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Lesiones amarillas en urgencias: cuándo una erupción de pápulas avisa de una pancreatitis, cuándo un párpado habla del corazón y cuándo una pápula sebácea apunta a un cáncer de colon

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Lectura clínica · Lesiones amarillas y metabolismo

Lesiones amarillas en urgencias: cuándo una erupción de pápulas avisa de una pancreatitis, cuándo un párpado habla del corazón y cuándo una pápula sebácea apunta a un cáncer de colon

Sobre el capítulo 33, «Lesiones amarillas» · Urgencias dermatológicas (Fitzpatrick y High), 2018

El color amarillo suele traducir lípidos o glándulas sebáceas, y casi siempre corresponde a lesiones benignas. Pero en urgencias importa reconocer las excepciones: la erupción súbita de xantomas que señala triglicéridos por encima de 1.000 mg/dl y riesgo de pancreatitis, el xantelasma que marca riesgo cardiovascular, el xantogranuloma del lactante que obliga a mirar el ojo y la neoplasia sebácea que abre la puerta al síndrome de Lynch. Esta lectura reorganiza el capítulo por esas decisiones y lo actualiza a octubre de 2026 con las guías europeas de dislipemia, los nuevos fármacos frente a la apoC-III y las estrategias de cribado de Muir-Torre.

Xantomas eruptivosXantelasmaXantogranuloma juvenilHiperplasia sebáceaNevo sebáceo

Obra de referencia: Fitzpatrick JE, High WA (eds.), Urgencias dermatológicas, 1.ª ed. (Elsevier España, 2018; edición española de Urgent Care Dermatology: Symptom-Based Diagnosis). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 17 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • Decenas de pápulas amarillo-anaranjadas con halo eritematoso en nalgas, codos y rodillas, aparecidas en días, son xantomas eruptivos y obligan a medir triglicéridos, glucemia y lipasa en esa misma visita.
  • Con triglicéridos por encima de 1.000 mg/dl el riesgo inmediato es la pancreatitis aguda; el tratamiento empieza por dieta casi sin grasa, abstinencia de alcohol, control glucémico y retirada de fármacos desencadenantes.
  • El xantelasma es la lesión amarilla más frecuente y, aunque la mitad de los pacientes tengan lípidos normales, predice infarto y cardiopatía isquémica con independencia del colesterol; merece perfil lipídico y valoración del riesgo cardiovascular.
  • El xantogranuloma juvenil es una pápula amarillo-anaranjada benigna que involuciona sola; en menores de dos años, con lesiones múltiples, se recomienda valoración oftalmológica por riesgo de hipema y glaucoma.
  • La hiperplasia sebácea aislada no exige estudio, pero un adenoma sebáceo, un sebaceoma o un carcinoma sebáceo deben llevar a valorar el síndrome de Muir-Torre, variante cutánea del síndrome de Lynch.
  • El nevo sebáceo es una placa alopécica amarilla del cuero cabelludo presente desde el nacimiento; la mayoría de los tumores que surgen sobre él son benignos y el riesgo de malignidad es bajo y aparece en adultos.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Los xantomas eruptivos son una urgencia metabólica, no dermatológica

Lo que define este cuadro es su aparición brusca: cientos de pápulas uniformes de 2 a 5 mm, rojo-amarillentas o anaranjadas, a veces pruriginosas, con predilección por nalgas, superficies de extensión y zonas de roce, donde pueden alinearse por fenómeno de Koebner. Reflejan hipertrigliceridemia grave, habitualmente por encima de 1.000 mg/dl, casi siempre por la suma de una predisposición genética y un factor secundario: diabetes descompensada, obesidad, alcohol, hipotiroidismo, insuficiencia renal, embarazo o fármacos como estrógenos orales, retinoides, corticoides, antipsicóticos atípicos o inhibidores de la proteasa. La extracción de sangre puede mostrar suero lactescente. La pregunta clínica es si hay dolor abdominal, porque la pancreatitis es la complicación que mata.

