Fototerapia UVB, UVA1 y excímer: qué longitud de onda elegir, cómo dosificar sin quemar y cuánto riesgo de cáncer asumir
Sobre el capítulo 198, «Fototerapia» (Jaleel, Pollack y Elmets) · Dermatología de Fitzpatrick, 9.ª ed., 2019
La fototerapia sigue siendo una de las opciones con mejor relación entre eficacia, coste y seguridad para psoriasis, vitíligo, eccemas, linfoma cutáneo y prurito sistémico, pero exige decidir bien la banda, la dosis inicial y el ritmo de escalada. Esta lectura ordena el capítulo por esas decisiones: profundidad de penetración e indicación, dosimetría y quemadura, situaciones especiales y carcinogénesis. Se actualiza a octubre de 2026 con la fototerapia domiciliaria, el vitíligo combinado con inhibidores de JAK y la evidencia reciente sobre cáncer cutáneo.
Obra de referencia: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS (eds.), Fitzpatrick’s Dermatology, 9.ª ed. (McGraw-Hill Education, 2019). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 20 min de lectura.
En 20 segundos
- La profundidad de penetración decide la banda: la UVB se queda en la epidermis y la dermis papilar, la UVA alcanza la dermis media. Por eso la UVB sirve para dermatosis epidérmicas y la UVA1 para esclerosis, mastocitos o infiltrados más profundos.
- La UVB de banda estrecha (311–313 nm) es la modalidad de primera línea: aclara la psoriasis antes y con remisiones más largas que la banda ancha, repigmenta el vitíligo y se considera utilizable en embarazo e infancia.
- Toda pauta se construye con una dosis inicial (por fototipo o por dosis eritematosa mínima) y una escalada progresiva, porque la piel se engrosa y se pigmenta; esa tolerancia se pierde en una o dos semanas sin sesiones.
- La quemadura es el efecto adverso agudo más frecuente y su cronología difiere: la de UVB es máxima a las 12–24 horas y la de PUVA aparece a las 24–48 horas y puede culminar a las 72, de ahí que el PUVA no se administre en días consecutivos.
- El PUVA es la única fototerapia con riesgo de cáncer demostrado en seguimiento prolongado: carcinoma epidermoide dependiente de dosis, tumores genitales y posible melanoma tras muchas sesiones. La UVB de banda estrecha no ha mostrado un exceso claro.
- La fototerapia dirigida (excímer 308 nm y fuentes focalizadas) permite fluencias mayores en la placa respetando la piel sana; es útil en vitíligo localizado, psoriasis resistente y localizaciones difíciles, pero poco práctica por encima del 10–20 % de superficie.
Claves de la lectura
Primero se elige la banda por la profundidad de la lesión, no por costumbre
Cada modalidad actúa sobre cromóforos y estratos distintos. La UVB genera dímeros de pirimidina y fotoproductos, isomeriza el ácido urocánico a su forma cis inmunosupresora y altera la presentación antigénica de las células dendríticas; casi toda su energía queda en la epidermis. La UVA1 penetra hasta la dermis media, actúa sobre todo mediante especies reactivas de oxígeno, induce metaloproteinasa 1 y apoptosis de mastocitos. El PUVA intercala el psoraleno en el ADN y lo entrecruza. Consecuencia práctica: placas epidérmicas inflamatorias → UVB de banda estrecha; morfea, esclerodermia, urticaria pigmentosa → UVA1; infiltrado algo más profundo o placas gruesas → valorar PUVA.
La dosimetría es un ajuste clínico continuo: la eficacia depende del médico que escala
El capítulo recuerda que la respuesta varía mucho entre centros porque depende de pequeños ajustes individuales. La dosis inicial se fija por fototipo o como fracción (50–70 %) de la dosis eritematosa mínima medida a las 24 horas, y se aumenta en cada sesión si no hay eritema. El eritema sin dolor congela la dosis; con dolor, se suspende hasta que ceda; con ampollas, se reanuda reduciendo la última dosis a la mitad. Una quemadura referida por el paciente cuenta aunque ya no se vea. La auditoría periódica del equipo es parte de la seguridad, porque la salida de las lámparas cambia con el tiempo.
