Melanoma en la biopsia: reconocer el subtipo, medir lo que estadifica, desconfiar de los simuladores y saber cuándo PRAME, FISH o la secuenciación cambian el diagnóstico
Sobre las entradas de melanoma y sus simuladores · Dermatopathology A–Z (Vincek), 2018
El diagnóstico de melanoma se apoya en unas pocas reglas de arquitectura y citología, pero sus formas son muy distintas: el lentigo maligno de la cara envejecida, el melanoma acral que empieza en los surcos, el nodular sin fase radial, el desmoplásico que parece una cicatriz o el nevoide que parece un nevus. Esta lectura ordena qué buscar en cada subtipo, qué datos del informe deciden la estadificación y la cirugía, qué lesiones benignas simulan un melanoma y cuándo merece la pena una técnica complementaria. Se actualiza a octubre de 2026 con la clasificación por vías evolutivas de la OMS, la estadificación AJCC 8.ª, la guía europea de diagnóstico de 2024, la precisión real de PRAME, su uso en los márgenes del lentigo maligno y el debate sobre el sobrediagnóstico.
Obra de referencia: Vincek V, Dermatopathology A–Z: A Comprehensive Guide, 1.ª ed. (Springer, 2018). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 20 min de lectura.
En 20 segundos
- El melanoma consume la epidermis (células aisladas que confluyen y ascienden) y, en la dermis, no madura: las células de la base se parecen a las de arriba.
- El informe mínimo incluye Breslow con un decimal, ulceración, mitosis, márgenes, regresión, invasión linfovascular o perineural y satelitosis microscópica.
- Con AJCC 8.ª el punto de corte que cambia el manejo del melanoma fino es 0,8 mm o la ulceración: a partir de ahí se plantea la biopsia selectiva del ganglio centinela.
- Los simuladores más frecuentes son el nevus recidivado, el nevus de sitio especial, el Spitz atípico y el nevus del embarazo o del niño; el antecedente clínico los desactiva.
- El melanoma desmoplásico es S100 y SOX10 positivo pero HMB45 y Melan-A negativo: un fusocelular en piel con daño solar exige SOX10 antes de llamarlo cicatriz.
- PRAME, FISH, hibridación genómica y secuenciación son ayudas para la lesión ambigua, con falsos positivos y negativos; la morfología sigue decidiendo.
Claves de la lectura
Tres reglas comunes a todos los melanomas
Cualquiera que sea el subtipo, el melanoma tiende a ocupar la epidermis de forma desordenada: células aisladas que predominan sobre los nidos, confluencia a lo largo de la unión y ascenso pagetoide hasta capas altas, a menudo lejos del centro de la lesión. En la dermis, las células no se hacen más pequeñas en profundidad, forman láminas o nódulos expansivos y muestran mitosis, a veces profundas o atípicas. La atipia citológica es uniforme, con núcleos grandes, nucléolos prominentes y cromatina irregular. Ningún rasgo aislado es diagnóstico, y por eso el patólogo combina asimetría, mala delimitación, ausencia de maduración, mitosis dérmicas y atipia. Cuando faltan varias de estas piezas, la lesión pasa a la zona gris de las neoplasias ambiguas.
Lentigo maligno: el melanoma de la piel con daño solar crónico
Aparece en la cara y el cuero cabelludo de personas mayores sobre una epidermis atrófica con intensa elastosis. La pista es una hilera continua de melanocitos atípicos, a menudo hipercromáticos y con retracción, que bajan por la vaina de los folículos y forman nidos irregulares. El gran problema es separarlo de la hiperplasia melanocítica reactiva del daño actínico, que también aumenta la densidad de melanocitos en la basal. Por eso los márgenes son difíciles de leer en cortes convencionales y la recidiva es frecuente tras extirpaciones con margen estándar. El componente invasivo puede ser fusocelular o desmoplásico, poco pigmentado, y pasar inadvertido si no se busca de forma activa en la dermis.
Melanoma acral y mucoso: biopsiar a tiempo y leer bien la orientación
El melanoma lentiginoso acral empieza como una proliferación lentiginosa de melanocitos atípicos en las crestas epidérmicas profundas de palmas, plantas o lecho ungueal, con dendritas largas y pocos nidos. Al principio la atipia puede ser sutil, por lo que la correlación con la dermatoscopia (patrón paralelo de la cresta) y una biopsia amplia y bien orientada son decisivas. En la uña, la biopsia debe incluir la matriz que origina la banda. El melanoma mucoso, de vulva, boca o ano, sigue un patrón parecido y suele diagnosticarse en estadios avanzados. Ambos pertenecen a vías genéticas con menos mutaciones de BRAF, más amplificaciones y alteraciones de KIT, lo que influye en las dianas terapéuticas.