2

Qué pedir y qué hacer en las primeras horas ante un xantoma eruptivo

En la misma visita conviene solicitar perfil lipídico completo, glucemia y hemoglobina glucosilada, lipasa o amilasa, función renal, hepática y tiroidea, y una prueba de embarazo si procede. Si hay dolor abdominal o lipasa elevada, el paciente debe valorarse como pancreatitis por hipertrigliceridemia en el hospital, donde puede necesitar insulina intravenosa y ayuno. Sin dolor, la conducta es ambulatoria pero preferente: dieta con muy poca grasa, abstinencia completa de alcohol, control de la diabetes, retirada del fármaco implicado y fibrato; los ácidos grasos omega-3 son complementarios. Las pápulas se aplanan en semanas cuando bajan los triglicéridos, y su desaparición sirve para comprobar la adherencia.

3

El xantelasma pide un perfil lipídico y una conversación sobre riesgo cardiovascular

Las placas amarillentas, blandas y planas del ángulo interno de los párpados afectan sobre todo a mujeres de mediana edad. Alrededor de la mitad de los pacientes tienen lípidos normales, pero el hallazgo no es solo estético: en cohortes poblacionales se asocia a más infarto y cardiopatía isquémica, con independencia de las cifras de colesterol. Por eso merece perfil lipídico con lipoproteína(a) y una estimación formal del riesgo cardiovascular en atención primaria. El tratamiento hipolipemiante protege el corazón, pero apenas modifica las lesiones. Para ellas hay escisión, ácido tricloroacético aplicado con mucha precaución, láser de CO2 o Nd:YAG y radiofrecuencia; todas pueden recidivar. Si el xantelasma es extenso, infiltrado o periorbitario, hay que pensar en un xantogranuloma necrobiótico.

4

Los xantomas planos y tuberosos remiten a la sangre y al corazón

No todos los xantomas son eruptivos. Los tuberosos, nódulos firmes en codos y rodillas, y los tendinosos, en tendón de Aquiles y extensores de los dedos, sugieren hipercolesterolemia familiar o disbetalipoproteinemia, y obligan a estudio lipídico, cribado familiar y tratamiento hipolipemiante intensivo. Los xantomas estriados palmares son casi patognomónicos de disbetalipoproteinemia. Los xantomas planos difusos en un adulto con lípidos normales deben hacer buscar una gammapatía monoclonal, un mieloma o un trastorno linfoproliferativo, con proteinograma, inmunofijación y cadenas ligeras libres. Si son periorbitarios, indurados y ulcerados, la biopsia debe descartar un xantogranuloma necrobiótico, también asociado a paraproteína.

5

El xantogranuloma juvenil es benigno, pero hay que mirar el ojo y la piel acompañante

Es la histiocitosis de células no Langerhans más frecuente: una o varias pápulas o nódulos firmes, rojizos al inicio y después amarillo-anaranjados, en cabeza, cuello y tronco de lactantes, que involucionan en años dejando a veces una mácula atrófica. La dermatoscopia suele mostrar un fondo amarillo-anaranjado en «sol poniente». El ojo es la localización extracutánea más habitual y puede producir hipema espontáneo, glaucoma o heterocromía del iris; el riesgo es mayor en menores de dos años con lesiones múltiples, a quienes se indica exploración oftalmológica. Si además hay seis o más manchas café con leche, hay que pensar en neurofibromatosis tipo 1 y mantener vigilancia clínica y hemograma ante signos de leucemia mielomonocítica juvenil.

6

Las neoplasias sebáceas son la puerta de entrada al síndrome de Lynch

La hiperplasia sebácea, pápula amarillenta con umbilicación central en la frente y las mejillas de adultos, es banal y no justifica estudios por sí sola; la dermatoscopia muestra lóbulos amarillos en «palomitas» rodeados de vasos en corona. En cambio, el adenoma sebáceo, el sebaceoma y el carcinoma sebáceo, sobre todo fuera de cabeza y cuello, en menores de 60 años o con antecedentes personales o familiares de cáncer colorrectal o de endometrio, deben llevar a solicitar inmunohistoquímica de proteínas reparadoras (MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2) y a remitir a consejo genético si se pierde alguna. El carcinoma sebáceo palpebral puede simular un chalazión recurrente o una blefaroconjuntivitis unilateral.

Repaso organizado

Repaso: lesiones amarillas por su significado

Se agrupan según lo que revelan: un trastorno lipídico, una proliferación histiocitaria o una lesión de glándula sebácea.

