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Dermatitis alérgica de contacto: leer la distribución, indicar bien las pruebas epicutáneas y convertir un positivo en evitación eficaz

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Lectura clínica · Alergia de contacto

Dermatitis alérgica de contacto: leer la distribución, indicar bien las pruebas epicutáneas y convertir un positivo en evitación eficaz

Sobre el capítulo 24, «Dermatitis alérgica de contacto» (Turrentine, Sheehan y Cruz) · Dermatología de Fitzpatrick, 9.ª ed., 2019

Ante un eccema que no cede, que cambia de comportamiento o que dibuja formas geométricas, la pregunta útil no es qué corticoide subir, sino qué está tocando la piel. Esta lectura ordena la dermatitis alérgica de contacto por decisiones: cuándo sospecharla, qué alérgeno sugiere cada localización, cómo indicar, leer e interpretar las pruebas epicutáneas y cómo tratar. Se actualiza a octubre de 2026 con la guía europea, las series basales vigentes y los alérgenos emergentes.

Mapa topográficoPruebas epicutáneasRelevancia clínicaContacto sistémicoAlérgenos emergentes

Obra de referencia: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS (eds.), Fitzpatrick’s Dermatology, 9.ª ed. (McGraw-Hill Education, 2019). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 23 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • La dermatitis alérgica de contacto es una hipersensibilidad retardada de tipo IV: exige sensibilización previa y, una vez establecida, basta una cantidad mínima de hapteno para desencadenarla. En la irritativa no hay sensibilización y la intensidad depende de la dosis.
  • El síntoma guía es el prurito, más que el escozor. La morfología va de edema y vesículas en la fase aguda a liquenificación y fisuras en la crónica, y los trazos lineales, geométricos o focales delatan un origen externo.
  • La localización orienta al alérgeno y, sobre todo, decide si hay que hacer pruebas, pero no las sustituye: ni el clínico experto acierta de forma fiable los positivos solo con la historia y la exploración.
  • Las pruebas epicutáneas se aplican en la espalda bajo oclusión durante 48 horas y se leen de nuevo a las 72 o 96. Metales, antibióticos tópicos y corticoides pueden positivizarse tarde y justifican una lectura a los 7–10 días.
  • Un positivo demuestra sensibilización, no enfermedad. Hay que asignarle relevancia —actual, pasada o dudosa— contrastándolo con las exposiciones reales del paciente y con la respuesta a la evitación.
  • El alérgeno puede llegar por caminos indirectos: transferido por las manos o por otra persona, por el aire o por vía sistémica (fármacos, alimentos), con patrones palpebrales, flexurales o dishidrosiformes que no reproducen el punto de contacto.
  • El tratamiento es la evitación informada, con alternativas concretas. Los corticoides tópicos, o sistémicos en los brotes extensos, controlan el episodio; retirarlos demasiado pronto favorece el rebote.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

La distribución decide si hay que parchear; el parche decide el alérgeno

El área de mayor eccema suele coincidir con la de mayor contacto: la región periumbilical apunta al metal de botones y hebillas; la línea de implantación del pelo y la zona retroauricular, a los productos capilares; el dorso del pie, al cuero, el caucho o los tintes del calzado, y la planta, a plantillas y adhesivos. Cara, párpados, labios y cuello obligan a pensar en cosméticos. Aun así, la obra insiste en que historia y exploración rara vez bastan para nombrar al culpable: el patrón sirve para indicar las pruebas y elegir las series, no para ahorrárselas.

2

Tres prejuicios hacen que se escape: simetría, uniformidad y respeto palmoplantar

La dermatitis alérgica de contacto no siempre es bilateral aunque la exposición lo sea, como ocurre con guantes o calzado. Tampoco es homogénea: un ingrediente aplicado en toda la cara suele producir un eccema parcheado. Y sí afecta a palmas y plantas. Además puede injertarse sobre otra dermatosis: cuando una dermatitis atópica o un eccema crónico de manos dejan de responder, cambian de síntomas o se extienden —lo que la obra llama desestabilización—, hay que sospechar una alergia de contacto añadida, a menudo a un componente del propio tratamiento.

3

El alérgeno viaja: cuero cabelludo indemne, párpados afectados

Los productos capilares respetan a menudo el cuero cabelludo, mejor protegido, y se manifiestan en párpados, orejas, cuello y cara. La piel fina del párpado reacciona a cantidades mínimas llevadas por los dedos —el ejemplo clásico es la resina de tosilamida-formaldehído de la laca de uñas— o por el aire. El alérgeno puede proceder incluso de otra persona, la llamada dermatitis connubial. Entre las causas de eccema palpebral aislado la obra destaca el oro, las fragancias, los conservantes y los preparados oftálmicos. Regla práctica: preguntar por lo que tocan las manos, no solo por lo que se aplica en la zona enferma.