Melanoma desmoplásico y nevoide: los que se disfrazan
El melanoma desmoplásico forma una proliferación dérmica de células fusiformes poco atípicas dentro de un estroma colágeno denso, con agregados linfoides y, a veces, neurotropismo. Clínicamente es una placa indurada sin pigmento, y en la biopsia puede parecer una cicatriz, un dermatofibroma o un neurofibroma. Las formas puras tienen menos metástasis ganglionares pero más recidivas locales. El melanoma nevoide imita un nevus compuesto o dérmico: tiene arquitectura aparentemente ordenada, pero sus células no maduran, presentan mitosis en la base y muestran atipia monótona. Ambos explican buena parte de los diagnósticos tardíos, y en los dos la IHQ dirigida (SOX10, Ki-67, p16 o PRAME) ayuda a no conformarse con la primera impresión.
El informe que decide la estadificación y la cirugía
El espesor de Breslow se mide desde la parte alta de la capa granulosa, o desde la base de la úlcera, hasta la célula invasiva más profunda, y se redondea a un decimal. La ulceración se define histológicamente como pérdida de toda la epidermis con reacción del huésped. El índice mitótico ya no clasifica el T1, pero sigue siendo un factor pronóstico y se informa por milímetro cuadrado. Deben constar los márgenes laterales y profundo, la regresión, la invasión linfovascular y perineural, la satelitosis microscópica y el nevus asociado. Con esos datos el dermatólogo decide el margen de ampliación, la biopsia del ganglio centinela y las pruebas de imagen de forma coherente con las guías.
La lesión ambigua: nombrarla con honestidad y apoyarse en la biología
Hay lesiones melanocíticas que expertos experimentados no consiguen clasificar con seguridad: tumores de Spitz atípicos, nevus displásicos con atipia grave o proliferaciones de sitios especiales. En ellas, el informe debe reconocer la incertidumbre y proponer una conducta, en lugar de forzar un diagnóstico. La IHQ (PRAME, p16, Ki-67, BAP1) y las técnicas moleculares, como FISH, hibridación genómica comparada o secuenciación, permiten detectar alteraciones más propias del melanoma, como múltiples ganancias y pérdidas cromosómicas, deleción homocigota de CDKN2A o mutación del promotor de TERT. Ninguna es infalible, y la decisión final integra clínica, morfología y biología. Pedir una segunda opinión es una buena práctica y no un fracaso.
Repaso: el melanoma según su vía, su forma y lo que exige al informe
Se agrupan por la situación de la piel en que aparecen, por su forma de crecer y por los simuladores que obligan a mirar dos veces.
Melanomas según el daño solar y la localización
De extensión superficial
Pagetoide y asimétrico- Histología
- Melanocitos epitelioides atípicos en nidos y aislados por todos los niveles de la epidermis, con fase radial amplia y posible componente dérmico.
- Pistas/IHQ
- Piel con daño solar intermitente; BRAF V600 frecuente; nevus asociado en una parte de los casos.
- Implicación
- Breslow y ulceración guían margen y ganglio centinela; mutación de BRAF desde estadio IIB.
Lentigo maligno
Hilera basal y folículos- Histología
- Melanocitos atípicos confluentes en la basal atrófica, extensión por los folículos y elastosis intensa.
- Pistas/IHQ
- SOX10 o Melan-A para medir densidad; PRAME ayuda a separar de la hiperplasia actínica.
- Implicación
- Escisión con control completo de márgenes (técnica diferida o Mohs con IHQ) por su extensión subclínica.
Lentiginoso acral
Crestas y dendritas largas- Histología
- Proliferación lentiginosa de melanocitos con dendritas largas en las crestas profundas, ascenso pagetoide y atipia variable.
- Pistas/IHQ
- PRAME difuso, hibridación genómica con amplificaciones; patrón paralelo de la cresta en la dermatoscopia.
- Implicación
- Biopsia amplia orientada; en la uña, biopsia de matriz y, si es invasivo, amputación funcional.