Lípidos en la piel

Xantoma eruptivo

Triglicéridos muy altos
Clínica
Brote de pápulas uniformes rojo-amarillentas con halo inflamatorio en nalgas y extensores; Koebner.
Diagnóstico
Triglicéridos, glucemia, lipasa, TSH, función renal; biopsia solo si hay dudas.
Tratamiento
Dieta muy pobre en grasa, sin alcohol, control glucémico, fibrato; ingreso si hay pancreatitis.

Xantelasma

Párpado y riesgo cardiovascular
Clínica
Placas amarillas blandas en el ángulo interno de los párpados.
Diagnóstico
Clínico; perfil lipídico con lipoproteína(a) y cálculo del riesgo cardiovascular.
Tratamiento
Escisión, ácido tricloroacético o láser; recidiva frecuente.

Xantoma tuberoso y tendinoso

Colesterol familiar
Clínica
Nódulos firmes en codos y rodillas; engrosamiento del tendón de Aquiles o de extensores.
Diagnóstico
Lípidos, estudio genético de hipercolesterolemia familiar, cribado de familiares.
Tratamiento
Hipolipemiantes de alta intensidad en unidad de lípidos.

Xantoma plano normolipémico

Buscar paraproteína
Clínica
Placas amarillas planas difusas en cuello, tronco o pliegues con lípidos normales.
Diagnóstico
Proteinograma, inmunofijación y cadenas ligeras libres en suero.
Implicación
Seguimiento hematológico por mieloma o linfoproliferativo.

Histiocitos

Xantogranuloma juvenil

Pápula naranja, mirar el ojo
Clínica
Pápula o nódulo firme amarillo-anaranjado en lactantes; involuciona en años.
Diagnóstico
Clínico y dermatoscópico; biopsia con células de Touton si hay dudas.
Seguimiento
Oftalmología en menores de dos años con lesiones múltiples; buscar manchas café con leche.

Xantogranuloma necrobiótico

Periorbitario, ulcerado, paraproteína
Clínica
Placas induradas amarillo-violáceas periorbitarias que se ulceran.
Diagnóstico
Biopsia con necrobiosis y células gigantes; gammapatía monoclonal casi constante.
Tratamiento
Coordinado con hematología, dirigido a la discrasia.

Glándula sebácea

Hiperplasia sebácea

Umbilicada y banal
Clínica
Pápulas amarillentas de 2 a 5 mm con depresión central en frente y mejillas.
Diagnóstico
Dermatoscopia con lóbulos amarillos y vasos en corona; biopsia si simula basocelular.
Tratamiento
Opcional: electrocoagulación, láser o terapia fotodinámica; la isotretinoína reduce las lesiones solo mientras se toma.

Adenoma sebáceo y sebaceoma

Pensar en Muir-Torre
Clínica
Pápula o nódulo amarillo, a veces en tronco; en Muir-Torre pueden ser múltiples.
Diagnóstico
Histología e inmunohistoquímica de MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2.
Implicación
Pérdida de expresión: consejo genético y cribado de cáncer colorrectal y de endometrio.

Carcinoma sebáceo

Chalazión que no cura
Clínica
Nódulo palpebral firme o blefaritis unilateral persistente en un anciano.
Diagnóstico
Biopsia incisional; mapeo conjuntival si hay diseminación pagetoide.
Tratamiento
Cirugía con control de márgenes y estudio de Muir-Torre.

Nevo sebáceo

Placa alopécica desde el nacimiento
Clínica
Placa lineal amarilla sin pelo en el cuero cabelludo; se engrosa en la pubertad.
Diagnóstico
Clínico; biopsia si aparece un nódulo nuevo o una úlcera.
Tratamiento
Vigilancia o escisión electiva, a menudo antes de la adolescencia por estética.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Cuatro diagnósticos diferenciales que cambian la conducta en la consulta urgente.

Xantomas eruptivos frente a foliculitis o picaduras

Pista
Los xantomas son sorprendentemente uniformes, con fondo amarillo y sin pústula central; la foliculitis tiene pústulas y las picaduras, punto central.
Prueba
Triglicéridos: por encima de 1.000 mg/dl confirman el contexto; la biopsia muestra lípido extracelular y espumocitos.
Implicación
Confundirlos retrasa el tratamiento de una hipertrigliceridemia que puede causar pancreatitis.

