Dermatitis alérgica de contacto: leer la distribución, indicar bien las pruebas epicutáneas y convertir un positivo en evitación eficaz
Sobre el capítulo 24, «Dermatitis alérgica de contacto» (Turrentine, Sheehan y Cruz) · Dermatología de Fitzpatrick, 9.ª ed., 2019
Ante un eccema que no cede, que cambia de comportamiento o que dibuja formas geométricas, la pregunta útil no es qué corticoide subir, sino qué está tocando la piel. Esta lectura ordena la dermatitis alérgica de contacto por decisiones: cuándo sospecharla, qué alérgeno sugiere cada localización, cómo indicar, leer e interpretar las pruebas epicutáneas y cómo tratar. Se actualiza a octubre de 2026 con la guía europea, las series basales vigentes y los alérgenos emergentes.
Obra de referencia: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS (eds.), Fitzpatrick’s Dermatology, 9.ª ed. (McGraw-Hill Education, 2019). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 23 min de lectura.
En 20 segundos
- La dermatitis alérgica de contacto es una hipersensibilidad retardada de tipo IV: exige sensibilización previa y, una vez establecida, basta una cantidad mínima de hapteno para desencadenarla. En la irritativa no hay sensibilización y la intensidad depende de la dosis.
- El síntoma guía es el prurito, más que el escozor. La morfología va de edema y vesículas en la fase aguda a liquenificación y fisuras en la crónica, y los trazos lineales, geométricos o focales delatan un origen externo.
- La localización orienta al alérgeno y, sobre todo, decide si hay que hacer pruebas, pero no las sustituye: ni el clínico experto acierta de forma fiable los positivos solo con la historia y la exploración.
- Las pruebas epicutáneas se aplican en la espalda bajo oclusión durante 48 horas y se leen de nuevo a las 72 o 96. Metales, antibióticos tópicos y corticoides pueden positivizarse tarde y justifican una lectura a los 7–10 días.
- Un positivo demuestra sensibilización, no enfermedad. Hay que asignarle relevancia —actual, pasada o dudosa— contrastándolo con las exposiciones reales del paciente y con la respuesta a la evitación.
- El alérgeno puede llegar por caminos indirectos: transferido por las manos o por otra persona, por el aire o por vía sistémica (fármacos, alimentos), con patrones palpebrales, flexurales o dishidrosiformes que no reproducen el punto de contacto.
- El tratamiento es la evitación informada, con alternativas concretas. Los corticoides tópicos, o sistémicos en los brotes extensos, controlan el episodio; retirarlos demasiado pronto favorece el rebote.
Claves de la lectura
La distribución decide si hay que parchear; el parche decide el alérgeno
El área de mayor eccema suele coincidir con la de mayor contacto: la región periumbilical apunta al metal de botones y hebillas; la línea de implantación del pelo y la zona retroauricular, a los productos capilares; el dorso del pie, al cuero, el caucho o los tintes del calzado, y la planta, a plantillas y adhesivos. Cara, párpados, labios y cuello obligan a pensar en cosméticos. Aun así, la obra insiste en que historia y exploración rara vez bastan para nombrar al culpable: el patrón sirve para indicar las pruebas y elegir las series, no para ahorrárselas.
Tres prejuicios hacen que se escape: simetría, uniformidad y respeto palmoplantar
La dermatitis alérgica de contacto no siempre es bilateral aunque la exposición lo sea, como ocurre con guantes o calzado. Tampoco es homogénea: un ingrediente aplicado en toda la cara suele producir un eccema parcheado. Y sí afecta a palmas y plantas. Además puede injertarse sobre otra dermatosis: cuando una dermatitis atópica o un eccema crónico de manos dejan de responder, cambian de síntomas o se extienden —lo que la obra llama desestabilización—, hay que sospechar una alergia de contacto añadida, a menudo a un componente del propio tratamiento.
El alérgeno viaja: cuero cabelludo indemne, párpados afectados
Los productos capilares respetan a menudo el cuero cabelludo, mejor protegido, y se manifiestan en párpados, orejas, cuello y cara. La piel fina del párpado reacciona a cantidades mínimas llevadas por los dedos —el ejemplo clásico es la resina de tosilamida-formaldehído de la laca de uñas— o por el aire. El alérgeno puede proceder incluso de otra persona, la llamada dermatitis connubial. Entre las causas de eccema palpebral aislado la obra destaca el oro, las fragancias, los conservantes y los preparados oftálmicos. Regla práctica: preguntar por lo que tocan las manos, no solo por lo que se aplica en la zona enferma.