4

Una serie corta deja alérgenos sin diagnosticar: hay que ampliar y probar los productos propios

Los paneles comerciales cerrados son un punto de partida. La obra recuerda que el precargado de 35 alérgenos no incluye varios de los positivos frecuentes del grupo norteamericano —segunda mezcla de fragancias, lanolina, propilenglicol, metacrilato de 2-hidroxietilo o propóleo, entre otros— y que una serie estándar de 28 alérgenos solo identifica todos los alérgenos en una minoría de pacientes, por debajo de un tercio. De ahí la necesidad de series ampliadas según localización y profesión, y de probar los productos del paciente: en parche cerrado, en semiabierto si son líquidos con potencial irritante o mediante aplicación abierta repetida.

5

Leer es interpretar: crescendo alérgico, decrescendo irritativo y lecturas tardías

La reacción alérgica crece entre la primera y la segunda lectura, desborda el área del parche y es eccematosa; la irritativa aparece pronto, tiene bordes netos y aspecto cuarteado, y se apaga. Las pústulas con sales metálicas y la púrpura puntiforme del cloruro de cobalto son irritativas. Varios alérgenos de uso habitual —mezcla de fragancias, cocamidopropilbetaína, mezcla de carbamatos, formaldehído, cloruro de benzalconio— dan reacciones marginales que exigen prudencia. Y una lectura que termina a las 48 horas pierde casos: el oro, los antibióticos tópicos y los corticoides pueden tardar una semana o más.

6

Positivo no es culpable: sin relevancia no hay diagnóstico

El timerosal ilustra el problema: da positivos frecuentes, probablemente por sensibilización vacunal, y casi nunca explica el eccema. La relevancia es segura cuando la prueba de uso o el parche con el producto sospechoso son positivos; probable, si el alérgeno está en el entorno del paciente y la distribución encaja; posible, si solo consta la exposición; pasada, si explica episodios antiguos, y dudosa, si no se identifica fuente. La asignación definitiva es retrospectiva: se confirma en la revisión, cuando la dermatitis se ha resuelto tras evitar el alérgeno.

7

La vía sistémica reactiva una sensibilización adquirida por la piel

En un paciente sensibilizado por contacto, la llegada del alérgeno o de una molécula afín por vía oral, parenteral o inhalada puede provocar desde un rebrote en el lugar de la dermatitis original hasta una eritrodermia. El níquel y el bálsamo del Perú de la dieta se asocian a eccema dishidrosiforme de manos. El eritema glúteo y de pliegues inducido por fármacos sin sensibilización cutánea previa se separa hoy con el término SDRIFE: exantema simétrico y bien delimitado, glúteo o inguinal, con al menos otro pliegue afectado y sin síntomas sistémicos.

Repaso organizado

Del patrón a la evitación: localizaciones, alérgenos, pruebas y tratamiento

Cuatro bloques en el orden en que se toman las decisiones: dónde está el eccema, qué alérgeno puede explicarlo, cómo se demuestra y cómo se maneja.

Localizaciones y su pista

Párpados

Piel fina · contacto ectópico y aerotransportado
Fuentes directas
Máscara de pestañas, delineador y sombras; adhesivo de pestañas postizas; níquel y caucho del rizador. También colirios y pomadas oftálmicas, por antibióticos o por conservantes como el cloruro de benzalconio.
Transferencia
Laca de uñas (resina de tosilamida-formaldehído) y productos del pelo llevados por los dedos. El edema palpebral intenso es típico de la dermatitis por tinte capilar.
Oro
Alérgeno más frecuente en el eccema palpebral aislado de la serie norteamericana. Las partículas duras de cosméticos y fotoprotectores, como el dióxido de titanio, desgastan la joya y liberan oro que alcanza la cara.

Labios

Queilitis aislada · un tercio con alérgeno
Alérgenos
Fragancias y aromatizantes (mezcla de fragancias, Myroxylon pereirae) en primer lugar; también benzofenona-3 de los fotoprotectores labiales y galatos, antioxidantes de barras y bálsamos.
Fuentes
Barras, brillos y bálsamos labiales, dentífricos, colutorios, hilo dental y productos de uñas. En músicos, los instrumentos de viento.
Estudio
El parche con los propios productos labiales es especialmente rentable. Predominio femenino marcado en las series, entre el 70,7 y el 90 %.