El PUVA conserva indicaciones, pero cada sesión pesa en la cuenta oncológica
Según la obra, el riesgo carcinogénico de una sesión de PUVA es unas siete veces el de una de UVB. En la cohorte estadounidense de seguimiento, los pacientes con más de 337 sesiones tenían un riesgo de carcinoma epidermoide unas cien veces superior al esperado, y el riesgo de melanoma aumentó a partir de 250 sesiones y 15 años desde el inicio. Por eso más de 200 sesiones o antecedentes personales o familiares de melanoma se consideran contraindicación relativa. Los lentigos de PUVA son un marcador visible de exposición acumulada; su ausencia sugiere menor riesgo. Hay que registrar el número de sesiones y la dosis acumulada de cada paciente.
Las combinaciones aceleran, pero algunas multiplican el riesgo
Los retinoides orales potencian tanto la UVB como el PUVA (régimen RePUVA), reducen el número de sesiones y, según el capítulo, disminuyen el carcinoma epidermoide asociado al PUVA en torno a un 30 %. Los análogos de la vitamina D se aplican después de la sesión, porque antes absorben radiación y se degradan. El ácido salicílico previo bloquea la penetración. En el lado contrario, la ciclosporina tras PUVA potencia el carcinoma epidermoide y se considera contraindicada en pacientes con PUVA previo, y el metotrexato mantenido 36 meses o más junto con PUVA se asoció a más linfoma.
La UVA1 es la fototerapia de la dermis: esclerosis y mastocitos
La UVA1 (340–400 nm) induce metaloproteinasas y regula a la baja la vía TGF-β/SMAD, lo que explica su uso en morfea, acrosclerosis, EICH esclerodermiforme y fibrosis sistémica nefrogénica. También provoca apoptosis de mastocitos con descenso prolongado de su número, a diferencia del PUVA, que solo estabiliza sus membranas. Según la obra, la dosis media parece suficiente en morfea y las dosis altas con bronceado intenso pueden restar eficacia. No repigmenta el vitíligo: solo broncea la piel sana y aumenta el contraste. Su disponibilidad es limitada y sus efectos a largo plazo siguen sin conocerse bien.
Algunas indicaciones son sistémicas: el prurito responde aunque la piel tratada sea otra
En el prurito de la insuficiencia renal crónica, según el capítulo, la UVB mejora a la mayoría de los pacientes en pocas semanas, y la irradiación de medio cuerpo alivia también la mitad no expuesta, lo que demuestra un efecto sistémico. La fototerapia se usa igualmente en el prurito colestásico, el de la policitemia vera y el acuagénico. En fotodermatosis (erupción polimorfa lumínica, urticaria solar, dermatitis actínica crónica) el objetivo no es aclarar lesiones sino inducir tolerancia antes de la temporada, mediante engrosamiento córneo, pigmentación y modulación inmunitaria; esa tolerancia se mantiene solo con exposición regular posterior.
Técnica por técnica: a quién, cómo empezar y qué vigilar
Modalidades de cuerpo entero, técnicas focalizadas y domiciliarias, dosimetría que evita quemaduras y pacientes en los que cambia la conducta.
Modalidades de cuerpo entero
UVB de banda estrecha
311–313 nm · epidermis y dermis papilar- Usar en
- Psoriasis en placas y en gotas, vitíligo extenso, dermatitis atópica moderada-grave, micosis fungoide en placas finas, liquen plano, pitiriasis liquenoide y prurito urémico o colestásico.
- Pauta
- Según la obra, dos a cinco sesiones semanales; tres por semana en vitíligo y liquen plano. Dosis inicial por fototipo o por fracción de la dosis eritematosa mínima.
UVB de banda ancha
290–320 nm · más eritemógena- Usar en
- Su nicho más claro es el prurito de la insuficiencia renal crónica, donde algunos pacientes responden mejor que a la banda estrecha.
- Vigilar
- Más de 300 sesiones se asociaron, según el capítulo, a un aumento modesto de carcinoma epidermoide y basocelular.
PUVA oral
8-MOP + UVA · dermis media- Usar en
- Psoriasis gruesa o resistente a UVB, micosis fungoide, eccema hiperqueratósico de manos, granuloma anular generalizado, mastocitosis y fotodermatosis graves.
- Pauta
- Según la obra, 8-metoxipsoraleno disuelto a 0,4–0,6 mg/kg 90 minutos antes de la UVA; dos a cuatro sesiones semanales, nunca en días consecutivos.