Una serie corta deja alérgenos sin diagnosticar: hay que ampliar y probar los productos propios
Los paneles comerciales cerrados son un punto de partida. La obra recuerda que el precargado de 35 alérgenos no incluye varios de los positivos frecuentes del grupo norteamericano —segunda mezcla de fragancias, lanolina, propilenglicol, metacrilato de 2-hidroxietilo o propóleo, entre otros— y que una serie estándar de 28 alérgenos solo identifica todos los alérgenos en una minoría de pacientes, por debajo de un tercio. De ahí la necesidad de series ampliadas según localización y profesión, y de probar los productos del paciente: en parche cerrado, en semiabierto si son líquidos con potencial irritante o mediante aplicación abierta repetida.
Leer es interpretar: crescendo alérgico, decrescendo irritativo y lecturas tardías
La reacción alérgica crece entre la primera y la segunda lectura, desborda el área del parche y es eccematosa; la irritativa aparece pronto, tiene bordes netos y aspecto cuarteado, y se apaga. Las pústulas con sales metálicas y la púrpura puntiforme del cloruro de cobalto son irritativas. Varios alérgenos de uso habitual —mezcla de fragancias, cocamidopropilbetaína, mezcla de carbamatos, formaldehído, cloruro de benzalconio— dan reacciones marginales que exigen prudencia. Y una lectura que termina a las 48 horas pierde casos: el oro, los antibióticos tópicos y los corticoides pueden tardar una semana o más.
Positivo no es culpable: sin relevancia no hay diagnóstico
El timerosal ilustra el problema: da positivos frecuentes, probablemente por sensibilización vacunal, y casi nunca explica el eccema. La relevancia es segura cuando la prueba de uso o el parche con el producto sospechoso son positivos; probable, si el alérgeno está en el entorno del paciente y la distribución encaja; posible, si solo consta la exposición; pasada, si explica episodios antiguos, y dudosa, si no se identifica fuente. La asignación definitiva es retrospectiva: se confirma en la revisión, cuando la dermatitis se ha resuelto tras evitar el alérgeno.
La vía sistémica reactiva una sensibilización adquirida por la piel
En un paciente sensibilizado por contacto, la llegada del alérgeno o de una molécula afín por vía oral, parenteral o inhalada puede provocar desde un rebrote en el lugar de la dermatitis original hasta una eritrodermia. El níquel y el bálsamo del Perú de la dieta se asocian a eccema dishidrosiforme de manos. El eritema glúteo y de pliegues inducido por fármacos sin sensibilización cutánea previa se separa hoy con el término SDRIFE: exantema simétrico y bien delimitado, glúteo o inguinal, con al menos otro pliegue afectado y sin síntomas sistémicos.
Del patrón a la evitación: localizaciones, alérgenos, pruebas y tratamiento
Cuatro bloques en el orden en que se toman las decisiones: dónde está el eccema, qué alérgeno puede explicarlo, cómo se demuestra y cómo se maneja.
Localizaciones y su pista
Párpados
Piel fina · contacto ectópico y aerotransportado- Fuentes directas
- Máscara de pestañas, delineador y sombras; adhesivo de pestañas postizas; níquel y caucho del rizador. También colirios y pomadas oftálmicas, por antibióticos o por conservantes como el cloruro de benzalconio.
- Transferencia
- Laca de uñas (resina de tosilamida-formaldehído) y productos del pelo llevados por los dedos. El edema palpebral intenso es típico de la dermatitis por tinte capilar.
- Oro
- Alérgeno más frecuente en el eccema palpebral aislado de la serie norteamericana. Las partículas duras de cosméticos y fotoprotectores, como el dióxido de titanio, desgastan la joya y liberan oro que alcanza la cara.
Labios
Queilitis aislada · un tercio con alérgeno- Alérgenos
- Fragancias y aromatizantes (mezcla de fragancias, Myroxylon pereirae) en primer lugar; también benzofenona-3 de los fotoprotectores labiales y galatos, antioxidantes de barras y bálsamos.
- Fuentes
- Barras, brillos y bálsamos labiales, dentífricos, colutorios, hilo dental y productos de uñas. En músicos, los instrumentos de viento.
- Estudio
- El parche con los propios productos labiales es especialmente rentable. Predominio femenino marcado en las series, entre el 70,7 y el 90 %.