Cuello y axilas

Perfume, joyas y tejidos
Cuello
Placa en la cara anterior por vaporización repetida de perfume (signo del atomizador), laca de uñas transferida por las manos y níquel o cobalto de collares y cierres.
Axila textil
Afecta a los pliegues axilares y respeta relativamente la cúpula: calor, humedad y fricción extraen tintes y resinas del tejido.
Axila cosmética
Desodorantes y antitranspirantes aportan fragancias a concentración alta y conservantes, entre ellos liberadores de formaldehído y parabenos.

Manos y pies

Multifactorial · indicación de pruebas
Pistas en manos
Prurito, vesículas en los pulpejos y cambio de comportamiento de un eccema previo. El eccema crónico de manos es por sí mismo indicación de pruebas epicutáneas.
Pies
Dorso: cuero curtido (dicromato potásico), caucho y tintes. Planta: plantillas y adhesivos como la resina de p-terc-butilfenol-formaldehído.
Caucho
Los aditivos del caucho son la primera causa en el pie: mercaptobenzotiazol, carbamatos, tiuranes, mezcla de gomas negras y tioureas.
Trampa
Calcetín y zapato retienen antibióticos, corticoides o antifúngicos tópicos y prolongan la exposición a ellos.

Tronco y dermatitis dispersa generalizada

Textiles y productos de higiene
Textiles
Tintes dispersos y resinas de formaldehído de los acabados antiarrugas. Según la obra, el formaldehído libre de la ropa actual solo alcanzaría el umbral de los pacientes más sensibles.
Forma dispersa
Más de tres áreas corporales afectadas, o tres si son tronco, brazos y piernas. En la serie norteamericana supuso el 14,9 % de 10 061 pacientes, y el 49 % tuvo al menos un positivo relevante.
Qué buscar
Conservantes, fragancias, propilenglicol, cocamidopropilbetaína, resinas textiles y corticoides tópicos fueron los positivos relevantes más habituales en esa serie.

Alérgenos que hay que conocer

Níquel y cobalto

Níquel: primer alérgeno en todo el mundo
Fuentes
Bisutería, hebillas, botones, cremalleras, monturas de gafas, llaves, monedas y teléfonos móviles. Las perforaciones son un factor de riesgo reconocido de sensibilización.
Detección
La prueba de la dimetilglioxima da un precipitado rosa cuando el objeto libera níquel. Existe una prueba análoga para el cobalto, que vira a amarillo anaranjado.
Cobalto
Acompaña al níquel por cosensibilización, no por reacción cruzada. También está en cuero, cemento, pigmentos azules y vitamina B12; evitar los objetos niquelados es una forma práctica de manejar esta alergia.
Regulación
Según la obra, la Unión Europea limita desde 1994 la liberación de níquel a 0,5 μg/cm² por semana en objetos de contacto prolongado, con un umbral más estricto para las piezas de perforación.

Conservantes

Formaldehído, liberadores e isotiazolinonas
Liberadores
Quaternium-15, imidazolidinilurea, diazolidinilurea, DMDM hidantoína y bronopol sustituyen al formaldehído en cosméticos y lo ceden lentamente.
No liberadores
Metilcloroisotiazolinona/metilisotiazolinona y metildibromoglutaronitrilo/fenoxietanol. Conviene probar la mezcla y sus componentes por separado, porque la mezcla sola pierde casos.
Fuentes
Productos de cuidado personal: cremas y lociones, toallitas húmedas, jabones líquidos y papel higiénico humedecido.

Fragancias

Hasta el 4 % de la población
Marcadores
Myroxylon pereirae (bálsamo del Perú), mezcla de fragancias I, con ocho sustancias, y mezcla II, con seis más.
Distribución
Cara, manos, región retroauricular, cuello y axilas, con frecuencia en focos dispersos.
Trampa
Pueden no declararse como perfume cuando se añaden para enmascarar olores. Están también en dentífricos, colutorios, medicamentos tópicos y aromas alimentarios.

Parafenilendiamina

Tinte capilar permanente · sensibilizante potente
Clínica
Cara, párpados, orejas y cuello, con cuero cabelludo relativamente respetado salvo en los muy sensibles, que presentan edema y costras.
Dato útil
Una vez oxidada deja de ser alergénica: el pelo ya teñido no reexpone. El monotioglicolato de glicerilo de las permanentes, en cambio, persiste en el pelo.
Cruces
Benzocaína, ácido paraaminobenzoico, sulfonilureas, hidroclorotiazida, procainamida y colorantes azoicos y de anilina.
Otra fuente
Henna negra de los tatuajes temporales, adulterada con parafenilendiamina para oscurecer el dibujo: una vía de sensibilización ajena al tinte capilar.