Xantelasma frente a xantogranuloma necrobiótico

Pista
El xantelasma es blando y superficial; el necrobiótico es indurado, profundo, a veces ulcerado y bilateral periorbitario.
Prueba
Biopsia y proteinograma con inmunofijación.
Implicación
El necrobiótico implica casi siempre una gammapatía y requiere hematología.

Hiperplasia sebácea frente a carcinoma basocelular

Pista
Ambos son pápulas perladas faciales; la hiperplasia tiene umbilicación central y color amarillo.
Prueba
Dermatoscopia: vasos en corona que no cruzan el centro y lóbulos amarillos en la hiperplasia; vasos arborizantes y nidos en el basocelular.
Implicación
Ante la duda, biopsia por afeitado.

Xantogranuloma juvenil frente a nevo de Spitz o mastocitoma

Pista
El xantogranuloma vira a amarillo-anaranjado; el Spitz es rosado o pigmentado; el mastocitoma forma un habón al frotarlo (signo de Darier).
Prueba
Dermatoscopia con «sol poniente»; biopsia si persiste la duda.
Implicación
Evita extirpaciones innecesarias y orienta la exploración ocular.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.

Si un varón de 45 años con diabetes tipo 2 y consumo diario de alcohol consulta por un brote de granos en nalgas y codos desde hace una semana

Lo valoraría como xantomas eruptivos. Preguntaría por dolor abdominal y vómitos y exploraría el abdomen. Pediría triglicéridos, colesterol, glucemia, hemoglobina glucosilada, lipasa, función renal, hepática y tiroidea. Si los triglicéridos superan los 1.000 mg/dl y hay dolor, lo derivaría al hospital por posible pancreatitis. Sin dolor, iniciaría dieta casi sin grasa, abstinencia completa de alcohol, ajuste de la diabetes y fenofibrato, revisando interacciones, y lo citaría en una o dos semanas con nuevos análisis, con aviso de acudir si aparece dolor abdominal.

Si una mujer de 48 años pide que le quiten unas manchas amarillas de los párpados y no se ha hecho análisis nunca

Le explicaría que es un xantelasma y que, más allá de la estética, conviene saber si tiene el colesterol alto, porque se asocia a más riesgo de infarto. Pediría perfil lipídico con lipoproteína(a), glucemia y función tiroidea, y le recomendaría estimar su riesgo cardiovascular con su médico de familia. Para las lesiones le ofrecería escisión si son pequeñas o ácido tricloroacético o láser, advirtiendo de la recidiva. Si estuvieran induradas o se extendieran fuera del párpado, haría biopsia.

Si los padres de un lactante de 10 meses consultan por tres bultitos anaranjados en la cara y el tronco que han salido en dos meses

Pensaría en xantogranulomas juveniles y lo confirmaría con dermatoscopia. Tranquilizaría a la familia sobre la evolución benigna y la involución espontánea en años. Al tratarse de un menor de dos años con lesiones múltiples, pediría valoración oftalmológica para descartar afectación del iris. Buscaría manchas café con leche y, si encontrara seis o más, lo remitiría para estudio de neurofibromatosis tipo 1. Daría pautas de alarma: ojo rojo, sangre en la cámara anterior o diferencia de color entre los iris.

Si el informe de anatomía patológica de una pápula del tronco de un hombre de 52 años dice «adenoma sebáceo»

No lo archivaría como hallazgo banal. Preguntaría por antecedentes personales y familiares de cáncer colorrectal, de endometrio, urotelial u ovárico y por colonoscopias previas. Pediría al servicio de anatomía patológica la inmunohistoquímica de MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 sobre la misma pieza. Si falta alguna proteína o la historia familiar es sugestiva, lo derivaría a consejo genético y a digestivo para colonoscopia. Le explicaría que puede tratarse de una forma de síndrome de Lynch y que confirmarlo protegería también a sus familiares.

