Actualización DermRXRellenos de ácido hialurónico: degradación, cápsula y reacciones tardías

El uso de rellenos se ha multiplicado desde 2018 y con él las biopsias de nódulos tardíos. Una revisión reciente resume que el ácido hialurónico no reticulado se degrada rápido por hialuronidasa endógena, mientras que el reticulado persiste más y se degrada por radicales libres y enzimas; con el tiempo se rodea de una cápsula de colágeno y es sustituido en parte por tejido propio. Plantea además que restos del agente reticulante BDDE podrían contribuir a reacciones inmunitarias tardías. Para el patólogo, esto explica la mezcla de lagos basófilos, fibrosis capsular e inflamación granulomatosa que se observa en las biopsias, y apoya mencionar el material identificado para orientar el uso de hialuronidasa.

Fuente: Hong GW, et al. J Cosmet Dermatol. 2025;24(1):e16652. PMID: 39466959.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Entradas «Amyloidosis», «Mucinoses», «Pretibial Myxedema», «Papular Mucinosis», «Lichen Myxedematosus», «Focal Dermal Mucinosis», «Digital Mucous Cyst», «Mucocele», «Gout», «Calcinosis Cutis», «Osteoma», «Ochronosis», «Argyria», «Tattoo», «Amalgam Tattoo», «Minocycline», «Hyalinosis Cutis et Mucosae», «Colloid Milium» y «Foreign Body Reaction». En: Vincek V. Dermatopathology A–Z: A Comprehensive Guide. Cham: Springer; 2018. ISBN 978-3-319-89485-0. doi:10.1007/978-3-319-89486-7.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Phipps WS, Smith KD, Yang HY, Henderson CM, Pflaum H, Lerch ML, et al. Tandem mass spectrometry-based amyloid typing using manual microdissection and open-source data processing. Am J Clin Pathol. 2022;157(5):748-57. PMID: 35512256.
  2. FitzGerald JD, Dalbeth N, Mikuls T, Brignardello-Petersen R, Guyatt G, Abeles AM, et al. 2020 American College of Rheumatology guideline for the management of gout. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020;72(6):744-60. PMID: 32391934.
  3. Traineau H, Aggarwal R, Monfort JB, Senet P, Oddis CV, Chizzolini C, et al. Treatment of calcinosis cutis in systemic sclerosis and dermatomyositis: a review of the literature. J Am Acad Dermatol. 2020;82(2):317-25. PMID: 31302187.
  4. Nielsen C, Jerkeman M, Jöud AS. Tattoos as a risk factor for malignant lymphoma: a population-based case-control study. EClinicalMedicine. 2024;72:102649. PMID: 38827888.
  5. Reyes MP, Cabrera J, Singh J, Turnbull D. Teprotumumab for treatment of pretibial myxedema. JCEM Case Rep. 2023;1(1):luac037. PMID: 37908268.
  6. Hong GW, Wan J, Chang K, Park Y, Yi KH. Decomposition and changes in in vivo post-HA filler injection: a review. J Cosmet Dermatol. 2025;24(1):e16652. PMID: 39466959.

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