Antibióticos tópicos

Neomicina y bacitracina
Riesgo
Dermatitis de estasis y úlceras de pierna, dermatitis anogenital y otitis externa: piel dañada y aplicaciones repetidas.
Presentación
Persistencia o empeoramiento de la dermatosis tratada. Puede simular una celulitis, pero predomina el prurito sobre el dolor.
Bacitracina
Además de eccema puede causar urticaria y, excepcionalmente, anafilaxia. Coincide con la neomicina por cosensibilización: no tienen parentesco químico.

Corticoides tópicos

Sospecha si el eccema empeora al tratarlo
Excipiente
Con frecuencia el responsable no es el corticoide sino el vehículo: propilenglicol o conservantes.
Marcadores
Pivalato de tixocortol, budesonida y 17-butirato de hidrocortisona son los tres marcadores que la obra recoge en el panel de cribado.
Elección
La obra considera menos alergénicos los del grupo C, como la desoximetasona. Pueden positivizarse tarde, por lo que conviene la lectura a los 7–10 días.

La prueba epicutánea

Indicación

Eccema persistente, recurrente o atípico
Cuándo
Dermatitis persistente o recidivante con sospecha de contacto; dermatitis atópica u otro eccema refractario al tratamiento correcto; eccema crónico de manos o pies; dermatitis dispersa o eritrodermia.
Rendimiento
La obra recoge que en torno al 16 % de los eccemas crónicos se beneficiaría, y probablemente más. El error más grave no es una complicación de la prueba, sino no hacerla.
Inmunosupresión
Prednisona y ciclosporina pueden negativizarla. Lo ideal es estudiar sin ellas; si no es posible, con la dosis mínima y contando con falsos negativos.

Técnica y lecturas

Oclusión 48 h · lectura a 72–96 h
Protocolo
Parches en la espalda durante 48 horas. Tras retirarlos conviene esperar unos 20 minutos antes de leer, para que ceda la irritación del adhesivo.
Lectura tardía
A los 7–10 días cuando se sospechan metales, antibióticos tópicos o corticoides, que reaccionan con retraso.
Variantes
Aplicación abierta repetida, dos veces al día en la fosa antecubital durante 1–3 semanas, para productos sin aclarado; prueba semiabierta para líquidos con potencial irritante.

Graduación

Escala del grupo internacional (ICDRG)
Positivas
De + (eritema palpable, sin vesículas) a ++ (edema o vesículas) y +++ (ampollas o ulceración).
Dudosa
Eritema tenue y plano, que no se palpa; se registra con un interrogante y no equivale a un positivo.
Piel oscura
El eritema se aprecia peor: hay que palpar cada sitio en busca de edema o pápulas, y marcar con tinta fluorescente para localizar los parches con luz de Wood.

Efectos adversos

Infrecuentes y casi siempre leves
Esperables
Prurito en los positivos e irritación por el adhesivo. Discromía posinflamatoria, más probable en piel pigmentada y si hay exposición solar inmediata tras retirar los parches.
Persistente
Reacción que dura más de un mes; es característica de las sales de oro.
Sensibilización
Reacción nueva a los 10–21 días con lecturas previas negativas; riesgo bajo, mayor con sensibilizantes potentes como la parafenilendiamina.
Otros
Rebrote del eccema original, fenómeno de Koebner en psoriasis o liquen plano activos, impetiginización, cicatriz tras reacciones ampollosas y, de forma excepcional, anafilaxia.

Tratamiento

Evitación

Único tratamiento etiológico
Qué entregar
Nombre del alérgeno y sus sinónimos, sustancias relacionadas, fuentes habituales y, sobre todo, alternativas concretas que el paciente pueda usar.
Pronóstico
Empeora con la afectación de manos, la extensión y el tiempo transcurrido hasta el diagnóstico. Mejora cuanto mejor conoce el paciente su alergia.
Guantes
En la alergia a los aceleradores del caucho la obra da por más seguros los guantes de vinilo que los de nitrilo.

Brote agudo

Corticoide tópico o sistémico
Localizado
Corticoide tópico como primera línea; la obra indica que suelen necesitarse 2–3 semanas para evitar el rebote.
Extenso o grave
La obra propone prednisona oral, 1 mg/kg/día la primera semana y descenso semanal hasta completar 3–4 semanas, plazo que considera necesario en los cuadros graves.
Cautela
Antes de un ciclo sistémico hay que valorar comorbilidad, embarazo y edad; en niños y gestantes la decisión debe individualizarse.

Dieta en el contacto sistémico

Níquel y bálsamo del Perú
Bálsamo del Perú
Pueden reaccionar de forma cruzada tomate, piel de cítricos, chocolate, canela, clavo, vainilla, curry, vino, cerveza y refrescos oscuros.
Resultado
En la serie que cita la obra, casi la mitad de los pacientes con parche positivo mejoró con la dieta de eliminación.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Cuatro parejas que se confunden en la consulta o en la lectura de los parches, con el dato que las separa.