Cuello y axilas
Perfume, joyas y tejidos- Cuello
- Placa en la cara anterior por vaporización repetida de perfume (signo del atomizador), laca de uñas transferida por las manos y níquel o cobalto de collares y cierres.
- Axila textil
- Afecta a los pliegues axilares y respeta relativamente la cúpula: calor, humedad y fricción extraen tintes y resinas del tejido.
- Axila cosmética
- Desodorantes y antitranspirantes aportan fragancias a concentración alta y conservantes, entre ellos liberadores de formaldehído y parabenos.
Manos y pies
Multifactorial · indicación de pruebas- Pistas en manos
- Prurito, vesículas en los pulpejos y cambio de comportamiento de un eccema previo. El eccema crónico de manos es por sí mismo indicación de pruebas epicutáneas.
- Pies
- Dorso: cuero curtido (dicromato potásico), caucho y tintes. Planta: plantillas y adhesivos como la resina de p-terc-butilfenol-formaldehído.
- Caucho
- Los aditivos del caucho son la primera causa en el pie: mercaptobenzotiazol, carbamatos, tiuranes, mezcla de gomas negras y tioureas.
- Trampa
- Calcetín y zapato retienen antibióticos, corticoides o antifúngicos tópicos y prolongan la exposición a ellos.
Tronco y dermatitis dispersa generalizada
Textiles y productos de higiene- Textiles
- Tintes dispersos y resinas de formaldehído de los acabados antiarrugas. Según la obra, el formaldehído libre de la ropa actual solo alcanzaría el umbral de los pacientes más sensibles.
- Forma dispersa
- Más de tres áreas corporales afectadas, o tres si son tronco, brazos y piernas. En la serie norteamericana supuso el 14,9 % de 10 061 pacientes, y el 49 % tuvo al menos un positivo relevante.
- Qué buscar
- Conservantes, fragancias, propilenglicol, cocamidopropilbetaína, resinas textiles y corticoides tópicos fueron los positivos relevantes más habituales en esa serie.
Alérgenos que hay que conocer
Níquel y cobalto
Níquel: primer alérgeno en todo el mundo- Fuentes
- Bisutería, hebillas, botones, cremalleras, monturas de gafas, llaves, monedas y teléfonos móviles. Las perforaciones son un factor de riesgo reconocido de sensibilización.
- Detección
- La prueba de la dimetilglioxima da un precipitado rosa cuando el objeto libera níquel. Existe una prueba análoga para el cobalto, que vira a amarillo anaranjado.
- Cobalto
- Acompaña al níquel por cosensibilización, no por reacción cruzada. También está en cuero, cemento, pigmentos azules y vitamina B12; evitar los objetos niquelados es una forma práctica de manejar esta alergia.
- Regulación
- Según la obra, la Unión Europea limita desde 1994 la liberación de níquel a 0,5 μg/cm² por semana en objetos de contacto prolongado, con un umbral más estricto para las piezas de perforación.
Conservantes
Formaldehído, liberadores e isotiazolinonas- Liberadores
- Quaternium-15, imidazolidinilurea, diazolidinilurea, DMDM hidantoína y bronopol sustituyen al formaldehído en cosméticos y lo ceden lentamente.
- No liberadores
- Metilcloroisotiazolinona/metilisotiazolinona y metildibromoglutaronitrilo/fenoxietanol. Conviene probar la mezcla y sus componentes por separado, porque la mezcla sola pierde casos.
- Fuentes
- Productos de cuidado personal: cremas y lociones, toallitas húmedas, jabones líquidos y papel higiénico humedecido.
Fragancias
Hasta el 4 % de la población- Marcadores
- Myroxylon pereirae (bálsamo del Perú), mezcla de fragancias I, con ocho sustancias, y mezcla II, con seis más.
- Distribución
- Cara, manos, región retroauricular, cuello y axilas, con frecuencia en focos dispersos.
- Trampa
- Pueden no declararse como perfume cuando se añaden para enmascarar olores. Están también en dentífricos, colutorios, medicamentos tópicos y aromas alimentarios.
Parafenilendiamina
Tinte capilar permanente · sensibilizante potente- Clínica
- Cara, párpados, orejas y cuello, con cuero cabelludo relativamente respetado salvo en los muy sensibles, que presentan edema y costras.
- Dato útil
- Una vez oxidada deja de ser alergénica: el pelo ya teñido no reexpone. El monotioglicolato de glicerilo de las permanentes, en cambio, persiste en el pelo.