Si una madre pregunta si hay que operar ya el nevo sebáceo del cuero cabelludo de su hija de tres años

Le explicaría que la mayoría de los tumores que aparecen sobre un nevo sebáceo son benignos y que los malignos son raros y surgen en la edad adulta, por lo que no hay urgencia. Le ofrecería dos opciones razonables: vigilancia con revisión de cualquier nódulo nuevo, úlcera o sangrado, o extirpación electiva, a menudo antes de la adolescencia, cuando la niña pueda colaborar con anestesia local o cuando la familia lo prefiera por estética. Fotografiaría la lesión y documentaría la decisión compartida.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Suero lechoso en el tubo

Si la muestra de sangre de un paciente con pápulas amarillas llega lactescente, el laboratorio puede dar cifras de sodio falsamente bajas y otras interferencias analíticas. Es un indicio inmediato de quilomicronemia que conviene comunicar al resto del equipo antes de interpretar el resto de la bioquímica.

◆Retinoides orales y triglicéridos

La isotretinoína y la acitretina elevan los triglicéridos; los xantomas eruptivos o el dolor abdominal durante el tratamiento obligan a suspenderlo y a medir lípidos y lipasa. En pacientes con hipertrigliceridemia previa conviene un control analítico basal y a las cuatro u ocho semanas.

◆Ácido tricloroacético en el párpado

Se aplica con un aplicador apenas humedecido, con el ojo protegido y el paciente tumbado, porque una gota en la córnea causa una quemadura química. Se necesita experiencia; en manos poco habituadas es preferible la escisión o el láser.

◆Sol poniente

La dermatoscopia del xantogranuloma juvenil maduro muestra un centro amarillo-anaranjado con borde eritematoso fino, imagen llamada «sol poniente». En lesiones jóvenes, más rojas, predominan los vasos y puede confundirse con un granuloma piógeno o un Spitz.

◆Chalazión que vuelve

Todo chalazión que recidiva en el mismo punto, sobre todo en un anciano, o toda blefaroconjuntivitis unilateral crónica que no responde, merece biopsia para descartar un carcinoma sebáceo. Su diseminación pagetoide por la conjuntiva puede ser extensa y obliga a biopsias de mapeo.

◆Nevo sebáceo y síndrome

Un nevo sebáceo extenso, facial y en la línea media, en un lactante con convulsiones, retraso del desarrollo o alteraciones oculares, sugiere síndrome del nevo sebáceo (Schimmelpenning). Se debe a mosaicismo poscigótico de genes RAS y requiere estudio neurológico y oftalmológico.

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Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2018) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

Actualización DermRXXantomas eruptivos: reconocerlos acorta el retraso terapéutico

Una revisión publicada en 2022 a partir de tres casos insiste en que los xantomas eruptivos son una pista temprana de hipertrigliceridemia grave que a menudo pasa desapercibida por exploraciones cutáneas incompletas, con retrasos de semanas o años hasta un tratamiento eficaz, incluso tras biopsia. Propone explorar toda la piel, relacionar las lesiones con diabetes o síndrome metabólico y revisar sistemáticamente las causas secundarias: dieta y estilo de vida, fármacos y enfermedades metabólicas. Recomienda iniciar sin demora una dieta con grasa mínima y tratamiento farmacológico según las guías. El ácido nicotínico que cita la obra ha dejado de ser una opción práctica en Europa.

Fuente: Marogi EP, et al. Am J Med. 2022;135(4):444-7. PMID: 34732347.

Actualización DermRXQuilomicronemia familiar: fármacos frente a la apoC-III

Cuando los xantomas eruptivos aparecen en un niño o un adulto joven sin causa secundaria, o reaparecen pese a una dieta estricta, hay que sospechar un síndrome de quilomicronemia familiar por defectos de la lipoproteinlipasa, en el que fibratos y estatinas apenas funcionan. En un ensayo de fase 3 con 66 pacientes con diagnóstico genético, el olezarsen subcutáneo mensual, un oligonucleótido antisentido frente a la apoC-III, redujo los triglicéridos un 43,5 % más que el placebo con la dosis de 80 mg y disminuyó los episodios de pancreatitis (1 en cada grupo activo frente a 11 con placebo). En Europa ya estaba autorizado el volanesorsen con la misma diana; ambos se manejan en unidades de lípidos.

Fuente: Stroes ESG, et al. N Engl J Med. 2024;390(19):1781-92. PMID: 38587247.