Mucoso
Lentiginoso y tardío- Histología
- Fase lentiginosa en epitelio sin capa granulosa con invasión a menudo profunda en el diagnóstico.
- Pistas/IHQ
- Alteraciones de KIT más frecuentes; separar de la melanosis mucosa por la atipia y la confluencia.
- Implicación
- Manejo multidisciplinar; estadificación propia según la localización.
Melanomas por su forma de crecer
Nodular
Sin fase radial- Histología
- Nódulo dérmico expansivo de células atípicas con mitosis, con escaso o nulo componente intraepidérmico más allá de la masa.
- Pistas/IHQ
- A menudo amelanótico; SOX10 y Melan-A confirman el linaje frente a carcinoma o linfoma.
- Implicación
- Suele diagnosticarse grueso; regla clínica de lesión elevada, firme y que crece.
Desmoplásico
Fusiformes en estroma denso- Histología
- Células fusiformes con atipia leve en colágeno denso, agregados linfoides y neurotropismo frecuente.
- Pistas/IHQ
- S100 y SOX10 positivos; HMB45 y Melan-A negativos; distinguir forma pura de mixta.
- Implicación
- Forma pura con menos afectación ganglionar; atención a márgenes y a la recidiva local.
Nevoide
Parece un nevus- Histología
- Lesión ordenada a baja potencia con células monótonas que no maduran y mitosis en la base.
- Pistas/IHQ
- Ki-67 y HMB45 en profundidad, pérdida de p16 y PRAME ayudan a desenmascararlo.
- Implicación
- Nevus «nuevo» y creciente en un adulto: no aceptar el diagnóstico de nevus sin revisar la base.
Melanoma spitzoide
Spitz que no cumple- Histología
- Células epitelioides grandes con asimetría, ulceración, láminas sin maduración y mitosis profundas o atípicas.
- Pistas/IHQ
- Fusiones de cinasas en el melanoma de Spitz verdadero; BRAF o NRAS y TERT en el melanoma de aspecto spitzoide.
- Implicación
- Estudio molecular en adultos; tratamiento como melanoma convencional.
Simuladores benignos e imitadores no melanocíticos
Nevus recidivado
Atipia sobre la cicatriz- Histología
- Proliferación de unión irregular y pigmentada limitada a la epidermis sobre la cicatriz, con nevus dérmico residual.
- Pistas/IHQ
- La biopsia previa es la prueba clave; la atipia no sobrepasa los bordes de la cicatriz.
- Implicación
- Extirpación completa, sin márgenes oncológicos si la lesión original era benigna.
Nevus de sitio especial
Nidos grandes y discohesivos- Histología
- Nidos de unión grandes, separados de los queratinocitos, con pagetoidismo limitado y buena simetría.
- Pistas/IHQ
- Localización genital, flexural, acral, auricular o mamaria; maduración dérmica conservada.
- Implicación
- No sobrediagnosticar; si la duda persiste, segunda opinión antes de ampliar.
Melanoacantoma
Queratosis con dendríticos- Histología
- Queratosis seborreica pigmentada o lesión oral con melanocitos dendríticos benignos dispersos por todo el epitelio.
- Pistas/IHQ
- Melanocitos sin atipia ni nidos; quistes córneos en la variante cutánea.
- Implicación
- Benigno; la variante oral crece rápido y suele regresar tras retirar el traumatismo.
Sarcoma de células claras
«Melanoma de partes blandas»- Histología
- Fascículos y nidos de células uniformes de citoplasma claro con septos fibrosos, en tendones y fascias o, raramente, en dermis.
- Pistas/IHQ
- S100, HMB45 y Melan-A positivos como el melanoma; reordenamiento de EWSR1 con ATF1 o CREB1.
- Implicación
- Ante un «melanoma» profundo sin componente epidérmico en un adulto joven, pedir estudio de EWSR1.
Contrastes que resuelven la duda
Cuatro dilemas frecuentes ante la sospecha de melanoma y la pista que los resuelve.
Lentigo maligno frente a hiperplasia melanocítica actínica
- Pista
- Confluencia de melanocitos, nidos irregulares, atipia nuclear y extensión profunda por los folículos favorecen el lentigo maligno.
- Prueba
- SOX10 o Melan-A para contar densidad y comparar con piel control; PRAME positivo en el componente atípico.