- Cruces
- Benzocaína, ácido paraaminobenzoico, sulfonilureas, hidroclorotiazida, procainamida y colorantes azoicos y de anilina.
- Otra fuente
- Henna negra de los tatuajes temporales, adulterada con parafenilendiamina para oscurecer el dibujo: una vía de sensibilización ajena al tinte capilar.
Antibióticos tópicos
Neomicina y bacitracina- Riesgo
- Dermatitis de estasis y úlceras de pierna, dermatitis anogenital y otitis externa: piel dañada y aplicaciones repetidas.
- Presentación
- Persistencia o empeoramiento de la dermatosis tratada. Puede simular una celulitis, pero predomina el prurito sobre el dolor.
- Bacitracina
- Además de eccema puede causar urticaria y, excepcionalmente, anafilaxia. Coincide con la neomicina por cosensibilización: no tienen parentesco químico.
Corticoides tópicos
Sospecha si el eccema empeora al tratarlo- Excipiente
- Con frecuencia el responsable no es el corticoide sino el vehículo: propilenglicol o conservantes.
- Marcadores
- Pivalato de tixocortol, budesonida y 17-butirato de hidrocortisona son los tres marcadores que la obra recoge en el panel de cribado.
- Elección
- La obra considera menos alergénicos los del grupo C, como la desoximetasona. Pueden positivizarse tarde, por lo que conviene la lectura a los 7–10 días.
La prueba epicutánea
Indicación
Eccema persistente, recurrente o atípico- Cuándo
- Dermatitis persistente o recidivante con sospecha de contacto; dermatitis atópica u otro eccema refractario al tratamiento correcto; eccema crónico de manos o pies; dermatitis dispersa o eritrodermia.
- Rendimiento
- La obra recoge que en torno al 16 % de los eccemas crónicos se beneficiaría, y probablemente más. El error más grave no es una complicación de la prueba, sino no hacerla.
- Inmunosupresión
- Prednisona y ciclosporina pueden negativizarla. Lo ideal es estudiar sin ellas; si no es posible, con la dosis mínima y contando con falsos negativos.
Técnica y lecturas
Oclusión 48 h · lectura a 72–96 h- Protocolo
- Parches en la espalda durante 48 horas. Tras retirarlos conviene esperar unos 20 minutos antes de leer, para que ceda la irritación del adhesivo.
- Lectura tardía
- A los 7–10 días cuando se sospechan metales, antibióticos tópicos o corticoides, que reaccionan con retraso.
- Variantes
- Aplicación abierta repetida, dos veces al día en la fosa antecubital durante 1–3 semanas, para productos sin aclarado; prueba semiabierta para líquidos con potencial irritante.
Graduación
Escala del grupo internacional (ICDRG)- Positivas
- De + (eritema palpable, sin vesículas) a ++ (edema o vesículas) y +++ (ampollas o ulceración).
- Dudosa
- Eritema tenue y plano, que no se palpa; se registra con un interrogante y no equivale a un positivo.
- Piel oscura
- El eritema se aprecia peor: hay que palpar cada sitio en busca de edema o pápulas, y marcar con tinta fluorescente para localizar los parches con luz de Wood.
Efectos adversos
Infrecuentes y casi siempre leves- Esperables
- Prurito en los positivos e irritación por el adhesivo. Discromía posinflamatoria, más probable en piel pigmentada y si hay exposición solar inmediata tras retirar los parches.
- Persistente
- Reacción que dura más de un mes; es característica de las sales de oro.
- Sensibilización
- Reacción nueva a los 10–21 días con lecturas previas negativas; riesgo bajo, mayor con sensibilizantes potentes como la parafenilendiamina.
- Otros
- Rebrote del eccema original, fenómeno de Koebner en psoriasis o liquen plano activos, impetiginización, cicatriz tras reacciones ampollosas y, de forma excepcional, anafilaxia.
Tratamiento
Evitación
Único tratamiento etiológico- Qué entregar
- Nombre del alérgeno y sus sinónimos, sustancias relacionadas, fuentes habituales y, sobre todo, alternativas concretas que el paciente pueda usar.
- Pronóstico
- Empeora con la afectación de manos, la extensión y el tiempo transcurrido hasta el diagnóstico. Mejora cuanto mejor conoce el paciente su alergia.
- Guantes
- En la alergia a los aceleradores del caucho la obra da por más seguros los guantes de vinilo que los de nitrilo.