Actualización DermRXEl xantelasma como marcador independiente de riesgo cardiovascular

La obra recomienda perfil lipídico, pero la evidencia poblacional va más allá. En el Copenhagen City Heart Study, con 12.745 personas seguidas una media de 22 años, la presencia de xantelasma se asoció a más infarto de miocardio (razón de riesgos ajustada de 1,48), cardiopatía isquémica, aterosclerosis grave y mortalidad, independientemente del colesterol y los triglicéridos. El arco corneal, en cambio, no fue un predictor independiente. En la práctica, el xantelasma justifica estimar el riesgo cardiovascular global, no solo mirar el colesterol, y conviene comunicarlo al paciente y a su médico de familia.

Fuente: Christoffersen M, et al. BMJ. 2011;343:d5497. PMID: 21920887.

Actualización DermRXMuir-Torre: puntuación clínica e inmunohistoquímica combinadas

El libro menciona el síndrome de Muir-Torre sin indicar cómo buscarlo. Un estudio francés de 2023 con 123 neoplasias sebáceas consecutivas comparó estrategias. La inmunohistoquímica de las cuatro proteínas reparadoras detectó todos los casos de Muir-Torre (sensibilidad del 100 %), pero con especificidad baja, del 34 %. La puntuación clínica de la Clínica Mayo, que suma edad, número de neoplasias sebáceas y antecedentes personales y familiares de cáncer del espectro Lynch, alcanzó una sensibilidad del 92 % con especificidad del 89 %. Los autores proponen aplicar primero la puntuación y después la inmunohistoquímica, adaptándolo a los recursos de cada sistema sanitario.

Fuente: Sinson H, et al. Dermatology. 2023;239(6):889-97. PMID: 37717564.

Actualización DermRXNevo sebáceo: escisión electiva, no profiláctica urgente

La revisión de 707 nevos sebáceos de una gran serie de dermatopatología confirmó que la mayoría de las neoplasias secundarias son benignas, con el tricoblastoma (7,4 %) y el siringocistoadenoma papilífero (5,2 %) a la cabeza. Los tumores malignos aparecieron en el 2,5 % de las piezas, sobre todo carcinoma basocelular (1,1 %), y prácticamente todos en adultos. Los autores concluyen que es razonable diferir la cirugía hasta la adolescencia. Esto matiza la idea, todavía extendida, de que hay que extirpar el nevo sebáceo en la primera infancia para prevenir el cáncer.

Fuente: Idriss MH, Elston DM. J Am Acad Dermatol. 2014;70(2):332-7. PMID: 24268309.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Capítulo 33, «Lesiones amarillas». En: Fitzpatrick JE, High WA, editores. Urgencias dermatológicas. 1.ª ed. Barcelona: Elsevier España; 2018. ISBN 978-84-9113-363-6. Edición española de Urgent Care Dermatology: Symptom-Based Diagnosis (Elsevier, 2018).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Marogi EP, Ohiomoba RO, Stone NJ. Eruptive Xanthomas: Importance of Recognition to Reduce Delay of Effective Triglyceride Reduction. Am J Med. 2022;135(4):444-7. PMID: 34732347.
  2. Stroes ESG, Alexander VJ, Karwatowska-Prokopczuk E, et al. Olezarsen, Acute Pancreatitis, and Familial Chylomicronemia Syndrome. N Engl J Med. 2024;390(19):1781-92. PMID: 38587247.
  3. Christoffersen M, Frikke-Schmidt R, Schnohr P, et al. Xanthelasmata, arcus corneae, and ischaemic vascular disease and death in general population: prospective cohort study. BMJ. 2011;343:d5497. PMID: 21920887.
  4. Sinson H, Karayan-Tapon L, Godet J, et al. Immunohistochemistry, Molecular Biology, and Clinical Scoring for the Detection of Muir-Torre Syndrome in Cutaneous Sebaceous Tumors: Which Strategy? Dermatology. 2023;239(6):889-97. PMID: 37717564.
  5. Idriss MH, Elston DM. Secondary neoplasms associated with nevus sebaceus of Jadassohn: a study of 707 cases. J Am Acad Dermatol. 2014;70(2):332-7. PMID: 24268309.
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Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de Urgencias dermatológicas (Fitzpatrick y High): no se reproducen sus textos, tablas ni figuras. No sustituye a la ficha técnica de cada medicamento ni al juicio clínico. Los escenarios clínicos y las actualizaciones son elaboración editorial y están pendientes de revisión clínica individual.

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