- Vigilar
- Náuseas en torno al 10 %, prurito, fototoxicidad tardía, lentigos, carcinoma epidermoide y protección ocular las 24 horas siguientes.
PUVA en baño y tópico
Psoraleno local · sin niveles plasmáticos relevantes- Usar en
- Eccema dishidrótico y palmoplantar, psoriasis palmoplantar o limitada, y pacientes que no toleran o no pueden recibir psoraleno oral.
- Ventaja
- Evita la intolerancia digestiva y el riesgo ocular sistémico; la fotosensibilidad dura unas dos horas, por lo que se irradia justo al salir del baño.
UVA1
340–400 nm · dermis media y profunda- Usar en
- Morfea y acrosclerosis, EICH esclerodermiforme, urticaria pigmentosa, brotes agudos de dermatitis atópica y eccema dishidrótico localizado.
- Pauta
- Según la obra, tres a cinco sesiones semanales en regímenes de dosis baja, media o alta; el riesgo de quemadura es menor que con UVB o PUVA.
Fototerapia dirigida y domiciliaria
Láser excímer 308 nm
Cloruro de xenón · monocromático, focal- Usar en
- Vitíligo localizado (primera línea según la obra), psoriasis en placas resistentes, cuero cabelludo y zonas de difícil acceso.
- Dato
- En vitíligo, la repigmentación depende del número total de sesiones más que de su frecuencia; cara, cuello y tronco responden mejor que manos y pies.
Lámpara excímer monocromática
308 nm · no láser, campo más amplio- Usar en
- Las mismas indicaciones focales que el láser, con mayor área por disparo y menor densidad de potencia.
- Dato
- Según el capítulo, puede repigmentar vitíligo que no respondió a la UVB de banda estrecha en cabina.
UVB focalizada con fibra óptica
Banda ancha o estrecha · puntos de 1–3 cm- Usar en
- Placas aisladas, lesiones ungueales o de mentón y niños pequeños, a los que la cabina intimida.
- Evitar
- No usar la mucosa oral como diana de primera línea: el capítulo desaconseja la fototerapia como primera opción en el liquen plano oral.
UVB de banda estrecha domiciliaria
Equipo prescrito · dosimetría guiada- Usar en
- Psoriasis en placas o en gotas estable con buena adherencia y capacidad de seguir instrucciones.
- Antes
- Enseñar escalada, protección ocular y genital y qué hacer ante eritema doloroso; documentar fototipo y medicación fotosensibilizante.
- Vigilar
- Más episodios de eritema persistente que en consulta en el ensayo LITE; revisión dermatológica periódica y registro de la dosis acumulada.
Dosimetría y prevención de quemaduras
Dosis eritematosa mínima
UVB · lectura a las 24 horas- Cómo
- Seis áreas de 1 cm² en la espalda baja o la cara interna del antebrazo con dosis crecientes del mismo equipo; se toma la menor que da eritema uniforme.
- Uso
- La primera sesión se da al 50–70 % de ese valor; es la alternativa más precisa a la estimación por fototipo.
Dosis fototóxica mínima
PUVA · lectura a las 72 horas- Cómo
- Tras tomar el psoraleno, se irradian áreas de prueba con UVA creciente y se lee el eritema uniforme a las 72 horas.
- Uso
- PUVA oral comienza al 50–70 % y PUVA en baño al 30 % de ese valor, según la obra.
Ajuste por eritema
Común a UVB y PUVA- Eritema
- Sin dolor, se mantiene la dosis; con dolor, se pospone la sesión hasta que remita; con ampollas, se reanuda a la mitad de la última dosis.
- Zonas
- Si se quema un área no afectada, se cubre siempre igual con fotoprotector o ropa para no exponerla de golpe después.
Sesiones perdidas
La tolerancia se pierde en días- Menos de 1 semana
- Según la obra, se repite la última dosis sin aumentarla.
- 1–3 semanas
- Se reduce de forma escalonada, más en UVB de banda ancha que en banda estrecha o PUVA.
- Más de 3 semanas
- Se reinicia con la dosis inicial.
Protección ocular y genital
PUVA sobre todo · también UVB- Ojos
- El psoraleno unido a proteínas se acumula en el cristalino; gafas que bloqueen la UVA durante 24 horas tras la toma. La cohorte protegida no mostró más cataratas.