Dermatitis alérgica frente a dermatitis irritativa de contacto

Mecanismo
Sensibilización previa y respuesta de linfocitos T específicos, frente a daño directo sin sensibilización y proporcional a la concentración y la cantidad del irritante.
Síntoma
Predominio del prurito en la alérgica; del escozor o la quemazón en la irritativa.
Morfología
La alérgica vesicula con facilidad y puede extenderse más allá del contacto. La irritativa solo vesicula con irritantes muy potentes y no desborda el área expuesta.
En el parche
Crescendo, infiltración y aspecto eccematoso frente a decrescendo, borde neto y superficie cuarteada. Clínicamente pueden ser indistinguibles y coexistir.

Dermatitis de contacto sistémica frente a SDRIFE

Sensibilización
Cutánea y previa por definición en la primera; innecesaria en el exantema flexural e intertriginoso simétrico por fármacos.
Desencadenante
El mismo alérgeno o una molécula afín por vía oral, parenteral o inhalada, frente a un fármaco sistémico desde la primera dosis o tras varias.
Clínica
Rebrote en el sitio original, eccema dishidrosiforme, afectación flexural o eritrodermia, frente a eritema glúteo-perianal o inguinal en V con otro pliegue, simétrico y sin clínica sistémica.
Nomenclatura
«Síndrome del babuino» nació en 1984 para la forma con sensibilización previa (mercurio, níquel, ampicilina) y después se extendió a casos sin ella, lo que motivó el término SDRIFE.

Eccema de contacto crónico frente a micosis fungoide en placas

Localización
Zona de contacto con el alérgeno, frente a áreas cubiertas: tronco, mamas, caderas y nalgas.
Morfología
Placas eccematosas o liquenificadas pruriginosas, frente a máculas y placas bien delimitadas, descamativas, atróficas o poiquilodérmicas.
Trampa
La variante linfomatoide del eccema de contacto —níquel, oro, parafenilendiamina, resina de p-terc-butilfenol, dimetilfumarato— se define solo por la histología: infiltrado dérmico denso de aspecto seudolinfomatoso.
Conducta
Biopsiar el «eccema» fijo de zonas cubiertas que no responde; parchear cuando la biopsia seudolinfomatosa procede de una zona de contacto.

Cosensibilización frente a reactividad cruzada

Concepto
Dos sensibilizaciones independientes adquiridas por exposición conjunta, frente al reconocimiento de moléculas químicamente afines por una misma respuesta.
Ejemplos
Níquel con cobalto y neomicina con bacitracina son cosensibilizaciones. La parafenilendiamina con benzocaína o sulfonilureas, y la etilendiamina con hidroxicina, son cruces.
Consecuencia
En la primera suele bastar con evitar la fuente común (objetos niquelados, pomadas de triple antibiótico). En la segunda hay que advertir de toda la familia química, incluidos fármacos sistémicos.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.

Si una mujer de 45 años presenta eccema pruriginoso con edema de párpados y placas en la línea de implantación del pelo y detrás de las orejas dos días después de teñirse

Trataría el brote y programaría pruebas epicutáneas con serie basal y de peluquería una vez resuelto, con la espalda libre de eccema. Si se confirmara la parafenilendiamina, le indicaría evitar tintes permanentes y tatuajes de henna negra y le advertiría de los cruces con benzocaína y otros compuestos paraamino. No daría por seguro un tinte alternativo sin revisar su composición, porque otros colorantes, como el sulfato de toluendiamina, también sensibilizan.

Si un paciente con dermatitis de estasis y úlcera venosa empeora, con más picor y eccema perilesional, tras semanas de pomada antibiótica

Antes de asumir una celulitis valoraría si predomina el prurito sobre el dolor. Suspendería los tópicos no imprescindibles, empezando por la pomada, y solicitaría pruebas con serie basal, antibióticos tópicos, corticoides y sus propios productos, con lectura tardía a los 7–10 días. Le explicaría que la piel con estasis se sensibiliza con facilidad a lo que se aplica sobre ella y que la oclusión prolonga el contacto.

Si un adulto con dermatitis atópica estable durante años desarrolla eccema facial y de manos que ya no responde a su tratamiento habitual

Lo interpretaría como una desestabilización y buscaría una alergia de contacto añadida: revisaría emolientes, corticoides, fotoprotectores y productos de higiene, y pediría pruebas epicutáneas con serie basal, cosméticos, corticoides y sus productos. Si recibiera un inmunosupresor, intentaría hacerlas con la menor dosis posible y contaría con falsos negativos. No escalaría el tratamiento sistémico sin haber descartado antes esta posibilidad.