Brote agudo
Corticoide tópico o sistémico- Localizado
- Corticoide tópico como primera línea; la obra indica que suelen necesitarse 2–3 semanas para evitar el rebote.
- Extenso o grave
- La obra propone prednisona oral, 1 mg/kg/día la primera semana y descenso semanal hasta completar 3–4 semanas, plazo que considera necesario en los cuadros graves.
- Cautela
- Antes de un ciclo sistémico hay que valorar comorbilidad, embarazo y edad; en niños y gestantes la decisión debe individualizarse.
Dieta en el contacto sistémico
Níquel y bálsamo del Perú- Bálsamo del Perú
- Pueden reaccionar de forma cruzada tomate, piel de cítricos, chocolate, canela, clavo, vainilla, curry, vino, cerveza y refrescos oscuros.
- Resultado
- En la serie que cita la obra, casi la mitad de los pacientes con parche positivo mejoró con la dieta de eliminación.
Contrastes que resuelven la duda
Cuatro parejas que se confunden en la consulta o en la lectura de los parches, con el dato que las separa.
Dermatitis alérgica frente a dermatitis irritativa de contacto
- Mecanismo
- Sensibilización previa y respuesta de linfocitos T específicos, frente a daño directo sin sensibilización y proporcional a la concentración y la cantidad del irritante.
- Síntoma
- Predominio del prurito en la alérgica; del escozor o la quemazón en la irritativa.
- Morfología
- La alérgica vesicula con facilidad y puede extenderse más allá del contacto. La irritativa solo vesicula con irritantes muy potentes y no desborda el área expuesta.
- En el parche
- Crescendo, infiltración y aspecto eccematoso frente a decrescendo, borde neto y superficie cuarteada. Clínicamente pueden ser indistinguibles y coexistir.
Dermatitis de contacto sistémica frente a SDRIFE
- Sensibilización
- Cutánea y previa por definición en la primera; innecesaria en el exantema flexural e intertriginoso simétrico por fármacos.
- Desencadenante
- El mismo alérgeno o una molécula afín por vía oral, parenteral o inhalada, frente a un fármaco sistémico desde la primera dosis o tras varias.
- Clínica
- Rebrote en el sitio original, eccema dishidrosiforme, afectación flexural o eritrodermia, frente a eritema glúteo-perianal o inguinal en V con otro pliegue, simétrico y sin clínica sistémica.
- Nomenclatura
- «Síndrome del babuino» nació en 1984 para la forma con sensibilización previa (mercurio, níquel, ampicilina) y después se extendió a casos sin ella, lo que motivó el término SDRIFE.
Eccema de contacto crónico frente a micosis fungoide en placas
- Localización
- Zona de contacto con el alérgeno, frente a áreas cubiertas: tronco, mamas, caderas y nalgas.
- Morfología
- Placas eccematosas o liquenificadas pruriginosas, frente a máculas y placas bien delimitadas, descamativas, atróficas o poiquilodérmicas.
- Trampa
- La variante linfomatoide del eccema de contacto —níquel, oro, parafenilendiamina, resina de p-terc-butilfenol, dimetilfumarato— se define solo por la histología: infiltrado dérmico denso de aspecto seudolinfomatoso.
- Conducta
- Biopsiar el «eccema» fijo de zonas cubiertas que no responde; parchear cuando la biopsia seudolinfomatosa procede de una zona de contacto.
Cosensibilización frente a reactividad cruzada
- Concepto
- Dos sensibilizaciones independientes adquiridas por exposición conjunta, frente al reconocimiento de moléculas químicamente afines por una misma respuesta.
- Ejemplos
- Níquel con cobalto y neomicina con bacitracina son cosensibilizaciones. La parafenilendiamina con benzocaína o sulfonilureas, y la etilendiamina con hidroxicina, son cruces.
- Consecuencia
- En la primera suele bastar con evitar la fuente común (objetos niquelados, pomadas de triple antibiótico). En la segunda hay que advertir de toda la familia química, incluidos fármacos sistémicos.
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.
Si una mujer de 45 años presenta eccema pruriginoso con edema de párpados y placas en la línea de implantación del pelo y detrás de las orejas dos días después de teñirse
Trataría el brote y programaría pruebas epicutáneas con serie basal y de peluquería una vez resuelto, con la espalda libre de eccema. Si se confirmara la parafenilendiamina, le indicaría evitar tintes permanentes y tatuajes de henna negra y le advertiría de los cruces con benzocaína y otros compuestos paraamino. No daría por seguro un tinte alternativo sin revisar su composición, porque otros colorantes, como el sulfato de toluendiamina, también sensibilizan.