- Implicación
- Evita ampliar por hiperplasia reactiva y, sobre todo, cerrar como libre un margen con lentigo maligno.
Melanoma desmoplásico frente a cicatriz o neurofibroma
- Pista
- Piel con daño solar, células fusiformes hipercromáticas en estroma denso y agregados linfoides en la periferia.
- Prueba
- SOX10 difuso en las células fusiformes; en la cicatriz solo es positivo en melanocitos y nervios aislados.
- Implicación
- Cambia el diagnóstico de cicatriz recidivada a melanoma con estadificación y margen de 1-2 cm.
Melanoma nevoide frente a nevus compuesto
- Pista
- Células de la base iguales a las superficiales, mitosis dérmicas profundas y atipia nuclear monótona.
- Prueba
- Ki-67 aumentado en la base, HMB45 sin gradiente, pérdida de p16 y PRAME difuso; FISH o hibridación genómica si persiste la duda.
- Implicación
- Evita un falso diagnóstico de nevus con recidiva o metástasis posterior.
Melanoma amelanótico frente a carcinoma o fibroxantoma atípico
- Pista
- Componente intraepidérmico melanocítico, nidos en la unión o cualquier pigmento residual orientan a melanoma.
- Prueba
- Panel con SOX10, S100 y citoqueratinas; el fibroxantoma atípico es SOX10 negativo y CD10 positivo.
- Implicación
- Cambia por completo la estadificación, la cirugía y el tratamiento sistémico.
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.
Si recibo el informe de un melanoma de extensión superficial de 0,6 mm de Breslow, sin ulceración, con 2 mitosis por mm² y márgenes libres, en el brazo de una mujer de 45 años
Lo estadificaría como pT1a según la AJCC 8.ª. Programaría la ampliación con 1 cm de margen clínico y, al tratarse de un melanoma de menos de 0,8 mm sin ulceración, no indicaría biopsia del ganglio centinela ni pruebas de imagen. Le explicaría que el pronóstico es muy bueno y le propondría un seguimiento clínico con exploración de toda la piel y de los ganglios, más estrecho los primeros años, junto con educación en autoexploración y fotoprotección. Revisaría la presencia de otros nevus atípicos y antecedentes familiares de melanoma.
Si un hombre de 78 años tiene una mancha marrón irregular de 3 cm en la mejilla y la biopsia en sacabocados describe lentigo maligno con margen no evaluable
No me quedaría con la idea de que es un melanoma in situ sin más. Haría una dermatoscopia detallada y, si es posible, un mapeo con varias biopsias para descartar zonas invasivas, sobre todo nódulos o áreas engrosadas. Propondría una extirpación con control completo de márgenes, por técnica diferida o con cirugía de Mohs con IHQ, porque los márgenes convencionales tienen alta tasa de recidiva en esta localización. Si el paciente no es candidato quirúrgico, valoraría imiquimod o radioterapia, explicando que la tasa de curación es menor y que necesita seguimiento.
Si el informe de una cicatriz recidivada en el cuero cabelludo de un paciente calvo habla de «proliferación fusocelular con estroma colágeno denso, sin atipia evidente»
Llamaría al patólogo antes de tranquilizar al paciente. En un cuero cabelludo con daño solar intenso, una placa indurada que reaparece en una cicatriz puede ser un melanoma desmoplásico. Preguntaría si se ha hecho SOX10 o S100 y, si no, pediría que se añada. Si se confirma, plantearía ampliación con margen amplio, valoración de neurotropismo, resonancia si hay sospecha perineural y discusión en comité para decidir el ganglio centinela y la radioterapia adyuvante.
Si en una mujer de 30 años la biopsia de un nevus nuevo en el muslo durante el embarazo se informa como «proliferación melanocítica atípica, no se descarta melanoma»
Pediría una segunda opinión en un centro con experiencia en patología melanocítica, aportando el dato del embarazo, que aumenta la actividad mitótica de los nevus. Preguntaría si se puede completar el estudio con PRAME, p16 y técnicas moleculares. Mientras tanto, programaría la extirpación completa con margen estrecho si la biopsia fue parcial, sin esperar al parto. Le explicaría que el diagnóstico definitivo determinará si hace falta ampliar y estadificar, y que la cirugía cutánea con anestesia local es segura durante el embarazo.