- Genitales
- Protección sistemática: el PUVA a dosis altas multiplicó los tumores genitales, sobre todo en varones con alquitrán y UVB añadidos.
Pacientes en los que cambia la conducta
Embarazo
UVB de banda estrecha preferente- Usar
- La obra considera la banda estrecha segura en el embarazo; el PUVA queda fuera.
- Vigilar
- Con dosis acumuladas altas, la UVB puede reducir el ácido fólico sérico de forma proporcional; el capítulo sugiere determinarlo de forma intermitente, sobre todo en el primer trimestre.
Infancia
UVB de banda estrecha frente a PUVA- Usar
- Banda estrecha antes que PUVA por fototoxicidad, carcinogénesis, fotoenvejecimiento y riesgo ocular de este.
- Dato
- En dermatitis atópica pediátrica se tolera bien; el eritema es el efecto más frecuente y la reactivación herpética, rara.
Edad avanzada
Eritema más tardío y prolongado- Usar
- No es contraindicación si la movilidad y la cognición permiten la técnica.
- Ajuste
- Comenzar con dosis más bajas y escalar más despacio, porque la fotoadaptación disminuye.
Inmunodepresión y VIH
Riesgo oncológico basal alto- VIH
- Según la obra, la fototerapia se considera segura y es primera línea, con antirretrovirales, en la psoriasis moderada-grave del paciente con VIH.
- Trasplante
- Contraindicación relativa por el riesgo de cáncer cutáneo; si se indica, exploración cutánea frecuente, igual que en la EICH.
Contrastes que resuelven la duda
Cuatro elecciones que se confunden en la sala de fototerapia y el dato que inclina la decisión.
UVB de banda estrecha frente a PUVA oral en psoriasis
- Eficacia
- Según la obra, algunos estudios dan ventaja al PUVA en aclaramiento y duración de la remisión; otros los igualan cuando la banda estrecha se aplica tres veces por semana.
- Riesgo
- El PUVA acumula carcinoma epidermoide dependiente de dosis y posible melanoma; la banda estrecha no ha mostrado un exceso claro.
- Decide
- Empezar por banda estrecha; reservar PUVA para placas gruesas, palmoplantares o resistentes, contando sesiones.
Excímer frente a cabina de banda estrecha en vitíligo
- Extensión
- El excímer es para vitíligo localizado; por encima del 10–20 % de superficie la cabina es la opción razonable.
- Dosis
- Según el capítulo, el láser logra una repigmentación similar a la cabina con menor dosis acumulada y sin irradiar piel sana.
- Pronóstico
- En ambos casos, cara, cuello y tronco responden mejor que extremidades; manos y pies son la zona de peor resultado.
- Decide
- Superficie afectada y accesibilidad del centro.
UVA1 frente a PUVA en mastocitosis cutánea
- Mecanismo
- La UVA1 provoca apoptosis de mastocitos y descenso prolongado de su número; el PUVA solo estabiliza la membrana y apenas los reduce.
- Clínica
- Según la obra, la UVA1 mejora prurito y síntomas en urticaria pigmentosa del adulto y reduce la histamina urinaria; el PUVA ofrece beneficio limitado y a menudo temporal.
- Decide
- Si hay acceso, UVA1; el PUVA oral se reserva para formas graves como la telangiectasia macular eruptiva perstans.
Quemadura por UVB frente a quemadura por PUVA
- Cronología
- La UVB alcanza su máximo a las 12–24 horas; la del PUVA aparece a las 24–48 horas, culmina a partir de las 48 y puede seguir empeorando hasta las 72.
- Alarma
- Un eritema PUVA que aparece en las primeras 24 horas anuncia una reacción potencialmente grave.
- Gravedad
- Las quemaduras PUVA extensas alcanzan la dermis, pueden despegar la epidermis y, según el capítulo, justifican ingreso en una unidad de quemados.
- Decide
- Interrogar en cada visita por eritema doloroso aunque ya no sea visible.
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.
Si una mujer de 29 años con psoriasis en placas del 20 % de superficie, fototipo III, que quiere quedarse embarazada en los próximos meses
Propondría UVB de banda estrecha tres veces por semana, con dosis inicial por fototipo o por dosis eritematosa mínima, y descartaría PUVA y combinaciones con retinoides orales, teratógenos. Le explicaría que la técnica se considera compatible con el embarazo y, siguiendo la obra, valoraría medir el ácido fólico sérico de forma intermitente y comprobaría que sigue la suplementación preconcepcional habitual, sobre todo en el primer trimestre. Si responde, pasaría a mantenimiento reduciendo la frecuencia.