Si un paciente con dermatitis de estasis y úlcera venosa empeora, con más picor y eccema perilesional, tras semanas de pomada antibiótica
Antes de asumir una celulitis valoraría si predomina el prurito sobre el dolor. Suspendería los tópicos no imprescindibles, empezando por la pomada, y solicitaría pruebas con serie basal, antibióticos tópicos, corticoides y sus propios productos, con lectura tardía a los 7–10 días. Le explicaría que la piel con estasis se sensibiliza con facilidad a lo que se aplica sobre ella y que la oclusión prolonga el contacto.
Si un adulto con dermatitis atópica estable durante años desarrolla eccema facial y de manos que ya no responde a su tratamiento habitual
Lo interpretaría como una desestabilización y buscaría una alergia de contacto añadida: revisaría emolientes, corticoides, fotoprotectores y productos de higiene, y pediría pruebas epicutáneas con serie basal, cosméticos, corticoides y sus productos. Si recibiera un inmunosupresor, intentaría hacerlas con la menor dosis posible y contaría con falsos negativos. No escalaría el tratamiento sistémico sin haber descartado antes esta posibilidad.
Si una paciente con parche positivo al níquel y eccema dishidrosiforme de manos sigue con brotes pese a haber retirado la bisutería
Comprobaría primero fuentes cutáneas inadvertidas —llaves, herramientas, teléfono— con la prueba de la dimetilglioxima. Si el contacto pareciera controlado, plantearía una dermatitis de contacto sistémica por níquel de la dieta y propondría una restricción de prueba, limitada en el tiempo y con un objetivo claro de respuesta. Le explicaría que no todos los pacientes mejoran y que no tiene sentido mantenerla si no hay beneficio.
Si un trabajador sanitario de piel oscura con eccema de manos acude a la lectura de las 96 horas y no se aprecia eritema en ningún parche
Palparía cada sitio en busca de edema, pápulas o vesículas, porque en los fototipos V y VI el eritema puede pasar inadvertido. Habría marcado las posiciones con tinta fluorescente para localizarlas con luz de Wood. Si la sospecha clínica siguiera siendo alta, lo citaría para una lectura tardía y revisaría si la serie incluía los aditivos del caucho de sus guantes y sus propios productos.
Si a un paciente con antecedente de eccema por bisutería se le va a implantar una prótesis articular y el traumatólogo pide opinión
Explicaría que la relación entre alergia a metales y fracaso del implante no está aclarada: los datos son sobre todo retrospectivos y los casos confirmados, raros. Ofrecería pruebas epicutáneas preoperatorias con metales para orientar la elección del material, dado el antecedente, y reservaría el estudio posoperatorio para el eccema o las complicaciones locales sin otra explicación. Evitaría presentar un positivo como contraindicación absoluta.
Perlas de examen y de consulta
◆Hapteno pequeño, sensibilización silenciosa
Los alérgenos de contacto son haptenos lipófilos de menos de 500 Da que solo se vuelven antigénicos al unirse a proteínas epidérmicas. La sensibilización tarda de 10 a 15 días y suele pasar inadvertida; según datos en buena parte experimentales, pueden iniciarla las células dendríticas dérmicas, no solo las de Langerhans.
◆Cobalto: la púrpura puntiforme no es alergia
Alrededor del 5 % de los pacientes parcheados con cloruro de cobalto muestra petequias puntiformes sin eritema ni edema. Se atribuye al depósito del metal en las glándulas ecrinas y debe leerse como reacción irritativa, nunca como positivo.
◆Oro: positivo frecuente, relevancia discutible
El oro reacciona muy tarde y puede darse por negativo si solo se lee antes de las 96 horas; a menudo carece de relevancia clínica, y es la causa habitual de reacción persistente, de más de un mes. Donde más interesa es en el eccema palpebral aislado.
◆No todo eccema de contacto parece eccema
Hay formas de tipo eritema multiforme (maderas exóticas, medicamentos tópicos; sin fiebre y casi nunca con mucosas), purpúricas en las piernas (caucho, tintes textiles), liquenoides (reveladores de color, pigmentos metálicos de tatuajes, amalgama en la mucosa oral) y pigmentadas (tintes textiles, cosméticos, fragancias).