Si una paciente con parche positivo al níquel y eccema dishidrosiforme de manos sigue con brotes pese a haber retirado la bisutería

Comprobaría primero fuentes cutáneas inadvertidas —llaves, herramientas, teléfono— con la prueba de la dimetilglioxima. Si el contacto pareciera controlado, plantearía una dermatitis de contacto sistémica por níquel de la dieta y propondría una restricción de prueba, limitada en el tiempo y con un objetivo claro de respuesta. Le explicaría que no todos los pacientes mejoran y que no tiene sentido mantenerla si no hay beneficio.

Si un trabajador sanitario de piel oscura con eccema de manos acude a la lectura de las 96 horas y no se aprecia eritema en ningún parche

Palparía cada sitio en busca de edema, pápulas o vesículas, porque en los fototipos V y VI el eritema puede pasar inadvertido. Habría marcado las posiciones con tinta fluorescente para localizarlas con luz de Wood. Si la sospecha clínica siguiera siendo alta, lo citaría para una lectura tardía y revisaría si la serie incluía los aditivos del caucho de sus guantes y sus propios productos.

Si a un paciente con antecedente de eccema por bisutería se le va a implantar una prótesis articular y el traumatólogo pide opinión

Explicaría que la relación entre alergia a metales y fracaso del implante no está aclarada: los datos son sobre todo retrospectivos y los casos confirmados, raros. Ofrecería pruebas epicutáneas preoperatorias con metales para orientar la elección del material, dado el antecedente, y reservaría el estudio posoperatorio para el eccema o las complicaciones locales sin otra explicación. Evitaría presentar un positivo como contraindicación absoluta.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Hapteno pequeño, sensibilización silenciosa

Los alérgenos de contacto son haptenos lipófilos de menos de 500 Da que solo se vuelven antigénicos al unirse a proteínas epidérmicas. La sensibilización tarda de 10 a 15 días y suele pasar inadvertida; según datos en buena parte experimentales, pueden iniciarla las células dendríticas dérmicas, no solo las de Langerhans.

◆Cobalto: la púrpura puntiforme no es alergia

Alrededor del 5 % de los pacientes parcheados con cloruro de cobalto muestra petequias puntiformes sin eritema ni edema. Se atribuye al depósito del metal en las glándulas ecrinas y debe leerse como reacción irritativa, nunca como positivo.

◆Oro: positivo frecuente, relevancia discutible

El oro reacciona muy tarde y puede darse por negativo si solo se lee antes de las 96 horas; a menudo carece de relevancia clínica, y es la causa habitual de reacción persistente, de más de un mes. Donde más interesa es en el eccema palpebral aislado.

◆No todo eccema de contacto parece eccema

Hay formas de tipo eritema multiforme (maderas exóticas, medicamentos tópicos; sin fiebre y casi nunca con mucosas), purpúricas en las piernas (caucho, tintes textiles), liquenoides (reveladores de color, pigmentos metálicos de tatuajes, amalgama en la mucosa oral) y pigmentadas (tintes textiles, cosméticos, fragancias).

◆Reacción tardía o sensibilización por la prueba

Una reacción nueva entre los días 10 y 21, tras lecturas negativas, sugiere sensibilización activa, más probable con parafenilendiamina. Un positivo que aparece a partir del séptimo día con oro o corticoides es una reacción tardía en alguien ya alérgico. No siempre pueden distinguirse.

◆Fármacos sistémicos que reactivan un eccema de contacto

Aminofilina y antihistamínicos piperazínicos (hidroxicina, cetirizina, levocetirizina) en sensibilizados a etilendiamina; disulfiram en alérgicos a tiuranes; piroxicam en sensibilizados al timerosal. Conviene anotarlo en el informe de las pruebas para que conste ante futuras prescripciones.

◆Corticoides: tres grupos donde la obra pone cinco

En 2011 se propuso reformular en tres grupos la clasificación en A, B, C, D1 y D2. Los no metilados en C16 ni halogenados (en su mayoría antiguos A y D2, más budesonida) concentran las reacciones; quien reacciona a los halogenados de los otros dos grupos también lo hace a estos, pero no al revés.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2019) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

Actualización DermRXGuía europea de pruebas epicutáneas renovada en 2026 y series basales europea y española al día

La obra describe el diagnóstico desde el panel comercial estadounidense de 35 alérgenos y su ampliación. En Europa el punto de partida es la serie basal europea, revisada para 2023, y la guía de la Sociedad Europea de Dermatitis de Contacto, actualizada en 2026 con recomendaciones prácticas consensuadas mediante un proceso Delphi, que abarca materiales, técnica, factores individuales, niños, dermatosis profesional, erupciones por fármacos, productos aportados por el paciente, efectos adversos y consejo final. En España, el GEIDAC añadió a la serie estándar acordada en 2016 el metacrilato de hidroxietilo, la mezcla de tintes textiles y los hidroperóxidos de linalol y de limoneno, y retiró etilendiamina y fenoxietanol.