Si un varón de 66 años con psoriasis antigua, más de 200 sesiones de PUVA registradas y múltiples lentigos de PUVA, que pide «otra tanda de rayos»
No reiniciaría PUVA: superar 200 sesiones es contraindicación relativa y los lentigos indican exposición acumulada alta. Haría una exploración cutánea completa, incluidos genitales, buscando carcinoma epidermoide y melanoma, y programaría revisiones. Valoraría banda estrecha con dosis prudente o un tratamiento sistémico, evitando la ciclosporina, que en pacientes con PUVA previo potencia el carcinoma epidermoide.
Si una adolescente de fototipo IV con vitíligo no segmentario facial y cervical estable, que ocupa menos del 5 % de la superficie
Indicaría excímer de 308 nm dos o tres veces por semana, explicándole que la respuesta depende del número total de sesiones y que lo primero que verá son puntos perifoliculares. Podría asociar un inhibidor tópico de la calcineurina, uso fuera de ficha cuya sinergia la obra documenta con la banda estrecha. Le advertiría de que la piel repigmentada puede quedar algo más oscura unos meses y de que las recaídas son frecuentes pero suelen volver a responder.
Si un paciente de 58 años con micosis fungoide en estadio IB con placas finas, sin tumores ni afectación sanguínea
Empezaría con UVB de banda estrecha por su mejor perfil de seguridad, con la misma lógica de escalada que en psoriasis, y plantearía mantenimiento tras la respuesta completa. Reservaría el PUVA para placas más infiltradas, variantes foliculotrópicas o recaídas, explicando que puede ofrecer remisiones más largas a cambio de mayor carga oncológica. Si apareciera progresión a estadio IIB, lo comentaría en el comité de linfomas para combinar o cambiar de línea.
Si un hombre de 70 años en hemodiálisis con prurito generalizado intenso que no mejora con emolientes ni antihistamínicos
Le propondría fototerapia UVB, incluida la banda ancha si el centro la tiene, porque según la obra algunos pacientes urémicos responden mejor a ella y la mayoría mejora en dos a cinco semanas. Por su edad, empezaría con dosis más bajas y escalaría despacio. Le explicaría que el efecto es sistémico y que, si el picor vuelve, suele responder a un nuevo ciclo. Coordinaría las sesiones con los días de diálisis.
Si una paciente en PUVA oral por eccema hiperqueratósico de manos que llama a las 20 horas de la sesión con enrojecimiento intenso y doloroso de antebrazos
Lo trataría como una posible reacción fototóxica grave, porque un eritema PUVA tan precoz suele empeorar durante las 24–48 horas siguientes. Le indicaría evitar cualquier UVA y la luz solar, la citaría para valorarla y suspendería las sesiones hasta la resolución. Si aparecieran ampollas extensas o síntomas generales, la derivaría a una unidad de quemados. Al reanudar, reduciría la dosis a la mitad de la última y revisaría fármacos fotosensibilizantes.
Perlas de examen y de consulta
◆El calcipotriol va después de la sesión
Aplicado antes, absorbe radiación, se degrada y eleva la dosis eritematosa mínima, con efecto fotoprotector. Según la obra, los análogos de la vitamina D se aplican tras la UVB y, con PUVA, nunca en las dos horas previas.
◆El ácido salicílico previo apaga la lámpara
Aplicado justo antes de la UVB o del PUVA bloquea la penetración de la radiación. En cambio, un emoliente o aceite fino reduce la dispersión en la escama y mejora la transmisión: el vehículo previo importa tanto como la dosis.
◆Con tazaroteno, empezar más abajo
El tazaroteno tópico al 0,1 % potencia tanto la UVB como el PUVA, pero fotosensibiliza. El capítulo recoge la práctica de iniciar la UVB al 50–75 % de la dosis habitual cuando se combina, y el PUVA algo por debajo de lo usual.