Perlas de examen y de consulta
◆Escisión completa con margen de 2 mm
Ante la sospecha de melanoma, la biopsia escisional con 1-3 mm de margen y profundidad hasta hipodermis permite medir el Breslow real. El afeitado superficial puede seccionar la base y hacer imposible la estadificación.
◆Biopsia incisional sí, pero dirigida
En lesiones grandes de cara o acrales, una biopsia incisional es aceptable si se dirige a la zona más elevada, oscura o con estructura dermatoscópica atípica. Indique en la petición qué zona ha tomado y por qué.
◆El Breslow se redondea a un decimal
Con la AJCC 8.ª, un Breslow de 0,75 mm se informa como 0,8 mm y cambia de categoría T1a a T1b. Compruebe la cifra exacta del informe antes de decidir el ganglio centinela.
◆Regresión no es lo mismo que benigno
Una lesión con fibrosis, melanófagos y vasos en la dermis puede ser un melanoma regresado. Si la clínica era de lesión muy pigmentada que se ha aclarado, avise al patólogo para que busque restos de melanoma en la periferia.
◆Melanoma amelanótico: piénselo en lo rosa
Un nódulo rosado que crece en semanas o una placa eritematosa persistente con vasos polimorfos en la dermatoscopia pueden ser melanoma. El patólogo necesita esa sospecha para incluir SOX10 o Melan-A en el estudio inicial.
◆Mutación de BRAF desde el estadio IIB
Las guías europeas recomiendan estudiar BRAF V600 en melanomas a partir del estadio IIB. Asegúrese de que el bloque con más tumor esté identificado y conservado para no tener que pedir otra biopsia.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2018) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.
Actualización DermRXDel subtipo morfológico a la vía evolutiva
El libro organiza el melanoma por patrones clásicos de crecimiento. La OMS reorganizó en 2018, y mantuvo en 2023, las neoplasias melanocíticas en nueve vías definidas por el daño solar acumulado y por las alteraciones genéticas: melanomas de piel con daño solar bajo (extensión superficial, BRAF), con daño solar alto (lentigo maligno y desmoplásico, con más mutaciones UV y NF1), Spitz maligno, acral, mucoso, melanoma sobre nevus congénito, sobre nevus azul y uveal. Cada vía tiene sus precursores y lesiones intermedias, lo que ayuda al patólogo a interpretar una lesión ambigua dentro de su contexto biológico y al oncólogo a anticipar qué dianas son probables.
Fuente: Elder DE, et al. Arch Pathol Lab Med. 2020;144(4):500-22. PMID: 32057276.Actualización DermRXAJCC 8.ª: el umbral de 0,8 mm y el adiós a las mitosis en el T1
La obra coincide con la entrada en vigor de la 8.ª edición de la AJCC, que la mayoría de los textos de 2018 aún no incorporaban. Los cambios relevantes para el informe son el redondeo del Breslow a un decimal, la nueva división del T1 en T1a (menos de 0,8 mm sin ulceración) y T1b (0,8 a 1 mm, o menos de 0,8 mm con ulceración), y la retirada del índice mitótico como criterio de T1, aunque debe seguir informándose. También se reorganizaron las categorías N con la carga ganglionar y la presencia de metástasis en tránsito, satélites o microsatélites. Estas reglas son las que hoy marcan la indicación de ganglio centinela.
Fuente: Gershenwald JE, et al. CA Cancer J Clin. 2017;67(6):472-92. PMID: 29028110.Actualización DermRXLa guía europea de 2024 fija qué pruebas pedir tras el informe
La actualización de 2024 de la guía interdisciplinar europea (EADO, EDF y EORTC) recuerda que todo melanoma sospechado debe confirmarse con histología y se estadifica con la AJCC 8.ª. Para los melanomas de hasta 0,8 mm no recomienda pruebas de imagen; desde el estadio IB propone ecografía ganglionar; y desde IIB/IIC, tomografía o PET-TC con resonancia cerebral, además del estudio de mutaciones, sobre todo BRAF V600. También propone un seguimiento estructurado por estadios y el uso de dermatoscopia digital secuencial y fotografía corporal total en pacientes de alto riesgo. El informe anatomopatológico completo es, por tanto, el punto de partida de toda la cascada de decisiones.