◆Reacción tardía o sensibilización por la prueba
Una reacción nueva entre los días 10 y 21, tras lecturas negativas, sugiere sensibilización activa, más probable con parafenilendiamina. Un positivo que aparece a partir del séptimo día con oro o corticoides es una reacción tardía en alguien ya alérgico. No siempre pueden distinguirse.
◆Fármacos sistémicos que reactivan un eccema de contacto
Aminofilina y antihistamínicos piperazínicos (hidroxicina, cetirizina, levocetirizina) en sensibilizados a etilendiamina; disulfiram en alérgicos a tiuranes; piroxicam en sensibilizados al timerosal. Conviene anotarlo en el informe de las pruebas para que conste ante futuras prescripciones.
◆Corticoides: tres grupos donde la obra pone cinco
En 2011 se propuso reformular en tres grupos la clasificación en A, B, C, D1 y D2. Los no metilados en C16 ni halogenados (en su mayoría antiguos A y D2, más budesonida) concentran las reacciones; quien reacciona a los halogenados de los otros dos grupos también lo hace a estos, pero no al revés.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2019) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.
Actualización DermRXGuía europea de pruebas epicutáneas renovada en 2026 y series basales europea y española al día
La obra describe el diagnóstico desde el panel comercial estadounidense de 35 alérgenos y su ampliación. En Europa el punto de partida es la serie basal europea, revisada para 2023, y la guía de la Sociedad Europea de Dermatitis de Contacto, actualizada en 2026 con recomendaciones prácticas consensuadas mediante un proceso Delphi, que abarca materiales, técnica, factores individuales, niños, dermatosis profesional, erupciones por fármacos, productos aportados por el paciente, efectos adversos y consejo final. En España, el GEIDAC añadió a la serie estándar acordada en 2016 el metacrilato de hidroxietilo, la mezcla de tintes textiles y los hidroperóxidos de linalol y de limoneno, y retiró etilendiamina y fenoxietanol.
Fuente: Uter W, et al. Contact Dermatitis. 2026;95(3):237-275. PMID: 42324086. Wilkinson SM, et al. Contact Dermatitis. 2023;88(2):87-92. PMID: 36443008. Navarro-Triviño FJ, et al. Actas Dermosifiliogr. 2024;115(7):T712-T721. PMID: 38823769.Actualización DermRXIsotiazolinonas: restringidas más que prohibidas, y con una epidemia que cede en Europa
La obra da por prohibidas en los cosméticos europeos las mezclas con isotiazolinonas y con metildibromoglutaronitrilo. Para las primeras hay que matizar. Según un análisis danés, la metilisotiazolinona, admitida como conservante único en 2005, causó una epidemia de eccema de contacto, y en 2017 la regulación europea la prohibió en cosméticos sin aclarado y redujo la concentración permitida en los de aclarado; hasta 2019 los casos bajaban, pero su prevalencia entre los parcheados no había vuelto al nivel previo. La positividad a la mezcla con metilcloroisotiazolinona alcanzó su máximo en 2013–2014 (7,6 % en la red ESSCA) y bajó al 4,4 % en 2017–2018, mientras en Norteamérica subía hasta el 10,8 %.
Fuente: Havmose M, et al. Contact Dermatitis. 2021;84(4):254-262. PMID: 33043989. Reeder MJ, et al. JAMA Dermatol. 2023;159(3):267-274. PMID: 36652228.Actualización DermRXAlérgenos que la obra apenas trata: acrilatos, hidroperóxidos de terpenos y dispositivos para la diabetes
El mapa de alérgenos se ha movido desde 2019. El metacrilato de hidroxietilo, que la obra citaba solo como ausente del panel comercial, y los hidroperóxidos de linalol y de limoneno forman ya parte de la serie estándar española. Los dispositivos para la diabetes son una fuente nueva: el acrilato de isobornilo de un sensor de glucosa concreto sensibilizó a cientos de pacientes publicados, niños y adultos con diabetes de tipo 1, y después se han descrito muchos otros alérgenos en sensores y bombas de insulina. El estudio es laborioso porque, según la revisión, los fabricantes no facilitan la composición ni muestras para parchear.