◆Metotrexato antes de la UVB: siempre semanal
La obra describe metotrexato a 15 mg una vez por semana durante tres semanas antes de la banda estrecha para acelerar la respuesta. Hay que advertir del error grave de tomarlo a diario y limitar la combinación con PUVA a la fase de aclaramiento, porque su uso durante 36 meses o más se asoció a linfoma.
◆La psoriasis fotosensible no cierra la puerta
Si la banda estrecha desencadena erupción polimorfa lumínica o empeora las placas, la estrategia descrita es suspender hasta que remita y retomarla con una dosis muy inferior, subiendo lentamente para endurecer la piel mientras se trata la psoriasis.
◆La repigmentación empieza en el folículo
La fototerapia moviliza melanocitos de la vaina radicular externa hacia la epidermis interfolicular. Por eso la primera señal son islotes perifoliculares y por eso las zonas con pocos folículos, como dedos, palmas o labios, responden peor.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2019) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.
Actualización DermRXLas tablas de dosimetría del capítulo derivan de la guía de 2010; la referencia vigente es la guía AAD-NPF de 2019
La obra adapta sus pautas de la guía estadounidense de 2010 y de un manual de 2009. En 2019, la Academia Estadounidense de Dermatología y la National Psoriasis Foundation publicaron una guía específica de fototerapia en psoriasis que revisa la eficacia y la seguridad de cada modalidad (UVB de banda estrecha y ancha, PUVA oral, en baño y tópico, excímer y otras) y da recomendaciones para su uso solo o combinado con tópicos y sistémicos. Es la referencia con la que contrastar los protocolos locales heredados.
Fuente: Elmets CA, et al. J Am Acad Dermatol. 2019;81(3):775-804. PMID: 31351884.Actualización DermRXLa UVB de banda estrecha domiciliaria ya tiene un ensayo pragmático de no inferioridad
El ensayo LITE aleatorizó a 783 pacientes con psoriasis en placas o en gotas, de 12 años o más y de todos los fototipos, a UVB domiciliaria con dosimetría guiada o en consulta durante 12 semanas: el 32,8 % frente al 25,6 % quedó blanqueado o casi, y la domiciliaria fue no inferior en PGA y DLQI, con mejor adherencia y menos costes indirectos, aunque con más eritema persistente (5,9 % frente a 1,2 % de sesiones). Una revisión de 2026 señala que faltan datos a largo plazo sobre cáncer cutáneo y advierte de que los riesgos de los dispositivos sin receta no están caracterizados.
Fuente: Gelfand JM, et al. JAMA Dermatol. 2024;160(12):1320-1328. PMID: 39319513. Ghanim D, et al. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2026;42(5):e70117. PMID: 42538639.Actualización DermRXEl riesgo de cáncer con UVB sigue sin demostrarse, pero la evidencia es heterogénea
La obra presenta la banda estrecha como notablemente segura frente al PUVA. Un metaanálisis de cinco cohortes retrospectivas con más de 228 000 pacientes con vitíligo no encontró aumento de cáncer no melanoma (razón de riesgos 0,95) ni de melanoma (1,11) tras fototerapia, tampoco en el análisis específico de banda estrecha ni en función del número de sesiones. En psoriasis, una revisión sistemática de 2010–2020 halló resultados contradictorios: varios estudios sin exceso de riesgo y otros con aumento, con muchos pacientes expuestos además a metotrexato, acitretina o biológicos. La vigilancia cutánea sigue justificada.
Fuente: Thatiparthi A, et al. J Clin Aesthet Dermatol. 2022;15(6):68-75. PMID: 35783563. Wu YH, et al. Clin Exp Dermatol. 2022;47(4):692-699. PMID: 34762747.Actualización DermRXVitíligo: la fototerapia pasa a ser el eje de combinación, ahora también con inhibidores de JAK
La obra combinaba la banda estrecha con tacrolimus, antioxidantes o afamelanotida. El consenso internacional de 2023 ordena el tratamiento por actividad y decisión compartida y sitúa las distintas fototerapias, a menudo combinadas. En un ensayo de concepto no comparativo, en adultos con vitíligo extenso y activo, baricitinib 4 mg diarios (solo 12 semanas y después con banda estrecha dos veces por semana) redujo el VASI total un 44,8 % a las 36 semanas, sin superar el umbral preespecificado del 42,9 %; la diferencia frente a placebo más luz (9,2 %) solo fue significativa en un análisis post hoc; un metaanálisis de 2025 concluye que faltan datos para afirmar que la combinación supere al inhibidor solo.