Fuente: Garbe C, et al. Eur J Cancer. 2024;215:115152. PMID: 39700658.Actualización DermRXPRAME: buena especificidad, sensibilidad limitada en lo spitzoide
Desde 2018, PRAME se ha convertido en la IHQ más útil para separar melanoma de nevus, pero su precisión real es menor que en las primeras series. Un metaanálisis de 26 estudios y 2915 lesiones calculó una sensibilidad del 74 % y una especificidad del 92 % con el umbral de positividad en más de la mitad de las células, y propuso este corte frente al más estricto del 75 %. La sensibilidad fue especialmente baja en las lesiones spitzoides. En la práctica, un PRAME difuso refuerza la sospecha de melanoma, uno negativo no la descarta, y en las neoplasias de Spitz conviene apoyarse en otras técnicas.
Fuente: Kunc M, et al. Histopathology. 2023;83(1):3-14. PMID: 36942814.Actualización DermRXPRAME para leer los márgenes del lentigo maligno
El principal problema del lentigo maligno es distinguir en los márgenes el melanoma in situ de la hiperplasia melanocítica del daño actínico. Varios trabajos posteriores a la obra han estudiado PRAME en este contexto y muestran que suele teñir los melanocitos del lentigo maligno y respetar los de la piel fotodañada vecina, lo que facilita el diagnóstico y la evaluación de los márgenes en escisiones diferidas o en cirugía de Mohs. Como en el resto de aplicaciones, no es infalible y existen lentigos malignos con expresión débil, por lo que se interpreta junto con la densidad de melanocitos medida con SOX10 o Melan-A.
Fuente: Gradecki SE, et al. Histopathology. 2021;78(7):1000-8. PMID: 33280156.Actualización DermRXMás diagnósticos sin más mortalidad: el debate del sobrediagnóstico
Entre 1975 y la actualidad, la incidencia de melanoma diagnosticado en Estados Unidos se ha multiplicado varias veces, mientras que la mortalidad apenas ha cambiado. El análisis de Welch y colaboradores atribuye buena parte de ese aumento al sobrediagnóstico: más biopsias de lesiones pequeñas y la tendencia de los patólogos a clasificar como melanoma in situ o fino lesiones que antes se habrían llamado nevus atípicos. Para el dermatólogo, esto obliga a biopsiar con criterio, a valorar la incertidumbre del informe y a evitar que una etiqueta de melanoma tenga consecuencias desproporcionadas en lesiones limítrofes, sin relajar la vigilancia de las lesiones con signos clínicos claros.
Fuente: Welch HG, et al. N Engl J Med. 2021;384(1):72-9. PMID: 33406334.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Entradas «Melanoma», «Recurrent Nevus», «Special Site Nevus», «Spitz Nevus», «Dysplastic Nevus», «Melanoacanthoma» y «Clear Cell Sarcoma». En: Vincek V. Dermatopathology A–Z: A Comprehensive Guide. Cham: Springer; 2018. ISBN 978-3-319-89485-0. doi:10.1007/978-3-319-89486-7.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Elder DE, Bastian BC, Cree IA, Massi D, Scolyer RA. The 2018 World Health Organization classification of cutaneous, mucosal, and uveal melanoma: detailed analysis of 9 distinct subtypes defined by their evolutionary pathway. Arch Pathol Lab Med. 2020;144(4):500-22. PMID: 32057276.
- Gershenwald JE, Scolyer RA, Hess KR, Sondak VK, Long GV, Ross MI, et al. Melanoma staging: evidence-based changes in the American Joint Committee on Cancer eighth edition cancer staging manual. CA Cancer J Clin. 2017;67(6):472-92. PMID: 29028110.
- Garbe C, Amaral T, Peris K, Hauschild A, Arenberger P, Basset-Seguin N, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for melanoma. Part 1: Diagnostics – Update 2024. Eur J Cancer. 2024;215:115152. PMID: 39700658.
- Kunc M, Żemierowska N, Skowronek F, Biernat W. Diagnostic test accuracy meta-analysis of PRAME in distinguishing primary cutaneous melanomas from benign melanocytic lesions. Histopathology. 2023;83(1):3-14. PMID: 36942814.
- Gradecki SE, Valdes-Rodriguez R, Wick MR, Gru AA. PRAME immunohistochemistry as an adjunct for diagnosis and histological margin assessment in lentigo maligna. Histopathology. 2021;78(7):1000-8. PMID: 33280156.
- Welch HG, Mazer BL, Adamson AS. The rapid rise in cutaneous melanoma diagnoses. N Engl J Med. 2021;384(1):72-9. PMID: 33406334.