Fuente: Navarro-Triviño FJ, et al. Actas Dermosifiliogr. 2024;115(7):T712-T721. PMID: 38823769. de Groot A, et al. Contact Dermatitis. 2025;92(2):87-112. PMID: 39600106.Actualización DermRXParchear bajo dupilumab sigue siendo útil; bajo inhibidores de JAK, un negativo es poco fiable
La obra solo contempla prednisona y ciclosporina como causa de falsos negativos. Con dupilumab, un estudio prospectivo multicéntrico de 76 pacientes comparó en 36 los parches previos y los hechos durante el tratamiento: de 1230 pares, 1022 coincidieron y 44 positivos se perdieron; aconseja parchear a los atópicos con respuesta parcial o empeoramiento. En una serie española hubo positivos en el 37 % de 54 pacientes, aunque la mayoría de los eccemas persistentes eran atopia mal controlada. Con inhibidores de JAK, una revisión sistemática de ocho estudios describe, con datos iniciales, negativización completa en el 71,9 % de los parcheados antes y durante el fármaco y atenuación en el resto. Según una revisión de 2022, el dupilumab se ha usado fuera de indicación en el eccema de contacto.
Fuente: Bocquel S, et al. J Am Acad Dermatol. 2024;90(3):512-520. PMID: 37871801. Docampo-Simón A, et al. Dermatitis. 2023;34(4):315-322. PMID: 37001174. Gratz BW, et al. Dermatitis. 2026. doi:10.1177/17103568261415887. PMID: 41700696. Johnson H, et al. Cutis. 2022;109(5):265-267. PMID: 35856769.Actualización DermRXLos linfocitos T de memoria residentes explican por qué el eccema vuelve al mismo sitio
La obra explica la fase de provocación por linfocitos T efectores que acuden desde la circulación y se agrupan con células dendríticas alrededor de las vénulas. Desde entonces se ha consolidado el papel de los linfocitos T de memoria residentes: se acumulan de preferencia en el lugar de contacto con el alérgeno, persisten en la piel sin recircular y desencadenan una respuesta rápida e intensa ante una nueva exposición. Se les atribuyen los rebrotes sobre zonas ya afectadas, la cronicidad y la gravedad, y se proponen como diana terapéutica. Para el clínico, la piel curada conserva memoria local.
Fuente: Lefevre MA, et al. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2021;21(4):355-360. PMID: 34155157.Actualización DermRXLa alergia de contacto en cifras: uno de cada cinco en población general y más en niños estudiados
La obra cita una prevalencia del 21,2 % con datos hasta 2007. El metanálisis posterior (28 estudios, 20 107 personas parcheadas) la sitúa en el 20,1 %: 27,9 % en mujeres, 13,2 % en hombres y 16,5 % en menores de 18 años, con el níquel como primer alérgeno (11,4 %). Entre 6961 niños y adolescentes remitidos para pruebas en once países europeos (2011–2022), el 29,3 % estaba sensibilizado; los de 1 a 5 años tuvieron la tasa más alta (34,3 %) y la sensibilización a parafenilendiamina se triplicó en los de 13 a 16 años frente a los de 6 a 12. La edad no excluye la indicación.
Fuente: Alinaghi F, et al. Contact Dermatitis. 2019;80(2):77-85. PMID: 30370565. Mazzetto R, et al. Pediatr Allergy Immunol. 2025;36(11):e70245. PMID: 41273099.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Turrentine, Sheehan y Cruz. Capítulo 24, «Dermatitis alérgica de contacto». En: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS, editores. Fitzpatrick’s Dermatology. 9.ª ed. Nueva York: McGraw-Hill Education; 2019. Consultado en su edición en español (Dermatología de Fitzpatrick, 9e).
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
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- Wilkinson SM, Gonçalo M, Aerts O, et al. The European baseline series and recommended additions: 2023. Contact Dermatitis. 2023;88(2):87-92. PMID: 36443008.
- Navarro-Triviño FJ, Borrego L, Silvestre-Salvador JF, et al. [Translated article] Standard and Expanded Series Patch Testing Update by the Spanish Contact Dermatitis and Skin Allergy Research Group (GEIDAC). Actas Dermosifiliogr. 2024;115(7):T712-T721. PMID: 38823769.
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- Bocquel S, Soria A, Raison-Peyron N, et al. Impact of dupilumab on patch test results and allergic contact dermatitis: A prospective multicenter study. J Am Acad Dermatol. 2024;90(3):512-520. PMID: 37871801.
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- Gratz BW, Chung S, Hussain AN. Janus Kinase Inhibitors’ Effect on Patch Testing: A Systematic Review. Dermatitis. 2026. doi:10.1177/17103568261415887. PMID: 41700696.
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