Fuente: Uter W, et al. Contact Dermatitis. 2026;95(3):237-275. PMID: 42324086. Wilkinson SM, et al. Contact Dermatitis. 2023;88(2):87-92. PMID: 36443008. Navarro-Triviño FJ, et al. Actas Dermosifiliogr. 2024;115(7):T712-T721. PMID: 38823769.

Actualización DermRXIsotiazolinonas: restringidas más que prohibidas, y con una epidemia que cede en Europa

La obra da por prohibidas en los cosméticos europeos las mezclas con isotiazolinonas y con metildibromoglutaronitrilo. Para las primeras hay que matizar. Según un análisis danés, la metilisotiazolinona, admitida como conservante único en 2005, causó una epidemia de eccema de contacto, y en 2017 la regulación europea la prohibió en cosméticos sin aclarado y redujo la concentración permitida en los de aclarado; hasta 2019 los casos bajaban, pero su prevalencia entre los parcheados no había vuelto al nivel previo. La positividad a la mezcla con metilcloroisotiazolinona alcanzó su máximo en 2013–2014 (7,6 % en la red ESSCA) y bajó al 4,4 % en 2017–2018, mientras en Norteamérica subía hasta el 10,8 %.

Fuente: Havmose M, et al. Contact Dermatitis. 2021;84(4):254-262. PMID: 33043989. Reeder MJ, et al. JAMA Dermatol. 2023;159(3):267-274. PMID: 36652228.

Actualización DermRXAlérgenos que la obra apenas trata: acrilatos, hidroperóxidos de terpenos y dispositivos para la diabetes

El mapa de alérgenos se ha movido desde 2019. El metacrilato de hidroxietilo, que la obra citaba solo como ausente del panel comercial, y los hidroperóxidos de linalol y de limoneno forman ya parte de la serie estándar española. Los dispositivos para la diabetes son una fuente nueva: el acrilato de isobornilo de un sensor de glucosa concreto sensibilizó a cientos de pacientes publicados, niños y adultos con diabetes de tipo 1, y después se han descrito muchos otros alérgenos en sensores y bombas de insulina. El estudio es laborioso porque, según la revisión, los fabricantes no facilitan la composición ni muestras para parchear.

Fuente: Navarro-Triviño FJ, et al. Actas Dermosifiliogr. 2024;115(7):T712-T721. PMID: 38823769. de Groot A, et al. Contact Dermatitis. 2025;92(2):87-112. PMID: 39600106.

Actualización DermRXParchear bajo dupilumab sigue siendo útil; bajo inhibidores de JAK, un negativo es poco fiable

La obra solo contempla prednisona y ciclosporina como causa de falsos negativos. Con dupilumab, un estudio prospectivo multicéntrico de 76 pacientes comparó en 36 los parches previos y los hechos durante el tratamiento: de 1230 pares, 1022 coincidieron y 44 positivos se perdieron; aconseja parchear a los atópicos con respuesta parcial o empeoramiento. En una serie española hubo positivos en el 37 % de 54 pacientes, aunque la mayoría de los eccemas persistentes eran atopia mal controlada. Con inhibidores de JAK, una revisión sistemática de ocho estudios describe, con datos iniciales, negativización completa en el 71,9 % de los parcheados antes y durante el fármaco y atenuación en el resto. Según una revisión de 2022, el dupilumab se ha usado fuera de indicación en el eccema de contacto.

Fuente: Bocquel S, et al. J Am Acad Dermatol. 2024;90(3):512-520. PMID: 37871801. Docampo-Simón A, et al. Dermatitis. 2023;34(4):315-322. PMID: 37001174. Gratz BW, et al. Dermatitis. 2026. doi:10.1177/17103568261415887. PMID: 41700696. Johnson H, et al. Cutis. 2022;109(5):265-267. PMID: 35856769.

Actualización DermRXLos linfocitos T de memoria residentes explican por qué el eccema vuelve al mismo sitio

La obra explica la fase de provocación por linfocitos T efectores que acuden desde la circulación y se agrupan con células dendríticas alrededor de las vénulas. Desde entonces se ha consolidado el papel de los linfocitos T de memoria residentes: se acumulan de preferencia en el lugar de contacto con el alérgeno, persisten en la piel sin recircular y desencadenan una respuesta rápida e intensa ante una nueva exposición. Se les atribuyen los rebrotes sobre zonas ya afectadas, la cronicidad y la gravedad, y se proponen como diana terapéutica. Para el clínico, la piel curada conserva memoria local.