Fuente: van Geel N, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(11):2173-2184. PMID: 37746876. Seneschal J, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(11):2185-2195. PMID: 37715487. Seneschal J, et al. JAMA Dermatol. 2025;161(4):375-382. PMID: 39841460. Mohammed AA, et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2025;15(7):1657-1679. PMID: 40332460.Actualización DermRXDermatitis atópica: la fototerapia se mantiene, con evidencia de baja certeza
El capítulo califica la UVA1 de muy eficaz en los brotes agudos y la banda estrecha de útil en la enfermedad crónica. La revisión Cochrane de 2021, con 32 ensayos y 1219 participantes, concluye que la banda estrecha puede mejorar signos, prurito y valoración global frente a placebo o no tratamiento a las 12 semanas, con certeza baja, y que las comparaciones entre UVA1, banda estrecha y PUVA tienen certeza muy baja. La guía europea EuroGuiDerm de 2022 incluye la fototerapia ultravioleta dentro de su apartado de tratamientos no sistémicos, junto a las recomendaciones para niños y embarazadas.
Fuente: Musters AH, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2021;10(10):CD013870. PMID: 34709669. Wollenberg A, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022;36(11):1904-1926. PMID: 36056736.Actualización DermRXMicosis fungoide precoz: banda estrecha y PUVA responden parecido, pero el PUVA podría durar más
La obra afirma que la banda estrecha puede ser tan eficaz como el PUVA en estadios iniciales y que algunos autores prefieren empezar por ella. El metaanálisis de 2019, con 778 pacientes en estadios IA–IIA, encontró respuesta global similar y más respuestas completas con PUVA (73,8 % frente a 62,2 %), sin diferencias en efectos adversos. Una actualización de 2026 con 923 pacientes no confirmó diferencia significativa en respuesta completa, pero sí un intervalo libre de recaída más largo con PUVA, por lo que lo propone cuando la remisión sostenida es el objetivo prioritario.
Fuente: Phan K, et al. JAMA Dermatol. 2019;155(3):335-341. PMID: 30698622. Bano S, et al. Skin Health Dis. 2026;6(4):406-414. PMID: 42539968.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Jaleel, Pollack y Elmets. Capítulo 198, «Fototerapia». En: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS, editores. Fitzpatrick’s Dermatology. 9.ª ed. Nueva York: McGraw-Hill Education; 2019. Consultado en su edición en español (Dermatología de Fitzpatrick, 9e).
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Elmets CA, Lim HW, Stoff B, et al. Joint American Academy of Dermatology-National Psoriasis Foundation guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with phototherapy. J Am Acad Dermatol. 2019;81(3):775-804. PMID: 31351884.
- Gelfand JM, Armstrong AW, Lim HW, et al. Home- vs office-based narrowband UV-B phototherapy for patients with psoriasis: the LITE randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2024;160(12):1320-1328. PMID: 39319513.
- Ghanim D, Thomas LE, Kim D, et al. Home phototherapy for psoriasis: evidence and implementation. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2026;42(5):e70117. PMID: 42538639.
- Thatiparthi A, Martin A, Liu J, Wu JJ. Risk of skin cancer with phototherapy in moderate-to-severe psoriasis: an updated systematic review. J Clin Aesthet Dermatol. 2022;15(6):68-75. PMID: 35783563.
- Wu YH, Chou CL, Chang HC. Risk of skin cancer after ultraviolet phototherapy in patients with vitiligo: a systematic review and meta-analysis. Clin Exp Dermatol. 2022;47(4):692-699. PMID: 34762747.
- van Geel N, Speeckaert R, Taïeb A, et al. Worldwide expert recommendations for the diagnosis and management of vitiligo: position statement from the International Vitiligo Task Force Part 1: towards a new management algorithm. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(11):2173-2184. PMID: 37746876.
- Seneschal J, Speeckaert R, Taïeb A, et al. Worldwide expert recommendations for the diagnosis and management of vitiligo: position statement from the international Vitiligo Task Force-Part 2: specific treatment recommendations. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(11):2185-2195. PMID: 37715487.
- Seneschal J, Guyon M, Merhi R, et al. Combination of baricitinib and phototherapy in adults with active vitiligo: a randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2025;161(4):375-382. PMID: 39841460.
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