Fuente: Lefevre MA, et al. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2021;21(4):355-360. PMID: 34155157.

Actualización DermRXLa alergia de contacto en cifras: uno de cada cinco en población general y más en niños estudiados

La obra cita una prevalencia del 21,2 % con datos hasta 2007. El metanálisis posterior (28 estudios, 20 107 personas parcheadas) la sitúa en el 20,1 %: 27,9 % en mujeres, 13,2 % en hombres y 16,5 % en menores de 18 años, con el níquel como primer alérgeno (11,4 %). Entre 6961 niños y adolescentes remitidos para pruebas en once países europeos (2011–2022), el 29,3 % estaba sensibilizado; los de 1 a 5 años tuvieron la tasa más alta (34,3 %) y la sensibilización a parafenilendiamina se triplicó en los de 13 a 16 años frente a los de 6 a 12. La edad no excluye la indicación.

Fuente: Alinaghi F, et al. Contact Dermatitis. 2019;80(2):77-85. PMID: 30370565. Mazzetto R, et al. Pediatr Allergy Immunol. 2025;36(11):e70245. PMID: 41273099.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Turrentine, Sheehan y Cruz. Capítulo 24, «Dermatitis alérgica de contacto». En: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS, editores. Fitzpatrick’s Dermatology. 9.ª ed. Nueva York: McGraw-Hill Education; 2019. Consultado en su edición en español (Dermatología de Fitzpatrick, 9e).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

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  2. Wilkinson SM, Gonçalo M, Aerts O, et al. The European baseline series and recommended additions: 2023. Contact Dermatitis. 2023;88(2):87-92. PMID: 36443008.
  3. Navarro-Triviño FJ, Borrego L, Silvestre-Salvador JF, et al. [Translated article] Standard and Expanded Series Patch Testing Update by the Spanish Contact Dermatitis and Skin Allergy Research Group (GEIDAC). Actas Dermosifiliogr. 2024;115(7):T712-T721. PMID: 38823769.
  4. Havmose M, Thyssen JP, Zachariae C, et al. The epidemic of contact allergy to methylisothiazolinone-An analysis of Danish consecutive patients patch tested between 2005 and 2019. Contact Dermatitis. 2021;84(4):254-262. PMID: 33043989.
  5. Reeder MJ, Warshaw E, Aravamuthan S, et al. Trends in the Prevalence of Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone Contact Allergy in North America and Europe. JAMA Dermatol. 2023;159(3):267-274. PMID: 36652228.
  6. de Groot A, van Oers EM, Ipenburg NA, et al. Allergic contact dermatitis caused by glucose sensors and insulin pumps: A full review: Part 1: Sensors and pumps, adverse cutaneous reactions, allergens, and diabetes devices causing allergic contact dermatitis. Contact Dermatitis. 2025;92(2):87-112. PMID: 39600106.
  7. Bocquel S, Soria A, Raison-Peyron N, et al. Impact of dupilumab on patch test results and allergic contact dermatitis: A prospective multicenter study. J Am Acad Dermatol. 2024;90(3):512-520. PMID: 37871801.
  8. Docampo-Simón A, Sánchez-Pujol MJ, Pastor-Nieto MA, et al. Patch Testing in Patients With Severe Atopic Dermatitis Treated With Dupilumab: A Multicentric Approach in Spain. Dermatitis. 2023;34(4):315-322. PMID: 37001174.
  9. Gratz BW, Chung S, Hussain AN. Janus Kinase Inhibitors’ Effect on Patch Testing: A Systematic Review. Dermatitis. 2026. doi:10.1177/17103568261415887. PMID: 41700696.
  10. Johnson H, Adler BL, Yu J. Dupilumab for Allergic Contact Dermatitis: An Overview of Its Use and Impact on Patch Testing. Cutis. 2022;109(5):265-267. PMID: 35856769.
  11. Lefevre MA, Vocanson M, Nosbaum A. Role of tissue-resident memory T cells in the pathophysiology of allergic contact dermatitis. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2021;21(4):355-360. PMID: 34155157.
  12. Alinaghi F, Bennike NH, Egeberg A, et al. Prevalence of contact allergy in the general population: A systematic review and meta-analysis. Contact Dermatitis. 2019;80(2):77-85. PMID: 30370565.
  13. Mazzetto R, Uter W, Dugonik A, et al. Contact sensitization in children and adolescents: Trends from a multicentre European study (2011-2022). Pediatr Allergy Immunol. 2025;36(11):e70245. PMID: 41273099.
  14. Baeck M, Chemelle JA, Goossens A, et al. Corticosteroid cross-reactivity: clinical and molecular modelling tools. Allergy. 2011;66(10):1367-1374. PMID: 21671945.

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